分子生物学知识点归纳_第1页
分子生物学知识点归纳_第2页
分子生物学知识点归纳_第3页
分子生物学知识点归纳_第4页
分子生物学知识点归纳_第5页
已阅读5页,还剩49页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

分子生物学的一级构造:指分子中核苷酸的排列顺序。的二级构造:指两条单链形成的双螺旋构造、三股螺旋构造以及四股螺旋构造。的三级构造:双链进一步扭曲盘旋形成的超螺旋构造。的甲基化:的一级构造中,有一些碱基可以通过加上一个甲基而被修饰,称为的甲基化。甲基化修饰在原核生物中多为对一些酶切位点的修饰,其作用是对自身产生保护作用。真核生物中的甲基化则在基因表达调控中有重要作用。真核生物中,几乎所有的甲基化都发生于二核苷酸序列5’-3’岛:基因组中大局部二核苷酸是高度甲基化的,但有些成簇的、稳定的非甲基化的小片段,称为岛,存在于整个基因组中。“〞岛特点是含量高以及大局部二核苷酸缺乏甲基化。双螺旋构造模型要点:是反向平行的互补双链构造。双链是右手螺旋构造。螺旋每旋转一周包含了10对碱基,螺距为3.4.双链说形成的螺旋直径为2。每个碱基旋转角度为36度。双螺旋分子外表存在一个大沟与一个小沟,目前认为这些沟状构造与蛋白质与间的识别有关。疏水力与氢键维系双螺旋构造的稳定。双链构造的稳定横向依靠两条链互补碱基间的氢键维系,纵向则靠碱基平面间的疏水性堆积力维持。核小体的组成:染色质的根本组成单位被称为核小体,由与5种组蛋白H12A23与H4共同构成。各两分子的2A23与H4共同构成八聚体的核心组蛋白,双螺旋缠绕在这一核心上形成核小体的核心颗粒。核小体的核心颗粒之间再由与组蛋白H1构成的连接区连接起来形成串珠样构造。顺反子〔〕:由构造基因转录生成的序列亦称为顺反子。单顺反子〔〕:真核生物的一个构造基因与相应的调控区组成一个完整的基因,即一个表达单位,转录物为一个单顺反子。从一条只能翻译出一条多肽链。10.多顺反子():原核生物具有操纵子构造,几个构造基因转录在一条链上,因而转录物为多顺反子。每个顺反子分别翻译出各自的蛋白质。11.原核生物构造的特点:(1)原核生物往往是多顺反子的,即每分子带有几种蛋白质的遗传信息。〔2〕5‘端无帽子构造,3‘端无多聚A尾。〔3〕一般没有修饰碱基。12.真核生物构造的特点:〔1〕5‘端有帽子构造。即7-甲基鸟嘌呤-三磷酸鸟苷m7。〔2〕3‘端大多数带有多聚腺苷酸尾巴。〔3〕分子中可能有修饰碱基,主要有甲基化。〔4〕分子中有编码区与非编码区。14.的构造特点〔1〕是单链小分子。〔2〕含有很多稀有碱基。〔3〕的5‘端总是磷酸化,5’末端核苷酸往往是.〔4〕的3‘端是-序列。是氨基酸的结合部位。〔5〕的二级构造形状类似于三叶草,含二氢尿嘧啶环〔D环〕、T环与反密码子环。〔6〕的三级构造是倒L型。D环与T环在L的拐角上。15.〔1〕是细胞内含量最丰富的,它们与核糖体蛋白共同构成核糖体,后者是蛋白质合成的场所。〔2〕核糖体与一般都用沉降系数S表示大小。原核生物核糖体的沉降系数为70S,由50S与30S两个大小亚基组成,30S小亚基含有16与21种蛋白质。50S大亚基含有23S与5以及34种蛋白质。真核生物沉降系数为80S,由大小亚基组成。40S小亚基含有18与30多种蛋白质。60含有5S、5.8S与28以及大约45种蛋白质。16.核酶〔〕:某些分子能催化自身或其他分子进展化学反响,即具有酶样的催化活性,这类具有催化活力的称为核酶。核酶分为3类:(1)异体催化的剪切型。〔2〕自体催化的剪切型〔3〕内含子的自我剪切型。17.核内不均一〔〕:真核生物转录生成的前体即为。这类前体必须经过一系列的加工处理才能变成成熟的。加工过程的主要环节包括:〔1〕5‘端加帽〔2〕3’18.:是一种单链小分子,广泛存在于真核生物中,是一组不编码蛋白质的短序列,其特点就是高度的保守性、时序性与组织特异性。研究说明可能决定组织与细胞的功能特异性,也可能参与了复杂的基因调控,对组织的发育起重要作用。19.:小干扰。是人工合成的短的双链,它可抑制细胞内特定基因的表达,导致转录后基因失活。是的重要工具。20.反义:碱基序列正好与有意义互补的称为反义。这类也是单链,可与配对形成双链,最终抑制作为模板进展翻译,这是反义主要的调控功能。21.顺式作用元件〔〕:真核生物基因中的调控序列被称为顺式作用元件,包括:启动子与上游启动子元件,增强子,反响元件,(A)加尾信号。22.增强子〔〕:是一段短的序列,其中含有多个作用元件,可以特异性与转录因子结合,增强基因的转录活性。增强子可以位于基因的任何位置,增强子的功能与其位置与方向无关。23.基因:是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位,是指贮存有功能的蛋白质多肽链或序列信息及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列。一个基因不仅仅包括编码蛋白质肽链或的核酸序列,还包括保证转录所必需的调控序列及位于编码区5‘端上游的非编码序列,内含子与位于编码区3’24.基因组:泛指一个细胞或病毒的全部遗传信息。在真核生物体中,基因组是指一套完整单倍体与线粒体的全部序列,既包括编码序列,也包括非编码序列。25.病毒基因组包括:单链正股,单链负股,双链,双链与单链正股。26.冠状病毒属于:单链正股病毒。逆转录病毒属于:单链正股病毒。27.逆转录病毒基因组包括三个构造基因:、与。分别编码:核心蛋白、逆转录酶与膜蛋白。28.操纵子〔〕:是指数个功能上相关联的构造基因串联在一起,构成信息区,连同其上游的调控区〔包括启动子与操纵序列〕与下游的转录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的为多顺反子。