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第十七章妊娠滋养细胞疾病

妊娠滋养细胞疾病(gestational

trophoblastic

disease,GTD)是指一组来源于胎盘滋养细胞的疾病。根据组织学分为葡萄胎、侵蚀性葡萄胎、绒毛膜癌(简称绒癌)和胎盘部位滋养细胞肿瘤,其中后三者统称为妊娠滋养细胞肿瘤(gestationaltrophoblastic

neoplasia,GTN)。第一节葡萄胎妊娠后胎盘绒毛滋养细胞增生,间质水肿,形成大小不等的水泡,水泡间借细蒂相连成串,称为葡萄胎(hydatidiformmole),也称水泡状胎块。葡萄胎分为完全性葡萄胎和部分性葡萄胎。一、病因尚不明确(一)完全性葡萄胎高危因素可能包括:①营养状况②年龄③前次妊娠有葡萄胎史④细胞遗传学异常⑤其他可能与种族、免疫异常有关。(二)部分性葡萄胎高危因素可能有:口服避孕药、月经不规则等。二、病理(一)完全性葡萄胎全部胎盘绒毛发生水肿,形成大小不等的水泡连接而成形如葡萄,水泡间常混有血块及蜕膜碎片,整个宫腔无胚胎及其附属物。镜下特点为:绒毛间质水肿,滋养细胞增生和绒毛间质内胎源性血管消失。(二)部分性葡萄胎仅部分绒毛变为水泡,有部分正常绒毛,可见胚胎或胎儿,但胎儿多已死亡且常伴发育迟缓或多发性畸形。镜下见部分间质水肿,滋养细胞轻度增生,间质内可见胎源性血管及其中的有核红细胞。三、临床表现(一)完全性葡萄胎1.停经后阴道流血为最常见的症状。2.妊娠呕吐3.妊娠期高血压疾病表现4.腹痛5.甲状腺功能亢进征象6.子宫异常增大、变软7.卵巢黄素化囊肿三、临床表现(二)部分性葡萄胎没有完全性葡萄胎的典型症状。常见停经后阴道流血,多数子宫大小与正常妊娠月份相符或小于正常妊娠月份,妊娠呕吐少见,不伴有卵巢黄素化囊肿。常被误诊为不全流产或过期流产,需刮宫后经组织学检查方能确诊。四、诊断(一)临床表现停经后不规则阴道流血、早而严重的妊娠呕吐、妊娠早期的妊娠期高血压疾病表现、甲状腺功能亢进征象等,妇科检查时发现子宫异常增大变软、子宫旁触及卵巢囊肿、不能听到胎心、未触及胎体,应考虑葡萄胎可能。若在阴道排出物中见到葡萄样水泡组织,诊断基本可以成立。四、诊断(二)辅助检查1.超声检查为诊断葡萄胎的重要辅助检查方法之一。2.绒毛膜促性腺激素(HCG)测定由增生的滋养细胞分泌的HCG是诊断、治疗妊娠滋养细胞疾病的重要标记物。3.流式细胞仪测定4.其他检查包括胸部X线摄片、血常规、出凝血时间、血型及肝肾功能等。五、鉴别诊断(一)流产(二)多胎妊娠(三)羊水过多六、自然转归正常情况下,葡萄胎排空后,血清HCG稳定下降。葡萄胎排空后HCG首次降至阴性的平均时间约为9周,最长不超过14周。完全性葡萄胎发生局部侵犯和(或)远处转移的相关高危因素有:①HCG>100000U/L;②子宫明显大于相应孕周;③卵巢黄素化囊肿直径>6cm;④年龄>40岁;⑤重复葡萄胎。部分性葡萄胎一般不发生转移,发生子宫局部侵犯的几率为2%~4%。与完全性葡萄胎不同,部分性葡萄胎缺乏明显的临床或病理高危因素。七、治疗(一)清宫一经确诊,应立即清宫。首选吸宫术。(二)卵巢黄素化囊肿的处理多会自行消退,一般不需特殊处理。