内科名词解释

阿司匹林哮喘：无论既往是使管腔狭窄，引起的中叶体综合症指由于位于肺尖和

否有哮喘病史，当口服阿司积缩小，不张，慢性炎症导肺上沟的肺肿瘤导致臂从

匹林后数分钟内或数小时致的临床症状神经和颈交感神经受累，临

内出现诱发的哮喘发作，称类癌综合症：在肺部肿瘤床上以Homer综合症及肩

阿司匹林哮喘。中，可见到因分泌5-羟色胺部和上肢的疼痛等为表现

气道高反应性：指气管、支过多而引起的哮喘样支气睡眠呼吸暂停综合症：指平

气管树对多种抗原或非抗管痉挛，阵发性心动过速，均每晚7小时睡眠中呼吸暂

原（物理或者化学的刺激）皮肤潮红，水样腹泻等症停反复发作次数在30次以

的过度反应，主要表现为支状，以燕麦细胞癌和腺癌多上，或呼吸紊乱指数大于5

气管平滑肌痉挛、收缩增见次以上。

强、气道粘膜腺体分泌增弥漫性泛支气管炎：指两肺呼吸暂停：睡眠中口鼻气流

多。终末细支气管及肺呼吸性停止超过10s

右中叶综合症：因局部支气细支气管呈弥漫性慢性炎呼吸紊乱指数：平均每小时

管或者肺部炎症或者淋巴症。大环内酯类对其有效。

结肿大压迫右中叶支气管，Pancoast综合症：Pancoast

睡眠中，呼吸暂停+低铜器

指数大于5次或经治疗后缓解。耐受性增强，这一现象称心

低通气：呼吸气流降低幅度HomerSyndrome:肺尖肿瘤肌缺血预适应。

超过气流的50%以上，并伴或颈部肿块压迫侵犯颈交Beck三联症：血压下降或休

有4%以上的血氧饱和度下感神经，表现为同侧瞳孔缩克，颈静脉显著扩张，心音

降。小，眼睑下垂，眼球内陷充低顿或遥远，称为Beck三

Picknickiansyn：肥胖，嗜血及同侧面部无汗。联症，临床以急性心包填塞

睡，周期性呼吸三联症。CaplanSyndrome:类风湿多见。

盘状肺不张：指亚段以上的性关节炎合并尘肺，肺内有急性冠状动脉功能不全：又

肺不张，多位于膈顶上方，多个圆形结节称中间综合征，疼痛在休息

约2-6cm长，扁平条状阴弯月综合症（军刀综合症）：或睡眠时发生，历时较长达

影，外端达胸膜表面，不穿肺血管发育异常肺血管沿30分钟到1小时以上，但无

过叶间裂右心缘有军刀样阴影，右肺心肌梗塞的客观依据，常为

干性支气管扩张：以反复咯发育不全。心肌梗塞的前奏

血为主要症状，而无咳嗽，副癌综合症：paraneoplastic梗塞后心绞痛：急性心肌梗

咳脓痰表现的支气管扩张syndrome,又称肺癌的肺外塞发生后一个月内又出现

Kartagenersyndrome:指具表现，有些肺癌患者可出现心绞痛，由于供血的冠脉阻

有内脏转位（右位心），支一些少见的症状与体征，这塞，发生心肌梗塞，但心肌

气管扩张，副鼻窦炎三联症些症状与体征表现于胸部尚未完全坏死，一部分未坏

的先天性疾病。以外的脏器，不是肿瘤的直死的心肌处于严重的缺血

支气管哮喘：指由嗜酸性粒接作用或引起，可出现肺癌状态下又引发疼痛，有随时

细胞、肥大细胞和T细胞等发现前后。发生再次心肌梗塞的可能。

多种细胞参与的气道慢性GoodpastureSyndrome:肺弥Myocardialhibernating:当心

炎症。这种炎症使易感者对漫性出血，肺内纤维素沉肌灌注呈长期减少时，心肌

各种激发因子具有气道高积，急进性肾小球肾炎。可维持组织生存，但又处于

反应性，引起气道痉挛，表Schemicprecondition:缺血一种持续性的左心室功能

现为反复发作的呼气性呼预适应，指反复短暂的心肌低下的状态，当血流恢复

吸困难，出现广泛多变的可缺血对心肌产生保护作用，后，心脏功能也可以恢复正

逆性气流受限，大多可自行使心肌对更长时间缺血的常。这种少供血就少工作的

心肌称为冬眠心肌。图表现为室早配对间期不块形成，冠状动脉造影显示

猝死（Suddendeath）：是指同，且室性异位搏动之间存该节段收缩期血管腔被挤

自然发生，出乎意料的突然在着最大公约数，可出现室压，舒张期又恢复正常，称

死亡WHO规定发病后6小性融合波。挤奶现象

时内死亡者为猝死VVI起搏器综合征：经长期Brockenbroughphenomenon:

