湖北省武汉三中2024-2025学年高一生物5月月考试题

PAGEPAGE19湖北省武汉三中2024-2025学年高一生物5月月考试题一、选择题（本大题共40小题，1〜30每题1分，31〜40每题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）1．下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（）A．每个卵细胞继承了次级卵母细胞大部分的细胞质B．每个精子继承了初级精母细胞四分之一的核DNAC．受精卵中的DNA数目等于精子和卵细胞的染色体数目之和D．受精作用过程中精子和卵细胞的结合是随机的2．下列关于减数分裂的叙述，正确的是（）①减数分裂包括两次连续的细胞分裂②在次级卵母细胞中存在同源染色体（二倍体的无，但四倍体的有）③着丝点在减数第一次分裂后期一分为二④减数分裂的结果，染色体数减半，DNA数不变⑤同源染色体的分别，导致染色体数目减半⑥联会后染色体复制，形成四分体⑦染色体数目减半发生在减数其次次分裂的末期A．①②③ B．①⑤ C．④⑤⑥ D．⑥⑦3．下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因。不考虑突变的状况下，下列叙述正确的是A．同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1～8B．1与2、3、4互为等位基因（1与2是相同基因，与3和4可能是等位基因或相同基因），与6、7、8互为非等位基因C．1与3都在减数第一次分裂分别，1与2都在减数其次次分裂分别（交叉互换就是例外）D．1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子4．下图所示的四个某生物的精细胞中，可能来自同一个次级精母细胞的是（）A．①② B．②④C．①④ D．③⑤5．如图是一个含有三对等位基因（用A、a；B、b；C、c表示，三对等位基因位于三对同源染色体上，不考虑交叉互换）的精原细胞进行减数分裂的简图。假如细胞Ⅱ的基因型为abc，那么细胞Ⅰ的基因型为（考虑先复制，然后依据减数分裂过程中的规律安排到四个子细胞）A．aabbcc B．ABC C．AaBbCc D．AABBCC6．下列关于细胞分裂有关的说法不正确的是()A．减数第一次分裂后期与减数其次次分裂后期细胞中染色体数目相等B．二倍体动物在细胞分裂后期含有10条染色体（上下两级各5条，是奇数肯定是减II），则该细胞很可能处于减数其次次分裂的后期C．某动物在精子形成过程中，若姐妹染色单体未分别，则可形成染色体组成为XXY的后代D．某二倍体正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞肯定不行能是初级精母细胞7．图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变更的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像，据图下列分析不正确的是A．图1中D点时期细胞中染色体数与A点时期染色体数目相等（CD为着丝点分裂）B．图2中的图乙所示初级卵母细胞正在发生同源染色体分别C．图2中甲、乙、丙细胞中所含染色体数分别为8、4、2D．图1中AB段的形成是由于DNA复制，图2中丙细胞将可以发生CD段的变更8．番茄的花色和叶的宽窄由两对等位基因限制，且这两对等位基因中，当某一对基因纯合时，会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶：红色宽叶：白色窄叶：白色宽叶=6:2:3:1。下列有关叙述中，不正确的是A．这两对等位基因位于两对同源染色体上B．限制叶宽窄的基因具有显性纯合致死效应（红色显性纯合致死）C．这两对相对性状中，显性性状分别是红色和窄叶D．自交后代中，杂合子所占的比例为5/6（6份全杂，2份全杂，3份中2份杂，1份全纯共有纯合子2份，杂合子10份）9．孟德尔在用豌豆进行的一对相对性状的杂交试验中视察到子二代出现3：1的性状分别比，并对此现象提出了说明，下列有关叙述正确的是（）A．孟德尔摒弃了前人融合遗传的观点，认为遗传因子不会融合，但可能会消逝B．杂交试验中F2出现3：1的性状分别比，这属于“假说﹣演绎法”中的假说（提出问题）C．雌雄配子的结合是随机的，因为生物的雌配子和雄配子数量理论上是相等的D．杂合子F1在形成配子的时候成对的遗传因子彼此分别，分别进入不同的配子10．若限制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕获到的一对雌雄草原野兔杂交，F1雌雄野兔数量比为2∶1，则以下相关叙述正确的是A．若致死基因为b，则F1雌兔有2种基因型、2种表现型B．若致死基因为B，则F1雌兔有1种基因型、1种表现型C．若致死基因为B，则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中隐性性状占6/7D．若致死基因为b，则F1草原野兔随机交配，F2雌兔中的显性个体∶隐性个体=3∶1依据题意分析可知：F1代雌雄野兔数量比为2：1，说明有一半的雄兔死于某一基因纯合．由于限制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，则杂交亲本的基因型可能是XBXb×XbY或XBXb×XBY．由于限制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为b，则杂交组合是XBXb×XBY，F1代雌兔有2种基因型（XBXB和XBXb），1种表现型，A错误；

