2005年执业药师考试《药学专业知识(二)》真题及参考答案

2005年度国家执业药师资格考试药学专业知识（二）药剂学部分一、A型题(最佳选择题)共24题,每题l分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1．下列因素中不是影响片剂成型因素的是A．药物的可压性B．药物的颜色C．药物的熔点D．水分E．压力2．胃溶性的薄膜衣材料是A．丙烯酸树脂Ⅱ号B．丙烯酸树脂Ⅲ号C．EudragitsL型D．HPMCPE．HPMC3．包装材料聚氯乙烯(PVC)的性能不包括A．抗湿防潮性好B．抗空气透过性好C．抗酸碱性差D．耐热性好E．毒性大4．有关片剂崩解时限的错误表述是A．分散片的崩解时限为60分钟B．糖衣片的崩解时限为60分钟C．薄膜衣片的崩解时限为60分钟D．压制片的崩解时限为l5分钟E．浸膏片的崩解时限为60分钟5．有关粉体性质的错误表述是A．休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B．休止角越小，粉体的流动性越好C．松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D．接触角θ越小，则粉体的润湿性越好E．气体透过法可以测得粒子内部的比表面积6．以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是A．轻质液状石蜡B．重质液状石蜡C．二甲硅油D．水E．植物油7．关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是A．药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散B．栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同C．直肠液的pH值为7．4，具有较强的缓冲能力D．栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全E．直肠内无粪便存在，有利于吸收8．关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A．聚合度不同，其物理性状也不同B．遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C．为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D．不能与水杨酸类药物配伍E．为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％的水9．关于软膏基质的叙述，错误的是A．液状石蜡主要用于调节稠度B．水溶性基质释药快C．水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D．凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E．硬脂醇可用于o／w型乳剂基质中，起稳定和增稠作用10．关于气雾剂制备的叙述，错误的是A．制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充B．制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液C．抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D．压灌法设备简单，并可在常温下操作E．冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少11．有关热原性质的叙述，错误的是A．耐热性B．可滤过性C．不挥发性D．水不溶性E．不耐酸碱性12．不属于物理灭菌法的是A．气体灭菌法B．火焰灭菌法C．干热空气灭菌法D．流通蒸汽灭菌法E．热压灭菌法13．关于输液的叙述，错误的是A．输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B．除无菌外还必须无热原C．渗透压应为等渗或偏高渗D．为保证无菌，需添加抑菌剂E．澄明度应符合要求14．不属于混悬剂的物理稳定性的是A．混悬粒子的沉降速度B．微粒的荷电与水化C．混悬剂中药物的降解D．絮凝与反絮凝E．结晶生长与转型15．不能用于液体药剂矫味剂的是A．泡腾剂B．消泡剂C．芳香剂D．胶浆剂E．甜味剂16．关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是A．药物的降解速度与离子强度无关B．液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性C．药物的降解速度与溶剂无关D．零级反应的速度与反应物浓度无关E．经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究17．下列说法中错误的是A．加速试验可以预测药物的有效期B．长期试验可用于确定药物的有效期C．影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D．加速试验条件为：温度(40±2)℃，相对湿度(75土5)％E．长期试验在取得l2个月的数据后可不必继续进行18．将β-胡萝卜素制成微囊的目的是将A．防止其水解B．防止其氧化C．防止其挥发D．减少其对胃肠道的刺激性E．增加其溶解度19．关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是A．载体材料为水溶性B．载体材料对药物有抑晶性C．载体材料提高了药物分子的再聚集性D．载体材料提高了药物的可润湿性E．载体材料保证了药物的高度分散性20．下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是A．制成包衣小丸或包衣片剂B．制成微囊C．与高分子化合物生成难溶性盐或酯D．制成不溶性骨架片E．制成亲水凝胶骨架片21．聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是A．润湿皮肤促进吸收B．吸收过量的汗液C．减少压敏胶对皮肤的刺激D．降低对皮肤的黏附性E．防止药物的流失和潮解22．通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为，A．