Myocardialstunning:心肌心室起搏的病人，心室起搏在有完全代偿间歇的室性

顿抑，缺血心肌经冠状动脉后由于失去正常的收缩顺期前收缩时，期前收缩后的

再灌注挽救尚存活的心室序，心排量下降，导致一系心搏增强，心室内压上升，

肌，虽然无心肌坏死，但心列症状，如血压下降、头晕、但同时由于收缩力增强，梗

功能障碍持续1周以上（包眼黑或心衰竭症状，称VVI阻性肥厚性心肌病的梗阻

括心肌收缩，高能磷酸键的起搏综合征也增强，主动脉压反而降低

储备及超微结构不正常），Sicksinussyndrome:由于窦的现象。

在血流恢复之后收缩和舒房结或其周围组织器质性心室晚电位：是出现于QRS

张功能低下的时间拖长，以病变导致的窦房结功能障波终末部的高频，低振幅的

后逐渐好转，此现象称为心碍，临床表现为窦性心动过碎裂电活动。在心肌梗死，

肌顿抑缓、窦房传导阻滞、窦性停缺血性心肌病，或严重心力

InsulinResistance:由于胰岛搏、慢快综合征等。衰竭时，病变的心肌组织可

素的生理功能相对不足，使Myocardialconcussion能存在正常的心肌细胞，这

组织利用糖的能力减低，导syndrome:心肌震荡综合症，些正常的心肌细胞的心肌

致血糖升高，刺激胰岛细胞严重心肌损伤时，心肌丧失电活动沿着分割的心肌纤

分泌胰岛素，产生高胰岛素除极与复极能力，成为“电维束所形成的曲折，迂回的

血症，称胰岛素抵抗。静止”区域，出现暂时性Q径路，缓慢不同步传导，在

急性冠脉综合症：指不稳定波，伴有缺血性ST段与T心电图上表现为延迟出现

性心绞痛、急性心肌梗塞、波改变，随后R波再出现，的高频、低振幅的碎裂电

非Q波性心肌梗塞、冠心病ST-T恢复，这种心肌暂不激位，可能导致心动过速的发

猝死等的急性冠脉事件。动现象称为“心肌震荡综合生，发生室速及心脏性猝死

舒张性心力衰竭：指由于舒症”的危险性大。

张期心室主动松弛能力受X综合症：指病人具有心绞心率变异性：正常人24小

损和心室顺应性下降以致痛或类似于心绞痛的胸痛，时窦性频率快慢随时间有

心室在舒张期的充盈受损，实验室检查有心肌缺血的一定的变化，称心率变异

心搏量下降，左心室舒张末证据（如EKG显示缺血性性。反映植物神经的重要指

期压力增高而发生的心力ST-T改变），而冠脉造影无标。

衰竭，而代表收缩功能的射异常发现。QT离散度：同步记录的12

血分数正常Myocadialbridging:冠脉通导联体表EKG中最长QT

Marfan'sSyndrome:为一种常走行于心外膜下的结缔间期与最短QT间期的差值

遗传结缔组织疾病，通常累组织，如果一段冠脉行走于称---。

及骨关节、眼、心和血管，心肌内，这束心肌纤维被称Ortnersyn：左心房明显扩

典型者四肢细长，韧带和关为心肌桥，行走于心肌桥下大，支气管淋巴结的肿大和

节过伸，晶体脱位和主动脉的冠脉称为壁冠状动脉。肺动脉的扩张压迫左喉返