(B)由于限制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为B，则杂交组合是XBXb×XbY，F1代雌兔有2种基因型（XBXb和XbXb），2种表现型，B错误；

(C)假如纯合致死基因是B，则成活野兔的基因型有：XbXb、XBXb和XbY，雌性有显性和隐性两种表现型，雄性只有隐性类型．让F1代野兔随机交配，F2代配子法计算：Xb卵的概率是3/4，Xb精子是1/2，则（3/4×1/2=3\8）XbXb、（1/4×1/2=1/8）XBXb和（3/4×1/2=3/8）XbY，则F2代存活的个体中隐性性状占6/7，C正确；由于限制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为b，则F1代野兔随机交配，F2代雌兔中都是显性个体，D错误；（参考A选项F1XBXB和XBXb和XBY则F2参考C的解析就可以了）

11．某哺乳动物的体色由基因A（黑色）和a（白色）限制，基因A和a位于性染色体上．现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物（说明基因位于同源区段）、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物．下列说法不正确的是（）A．让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上B．让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型C．让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上D．选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因A、让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体（即XaYa），说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上A正确；B、假如雄性动物的基因型是XAYa，与基因型为aa（XaXa）的雌性动物杂交，雌性个体是黑色，雄性个体是白色，假如雄性动物的基因型是XaYA，与基因型为aa的雌性动物杂交，雌性个体是白色，雄性个体是黑色，假如是XAYA，则后代雌性和雄性都是黑色，B正确C、让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，亲本雄性动物的基因型为XAYa或XaYA时，后代均会出现黑色雄性个体，C错误D、选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交，假如后代中雌性全是黑色，雄性全是白色，说明A基因位于X染色体上，a位于Y染色体上，假如后代雌性全是白色，雄性全是黑色，说明A基因位于Y染色体上，A正确；12．在模拟孟德尔杂交试验中，甲同学分别从下图①②所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学分别从下图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别往回原烧杯后，重复100次。下列叙述正确的是A．甲同学的试验模拟F2产生配子和受精作用B．乙同学的试验模拟基因自由组合C．乙同学抓取小球的组合类型中DR约占1/2D．从①～④中随机各抓取1个小球的组合类型有16种A、甲同学的试验模拟F1产生配子和受精作用，验证分别定律B、乙同学分别从如图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合，涉及两对等位基因，模拟了基因自由组合，B正确；C、乙同学抓取小球的组合类型中DR约占1/2×1/2=1/4，C错误；D、从①～④中随机各抓取1个小球的组合类型有3×3=9种（就是两对等位基因产生的基因型都是3种），D错误．13．下图为某医院对某单基因遗传病患者家系进行的调查结果。已知Ⅲ1无该病的致病基因，下列说法错误的是（）A．可在该患者家系中调查此病的遗传特点B．在产前对胎儿进行染色体检查可预防该病C．该病的遗传方式为常染色体遗传（由1和4解除X隐，由II2和III4解除X显）D．该病为显性遗传，Ⅳ1是杂合子的概率为114．在肺炎双球菌的转化试验中，将加热杀死的S型细菌与R型细菌相混合后，注射到小鼠体内，小鼠死亡，则小鼠体内S型。