鼓室积液中的非编码RNA

19/22鼓室积液中的非编码RNA第一部分鼓室积液中非编码RNA的类型 2第二部分非编码RNA在鼓室积液中的来源 5第三部分非编码RNA在鼓室积液中的作用机制 7第四部分非编码RNA作为鼓室积液诊断标志物 10第五部分非编码RNA对鼓室积液治疗的潜在影响 12第六部分非编码RNA对鼓室积液发病机制的研究意义 14第七部分非编码RNA对鼓室积液临床转归的影响 16第八部分非编码RNA指导鼓室积液治疗的新策略 19

第一部分鼓室积液中非编码RNA的类型关键词关键要点微小RNA（miRNA）

1.在鼓室积液中，miRNA表达模式发生改变，与疾病的发生发展密切相关。

2.miRNA参与鼓室积液的炎症反应、细胞凋亡和免疫调节等过程。

3.miR-150、miR-200a等miRNA被认为是鼓室积液的潜在生物标志物和治疗靶点。

长链非编码RNA（lncRNA）

1.研究发现，多种lncRNA在鼓室积液中异常表达，发挥着重要的调控作用。

2.lncRNA与miRNA形成竞争性内含物网络，影响靶基因的表达。

3.NEAT1、MALAT1等lncRNA参与鼓室积液的细胞增殖、分化和炎症反应。

环状RNA（circRNA）

1.circRNA在鼓室积液中具有高度保守性和稳定性，调控基因表达。

2.circRNA与miRNA相互作用，形成miRNA海绵，影响特定信号通路。

3.hsa_circ_0000916、hsa_circ_0081268等circRNA与鼓室积液的发生和进展密切相关。

小核仁RNA（snoRNA）

1.snoRNA除参与核仁体生成外，还参与细胞增殖、分化和炎症反应。

2.snoRNASNORA70、SNORA73等在鼓室积液中异常表达，影响基因表达和细胞功能。

3.snoRNA有望成为鼓室积液治疗的潜在靶点。

piRNA

1.piRNA在哺乳动物的生殖细胞发育和转座子沉默中发挥关键作用。

2.在鼓室积液中，piRNA表达失调，影响细胞分化和免疫反应。

3.piRNA的生物学功能和在鼓室积液中的作用有待进一步探索。

其他非编码RNA

1.其他类型非编码RNA，如tRNA、YRNA等，也在鼓室积液中检测到，但其功能尚不明确。

2.这些非编码RNA可能参与鼓室积液的病理过程，有待进一步研究。

3.阐明非编码RNA在鼓室积液中的作用，为疾病诊断、治疗和预后评估提供新的视角。鼓室积液中非编码RNA的类型

简介

鼓室积液是一种常见的儿童疾病，其特征是中耳腔积聚液体。非编码RNA（ncRNA）在鼓室积液的发病机制中发挥着重要作用。

长链非编码RNA（lncRNA）

lncRNA是一类长度超过200个核苷酸的RNA分子，不具有编码蛋白的能力。在鼓室积液中，lncRNA参与了各种重要生物学过程，包括：

*调节炎症反应

*促进细胞增殖和迁移

*影响细胞凋亡

*上调的lncRNA：H19、MALAT1、NEAT1、SNHG16、UCA1

*下调的lncRNA：GAS5、MEG3、PVT1、XIST、HOTAIR

环状RNA（circRNA）

circRNA是共价闭合的环状RNA分子，不具有5'帽和3'尾。近年来，circRNA在鼓室积液中的研究越来越受到关注。

*上调的circRNA：circMTHFD1、circHIPK3、circFBLN5、circZNF292

*下调的circRNA：circDENND4C、circPTPRA、circFZD2、circAGGF1

微小RNA（miRNA）

miRNA是一类长度约22个核苷酸的非编码RNA分子，通过结合mRNA靶点抑制基因表达。在鼓室积液中，miRNA参与了免疫调节、细胞生长和凋亡等过程。

*上调的miRNA：miR-21、miR-155、miR-146a、miR-125b、miR-223

*下调的miRNA：miR-15a、miR-16、miR-126、miR-145、miR-181a

其他ncRNA

除了lncRNA、circRNA和miRNA之外，鼓室积液中还存在其他类型的ncRNA，包括：