呈梭型囊样扩张。Milkingeffect:由于心肌桥神经所致症状。

室性并行心律：心室局部自的存在，导致心肌桥近端的Barret食管：食管粘膜因反

律性增高，且有保护性传入冠状动脉收缩期前向血流复的慢性刺激，食管与胃交

阻滞，及间歇性传出阻滞时逆转，而损伤该处的血管内界处的齿状线2cm以上的

临床表现的室性早搏。心电膜，因而有动脉粥样硬化斑食管粘膜鳞状上皮被化生

的柱状上皮所替代，称伴癌综合症：指癌肿本身代肿瘤标记物：肿瘤细胞产生

Barret食管，易发生癌变。谢异常，分泌和产生的某种和释放的某种物质，常以抗

其发生的溃疡称Barret溃物质导致宿主机体内分泌原、酶、激素等代谢产物的

疡。或代谢的异常，可有特殊的形式存在于肿瘤细胞内或

GERD:Gastroesophogeal临床表现。宿主体液中，根据其生化或

refluxdisease:胃十•二直肠的Subclinicalhepaticcoma:指免疫特性可以识别或诊断

内容物反流入食管导致的无明显临床表现和生化异肿瘤。

食管粘膜炎症，而产生的烧常，仅能用精细的智力试验门脉高压性胃病：由于肝硬

心、返酸的症状。称胃食管或电生理检查才能作出诊化门脉高压引起胃粘膜可

反流病。断的肝性脑病。以淤血、水肿和糜烂，呈马

Zollinger-Ellisonsyndrome:Subclinicalhepaticcancer:无赛克或蛇皮样改变叫门脉

胃泌素瘤，是胰腺的非0细任何临床症状和血液生化高压性胃病。

胞瘤，可分泌大量的胃泌素异常，经AFP和B超发现Verner-Morrisonsyndrome:

刺激壁细胞增生而引起大的肝癌。胰性假性霍乱；血管活性肠

量的胃酸分泌，临床上表现Hepaticcoma(hepatic肽瘤。由于VIP瘤产生大量

为多发性消化性溃疡，不但encephalopathy)：指严重肝的VIP而引起的疾病，表现

常见部位，非常见部位也易病引起的，以代谢紊乱为基为低钾血症，无胃酸，水样

发生溃疡伴腹泻，溃疡难础的、中枢神经系统功能失腹泻为特征。

治，易出血，穿孔。血中胃调的综合症，其主要临床表Courvoisiersign:黄疸的同

泌素大量增多。现为意识障碍、行为失常和时扪及囊状的，无压痛，表

Linitisplastica:皮革胃，癌组昏迷。面光滑可推移的肿大的胆

织弥漫侵润大部或全部胃Mallory-Weisssyndrome:由囊，称Courvoisiersign,为诊

壁，使其增厚，变硬，胃腔于剧烈干咳、呕吐和其他导断胰腺癌的重要体征。

缩小，粘膜皱裳消失，似皮致腹内压突然增高的情况GFR:肾小球滤过率，单位时

革。下造成的胃贲门一食管远间内从双肾滤过的血浆的

Blumer'sshelf:胃癌细胞从端粘膜及粘膜下层撕裂，并毫升数，它是测定肾小球滤

浆膜层脱落，种植转移到直发大量出血。过功能的重要指标，正常值

肠周围肠壁和盆腔，在直肠Hepatopulmonarysyndrome:80-120ml/min.

