高中生物概率终极难题

高中生物-遗传与变异-41道-难题-学生版

一、单选题

1.（2020•浙江高考真题）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病

的发病率为1/256„

目㊂患甲病男性、女性

皿⑪患乙病为性.女性

甲乙病为性、女性

□o正常男性、女性

下列叙述正确的是

A.甲病是伴X染色体隐性遗传病

B.1匕和的基因型不同

C.若HL与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51

D.若IIL和再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17

2.（2019•全国高考真题）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄

叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是

A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中

B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株

C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株

D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子

3.（2020•浙江省杭州第二中学高三其他模拟）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中1-2只携带一种

致病基因。人群中甲病基因频率为1/15,乙病基因频率为1/10。下列叙述正确的是（）

19rf

r----T-----T-----1口0正常男女

nOChS幼商由四。甲病男女

rzAh乙病男女

m宏，虫&由白6出田患两种病男性

12345678

A.甲病为伴性遗传，乙病为常染色体遗传

B.II-3体细胞内最多含有6个致病基因

C.IH-1与一正常女性结婚，生下患病小孩的概率为6/11

D.HI-7与一甲病男性结婚，生下正常小孩的概率为49/116

4.（2019•浙江宁波市•高三其他模拟）某植物的花色有紫色和蓝色两种。为了研究其遗传机制，研究者利用纯系品

种进行了杂交实验，结果见表，下列叙述错误的是（）

Fi植株数

父本植株数目母本植株数目F2植株数目

杂交组合目

（表现型）（表现型）（表现型）

（表现型）

1（）108126061

1

（紫色）（紫色）（紫色）（紫色）（蓝色）

10107927089

II

（紫色）（蓝色）（紫色）（紫色）（蓝色）

A.取杂交I中F2的紫色植株随机交配，产生的后代紫色和蓝色的比例为153：16

B.将两个杂交组合中的Fi相互杂交，产生的后代紫色和蓝色的比例为3：1

C.取杂交H中F2的紫色植株随机交配，产生的后代紫色和蓝色的比例为8：1

D.将两个杂交组合中的F2紫色植株相互杂交，产生的后代中紫色和蓝色的比例为36：5

5.（2020•江西赣州市•高二期中）果蝇的眼型和体色分别受两对等位基因A/a、B/b控制（若在性染色体上，不考虑

X与Y同源区段）。让灰体正常眼雌果蝇群体与黄体正常眼雄果蝇群体随机交配，所得Fi全为灰体。让Fi雌雄果蝇

随机交配得到F2,F2结果如下表，下列说法错误的是（）

黄体

表现灰体正常黄体正常灰体正常灰体棒黄体正常

棒眼

型眼雌性眼雌性眼雄性眼雄性眼雄性

雄性

F2数量43814665721921973

A.基因A与基因B的本质区别是碱基（对）的数量、排列顺序不同

B.F1雌果蝇的基因型为BbXAXA和BbXAXa

C.F2中雌性无棒眼的原因可能是含X的雄配子致死

D.F2雌雄性个体的基因型分别有4种和6种

6.（2020•和平区•天津一中高三月考）人类的色盲有红绿色盲和蓝色盲，如图为某家族遗传系谱图，下列相关叙述

正确的是（）

试卷第2页，总21页

□O正常男女

冒曾患蓝色盲男女

H患红绿色盲男

B两病兼患男

A.蓝色盲与红绿色盲的遗传不遵循自由组合定律

B.HL和lib再生一个只患一种病男孩的概率为1/2

C.W3细胞中的致病基因至少有一个来自U5

D.山与U2生出患病孩子Hh与基因重组有关

7.（2020•南昌市东湖区新东方语言学校高二期中）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病

为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是（）

目㊂患甲痛为性、女性

«d^-r-dffliHD皿⑪患乙病男性、女性

患甲乙病男性、女性

I234|5

□o正常男性、女性

1n

©1□23@打1口4H5E6O

"V□

1

A.图中甲病为伴X染色体显性，而乙病为常染色体显性

B.U3和川6的基因型不同，山3的出现是交叉互换的结果

C.若nil与某正常男性结婚，则子代患乙病的概率为1/51

D.若HL和HL再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/6

8.（2020•浙江高三其他模拟）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为

T、t）患者，系谱图如下。携带h基因的同时患有血脂含量明显升高的并发症，含h基因的精子成活率为1/2。L

无乙病致病基因，已知在男女比例为1:1的人群中出现乙病女性的概率为1/200000下列分析错误的是（）

昌患甲病女性

皿患乙病另性

@患两病男性

□O正常男女

A.从理论上分析，h和卜后代的表现型共有9种

B.比与Ik结婚，生一个患甲乙两病男孩的概率为1/72

C.%与H8结婚,生下的孩子患乙病的概率为1/202

D.若只考虑甲病的遗传,L和ni3基因型相同的概率为63/161

9.（2020.浙江绍兴市.高三二模）甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制（只有基因型为B_D_才表现正常），其

中1-1基因型为BbDD,且H-2与U-3婚配的子代不会患甲病。乙病为单基因遗传病（由基因G、g控制），其中1-2

不携带乙病基因（不考虑突变），下列叙述正确的是

।CH—□QIU需⑤甲病男女

PHpu■•乙病男女

||C①丁囱O口。正常男女

1234

8

in

I2

A.1-4和H-1的基因型都为BbDdXsY

B.11-2和H-3再生一个正常孩子的概率为3/8

c.III-2的一个初级精母细胞中可能含有3个致病基因

D.IH-1与基因型为BbDdXY的男性婚配，子代患病男孩的概率为37/128

10.（2020•浙江杭州市•高二月考）调查发现两个家系关于甲（A、a）和乙（B、b）两种遗传病的系谱图如下，携

带a基因的个体同时患有血脂含量明显升高的并发症，含a致病基因的精子成活率为1/2。1-3无乙病致病基因，

人群中男女比例为1:1,且乙病男性的患病率为1/200,以下叙述错误的是

A.%和U8结婚，生下HL患乙病的概率为1/202

B.如果只考虑甲病的遗传，HL和12基因型相同的概率为63/161

C.皿3的性染色体来自12和14的概率不同

D.11和12后代的表现型理论分析有6种情况

11.（2018•浙江省建德市新安江中学高考模拟）甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制（只有基因型为B_D_