29.质粒:是存在于细菌染色体之外的、具有自主复制能力的环状双链分子。30.质粒的不相容性:具有一样复制起始位点与分配区的两种质粒不能共存于一个宿主菌,这种现象称为质粒的不相容性。31.转座因子:既可移动的基因成分,是指能在一个分子内部或两个分子之间移动的片段。原核生物的转座因子包括:插入序列、转座子与噬菌体。32.插入序列:是一类较小的没有表型效应的转座因子,由一个转位酶基因及两侧的反向重复序列组成。33.转座子:是一类较大的可移动成分,除有关转座的基因外,至少带有一个与转座作用无关的并决定宿主菌遗传性状的基因。34.断裂基因:真核生物的构造基因,由假设干个编码区与非编码区互相间隔而又连续镶嵌而成,去除编码区再连接后,可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质这些基因称为断裂基因。35.:核内小,分子中尿嘧啶含量最丰富。与核内蛋白质组成小分子核糖核蛋白体,作为剪接的场所。36.启动子:能够被聚合酶识别并结合并起始转录的核苷酸序列。典型的启动子包括盒,盒与盒。37.反响元件:一些信息分子的受体被细胞外信息分子激活后,能与特异的序列结合,调控基因的表达。这些特异的序列实际上也是顺式元件,由于能介导基因对细胞外的某种信号产生反响,被称为反响元件。38.基因家族:指核苷酸序列或编码产物的构造具有一定程度同源性的一组基因。39.端粒重复序列:。微卫星常见重复单位()与〔〕。40.卫星:是出现在非编码区的串联重复序列。其特点是具有固定的重复序列,该重复单位首尾相连形成重复序列片段,通常存在于间隔与内含子中。卫星可分为大卫星、小卫星与微卫星。41.端粒:以线性染色体形式存在的真核基因组的末端都有一种特殊的构造,端粒。该构造是一段序列与蛋白质形成的一种复合体,仅在真核细胞染色体末端存在。端粒的功能主要有:保护线性的完整复制,保护染色体末端及决定细胞的寿命等。42.家族:序列中有限制性内切酶的酶切位点。重复单位是300.属短散在核元件,为灵长类基因组所特有。43.假基因:是指与某些有功能的基因构造相似,但不能表达基因产物的基因。44.人类基因组的四张图谱:遗传图、物理图、序列图与转录图。遗传图指基因或标记在染色体上以遗传距离表示的相对位置。物理图指基因或标记间的实际距离。序列图指人类基因组的全部核苷酸序列,也是最详尽的物理图。转录图指基因图谱。45.端粒酶:由三局部组成,端粒,端粒酶逆转录酶,端粒酶协同蛋白。端粒酶兼有提供模版与催化逆转录酶的功能。端粒酶通过一种爬行模型的机制维持染色体的完整。46.半保存复制:子代细胞的,一股单链从亲代完整的承受过来,另一股单链则完全重新合成,两个子细胞的都与亲代碱基序列一致,这种复制方式称为半保存复制。47.半不连续复制:顺着解链方向生成的子链,复制是连续进展的,这股链称为领头链。另一股链因为复制方向与解链方向相反,不能顺着解链方向连续延长,必须等模板链解开至足够长度,然后从5’48.冈崎片段:随从链的复制由于与解链方向相反,必须待母链解开足够长度后才开场生成引物接着延长。复制中形成的不连续复制片断就是冈崎片段。49.滚环复制:是某些低等生物或染色体外的的复制形式。环状外环翻开,伸出环外作母链复制,内环不翻开一边滚动一边复制。最后,一个双链环就滚动复制成两个双链环。50.二聚体:在紫外线照射下,相邻的两个分子上的嘧啶碱基之间共价结合而成的。51.着色性干皮病:是由于损伤修复有缺陷而造成的一种遗传性疾病,患者有较高的皮肤癌发病倾向。对该病的研究,发现了一些与切除损伤部位有关的蛋白质,称为蛋白。52.切除修复:损伤修复的一种方式。通过切除损伤部位,剩下的空隙由I催化聚合而填补,最后由连接酶结合裂隙。切除损伤在原核生物需蛋白类,真核生物需蛋白类。53.光修复:生物体内有一种光修复酶,被光激活后能利用光所提供的能量使紫外线照射引起的嘧啶二聚体分开,恢复原来的非聚合状态,称为光修复。54.损伤的修复类型:光修复、切除修复、重组修复与修复。55.重组修复时,蛋白被激活,使得蛋白被水解。56.突变的分子改变类型:〔1〕错配分子上的碱基配对又称点突变。(2)缺失,插入与框移:缺失与插入都可以导致框移突变。框移突变是指三联体密码的阅读方式改变,造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变,其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。〔3〕重排:分子中较大片断的交换,称为重组或重排。57.点突变分为:转换与颠换。转换是指由一种嘧啶变成另一种嘧啶,或一种嘌呤变成另一种嘌呤。颠换是指由嘧啶变成嘌呤,或由嘌呤换为嘧啶。58.突变的意义:(1)突变是进化、分化的分子根底。(2)只有基因型改变的突变。(3)致死性的突变。(4)突变是某些疾病的发病根底。59.D-环复制:是线粒体的复制形式。复制时需合成引物。为双链,第一个引物以内环为模板延伸。至第二个复制起始点时,又合成另一个反向引物,以外环为模板进展反向的延伸,最后完成两个双链环状的复制。60.逆转录酶有三种活性:(1)指导的聚合酶活性。(2)指导的聚合酶活性。(3)酶H〔〕活性。61.复制:是指某些病毒在宿主细胞中以自身为模板,以宿主细胞中的4种为原料,按5’-3’62.逆转录:是指以为模板,利用宿主细胞中4种为原料,按5’-3’63.逆转录病毒复制过程:〔1〕逆转录酶以为模板,催化聚合生成互补链,产物是杂化双链。〔2〕杂化双链中的被逆转录酶中有酶活性的组分如水解.(3)利用单链为模板,由逆转录病毒催化合成第2条互补链。64.片断具有:聚合酶活性与3’-5’65.-I的功能:对复制中的错误进展较读,对复制与修复中出现的空隙进展填补。