周围形成的结节状板样肿进展期肝病肝硬化，由于门肾性糖尿：指血糖正常，糖

块。体分流及血管活性物质的耐量正常而尿糖阳性。由于

Krukenburg瘤：胃癌细胞从增加，肺内毛细血管扩张，近端肾小管重吸收糖的功

浆膜层脱落，种植转移到卵肺动静脉分流，肺通气/血流能减退造成。

巢，两侧卵巢肿大，临床常比例失调，导致低氧血症Free-waterclearance:表示单

有阴道出血和腹水。(<70mmhg),肺泡-肺动脉位时间内血浆经过肾脏时

Virchow结：胃癌经淋巴途氧分压差增大(>20mmhg),被清除出去的纯水量，即肾

径转移至左锁骨上淋巴结，叫肝肺综合症脏将超过等渗的过多溶质

表现为淋巴结肿大质硬不Hepatorenalsyndrome:肝肾排出所需的水量。正常人排

易移动。综合症，失代偿性肝硬化患出的均为含溶质且浓缩的

Stierlinsign:X线铁剂跳跃者发生的功能性肾衰竭，主尿，故为负值。

征，在溃疡型肠结核，钢剂要由于肾脏有效循环血容薄基底膜肾病：常染色体显

于病变肠段呈激惹征象，排量不足等因素所致，肾脏无性或隐性遗传，肾小球基地

空很快，充盈不佳，而在病病理性改变，表现为自发性膜弥漫性变薄和部分断裂。

变的上下肠段则领剂充盈少尿或无尿、氮质血症、稀临床表现为持续性镜下血

良好，称一。释性低钠血症和低尿钠。尿，部分伴轻度蛋白尿，无

水肿和高血压，肾功能正血细胞减少或反复血栓形粒细胞＜5%,红细胞及巨核

常。成细胞系列正常。

失衡综合症：于透析过程中MDS:myelodysplastic裂孔现象：白血病患者骨髓

或透析结束后出现的以神syndrome,骨髓增生异常综象中细胞停留在早幼粒阶

经元为主要表现的综合症。合症，是一种造血干细胞克段，仅有少量的成熟白细

可能与血浆中尿毒症毒素隆性疾病，骨髓出现病态造胞，而成熟的中间阶段的白

浓度下降不一致，形成渗透血，外周血全血减少。临床细胞缺乏，称裂孔现象.

浓度梯度，使水分进入脑组主要表现为贫血、感染、出Evanssyndrome:自身免疫

织，导致脑水肿和脑脊液压血部分患者发展为急性白性溶血合并血小板减少。

力增高有关。血病。包括无效性血小板输入：输注血

镜下血尿：每高倍镜下红细RAEB,RAEB-T,CMML,RA,小板1小时后回升值低于

胞＞3个，或1小时＞10万或RAS.30%,18-24小时低于20%

12小时＞50万Aplasticanemia:是由于多种或血小板存活期＜2天。

IGA肾病：指肾脏病变以原因引起的造血干细胞的白细胞淤滞症：血白细胞增

IgA沉积为主的病变。表现数量减少和功能异常，从而多(＞200*109/1)时可发生

为肉眼血尿。引起全血细胞减少的一个血流缓慢淤滞，血管堵塞器

尿路综合症：凡有尿频、尿临床综合症，表现为贫血、官缺血的症状，如呼吸困

急、尿痛的症状，3次中段感染和出血难，头晕，言语不清等症状

尿培养细菌定量阴性，排出Aplasticcrisis:慢性溶血的Antiphospholipidantibody

结核、真菌和厌氧菌感染，患者，由于病毒感染或者其syndrome抗磷脂综合症，指

可诊断尿道综合症。分为两它诱因引起骨髓红系暂时患者体内存在多种抗磷脂

类：感染性尿道综合症，由性停止造血，持续1周左右，抗体包括抗心磷脂抗体、狼

细菌以外的其他微生物所表现为红细胞减少，血红蛋疮抗凝物和生物学假阳性

致，尿白细胞升高；非感染白降低，称再生障碍危象。的梅毒血清试验，它们能引

性尿道综合症，病因不明，DIC:disseminated起体内高凝状态，表现为血

无白细胞尿。intravascularcoagulation，弥小板减少，动静脉血栓形

贫血：指外周血液漫性血管内凝血，一种临床成，多发性自发性流产，神

Hb,Hct,RBC低于可比人群综合症，指某些疾病因素下经精神症状。

的正常最低值。男性＜120g/l,首先出现短暂的高凝状态，Thrombotic

女性＜110g/L妊娠＜100g/L血小板聚集、纤维蛋白沉thrombocytopenicpurpura:

溶血性贫血：指红细胞的破着，形成广泛微血栓，随后血栓性血小板减少性紫瘢，

坏增多，超过骨髓的代偿能因凝血因子消耗，出现消耗临床表现为血小板减少，微

力范围时发生的一种贫血性低凝状态，并继发纤溶亢血管性溶血性贫血，肾损害

原位溶血：骨髓内的幼红细进，导致全身广泛弥漫出和发热及多发神经病变。

胞，在释放入血循环以前在血。Hemolyticuremicsyndrome:

骨髓内被破坏，称原位溶血Completeremission:指白血溶血尿毒综合症，指血栓性

PNH:paroxysmalnocturnal病患者的临床症状和体征血小板减少性紫瘢的患者

hemoglobinuria阵发性夜间完全消失，血象、骨髓象基出现血小板减少，微血管性

血红蛋白尿，指由于红细胞本正常，外周血涂片中分类溶血性贫血，肾损害和发

的后天获得性缺陷，对激活无白血病细胞，表现为血象热，以儿童为主者称溶血尿

补体异常敏感的一种血管Hb＞100g/lor90g/l,中性粒毒综合症

内慢性溶血，临床上表现与细胞绝对ALIP:abnormallocationof

睡眠有关的、间歇发作的血{＜＞1.5*109/1,PLT＞100*109/immatureprecusor,幼稚前体

红蛋白尿为特征，可伴有全1,骨髓象原始粒细胞+早幼细胞异常定位，指3-5个以

上的原幼粒细胞或早幼粒血细胞减少、肝脾肿大、发细胞增多、血管炎。

细胞聚集呈簇位于小梁旁热为主要表现的疾病。类风湿结节：类风湿关节炎

区和小梁间区，可见于几乎药物性狼疮综合症：服用某的关节外表现，结节中心是

所有些药物后或过程中，有时会纤维素样坏死组织和含有

RAEB.RAEB-T.CMML,半出现狼疮样症状，ANA(+),IGG的免疫复合物的无结

数以上的RA,RAS.其具有停药后自动消失。构物质，周围是成纤维细

易转变为急性白血病的可CRESTsyndrome:系统性硬胞，外周浸润着单核、淋巴

能。化症，有及浆细胞，形成典型的肉芽

Hemotapoieticinductivecalcinosis.Reynaud's组织。

microenvironment:造血诱导phenomenoun、esophogeal黎明现象：指夜间血糖控制

微环境，指局限在造血器官dysmotility、telangiectasia,良好，无低血糖和高血糖发

或组织内的具有特异性的手指软组织钙化，雷诺现生，仅于黎明一段时间出现

结构及生理功能的环境，有象，食道运动障碍，硬皮指,高血糖，其机制可能为皮质

造血器官中的基质细胞，基毛细血管扩张醇等增多所致

质细胞分泌的细胞外基质成人Still病：指病因未明，Somogyiphenomenon:在黎

和各种造血调节因子组成，高热、皮疹、关节炎、外周明的时候有低血糖发生，但

造血细胞能在内自我更新、白细胞增高、肝脾及淋巴结症状轻微，未被察觉，而后

增殖、分化、归巢和移行。肿大的一组综合症引起反应性高血糖的现象

POEMSsyndrome:同时有多FELTYsyndrome:.类风湿性Gestionaldiabetesmellitus:

