全国化学检验工职业技能大赛试题库

全国化学检验工职业技能大赛试题库(高职)乙组：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%

(每1题后的“1”、“2”、“3”代表题目不同的难易程度，A、甲、乙两组相同B、甲组比乙组高C、乙组比甲组高D、

其中“3”较难，“2”适中，“1”较简单)无法判别

一、单项选择题(B)18、试液取样量为1〜10mL的分析方法称为1

基础知识A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D,超微量分析

(D)1、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指(C)19、吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了1

含量1A、增大气体的通路B、延长吸收时间

A、＜0.1%B、＞0.1%C、＜1%D,＞1%C、加快吸收速度D、减小吸收面积

(B)2、在国家、行业标准的代号与编号GB/T18883—2002(C)20、下列论述中错误的是1

中GB/T是指1A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差

A、强制性国家标准B、推荐性国家标准C、推荐性化工部标C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性

准D、强制性化工部标准(D)21、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差1

(C)3、国家标准规定的实验室用水分为()级。1A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进

A、4B、5C、3D、2行分析结果校正

(D)4、分析工作中实际能够测量到的数字称为1(A)22、欲测定水泥熟料中的S03含量，由4人分别测定。

A、精密数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字试样称取2.164g,四份报告如下，哪一份是合理的：1

(C)5、1.34X10-3%有效数字是()位。1A、2.163%B、2.1634%C、2.16%半微量分析D、2.2%

A、6B、5C、3D、8(C)23、下列数据中，有效数字位数为4位的是

(B)6、pH=5.26中的有效数字是()位。1A、[H+]=0.002mol/LB＞pH=10.34C、w=14.56%D、vr=O.031%

A、0B、2C、3D、4(B)24、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、

(D)7、标准是对()事物和概念所做的统一规定。1步骤，对空白样品进行定量分析，称之为1

A、单一B、复杂性C、综合性D、重复性A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验

(A)8、我国的标准分为()级。1(C)25、用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等的

A、4B、5C、3D、2H2s04溶液和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2s04溶液和

(B)9、实验室安全守则中规定，严格任何()入口或接HAc溶液浓度关系是2

触伤口，不能用()代替餐具。1A、c(H2S04)=c(HAc)B、c(H2S04)=2c(HAc)C、2c(H2S04)=

A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯D、食品，c(HAc)D、4c(H2S04)=c(HAc)

玻璃仪器A、0.1gB、0.05gC、0.2gD、0.5g

(1))10、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在()中进行。I(C)26、物质的量单位是1

A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D,通风厨A、gB、kgC、molD^mol/L

(C)11、用过的极易挥发的有机溶剂，应1(C)27、分析纯化学试剂标签颜色为一：1

A、倒入密封的下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、A^绿色B、棕色C、红色D、蓝色

放在通风厨保存(C)28、贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能

(D)12,由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是1高于：1

A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物1),三氧化二铝A、20℃B、10°CC、30℃1)、0℃

(B)13、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然(B)29、下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是：1

后用()冲洗,再用水冲洗。1A、KOHB,KCNC,KMnO4D、浓H2s04

A、0.3mol/LHAc溶液B、2%NaHC03溶液C、0.3mol/LHCl溶(C)30、用151nL的移液管移出的溶液体积应记为1

液D、2%NaOH溶液A、15mLB、15.OmLC、15.00mLD、15.000mL

(D)14、普通分析用水pH应在2(B)31、某标准滴定溶液的浓度为0.5010moL-L-l,它的有

A、5〜6B、5-6.5C、5-7.01)、5~7.5效数字是1

(C)15、分析用水的电导率应小于(2A、5位B、4位C、3位D、2位

A、6.OMS/cm5.5MS/cmC、5.OMS/cmI)、4.5PS/cm(A)32、测定某试样,五次结果的平均值为32.30%,S=0.13%,

(D)16、一级水的吸光率应小于()。2置信度为95%时(t=2.78),置信区间报告如下，其中合理的是

A、0.02B、0.01C、0.002D、0.001哪个

(B)17、比较两组测定结果的精密度2A、32.30±0.16B、32.30±0.162C、32.30±0.1616D、

甲组：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%32.30±0.21

(A)33、直接法配制标准溶液必须使用1一定不高.