才表现正常），其中I-1基因型为BbDD,且H-2与H-3婚配的子代不会患甲病。乙病为单基因遗传病（由基因G、

g控制），其中1-2不携带乙病基因（不考虑突变）。下列叙述正确的是（）

试卷第4页，总21页

no甲拈'乃《

9r?■•乙病男女

□o正常男女

A.I-4和H-1的基因型都为BbDdXsY

B.H-2和H-3再生一个正常孩子的概率为3/8

C.III-2的一个初级精母细胞中可能含有3个致病基因

D.H口与基因型为BbDdX/的男性婚配，子代患病男孩的概率为37/128

12.（2021•云南衡水实验中学西山学校高一期末）为了验证在有丝分裂过程中，染色体上的两条姐妹染色单体之间

也可能发生部分交换。将植物分生区细胞置于含有BrdU的培养基中让其不断增殖，并在显微镜下观察不同细胞周

期的中期细胞。原理是DNA复制时BrdU可代替胸腺喘呢脱氧核甘酸掺入到DNA子链中，经特殊染色后，DNA

的一条单链掺有BrdU着色深，而DNA的两条单链都掺有BrdU则着色浅。下列说法正确的是（）

A.若第一次分裂前期发生部分交换，则中期着色较浅的染色单体上一定有着色较深的部分

B.若第二次分裂前期发生部分交换，则中期着色较深的染色单体上不会有着色较浅的部分

C.若不发生部分交换，第二次分裂中期两条姐妹染色单体，一条着色较深，另一条较浅

D.若不发生部分交换，第一次分裂中期两条姐妹染色单体，一条着色较深，另一条较浅

13.（2018•江西高二竞赛）在雌果蝇中，胚胎发育所需要的部分养分、蛋白质和mRNA由卵母细胞旁边的营养细胞

和滤泡细胞提供。有一个位于常染色体上的基因所产生的mRNA被运送到卵母细胞，从而保证受精后形成的胚胎

正常发育，如果此基因发生突变将会导致胚胎畸形而且无法存活。以下叙述正确的是（）

A.如果此突变是显性的,则突变杂合子雄果蝇和正常雌果蝇交配所生的雌性子代不可以存活

B.如果此突变是显性的，则可观察到存活的突变纯合子个体

C.如果此突变是隐性的，则对于突变杂合子母体所生的雌、雄性胚胎都有一半可正常发育

D.如果此突变是隐性的，两个突变杂合子的个体杂交，子二代中有1/6是突变纯合子

二、多选题

14.（2015•山东高考真题）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因

同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析正确的是

A.I।的基因型为XaBXab或XaBXaB

B.Il3的基因型一定为XAbXaB

c.W1的致病基因一定来自于II

D.若Ih为XABXaB,与II2生一个患病女孩的概率为1/4

15.（2020・山东济南市•高三二模）下图为某家族的遗传家系图，已知甲、乙两种遗传病均为单基因遗传病，且乙病

为伴性遗传病，11-1无致病基因，11-2为纯合子，经调查，人群中甲病的患病概率为5.5%o（假设无变异发生且

相关基因不位于X、Y染色体的同源区段，男女比例为I：1）。下列说法正确的是（）

■•患甲病男

物幼患乙病男

□O正常男、女

A.控制甲病和乙病的致病基因在遗传过程中遵循自由组合定律

B.III-2的致病基因可能来自于I-1或I-2内

C.II-3和II-4再生一个正常男孩的概率为1/4

D.HI-4携带甲病基因的概率是1/11

三、实验题

16.（2019•全国高考真题）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇.果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的

位置如图所示。回答下列问题。

X染色体2号染色体3号染色体

-----w白眼

焦刚毛

pr紫眼

__e黑檀体

（1）同学中用翅外展粗糙眼果蝇与野生型（正常翅正常眼）纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率

为。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是。

（2）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型（直刚毛红眼）纯合子雌蝇进行杂交（正交），则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的

概率为;若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为o

（3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得到Fi,R相

互交配得到F2,那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的Fi表现型是,F2表现型及

试卷第6页，总21页

其分离比是；验证伴性遗传时应分析的相对性状是,能够验证伴性遗传的F2

表现型及其分离比是。

17.（2017.海南高考真题）

果蝇有4对染色体（P4V号，其中I号为性染色体）•纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，从该野生型

群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇，其特点如表所示。

表现型表现型特征基因型基因所在染色体

甲黑檀体体呈乌木色、黑亮eeIII

乙黑体体呈深黑色bbII

丙残翅翅退化，部分残留vgvgII

某小组用果蝇进行杂交实验，探究性状的遗传规律。回答下列问题：

（1）用乙果蝇与丙果蝇杂交，R的表现型是；R雌雄交配得到的F2不符合9：3：3：1的表现型分离比,

其原因是o

（2）用甲果蝇与乙果蝇杂交，R的基因型为、表现型为,Fi雌雄交配得到的F2中果蝇体色

性状（填"会''或"不会”）发生分离。

（3）该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇，与一只直刚毛灰体雌蝇杂交后，子一代雌

雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体打：直刚毛黑体？：直刚毛灰体8:直刚毛黑体d:焦刚毛灰