发性神经病变，器官肿大，关节炎合并脾肿大，可伴有指在妊娠期间发生的糖尿

内分泌疾病，单株球蛋白血白细胞减少，血小板下降。病或糖耐量异常。

症和皮肤改变者称POEMS抗合成酶综合症：指Honeymoonperiod:IH1型糖

综合症。PM/DM患者有抗J0-1或其尿病的患者患病初期经胰

M蛋白：在大多数浆细胞病他合成酶抗体阳性，并合并岛素治疗后部分病人胰岛B

的血清或尿液中可找到结有间质性肺炎，发热，关节细胞功能可能有不同程度

构纯一、蛋白电泳呈现基底炎，雷诺现象及技工手的临的恢复和改善，胰岛素的用

较窄而单一的单峰，称M蛋床综合症量可以减少甚至停止使用，

白。Reitersyndrome:尿道炎，痢称蜜月期。

总铁结合力：血浆中能够与疾，女性生殖器感染后出现Metabolicsyndrome:代谢综

铁结合的转铁蛋白称为总的一种反应性关节炎，临床合症，又名胰岛素抵抗综合

铁结合力。表现为尿道炎，关节炎，结症，指糖尿病病人同时存在

溶血危象：见于急性溶血，膜炎三联症。胰岛素抵抗，向心性肥胖，

可有严重的腰背及四肢酸Wegenergranulomatosis:以高脂血症，高血压，高尿酸

痛，伴头痛、呕吐、寒战，毛细血管，微小动静脉受累等心血管危险因素。

随后面色苍白和黄疸，是由为主的全身性坏死性肉芽Whipple三联症：指低血糖

于溶血产物对机体的毒性肿性血管炎，临床表现为鼻发作，发作时血糖低于

作用所致，更严重者有周围窦炎，下呼吸道炎症，和肾2.8mmol/l,及供糖后症状消

循环衰竭。由于溶血产物引小球肾炎。实验室可查出失的症状。

起肾小管细胞坏死和管腔C-ANCA。Pickwickiansyndrome:即肥

堵塞，最终导致急性肾功能Churg-Strausssyndrome:是胖性心肺功能不全综合症，

衰竭。累及中小动脉为主的坏死指肥胖患者由于胸壁增厚，

恶性组织细胞病：是骨髓被性血管炎与肉芽肿性疾病，膈抬高而降低肺活量，引起

异常组织细胞浸润，增生所病变有大量的嗜酸性细胞活动性呼吸困难，严重者可

致的恶性克隆性疾病。以全侵润，表现为哮喘、嗜酸性导致缺氧、发绡和高碳酸血

症，患者嗜睡，可发生肺动下肢水肿。异位激素综合症：伴瘤综合

脉高压和心力衰竭。冠状动脉粥样硬化性心脏症，恶性肿瘤除了由于肿瘤

Wernicke-Kersakoff病：指由于冠状动脉粥样硬本身及转移灶的侵害引起

Syndrome:以中枢神经系统化引起血管腔阻塞而引起症状外，还可以通过激素而

为主要病变者为脑型脚气的心脏缺血缺氧性病变，它导致各种临床表现，称伴瘤

病又称Wernicke-Kersakoff与冠脉功能不全(痉挛)所内分泌综合症，也指某一非

Syndrome致的缺血性心脏病合称冠起源于内分泌组织的肿瘤

Wernicke以呕吐，眼球震状动脉性心脏病，简称冠心产生某种激素或者起源于

颤，眼外展肌麻痹，共济失病。内分泌的肿瘤分泌除产生

调为主，并可发展为精神错恶性高血压：多见于中青年此内分泌正常分泌时的激

乱，昏迷，死亡Kersakoff患者，可由缓进性高血压发素外，还释放其它激素。

逆行性遗忘，定向力障碍为展而来，也可起病即为恶性内科学名词解释

主高血压。血压显著升高，舒第二篇：呼吸系统疾病

重症哮喘：哮喘严重发作持张压可达130mmhg以上。慢性阻塞性肺病(Chronic

续24小时以上，一般支气其临床表现进展迅速，很快ObstructivePulmonary