A、基准试剂B、化学纯试剂C、分析纯试剂D、优级纯试剂(B)46、系统误差的性质是.1

(A)34、现需要配制0.1000mol/LK2Cr207溶液,下列量器A,随机产生；B,具有单向性；C、呈正态分布；I)、难以

中最合适的量器是1测定；

A、容量瓶：B、量筒；C、刻度烧杯；D、酸式滴定管。(B)47、使用分析天平时，加减祛码和取放物体必须休止天平，

(C)16、国家标准规定：制备的标准滴定溶液与规定浓度这是为了1

相对误差不得大于1A、防止天平盘的摆动；B、减少玛瑙刀口的磨损；

A、0.5%B、1%C、5%D、10%C、增加天平的稳定性；D、加块称量速度；

(D)35、在CH30H+6MnO4-+80H-=6MnO42-+C032-+6H2O(B)48、若电器仪器着火不宜选用()灭火。1

反应中CH30H的基本单元是1A、1211灭火器B、泡沫灭火器C、二氧化碳灭器D、干粉灭

A、CH30HB、1/2CH30HC、1/3CH30HD、1/6CH30H火器

(B)36、以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量(D)49,使用安甑球称样时，先要将球泡部在()中微热。

局发布的强制检定的工作计量器具？11

A、量筒、天平B、台秤、密度计C、烧杯、祛码D、温度计、A,热水B、烘箱C、油浴D,火焰

量杯(D)50、根据相似相溶原理，丙醇易溶于()中。1

(C)37、计量器具的检定标识为黄色说明1A、四氯化碳B、丙酮C、苯D、水

A、合格，可使用B、不合格应停用C、检测功能合格，其他(C)51、国家标准规定化学试剂的密度是指在()时单位

功能失效D、没有特殊意义体积物质的质量。1

(A)38、计量器具的检定标识为绿色说明1A、28℃B、25℃C、2Q℃D、23℃

A、合格，可使用B、不合格应停用C、检测功能合格，其他(D)52、《中华人民共和国计量法》于()起施行。1

功能失效D、没有特殊意义A,1985年9月6日B、1986年9月6日C、1985年7月1日D、1986

(B)39、递减法称取试样时，适合于称取1年7月1日

A、剧毒的物质B、易吸湿、易氧化、易与空气中C02反应的(C)53、测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为1

物质A、重复性B、再现性C、准确性D、精密性

C、平行多组分不易吸湿的样品D、易挥发的物质54、IS09000系列标准是关于(A)和(B)以及(D)方

(D)40、优级纯试剂的标签颜色是1面的标准。1

A、红色B、蓝色C、玫瑰红色D、深绿色A,质量管理；B、质量保证；C,产品质量；D、质量保证审核。

(D)41、属于常用的灭火方法是1(A)55、我国法定计量单位是由()两部分计量单位组成

A、隔离法B、冷却法C、窒息法【)、以上都是的。1

(B)42、滴定管在记录读数时，小数点后应保留()位。A、国际单位制和国家选定的其他计量单位；B、国际单位制和

1习惯使用的其他计量单位；

A、1B、2C、3D、4B、国际单位制和国家单位制；D、国际单位制和国际上使用

(C)43、在测定过程中出现下列情况，不属于操作错误的的其他计量单位；

是1(B)56、实验室所使用的玻璃量器，都要经过()的检定。

A、称量某物时未冷却至室温就进行称量B、滴定前用待测定1

的溶液淋洗锥形瓶A、国家计量部门；B、国家计量基准器具；C、地方计量部门；

C、称量用祛码没有校正D、用移液管移取溶液前未用该溶液D、社会公用计量标准器具。

洗涤移液管57、国际标准代号(C)；国家标准代号(A)；推荐性国家

(C)44、卜列叙述错误的是1标准代号(B)；企业标准代号(D)1

A、误差是以真值为标准的，偏差是以平均值为标准的A、GBB、GB/TC、ISOD、Q/XX

B、对某项测定来说，它的系统误差大小是可以测定的(D)58、当置信度为0.95时，测得A1203的u置信区间为

C、在正态分布条件下，。值越小，峰形越矮胖(35.21+0.10)%,其意义是1

D、平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度A、在所测定的数据中有95%在此区间内；

(C)45、下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确B、若再进行测定，将有95%的数据落入此区间内：

