高中生物第5章 重点突破练(五)

重点突破练(五)

g对点训练

题组一可遗传变异的来源及辨析

1.(2020•云南曲靖一中质检)某二倍体植物染色体上的基因E2发生了基因突变，变成了它的

等位基因Ei，导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换，下列叙述正确的是()

A.基因E2突变为基因Ei，但基因Ei不能突变为基因E2

B.基因E2突变为基因Ei时，该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生改变

C.基因E?突变为基因Ei，该变化是由基因中碱基的替换导致的

D.基因E2突变为基因Ei时，一定会使代谢加快、细胞中含糖量增加、采摘的果实更加香甜

答案C

解析基因突变是随机发生的，不定向的，基因E?可以突变为基因Ei,基因Ei也可以突变

为基因E2,A错误；基因突变只是发生了基因中碱基的替换、增添或缺失，该基因在染色体

上的位置并不会发生改变，B错误；根据题意，基因突变导致基因E2所编码的蛋白质中一个

氨基酸被替换，由此可知，基因E2突变为基因Ei,该变化是由基因中碱基的替换导致的，C

正确；基因突变具有不定向性，故基因E2突变为基因Ei时，不一定会使代谢加快、细胞中

含糖量增加、采摘的果实更加香甜，D错误。

2.一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中，偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。为了探究卷刚毛性状

是如何产生的，科学家用这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，Fi全部为直刚毛果蝇，Fi

雌雄果蝇自由交配，F2的表型及比例是直刚毛雌果蝇：直刚毛雄果蝇：卷刚毛雄果蝇=

2：1：lo最合理的结论是()