被动靶向制剂B．主动靶向制剂C．物理靶向制剂D．化学靶向制剂E．物理化学靶向制剂23．不存在吸收过程的给药途径是A．静脉注射B．腹腔注射C．肌内注射D．口服给药E．肺部给药24．不属于药物制剂化学性配伍变化的是A．维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡B．头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯一4羧酸钙沉淀C．两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚D．多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色E．维生素C与烟酰胺混合变成橙红色二、B型题(配伍选择题)共48题，每题0．5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。[25～26]A．糖衣片B．植入片C．薄膜衣片D．泡腾片E．口含片25．以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是26．以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是[27～28]A．矫味剂B．遮光剂C．防腐剂D．增塑剂E．抗氧剂27．在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是28．在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是[29～30]A．挤压过筛制粒法B．流化沸腾制粒法C．搅拌制粒法D．干法制粒法E．喷雾干燥制粒法29．液体物料的一步制粒应采用30．固体物料的一步制粒应采用[31～32]A．以物理化学方式与物料结合的水分B．以机械方式与物料结合的水分C．干燥过程中除不去的水分D．干燥过程中能除去的水分E．动植物细胞壁内的水分31．平衡水是指32．自由水是指[33～34]A．泡腾栓剂B．渗透泵栓剂C．凝胶栓剂D．双层栓剂E．微囊栓剂33．主要以速释为目的的栓剂是34．既有速释又有缓释作用的栓剂是[35～37]A．士2％B．±5％C．±7.5％D.±l0％E．±l2.5％35．平均粒重小于或等于l．0g栓剂的重量差异限度是36．平均粒重在1．Og～3．0g之间栓剂的重量差异限度是37．平均粒重在3．Og以上栓剂的重量差异限度是[38～40]A．油相B．乳化剂C．等渗调节剂D．pH调节剂E．抑菌剂38．大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是39．精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是40．甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是[41～44]A．静脉滴注B．椎管注射C．肌内注射D．皮下注射E．皮内注射下述剂量所对应的给药方法是41．不超过10ml42．1～5ml43．1～2ml44．0．2ml以下[45～47]A．卵磷脂B．吐温80C．司盘80D．卖泽E．十二烷基硫酸钠45．脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂46．聚山梨酯类非离子表面活性剂47．两性离子表面活性剂[48～51]A．F值B．HLB值C．Krafft点D．昙点E．F0值48．相当于l21℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间，目前仅用于热压灭菌49．表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力50．离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为51．聚氧乙烯型非离子表面活性剂，当温度上升到一定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一温度称为[52～54]A．5：2：1B．4：2：1C．3：2：1D．2：2：1E．1：2：1干胶法制备初乳，油、水、胶的比例是52．油相为植物油53．油相为挥发油54．油相为液状石蜡[55～58]A．水解B．氧化C．异构化D．聚合E．脱羧下述变化分别属于55．维生素A转化为2，6-顺式维生素A56．青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解57．氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸58．肾上腺素颜色变红[59～60]A．单凝聚法B．复凝聚法C．溶剂-非溶剂法D．改变温度法E．液中干燥法59．在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法60．从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法[61～63]A．Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B．羟丙甲纤维素C．硅橡胶D．离子交换树脂E．鞣酸61．肠溶包衣材料62．亲水凝胶骨架材料63．不溶性骨架材料[64～66]A．胃排空速率B．肠肝循环C．首过效应D．代谢E．吸收64．从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象65．单位时间内胃内容物的排出量66．药物从给药部位向循环系统转运的过程[67～70]A．C=K0(1一e-kt)／VKB．logC｀=(-K／2．303)t｀+log(K0／VK)C．logC｀=(-K／2．303)t｀+log(K0(1-e-kt)／VK)D．logC=(-K／2．303)t+logC0E．logX=(-K／2．303)t+logX067．单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式68．单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式69．单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式70．