《乳胶按摩护颈枕》（征求意见稿）

1T/ACCEMXXX-XXXX乳胶按摩护颈枕本文件规定了乳胶按摩护颈枕的术语和定义、设计与结构、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输与贮存。本文件适用于以乳胶为主要原料的乳胶按摩护颈枕。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划GB/T3920纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度GB/T3921纺织品色牢度试验耐皂洗色牢度GB/T3922纺织品色牢度试验耐汗渍色牢度GB/T6461金属基体上金属和其他无机覆盖层经腐蚀试验后的试样和试件的评级GB/T6669软质泡沫聚合材料压缩永久变形的测定GB/T9969工业产品使用说明书总则GB/T10807软质泡沫聚合材料硬度的测定（压陷法）GB18401国家纺织产品基本安全技术规范GB18587室内装饰装修材料地毯、地毯衬垫及地毯胶粘剂有害物质释放限量GB/T24153橡胶及弹性体材料N-亚硝基胺的测定GB/T33324胶乳制品中重金属含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法FZ/T62036乳胶枕、垫FZ/T73023抗菌针织品3术语和定义FZ/T62036界定的术语和定义适用于本文件。4设计与结构4.1设计乳胶按摩护颈枕应设计为能够有效支撑和保护颈部，提供舒适的睡眠体验，并具备按摩功能以缓解颈部疲劳。4.2结构2T/ACCEMXXX-XXXX应包括枕芯、外套和按摩装置等部分。枕芯应采用乳胶材质，枕套应选用柔软透气的面料，按摩装置包含震动、按摩球等设计。5技术要求5.1原材料5.1.1枕套乳胶按摩护颈枕所用枕套应符合GB18401中B类的规定。5.1.2枕芯乳胶按摩护颈枕所用乳胶枕芯所用的主要材料应为天然乳胶，乳胶含量应不低于90％。5.2外观质量乳胶按摩护颈枕的外观应符合表1的规定。表1外观质量缝迹流畅、平服，无褶皱夹布，绗缝起止处应5.3尺寸偏差3T/ACCEMXXX-XXXX5.3.1乳胶按摩护颈枕的尺寸和形状应符合人体工程学原理，以适应不同人群的颈部尺寸和睡眠姿势。长度应略大于肩宽，高度适中，确保头部和颈部的舒适支撑。5.3.2长度公差、宽度公差应按标称尺寸±5％。高度公差应按标称尺寸±10％。5.4物理性能物理性能应符合表2的要求。表2物理性能75％压缩永久变形，%含水率，%5.5化学性能化学性能应符合表3的要求。表3化学性能5.6重金属含量重金属含量应符合表4的要求。表4重金属含量5.7抗菌效果5.7.1试验标准菌株试验标准菌株如下：a)革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌（ATCC6538）；b)革兰氏阴性菌：大肠杆菌(8099)或大肠杆菌(ATCC29522)、肺炎杆(ATCC4352)；c)真菌：白色念珠菌（ATCC10231）。4T/ACCEMXXX-XXXX5.7.2抗菌等级抗菌效果按耐水洗次数及考核菌种的不同分为A级、AA级、AAA级三个抗菌级别。对测试菌种的抑菌率指标要求见表5。表5的抑菌率指标应在符合FZ/T73023中附录A、附录B、附录C中规定的空白样、标准洗涤剂和抗菌乳胶按摩护颈枕试样洗涤方法条件下，经试验所得数据。表5抗菌机织品的抑菌率指标抑菌率/%--5.7.3安全性乳胶按摩护颈枕所应用的抗菌物质必须经相关部门批准，具有有资质单位的检测报告(抗菌物质化学含量检测方法、急性口服毒性、皮肤刺激性、眼刺激性、致突变性以及与其产品要求相对应的试验报告）。乳胶按摩护颈枕所应用的抗菌物质的溶出性应乳胶按摩护颈枕洗涤一次后，抑菌宽度D≤55.7.4附件要求使用金属附件时，金属部分的耐腐蚀性等级应能达到GB/T6461中的7sB。6试验方法6.1原材料应符合5.1的规定。