的有1C、总体平均值u落入此区间的概率为0.95；

A、精密度高则没有随机误差；B、精密度高测准确度一定高;D、在此区间内包含u值的概率为0.95；

C、精密度高表明方法的重现性好；I)、存在系统误差则精密度(D)59、实验室中常用的铭酸洗液是由哪两种物质配制的1

A、K2CrO4和浓H2S04B、K2CrO4和浓HC1C、K2Cr207和使用(D)用后要洗净

浓HC1D、K2CrO4和浓H2S04(D)76,200mlNa2s04溶液正好与250nli2m好LTBa(N03)3

(C)60、对某试样进行三次平行测定，得CaO平均含量为溶液反应，则Na2s04溶液的物质的量浓度为1

30.6%,而真实含量为30.3%,则30.6%-30.3%=0.3%为1A、2molL_1(B)1.25molL-l(C)ImolL-l(D)2.5mol

A、相对误差B、相对偏差C、绝对误差D、绝对偏差L-l

(C)61、由计算器算得的结果为12.004471,按有效数字(C)77、在25匕时，标准溶液与待测溶液的PH值变化一个

运算规则应将结果修约为1单位，电池电动势的变化为1

A、12B、12.0C,12.0012.004A、0.058V(B)58V(C)0.059V(D)59V

(B)62、用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为1(B)78、痕量组分的分析应使用()水1

A、•级水；B,二级水；C、三级水；I)、四级水。A、一级B、二级C、三级1)、四级

(B)63、可用于直接配制标准溶液的是1(C)79、表示一组测量数据中，最大值与最小值之差的叫

A、KMnO4(A.R)；B、K2Cr207(A.R.)；C,Na2S203«5H20(A.R)；做1

D、NaOH(A.R)。A、绝对误差B、绝对偏差C、极差D、平均偏差

(B)64、卜列溶液中需要避光保存的是1(A)80s当测定次数趋于无限大时，测定结果的总体标准

A、氢氧化钾；B、碘化钾；C、氯化钾；D、硫酸钾。偏差为1

(B)65、欲配制1000mL0.Imol/LHC1溶液，应取浓盐酸A,。=B、C,D、

(12mol/LHCD多少毫升?1(B)81、关于偏差，下列说法错误的是1

A、0.84mL；B、8.4mL；C、1.2mL；D、12mL：A、平均偏差都是正值B、相对偏差都是正值C、标准偏差有与

(C)66、电导是溶液导电能力的量度，它与溶液中的()测定值相同的单位D、平均偏差有与测定值相同的单位

有关。1(C)82,对于相似元素Li+、Na+、K+的分离常用()法。1

A、pH值；B、溶液浓度；C、导电离子总数；D、溶质的A、萃取分离法B、色谱分离法C、离子交换分离法D、沉淀

溶解度分离法

(C)67、电解时，任一物质在电极上析出的量与通过电解(A)83、指出下列滴定分析操作中，规范的操作是1

池的()成正比。1A、滴定之前，用待装标准溶液润洗滴定管三次

A、电流；B、电压；C、电量；D、电动势B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出

(A)68、测定废气中的二氧化硫时所用的玻璃器皿，洗涤C、在滴定前，锥形瓶应用待测液淋洗三次

时不能用的洗涤剂是1D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时，用滴管加溶液到溶液弯

A、铭酸洗液；B、氢氧化钠溶液；C、酬；D、盐酸洗液.月面最下端与“0”刻度相切

(A)69、制备好的试样应贮存于()中，并贴上标签。1(C)84、不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代

A、广口瓶B、烧杯C、称量瓶D、干燥器表，下列()分别代表优级纯试剂和化学纯试剂1

(B)70、配制酚配指示剂选用的溶剂是1A、GBGRB、GBCPC、GRCPD、CPCA

A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D、水-丙酮(C)85、置信区间的大小受()的影响。1