体6:焦刚毛黑体6=6：2：3：1：3：1,则雌雄亲本的基因型分别为（控制刚毛性状的基因用A/a表示）。

18.（2020•浙江省杭州第二中学高三其他模拟）果蝇的翅形有正常翅和网状翅、体色有灰体和黄体，它们各为一对

相对性状，等位基因分别用A、a和B、b表示，控制这些性状的等位基因不在Y染色体上。研究小组做了如下杂

交实验。

实验①实验②

P正常翅灰体（2）x网状翅灰体（6）P网状翅黄体（2）X正常翅灰体（5）

II

▼▼

Fi正常翅灰体正常翅黄体Fi正常翅灰体（2）正常翅黄体（6）

3：11:1

（1）根据实验②的杂交结果，一（填“能”或“不能”）判断果蝇灰体和黄体的显隐性关系。果蝇正常翅和网状翅、

灰体和黄体这两对相对性状的遗传—（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，判断依据是—O

（2）在实验①的Fi群体中，等位基因B的频率为—；Fi个体间随机交配，其子代群体中等位基因B的频率为—o

（3）如果不确定控制翅形性状的基因（A、a）不在Y染色体上，根据上述实验结果就无法推断控制翅形性状的基

因是否位于X、Y染色体的同源区上，但可通过上述实验中的R果蝇与其亲本回交来确定，那么，应选择实验—

（填“①''或"②"）的果蝇作为回交材料•，回交组合中的雌果蝇表现型为—。

（4）研究表明位于一对同源染色体上位置相距非常远的两对等位基因，与非同源染色体上的两对等位基因在形成

配子时的比例很接近而难以区分。已知在减数分裂时，雌果蝇的非姐妹染色单体间发生交叉互换，而雄果蝇不发生。

假设控制果蝇翅无斑和有斑的等位基因（D、d）,与控制果蝇正常翅和网状翅的等位基因（A、a）位于一对同源染

色体上且相距非常远。研究小组通过以下杂交实验证实了该假设是正确的，但子代表现型及比例出现两种结果，见

下表：

亲本杂交组合子代表现型及比例的两种结果I和n

I：无斑正常翅：无斑网状翅：有斑正常翅=4:2:2

无斑正常翅X无斑正常翅

II：无斑正常翅：无斑网状翅：有斑正常翅：：有斑网状翅=?

画出结果【所对应的亲本雄果蝇中控制这两种性状的基因在染色体上的位置关系：—。（注：用“--一''表示，其

中横线表示染色体，圆点表示基因所在位置，不考虑基因在染色体上的顺序）；结果II的表现型比例为一。

19.（2019•山西晋城市•高三三模）已知果蝇的灰身（A）对黑身（a）显性，基因位于III号染色体上；正常肢（B）

对短肢（b）为显性，基因位于II号染色体上；红眼（D）对白眼（d）显性，基因位于X染色体上。请回答下列相

关问题：

（1）基因型为AaBb的雌雄果蝇随机交配，子一代中灰身正常肢雌果蝇产生配子的基因组成及比例为

（2）现有两只雌雄果蝇杂交，子代中黑身短肢红眼果蝇占3/16。

①这两只雌雄果蝇的眼色分别为«

②若这两只雌雄果蝇均表现为黑身正常肢，则其基因型分别为»

③这两只雌雄果蝇杂交时的基因型组合共有种可能性。

（3）遗传学上将染色体的某一区段及其携带的基因一起丢失，从而引起的变异叫缺失，缺失杂合子的生活力降低

但能存活，缺失纯合子（雄性个体X染色体片段缺失也视为缺失纯合子）常导致个体死亡。现有一只红眼雄果蝇

XDY与一只白眼雌果蝇XdXd杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请设计一种遗传杂交方案来判断这只白眼雌果蝇

的出现是由缺失造成的，还是由基因突变造成的。

实验方案：预期实验结果：若则这只白眼

雌果蝇的出现是由缺失造成的。

20.（2019•全国高三专题练习）某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因（用Dd、li、Rr表示）控制。

研究发现，体细胞中r基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径如

图甲所示;粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成其他基因数量与染色体均正常）如图乙所示。请据图回答：