66.复制的保真性依赖的机制:〔1〕遵守严格的碱基配对规律。〔2〕聚合酶在复制延长中对碱基的选择功能。〔3〕复制出错时有即时的较读功能。67.引发体:解螺旋酶,蛋白,引物酶与起始复制区域组成。68.拓扑异构酶作用:〔1〕拓扑酶I切断双链中的一股,使解链旋转中不致打结,适当时候又把切口封闭,使变为松弛状态。反响不需。〔2〕拓扑酶在无时,切断处于正超螺旋的分子双链某一部位,断端通过切口使超螺旋松弛;在利用功能的情况下,松弛状态的又进入负超螺旋状态,断端在同一酶催化下连接恢复。69.复制与转录的异同:相似之处:〔1〕都是酶促的核苷酸聚合反响。〔2〕都以为模板。〔3〕都需依赖的聚合酶。〔4〕聚合过程中都是核苷酸之间形成磷酸二酯键。〔5〕都从5‘-3’方向延伸聚核苷酸链。〔6〕都遵从碱基配对规律。区别:〔1〕模板。复制:两股链均复制。转录:不对称转录。〔2〕原料。复制:。转录:。〔3〕酶。复制:聚合酶。转录:聚合酶。〔4〕产物。复制:子代双链〔半保存复制〕。转录:,,.〔5〕碱基配对。复制:,。转录:,,。.70.真核生物聚合酶转录产物与对鹅膏蕈碱的反响。〔1〕I:转录产物:45对鹅膏蕈碱的反响:耐受。〔2〕:转录产物:对鹅膏蕈碱的反响:极敏感。〔3〕:转录产物:5,,.对鹅膏蕈碱的反响:中度敏感。71.转录:以一条链为模板,以四种为原料,在指导的聚合酶作用下,按照碱基互补原则〔 〕合成链的过程。72.不对称转录:转录时因为〔1〕分子双链一股链用作模板指引转录,另一股链不转录。〔2〕模板链并非总是在同一条链上。故称为不对称转录。73.原核生物聚合酶组成:由四种亚基组成α2ββ‘σ五聚体的蛋白质。其中α2ββ’亚基称为核心酶。σ因子识别起始点。α决定哪些基因被转录。β起催化作用。β’起结合模板〔开链〕作用。74.操纵子:转录是不连续、分区段进展的。每一转录区段可视为一个转录单位,称为操纵子。操纵子包括假设干个构造基因及其上游的调控序列。调控序列中的启动子是聚合酶结合模板的部位,也是控制转录的关键部位。75.电子显微镜下观察到的羽毛状的图形说明:在同一模板上,有多个转录同时在进展。在链上观察到的小黑点是多聚核蛋白体。转录与翻译都在高效率的进展。76.转录空泡:由酶形成的转录复合物。77.依赖ρ因子的转录终止:ρ因子是由一样亚基组成的六聚体,它是原核生物转录终止因子。可结合转录产物3‘端的多聚C特殊序列,还有酶与解螺旋酶活性。ρ因子与转录产物3‘端的多聚C结合后,ρ因子与聚合酶都发生构象改变,从而使聚合酶停顿,解螺旋酶活性使与杂化双链拆离,转录产物从转录复合物中释放。78.非依赖ρ因子的转录终止:链延长至终止区时,转录出的碱基序列随即形成茎-环构造。这种二级构造是阻止转录继续向下游推进的关键。其机制有两方面:一是茎环构造在分子形成可能改变聚合酶的构象。由于酶构象的改变导致酶-模板结合方式的改变,可使酶不再向下游移动,于是转录停顿。其二,转录复合物〔酶-〕上有局部的杂化双链。分子与分子都要形成自己的双链,杂化链形成的时机不大,本来不稳定的杂化链更不稳定,转录复合物趋于解体。接着一串寡聚U是使链从模板脱落的促进因素,因为所有的碱基配对中以U与A的配对最不稳定。79.的功能::〔结合蛋白〕结合盒。〔辅助因子〕辅助结合。:稳定复合物。:促进结合及作为其他因子结合的桥梁。:解螺旋酶:蛋白激酶活性。80.转录起始前复合物〔〕:是真核生物转录因子之间先互相识别结合,然后以复合体的形式与聚合酶一同结合于转录起始前的区域而成。81.真核生物转录终止及加尾修饰真核生物转录终止后,紧接着发生加尾修饰。过程如下:在模板链上转录终止点上游约百个或上千个核苷酸处常有一组共同的序列。此序列后接着相当多的序列。这些序列称为转录终止的修饰点。转录越过修饰点后,在修饰点被切断,随即参加A尾及帽子构造。下游的虽然继续转录,但很快被酶降解。因此有理由相信,帽子构造是保护免受降解的,因为修饰点以后的转录产物无帽子构造。82.外显子:在断裂基因及其初级转录产物上出现,并表达为成熟的核酸序列。83.内含子:隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列。84.人类最庞大的一个基因是:抗肌萎缩蛋白基因。85.剪接体:是由与结合,使内含子形成套索并拉近上下游外显子距离的复合体。剪接体是剪接的场所。剪接过程的化学反响称为二次转酯反响。86.编辑:通过对中的加工,使遗传信息在水平上发生改变。87.的转录后加工:〔1〕前体的剪接。先由核酸内切酶进展催化进展剪切反响,再由连接酶将外显子连接起来。〔2〕加上3‘端。〔3〕化学修饰。包括:甲基化反响,使某些嘌呤变成甲基嘌呤。复原反响,使某些尿嘧啶复原成双氢尿嘧啶〔〕。转位反响,尿嘧啶核苷转变为假尿嘧啶核苷〔Φ〕。脱氨反响,某些腺苷酸脱氨成为次黄嘌呤核苷酸〔I〕。88.的转录后加工〔1〕前体的剪接。45经剪接后,分出属于小亚基的18S-,余下的局部再剪接成5.8S,28S。成熟后,就在核仁上装配,与核蛋白体蛋白质一起形成核蛋白体,输出胞浆。〔2〕化学修饰.主要是甲基化反响。89.开放阅读框架〔〕:从5‘端起始密码子到3’90.遗传密码的特点:〔1〕连续性。编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体密码连续阅读。〔2〕简并性。除甲硫氨酸与色氨酸外,其他氨基酸都有2个或多个密码子为之编码,密码子中第三位碱基是可以不同的,这称为密码子的简并性。〔3〕通用性。蛋白质生物合成的整套密码,从原核生物到人类都通用。〔4〕摆动性。反密码与密码之间不严格遵守常见的碱基配对规律,尤其是密码子的第三位碱基对反密码子的第一位碱基,即使不严格配对也能识别配对,这种现象称为摆动配对。91.