R型细菌含量变更状况最可能是下图哪个选项A．B．C．D．15．用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的30%。在试验时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述不正确的是A．离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中B．上清液具有放射性的缘由是保温时间过长（因为100%，说明细菌没有裂解，上清液放射性不来自大肠杆菌裂解，来自于原来噬菌体没有侵染，因此是保温时间过短）C．沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNAD．噬菌体遗传特性的传递过程中起作用的是DNA16．下列有关基因的叙述，正确的是()A．经测定一个由n个脱氧核苷酸构成的DNA分子中，包含了m个基因，则每个基因的平均长度不超过n/2m个脱氧核苷酸对B．碱基对是体现生物遗传效应的结构单位和功能单位C．人体细胞内的基因全部位于染色体上D．基因中脱氧核苷酸的排列依次就是遗传信息，只能通过减数分裂传递给后代（还有无性繁殖）17．人类探究遗传物质的岁月漫长而又艰辛。有关遗传物质的叙述，错误的是（）A．动植物、真菌、细菌和蓝藻的遗传物质都是DNAB．探究遗传物质的基本思路：设法将核酸与蛋白质分开，分别视察各自由遗传中的作用C．若用32P标记亲代噬菌体侵染大肠杆菌，保温时间足够长，裂解后大部分子代噬菌体具有放射性D．3H标记DNA的某个受精卵，放在不含3H的培育液中分裂两次，得到的四个细胞可能都有放射性18．下图1为真核生物DNA的结构，图2是其发生的生理过程。下列分析正确的是（）A．图1中④是组成DNA的基本单位之一——胞嘧啶脱氧核苷酸（P的位置错）B．图1中DNA一条链上相邻的G和C通过氢键连接C．图2生理过程在真核生物体内绝大多数细胞中都能发生（分生组织）D．图2中可看出该过程是双向进行的，图中的酶是解旋酶19．将小鼠（2N＝40）精子的染色体上的DNA用32P标记，与未标记的卵细胞受精后放在无放射性的培育液中培育。下列分析正确的是（）A．第一次分裂结束后被标记的细胞所占的比例为50％（100％）B．第一次分裂结束后被标记的染色体所占的比例为100％（50％）C．第一次分裂后期每个细胞中被标记的染色体有20条（40）D．其次次分裂前期每个细胞中被标记的DNA分子有20个20．图所示为某原核细胞内的生理过程，下列说法正确的是()A．基因的表达过程主要指DNA复制、转录和翻译等B．图中核糖体上的碱基配对方式有G-C、A-UC．图示表明两个核糖体同时起先合成两条多肽链（左边先合成）D．图中翻译过程可发生在附着在内质网的核糖体上21．用体外试验的方法可合成多肽链。已知苯丙氨酸的密码子是UUU，若要在体外合成同位素标记的多肽链，所需的材料组合是①同位素标记的tRNA②蛋白质合成所需的酶③同位素标记的苯丙氨酸④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸⑤除去了DNA和mRNA的细胞裂解液（细胞中原有的mRNA会作为合成蛋白质的模板干扰试验结果，细胞中原有的DNA可能作为mRNA合成的模板，而新合成的mRNA也会干扰试验结果因此须要除去细胞提取液中的DNA和mRNA。但裂解液含有所须要的酶和原料等）A．①②④B．③④⑤C．②③④D．①③⑤22．近年来，RNA分子成为科学界的探讨热点。下列关于RNA的描述中，正确的是A．发菜（原核细胞）细胞中，rRNA的合成以及核糖体的形成与核仁亲密相关B．转录时，RNA聚合酶能识别RNA（DNA）分子的特定位点（这个位点就是启动子）并与之结合C．有的RNA分子能降低某些生化反应的活化能而加速反应进行（酶）D．由于密码子具有简并性，因此一种tRNA可与多种氨基酸结合23．下图表示发生在细胞内的某生理过程。下列相关叙述正确的是（）A．上图表示翻译合成蛋白质的过程，①是复制（转录）产生的B．物质①②都是在细胞核（原核细胞呢）内通过转录产生的C．图中异亮氨酸对应的密码子是AUC，但不是其唯一的密码子D．该过程须要RNA聚合酶的催化（转录），且有水生成24．基因在转录形成mRNA时，有时会形成难以分别的DNA-RNA杂交区段，称为R环结构，这种结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性。以下说法正确的是（）A．DNA-RNA杂交区段最多存在5种核苷酸（8种）B．R环结构中可能有较多的G-C碱基对C．转录的起点是起始密码子，转录的终点是终止密码子（区分启动子和起始密码子）D．是否出现R环结构可作为是否发生复制的推断依据25．物质a是一种来自毒蘑菇的真菌霉素，能抑制真核细胞RNA聚合酶Ⅱ、Ⅲ参加的转录过程，但RNA聚合酶Ⅰ以及线粒体叶绿体和原核生物的RNA聚合酶对其均不敏感。下表为真核生物三种RNA聚合酶（化学本质均为蛋白质）的分布、功能及特点，相关分析合理的是（）酶细胞内定位参加转录的产物对物质ɑ的敏感程度RNA聚合酶Ⅰ核仁rRNA不敏感RNA聚合酶Ⅱ核基质hnRNA敏感RNA聚合酶Ⅲ核基质tRNA对ɑ的敏感程度存在物种特异性注：部分hnRNA是mRNA的前体，核基质是细胞核中除染色质与核仁以外的成分。