*小型核仁RNA（snoRNA）：参与核糖体的生物合成

*转运RNA（tRNA）：参与蛋白质合成

*YRNA：与染色质重塑有关

*PIWI相互作用RNA（piRNA）：参与转座元件的沉默

ncRNA的来源和作用机制

鼓室积液中的ncRNA可以来自中耳黏膜、免疫细胞或外耳道。这些ncRNA通过各种机制发挥作用，包括：

*调节基因表达

*促进蛋白质翻译

*修饰染色质

*参与免疫反应

临床意义

鼓室积液中ncRNA的异常表达与疾病的严重程度、治疗反应和预后有关。因此，ncRNA有望成为鼓室积液诊断、治疗和预后的潜在生物标志物。

结论

非编码RNA在鼓室积液中发挥着至关重要的作用，涉及多种生物学过程。进一步研究这些ncRNA的表达模式和作用机制，将有助于我们深入了解鼓室积液的发病机制，并为制定更有效的治疗策略提供新的见解。第二部分非编码RNA在鼓室积液中的来源关键词关键要点【上皮细胞来源】

1.上皮细胞是鼓室的主要细胞类型，在鼓室积液的形成中起着重要作用。

2.上皮细胞能够分泌多种非编码RNA，包括microRNA、长链非编码RNA和环状RNA。

3.这些非编码RNA参与多种生物学过程，包括细胞增殖、凋亡、分化和免疫反应。

【免疫细胞来源】

非编码RNA在鼓室积液中的来源

非编码RNA(ncRNA)是在鼓室积液(ME)中发现的一类调节性分子，其在ME发病机制中的作用越来越受到重视。ME是中耳的一种常见疾病，以中耳腔积液为特征，可引起听力损失和不适感。ncRNA通过多种机制参与ME的发生发展，其中包括调节免疫反应、细胞增殖和分化。

上皮细胞来源

上皮细胞是中耳腔的内衬细胞，是ncRNA在ME中的一个主要来源。它们产生各种ncRNA，包括微小RNA(miRNA)、长链非编码RNA(lncRNA)和环状RNA(circRNA)。这些ncRNA可以通过调节上皮细胞的生理活动来影响ME的发生发展。

免疫细胞来源

免疫细胞在ME中浸润，包括巨噬细胞、淋巴细胞和嗜中性粒细胞。这些细胞也产生ncRNA，参与免疫反应的调节。例如，巨噬细胞产生的miRNA可以调节抗炎和促炎细胞因子的表达。

腺体细胞来源

腺体细胞存在于中耳黏膜中，负责分泌黏液。它们产生ncRNA，参与黏液分泌和ME的形成。例如，lncRNAMALAT1在中耳腺体细胞中上调，并且与ME的严重程度呈正相关。

循环来源

ncRNA可以通过血液循环从其他组织转运到中耳腔。例如，miRNA-150从肝脏循环到中耳，调节中耳上皮细胞的增殖和分化。

细菌来源

一些研究表明，细菌感染可以诱导中耳细胞产生ncRNA。细菌产生的ncRNA与宿主细胞的ncRNA相互作用，影响宿主免疫反应和ME的发生发展。

ncRNA来源的多样性

综上所述，ncRNA在ME中的来源是多样的，包括上皮细胞、免疫细胞、腺体细胞、循环和细菌。不同来源的ncRNA具有不同的调节作用，共同影响ME的发生发展。

研究进展

近年来，关于非编码RNA在鼓室积液中的作用的研究取得了重大进展。已经鉴定了多种参与ME的ncRNA，并且发现它们的表达水平与疾病的严重程度相关。进一步研究将有助于阐明ncRNA在ME中的分子机制，为新的诊断和治疗策略的开发提供依据。第三部分非编码RNA在鼓室积液中的作用机制关键词关键要点【非编码RNA对鼓室积液免疫反应的影响】：

1.非编码RNA可以通过调节免疫细胞的活化、增殖和分化来影响鼓室积液中的免疫反应，例如抑制T细胞活化或促进B细胞分化。

2.特定的非编码RNA，如microRNA-150，已被发现与鼓室积液中炎症细胞因子的表达有关，表明其在调节炎症过程中的潜在作用。

【非编码RNA对鼓室积液中纤维化和组织重塑的作用】：

非编码RNA在鼓室积液中的作用机制

非编码RNA（ncRNA）是一类不编码蛋白质的RNA分子，在鼓室积液的发病机制中发挥着关键作用。鼓室积液是一种中耳疾病，характеризуетсяtheaccumulationoffluidinthemiddleearspace.Itcancausehearingloss,pain,andothersymptoms.