管扩张剂不能缓解者出现蛋白尿，血尿，氮质血Disease,COPD)：包括慢性

假性肠梗阻：症或尿毒症，短期内出现心支气管炎、阻塞性肺气肿，

补救性PTCA：指急性心肌力衰竭视力迅速下降视乳临床上以进行性气流受阻

梗塞的患者经药物溶栓治头水肿。为主要表现，部分有可逆

疗后，患者胸痛症状没有缓急进性高血压：多见于中青性，可伴有气道高反应性。

解或者胸痛缓解后又出现，年患者，可由缓进性高血压阻塞性肺气肿(Obstructive

ST段下移不明显或下移后发展而来，也可起病即为恶Emphysema)：终末支气管

又抬高，其后行冠脉造影性高血压。血压显著升高，远端的气道弹性减弱，过度

术，如果其血流量在TIMI2舒张压可达130mmhg以上。膨胀、充气和肺容积增大，

级以下者行PTCA或植入支其临床表现进展迅速，很快同时伴有气道周围肺泡壁

架的方法。出现蛋白尿，血尿，氮质血的破坏。

Phi费城染色体，指患者的症或尿毒症，短期内出现心慢性肺原性心脏病(Chronic

染色体发生移位表现为9号力衰竭视力迅速下降，无视PulmonaryHeartDisease)：

染色体长臂移至22号染色乳头水肿。由于慢性肺部疾病和胸廓

体短臂上，其基因型为高血压危象：指高血压患者疾病或肺血管病变所引起

bcr/abl融合,在大部分CML,在短期内血压明显升高，并的肺循环阻力增加，肺动脉

部分ALL,及少数急性髓细出现头痛、烦躁、心悸、多高压，进而引起右心室肥

胞白血病可见。汗、恶心、呕吐、面色苍白厚，扩大，甚至发生右心衰

允许性高碳酸血症：指在治或潮红视力模糊等征象。由竭的心脏病。

疗呼吸系统疾病如支气管于血中循环儿茶酚胺过多支气管哮喘(Asthma)：—

哮喘时允许C02在一定范及交感神经过度兴奋所致。种以嗜酸性粒细胞、肥大细

围内升高，有利于低氧血症血压可达260/120mmhg胞、淋巴细胞等多种炎症细

的纠正。高血压脑病：指高血压患者胞介导的气道慢性变态反

MRSE:在血压突然或短期明显升应性炎症性疾病，可引起气

MRSA:高的同时伴有中枢神经系道高反应性和广泛的、可逆

Budd-chiarisyndrome:指肝统的功能障碍，临床表现为性气道阻塞。临床上以反复

段下腔静脉或肝静脉血栓头痛、恶性、呕吐等颅内高发作的喘息、呼吸困难、胸

形成而导致的一组临床症压的表现，严重者可以昏闷或咳嗽为特点，常在夜间

候群，表现为肝大，腹水，迷。和清晨发作，症状可经治疗

或自行缓解。VentilatoryDefect)：由于肺此为Koch现象

迟发相哮喘反应(Laie泡扩张受限而引起的通气结核性风湿症(Tuberculous

AsthmaticReaction,LAR)：功能障碍。如：肺间质纤维RheumaticDisease)：原发性

接触过敏原3-4小时发生，化，胸廓畸形。肺结核患者中，可以出现以

历时20-24小时，嗜酸性粒肺性脑病(Pulmonary多发性关节炎、结节性红斑

细胞、淋巴细胞、中性粒细Encephalopathy)：由于胸肺为主，类似风湿病经过的临

胞、巨噬细胞等炎症细胞从疾患而引起的低氧血症伴床表现，称为结核性风湿

外周循环血液聚集到气道二氧化碳潴留(II型呼吸衰症。

并活化，释放出炎性介质，竭)而出现的一些精神症无反应性肺结核

包括是酸性粒细胞阳离子状，如躁狂、昏睡、昏睡、(Unresponsive

蛋白、白三烯和血小板活化意识丧失等称为肺性脑病。Tuberculosis)：也称结核性