原核生物翻译起始复合物形成:〔1〕核蛋白体亚基别离。核蛋白体大小亚基别离。13与小亚基结合,促进大小亚基别离。〔2〕在小亚基定位结合。原核生物在小亚基定位涉及两种机制。其一,在各种原核起始上游约8-13核苷酸部位,存在4-9个核苷酸的一致序列,富含嘌呤碱基如,称为序列。而原核小亚基16S-的3‘端有一段富含嘧啶的段序列如,通过与序列碱基配对使与小亚基结合。序列又称核蛋白体结合位点〔〕。其二,上紧接序列后的小核苷酸序列可被核蛋白体小亚基蛋白1识别结合。〔3〕起始氨基酰-的结合。起始与结合的2一起,识别结合对应小亚基P位的起始密码,起始时A位被1占据,不与任何氨基酰-结合。〔4〕核蛋白体大亚基结合。上述结合、的小亚基再与核蛋白体大亚基结合,同时-2结合的水解释能,促使3种释放,形成由完整核蛋白体、、起始氨基酰-组成的翻译起始复合物。此时,结合起始密码的占据P位,而A位空留,对应上后的下一组三联体密码,准备相应氨基酰-的进入。92.肽链的延长。〔1〕进位。核糖体A位上密码子所规定的氨酰-进入核糖体A位上称为进位。这一过程需延长因子-T的参与。延长因子有三种:1..功能:协助氨基酰-进入核糖体。与氨基酰-以及结合形成氨基酰,将氨基酰转运到核糖体的A位。2..功能:促进的再生。在参加一轮核糖体循环后转变为,使再转变成,后者可被再利用。3..功能:促进肽酰移位。促进肽酰由A位移到P位,促进的释放。(2)成肽。在转肽酶的催化下,P位上的肽酰基与A位上的氨基酰基成肽,成肽反响在A位进展,卸载的仍在P位。〔3〕转位。在转位酶的催化下,新生肽链连同从A位移到P位,而卸载的移入E位。A位空留并对应下一组三联体密码。93.终止因子:又称释放因子〔〕。其功能是识别上的终止密码子,终止肽链的合成并释放出肽链。原核生物中释放因子是识别密码子及,2能识别及。3结合,并能促进12与核糖体结合。94.原核肽链终止过程:肽链延长到终止密码在核蛋白体A位出现,终止密码子不能被任何氨基酰识别进位。12进入A位,识别结合终止密码。1或2任一释放因子结合终止密码后都可触发核蛋白体构象改变,诱导转肽酶转变为酯酶活性。使新生肽链与结合在P位的间酯键水解,将合成的肽链释出。再促使、卸载及从核蛋白体脱离。3有酶活性,能介导12与核蛋白体的相互作用。95.分子伴侣:分子伴侣是细胞中的一类保守蛋白质,可识别肽链的非天然构象,促进各功能域与整体蛋白质的正确折叠。细胞中至少有两类分子伴侣家族:热休克蛋白与伴侣素。96.蛋白质合成后的加工:〔1〕新生肽链的折叠。〔2〕一级构造的修饰。包括:肽链N端的修饰,个别氨基酸的修饰,多肽链的水解修饰。〔3〕空间构造的修饰。包括:亚基聚合,辅基连接,疏水脂链的共价连接。97.起始因子:(1)1.能促进2、3的活化。(2)2.促进与30S小亚基结合的作用,并具有酶活性。(3)3.功能是使30S亚基从不具活性的核糖体释放,辅助与小亚基结合,并阻止大小亚基重新聚合。98.信号假说机制:这一假说认为,分泌性蛋白初级产物的端有信号肽构造。在分泌性蛋白合成中,信号肽一出现,就被信号肽识别粒子与其受体对接蛋白结合,促使膜通道开放,信号肽带动合成中的蛋白质沿通道穿过膜,信号肽在沿通道折回膜内时,被位于膜外侧的信号肽酶切断,使成熟的蛋白质释放到细胞外。99.抗生素类作用位点:四环素类:作用于核蛋白体小亚基,抑制氨基酰与小亚基结合。链霉素、卡那霉素:作用与核蛋白体小亚基,改变构象引起读码错误。氯霉素:作用与核蛋白体大亚基。抑制转肽酶,阻断延长。红霉素:作用与核蛋白体大亚基。抑制转肽酶,阻碍转位。放线菌酮:作用与真核核蛋白体大亚基。抑制转肽酶,阻断延长。嘌呤霉素:作用与真核、原核核蛋白体。属氨基酰类似物,进位后引起未成熟肽链脱落。100.白喉毒素作用机制:可使真核生物延长因子2发生糖基化而失活。干扰素作用机理:〔1〕诱导特异蛋白激酶活化,该活化的激酶使真核主要的起始因子2磷酸化失活,从而抑制病毒蛋白质的合成。〔2〕干扰素与双链共同活化2’-5’A合成酶,2101.管家基因:有些基因产物对生命全过程都是必不可少的。这类基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达,通常称为管家基因。管家基因的表达水平受环境因素影响很小,而是在个体各个生长阶段的大多数、或几乎全部组织中持续表达,或变化很小。这类基因表达称为根本〔或组成性〕基因表达。102.诱导:可诱导基因在一定环境中表达增强的过程称为诱导。阻遏:可阻遏基因表达产物水平降低的过程称为阻遏。103.基因表达调控的生物学意义:〔1〕适应环境、维持生长与增殖。〔2〕维持个体发育与分化。104.原核生物转录的影响因素:〔1〕启动子。启动子决定转录的效率与方向。〔2〕σ因子。〔3〕阻遏蛋白具有负调控作用。〔4〕正调控蛋白促进基因的转录。〔5〕倒位蛋白通过重组倒位而调节基因表达。倒位蛋白是一种位点特异性的重组酶。〔6〕聚合酶抑制物可与结合并抑制转录。〔7〕衰减子。105.衰减子〔〕:细菌中转录与翻译是偶联在一起的。这一特点使细菌中的一些操纵子的特殊序列可以在转录过程中控制转录水平。这些特殊序列称为衰减子。106.乳糖操纵子〔1〕乳糖操纵子的构造:含有Z、Y、A三个构造基因,分别编码β-半乳糖苷酶、透酶与乙酰基转移酶。此外,含有一个操纵基因O,一个启动序列P,一个结合位点与一个基因I。I基因编码一种阻遏蛋白,与操纵基因O结合。启动序列P、操纵序列O与结合位点组成乳糖操纵子的调控区。〔2〕阻遏蛋白的负性调控作用:1.当有乳糖存在时,乳糖通过β-半乳糖苷酶变为半乳糖,再经透酶进入细胞内。真正的诱导剂是半乳糖而不是乳糖。乳糖可与阻遏蛋白结合,导致阻遏蛋白与操纵序列O解离,启动基因转录。2.当没有乳糖存在时,没有诱导剂与阻遏蛋白结合,阻遏蛋白与操纵序列O结合,发挥负性调控作用,基因不转录。