单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式[71～72]A．利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用B．产生协同作用，增强药效C．减少或延缓耐药性的发生D．形成可溶性复合物，有利于吸收E．改变尿液pH，有利于排泄说明以下药物配伍使用的目的71．阿莫西林与克拉维酸钾联合使用72．阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用三、x型题(多项选择题)共12题，每题l分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。73．药物剂型的重要性主要表现在A．剂型可改变药物的作用性质B．剂型可改变药物的作用速度C．剂型可降低药物的毒副作用D．剂型可产生靶向作用E．剂型可影响疗效74．药剂学的任务包括A．基本理论的研究B．新剂型的研究与开发C．新辅料的研究与开发D．生物技术药物制剂的研究与开发E．医药新技术的研究与开发75．栓剂常用的水溶性基质有A．PEGB．Tween-61C．Myri52D．泊洛沙姆E．CMC_Na76．关于气雾剂的叙述，正确的有A．气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用B．气雾剂．可采用定量阀门准确控制剂量C．气雾剂喷出的粒子愈细愈好D．气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂E．气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快77．除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有A．供皮下用的注射液B．供静脉用的注射液C．供皮内用的注射液D．供椎管用的注射液E．供肌内用的注射液78．关于热原的叙述，错误的有A．热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B．大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌C．热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D．内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E．由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心79．调节溶液渗透压的方法有A．氯化钠等渗当量法B．氯化钠当量法C．冰点降低法D．饱和溶液法E．pH降低法80．关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有A．滴眼剂仅经结合膜单一途径吸收B．滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效C．滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入D．滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收E．滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性81．乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有A．分层B．絮凝C．转相D．合并E．破裂82．微囊的特点有A．减少药物的配伍变化B．使液态药物固态化C．使药物与囊材形成分子胶囊D．掩盖药物的不良嗅味E．提高药物的稳定性83．影响微囊中药物释放速度的因素包括A．囊壁的厚度B．微囊的粒径C．药物的性质D．微囊的载药量E．囊壁的物理化学性质84．经皮吸收制剂常用的压敏胶有A．聚异丁烯B．聚乙烯醇C．聚丙烯酸酯D．聚硅氧烷E．聚乙二醇药物化学部分87．硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成A．苯巴比妥B．异戊巴比妥C．司可巴比妥D．巴比妥酸E．戊巴比妥88．对乙酰氨基酚的毒性代谢物是A．对氨基酚B．N一乙酰基亚胺醌C．对乙酰氨基酚硫酸酯D．对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物E．对苯二酚89．可以做强心药的是A．HMG-CoA还原酶抑制剂B．磷酸二酯酶抑制剂C．碳酸酐酶抑制剂D．血管紧张素转换酶抑制剂E．环氧合酶抑制剂90．维拉帕米的结构是91．溴新斯的明的化学名是A．溴化-N，N，N-三甲基-2-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵B．溴化-N，N，N-三甲基-2-[(二甲氨基)甲酰基]苯铵C．溴化-N，N，N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰基]苯铵D．溴化-N，N，N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵E．溴化-N，N，N-三甲基-2-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵92．含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物是A．马来酸氯苯那敏B．盐酸雷尼替丁C．法莫替丁D．盐酸赛庚啶E．奥美拉唑93．分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是A．左氧氟沙星B．盐酸乙胺丁醇C．盐酸氯胺酮D．氯霉素E．盐酸麻黄碱94．罗红霉素是A．红霉素C-9腙的衍生物B．红霉素C-9肟的衍生物C．红霉素C-6甲氧基的衍生物D．红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E．红霉素扩环重排的衍生物95．具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是A．舒巴坦钠B．克拉维酸C．亚胺培南D．氨曲南E．克拉霉素96．对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是A．