A.亲代生殖细胞中X染色体上基因发生隐性突变

B.亲代生殖细胞中X染色体上基因发生显性突变

C.亲代生殖细胞中常染色体上基因发生隐性突变

D.亲代生殖细胞中常染色体上基因发生显性突变

答案A

解析由于这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，Fi全部为直刚毛，说明直刚毛是显性性

状。而让Fi雄雌果蝇交配，F2的表型及比例是直刚毛雌果蝇：直刚毛雄果蝇：卷刚毛雄果蝇

=2：1：1,说明卷刚毛与直刚毛性状与性别相关联，控制刚毛性状的基因不在常染色体上，

所以很可能是亲代生殖细胞中X染色体上的基因发生了隐性突变。假设控制刚毛形态的基因

用A/a表示，则卷刚毛雄果蝇(XaY)与直刚毛雌果蝇(XAXA)交配，Fi全部为直刚毛果蝇(XAxa、

XAY),其自由交配，F2的表型及比例是直刚毛雌果蝇(XAXa、XAXA)：直刚毛雄果蝇(XAY)：

卷刚毛雄果蝇(XaY)=2：1：1,A正确。

3.某条染色体经处理后，其结构发生了如图所示的变化。这种染色体结构的变异属于（）

123456

A.缺失B.倒位C.重复D.易位

答案B

4.（2020•北京四中模考）绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染

色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染

色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细

胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结

果如图所示。下列分析正确的是（）

A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

答案A

解析根据题意可知,X染色体上DNA的一段特定序列可与DNA探针（X探针）杂交，而DNA

是由两条链组成的，两条链上的碱基互补配对，则该段DNA序列的互补链与X探针的碱基

序列相同，A正确；分析题图，妻子体细胞有三个绿色荧光亮点，所以妻子的性染色体组成

为XXX,妻子患染色体异常遗传病，不是伴性遗传病，B错误；妻子患有性染色体数目异常

遗传病，而其双亲可能正常，患病原因可能是双亲中的一方在减数分裂形成配子时发生异常，

产生了染色体组成为XX的卵细胞或者精子，导致妻子性染色体数目异常，C错误；妻子产

生的异常卵细胞与含X染色体的精子和含Y染色体的精子结合的概率相等，所以后代男女患

性染色体异常疾病的概率相等，D错误。

5.玉米株色的紫色（A）对绿色（a）为显性，该对基因位于第6号染色体上。将经X射线照射的

紫株玉米的花粉授给绿株玉米，Fi中出现1%的绿株。Fi紫株和绿株的第6号染色体的检测

结果如图所示。下列相关叙述正确的是（）

A.亲本中紫株的基因型为Aa,绿株的基因型为aa

B.X射线照射紫株花粉后，1%的花粉发生了基因突变

C.Fi紫株的基因型为Aa,Fi绿株的基因型为aa

D.Fi紫株和绿株杂交，F2有4种基因型，2种表型

答案D

解析分析题图可知，X射线照射紫株玉米的花粉后，导致1%的雄配子第6号染色体发生

了染色体片段缺失，从而丢失了紫色（A）基因，导致Fi中出现1%的绿株。由于Fi中含2条

正常6号染色体的表型为紫株，有1条6号染色体片段缺失的表型为绿株，且绿株只占Fi

的1%,故亲本为AAXaa,Fi紫株基因型为Aa,绿株基因型为aOoF2有4种基因型（Aa、

AO、aa、aO）,2种表型。

6.（2020•河北邢台月考）下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，正确的是（）

A.若某生物发生了基因突变，则性状一定会发生改变

B.大肠杆菌的某碱基发生替换导致大肠杆菌能抗干扰素属于基因重组

C.重复、缺失、易位只可能发生在非同源染色体上

D.某生物的一对同源染色体在减数分裂过程中未正常分离可导致染色体变异

答案D

题组二染色体组、单倍体、二倍体、多倍体的概念

7.已知某一对染色体三体的植物在减数分裂I过程中，3条同源染色体随机移向细胞两极，

最终可形成含1条或2条该染色体的配子。现有一个三体且1条染色体缺失（只含缺失染色体

的花粉不能参与受精作用）的植株甲，其细胞中该染色体及基因型如图所示。若甲自交，子代

没有染色体结构和数目异常的个体比例为（）

A.9B15C5D18

答案B

解析根据题意可知，该三体形成的雌配子及其比例为A：aa：a：Aa=l：1：2：2,雄配子

及其比例为aa：a：Aa=1：2：2,因此若甲自交，子代没有染色体结构和数目异常的个体aa

222

比例为4X5=^,B项正确。

8.单倍体经一次秋水仙素处理，可得到（）

①一定是二倍体②一定是多倍体③二倍体或多倍体④一定是杂合子⑤含两个染色体

组的个体可能是纯合子

A.①④B.②⑤C.③⑤D.③④

答案c

解析单倍体中不一定只含一个染色体组，故经秋水仙素处理后可得到二倍体或多倍体，可

能是纯合子，也可能是杂合子。

9.下图所示细胞均为相关生物的体细胞，下列叙述正确的是（）

A.图a细胞可能取自单倍体，细胞中含有2个染色体组

B.图b代表的生物一定是三倍体

C.若图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体

D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体

答案C

解析图a细胞处于有丝分裂后期，含有4个染色体组，A项错误；若图b代表的生物是由

配子发育而成的，则图b代表的生物是单倍体，B项错误；图c中有同源染色体，含有2个

染色体组，若该生物是由受精卵发育而成的，则该细胞所代表的生物一定是二倍体，C项正

确；图d中只含1个染色体组，一定是单倍体，该生物可能是由雄配子或雌配子发育而成，

D项错误。

题组三人类遗传病

10.（2019・湖北联考）国家放开二孩政策后，生育二孩成了人们热议的话题。计划生育二孩的

准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确

的是（）

A.在调查白化病的遗传方式时应在人群中随机取样

B.通过染色体组型分析可以确定胎儿是否患有21三体综合征、红绿色盲等

C.人类遗传病的检测和预防主要手段是遗传咨询和产前诊断

D.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定

答案C

解析在调查白化病的遗传方式时应选取患者家系进行调查，A项错误；红绿色盲是单基因

遗传病，通过染色体组型分析只能确定染色体异常遗传病，B项错误；人类遗传病的检测和

预防主要手段是遗传咨询和产前诊断，C项正确；一些未知的致病基因导致的先天性疾病不

能通过产前诊断来确定，D项错误。

11.下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（）

A.在人群中，抗维生素D佝偻病的遗传特点是男性发病率高于女性

B.在家族中，抗维生素D佝偻病通常表现为隔代遗传

C.红绿色盲女性患者的外祖母不一定是该病的患者

D.人类遗传病的发生都是由致病基因引起的

答案C

解析抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，遗传特点是代代相传，女性发病率高于

男性，A、B错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的外祖母不一定是该病的

患者，C正确；人类遗传病中的染色体异常遗传病不是由致病基因引起的，D错误。

12.（2019•山西临汾一中月考）下图为甲病和乙病两种遗传病的系谱图（两种致病基因位于非同

源染色体上）。据图判断，错误的是（）

^患甲病男

•患乙病女

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A.若2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上

