【修订版】环境监测人员持证上岗考核试题库大全-4简答题

总简答题1.纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，水样采集后应如何保存?①答案：水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，要尽快分析，必要时可加H2S04,使Ph<2,于2～5℃下保存。酸化样品应注意防止吸收空气中的氨而招致污染。2.《室内装饰装修材料地毯、地毯衬垫及地毯胶粘剂中有害物质限量》(GB18587—2001)引用IS016000—6:2004和IS016017—1:2000方法测定TVOC,方法中规定采样泵在采样前应进行_。答案：校准3.用液相色谱法分析水中酚类化合物，取水样1000m1,用6mol/L盐酸调至pH=2,然后水样流经层析柱富集，10m1碳酸氢钠分两次淋洗，乙腈洗脱，并定容至5.0ml,进样量为10μI时，检测到苯酚为2.2ng,试计算水中苯酚浓度。答案：4.简述离子色谱柱的分离原理。答案：由于各种离子对离子交换树脂的亲和力不同，样品通过分离柱时被分离成不连续的谱带，依次被淋洗液洗脱。5.离子色谱仪中的抑制器有哪三种主要作用?水蒸气蒸馏法：温度控制较严格，排除干扰效果好，中的最大示数为评价量，对于重复出现的冲击振动，以10次读数的算术平均值答案：氟离子在pH值4.1的乙酸盐缓冲介质中，与氟试剂和硝酸镧反应，生成21.分光光度法测定水中的Fe3+,已知含Fe3+溶液用KSCN溶液显色，用20mm的比色皿在波长480nm处测得吸光度为0.19,已知其摩尔吸光系数为1.1×104L/(mol·cm),试求该溶液的浓度(MFe=55.86)。C=0.19/(1.1×104×2)=8.6×10-6(mol/L)22.称取7.44gEDTA溶于1000ml蒸馏水中，配制成EDTA滴定液，经标定后的浓度为19.88mmol/L,用该溶液滴定50.0ml某水样共耗去5.00m1EDTA,问：(1)EDTA标准溶液的配制值是多少?(以mmol/L表示)(2)水样的总硬度是多少?(以CaC03表示)23.简述如何获得无浊度水。①答案：将蒸馏水通过0.2μm滤膜过滤，收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。24.酚酞指示剂滴定法测定水中游离二氧化碳中，样品采集与保存时应注意哪些25.用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，哪些物质②答案：磷酸与Fe3+形成稳定的无色络合物，从而消除Fe3+的干扰，同时磷酸也下浮标断面的距离应大于最大断面平均流速的50倍，特殊情况下，也不得小于29.在水体中，六价铬一般是以_、_和_三种阴离答案：(1)先加入适量的乙酸锌溶液，再加水样，然后滴加使pH值在10～12;(5)样品应在4~C避光保存，尽快分析。34.试指出用纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，如果水过滤于50ml比色管中，弃去25ml初滤液，吸取摇匀后的酒石酸钾钠溶液1m1,为，150m1,原水样体积为100ml,试计算原始水样的浊度值。②十六烷、异辛烷和苯按65:25:10(V/V)的比例配制混合烃，然后按相同方法答案：频率f=c/λ;周期T=1/f②油类，立即调节水相的pH至11,加入适量PbC03或CdCO3粉末，振摇后静置片87—2001)引用IS016000—6:2004和IS016017—1:2000方法测定TVOC,方法(2)吹扫气体体积约为管内体积的10倍左右，约20～30ml。77.1999年12月3日测量137Cs源的活度为353.6Bq,请问15年前的1984年12月3日源刚购买时，它的活度是多少?(137Cs的半衰期T1/2=30a)答案：③84.酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮，制备硝酸盐氮标准使用液时，应同答案：苯、甲苯、乙苯、邻—二甲苯、间一二甲苯、对-二苯，共8种。86.石墨炉原子吸收分析过程中，为什么加入基体改进剂可以背景吸收。由于基态原子吸收的波长很窄，对氘灯总吸收所占的分量很小(<1%),故近似地把氘灯的总吸收看做背景吸收。二者相减氘灯的光交替通过原子一起来实现),即能扣除背景吸收。(5)铁浓度为20mg/L,使结果偏低5%。答案：由于苯并[a]芘易溶于环己烷、苯等有机溶剂，该方法将水中苯并[a]K-D浓缩器浓缩，浓缩物经乙酰化滤纸分离，苯并[a]芘斑点用丙酮溶解后，均由波数分别为2930cm-1、2960cm-1和3030cm-1谱带处的吸光度进行计算。动植物油的含量按总萃取物与102.用光度法测定某水样中亚硝酸盐含量，取4.00ml水样于50ml比色管中，用水稀释至标线，加1.0ml显色剂，测得N02-N含量为0.012mg,求原水样中NO2--N和N02-含量。①103.邻苯二甲酸氢钾通常于105～120℃下干燥后备用，干燥温度为什么不可过高?①②③④A的要求，测得某内墙涂料总挥发物的质量分数为5%,水的质量分数为2%,108.液相色谱法分析废水中邻苯二甲酸二甲酯时，取水样100m1,分别用10m1正己烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.Om1。在进样量为10μL时，检测到邻苯二甲酸二甲酯为0.58ng,试计算水中邻苯二甲酸二甲酯浓度。116.称取预先在105～110℃干燥的K2Cr2076.129g,配制成250ml标准溶液，取部分溶液稀释20倍配成K2Cr207的标准使用液，取K2Cr207标准使用液20.00m1,用Na2S203溶液滴定，耗去19.80ml:计算得到Na2S203溶液标准浓度。用07)为49.03g/mol;苯酚的摩尔质量(1/6C6H50H)为15.68g/mol]过过程中的最大示数，每个测点连续测量20次列车，以20次读数的算术平均值等级强度0无无任何气味1微弱一般饮用者难于察觉，嗅觉敏感者可察觉2弱一般饮用者刚能察觉3明显已能明显察觉，不加处理不能饮用4强有很明显的臭味5很强126.用酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮时，取10.0ml水样，测得吸光度为0.(1)读数前要等1～2min;(2)用正己烷萃取，再用0.1mol/L的碳酸钾溶液反萃取，使五氯酚再转化为五氯酚盐进入碱性水溶液，使五氯酚盐与水样中的有机氯化合物(如六六六、答案：氟离子在pH值4.1的乙酸盐缓冲介质中，与氟试剂和硝酸镧反应，生成蓝色三元络合物，颜色的强度与氟离子浓度成正比。在620nm波长处测定吸光度中，用外标法定量检测黑索金的计算公式为：,说明公式MCS''的含义?141.纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，常见的干扰物质有哪142.某城市全市白天平均等效声级为56dB,夜间全市平均等效声级为46dB,问何操作?150.纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，水样中的余氯为什么会干扰氨氮测定?如何消除?①151.纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，取水样50.0ml,测得吸光度为1.02,校准曲线的回归方程为y=0.13788x(x指50ml溶液中含氨氮的微克数)。应如何处152.取一天然水样品100m1,以酚酞作指示剂，用0.0200mol几的盐酸标准溶液滴定至终点，用去标液V113.10ml,再加甲基橙作指示剂继续滴定至终点，又耗去标液V216.81m1,问废水中主要含有哪些物质?