miRNA的作用

microRNAs(miRNAs)是一类长度为20-25个核苷酸的小非编码RNA。它们通过与靶基因的3'非翻译区互补结合，抑制靶基因的表达。在鼓室积液中，miRNA的表达异常与疾病的发生和发展有关。

*miR-155：miR-155在鼓室积液中上调，其表达水平与积液的严重程度呈正相关。miR-155通过靶向抑制细胞凋亡，促进炎症反应，从而参与鼓室积液的形成。

*miR-29：miR-29在鼓室积液中下调，其表达降低与胶原沉积和纤维化增加有关。miR-29通过靶向抑制胶原合成相关基因，发挥抗纤维化的作用。

*miR-125：miR-125在鼓室积液中下调，其表达降低与耳蜗毛细胞损伤有关。miR-125通过靶向抑制毛细胞存活相关基因，参与鼓室积液导致的听力损失。

lncRNA的作用

longnon-codingRNAs(lncRNAs)是一类长度超过200个核苷酸的大非编码RNA。它们通过多种分子机制调节基因表达，在鼓室积液中扮演着重要角色。

*MALAT1：MALAT1是一种在鼓室积液中上调的lncRNA。它通过与miR-125竞争性结合，间接上调miR-125的靶基因，促进毛细胞凋亡。

*NEAT1：NEAT1是一种在鼓室积液中下调的lncRNA。它通过与miR-155结合，抑制miR-155的靶基因，发挥抗炎作用。

*UCA1：UCA1是一种在鼓室积液中上调的lncRNA。它通过与p53蛋白相互作用，抑制p53的转录激活功能，促进细胞增殖和抑制细胞凋亡。

环状RNA的作用

circRNAs是一种共价闭合的环状RNA分子。它们对RNA结合蛋白具有高亲和力，可以通过与miRNA和lncRNA竞争性结合，调节基因表达。

*circANRIL：circANRIL是一种在鼓室积液中上调的circRNA。它通过与miR-155结合，抑制miR-155的靶基因，发挥抗炎作用。

*circPVT1：circPVT1是一种在鼓室积液中下调的circRNA。它通过与miR-29结合，抑制miR-29的靶基因，促进胶原合成和纤维化。

其他非编码RNA的作用

除miRNA、lncRNA和circRNA外，鼓室积液中还存在其他类型的非编码RNA，如YRNA、snoRNA和tRNA。这些非编码RNA也可能通过与miRNA、lncRNA或circRNA相互作用，参与鼓室积液的发病机制。

结论

非编码RNA在鼓室积液中发挥着多方面的作用。miRNA、lncRNA和circRNA通过调节靶基因的表达，影响细胞增殖、凋亡、炎症反应、胶原合成等多种生物学过程。深入了解非编码RNA在鼓室积液中的作用机制，有助于阐明疾病的分子基础，为开发新的治疗策略提供靶点。第四部分非编码RNA作为鼓室积液诊断标志物非编码RNA作为鼓室积液诊断标志物

前言

鼓室积液（OME）是中耳腔内积聚非化脓性液体的一种常见疾病，影响着各个年龄段的人群。OME的诊断通常依赖于临床症状和体格检查，然而，这些方法有时可能会主观且不精确。近年来，非编码RNA（ncRNA）的研究为OME的诊断提供了新的希望。

非编码RNA简介

ncRNA是一类不翻译成蛋白质的RNA分子。它们分为两大类：

*小非编码RNA(sncRNA)：长度小于200个核苷酸，包括microRNA(miRNA)、小干扰RNA(siRNA)和piwi-相互作用RNA(piRNA)。

*长非编码RNA(lncRNA)：长度超过200个核苷酸，具有高度保守的序列和组织特异性的表达模式。

ncRNA在OME中的作用

研究表明，ncRNA在OME的发病机制中发挥着重要作用。它们参与以下过程：

*炎症调节：miRNA可以靶向炎症介质，抑制其表达，从而减轻OME中的炎症。

*纤维化：lncRNA与纤维化相关基因的表达有关，可能促进OME中中耳粘膜的纤维化。

*液体的产生和再吸收：ncRNA可以调节细胞的离子转运和水的再吸收，这可能影响OME中液体的积聚。

ncRNA作为OME诊断标志物

由于ncRNA在OME的发病机制中的作用，它们被认为是潜在的诊断标志物。研究表明：

*sncRNA：包括miR-155、miR-21和miR-199等sncRNA在OME患者中表达上调。这些sncRNA可以作为OME诊断的潜在标志物，区分OME与其他中耳疾病。