试卷第8页，总21页

i.热LDR

白色物质白色物质2里一红色物质

甲

（1）若某正常红花植株自交后代为红花：白花=3：1,则该正常红花植株的基因型为正常情况下，甲图中

纯合白花植株的基因型有种。

（2）现有已知基因组成为纯种的正常植株若干，利用上述材料设计一个最简便的杂交实验，以确定iiDdRn•植株属于

图乙中的哪一种突变体（假设实验过程中不存在突变与染色体互换，各型配子活力相同）。

实验步骤:让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例。

结果预测

I.若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为，则其为突变体①。

II.若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为,则其为突变体②。

IH若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为，则其为突变体③。

21.（2019•全国高三专题练习）果蝇的眼型和体色分别受两对等位基因A/a、B/b控制（若在性染色体，不考虑X

与Y同源区）。让灰体正常眼雌果蝇群体与黄体正常眼雄果蝇群体随机交配，所得B全为灰体。让R雌雄果蝇随机

交配得到F2,F2结果如下表：

表现灰体正常黄体正常灰体正常灰体棒黄体正常黄体棒

型眼雌性眼雌性眼雄性眼雄性眼雄性眼雄性

F2

数量43814665721921973

回答下列问题：

（1）基因A位于（填“常”或"X”）染色体上，基因A与基因B的本质区别是o

（2）B雄果蝇的基因型为；F2中雌性无棒眼的原因是。

（3）若让F2灰体正常眼雌性与灰体棒眼雄性相互杂交，子代表现型及比例为

（4）现取F2中的一灰体正常眼雌果绳，请设计实验探究其基因型（要求写出实验思路、实验结果）：

22.（2019•全国高一专题练习）鸡的脚胫颜色受色素影响，根据鸡胫的表皮层下有无色素可分为深色胫和浅色胫两

类。研究小组发现某养鸡场深色胫的公鸡和浅色胫的母鸡交配后，产下的子一代中，公鸡都是浅色胫，母鸡都是深

色胫。据此，产生两种推测：

推测一：控制胫色的一对等位基因（D/d）位于常染色体，在公鸡中浅色胫是显性，在母鸡中深色胫是显性。

推测二：控制胫色的一对等位基因（D/d）位于Z染色体（公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW）»

（1）研究小组用子一代的公鸡、母鸡随机交配，观察子二代的表现型及其比例，检验推测是否正确。

①若推测一正确，则子二代中，浅色胫公鸡:深色胫公鸡:浅色胫母鸡:深色胫母鸡=;

②若推测二正确，则子二代中，浅色胫公鸡:深色胫公鸡：浅色胫母鸡：深色胫母鸡=,并可以判

定：为显性性状，说明控制该性状的基因__________（填“促进”或“抑制”）色素的形成。

（2）若有纯种的深色胫和浅色胫的公鸡和母鸡各若干只，请设计杂交实验，只根据子一代的性状表现，就能判别

上述推测。请简要写出实验思路及预期结果和结论。

实验思路：o

实验预期与结论：

①若，则说明推测一正确。

②若则说明推测二正确。

四、综合题

23.（2015•江苏高考真题）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯内氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称

为苯丙酮尿症（PKU）,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）。图1是

某患者的家族系谱图，其中III、112、113及胎儿IH1（羊水细胞）的DNA经限制酶Msp玉消化，产生不同的片段

（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题：

（DIKIII的基因型分别为

（2）依据cDNA探针杂交结果，胎儿mi的基因型是«III1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子

的概率为________

（3）若H2和113生的第2个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚

配生下PKU患者的倍。

（4）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），H2和H3色觉正常，1山是红绿色盲患

者，则HI1两对基因的基因型是。若H2和H3再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿

色盲且为PKU患者的概率为。

24.（2009•浙江高考真题）正常小鼠体内常染色体上的B基因编码胱硫酸丫一裂解酶（G酶），体液中的H2s主要由

G酶催化产生。为了研究G酶的功能，需要选育基因型为B-B-的小鼠。通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除，