(三)合并妊娠期高血压疾病表现、甲状腺功能亢进征象等需进行相应的治疗。七、治疗(四)预防性化疗一般不作常规推荐。适用于有高危因素患者。(五)子宫切除术对于年龄较大、无生育要求者。手术后仍需定期随访,所以不作为常规处理。八、随访八、随访随访有重要意义,可以早期发现妊娠滋养细胞肿瘤并及时处理。内容:1、详细询问一般情况;2、HCG监测;3、妇科检查;4、避孕1年;5、妊娠后应在早孕期间作B型超声和HCG水平的测定,以明确是否正常妊娠。第二节妊娠滋养细胞肿瘤妊娠滋养细胞肿瘤60%继发于葡萄胎,30%继发于流产,10%继发于足月妊娠或异位妊娠。侵蚀性葡萄胎(invasivemole)多继发于葡萄胎排空后6个月以内。绒毛膜癌(choriocarcinoma)50%继发于葡萄胎,其余继发于流产、足月产、异位妊娠。葡萄胎排空后1年以上多为绒癌,半年至1年两者均有可能,一般间隔时间越长,绒癌的可能性越大。侵蚀性葡萄胎恶性程度相对不高,而绒毛膜癌为高度恶性肿瘤,死亡率高。一、病理(一)侵蚀性葡萄胎大体检查可见宫腔内有大小不等的水泡状组织及血块,子宫肌层切面可见缺损或含量不等的葡萄样组织及凝血块。子宫表面出现紫蓝色结节时表明病灶侵蚀已接近子宫浆膜层,进一步发展可穿透子宫浆膜层或阔韧带。镜下可见绒毛结构及滋养细胞增生和分化不良。但绒毛结构也可以退化,仅见绒毛阴影。转移灶病理与子宫原发灶基本相似。一、病理(二)绒毛膜癌绝大多数原发于子宫,肿瘤结节可位于子宫肌壁内,也可突向宫腔或向外穿破子宫浆膜层,单个或多个,质地软而脆,常伴出血坏死。也有极少数原发于输卵管、宫颈、阔韧带等部位。镜下特点为高度增生、排列紊乱的细胞滋养细胞和合体滋养细胞不形成绒毛结构,其间也没有间质和自身血管,成片并广泛侵入子宫肌层和母体血管,伴有广泛出血坏死。二、临床表现(一)原发灶临床表现1.不规则阴道流血2.腹痛3.妇科检查可触及子宫增大变软、复旧不全;于子宫旁可触及卵巢黄素化囊肿;可见外阴、阴道、宫颈着色,生殖道质地变软。二、临床表现(二)转移灶临床表现妊娠滋养细胞肿瘤主要通过血行转移,转移发生早而且广泛,另外也可经局部静脉栓塞及淋巴转移。最常见的转移部位是肺(80%),其次是阴道(30%)、盆腔(20%)、肝(10%)和脑(10%)等。由于滋养细胞的生长特点是破坏血管,因此各转移部位的共同特点是局部出血症状。三、诊断(一)临床表现葡萄胎排空后或流产、足月分娩、异位妊娠后出现不规则阴道流血等原发灶和(或)转移灶的相应症状和体征,则考虑为妊娠滋养细胞肿瘤。(二)辅助检查1.HCG测定2.影像学诊断不是妊娠滋养细胞肿瘤诊断的必要依据。(1)胸部X线摄片(2)CT和MRI(3)超声检查3.组织学诊断组织学证据对于妊娠滋养细胞肿瘤的诊断并不是必需的。四、鉴别诊断与葡萄胎、胎盘残留等疾病相鉴别。五、临床分期妊娠滋养细胞肿瘤解剖学分期(FIGO,2000年)Ⅰ期病变局限于子宫Ⅱ期病变扩散,仍局限于生殖器官(附件、阴道、阔韧带)Ⅲ期病变转移至肺Ⅳ期所有其他转移五、临床分期六、治疗以化疗为主,手术和放疗为辅的综合治疗。(一)化疗1.化疗药物选择一般低危患者选择单一药物化疗,高危、耐药、复发及Ⅳ期患者选择联合化疗。目前常用的化疗药物有甲氨蝶呤(MTX)、氟尿嘧啶(5-Fu)、放线菌素-D(Act-D)或国产的更生霉素(KSM)、环磷酰胺(CTX)、长春新碱(VCR)、依托泊苷(VP-16)等。