以Ca0计的总碱度是多少?(1/2Ca0的摩尔质量为28.04)①答案：因为V1<V2,所以样品中主要含碳酸盐和重碳酸盐。在370nm以下时必须使用石英比色皿；程长度应视所测溶液的吸光度而定，以使其吸光度在0.1～0.7之间为宜。答案：定量称取试样，用水溶解，控制总体积200m1,备蒸馏。答案：L平均=(7600×76+800×72十900×67)/(7600+800+900)=74.8(dB)析出的12再用Na2S203标准溶液滴定：176.称取搅拌均匀的水基型胶粘剂试样5.002g,加水溶解后按照《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》(GB18583—2001)乙酰度。于波长415nm.处测得吸光度为0.120,蒸馏水空白吸光度为0.008。已知标准曲线为y(吸光度)=0.097x(μg/m1)+0.007,试计算胶粘剂中游离甲醛的177.分析某废水中间-二氯苯组分，取水样500m1用有机溶剂萃取，最后定容到25.0ml,进样5μl,测得样品峰高75.0mm,标准组分峰高69.0mm,标准液浓度答案：已知试样峰高75.0mm,标准组分峰高69.0mm,标准液浓度20.0mg/L,富集倍数为500ml/25.0m1=20.0些?①答案：在十二烷基硫酸钠存在下，于pH4.5～8.5的乙酸盐缓冲介质5-Br2-PADAP反应生成稳定的络合比为1:2的红色络合物，pH5时其最大吸收峰180.简述N-(1-萘基)-乙二胺光度法测定亚硝酸盐氮的原理。①无臭水/ml水样/ml检验人员的反应12345一一一一田十田0一一一田十一十0一—一一一十十田田十0十十十十十检验人员臭阈值检验人员1442285832答案：冷原子吸收分光光度法测定总汞，不适合用于有机物190.欲配制As浓度为1.00mg/ml的溶液100.0m1,需称取多少克的As203?(已知As的原子量为74.92)191.简述《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》(GB18582—2001)192.N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法及分光光度法测定水中游离氯的干扰有哪些?如何消除?答案：(1)氧化锰和化合氯对游离氯测定都有干扰，两者共(2)其他氧化剂也有干扰，常见的二价铜答案：因为甲醛与乙酰丙酮在pH值为5.5～6.5的溶液中反应显色稳定，对于(4)监测点的选择应适于安放采样器，能提供电源(5)郊区点除满足上述4项要求外，还应避免受大量人类活动的影响(如城镇);距大污染源20km以上；距主干道公路(每天500辆)500m以上；距局部污染源1(6)远郊点应位于人类活动影响甚微的地方，除满足上述5项要求外，还应距主要人口居住中心、主要公路、热电厂、机场50km以上。答案：利用硝酸根离子在220nm波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。溶解的有机物在220nm处也会有吸收，而硝酸根离子在275nm处没有吸收。①答案：(1)因为在酸性介质中铬酸根离子易生成次铬酸根离199.某一机动车在某地卸货，距离该车20m处测得的噪声级为80dB,求距离车辆200m处居民住宅区的噪声级。200.《水质生化需氧量的测定微生物传感器快速测定法》(HJ/T86—2002)中微于105～110℃烘干2h),用70ml(1/1)盐酸溶液溶解，加24m1(1+1)硝酸、1.绿色，若以绿色为主，说明什么存在问题?应如何处理?耗的硫酸亚铁溶液小于空白试验用量的1/3,可能氧化不完全，应减少土壤称V/m),(30MHz,3V/m),(900MHz,2V/m),试计算出该场所的复合场强。