A．三种酶的识别位点均位于DNA分子上，三者发挥作用时都能为反应供应能量B．翻译过程和三种酶干脆参加的转录过程中发生的碱基互补配对方式完全相同C．运用物质ɑ会导致肺炎双球菌细胞内核糖体数量明显削减而影响其生命活动D．RNA聚合酶I的活性减弱会影响真核细胞内RNA聚合酶I、II的合成（影响核糖体形成从而影响蛋白质的合成）26．下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是A．高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境确定的（性状分别）B．某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变更是由环境造成的C．O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素确定的D．两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同（基因型和环境共同确定）27．果蝇是遗传学试验中常用的材料之一。下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列有关叙述正确的是A．由图可知，基因是DNA上随意一个片段B．基因与性状之间并非是简洁的线性的关系，基因表达是一个受多种因素影响的困难过程C．图中所示的各个基因是同时并由同一个细胞完成表达的（基因选择性表达）D．朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因28．人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的，血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是A．该突变变更了DNA碱基对内的氢键数B．该突变引起了血红蛋白β链结构的变更C．在缺氧状况下患者的红细胞易裂开D．该病不属于染色体异样遗传病29．下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是A．DNA分子中发生碱基对的替换肯定会引起基因突变B．发生在体细胞的突变肯定不能遗传给后代C．基因突变和基因重组都能变更生物的基因型D．非同源染色体之间的交换部分片段属于基因重组（易位）30．下图是基因型为Aa的个体细胞不同分裂时期的图像，请依据图像判定每个细胞发生的变异类型()A．①基因突变②基因突变③基因突变B．①基因突变②基因突变③基因突变或基因重组C．①基因突变或基因重组②基因突变③基因重组D．①基因突变或基因重组②基因突变或基因重组③基因重组31．某科学爱好小组偶然发觉一突变雄果蝇，突变性状是由染色体上的某个基因突变产生的（假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a限制）。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交试验方案：利用该突变果蝇与多只野生雌果蝇杂交，视察并记录子代雌雄果蝇中表现型及比例。下列说法不正确的是（）A．突变基因为隐性，假如位于Y染色体上，则子代雄性全为突变性状，雌性全为野生性状B．突变基因为显性，假如位于X和Y的同源区段，则子代雌、雄性全为野生性状C．突变基因为显性，假如位于X染色体上，则子代雄性全为野生性状，雌性全为突变性状D．突变基因为显性，假如位于常染色体上，则子代雌、雄性各有一半野生性状A、假如突变基因位于Y染色体上，则亲本的基因型为XYa和XX，子代中雄株全为突变性状，B、雌株全为野生假如突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则亲本中雌株的基因型为XaXa，依据题中信息“突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的”，则该株突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，若该株突变雄株的基因型为XAYa，则后代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状；若该株突变雄株的基因型为XaYA，则后代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状性状，故B不正确；c、假如突变基因位于X染色体上且为显性，则亲本的基因型为XAY和XaXa，子代中雄株全为野生性状，雌株全为突变性状，故C正确D、假如突变基因位于常染色体上且为显性，则亲本的基因型为Aa和aa，子代中雌雄植株都有一半是野生性状，一半是突变性状，故D正确．32．绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异样。