(I))71、下面不宜加热的仪器是1A、测定次数B、平均值C、置信度D、真值

A、试管B、用烟C、蒸发皿D,移液管(D)86、弱酸型离子交换树脂对()亲和力最强。1

(C)72、有关电器设备防护知识不正确的是1A,Na+B、Fe3+C、Ce4+D、H+

A、电线上洒有腐蚀性药品，应及时处理(C)87,纸层析法的固定相是1

B、电器设备电线不宜通过潮湿的地方A、层析纸上游离的水B、层析纸上纤维素

C、能升华的物质都可以放入烘箱内烘干C、层析纸上纤维素键合的水D、层析纸上吸附的吸附剂

D、电器仪器应按说明书规定进行操作(B)88、各种气瓶的存放，必须保证安全距离，气瓶距离

(A)73、检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使明火在()米以上，避免阳光暴晒。

用1A、2B、10C、20D、30

A、火焰B、肥皂水C、十二烷基硫酸钠水溶液D、部分(B)89、作为化工原料的电石或乙快着火时，严禁用()

管道浸入水中的方法扑救灭火。1

(C)74、使用分析天平较快停止摆动的部件是1A、C02灭火器B、四氯化碳灭火器C、干粉火火器D、干砂

A、吊耳(B)指针(C)阻尼器(D)平衡螺丝(D)90、《产品质量法》在()适用。1

(B)75、有关称量瓶的使用错误的是1A、香港特别行政区B、澳门特别行政区C、全中国范围内，

A、不可作反应器(B)不用时要盖紧盖子(C)盖子要配套包括港、澳、台D、中国大陆

(D)91、使用时需倒转灭火器并摇动的是1无显著性差异，应该选用()1

A、1211灭火器B、干粉灭火器C、二氧化碳灭火器D、泡沫A、Q检验法B.t检验法C、F检验法D、Q和I联合检验法

灭火器(I))107、已知TNaOH/H2so4=0.004904g/mL,则氢氧化钠

(C)92、下面有关废渣的处理错误的是1的量浓度为()mol/L»2

A、毒性小稳定，难溶的废渣可深埋地下B,汞盐沉淀残渣可A、0.0001000B、0.005000C、0.5000D、0.1000

用焙烧法回收汞(C)108、如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用灵

C、有机物废渣可倒掉D、AgCl废渣可送国家回收银部门敏度为0.Img的天平称取时，至少要取2

(A)93、有效数字是指实际上能测量得到的数字，只保留(D)109、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种属于系

末一位()数字，其余数字均为准确数字。1统误差？2

A、可疑B、准确C、不可读D、可读A试样未经充分混匀B滴定管的读数读错

(B)94、滴定度是与用每mL标准溶液相当的()表示的C滴定时有液滴溅出D祛码未经校正

浓度。1(B)110、滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消

A、被测物的体积B、被测物的克数C、标准液的克数D、溶除误差的方法是2

质的克数A、仪器校正B、空白试验C,对照分析

(A)95、没有磨口部件的玻璃仪器是1(O111,一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可

A,碱式滴定管B、碘瓶C、酸式滴定管D、称量瓶能存在2

(A)96,欲配制0.2mol/L的H2s04溶液和0.2mol/L的HC1A、操作失误B、记录有差错C、使用试剂不纯D、随机误差

溶液，应选用()量取浓酸。1大

A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D^移液管(B)112、某产品杂质含量标准规定不应大于0.033,分析4

(A)97、将称量瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶盖()1次得到如卜,结果：0.034,0.033、0.036、0.035,则该产品为

A、横放在瓶口上B、盖紧C、取下D、任意放置2

(A)98、当电子天平显示()时，可进行称量。1A、合格产品B、不合格产品C、无法判断

A、0.0000B、CALC、TARED、0L(C)113、NaHCO3纯度的技术指标为299.0%,下列测定结

(B)99、()只能量取一种体积。1果哪个不符合标准要求？2

A、吸量管B、移液管C,量筒D、量杯A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%

(B)100、实验室用水电导率的测定要注意避免空气中的()(C)114、从下列标准中选出必须制定为强制性标准的是2

溶于水，使水的电导率()A、国家标准B、分析方法标准C、食品卫生标准D、产品标

A、氧气，减小B、二氧化碳，增大C、氧气，增大D、二氧准

化碳，减小(A)115、GB/T7686-1987《化工产品中神含量测定的通用

(A)101、某些腐蚀性化学毒物兼有强氧化性，如硝酸、硫方法》是•,种2

酸()等遇到有机物将发生氧化作用而放热，甚至起火燃烧。A,方法标准B、卫生标准C、安全标准D、产品标准

1(B)116、下列有关置信区间的定义中，正确的是.2

A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸I)、氢氟酸A、以真值为中心的某•区间包括测定结果的平均值的儿率；

(A)102、检验报告是检验机构计量测试的1B、在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的,包括真值在

A、最终结果B,数据汇总C、分析结果的记录I)、向外报出内的可靠范围；

的报告C、总体平均值与测定结果的平均值相等的几率；

(A)103、实验室中干燥剂二氯化钻变色硅胶失效后，呈现1D、在一定置信度时，以真值为中心的可靠范围.