培育出了一只基因型为B+B-的雄性小鼠（B+表示具有B基因，B-表示去除了B基因，B+和B-不是显隐性关系），请

回答：

试卷第10页，总21页

□G酣浓度

■H2s浓度

相

对

浓100

度50

>

1BBJBB-BB

（1）现提供正常小鼠和一只B+B•雄性小鼠，欲选育BB-雄性小鼠。请用遗传图解表示选育过程（遗传图解中表现

型不作要求）。

（2）B基因控制G酶的合成，其中翻译过程在细胞质的__________上进行，通过tRNA上的与

mRNA上的碱基识别，将氨基酸转移到肽链上。酶的催化反应具有高效性，胱硫酸在G酶的催化下生成H2s的速

率加快，这是因为。

（3）右图表示不同基因型小鼠血浆中G酶浓度和H2s浓度的关系。BB-个体的血浆中没有G酶而仍有少量H2s

产生，这是因为。通过比较B+B+和B+B-个体的基因型、G酶浓度与H2s浓度之间的关系，可得出的结论是

25.（2020•浙江省桐庐分水高级中学高三其他模拟）某昆虫的红眼与白眼、正常翅与裂翅分别由基因D（d）、T（t）

控制、两对基因都不位于Y染色体，且存在某种配子致死现象。为研究其遗传机制，选取红眼裂翅雌雄个体随机交

配，得到的R表现型及数目见下表。

红眼裂翅红眼正常翅白眼裂翅白眼正常翅

雌性个体（只）1790600

雄性个体（只）31293231

回答下列问题：

（1）两对等位基因中，位于性染色体上的是，判断依据是：。

（2）B红眼裂翅雌性个体中有种基因型。亲代产生的___基因型配子致死。

（3）让R中所有红眼裂翅雌雄个体随机交配，理论上其子代中纯合红眼裂翅雌性个体的比例为。

（4）若要验证B红眼裂翅雄性个体的基因型，用遗传图解表示o

26.（2021•河北高三其他模拟）茄子的花色可用于育种过程中性状选择的标记，果皮和果肉颜色也是茄子的重要品

质性状。为研究这三个性状的遗传规律，选用Pl（紫花、白果皮、白果肉）、P2（白花、绿果皮、绿果肉）、P3（白

花、白果皮、白果肉）和P4（紫花、紫果皮、绿果肉）四种纯合体为亲本进行杂交实验，结果如表所示。

组另亲代杂交组合Fi表型F2表型及数量（株）

实验1P|XP2紫花紫花（60）,白花（18）

实验2P3XP4紫果皮紫果皮（56）,绿果皮（17）,白果皮（5）

紫果皮、紫果皮、绿果肉（44）,紫果皮、白果肉（15）,

实验3P1XP4

绿果肉绿果皮、绿果肉（15）,白果皮、白果肉（4）

回答下列问题:

（1）在研究茄子花色的遗传规律时，除了实验1外，还可以选用的杂交组合有（写出一组即可）。

根据实验1的结果可知是显性性状。

（2）根据实验2结果推测，茄子果皮颜色受对基因控制,F2中绿果皮个体的基因型有

种。

（3）根据实验3结果推测，果肉颜色遗传遵循定律。假如控制果皮和果肉颜色的基因位于两对染