〔3〕的正性调控作用:1.当没有葡萄糖及浓度较高时,与结合严密,此时结合在结合位点,刺激转录活性。2.当有葡萄糖存在及浓度较低时,与结合受阻,因此操纵子表达下降。〔4〕协调调节:1.当葡萄糖存在,乳糖存在时:尽管乳糖作为诱导剂与阻遏蛋白结合,使阻遏蛋白与操纵序列O解离。但由于浓度较低,与结合受阻,基因处于关闭状态。2.当葡萄糖存在,乳糖不存在时:此时无诱导剂存在,阻遏蛋白与结合。而且由于葡萄糖的存在,也不能发挥正性调控作用,基因处于关闭状态。3.当葡萄糖与乳糖都不存在时:可以发挥正性调控作用,但由于没有诱导剂,阻遏蛋白的负调控作用使基因仍处于关闭状态。4.当葡萄糖不存在,乳糖存在时:此时可以发挥正性调控作用,阻遏蛋白由于诱导剂的存在而失去复调控作用,基因被翻开,启动转录。107.色氨酸操纵子调控机制:(1)当细胞内色氨酸增多时,构造基因转录受到抑制。衰减子转录物有4段特殊序列。片段1与2,2与3,3与4能配对形成发夹构造,形成发夹能力的强弱依次为片段1/2>片段2/3>片段3/4。片段3/4所形成的发夹构造之后紧接着寡尿嘧啶,是不依赖ρ因子的转录终止信号。(2)当细胞内有色氨酸存在时,形成色氨酰-,核糖体编译可通过片段1并通过片段2,核糖体在到达片段3之前就从脱落。在这种情况下,片段1/2与片段2/3都不能形成发夹构造,只有片段3/4形成发夹构造,即形成转录终止信号,从而导致聚合酶作用停顿。(3)当细胞内没有色氨酸存在时,色氨酰-缺乏,核糖体停留在两个相邻的色氨酸密码子的位置上,片段1/2不能形成发夹构造,片段2/3之间形成形成发夹构造,则片段3/4之间就不能形成转录终止信号,后面的基因得以转录。108.序列:起始密码子前的一段富含嘌呤核苷酸的核糖体结合位点。109.原核翻译水平的调控:〔1〕序列是影响翻译的重要因素。〔2〕的稳定性是调控翻译的方式之一。〔3〕翻译产物也可以对相应的翻译进展调控。〔4〕小分子可以抑制特定的翻译。110.真核生物基因表达在水平的调控主要通过以下几种方式:〔1〕染色质丧失。〔2〕基因扩增。〔3〕基因重排。〔4〕甲基化。〔5〕染色质构造可影响基因表达。111.反式作用因子:真核细胞内有大量的序列特异的结合蛋白,其中一些蛋白的主要功能是使基因开放或关闭,称为反式作用因子。112.转录起始复合物形成的步骤:〔1〕结合盒。〔2〕-识别并结合-复合物。〔3〕其他转录因子与-结合,转录起始部位的解链,形成转录起始复合物。113.反式作用因子的特点:〔1〕一般具有三个功能构造域:构造域、转录活性域与结合其他蛋白的结合域。〔2〕能识别并结合基因调控区中的顺式作用元件。〔3〕对基因表达有正性与负性调控作用,即激活与阻遏基因的表达。114.锌指构造:是指在结合构造域中含有较多的半胱氨酸()与组氨酸()的区域,借肽链的弯曲使2个与2个或4个与一个锌离子络合成的指状构造。115.同源构造域:许多反式作用因子结合的构造域中有一段一样的保守序列。是由60个左右的氨基酸组成的螺旋-回折-螺旋构造的区域,称为同源构造域。116.亮氨酸拉链:有些反式作用因子结合构造域中有一段约30个氨基酸组成的核心序列,每隔6个氨基酸有规律的出现1个亮氨酸残基,能形成两性α-螺旋。在螺旋的一侧是排列成行的亮氨酸,具有疏水性,称为亮氨酸拉链区。两个亮氨酸拉链区的单体以疏水作用形成亮氨酸拉链。117.反式作用因子结合域的构造模式:〔1〕锌指构造。〔2〕同源构造域。〔3〕亮氨酸拉链。〔4〕螺旋-环-螺旋构造。〔5〕碱性α-螺旋。118.转录活化构造域构造模型:〔1〕酸性α-螺旋构造域〔2〕富含谷氨酰胺构造域〔3〕富含脯氨酸构造域。119.的选择性剪接方式〔1〕外显子选择方式可保存或局部保存外显子。〔2〕内含子选择方式可删除或局部删除内含子。〔3〕互斥外显子是指两个外显子不能同时被保存。〔4〕内部剪切位点造成内含子或外显子的局部序列被切除或保存。120.翻译起始的调控〔1〕阻遏蛋白的调控作用。〔2〕翻译起始因子的功能调控。〔3〕5‘对翻译的调控作用。〔4〕非编码区长度对翻译的影响。121.翻译后水平的调控〔1〕新生肽链的水解。〔2〕肽链中氨基酸的共价修饰。〔3〕通过信号肽分拣、运输、定位。122.同源重组:是指发生在同源序列间的重组,它通过链的断裂与再连接,在两个分子同源序列之间进展单链或双链片段的交换。又称根本重组。123.模型:(1)两个同源染色体排列整齐(2)一个的一条链断裂,并与另一个对应的链连接,形成中间体。(3)通过分支移动产生异源双链。(4)中间体切开并修复,形成两个双链重组。即片段重组体与拼接重组体。124.细菌的基因转移:细菌中,可以通过接合、转化、转导与细胞融合四种方式,在不同分子间发生共价连接,即基因转移。125.接合作用:当细胞或细菌通过菌毛相互接触时,质粒可以从一个细胞〔细菌〕转移导另一个细胞〔细菌〕,这种类型的转移称为接合作用。126.转化作用:通过自动获取或人为的供应外源,使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型,这就是转化作用。127.转导作用:当病毒从被感染的细胞〔供体〕释放出来,再次感染另一细胞〔受体〕时,发生在供体细胞与受体细胞之间的转移及基因重组即为转导作用。自然界常见的例子就是噬菌体感染宿主时伴随发生的基因转移。当噬菌体感染宿主时会有两种结局,一是溶菌生长途径,二是溶源菌生长途径。128.特异位点重组:由整合酶催化,在两个序列的特异位点之间发生的整合称为位点特异的重组。129.重组常用的工具酶1.限制性核酸内切酶:识别特异序列,切割。2.连接酶3.聚合酶I。具有完整的5’-3’聚合,3’-5’外切活性,以及5’-3’外切活性。用枯草杆菌蛋白酶可将聚合酶I裂解成两个片段,大片段称为片段。