含有一个结晶水时为固体B．水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用C．代谢后生成去甲氮芥，直接产生烷基化作用D．代谢后产生成4-羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用E．代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性97．如下结构的药物具有的药理作用是A．雌激素样作用B．雄激素样作用C．孕激素样作用D．糖皮质激素样作用E．抗孕激素作用98．与己烯雌酚空间结构相似的药物是99．对维生素C描述错误的是A．水溶液中主要以酮式存在B．其酸性来自C3位上的羟基C．可与碳酸氢钠形成盐D．可被三氯化铁等弱氧化剂氧化E．在空气、光和热的作用下变色100．将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是A．延长药物的作用时间B．增加药物对特定部分作用的选择性C．改善药物的溶解性能D．提高药物的稳定性E．改善药物的吸收性二、B型题(配伍选择题)共32题。每题0．5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一备选答案。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用。[101～103]A．丙泊酚B．盐酸丁卡因C．盐酸布比卡因D．盐酸利多卡因E．依托咪酯101．属苯甲酸酯类局部麻醉药物的是102．分子中含有手性碳的酰胺类局部麻醉药物是103．分子为对称结构的静脉麻醉药物是[104～106]A．贝诺酯B．对乙酰氨基酚C．安乃近D．双氯芬酸纳E．布洛芬104．药物的代谢反应主要发生在两个苯环上，代谢产物活性降低105．药物在体内经水解代谢后产生作用106．药物在体内经代谢，R-对映体可转化为S-对映体[107～108]A．丙磺舒B．美洛昔康C．萘丁美酮D．酮洛芬E．芬布芬107．为前体药物，但不含酸性结构的药物是108．为前体药物，但含酸性结构的药物是[109～110]A．盐酸哌替啶B．盐酸布桂嗪C．盐酸美沙酮D．枸橼酸芬太尼E．盐酸苯噻啶109．有效剂量与中毒剂量比较接近，安全度小的药物是110．口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50％的药物是[111～1l3]A．纳洛酮B．布托啡诺C．盐酸布桂嗪D．磷酸可待因E．苯噻啶111．具有吗啡受体纯拮抗作用的镇痛药112．具有吗啡受体部分激动作用的镇痛药是113．具有组胺H1受体拮抗作用的镇痛药是[114～1l7]A．盐酸异丙肾上腺素B．盐酸麻黄碱C．盐酸普萘洛尔D．盐酸哌唑嗪E．硫酸沙丁胺醇114．含有喹唑啉结构的药物是115．含有儿茶酚胺结构的药物是116．含有萘环结构的药物是117．含有两个手性碳的药物是[118～121]A．溴新斯的明B．硝酸毛果芸香碱C．硫酸阿托品D．氯化琥珀胆碱E．丁溴东莨菪碱118．含环氧环的抗胆碱药是119．含甲基胺的抗胆碱药是120．含季铵盐的拟胆碱药是121．含双酯基的抗胆碱药是[122～123]A．氨基醚类组胺H1受体拮抗剂B．L-胺类组胺H1受体拮抗剂C．哌嗪类组胺H1受体拮抗剂D．丙胺类组胺H1受体拮抗剂E．三环类组胺H1受体拮抗剂122．马来酸氯苯那敏属于123．盐酸苯海拉明属于[124～126]A．喹啉醇类药物B．氨基喹啉类药物C．磺胺类药物D．二氨基嘧啶类药物E．青蒿素类药物124．从金鸡纳树皮中提取得到的奎宁属于125．抑制二氢叶酸还原酶的乙胺嘧啶属于126．改造奎宁结构得到的磷酸氯喹属于[127～130]A．具有喹啉羧酸结构的药物B．具有咪唑结构的药物C．具有双三氮唑结构的药物D．具有单三氮唑结构的药物E．具有鸟嘌呤结构的药物127．环丙沙星128．阿昔洛韦129．利巴韦林130．氟康唑[131～132]A．扩大抗菌谱，提高抗菌活性B．增加对β-内酰胺酶的稳定性C．对抗菌活性有较大影响D．明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质E．不引起交叉过敏反应131．头孢菌素3-位取代基的改造，可以132．头孢菌素7-α氢原子换成甲氧基后，可以三、X型题(多项选择题)共8题。每题l分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选不得分。133．第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应有A．甲基化B．还原C．水解D．葡萄糖醛苷化E．形成硫酸酯134．以苯二氮革受体为作用靶点的药物有A．地西泮B．奥沙西泮C．阿普唑仑D．艾司唑仑E．卡马西平135．下列表述中正确的有A．吗啡是两性药物B．吗啡的氧化产物为双吗啡C．吗啡结构中有甲氧基D．天然吗啡水溶液呈左旋E．吗啡结构中含哌嗪环136．遇光极易氧化，使其分子内脱氢，产生吡啶衍生物的药物有A．硝苯地平B．尼群地平C．去甲肾上腺素D．肾上腺素E．维拉帕米137．氯霉素A．在无水乙醇中呈右旋B．在无水乙醇中呈左旋C．在无水乙醇中呈消旋D．在醋酸乙酯中呈左旋E．在醋酸乙酯中呈右旋138．炔雌醇的化学性质有A．可溶于氢氧化钠水溶液B．可与异烟肼反应生成异烟腙C．可与碱性酒石酸铜反应生成橙红色沉淀D．可与硝酸银试液反应生成白色沉淀E．在吡啶中呈左旋139．维生素D3在体内的代谢产物有140．前药修饰在药物研究开发中的主要用途有A．增加药物溶解度B．改善药物吸收和分布C．增加药物的化学稳定性D．减低毒性或不良反应E．延长药物的作用时间2005年度国家执业药师资格考试药学专业知识(二)药剂学部分1.答案：B解析：本题考查影响片剂成型的因素。影响片剂成型因素有：a．药物的可压性，弹性复原率大，物料的可压性不好；b．药物的熔点及结晶状态，立方晶系的结晶，压缩时易于成型，鳞片状或针状结晶压缩后的药片容易分层裂片，不能直接压片；c．黏合剂和润湿剂，粘合剂的用量愈大，片剂愈易成型；d．水分，因为干燥的物料往往弹性较大，不利于成型，而适量的水分，起到一种润滑作用，使颗粒易于互相靠近，从而片剂易于形成；e．压力。2.答案：E解析：本题考查胃溶性的薄膜衣材料。胃溶性的薄膜衣材料是指在胃里能够溶解的高分子材料有：羟丙甲纤维素HPMC，羟丙纤维素HPC，聚乙烯吡咯烷酮PVP，丙烯酸树脂Ⅳ号。3.答案：E解析：本题考查聚氯乙烯的性能。