色体上，实验3的F2中没有白果皮、绿果肉和绿果皮、白果肉的表现型，推测其可能的原因有两种：①果肉颜色由

另一对等位基因控制，但:②。为了进一步确认出现上述现

象的具体原因，可增加样本数量继续研究。

（4）假定花色和果皮颜色的遗传符合基因的自由组合规律，则实验2的F2中紫花、绿果皮植株理论上所占比例为

。让F2中所有紫花、绿果皮植株随机交配，则其后代中紫花、白果皮植株理论上所占比例为

（5）研究人员推测，紫果皮茄子果皮中存在叶绿体色素，但是其颜色可能被其他色素所掩盖。根据所学知识设计

实验，探究茄子果皮中叶绿体色素成分组成。（要求：写出实验材料和主要步骤）

27.（2020.浙江杭州市.高三其他模拟）某XY型性别决定的二倍体植物，其花色由（A/a）和（B/b）两对独立遗传

的等位基因共同控制，具体关系如下图。现有一对白花植株杂交，得到B,雌株和雄株数目相等，雌株全部开白花，

雄株中开红花：开白花=3：5o

基因A

基廓-w

白色前体物质-一，红色物质

回答下列问题：

（1）基因A/a位于染色体上，该植物白花植株的基因型共有种。

（2）亲本白花雌株的基因型为,B的红花雄株的基因型为,F,的白花雌株中纯合子占。

若B中出现了一株性染色体组成为XXY的可育红花雄株，它最多能产生一种花粉，产生该异常植株的原因是

（3）将亲本白花雌株与B的正常红花雄株相互交配，产生的后代中有种表现型，其中红花雄株所占的比例

为o

试卷第12页，总21页

28.（2020•海淀区•北京市育英学校高三月考）家蚕是一种重要的鳞翅目昆虫，其性别决定方式为ZW型，即雄蚕的

性染色体为ZZ,雌蚕的性染色体为ZW。

（1）若将性别看作是一种性状，根据家蚕性染色体组成，则可将看作是杂合体，看作是纯合体。因此，

雌雄家蚕的交配可看作是（填“自交”或“测交”），其后代性状分离比为。

（2）由于雄蚕的生长期短，消耗桑叶少，出丝率高，丝的质量好。人们希望培育只产生雄蚕的家蚕杂交系。研究

者得到了以下含有致死基因的三个品系，其Z染色体上胚胎纯合致死基因h和12的位置如图1所示（在同源染色体

上未标记的为正常的显性基因，正常的W染色体上没有其等位基因），h和12之间不发生染色体交换。

BC

图1

注：图中“口”表示Z染色体，图中的“鬻'表示W染色体

①选择品系作为亲本，杂交后代只出现雄蚕，雌蚕胚胎全部致死。

②上述杂交后，A品系将不复存在。为了持续获得杂交所用亲本A品系，需要选择品系作为亲本，在杂交后

代选择性别为性的作为生产中所用的亲本。

（3）SSR指的是基因组中一类有特定位置的DNA片段，SSR标记是近年来发展起来的一种分子标记技术。为确定

致死基因在Z染色体上的位置，研究者利用Z染色体上的SSR标记对带有致死基因的家蚕做了如图2所示的杂交

试验:

ZWX7）心

P品系S品系

ZWXZ'Zz"zXZVV

P品系|F.FlIP品系

ZWZ'WZ'WZW

M品系死亡死亡N品系

图2

①在减数分裂过程中，两个距离（填“很近”、”很远”或者“中等”）的基因之间不会发生交叉交换，称之为紧密

连锁。

②在M、N品系雌蚕的Z染色体上，与致死基因紧密连锁的SSR标记（填"会”或“不会”）出现，出现的SSR

标记应来自于品系。

③电泳结果显示在被检测的1100个M品系雌蛾个体中，Z17,Z18、Zi9、Z20和Z2I等5个SSR标记均来自于P品系，

其余标记都有两种来源，据此画出h在染色体上的大致位置如图甲；在被检的560个N品系雌蛾个体中，Z6SSR

标记来自于P品系，其余标记都有两种来源。请在图乙中模仿图甲画出致死基因12的大致位置。

Z1Z4Z6Z8Z12Z16Z18Z20Z22

乙H--------------1~~I~~I------1——I----------1-I------------H

（4）鳞翅目昆虫中有很多是农业害虫，请利用致死基因，提出一种鳞翅目害虫的生物防治方法。o

29.（2020•中央民族大学附属中学高三月考）阅读以下材料回答问题：

染色体外DNA：癌基因的载体

人类DNA通常形成长而扭曲的双螺旋结构，其中大约30亿个碱基对组成了23对染色体，并奇迹般地挤进每个平

均直径只有6微米的细胞核中。在真核生物中，正常的DNA被紧紧包裹在蛋白质复合物中。为了读取DNA的遗传

指令，细胞依靠酶和复杂的“机械”来切割和移动碎片，一次只能读取一部分，就像是阅读一个半开的卷轴。过去，

科学家们大多是依靠基因测序，来研究肿瘤细胞DNA里的癌基因。最近在《Nature》杂志上发表的一篇新研究表

明，在人类肿瘤细胞中发现大量如“甜甜圈”般的环状染色体外DNA（ecDNA,如图中黑色箭头所指位置）。科学家

们指出，ecDNA是一种特殊的环状结构，看起来有点像细菌里的质粒DNA。这类独立于染色体存在的环状DNA

在表达上并不怎么受限，很容易就能启动转录和翻译程序。在人类健康的细胞中几乎看不到ecDNA的痕迹，而在

将近一半的人类癌细胞中，都可以观察到它，且其上普遍带有癌基因。ecDNA上的癌基因和染色体DNA上的癌基

因都会被转录，从而推动癌症病情的发展。但由于两类癌基因所在的位置不同，发挥的作用也无法等同。

匕二乘

ecDNA,

当癌细胞发生分裂时，这些ecDNA被随机分配到子细胞中。这导致某些子代癌细胞中可能有许多ecDNA,细胞中

的癌基因也就更多，这样的细胞也会更具危害；而另一些子代癌细胞中可能没有ecDNA。癌细胞能够熟练地使用

ecDNA,启动大量癌基因表达，帮助它们快速生长，并对环境快速做出反应，产生耐药性。研究还发现，ecDNA

改变了与癌症相关基因的表达方式，从而促进了癌细胞的侵袭性，并在肿瘤快速变异和抵御威胁（如化疗、放疗和

其他治疗）的能力中发挥了关键作用。相比起染色体上的癌基因，ecDNA上的癌基因有更强的力量，推动癌症病情

进一步发展。

（1）请写出构成DNA的4种基本结构单位的名称o

（2）真核细胞依靠酶来读取DNA上的遗传指令，此时需要酶的是»（填写以下选项前字母）

a.解旋酶b.DNA聚合酶c.DNA连接酶d.RNA聚合酶

试卷第14页，总21页

（3）依据所学知识和本文信息，指出人类正常细胞和癌细胞内DNA的异同o

（4）根据文中信息，解释同一个肿瘤细胞群体中，不同细胞携带ecDNA的数量不同的原因_________。

（5）依据所学知识和本文信息，提出1种治疗癌症的可能的方法。

30.（2020•山东临沂市•高三二模）果蝇作为经典的模式生物，常用作遗传学实验材料。某科研小组以果蝇为材料进