*lncRNA：包括NEAT1、MALAT1和UCA1等lncRNA在OME患者中表达异常。这些lncRNA可能参与OME的发病机制，并可作为诊断OME的新型标志物。

ncRNA检测方法

ncRNA可以从各种样本中检测，包括中耳积液、血液和唾液。常用的检测方法有：

*实时荧光定量PCR：一种定量ncRNA表达的准确而灵敏的方法。

*微阵列：一种高通量检测ncRNA表达谱的方法。

*RNA测序：一种全面表征ncRNA表达和变异的下一代测序技术。

展望

ncRNA在OME中的作用及其作为诊断标志物的潜力仍处于研究阶段。随着对ncRNA生物学和调控机制的深入了解，ncRNA有望成为OME诊断和治疗的新型靶点。

结论

ncRNA在OME的发病机制中发挥着重要作用，并具有作为潜在诊断标志物的潜力。sncRNA和lncRNA的异常表达可以区分OME与其他中耳疾病，为OME的早期诊断和有效治疗提供新的途径。随着研究的深入，ncRNA有望成为OME诊断和治疗中的宝贵工具。第五部分非编码RNA对鼓室积液治疗的潜在影响关键词关键要点microRNA在鼓室积液治疗中的作用

1.miRNA通过调节细胞信号通路影响鼓室积液的产生和维持。

2.miRNA靶向与耳咽管功能和黏液分泌相关的基因，从而调节液体的排泄和炎症反应。

3.miRNA表达的变化可作为鼓室积液进展和治疗反应的生物标志物。

长链非编码RNA在鼓室积液治疗中的应用

非编码RNA对鼓室积液治疗的潜在影响

简介

鼓室积液(OME)是一种常见的中耳疾病，由中耳腔积聚液体引起。OME可导致听力损失、言语发育迟缓和其他健康问题。近年来，非编码RNA(ncRNA)已被发现与OME的发生和进展密切相关，并已被探索作为一种治疗目标。

ncRNA的类型和作用机制

ncRNA是一类不编码蛋白质的RNA分子，可分为长链非编码RNA(lncRNA)、微小RNA(miRNA)、圆形RNA(circRNA)等类型。这些ncRNA通过多种机制调节基因表达，包括转录后调控、转录因素调节和染色质修饰。

ncRNA在OME中的作用

研究表明，多种ncRNA在OME的发生和进展中发挥重要作用。例如：

*lncRNANEAT1:NEAT1在OME患者的中耳粘膜组织中上调，促进中耳积液形成。

*miRNA-155:miRNA-155在OME患者的耳液中下调，抑制中性粒细胞浸润和炎症反应。

*circRNACircRNA-0002430:CircRNA-0002430在OME患者的中耳粘膜组织中上调，促进纤维化和听力损失。

ncRNA靶向治疗的潜力

对ncRNA在OME中的机制的深入了解为靶向治疗提供了新的机会。通过靶向调节特定的ncRNA，有可能逆转或抑制OME的进展。

lncRNANEAT1抑制剂

NEAT1抑制剂已被开发并显示出在OME中的治疗潜力。一项研究发现，NEAT1抑制剂可以减轻中耳积液的严重程度并改善听力。

miRNA-155激动剂

miRNA-155激动剂可以恢复miRNA-155在OME患者中的表达，从而抑制炎症反应和中耳积液形成。

circRNACircRNA-0002430抑制剂

circRNACircRNA-0002430抑制剂可以下调CircRNA-0002430在OME患者中的表达，从而减轻纤维化和改善听力。

结论

ncRNA在OME的发生和进展中发挥着至关重要的作用。通过靶向调节特定的ncRNA，有可能开发新的治疗方法来逆转或抑制OME。进一步的研究将集中于优化ncRNA靶向疗法的剂量、递送方式和长期疗效。第六部分非编码RNA对鼓室积液发病机制的研究意义关键词关键要点非编码RNA对鼓室积液发病机制的研究意义