聚氯乙烯(PVC)是一种较好的包装材料，它本身并无毒性，它具有抗湿防潮性好、抗空气透过性好、抗酸碱性差、耐热性好的性能。4.答案：A解析：本题考查片剂的崩解时限。中国药典规定的片剂的崩解时限为：浸膏片的崩解时限为60分钟，糖衣片的崩解时限为60分钟，薄膜衣片的崩解时限为60分钟，压制片的崩解时限为l5分钟。使用排除法，答案选A。5.答案：E解析：本题考查粉体学的性质。粉体学是研究固体粒子集合体的表面性质、力学性质、电学性质等内容的应用科学。休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角，用q表示。休止角越小，粉体的流动性越好。松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度。粉体的润湿性由接触角θ表示，接触角θ越小，则粉体的润湿性越好。气体透过法可以测得粒子外部的比表面积，但不能测得粒子内部的比表面积。气体吸附法可测得粉体比表面积。6.答案：D解析：本题考查滴丸冷凝液的选取。滴丸是指固体或液体与适当的物质加热融化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而形成的小丸状的制剂。常用的基质有PEG6000、PEG4000、泊洛沙姆，常用的冷凝液有轻质液状石蜡、重质液状石蜡、二甲硅油、植物油等。7.答案：C解析：本题考查栓剂中药物的吸收。局部用的栓剂通常不需要吸收，而用于全身作用的栓剂，药物需要通过直肠吸收而发挥作用。药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散，其影响因素有：栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同；直肠液的pH值为7．4，没有缓冲能力；栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全；直肠内无粪便存在，有利于吸收。8.答案C解析：本题考查栓剂基质的性质。栓剂要求药物从基质中迅速释放出来并吸收进入体循环，产生治疗作用。以PEG作为基质时，PEG的聚合度不同，其物理性状也不同；遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中；PEG为水溶性基质，可作为脂溶性药物的基质；PEG不能与水杨酸类药物配伍因水杨酸能使PEG软化，乙酰水杨酸能与PEG生成复合物；为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％的水或在塞入腔道前先用水润湿。9.答案：C解析：本题考查软膏剂的基质。软膏剂是指药物与适宜的基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂。基质是其形成和发挥药效的重要组成部分。液状石蜡是各种液体烃的混合物，主要用于调节稠度；水溶性基质是天然或合成的高分子水性物质，优点是释药快，但其水分易挥发，使基质容易霉变，所以需加防腐剂；凡士林是脂性物质，吸收性差，故常加入类脂类的羊毛脂可增加吸水性；硬脂醇可用于0／w型乳剂基质中，起稳定和增稠作用。10.答案：B解析：本题考查气雾剂的制备。气雾剂是指药物与适宜的抛射剂装于特制的阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。其制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充质量检查等；制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并控制水分的含量，应在0．03％以下；抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法；压灌法设备简单，并可在常温下操作；冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少。11.答案：D解析：本题考查热原的性质。热原是指微量即能引起恒温动物的体温异常提高的物质的总称。它的性质包括耐热性、可滤过性、不挥发性、水溶性、不耐酸碱性、被吸附性。12.答案：A解析：本题考查常用的物理灭菌法。物理灭菌法包括：a．干热灭菌法，包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法；b．湿热灭菌法，包括流通蒸汽灭菌法、热压灭菌法、煮沸灭菌法低温间歇灭菌法；c．射线灭茵法，包括γ-射线辐射灭菌法、紫外线灭菌法和微波灭菌法；d．滤过除菌法。13.答案：D解析：本题考查输液的定义与质量要求。输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。其要求有：澄明度应符合要求pH值尽量与血浆等渗；除无菌外还必须无热原；渗透压应为等渗或偏高渗；不得添加抑茵剂。14.答案：C解析：本题考查影响混悬剂物理稳定性因素。混悬液是指难溶性固体药物以微粒状分散于介质中形成的非均匀的液体制剂。其物理稳定性包括：混悬粒子的沉降速度；微粒的荷电与水化；絮凝与反絮凝；。结晶生长与转型；分散相的浓度和温度。15.答案：B解析：本题考查液体药剂的矫味剂。液体药剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。它的矫味剂有泡腾剂；芳香剂；胶浆剂；甜味剂。16.答案：D解析：本题考查药物制剂的稳定性影响因素。药物制剂的稳定性实质上是药物制剂在制备和贮藏期间是否发生质量变化的问题。影响因素有：a．处方因素。包括pH的影响；广义酸碱催化；溶剂影响；离子强度的影响；表面活性剂的影响；处方中辅料的影响。b．环境的影响，包括温度、光线、空气中的氧、金属离子、湿度和水分、包装材料的影响。对于零级反应，它的速度与速率常数有关，与反应物浓度无关。经典恒温法一般用于新药的申请。17.答案：E解析：本题考查药物稳定性的试验方法。药物稳定性的试验方法包括影响因素的实验、加速实验和长期实验。加速试验可以预测药物的有效期，试验条件为：温度(40±2)℃，相对湿度(75±5)％；长期试验可用于确定药物的有效期；影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验；长期试验在取得l2个月的数据后仍要继续进行。18.答案：B解析：本题考查制微囊的目的。微囊是将固体或液体药物包裹在天然的或合成的高分子材料中，而形成的微小的囊状物。