行了一系列的研究实验。

（1）果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因A、a和D、d控制。科研人员用一对灰

身刚毛果蝇进行了多次杂交实验，R的雄性个体表现为灰身刚毛：灰身截毛：黑身刚毛：黑身截毛=3：3：1：1,

雌性个体表现为灰身刚毛：灰身截毛：黑身刚毛：黑身截毛=5：0：2：0。分析可知，控制灰身和黑身的基因位于

染色体上。实验结果与理论分析存在不吻合的情况，原因可能是基因型为的受精卵不能正

常发育成活。若假设成立，日中基因A的频率为（用分数表示）。

（2）研究中发现了可用于隐性突变和致死突变检测的CIB果蝇品系。C1B品系果蝇具有一条正常的X染色体（X+）

和一条含CIB区段的X染色体（XCiB）,其中C表示染色体上的倒位区，可抑制X染色体间交叉互换；I基因导致

雄性果蝇胚胎致死；B为显性棒眼基因。

①自然状态下一般不存在基因型为XCIBXCIB的果蝇，原因是。

②下图为研究电离辐射对正常眼果蝇X染色体诱变的示意图。

为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与Fi中果蝇杂交，X染色体的

诱变类型能在其杂交后代（选填“雄性”或“雌性”）果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变率，合理

的解释是。

（3）自然界中偶然发现了能够正常存活的某品系雌果蝇，其性染色体中含有Y染色体和并联X染色体，具体的性

染色体组成（众丫）如图。它为研究同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换的时间提供了很好的实验材料。

表示并联x染色体（A）,含两条

X染色体臂，减数分裂时不分开

Y

①已知性染色体组成为YY、众x的果蝇不能存活。基因型为XFXFY的雌果蝇与基因型为XfY的雄果蝇连续交

配多代，f基因在此过程中的遗传特点是。

②已知X染色体臂之间可以进行交叉互换。为探究非姐妹染色单体交叉互换是发生在染色体复制之前还是之后，可

选用基因型为XFX,Y的雌果蝇与基因型为X’Y的雄果蝇杂交。若后代雌性个体的基因型为,说明交叉互

换发生在染色体复制之前；若后代雌性个体的基因型为,说明交叉互换发生在染色体复制之后。

31.（2021・湖南师大附中高三其他模拟）果蝇的刚毛与截毛是一对相对性状，粗眼与细眼是一对相对性状，分别由

等位基因（D、d）和等位基因（F、f）控制，其中只有一对等位基因位于性染色体上。现有多只粗眼刚毛雄果蝇与

多只细眼刚毛雌果蝇（雌果蝇的基因型彼此相同）随机交配（假定每对果蝇产生的子代数目相同），B全为细眼，

其中雄性全为刚毛，雌性刚毛：截毛=2：1,让B中刚毛雌雄个体随机交配，F2的表现型及比例如下表。（不考虑

突变）。

细眼刚毛细眼截毛粗眼刚毛粗眼截毛

雌性39只9只13只3只

雄性48只0只16只。只

（1）果蝇的刚毛与截毛这对相对性状中，隐性性状是，控制该性状的基因位于染色体上（“常”、

或"X”或“X和Y”）。

（2）亲本中的雄果蝇基因型及其比例为«可以通过设计测交实验来验证亲本雌果蝇的基

因型，请用遗传图解表示。

（3）F2中的细眼刚毛雌果蝇有种基因型，其中纯合体所占比例是o

32.（2020•重庆高三其他模拟）鹏鹑（ZW型性别决定）的羽色与基因B/b和基因Y/y有关，其中B为有色基因，b

为白化基因，Y决定栗羽，y决定黄羽。研究表明基因Y/y位于Z染色体非同源区段，为探究基因B/b所在染色体

的类型（不考虑基因B/b位于Z染色体同源区段），以进一步确定基因B/b与基因Y/y的位置关系，某研究小组选

择20只黄羽公鹑