A、红色B、蓝色C,黄色D、黑色(D)117、34.28人12604)3伽=3428/01。1)溶解成1升水溶液，

(B)104、当滴定管若有油污时可用()洗涤后，依次用自则此溶液中S042-离子的总浓度是。2

来水冲洗、蒸幅水洗涤三遍备用。1A、0.02mol/LB、0.03mol/LC、0.2mol/LD、0.3tnol/L

A、去污粉B、铭酸洗液C、强碱溶液1)、都不对43、英国国家标准(C)日本国家标准(B)美国国家标准

(C)105、蒸储或回流易燃低沸点液体时操作错误的是1(A)2

A、在烧瓶内加数粒沸面防止液体暴沸B、加热速度宜慢不宜A、ANSIB、JISC、BSD、NF

快(C)118、实验室内为了减少汞液面的蒸发,可在汞液面上

C、用明火直接加热烧瓶D、烧瓶内液体不宜超过1/2体积覆盖液体，效果最好的是2

(B)106,两位分析人员对同•含铁的样品用分光光度法进A、5%NaS-9H20溶液B、水C,甘油

行分析，得到两组分析分析数据，要判断两组分析的精密度有(D)119、衡量样本平均值的离散程度时，应采用2

As标准偏差B、相对标准偏差C、极差D、平均值的标A、滨钾酚绿一甲基红B、酚酿C、百里酚蓝D、二甲酚橙

准偏差(C)2、配制好的HC1需贮存于()中。1

(B)120、配制0.ImolLTNaOH标准溶液,下列配制错误A、棕色橡皮塞试剂瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞试剂瓶D、

的是(M=40g/mol)2白色橡皮塞试剂瓶

A、将NaOH配制成饱和溶液，贮于聚乙烯塑料瓶中，密封放(B)3、用c(HC1)=0.1mobL-1HC1溶液滴定c(NH3)

置至溶液清亮，取清液5ml.注入1升不含C02的水中摇匀，贮于=0.1mol叱-1氨水溶液化学计量点时溶液的pH值为1

无色试剂瓶中A、等于7.0：B、小于7.0；C、等于8.0；D、大于7.0。

B、将4.02克NaOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于磨口瓶中(A)4、欲配制pH=5欲缓冲溶液应选用的一对物质是1

C、将4克NaOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于无色试剂瓶中A、HAc(Ka=1.8X10-5)-NaAcB、HAc-NH4Ac

I)、将2克NaOH溶于500nli水中，加热搅拌，贮于无色试剂瓶C、NH3-H20(Kb=1.8X10-5)-NH4ClD、KH2P04-Na2HP04

中(C)5、欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是：1

(D)121、有关汞的处理错误的是2A,HAc(Ka=l.8X10-5)~NaAcB、HAc〜NH4Ac

A、汞盐废液先调节P1I值至8-10加入过量Na2s后再加入C、NH3«H20(Kb=1.8X10-5)-NH4ClD、KH2P04-Na2HP04

FeS04生成HgS、FeS共沉淀再作回收处理(B)6、在酸碱滴定中，选择强酸强碱作为滴定剂的理由是.1

B、洒落在地上的汞可用硫磺粉盖上，干后清扫A、强酸强碱可以直接配制标准溶液；B、使滴定突跃尽量大；

C、实验台上的汞可采用适当措施收集在有水的烧杯C、加快滴定反应速率；I)、使滴定曲线较完美.