具有5’-3’聚合,片段用途:〔1〕在克隆中,第二股链的合成。〔2〕序列分析。〔3〕补齐双链的3’〔4〕通过补齐3’端,使34.逆转录酶。5.碱性磷酸酶。能去除末端磷酸基。6.末端转移酶。在3'羟基末端进展同聚物加尾。7.多聚核苷酸激酶。催化多聚核苷酸5’130.限制性核酸内切酶:就是识别的特异序列,并在识别位点或其周围切割双链的一类内切酶。131.回文构造:大局部类限制性核酸内切酶识别位点的核苷酸序列呈二元旋转对称,通常称这种特殊构造顺序为回文构造。132.C值:基因组的大小常以其含量表示。单倍体基因组中的全部量称为C值。133.作为克隆载体的质粒应具备:〔1〕分子量相对较小,能在细菌中稳定存在,有较高的拷贝数。〔2〕具有一个以上的遗传标志。〔3〕具有多个限制性内切酶的单一切点,便于外源基因的插入。134.常用作克隆的载体:质粒、λ噬菌体、M13噬菌体、粘性质粒、病毒载体、酵母人工染色体与细菌人工染色体。135.克隆:应用酶学的方法,在体外将各种来源的遗传物质与载体结合成一具有自我复制能力的分子――复制子,继而通过转化或转染宿主细胞,筛选出含有目的基因的转化子细胞,再进展扩增、提取获得大量同一分子,即克隆。又称基因克隆。实现基因克隆所采用的方法及相关工作称为基因工程或重组技术。136.基因克隆的步骤:〔1〕目的基因的获取。1.化学合成法。2.基因组文库。3.文库。4.。〔2〕克隆载体的选择与构建。〔3〕外源基因与载体的连接。1.粘性末端连接。2.平端连接。3.同聚物加尾连接。4.人工街头连接。〔4〕重组导入受体细胞。1.转化:是指将质粒或其他外源导入处于感受态的宿主菌,并使其获得新的表型的过程。2.感染:λ噬菌体、粘性质粒与真核细胞病毒为载体的重组分子,在体外包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒,然后才能感染适当的细胞,并在细胞内扩增。3.转染:转染是转化与感染两个词构成的新词,指真核细胞主动摄取或被动导入外源片段而获得新的遗传表型的过程。常用方法有:电穿孔法、磷酸钙共沉淀法与脂质体融入法等。〔5〕重组体的筛选。1.遗传学方法2.免疫学方法3.核酸杂交法4.技术5.酶切鉴定〔6〕克隆基因的表达137.真核细胞转染的方法:〔1〕磷酸钙共沉淀法(2)电穿孔法〔3〕-葡聚糖法〔4〕脂质体介导基因转染〔5〕显微注射法138.重组技术应用〔1〕疾病基因的发现与克隆〔2〕生物制药〔3〕基因诊断〔4〕基因治疗〔5〕遗传病的预防139.细胞间信息物质〔第一信使〕:凡由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质统称细胞间信息物质。包括:神经递质、内分泌激素、局部化学介质与气体信号。140.细胞内信息物质:在细胞内传递细胞调控信号的化学物质称为细胞内化学物质。141.第二信使:通常将2+、、、、3、、花生四烯酸及其代谢产物这类在细胞内传递信息的小分子化合物称为第二信使。142.第三信使:负责细胞核内外信息传递的物质称为第三信使。是一类可与靶基因特异序列结合的核蛋白,能调节基因的转录,因此又称为结合蛋白。143.膜受体分为:环状受体、G蛋白偶联受体、单次跨膜α螺旋受体与具有鸟苷酸环化酶活性的受体。144.胞内受体包括四个区域:高度可变区、结合区、铰链区与激素结合区。145.受体与配体结合的特点:高度专一性、高度亲与力、可饱与性、可逆性与特定的作用模式。146.膜受体介导的信息转导途径(1)-蛋白激酶途径。1.的生成与降解。一些激素如肾上腺素、胰高血糖素等作用于相应的受体后,活化相应的受体,活化的受体可催化的与交换,导致的α亚基与βγ解离,释放出αs-,αs-可导致活化,使得转变为,细胞内浓度升高。在细胞内的浓度除与活性相关,还与磷酸二酯酶活性有关。2.的作用机制。对细胞的调节作用是通过激活依赖性蛋白激酶系统来实现的。是一种由四聚体组成的别构酶〔C2R2〕.其中C为催化亚基,R为调节亚基。每个调节亚基上有两个结合位点,催化亚基有催化底物蛋白质特定丝/苏氨酸残基磷酸化的功能。调节亚基与催化亚基结合时,呈无活性状态。当4分子与两分子调节亚基结合后,调节亚基脱落,游离的催化亚基具有蛋白激酶活性。3.的作用。被激活后,能在存在的情况下使许多蛋白质特定的丝/苏氨酸残基磷酸化,从而调节细胞的物质代谢与基因表达。对代谢的调节作用:肾上腺素调节糖原分解的级联反响。肾上腺素与质膜上的受体结合后,通过冲动型G蛋白使活化,激活生成。后者进一步激活,一方面使无活性的磷酸化酶激酶b磷酸化为有活性的磷酸化酶激酶b,后者能催化磷酸化酶b成为有活性的磷酸化酶a.磷酸化酶a经磷蛋白磷酸酶脱去磷酸又转变为无活性的磷酸化酶b。磷蛋白磷酸酶活性也受的调节。同时,也使有活性的糖原合酶的特定丝/苏氨酸残基磷酸化转变成无活性。对基因表达的调节作用:在基因的转录调控区有一类应答元件〔〕,它可与应大元件结合蛋白〔〕相互作用而调节此基因的转录。当的催化亚基进入细胞核后,可催化反式作用因子-中特定的丝/苏氨酸残基磷酸化。磷酸化的与上的结合,从而激活受调控的基因转录。〔2〕2依赖性蛋白激酶途径1.2磷脂依赖性蛋白激酶途径3与的生物合成与功能:去甲肾上腺素等激素作用于靶细胞膜上相应的受体后,通过激活,后者可水解2而生成与3。生成后仍留在质膜上,在磷脂酰丝氨酸与2+的配合下激活。3生成后,从膜中扩散到胞浆中与内质网与肌浆网上的受体结合,促进这些钙储存库内2+的释放,2+能与胞浆内的结合并聚集到质膜,在与膜磷脂共同诱导下,被激活。的生理功能:对代谢的调节作用与对基因表达的调节作用。2.2钙调蛋白依赖性途径钙调蛋白为钙结合蛋白,人体的有4个2+结合位点,这些位点被占满后其构象发生改变。当胞浆内2+浓度高到10-2时,2+与结合。