它的优点有：提高药物的稳定性，防止水解氧化和挥发；掩盖药物的不良味道；防止药物在胃肠道失活，减少药物对胃肠道的刺激；控制药物的释放；使液态药物固化便于生产和贮存；减少药物配伍的变化；使药物集中于靶区。19.答案：C解析：本题考查难溶性药物速释型固体分散体的载体材料。固体分散体是指固体药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性固体载体种所制成的高度分散体系。对于难溶性的药物，载体材料为水溶性，载体材料对药物有抑晶性，也可提高了药物的可润湿性，保持药物的高度分散性。20.答案：C解析：本题考查缓、控释制剂的制备工艺。增加缓、控释制剂溶出速度的方法有：制成包衣小丸或包衣片剂；制成微囊与高分子化合物生成难溶性盐或酯；制成不溶性骨架片；制成亲水凝胶骨架片等。本题降低溶出速度，A、B、D、E均是降低扩散速度，故选C。21.答案：B解析：本题考查经皮吸收制剂中的聚合物骨架型。骨架型经皮吸收制剂是用高分子材料作为骨架负载药物的，在里面加了一层吸水垫，其主要作用是吸收过量的汗液。22.答案：A解析：本题考查靶向制剂的分类及定义。被动靶向制剂：通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。主动靶向制剂：将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。物理化学靶向制剂：使用某种物理或化学方法使靶向制剂在特定的部位发生药效的靶向制剂。23.答案：A解析：本题考查药物的吸收。吸收是指药物从给药部位到达全身体循环的过程。因此腹腔注射、肌内注射、口服给药、肺部给药都需要吸收过程，静脉注射则不需要。24.答案：C解析：本题考查药物制剂化学配伍变化。药物制剂化学性配伍变化的原因可能是由氧化、还原、分解、水解、复分解、缩和、聚合等反应所产生。反应的后果可以观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，如B、C、D、E。维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡是曲泡腾剂产生的，有利于片子的崩解，是利用化学配伍的变化。两性霉素B注射液为胶体溶液加入大量NaCl会使其因盐析作用而令胶体粒子凝聚产生沉淀，属于物理配伍变化。[25～26]答案：C、D解析：本题考查片剂常用的薄膜衣材料和崩解剂。薄膜衣材料有：羟丙甲纤维素HPMC，羟丙纤维素HPC，聚乙烯吡咯烷酮PVP，丙烯酸树脂Ⅳ号，由此可见，以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是薄膜衣片。碳酸氢钠和枸橼酸属于泡腾剂，遇水产生气体，有利于片子的崩解，故属泡腾片。[27～28]答案：B、D解析：本题考查薄膜衣常用附加剂。在薄膜包衣的过程中，除包衣材料外，还需要加入一些辅助性的物料，如增塑剂，遮光剂，抗黏着剂，着色剂等。增塑剂主要有丙二醇，蓖麻油，聚乙二醇，邻苯二甲酸二乙酯等；遮光剂主要有二氧化钛；抗黏着剂为滑石粉；着色剂为各种色素和色淀等。[29～30]答案：E、B解析：本题考查物料的制粒方法。一步制粒的方法有流化沸腾制粒法、喷雾干燥制粒法、搅拌制粒法。流化沸腾制粒法是固体粉末处流化状态，喷入润湿剂和黏合剂，聚结成一定大小的颗粒，水分则随气流逸出。喷雾干燥制粒法是将待制粒的药物、辅料、与黏合剂溶液混合，制成混合的浆状物，泵输送至雾化器，雾化成液滴然后干燥成颗粒。搅拌制粒法是物料在搅拌的情况下加入黏合剂，黏合剂被分散渗透到粉末状的物料中，物料相互粘合成稍大的颗粒，然后粉碎。[31～32]答案：C、D解析：本题考查平衡水与自由水的定义。物料中的水分根据干燥过程中能否被除去分为平衡水、自由水。平衡水是干燥过程中除不去的水分；自由水是干燥过程中能除去的水分。以物理化学方式与物料结合的水分是结合水；以机械方式与物料结合的水分是非结合水；动植物细胞壁内的水分是结合水的一种。[33～34]答案：A、D解析：本题考查栓剂的分类。泡腾栓剂是在栓剂中加入了泡腾剂，以达到速释的目的。渗透泵栓剂是控释系统，使得栓剂的释放达到匀速释放的效果。凝胶栓剂和微囊栓剂都是采用高分子材料达到缓慢释药。双层栓剂是双层制剂，外部是速释部分，快速释药以立刻产生作用，芯部是缓释部分，用来延长制剂的作用时间。[35～37]答案：D、C、B解析：本题考查栓剂的重量差异限度。中国药典规定栓剂的重量差异限度是：平均粒重小于或等于1．0g，±l0％平均粒重在1．Og～3．0g，土7．5平均粒重在3．0g以上，±5％[38～40]答案：B、A、C解析：本题考查静脉注射脂肪乳剂的处方分析。脂肪乳剂包括水相、油相和乳化剂。水相常用的是注射用水；油相常用的辅料有十八醇，十六醇精制豆油等；常用的乳化剂有表面活性剂类，如十二烷基潢酸钠等阴离子表面活性剂和吐温类的非离子表面活性剂。还有天然的表面活性剂，阿拉伯胶、大豆磷脂等。对于静脉注射用的乳剂，还要调节pH值、等渗、灭菌，甘油常用作等渗调节剂。[41～44]答案：B、C、D、E解析：本题考查常用注射法的注射剂量。常用的注射法有：皮下注射、皮内注射、肌内注射、静脉注射和静脉滴注、椎管注射。皮下注射是注射于真皮和肌肉之间，药物吸收速度稍慢，通常1～2ml。皮内注射是注射于表皮和真皮之间，注射量在0．2ml以下，常用于过敏性实验。肌内注射剂量在5ml以下，水溶液、油溶液均可肌肉注射。静脉注射和静脉滴注，前者用量少，一般5～50ml，后者用量大，多至数千毫升。椎管循环较慢，一般注射量不超过10ml。[45～47]答案：C、B、A解析：本题考查表面活性剂的分类。表面活性剂包括阳离子型表面活性剂、两性表面活性剂、阴离子型表面活性剂。十二烷酸硫酸钠属于阴离子型表面活性剂，吐温80是聚山梨酯非离子表面活性剂。司盘80属于脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂。卖泽类属于非离子型表面活性剥。卵磷脂属于两性离子表面活性剂。[48～51]答案：E、B、C、D解析：本题考F值、HLB值、Krafft点、昙点、F0值的概念。F值：与参比温度T0下给定Z值所产生的灭菌效果相同同时，T0温度下所相当的灭菌时间(以min为单位)。HLB值：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。Krafft点：离子型表面活性剂在溶液中随着温度升高溶解度增加的，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为Krafft点。