B.若2号不携带甲病基因，则4号是杂合子的概率为母

C.若2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是勺

D.经检查，1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变

答案B

解析根据题图可知，甲病为隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。若2号不携带甲病

基因，则甲病基因在X染色体上，说明1号是甲病基因携带者，因此4号是纯合子的概率为

：＞＜；=：,则4号是杂合子的概率为亮，A正确、B错误；若2号携带甲病基因，则甲病为常

染色体隐性遗传病，1号是甲病基因携带者，4号是甲病基因携带者的概率为,，同时1号也

2

是乙病致病基因携带者，4号是乙病致病基因携带者的概率也是予因此4号与1号基因型相

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同的概率为C正确。

%综合强化

13.甲图表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a〜d表示4种基因突变。a丢失T/A,

b由T/A变为C/G,c由T/A变为G/C,d由G/C变成A/T。假设4种突变都单独发生，乙图

表示基因组成为AaBbDd的个体细胞分裂某时期图像,丙图表示细胞分裂过程中mRNA的含

量（虚线）和每条染色体所含DNA分子数的变化（实线）。请回答下列问题：

VCd

i

TI-

DNA■-■--T

GAACTAG

cTGATAC

mRNAGAUCUAUGGUAUG

[②............................1''''

£肽天冬氨酸一亮氨酸上色氨酸一酪氨酸

甲

注：可能用到的密码子：天冬氨酸(GAC),甘氨酸(GGU、GGG),甲硫氨酸(AUG),终止密

码子(UAG)。

(1)甲图中过程①所需的酶主要有。

(2)a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是,在a突变点附近再

丢失个碱基对氨基酸序列的影响最小。

(3)图中突变对性状无影响，其意义是o

(4)导致乙图中染色体上B、b不同的原因属于(填变异种类)。

(5)诱发基因突变一般处于丙图中的一阶段，而基因重组发生在—(填图中字母)阶段。

答案(l)RNA聚合酶(2)天冬氨酸一酪氨酸一甘氨酸一甲硫氨酸2(3)b有利于维持生

物遗传性状的相对稳定(4)基因突变或基因重组(5)bd

解析(1)①为转录，所需的酶主要是RNA聚合酶。

(2)a突变后密码子变为一GAC—UAU—GGU—AUG,翻译成多肽链中氨基酸的顺序为天冬氨

酸一酪氨酸一甘氨酸一甲硫氨酸。为了不破坏其他密码子的完整性，所以再减少2个碱基对

氨基酸顺序的影响是最小的。

(3)由密码子的简并可知b突变后的密码子为GAC,仍与天冬氨酸相对应，其意义是有利于

维持生物遗传性状的相对稳定。

(4)细胞处于减数分裂H后期，分开前姐妹染色单体上的相同位置基因不同，可能是复制时发

生了基因突变，也可能是减数分裂I四分体时期发生了互换，即基因重组。

(5)基因突变发生于DNA复制时，即分裂间期对应丙图中的b阶段，而基因重组发生在减数

分裂I过程中，对立丙图中的d阶段。

14.毛囊性鱼鳞病、脱发、畏光综合征(IFAP)是一种由基因突变引起的极为罕见的遗传性疾

病，以非瘢痕性无毛发或毛发稀疏，严重畏光及毛囊性角化过度为三大特征性表现。IFAP最

初被提出为伴X染色体隐性遗传病，近年来，随着更多病例的发现和研究的深入，IFAP的

遗传方式为常染色体显性遗传被提出，该疾病的分子发病机制至今不清。回答下列问题：

(1)在没有外来因素的影响时，基因突变也会由于等原因产生。

(2)若该病受一对等位基因控制，在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，现有某家族中一

男性IFAP患者的母亲、外公、奶奶以及他的两个叔叔都是患者，其他家庭成员正常，则该

病的遗传更可能符合题干中提到的哪种方式？,原因是;

该患者和一个正常女性婚配，其子女患病情况是o

(3)若某地区有一定数量的该病患者，但无法得知他们之间的亲缘关系，欲判断IFAP到底是

伴X染色体隐性遗传病还是常染色体显性遗传病，请提出一个简单的方案及判断方法:

答案(l)DNA分子复制偶尔发生错误(2)常染色体显性遗传若为伴X染色体隐性遗传

病，该患者的父亲一定患病子女患病概率为3(3)统计患者中的男女人数，若男性患者明

显多于女性患者，则为伴X染色体隐性遗传病；若男、女患者人数接近，则为常染色体显性

遗传病

15.基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回答下列问题：

(1)基因突变