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学校________________________班级__________________姓名___________________考号_____________________密封学校________________________班级__________________姓名___________________考号_____________________密封线内不要答题(新人教版)(考试范围:人教版2019选择性必修3第一章至第三章第三节满分:100分)注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上,并认真核准条形码上的准考证号、姓名及科目,在规定位置粘贴好条形码。2.答题要求:选择题每小题选出答案后,用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题使用黑色签字笔在答题卡上对应的答题区域内作答。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并上交。第Ⅰ卷(选择题部分共48分)一、选择题:本题共16个小题,每小题3分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.我国女科学家屠呦呦发现青蒿素(青蒿素的化学式:C15H22O5),它是一种用于治疗疟疾的药物,曾经挽救了数百万人的生命,2015年获得诺贝尔生理学或医学奖。下列关于青蒿素的叙述错误的是()A.青蒿素的一个分子中含有42个原子B.青蒿素能够治疗疟疾可能与结构中存在过氧基团有关C.青蒿素的摩尔质量为282D.青蒿素中碳元素的质量分数约为63.8%2.下列说法不正确的是()A.联苯()属于芳香烃,其二溴代物有12种B.甲烷与氯气在光照下发生自由基型链反应C.沥青来自于石油经减压分馏后的剩余物质D.萃取剂石油醚是从石油产品中提取的一种多碳原子、常温常压下液态的醚3.下列化学用语正确的是A.硝基苯的结构简式: B.乙烯的比例模型:C.溴乙烷的电子式D.苯酚的分子式:C6H5OH4.由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2=CH2→CH3CH2OH的转化过程中,经过的反应是()A.取代→消去→加成 B.裂解→取代→消去C.取代→加成→氧化 D.取代→消去→水解5.下列化合物中,既显酸性又能发生加聚反应的是()A.CH2=CH—COOH B.CH3COOHC.CH2=CH—CH2OH D.CH2=CH—COOCH2CH36.下列离子方程式书写正确的是()A.用碳酸钠溶液吸收少量二氧化硫:B.Fe2O3溶于HI溶液中:C.用白醋除暖水瓶水垢:D.向苯酚钠溶液中通入少量CO2:7.实验室探究石蜡油(液态烷烃混合物)分解产物的装置如图所示。下列说法正确的是()A.碎瓷片是反应物并能积蓄热量B.②、③中溶液均褪色,有机反应类型相同C.结束反应时,先停止加热,再撤出导管D.石蜡油分解产物中含有与烷烃性质不同的烃8.以下物质:(1)甲烷(2)苯(3)聚乙烯(4)聚乙炔(5)2—丁炔(6)环己烷(7)邻二甲苯(8)苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色,又能使溴水因发生化学反应而褪色的是()A.(5)(8) B.(3)(4)(5)(7)(8) C.(3)(4)(5)(8) D.(4)(5)(8)9.有机物X、Y、Z的结构简式分别为,下列分析错误的是()A.X、Y互为同分异构体B.Y中最多有4个C原子处于同一直线上C.X、Z的二氯代物数目相同D.不能用酸性KMnO4溶液一次区分X、Y、Z三种物质10.下列实验操作不正确的是()A.实验室制乙烯时,为防止暴沸,应加入沸石B.不慎将苯酚溶液沾到皮肤上,应立即用稀NaOH溶液清洗C.饱和食盐水替代水跟电石作用,可以有效控制产生乙炔的速率D.向AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水,至沉淀恰好溶解,制得银氨溶液11.氯吡格雷可用于抑制血小板聚集,可由如图路线合成。下列说法错误的是()A.上述反应属于取代反应B.R中氧原子与碳原子处于同一平面C.氯吡格雷的一溴代物有10种(不含立体异构)D.1molW最多消耗2molNa12.如图为制取溴苯实验装置,有关现象的叙述和解释,其中不正确的是()A.实验室制取的粗溴苯呈褐色,由于少量未反应的溴溶解于溴苯,可以用NaOH溶液除去溴苯中的溴单质B.冷凝管的作用是导气、冷凝、回流,此处用球形冷凝管冷凝效果更好C.锥形瓶E中CCl4的作用是吸收HBr,防止产生白雾D.粗溴苯经过水洗-碱洗-水洗,得到溴苯和苯的混合物,用蒸馏的方法将其分离13.中草药黄芩对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A.