2+-底物谱很广,可以磷酸化许多蛋白质的丝/苏氨酸残基,使之激活或失活。2+-既可以激活腺苷酸环化酶又可以激活磷酸二酯酶,使它既加速的生成又加速的讲解,使信息迅速传到细胞内,又迅速消失。2+-在细胞的信号传递中也起着重要作用。〔3〕蛋白激酶系统由在鸟苷酸环化酶的催化下生成,经磷酸二酯酶催化而降解。心钠素〔〕与靶细胞膜上具有鸟苷酸环化酶活性的受体结合后,能激活鸟苷酸环化酶,后者催化转变为。能激活依赖性蛋白激酶G〔〕,催化有关蛋白丝/苏氨酸残基磷酸化,产生生物学效应,即松弛血管平滑肌与增加尿钠,还可以降低血压。〔4〕酪氨酸蛋白激酶体系1.受体型途径:受体与配体结合后,发生自身磷酸化与磷酸化2与。磷酸化的受体与2-复合物结合,进而激活蛋白。蛋白又称小G蛋白,性质类似与G蛋白中的Gα亚基,它的活性与其结合或直接有关,与结合时无活性,与结合而活化。活化的蛋白可进一步活化蛋白。蛋白具有丝/苏氨酸蛋白激酶活性,它可进一步激活有丝分裂原激活蛋白激酶〔〕系统。系统包括、、,更具广泛的催化活性,它既能催化丝/苏氨酸残基又能催化酪氨酸残基磷酸化,故是具双重催化活性的蛋白激酶。除调节花生四烯酸代谢与细胞微管形成外,更重要的是可催化细胞核内许多反式作用因子的丝/苏氨酸残基磷酸化,导致基因转录或关闭。受体型活化后还可通过激活,多种磷脂酶等发挥调控基因的作用。2.途径一局部生长因子与大局部细胞因子可借助细胞内非受体型酪氨酸蛋白激酶完成信息传导。再通过激活影响基因的转录调节。〔5〕核因子κB途径主要涉及机体的防御反响、组织损伤与应激、细胞分化与凋亡以及肿瘤生长抑制过程的信息传递。〔6〕β途径调节增殖、分化、迁移与凋亡等多种细胞反响。147.双脱氧链终止法测序的根本原理:与模版互补结合的引物在聚合酶〔通常是聚合酶I的大片段或T7聚合酶〕作用下发生互补链的延伸反响,反响体系中的2’-3’-双脱氧链核苷三磷酸()与底物脱氧核苷三磷酸()竞争结合与延伸互补链末端,造成延伸终止。由于产生一系列分别终止于A、G、T、C位置的不同大小的末端,应用高分辨率聚丙烯酰胺凝胶电泳可分辨仅相差一个核苷酸的20-500碱基的片段,结合放射自显影技术,便可直接读出模板的待测序列。148.化学裂解法测序原理:采用化学试剂处理末端放射性标记的单链片段,造成碱基非特异性切割,由此产生一组具不同长度的链的反响混合物,经凝胶电泳按分子大小别离与放射自显影,直接读出待测的核苷酸顺序。149.大片段序列测定的策略:随机法、嵌套缺失法、引物延伸法。150.核酸分子杂交:是指具有互补序列的两条核酸单链在一定条件下按碱基配对原则形成双链的过程。151.核酸分子杂交的原理:具有互补序列的两条单链核酸分子在一定条件下〔适宜的温度及离子强度〕碱基互补配对结合,重新形成双链;在这一过程中,核酸分子经历了变性与复性的变化,以及复性过程中各分子间键的形成与断裂等。杂交的双方是待测核酸序列与核酸序列。在杂交体系中的核酸序列称作探针,探针通常用于进展核素或非核素标记。152.变性:在物理或化学因素作用下,,可以导致两条链之间的氢键断裂,而核酸分子中所有的共价键不受影响,称为变性。153.导致变性的方法:热变性、酸碱变性、化学试剂变性。153.值:双链变性一半所需要的温度称作的溶解温度。154.复性:两条互补的单链分子在变性条件除去后能重新按碱基互补配对原则以氢键相连形成双链分子,这一过程称为复性。155.影响杂交的因素:1.核酸分子的浓度与长度2.温度3.离子强度4.杂交液中的甲酰胺5.核酸分子的复杂性6.非特异性杂交反响156.(荧光原位杂交):是一种非放射性原位杂交方法,用特殊荧光标记核酸探针,可在染色体、细胞与组织切片上进展杂交,能够非常有效地检测细胞内是否存在特定的或序列。157.步骤:1.待测核酸样品的制备。包括制备待测与的限制酶消化。2.待测样品的电泳别离。3.凝胶中核酸的变性。4.转膜。常用的转膜方法:毛细管虹吸印迹法、电转印法、真空转移法。5.探针的制备6.杂交。必须先进展预杂交。7.杂交结果的检测。158:预杂交:能够结合片段的膜同样能够结合探针,在进展杂交前必须将膜上所有能与结合的位点全部封闭,这就是预杂交的目的。159.:是指与的杂交,将电泳别离的待测片段转印并结合与一定的固相支持物上,然后用标记的探针检测待测的一种方法。160.:是指将待测样品经电泳别离后转移到固相支持物上,然后与标记的核酸探针进展固-液相杂交,检测〔主要是〕的方法。161.斑点印迹:将或变性后直接点样于硝酸纤维素膜上或尼龙膜上,用于基因组中特定基因及其表达的定性及定量研究,称为斑点印迹〔〕.162.原位杂交:核酸保持在细胞或组织切片中,经适当方法处理细胞或组织后,将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进展杂交,称为原位杂交。163.原位杂交的步骤:1.组织或细胞的固定2.组织细胞杂交前的预处理。一般用去垢剂〔X-100、〕或蛋白酶消化。3.探针的选择与标记4.杂交5.杂交结果检测164.液相杂交:是指待测核酸分子与核酸探针都存在与杂交液中,碱基互补的单链核酸分子在液体中配对形成杂交分子,常用的液相杂交有酶保护分析法、核酸酶S1保护分析法。165.酶保护分析法:是利用与1能专一性降解单链而双链则受到保护的特点,用放射性标记的探针与待检进展液相杂交,使互补序列探针与待测形成杂交体。此法用于定量、末端定位及确定内含子在相应基因中的位置等。的根本程序:1.制备待测2.探针的标记3.杂交4.除去单链5.电泳分析166.探针的种类:探针、基因组探针、寡核苷酸探针、探针167.标记物:〔1〕核素标记物:32P、35S等,以32P最常用。〔2〕非核素标记物:半抗原、配体、荧光素、化学发光探针。168.标记方法:缺口平移法、随机引物法、法、末端标记法169.