主题名称：调控基因表达

1.非编码RNA可以通过与mRNA、DNA或蛋白质结合，影响基因转录、翻译和表观遗传修饰，从而调控细胞功能。

2.有研究表明，某些非编码RNA在鼓室积液中表达异常，可能导致参与粘膜免疫、炎症反应和细胞凋亡的基因表达失调。

主题名称：调节免疫反应

非编码RNA对鼓室积液发病机制的研究意义

非编码RNA（ncRNA）在鼓室积液（OME）的发病机制中发挥着关键作用。OME是一种儿童常见的中耳疾病，其特征为鼓室内积聚液体，影响听力并导致并发症。非编码RNA的研究可以深入了解OME的病理生理学，为诊断和治疗提供新的靶点。

#ncRNA的分类和特征

ncRNA是一类不编码蛋白质的RNA分子，通常根据其大小和结构分为：

*微小RNA（miRNA）：长度约为22个核苷酸，可通过与靶mRNA结合调节基因表达。

*长链非编码RNA（lncRNA）：长度超过200个核苷酸，具有复杂的三维结构和广泛的功能。

*环状RNA（circRNA）：形成稳定的环形结构，具有增强靶基因表达的能力。

#ncRNA在OME中的作用

研究表明，各种ncRNA在OME的发病过程中发挥作用，包括：

miRNA：

*miR-125b和miR-181b在OME患者中下调，可能调节听觉相关基因的表达。

*miR-146a在OME患者中上调，与炎症和纤维化相关。

lncRNA：

*lncRNA-NEAT1在OME患者中上调，促进耳咽管缺陷和分泌性中耳炎的发展。

*lncRNA-MALAT1在OME患者中下调，对耳咽管功能和炎症反应具有保护作用。

circRNA：

*circHIPK3在OME患者中上调，抑制耳咽管上皮细胞的凋亡，从而促进OME的发生。

*circ0012461在OME患者中下调，与耳咽管炎症和纤维化相关。

#ncRNA作为OME的诊断和治疗靶点

通过研究ncRNA在OME中的作用，可为OME的诊断和治疗提供新的靶点：

诊断：

*ncRNA表达模式可用于区分OME的不同类型和严重程度。

*开发基于ncRNA的生物标志物可提高OME的诊断准确性。

治疗：

*靶向ncRNA的治疗策略，如miRNA抑制剂或lncRNA过表达，可调节OME相关的基因表达。

*ncRNA可作为药物递送载体，提高治疗效果并减少副作用。

#研究进展和展望

ncRNA在OME发病机制的研究是一个活跃且不断发展的领域。当前的研究重点包括：

*确定不同ncRNA在OME中相互作用的复杂网络。

*探索ncRNA的表观遗传调控机制及其对OME的影响。

*开发基于ncRNA的诊断和治疗方法，为OME患者提供更有效的治疗方案。

随着研究的深入，ncRNA有望成为OME诊断和治疗的重要靶点。进一步的研究将有助于阐明OME的复杂发病机制，改善患者预后并减轻OME对听力健康的影响。第七部分非编码RNA对鼓室积液临床转归的影响关键词关键要点【非编码RNA对鼓室积液临床转归的影响】

1.非编码RNA在鼓室积液的发生、发展和转归中发挥重要作用，通过调控细胞增殖、凋亡和炎症反应等过程影响疾病进程。

2.不同类型的非编码RNA具有不同的功能，例如miRNA参与基因表达调控，lncRNA参与转录后调控，circRNA参与蛋白质翻译调控。

【非编码RNA作为鼓室积液生物标志物】

非编码RNA对鼓室积液临床转归的影响

引言

鼓室积液是一种常见的中耳疾病，可导致听力损失和相关并发症。非编码RNA（ncRNA）是一类重要的生物分子，在各种疾病中发挥着至关重要的作用，包括鼓室积液。本文旨在综述ncRNA对鼓室积液临床转归的影响。