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是（）A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异样疾病D．该夫妇选择生女儿可避开性染色体数目异样疾病的发生A、依据题干背景，X探针与Y探针分别具有一段与X和Y染色体相同或者互补的碱基序列，可以分别与X和Y染色体结合，使相应染色体呈现荧光标记，A正确；B、据图分析，妻子具有3条X染色体，属于染色体数目异样，至于妻子是否由于X染色体上具有致病基因导致的伴性遗传，本题的图形中没有显示相关基因的种类和分布状况，不能推断，B错误；C、妻子的染色体数目异样的形成既有可能是父母中一方减数分裂异样产生异样的配子所导致，也可能是受精卵形成之后的有丝分裂过程中染色体安排异样导致，不能推断，C错误；D、由图形显示分析，流出胎儿的遗传配子既有可能来自母亲产生的XX卵细胞与父亲产生的含Y精子的结合的结果，也有可能来自母亲产生的含X的正常卵细胞与父亲产生的含XY精子的结合的结果，因此，对于该对夫妇来说，选择性生育并不能解决该遗传病出现的问题，D错误．33．某种动物（2N=6）的基因型为AaBbRrXTY，其中A、B基因位于同一条常染色体上，R、r基因位于另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞。其中甲的基因型为AbRXTY，不考虑基因突变和染色体结构变异，下列推断正确的是A．甲含5条染色体 B．丙含2条常染色体C．乙的基因型为AbRXTY D．丁的基因型不是aBr就是ABr某种动物(2N=6)的基因型为AaBbRrXTY,由于A、B基因位于同一条常染色体上,且甲的基因型为AbRXTY,则该动物减数分裂过程中,发生了同源染色体之间的非姐妹染色单体交叉互换。若A与a发生交叉互换,则产生的两个次级精母细胞的基因型为AabbRRXTXTYY、AaBBrr,接着进行减数其次次分裂,前者产生甲(AbRXTY)和乙(abRXTY),后者产生丙和丁,即aBr、ABr;若B与b发生交叉互换,则产生的两个次级精母细胞的基因型为AABbRRXTXTYY、aaBbrr,接着进行减数其次次分裂,前者产生甲(AbRXTY)和乙(AbRXTY),后者产生丙和丁,即aBr、abr。由于A、B基因位于同一条常染色体上,且甲的基因型为AbRXTY,则甲的形成发生了染色体数目的变异,其含4条染色体,A项错误;乙的基因型为ABRXTY或abRXTY,C项错误;丙的基因型为aBr或ABr或abr,其含2条常染色体,B项正确;丁的基因型为aBr或ABr或abr,D项错34．枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异样，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是A．该病为常染色体隐性遗传病（图中看出1是杂合子，解除X隐性） B．2号携带该致病基因（1和2都是杂合子）C．3号为杂合子的概率是2/3（依据图是纯合子） D．1和2再生患此病孩子的概率为1/435．在某严格自花传粉的二倍体植物中，野生型植株的基因型均为AA（无A基因的植株表现为矮化植株）。现发觉甲、乙两株矮化突变体植株的相关基因在同源染色体上的位置如图所示，矮化程度与a基因的数量呈正相关。下列相关叙述，错误的是A．甲突变体植株在产生配子的过程中，一个四分体最多含有4个a基因B．若各类型配子和植株均能成活，则乙突变体植株自交后代中存在两种矮化植株（3种无a，2个a，4个a）C．甲突变体植株产生的根本缘由是基因突变，其自交后代只有一种矮化植株（均为aa）D．乙突变体植株产生的缘由可能是在甲突变体植株的基础上发生了染色体结构变异36．某开红花豌豆植株的一条染色体发生缺失且多了一条染色体，探讨发觉无正常染色体的花粉不育（无活性），在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，基因B限制红花，b限制白花。如图所示，下列有关说法错误的是A．该变异可以通过该植物根尖分生区临时装片用光学显微镜视察B．该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种配子且比例为1∶2∶2∶1C．该植株为父本，正常植株为母本，则杂交后代2/5植株含缺失染色体D．假如该植株自交，其后代的性状表现一般是红花∶白花＝35∶1（29∶1）37．现有基因型都为BbVv的雌雄果蝇。已知在减数分裂过程中，雌果蝇会发生如图所示染色体行为，且发生该染色体行为的细胞比例为20%。下列叙述错误的是A．该图所示染色体行为发生在减数第一次分裂前期B．该图所示染色体行为属于基因重组范畴C．若后代中基因型为bbvv个体比例为0，则后代中表现型为B_V_的比例为70%D．若后代中基因型为bbvv个体比例为0，则雄果蝇在减数分裂过程中染色体没有发生该行为基因型均为BbVv的雌雄果蝇交配，雄果蝇在减数分裂过程中没有发生交叉互换，所以只产生两种精子：1/2Bv和1/2bV．