④答案：根据公式：,复合场强E2=62+32+22=49,因此复合场强E=7答案：(1)仪器必须充分预热，在确认稳定后再进行样品的析精度；(2)为确保仪器的分析精度，在空气样品进入分析室前应对样品进行干燥处理，防止水蒸气对测定的影响；(3)仪器用高纯氮气不到要求时可以用经霍加拉特管(加热至90～100℃)净化后的空气调零。答案：用微量注射器准确量取一定量的重蒸丙烯醛(20℃1μ1丙烯醛重0.8410mg)注入100m1注射器中，用零空气稀释至100ml混匀，计算丙烯醛的浓度(μg /m1),然后再用零空气稀释成所需浓度的标准气。214.简述热电公司48i型一氧化碳分析仪工作原理。过C0对红外辐射的吸收计算出C0的浓度值。答案：取适量融化的苯酚(将苯酚试剂瓶放在40～50℃温水中即得)用100m1全玻璃蒸馏器加热蒸馏，收集182～184℃的馏分，精制酚为无色晶体，应贮存于216.简述土壤样品pH值待测液的制备步骤。①in或放在磁力搅拌器上搅拌1min,静置30min,待测。217.简述根据《固体废物总铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》(GB/T答案：取适量浸出液(铬含量少于50μg),调节pH至中性，分别加入(1+1)硫酸和磷酸各0.5m1,加水至50m1,滴加配制好的高锰酸钾溶液至红色不消失为止，解。在用高氯酸消解样品时，如果有机物含量过高答案：用采样器采取适量水样，先用25号浮游生物网过滤，以除去水样中的浮游生物，然后于杯式滤器中经0.45μm的滤膜过滤，滤液加10ml甲醇混匀后过C18反相固相萃取柱(500ml/6ml)。C18反相固相萃取柱预先用10m1甲醇活化，再以20m1的二次蒸馏水调整。将水样以5～10ml/min流过固相萃取柱进行富集浓缩。然后用10ml5%的甲醇水溶液淋洗以净化样品，待固相萃取柱吹干后，以转蒸发器干燥后于-20℃冷冻保存。分析前用甲醇溶解，定溶至0.10ml,上机4L(标准状况),样品用1.00m1的二硫化碳解吸后，进样1.0μI,得到峰高26.溶液进样1.0μ1时，峰高为36.24Pa,苯的二硫化碳提取效率为98.2%,试计②境空气中二硫化碳，某监测点的环境温度为18℃,气压为101.1kPa,以0剂空白吸光度为0.004,校准曲线回归方程斜率为0.0163,截距为-4.06×10-V0=(Vt×273×P)/[(273+t)×10=(12.0×273×101.3)/[(273+1=59.8logC(F-)-246.5,测得已处理的40.0m1样品溶液的电极电位值为-280.logC(F-)=(y-a)/b=[(-280.0)一(-246.5)]/59.8=—0.560力100.3kPa,计数菌落数为78个，试计算空气中的菌落数。得出平均空气交换率A=(1nCO—InCt)/t统、地理数据(或空间数据)和系统管理操作人员。其核心部件和硬件),空间数据反映GIS的地理内容，而管理人员和用户则决定系统的工235.如何用“标准滤膜”来判断所称中流量“样品滤膜”是否合格?①的重量在原始重量±0.5mg范围内，则认为对该批“样品滤膜”的称量合格，数清洗器中提取30min?①=(1.664—0.303)×34.3/(28.pA,邻二甲苯峰高为16.12pA,未识别峰高共为19.37pA,已知50ng的苯、甲苯和邻二甲苯峰高分别为40.25PA、36.62PA和30.75PA,并且空白样品中未检出答案：苯浓度为：25.78×50/40.25/11.3=2.83(μg/m3)甲苯浓度为：30.34×50/36.62/11.3=3.67(μg/m3)邻二甲苯浓度为：16.12×50/30.75/11.3=2.32(μg/m3)未识别物质浓度为：19.37×50/36.62/11.3=2.34(μg/m3)TVOC的浓度为：2.83+3.67+2.32+2.34=11.2(μg/m3)答案：(1)将水样用力混匀，根据水样污染情况用灭菌吸管并冷却至45℃左右的KF链球菌琼脂培养基12～15m1倾倒于皿底，并转动平皿使培养基与水样混匀、平置、待凝固。