D、散落过汞的地面可喷洒20%FeC12水溶液，干后清扫(C)7、用NaAc'3H2O晶体,2.0mol/LNa0H来配制PH为5.0

(B)122、锚酸洗液经使用后氧化能力降低至不能使用，可的HAc-NaAc缓冲溶液1升，其正确的配制是1

将其加热除去水份后再加()，待反应完全后，滤去沉淀物即A、将49克NaAc・3H20放入少量水中溶解，再加入501nl

可使用。22.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升

硫酸亚铁B、高镜酸钾粉末C、碘D、盐酸(B)将98克NaAc・3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml

(D)123、下列操作正确的是22.Omol/LHAc溶液,用水稀释1升

A、制备氢气时，装置旁同时做有明火加热的实验(C)将25克NaAc・3H2O放入少量水中溶解,再加入100ml

B、将强氧化剂放在一起研磨2.Omol/LHAc溶液,用水稀释1升

C、用四氯化碳灭火器扑灭金属钠钾着火(D)将49克NaAc,3H20放入少量水中溶解,再加入100ml

D、黄磷保存在盛水的玻璃容器里2.Omol/LHAc溶液，用水稀释1升

(B)124、下列易燃易爆物存放不正确的是2(C)8、(1+5)H2s04这种体积比浓度表示方法的含义是1

A、分析实验室不应贮存大量易燃的有机溶剂A、水和浓H2s04的体积比为1：6B、水和浓H2s04的体积比为

B、金属钠保存在水里1：5

C、存放药品时，应将氧化剂与有机化合物和还原剂分开保存C、浓H2s04和水的体积比为1：5D、浓H2s04和水的体积比为

D、爆炸性危险品残渣不能倒入废物缸1：6

(C)125、以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是3(C)9、以NaOH滴定H3P04(kAl=7.5X10-3,kA2=6.2X10-8,

A、无水Na2c03270-300℃B、Zn0800℃C、CaC03800℃I)、kA3=5.0X10-13)至生成NA2HP04时，溶液的pH值应当是2

邻苯二甲酸氢钾105〜110℃A、7.7B、8.7C,9.8D、10.7

(C)126、将20mL某NaCl溶液通过氢型离子交换树脂，经定(A)10、用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/LNA2c03至酚酸终

量交换后，流出液用0.Imol/LNaOH溶液滴定时耗去40mL该点，这里NA2c03的基本单元数是2

NaCl溶液的浓度(单位：mol/L)为：3A、NA2C03B、2NA2C03C、1/3NA2C03D、1/2NA2C03

A、0.05；B、0.1；C、0.2；D、0.3«(A)11、下列弱酸或弱碱(设浓度为0.hnol/L)能用酸碱滴

(B)127、将置于普通干燥器中保存的Na2B407T0H20作为定法直接准确滴定的是2

基准物质用于标定盐酸的浓度，则盐酸的浓度将3A、MzK(Kb=l.8X10-5)苯酚(Kb=l.1X10T0)C、NH4+D、

A、偏高B、偏低C、无影响D、不能确定H3B03(Ka=5.8X10-10)

(C)12,用0.Imol/LHC1滴定0.Imol/LNaOH时的pH突跃

范围是9.7-4.3,用0.Olmol/LHC1滴定0.Olmol/LNaOH的突

跃范围是2

酸碱滴定A、9.7-4.3B、8.7-4.3C、8.7-5.3D、10.7-3.3

(A)1、用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸，宜选()(C)13、某酸碱指示剂的KHn=1.0XI05,则从理论上推算

作指示剂。1其变色范围是2

A、4-5B、5-6C、4-6D、5-7为指示剂，主要是由于2

(D)14,用NaAc»3H20晶体,2.OMHAc来配制PH为5.0的A.甲基橙水溶液好；B.甲基橙终点C02影响小；

HAC-NaAc缓冲溶液1升，其正确的配制是(,Ka=l.8X10-5)C.甲基橙变色范围较狭窄D.甲基橙是双色指示剂.

2(D)24、用物质的量浓度相同的NaOH和KMnO4两溶液分

A、将49克NaAc・3H20放入少量水中溶解，再加入50nli别滴定相同质量的KHC204«H2C204«2H20o滴定消耗的两种溶

2.Omol/LHAc溶液，用水稀释1升液的体积(V)关系是2

B、将98克NaAc・3H2O放少量水中溶解，再加入50mlA、VNaOH=VKMnO4B、3VNaOH=4VKMnO4

2.0mol/lHAc溶液，用水稀释至1升C、4X5VNaOH=3VKMnO4D,4VNaOH=5X3VKMnO4

C、将25克NaAc・3H2O放少量水中溶解，再加入100ml(A)25、既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的

2.Omol/LHAc溶液，用水稀释至1升物质为2

D、将49克NaAc・3H2O放少量水中溶解，再加入100mlA、H2C204«2H20；B、Na2C204：C、HC1；DH2S04.