昙点：表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊的温度。F0值：相当于121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间。[52～54]答案：B、D、C解析：本题考查干胶法制备初乳时，油、水、胶的比例，干胶法制备初乳，油，水，胶有一定比例，若用植物油，其比例为4：2：1；若用挥发油其比例为2：2：1；若用液体石蜡比例为3：2：1。[55～58]答案：C、A、A、B解析：本题考查药物的变化。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化。药物氧化后，不仅效价损失，而且产生颜色。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，H+催化下容易水解生成氨基物和酸。维生素A转化为2，6-顺式维生素A属于异构化。[59～60]答案：A、E解析：本题考查制备微囊方法的概念。单凝聚法：在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法。复凝聚法：使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，两种囊材在溶液中发生正负电的结合与凝聚成囊。溶剂-非溶剂法：将药物分散于囊材溶液中，加入囊材和药物的非溶媒，引起相分离而将药物包封成微囊。改变温度法：本法不加凝聚剂，而通过控制温度成囊。液中干燥法：从如作业中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法。[61～63]答案：A、B、C解析：本题考查常用包衣材料和骨架材料。Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂属于肠溶包衣。羟丙甲纤维素属于亲水凝胶骨架材料。不溶性骨架材料有乙基纤维素、聚甲基丙烯酸酯、无毒聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶。亲水性高分子骨架材料有MC、CMC-Na、HPMC、PVP、卡波普、海藻酸盐、脱乙烯壳多糖等。[64～66]答案：B、A、E解析：本题考查生物药剂学的概念。胃排空速率：单位时间内胃内容物的排出量。肝肠循环：药物从给药部位向循环系统转运的过程从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象。首过效应：在吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象。代谢：药物在体内发生化学结构变化的过程。吸收：药物从给药部位向循环系统转运的过程。[67～70]答案：E、C、A、D解析：本题考查单室模型静脉给药中的关系式。C=K0(1-e-kt)／VK是单室模型静脉滴注给药；体内血药浓度与时间的关系式。logC=(-K／2．303)t｀+log(K0／VK)是单室模型静脉滴注给药达稳态时停止滴注，血药浓度随时间变化关系式。logC｀=(-K／2．303)t｀+log[K0(1-e-kt)／VK]是单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式。logC=(-K／2．303)t+logC0是单室模型静脉注射给药体内血药浓度随时间变化关系式。logX=(-K／2．303)t+logX0是单室模型静脉注射给药体内药物量随时间变化关系式。[71～72]答案：C、B解析：本题考查药物的配伍使用。药物配伍使用的目的是：①期望所配伍的药物产生协同作用，增强疗效。②减小或延缓耐药性的发生。③利用药物间的拮抗作用以克服某些药物的毒副作用。④为了预防或治疗合并症而配伍其他药物的。阿莫西林与克拉维酸配伍联用的目的是：减小或延缓药物的耐药性。复方乙酰水杨酸中阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用的目的是：产生协同作用，增强药效。73.答案：ABCDE解析：本题考查药物剂型的重要性。药物剂型的重要性主要表现在①剂型可改变药物的作用性质；②剂型可改变药物的作用速度；③剂型可降低药物的毒副作用；④剂型可产生靶向作用；⑤剂型可影响疗效。74.答案：ABCDE解析：本题考查药剂剂的任务．药剂学的任务包括：①基本理论的研究；②新剂型的研究与开发；③新辅料的研究与开发；④生物技术药物制剂的研究与开发；⑤医药新技术的研究与开发。75.答案：ABCD解析：本题考查栓剂的常用水溶性基质。栓剂的水溶性基质包括甘油明胶、聚乙二醇、非离子型表面活性剂类(Tween-61、泊洛沙姆)。常用的有甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类(商品名Myri52)、泊洛沙姆等，CMC—Na可作为软膏剂的水溶性基质。76.答案：ABE解析：本题考查气雾剂。气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用。气雾剂的优点之一：气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量。药物微粒的大小与吸收的关系为：药物微粒大小不同，在呼吸道沉积的位置不同。微粒太细，进入肺泡囊后大部分由呼气排出。粒径约为0．5μm的微粒主要沉降在肺泡囊内。所以，吸入气雾剂的药物微粒大小应控制在：0．5～5μm范围内最适宜。气雾剂的分类：按相组成分为二相和三相气雾剂。二相气雾剂一般为溶液系统，三相气雾剂一般为混悬系统或者乳剂系统。气雾剂的优点之一：可以直接到达作用部位，药物分布均匀，奏效快，剂量小，副作用也小。77.答案：BD解析：本题考查抑茵剂的的加入条件。抑菌剂的加入要求有：绝大多数注射剂均不需要加入抑茵剂；凡采用低温灭茵、滤茵或无菌操作法制备的注射液，多剂量装的注射液，应加入适宜的抑茵剂；剂量超过5m1的注射液添加抑菌剂，必须特别慎重选择；供静脉或者椎管用注射液，除特殊规定外，一般均不添加抑茵剂。78.答案：BE解析：本题考查热原的概念、性质、组成。内毒素的主要成分和致热中心是脂多糖。大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰氏阴性杆菌所产生的热原。79.答案：AC解析：本题考查调节溶液渗透压的方法。调节溶液渗透压的方法有氯化钠等渗当量法和冰点降低法。80.