ncRNA类型

参与鼓室积液的ncRNA包括：

*微小RNA(miRNA)：短链（20-22nt）RNA分子，通过靶向信使RNA（mRNA）抑制基因表达。

*长链非编码RNA(lncRNA)：长度超过200nt的RNA分子，具有调控基因表达、转录和翻译等多种功能。

*环状RNA(circRNA)：共价环状的RNA分子，具有稳定性和翻译抵抗性。

ncRNA在鼓室积液中的表达

研究表明，鼓室积液患者中多种ncRNA的表达异常。例如：

*miR-21的表达上调：与慢性鼓室积液的持续存在和炎症相关。

*miR-146a的表达下调：参与调节鼓室积液相关的炎症反应。

*lincRNA-MALAT1的表达上调：促进鼓室积液的形成和纤维化的发展。

*circRNA-ZNF609的表达上调：抑制耳蜗毛细胞的生长和分化。

ncRNA影响鼓室积液临床转归的机制

ncRNA通过以下机制影响鼓室积液的临床转归：

*炎症调节：ncRNA可以通过靶向炎症相关基因，调节鼓室积液中的炎症反应，从而影响病程和预后。

*纤维化：ncRNA参与调节胶原蛋白和基质金属蛋白酶的表达，影响鼓室积液中纤维化的形成和进展。

*听力损伤：ncRNA可以靶向影响耳蜗毛细胞发育和功能的基因，从而影响听力结局。

*药物反应：ncRNA参与调节药物代谢和外排，影响鼓室积液对药物治疗的反应。

临床意义

ncRNA异常表达在鼓室积液中具有诊断和预后意义：

*诊断工具：ncRNA可以作为潜在的生物标记物，用于诊断鼓室积液的不同类型和严重程度。

*预后判断：ncRNA表达水平可以预测鼓室积液的持续时间、复发风险和听力损伤的程度。

*治疗靶点：ncRNA可以作为治疗靶点，靶向调控其表达或功能，从而改善鼓室积液的临床转归。

结论

非编码RNA在鼓室积液中发挥着重要的作用，影响着疾病的临床转归。深入了解ncRNA对鼓室积液的影响机制，对于开发新的诊断和治疗策略至关重要。ncRNA的生物标记物潜能、预后判断价值和治疗靶点潜力为改善鼓室积液患者的预后提供了promisingavenues。第八部分非编码RNA指导鼓室积液治疗的新策略关键词关键要点主题名称：非编码RNA在鼓室积液中的表达异常

1.非编码RNA在鼓室积液中表达异常，包括microRNA、longnon-codingRNA和圆形RNA。

2.这些异常表达可能与鼓室积液的发病机制有关，如炎症反应、纤维化和听力损失。

3.非编码RNA可以作为诊断和预后标志物，指导个体化治疗。

主题名称：非编码RNA调控鼓室积液的机制

非编码RNA指导鼓室积液治疗的新策略

引言

鼓室积液(OME)是一种常见的儿童耳科疾病，可导致听力下降、语言发育迟缓和行为问题。传统治疗方法包括观察、抗生素疗法和手术干预，但疗效有限。近期的研究表明，非编码RNA在OME的发生和发展中发挥着至关重要的作用，这为基于非编码RNA的治疗提供了新的途径。

非编码RNA在OME中的作用

非编码RNA是一类不编码蛋白质的RNA分子，包括microRNA（miRNA）、长链非编码RNA（lncRNA）和环状RNA（circRNA）。这些分子涉及OME的发病机制，调节炎症、免疫反应和组织重塑。

*miRNA:调节鼓室上皮细胞的增殖、凋亡和分化。研究发现，miR-126在OME患者中下调，其过表达可抑制细胞凋亡和促进组织再生。

*lncRNA:如MALAT1和NEAT1，可通过靶向miRNA来影响基因表达，调节鼓室上皮细胞的增殖、黏液分泌和炎症反应。

*circRNA:具有环状结构，稳定性高。circ-ITCH可通过靶向miR-146a来抑制鼓室上皮细胞的炎症反应。

基于非编码RNA的治疗策略

非编码RNA的调控为OME的治疗提供了新的视角。以下是一些基于非编码RNA的治疗策略：

*miRNA疗法:通过注射合成miRNA或使用纳米颗粒递送miRNA抑制剂，靶向OME相关的miRNA。例如，靶向miR-126可促进组织再生，改善听力。

*lncRNA疗法:靶向lncRNA可调控miRNA的表达，从而影响OME的发病机制。例如，靶向MALAT1可抑制鼓室上皮细胞的增殖和黏液分泌。

*circRNA疗法:靶向circRNA可调节炎症反应和组织重塑。例如，靶向circ-ITCH可抑制炎症反应，减轻OME症状。

临床研究进展

基于非编码RNA的OME治疗仍在临床研究阶段，但初步结