六、治疗(1)单一药物化疗:MTX;Act-D;5-FU(2)联合化疗:首选5-FU为主的联合化疗方案;耐药患者及预后评分为高危的患者用EMA-CO方案。2.化疗药物的使用剂量不宜更改;根据病情及不同的转移部位,选择不同的给药途径;注意给药速度;一个疗程单药8~10天,联合化疗至少6天,药物可维持2~3周。六、治疗3.疗效评估:每一疗程结束后,应每周测β-HCG,必要时结合妇科检查、超声检查、胸部X线、CT等检查判定疗效。化疗疗程结束至18日内,血β-HCG下降至少1个对数为有效。4.化疗的不良反应主要为骨髓抑制(常见外周血白细胞和血小板减少),其次为消化道反应、肝肾功能损害及脱发等。用药期间严密观察,必要时给予升白细胞药物及对症治疗。六、治疗5.停药指征低危患者的停药指征为:血β-HCG每周测定一次,连续3次阴性后至少给予1个疗程的化疗;高危患者症状体征消失、原发灶和转移灶消失,血β-HCG每周测定一次,连续3次阴性后再巩固2~3个疗程。对有良好依从性的患者可采用FIGO妇科治疗委员会推荐的停药指征:血β-HCG阴性后继续化疗3个疗程,第一疗程必须为联合化疗。六、治疗(二)手术对病灶大出血等各种并发症、消除耐药病灶、减少肿瘤负荷和化疗疗程等方面有一定作用(1)子宫切除(2)肺叶切除六、治疗(三)放射治疗及介入治疗放射治疗主要用于肝、脑转移和肺部耐药病灶的治疗,现已少用;对于转移灶破溃引起的阴道大出血可行介入(选择性动脉栓塞术)治疗。七、随访治疗结束后应严密随访。第一次随访在出院后3个月,以后每6个月1次直至3年,此后每年1次直至5年,以后每2年1次。随访内容同葡萄胎。随访期间应严格避孕,化疗停止≥12个月方可妊娠。第三节胎盘部位滋养细胞肿瘤胎盘部位滋养细胞肿瘤(placentalsitetrophoblastictumor,PSTT)是指来源于胎盘种植部位的中间型滋养细胞的妊娠滋养细胞肿瘤。临床罕见,一般为良性病变,预后良好,少数恶性程度高。一、病理大体检查见肿瘤形态呈多样性,息肉样或结节状,突向宫腔或侵入子宫肌层内甚至穿透子宫壁,使子宫局部或均匀性增大。肿瘤切面呈黄褐色或黄色,质软,有时见小出血坏死灶。镜检见肿瘤几乎由中间型滋养细胞组成,无绒毛结构。肿瘤细胞胞浆丰富,核分裂象少见,形态呈圆形或多角形,似蜕膜细胞,有的呈梭形似平滑肌细胞,可单个或片状侵入子宫肌纤维之间。中间型滋养细胞可以产生人胎盘生乳素(HPL),免疫组化染色可见肿瘤细胞呈HPL阳性。二、临床表现多发生于育龄期,可继发于足月产、流产或葡萄胎。主要症状多为停经后不规则阴道流血,妇科检查子宫均匀性或不规则增大,测定血HCG升高。仅少数病例为高度恶性,血HCG明显升高,发生子宫外转移,受累部位为肺、阴道、脑、肝等。一旦发生转移提示预后不良。三、诊断由于临床表现不典型,确诊靠组织学检查。特点为有单一的中间型滋养细胞而无绒毛结构、较小的出血坏死灶、免疫组化HPL阳性等。辅助检查有:①血β-HCG测定;②血HPL测定;③B型超声检查。本病注意与稽留流产、绒毛膜癌、平滑肌肉瘤等疾病相鉴别。四、临床分期采用FIGO

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