2.Omol/LHAc溶液，用水稀释至1升(B)26、下列阴离子的水溶液，若浓度(单位：mol/L)相同，

(A)15、NaOH滴定H3P04以酚酸为指示剂，终点时生成()则何者碱性最强？2

(H3PO4：Ka1=6.9X10-3Ka2=6.2X10-8Ka3=4.8X10-13)A、CN-(KHCN=6.2X10-10)；B、S2-(KHS-=7.1X10-15,

2KH2S=1.3X10-7)；

A、NaH2P04B、Na2Hp04C、Na3P04D、NaH2PO4+Na2HP04C、F-(KHF=3.5X10-4)；I)、CH3C00-(KHAc=l.8X10-5)；

(A)16,用NaOH溶液滴定下列()多元酸时，会出现两(A)27、以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3的NaOH标

个pH突跃。2准溶液，用该标准溶液滴定某酸以酚酰为指示剂，则测定结果

AsH2SO3(Kal=l.3X10-2、Ka2=6.3X10-8)B、H2C033

(Kal=4.2X10-7>Ka2=5.6X10-11)A、偏高B、偏低C、不变D、无法确定

C、H2S04(Kal>l,Ka2=l.2X10-2)D,H2C204(D)28、用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定同浓度的H2C204

(Kal=5.9X10-2、Ka2=6.4X10-5)(、)时，有儿个滴定突跃？应选用何种指示剂？3

(A)17、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选A、二个突跃，甲基橙()B、二个突跃，甲基红()

择的指示剂是：2C、一个突跃，澳百里酚蓝()D、一个突跃，酚酸()

A、酚猷B、甲基橙C、甲基红D、甲基红-次甲基蓝(B)29、NaOH溶液标签浓度为0.300mol/L,该溶液从空气中

(C)18、已知邻苯二甲酸氢钾(用KHP表示)的摩尔质量吸收了少量的C02,现以酚配为指示剂,用标准HC1溶液标定，

为204.2g/moL用它来标定0.Imol/L的NaOH溶液，宜称取标定结果比标签浓度.3

KHP质量为2A,高；B、低；C、不变、1)、无法确定

A、0.25g左右；B、1g左右；C、0.6g左右；D、0.1g左右。

(B)19、HAc-NaAc缓冲溶液pH值的计算公式为2

A、B、配位滴定

C、D、(D)1、EDTA与金属离子多是以()的关系配合。1

(B)20、双指示剂法测混合碱，加入酚fit指示剂时，消耗HC1A、1:5B、1:4C,1:2D、1:1

标准滴定溶液体积为15.20mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴(C)2、在配位滴定中，直接滴定法的条件包括1

定又消耗了HC1标准溶液25.72mL,那么溶液中存在2A、IgCK，mYW8B、溶液中无干扰离子

A、NaOH+Na2C03B、Na2CO3+NaHC03C、有变色敏锐无封闭作用的指示剂1)、反应在酸性溶液中进

C、NaHC03D、Na2C03.行

(A)21、双指示剂法测混合碱，加入酚猷指示剂时，消耗HC1(D)3、测定水中钙硬时，Mg2+的干扰用的是()消除的。1

标准滴定溶液体积为18.00mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化还原掩蔽法D、沉淀

定又消耗了HC1标准溶液14.98mL,那么溶液中存在2掩蔽法

A、NaOH+Na2CO3B、Na2c03+NaHC03(C)4、配位滴定中加入缓冲溶液的原因是1

C、NaHCO3D、Na2C03.A、EDTA配位能力与酸度有关B、金属指示剂有其使用的酸

(B)22、下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后，其度范围

中不是缓冲溶液的是2C、EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+D、K'MY会随

A、NaHC03和Na2CO3B、NaCl利NaOHC、NH3和NH4clD,酸度改变而改变

HAc和NaAc(A)5、用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M,若要求相

(B)23、在HC1滴定NaOH时，•般选择甲基橙而不是酚取作对误差小于0.设，则要求1

A、CM«K'MY>106B、CM・K'MYW106色

C、K(MYS106D、K'