(3)将已凝固的平皿倒置，置37℃恒温箱中培养48h。/min的流量采样20rain,现场气象条件为大气压101.8kPa,仪器显示计前压力为-3940Pa,计前温度为15℃,采集后立即交与实验室，接样后实验室定容至50.0m1,然后吸取5.00m1样品进行分析，测得所取样品溶液中氰化氢的含量=0.050×0.5×[(101800-3940)/(15245.用高效液相色谱法测定大气中苯胺类化合物时，采样体积80.01,采样温度为18℃,大气压力为102.3kPa。将采样管中硅胶转移至5m1具塞试管中，准确加入2.00m1甲醇，振荡，进行液相色谱分析，结果表明在进样量为10μ1时，苯胺含量为25ng,试计算空气中苯胺的浓度。答案：样品中分析物总量=25×2/10=5.0(μg)标准状态下采样体积=102.3×80.0×273/[(273+18)×101.325]=75.8(L)空气中的苯胺浓度=5.0/75.8=0.066(μg/L)=0.07(mg/m3)246.简述液体倾翻污染型事故中，土壤监采样点不少于5个。(2)每个点分层采样，事故发点周围样品点较密，采样深度较深，离事故发生点相对远处样点较疏，采样深度较浅。(3)要设定2～3个背景对照点。(4)各点(层)取1kg土样装入样品袋，有腐蚀性或要测定挥发性化合物247.列举RAD7测氡仪测量氡气的主要步骤。(至少写出5个主要步骤)答案：使pH值保持在4.3～4.8,显色稳定。操作时应注意要准确加入0.5ml缓252.用青海弧菌Q67进行发光菌急性毒性测定时，简述如何对样品进行预处理。答案：(1)水样的预处理：若样品含有不溶性悬浮物，必须静置后取上清液。有其浓度达10%。(2)化学品的预处理：化学品需配制成水溶液，测试前加入乳糖使其浓度达10%。(3)固体废物或污泥样品的预处理：按固体废物：水=1:5的比例，加入三角烧瓶中，在摇床上振摇8～10h,静止10～14h,取上清液，按水253.《环境空气总烃的测定气相色谱法》(GB/T15263-1994)测定总烃时，已知甲烷标准气浓度为E,样品中总烃峰高为Hi,除烃净化空气峰高为Ha,甲烷标砾石表面或其间隙中，以及附着在水生植物之间，肉眼可见的水生无脊椎动物。一般认为体长超过2mm、不能通过40目分样筛的种类。(2)底栖动物主要包括水255.空气采样时，现场气温为18℃,大气压力为85.3kPa,实际采样体积为450ml。问标准状态下的采样体积是多少?(在此不考虑采样器的阻力)③含量近),于是标准气和样品气的峰高包括相同的氧峰，可以消除氧峰的于扰。257.PFU的含义是什么?答案：用装有浸渍硫酸的101白色单体的采样管富集空气中的肼和偏二甲基肼，260.如果做浸出性毒性的固体废物试样的含水率为65%,则应称取多少试样?应加多少浸取剂进行浸出试验?(试验需试样干基重量70g)答案：称取试样量为70/(100%—65%)=200(g)应补加浸取剂的量为700～200×65%=570(m1)。③设置参照点的原则要求是：(1)参照点应不受或尽可监测数据能真实代表污染物存在的状态和污染现状。(2)实值的符合程度，一般以监测数据的准确度为9.5L,排气流量为3.95×104m3/h;分析二氧化硫时所用碘溶液的浓度为C(1/212)=0.0100mol/L,样品溶液和空白溶液消耗碘溶液的体积分别为15.80ml、=(15.8—0.02)×0.0100×32/次取其平均值，其相对误差应小于5%。简述先河XHN2000BNO2分析仪的工作原理。答案：分析仪是利用03和NO的气相反应所发出的光强大小，来测量大气中NO第二循环先通过钼转化器将样气中的N02转化为NO,然后利用化学发光法测定出气体中NOx(NO+NO2)的浓度，再用NOx的浓度减去最初NO的浓度即得到NO2碘化钾?