答案：BCDE解析：本题考查眼用药物吸收途径及影响吸收的因素。眼用药物吸收途径：角膜和结合膜两条途径。影响吸收的因素：①药物从眼睑缝隙的损失的；②药物外周血管消除；③pH和pKa：两相都能溶解的药物较易透过角膜。完全解离或完全不解离的药物不能透过完整的角膜；④刺激性：刺激性大，血管和淋巴管扩张，影响药物的吸收利用；⑤表面张力：表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，药物容易渗入；⑥粘度：增加黏度，可使滴眼剂中的药物与角膜接触时间延长，有利于药物的吸收。81.答案：DE解析：本题考查乳剂的五种不稳定现象。乳剂放置后出现分散相粒子上浮或者下沉的现象称为：分层(乳祈)。分层的特点：分层乳剂的乳化膜未受到破坏，经振摇后仍能恢复均匀的乳剂，这一过程是可逆的。乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为：絮凝。乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型称为：转相。乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大，称为：合并。合并进一步发展使乳剂分为油、水两相称为：乳剂的破裂。82.答案：ABDE解析：本题考查微囊的特点。药物微囊化后的特点：①提高药物稳定性；②掩盖药物的不良嗅味；③防止药物在胃中失活，减小药物对肠胃道的刺激性；④控制药物的释放；⑤使液态药物固态化，便于制剂、储存、使用；⑥减小药物的配伍变化；⑦使药物浓集于靶区。83.答案：ABCE解析：本题考查影响微囊中药物释放速度的因素，影响微囊中药物释放速度的因素包括：微囊的粒径；囊壁的厚度；囊壁的物理化学性质；药物的性质；附加剂的影响；工艺条件与剂型；pH值的影响；离子强度的影响。84.答案：ACD解析：本题考查经皮吸收制剂常用的压敏胶。经皮吸收制荆常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯、聚硅氧烷三类。85.86.答案：C解析：本题考查阿普唑仑的化学结构式。阿普唑仑也叫甲基三唑安定，这类苯并二氮萆类镇静催眠药的特点是在苯二氮萆环1，2位上并合三唑环，从而增加该类药物对代谢的稳定性，并提高其与受体的亲和力。类似的有艾司唑伦(A)、三唑伦(E)。87.答案：E解析：本题考查硫喷妥钠的体内过程。硫喷妥钠在体内很容易发生脱硫反应生成戊巴比妥，两者分子结构式仅在2位存在差异。注：在新版教材中硫喷妥钠为异戊巴比妥2位氧被硫代的衍生物，查阅资料后确认其错误。88.答案：B解析：本题考查对乙酰氨基酚的代谢物。对乙酰氨基酚在体内代谢时，会有少量生成N-羟基乙酰氨基酚，经进一步转化成毒性代谢物N-乙酰基亚胺醌，引起肝脏毒性和致癌性，A项为干扰项，对氨基酚毒性较大，是合成过程中乙酰化不完全或贮藏过程中水解引入的杂质，非代谢产物，故本题选B。89.答案：B解析：本题考查强心药的分类。磷酸二酯酶抑制剂是一类具有新机理的非苷类强心药，其代表药物有氨力农、米力农、匹罗昔酮等。通过增加cAMP水平发挥强心作用。90.答案：B解析：本题考查维拉帕米的化学结构。维拉帕米具有芳烷基胺结构特性，右旋体比左旋体的作用强得多，现用外消旋体。91.答案：D解析：本题考查溴新斯的明的化学名。溴新斯的明，英文名NeostigmineBromide，是抗胆碱酯酶药，化学名为溴化-N，N，N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵。92.答案：E解析：本题考查含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物。奥美拉唑是苯并咪唑类质子泵抑制剂，具有抗消化道溃疡作用。该化合物中含有亚磺酰基苯并咪唑。93.答案：B解析：本题考查药物的特点。盐酸乙胺丁醇含两个构型相同的手性碳原子，有三个旋光异构体，药用其右旋体，左氧氟沙星仅含1个手性碳原子，是其右旋体活性的81～128倍，盐酸氯胺酮为静脉麻醉药，已不作要求，氯霉素与麻黄碱均含2个手性中心，有四个光学异构体，前者药用(1R，2R)(-)体，后者药用(1R，2S)(-)赤藓糖型体。94.答案：B解析：本题考查罗红霉素的化学名。罗红霉素是红霉素C-9肟的衍生物，化学名称为9-(0-(2-甲氧基乙氧基)-甲基)肟]红霉素，因此答案为B。注：2007年大纲对大环内酯类。氨基糖苷类。四环素类的化学名与结构式均未作要求。仅要求掌握结构特点。95.答案：C解析：本题考查-内酰胺抗生素的结构特点。亚胺培南属于碳青霉烯类非典型的-内酰胺抗生素，是硫霉素氨基上的亚氨甲基取代的衍生物。类似的有硫霉素、美洛培南，帕尼培南等。96.答案：D解析：本题考查环磷酰胺的性质与代谢。环磷酰胺代谢后首先生成4-羟基磷酰胺，在肿瘤组织中其互变异构体和醛型经消除产生丙烯醛、磷酰氮芥及水解产物去甲氮芥。这三种代谢产物才是较强的烷化剂。97.答案：E解析：本题考查米非司酮的化学结构、药理作用。该结构为米非司酮，具有抗孕激素作用与抗皮质激素作用。98.答案：B解析：本题考查己烯雌酚及其反式的空间结构。反式的己烯雌酚具有很强的雌激素活性，它与结构B，即3-苯甲酸雌二醇空间结构相似。99.答案：A解析：本题考查维生素C的理化性质。维生素C在水溶液中可发生互变异构，且主要以烯醇式存在，酮式很少。100.答案：B解析：本题考查药物修饰的作用。去氧氟尿苷在体内被尿嘧啶核苷磷酰化酶转化成氟尿嘧啶而发挥作用。由于肿瘤细胞内含有较多的该酶，故肿瘤组织内氟尿嘧啶浓度较高，而骨髓则相反。因此产生了选择性。[101～103]答案：B、C、A解析：本组题考查麻醉药物的分类及结构特点，盐酸丁卡因属苯甲酸酯类局部麻醉药物，该类药物是普鲁卡因类似物。盐酸布比卡因是分子中含有手性碳的酰胺类局部麻醉药物，是在利多卡因基础上发展起来的药物。类似的有甲哌卡因、罗哌卡因，都含有手性碳。丙泊酚，为非巴比妥麻醉药，具有对称的分子结构。注：新大纲对麻醉药不作要求，新教材中亦无此章节。[104～106]答案：D、A、E解析：本组题考查药物的体内代谢。双氯芬酸纳，具有抗炎、镇痛和解热作用。在体内的代谢主要以两个苯环的氧化为主。水解反应是具有酯和酰胺类药物在体内代谢的主要途径，如贝诺酯在体内水解称阿司匹林及对乙酰氨基酚产生治疗作用。布洛芬等芳丙酸类抗炎药通常在体内手性异构体间会发生转化。布洛芬在体内部分R异构体转化为S异构体。[107～108]答案：C、E解析：本题考查前体药物的结构特点。萘丁美酮是非酸性的前