含有4种含氧官能团B.遇FeCl3溶液能显色C.分子中碳原子均采用sp2杂化D.与足量H2发生完全加成反应,1mol该物质最多消耗7molH214.溴乙烷是有机合成的重要原料,实验室中可由乙醇与氢溴酸反应制备,路线如下。下列说法错误的是()A.萃取振荡时,分液漏斗,下口应倾斜向上B.用5%Na2CO3溶液洗涤分液时,有机相在分液漏斗的下层C.无水MgSO4的作用是除去有机相中残存的少量水D.蒸馏除去残余反应物乙醇时,乙醇先蒸馏出体系15.氯乙烯是合成高分子材料的单体,我国科研工作者研究出乙炔选择性加成制备氯乙烯的应历程如图所示。下列说法正确的是()A.是反应中间体B.反应过程中Pd的成键数目保持不变C.反应过程中存在非极性键断裂和极性键形成D.若反应物改为CH3CCCH3,则所得产物为CH3CCl=CClCH316.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.物质的量浓度为
的溶液中,含有数小于B.标准状况下,
L丁烷中键数目为C.1
mol羟基中电子数为D.反应中,若有1
mol
生成,转移电子数为第II卷(非选择题部分共52分)二、非选择题:包括第17题~第21题5个大题,共52分。17.(9分)按要求完成下列各题:(1)碳原子数小于10的烷烃中一氯代物只有一种结构的物质有_______种,其中含有碳原子个数最少的物质的电子式为_______。(2)有机物分子式为C4H10O,能与金属钠反应放出H2且能够氧化生成醛的物质有_______种。(3)用系统命名法命名其名称为_______。(4)发生加聚反应的产物是_______。18.(10分)(1)下列物质中,其核磁共振氢谱中给出的峰值(信号)有2个且峰的面积比为3:2的是______。A、B、C、D、CH3CH2CH2CH3(2)化合物A的分子式是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱图如图,则A的结构简式为:______。(3)某烃的化学式为C4H8,其同分异构体的数目有______种。(4)某化合物在氧气中完全燃烧,只生成2和2O。则该有机物A的最简式为______,A的红外光谱表明有羟基O-H键和烃基上C-H键的红外吸收峰,而A在核磁共振氢谱中出现两组峰,且其面积之比为2:1,则该有机物的简式为______。19.(12分)水仙花所含的挥发油中含有某些物质。它们的结构简式如下:请回答下列问题:(1)①有机物C的名称___________;从结构上看,上述四种有机物中与互为同系物的是___________(填序号)。②有机物C经___________(填反应类型)反应可得到B。(2)有机物A中含氧官能团的名称是___________,可能具有的性质是___________(填字母)。A.能与NaOH发生反应B.1mol该物质最多与4mol溴水发生反应C.既可燃烧,也可使酸性KMnO4溶液褪色D.可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体(3)写出C和银氨溶液发生反应的化学方程式为___________。(4)有机物A转化为丙的过程为(已略去无关产物)A甲乙丙如果反应Ⅱ为消去反应,则反应Ⅱ的试剂及条件是___________,反应Ⅲ为加聚反应,则高聚物丙的结构简式为___________。20.(10分)芳香化合物在一定条件下可与卤代烃发生取代反应。某科研小组以、ClC(CH3)3为反应物无水AlCl3为催化剂,制备(叔丁基苯)。反应原理如下:+ClC(CH3)3+HCl已知:相对分子质量密度/gcm3沸点/℃溶解性AlCl3181极易潮解并产生白色烟雾,微溶于苯78难溶于水ClC(CH3)3难溶于水,可溶于苯134169难溶于水,易溶于苯I.实验室模拟制备无水AlCl3的实验装置如图所示:(1)写出装置A中发生反应的化学方程式:_______。(2)装置B中的试剂为_______。(3)加热顺序:应先点燃_______(填A或D)处酒精灯。II.实验室制取叔丁基苯的装置如图:①将35mL苯和足量的无水AlCl3加入三颈烧瓶中;②滴加氯代叔丁烷[ClC(CH3)3]10mL;③打开恒温做力搅拌器反应段时间;④洗涤,将反应后的混合物依次用稀盐酸、Na2CO3溶液、H2O洗涤分离;⑤在所得产物中加入少量无水MgSO4固体、静置,过滤,蒸馏;⑥称量,得到叔丁基苯:(4)图中弯管C的作用为_______。(5)用稀盐酸洗涤的目的是_______。(6)加无水MgSO4固体的作用是_______。(7)叔丁基苯的产率为_______%(保留至小数点后1位)。21.(11分)格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基,已知:RX+MgRMgX(格氏试剂
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