探针的纯化方法:乙醇沉淀法、50柱层析法、微柱离心法170.缺口平移法原理:利用适当浓度的在双链上随即切割单链,造成单链切口。切口处产生一个5’端与一个3’端,3’端即可作为引物,在聚合酶I的5’-3’聚合酶活性催化下,以互补的单链为模版,依次将结合到切口的3’端,合成新的单链;同时聚合酶I的5’-3’核酸外切酶活性在切口处将旧链从5’逐步切除,新合成链不断延伸,从而使原分子上的局部核苷酸残基被标记的核苷酸所取代。171.随机引物法原理:随机引物是人工合成的长度为6个核苷酸残基的寡聚核苷酸片段的混合物,它们的顺序是根据计算机分析了生物基因组六核苷酸排列的多种可能性而设计的。对于任意一个用作探针的片段,随机引物混合物都有一些核苷酸片段与之结合,起到合成引物的作用。将这些随机引物与变性后的单链结合,然后以此结合的随机引物为引物,以变性后的单链为模版,在酶的催化下,以四种〔其中一种为标记物标记的探针〕为底物,合成与探针互补的且带有标记物的探针。172.的原理:是一种体外扩增的技术,根本原理是:作为引物的一对寡核苷酸与模板同源序列按照碱基互补配对原则形成局部双链,然后在聚合酶作用下引导新链的合成,一般经25-30个变性、退火、延伸的循环,可以获得特异性产物。反响体系包括:耐热的聚合酶、化学合成的寡核苷酸引物、4种、适宜的缓冲液体系、模板。173.引物设计的原则:1.引物长度一般为15-30个核苷酸2.两个引物之间不应该存在互补序列3.引物本身不应存在互补序列4.引物与非特异性扩增区序列的同源性不应超过70%,引物的3’端连续8个碱基在待扩增区外不应有互补序列5.引物的5’端最多可以游离10几个碱基而不影响反响的进展6.引物碱基组成应随机分布,应防止嘌呤或嘧啶的堆积,特别是引物的3’端不应有连续3个G与C。7.引物的3’端一定要与模版配对。174.到达平台期所需循环次数取决于:样品模版的拷贝数、的扩增效率以及聚合酶的种类与活性,以及非特异性产物的竞争。到达平台期前,一般要进展25次以上的循环。175.反响考前须知:1.隔离不同操作区,包括样品制备区、操作区与反响产物分析区2.严格实验操作3.设立实验对照:阳性对照、阴性对照、试剂对照176.筑巢:先用一对外侧引物扩增含目的基因的大片段,再用一对内侧引物以大片段为模板扩增获取目的基因。筑巢可以提高的效率与特异性。177.多重:是在一次反响中参加多对引物,同时扩增一份样品中不同序列的过程。由于每对引物扩增区位于模板的不同部位,因而扩增片段长短不同。由此检测是否存在某些基因片段的缺失或突变。178.共享引物:是利用3条引物扩增两种不同的序列,其中一条引物与两种待扩序列都互补,它与另两条引物分别组成两对引物。这种方法常用于细菌学鉴定,确定同一种属细菌的不同种类。179.原位:以组织固定处理细胞内的或为靶序列,进展反响的过程,称为原位。原位不需从组织细胞中别离模板或。原位成为靶基因序列的细胞定位、组织分布与靶基因表达检测的重要手段。180.-:是将的反转录反响与反响联合应用的一种技术。首先用为模板,在反转录酶作用下合成,再以为模版通过反响来扩增目的基因。是目前从组织或细胞中获得目的基因以及对序列的进展定性定量分析的最有效方法之一。181.实时〔〕:的根本原理是引入了荧光标记分子,使得在反响中产生的荧光信号与产物量成正比,对每一反响时刻的荧光信号进展实时分析,计算出模版的含量。探针的5’端有一个荧光报告分子,3’端有一个荧光淬灭分子。没有扩增反响时,探针保持完整,无荧光信号释放。随着的进展,聚合酶在链延伸过程中遇到与模板结合的荧光探针,其5’-3’外切核酸酶就会将该探针逐步切断,报告荧光基团一旦与淬灭基团别离,便产生荧光信号。后者被荧光检测系统接收,用于数据分析。182.基因组文库的构建:基因组文库是指包含某一个生物细胞全部基因组序列的克隆群体,它以片段的形式贮存着某一生物的全部基因组信息。基因组文库的构建过程:将纯化的细胞基因组用适当的限制性内切酶消化,获得一定大小的片段,将这些片段克隆到噬菌体载体中,从而获得一群含有不同片段的噬菌体,这就是基因组文库。183.文库及构建:文库是包含某一组织细胞在一定条件下所表达的全部经反转录而合成的序列的克隆群体,它以片段的形式贮存着该组织细胞的基因表达信息。文库的构建:将组织细胞中的经过反转录合成从,后者被克隆进入质粒或噬菌体载体,转化宿主细胞后可获得克隆群体。184.转基因动物:是指用人工方法将外源基因导入或整合到基因组内,并能稳定传代的一类动物。185.导入基因的主要方式:显微注射法、胚胎干细胞法、逆转录病毒感染法。186.基因打靶的必备条件:胚胎干细胞、打靶载体187.打靶载体的筛选标志:〔新霉素〕阳性筛选标志;阴性筛选标志。188.基因敲除的根本程序:1.打靶载体的构建2.打靶载体导入细胞3.基因敲除细胞注射入胚泡4.胚泡植入假孕小鼠的子宫中5.嵌合体的杂交育种189.构建打靶载体的根本过程1.获得目的基因的同源片段,将此片段克隆到一般的质粒载体中2.从重组质粒中切除目的基因的大局部同源序列,只留局部序列在线性质粒载体的两端3.将基因克隆到带有目的基因同源顺序的线性质粒中,使之位于残留目的基因同源顺序的中间4.在目的基因同源顺序的外侧线性化重组质粒载体,将基因克隆到此线性载体中190.芯片技术:是指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量探针以显微打印的方式有序地固化于支持物外表,然后与标记的样品杂交,通过对杂交信号的检测分析,即可得出样品的遗传信息〔基因序列及表达的信息〕。由于常用计算机硅芯片作为固相支持物,所以称为芯片。191.芯片可分为:原位合成芯片与微集

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论