6.2外观质量在自然光或日光灯下进行，检验台表面照度不低于600lx，且照度均匀，检验人员眼部距产品75cm左右，以目视进行检验。6.3尺寸偏差将枕芯平摊在检验台上，使其呈自然停放状态，用钢卷尺在整个产品长、宽方向的1/4和3/4处测量，精确到1㎜。高度采用等高尺测量，精确到1㎜。6.4物理性能6.4.175％压缩永久变形按GB/T6669中7.2的方法A执行，温度（70±2）℃,时间22h，压缩75％。6.4.2压陷硬度按GB/T10807中的方法执行，结果取压缩40％。5T/ACCEMXXX-XXXX6.4.3含水率使用含水率测试仪（或称水分测试仪）插入乳胶枕芯四边和中间共5处进行水分测试。测试前，测试仪应进行正确的校准和调零。结果取最大值。6.4.4色牢度耐皂洗耐皂洗色牢度按GB/T3921规定进行。耐汗渍耐汗渍色牢度试验按GB/T3922规定进行。耐摩擦耐摩擦色牢度试验按GB/T3920规定进行。6.5化学性能6.5.1N-亚硝基胺按GB/T24153的规定进行。6.5.2苯乙烯释放量和总有机挥发物（TV00）释放量按GB18587的规定进行。6.6重金属含量按GB/T33324的规定进行。6.7抗菌效果应符合5.7的规定。7检验规则7.1检验分类产品的检验分为出厂检验和型式检验。7.2出厂检验7.2.1组批以同一工艺、同一原辅材料生产的同一规格产品为一组批。7.2.2抽样规则出厂检验应进行全数检验。因批量大，进行全数检验有困难的可实行抽样检验。抽样检验方法依据GB/T2828.1中规定，采用正常检验，一次抽样方案，一般检验水平Ⅱ,质量接受限（AQL）为6.5，其样本量及判定数值按表6进行。6T/ACCEMXXX-XXXX表6出厂检验抽样方案812233456787.2.3检验项目产品出厂前应经生产企业的质量检验部门逐一检验合格，并附有检验合格证方能出厂。出厂检验项目和顺序按表7的规定。表7检验项目1√√2√√3√√4-√5-√6 √7-√7.3型式检验7.3.1提交型式检验的产品必须是经生产厂质量检验部门检验合格的产品。7.3.2有下列情况时，应进行型式检验：a)新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定；b)正式生产后，如结构、材料、工艺有较大转变，可能影响产品性能时；c)正常生产时应每半年进行一次检验；d)产品停产一年后，恢复生产时；e)合同规定进行型式检验时；f)质量监督检验机构提出进行型式检验要求时。7.3.3型式检验按照表7的全部要求进行。7.4批量用同一批原材料在相同生产工艺和产品条件下连续制造的产品视为同批量。7.5判定规则7T/ACCEMXXX-XXXX7.5.1性能均符合本文件规定时，则判定该批产品合格。其中任一项不合格，则判定该批产品为不合格。7.5.2顾客对产品有特殊要求的，按顾客要求进行（组批、检验和判定）。7.6复验规则检验结果不符合要求时，则应取留作复验的产品样品进行重复试验，如果复验结果仍不符合要求时，则该批产品应报废或降级使用。8标志、包装、贮存、运输8.1标志8.1.1产品包装上或包装内应有使用产品必要说明以及使用说明书，内容包括使用方法、注意事项、用途、使用环境、使用温度等信息，应符合GB/T9969的规定。8.1.2产品外包装上应有以下信息：a)产品名称及型号；b)企业名称、地址；c)质量检验合格证明；d)主要材质；e)抗菌等级；f)操作说明书。8.2包装8.2.1包装箱上的包装储运图示标志按GB/T191的规定选择使用。8.2.2包装外部应保持清洁，封盖严密，无渗漏现象，标签封贴稳密牢固。8.2.3包装上应清晰标注产品的相关信息，包括名称、规格、数量、生产厂家、生产日期等，以便于识别和管理。8.3运输8.3.1运输工具应清洁、卫生。产品不得与有毒、有害、有腐蚀性、易挥发或有异味的物品混装。8.3.2运输搬运时应轻拿轻放，严禁扔摔，撞击、挤压。8.3.3搬运过程中不得曝晒、雨淋、受潮。8.3.4在装卸过程中，必须轻