化的指标之一。284.非分散红外吸收法测定一氧化碳的最小检出限为1ppm,如果换算成mg/m3285.镜检法测定固定污染源排气中石棉尘中，设定滤膜的负荷量为L=300根/mm2,滤膜的有效过滤面积Af=1074.7mm2,采样流量Q=30.0L/min,预计的石棉纤维排放浓度C=100根/cm3,试求出使用等速采样所需的时间。286.简述二乙胺分光光度法测定硫酸雾的方法原胺硫酸盐。过剩的二乙胺用清洁空气吹去，然后加入二硫化碳-铜混合剂，与二287.简述气相色谱法测定空气中甲醇时，样品的采集方法。②答案：串联两支各装5.0m1重蒸水的气泡吸收管，以150ml/min的流量，采样2～3h,气泡吸收管的重蒸水若有挥发，采样后应补充至5.0ml。天热时吸收管答案：(1)式用在除尘器系统无漏风时；(2)式用在除尘器系统291.用高效液相色谱法测定环境空气可吸入颗粒物中苯并[a]芘时，采样流量1.13m3/min,连续采集24h,采样温度为15℃,大气压力为100.4kPa。采样后滤膜等分成5份，将1/5滤膜放入10m1具塞玻璃离心管，准确加入5.00m1乙芘含量为1.2ng,试计算空气中苯并[a]芘的浓度。①③答案：样品中分析物总量=1.2×5/10=600(ng)标准状态下采样体积=1.13×60×24×100.4×273/[(273+15)×101.325]空气中的苯并[a]芘浓度=600/(1.53×103)×5=1.96(ng/m3)=0.002(μg/m3)292.实验室内质量控制手段主要有哪些(至少回答出5种)?答案：主要手段包括：实验室的基础工作(方法选择、容器和量器的校准、仪器设备和检定等),空白值试验，检出限的测量，校准曲①流提取8h以上，烘干密封保存。答案：(1)应用一个合适的检验源校验仪器是否正常，仪器超过±20%时必须重新校准。(2)必须经常检查仪器本底计数率须测量被测场所的本底计数率。(4)测量期间的几何条件应答案：η(%)=(Cj—Cc)/Cj×100%=(1805—21)/1805=98.8%准状),样品用10.0m1的解吸溶液解吸后，进样2.0μ1,得到峰高21.62pA,312.已知某固定污染源烟道截面积为1.181m2,测得某工况下湿排气平均流速为作性品进样00m1,得到峰高37.84pA。已知浓度为35.6mg/m3的丙烯醛标准气进样1.00m1时，峰高为29.52pA,试计算该样品中丙烯醛的浓度。答案：(37.84×35.6×1.00)/(29.52×1.00)=45.316.TBP萃取荧光法测定空气中微量铀的方法原理为：用过滤集尘法过滤的经_灰化、脱硅，硝酸处理，经TBP萃取铀，直接取有机相烧制_,光电荧光光度计测定。②()0.1℃,而标准温度计的零点位置在0℃,现用该温度计测实际温度为：29.6+(-0.1)=29.5℃321.锅炉用煤量为1015kg/h,燃煤中收到基硫分含量(Sar)为0.52%,该煤中硫的转化率(P)为80%,试求二氧化硫的产污系数(kg/答案：CNi(mg/m3)=(0.1326.氨气敏电极法测定废气中氨时，其标准曲线方程为Y=57.1logC+31.7测得样品溶液的电压值为43.8mV,测得全程序空白值为0.0215μg/mL,试求样品溶液中的氨浓度(吸收液为10m1)。若采气量为20L(标准状况),试求废气中的氨含量?①②答案：(1)样品溶液的氨浓度：log(C)=(y-a)/b=(43.8-31.7)/57.1=0(2)废气中氨的浓度：1.608×10/20=0.804(mg/m3)所以按先后不同的次序从固定相中流出，分离出的化合328.测定环境空气中多环芳烃的方法有哪些?首选方法是什么?为什么?329.遗传毒理学试验经常采用蚕豆作为试验材料，为什么?330.采用容量滴定法测定公共场所空气中二氧化碳时，现场气温为25℃,大气压力为98.6kPa,实际采样体积为3.0L,问换算标准状态下(0℃,101.32kPa)