而雌果蝇在减数分裂过程中发生如图所示染色体行为的细胞比例为20%，所以产生了四种卵细胞，分别为5%BV、5%bv、45%Bv和45%bV．因此，后代中B_V_的个体就是1/2Bv和（5%BV+45%bV）结合，1/2bV和（5%BV+45%Bv）结合．所以，B-V-的个体占：1/2×1/2+1/2×1/2=1/238．下表是四种人类遗传病的亲本组合和优生指导。其中不正确的是（）选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病XaXa×XAY选择生男孩B血友病伴X染色体隐性遗传病XbXb×XBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病Aa×Aa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tt×tt产前基因诊断A．A B．B C．C D．D39．某生物爱好小组对某种皮肤病遗传的状况进行了调查，以下说法正确的是（）A．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小B．要选择单个基因限制的皮肤遗传病进行调查C．在调查该皮肤病的遗传方式时应留意随机取样D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查40．下图中，甲、乙表示水稻两个品种，A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，①～⑧表示培育水稻新品种的过程，则下列说法正确的是A．以甲和乙为亲原来培育新品种AAbb，①→③→④过程最简便，且明显缩短了育种年限B．②和⑦的变异都发生于有丝分裂间期C．③体现了基因的自由组合定律的实质D．⑤与②过程的育种原理相同二、非选择题（本部分共四道题，总分50分）41．（共10分）细胞分裂是生物体一项重要的生命活动，是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。请依据以下1～4图回答相关问题：（1）若某动物的一个细胞正在进行图2所示分裂，其与图1的_IJ_段相对应，下一个时期的染色体行为变更与c区间中_NO（NP）_段的变更相同。（2）图3所示细胞处于_四分体时期（减数第一次分裂前期）_时期，在雄性动物体内此类细胞经过减数分裂形成的生殖细胞中，染色体组成可能有___4__种类型。（3）若图4是某高等雌性动物细胞，它的名称是_卵细胞或极体___，该动物的体细胞中有__6或12_条染色体。（4）基因分别定律的实质是通过图3中__①与②、③与④（填数字）彼此分别体现的，该分别过程发生在图1的__GH（GI）__段。41.（共10分，除标注空外，每空1分）【答案】（1）IJNO（NP）（2）四分体时期（减数第一次分裂前期）4（3）卵细胞或极体6或12（3）①与②、③与④（2’）GH（GI）（2’）42．（共12分）某雌雄异株植物的性染色体为X、Y，限制花色的基因为A、a。在该植物的某红花群体中出现了一株白花雄株，将这株白花雄株与多株红花雌株杂交，F1全部为红花植株。F1的雌、雄植株杂交，F2的表现型及比例为红花雌株：红花雄株：白花雄株=2:1:1.对白花雄株根尖分生区细胞进行荧光标记，基因都能被标记为红色，用荧光显微镜视察处于有丝分裂中期的某个细胞，出现了4个红色荧光点。请回答下列问题：（1）由上述结果可知，红花对白花是_显性__性状。基因A、a位于X、Y染色体的同源区段上，则F1雌、雄植株的基因型分别是_XAXa、XAYa_。（2）该植物中的纯合红花植株和纯合白花植株的基因型分别是__XAXA，XAYA；XaXa，XaYa_。若从上述植株中选择亲本，通过两次杂交，使获得的F2中，雄株全部开白花，雌株全部开红花。请写出试验步骤和结果：①选择基因型为_XAXA和XaYa__的植株做亲本杂交得F1；②选择__上述F1中的雄株（或基因型为XAYa的植株）和基因型为XaXa的亲本植株杂交，得到的F2中雄株全部开白花，雌株全部开红花。42.（共12分，每空2分）【答案】（1）显性X、Y染色体的同源区段上XAXa、XAYa（2）XAXA，XAYA；XaXa，XaYaXAXA和XaYa上述F1中的雄株（或基因型为XAYa的植株）和基因型为XaXa的亲本植株43．（共12分）近期，武汉等全国多地爆发新型冠状病毒感染肺炎疫情，引起人们高度关注，该病由名为“2024-nCoV”的RNA病毒引起，具有很强的传染性。RNA病毒可以分两种，RNA复制病毒和逆转录病毒，其增殖过程如下图所示。试验小组为了探究该RNA病毒是上述哪种类型的病毒，设计了模拟试验，请回答下列问题。（1）RNA复制病毒在产生子代RNA时需在宿主细胞内以_游离的核糖核苷酸__为原料，至少复制__2次，才能得到子代RNA分子。该病毒的遗传信息流淌方向为____。（2）病毒增殖过程中，与RNA复制病毒相比，逆转录病毒除须要_逆转录_酶外，其不同的碱基配对方式为_A-T、T-A_。（3）补充完善试验思路，并预料结果。组别加入试管的物质甲该病毒的核酸带放射性的四种核糖核苷酸缓冲溶液核酸复制、逆转录所需的酶，ATP，相宜的温度乙该病毒的核酸X