因子等，引起气道炎症，微急性肺损伤(AcuteLung败血症，呈急性暴发型感染

血管渗漏、腺体分泌增加和Injury,ALI)/急性呼吸窘经过，病情凶险，表现为高

气道高反应性。迫综合征(AcuteRespiratory热、但缺乏呼吸系统症状、

阿司匹林过敏-哮喘-鼻息肉Distress体征和相应胸部X线表现，

三联症(AspirinInducedSyndrome)：由于心源性以可有腹痛、腹泻、胃纳差、

Asthma)：阿司匹林可使花外的各种肺内外致病因素腹部包块、腹水、黄疸、肝

生四烯酸代谢异常，前列腺所致的急性、进行性、缺氧脾肿大、脑膜刺激征、激励

素生成减少，可诱发哮喘。性呼吸衰竭。异常、神经系统病理反射。

常合并鼻息肉，被称为阿司社区获得性肺炎弥漫性间质性肺疾病

匹林一哮喘一鼻息肉综合症。(CommunityAcquired(InterstitialLungDisease,

咳嗽变异性哮喘(CoughPneumonia,CAP)：指在社ILD)：以肺泡壁为主并包括

VariantAsthma)：以顽固性会环境中发生的肺炎，病原肺泡周围组织及其相邻支

咳嗽为唯一临床表现，无喘体为：肺炎链球菌、流感嗜撑结构的一组疾病群，病变

息症状的支气管哮喘。血杆菌、肺炎支原体。可累积细支气管。由于细支

呼吸衰竭(Respiratory医院获得性肺炎气管和肺泡壁纤维化使肺

Failure)：外呼吸功能严重障(HospitalizedAcquired顺应性降低，导致肺容积减

碍，以致不能进行有效的气Pneumonia,HAP)：入院时少和限制性通气障碍。

体交换，导致缺氧，伴有或不存在也不处于潜伏而是特发性肺纤维化(Idiopathic

不伴有二氧化碳潴留而引住院后发生的肺炎，病原体PulmonaryFibrosis,IPF)：

起一系列生理功能和代谢依次为：肺炎克雷伯杆菌、原因不明的慢性间质性肺

障碍的临床综合征。其标准金黄色葡萄球菌、铜绿假单疾病，临床上以进行性呼吸

为：海平面静息状态呼吸空胞菌。困难和刺激性干咳，双肺可

气的情况下动脉血氧分压肺结核病(Pulmonary闻及Velcro音，常有杵状

(PaO2)<60mmHg伴有或Tuberculosis)：结核分枝杆指，胸部X线显示双肺弥漫

不伴有动脉血二氧化碳分菌引起的慢性肺部感染性型网状阴影，肺功能表现为

压(PaCO2)>50mmHgo疾病。限制性通气障碍。

呼吸泵衰竭(RespiratoryKoch现象：结核菌首次其结节病(Sarcoidosis)：一种

BumpFailure)：由于呼吸侵入人体，由于机体缺乏病因未明、多器官受累的肉

肌、胸廓、呼吸中枢的异常DTH,也缺乏CMI,往往引芽肿性疾病。以淋巴细胞和

引起限制性通气障碍所致起结核菌全身播散感染。第单核巨噬细胞集聚和非干

的呼吸衰竭统称为呼吸泵二次侵入人体，由于机体已酪性肋上皮肉芽肿形成为

衰竭。经事先致敏，故出现剧烈的病理特点。

限制性通气障碍(Restrictive局部反应，病灶趋于局限。中央型肺癌(Central

PrimaryBronchogenic迷。多见于SCLC患者。心力衰竭(HeartFailure)：

Carcinoma)：起源于段支气异位ACTH综合征(Ectopic各种原因引起的心脏不能

管以上气道粘膜的肺癌称ACTHSyndrome)：有些肺泵出足够的血液以满足组

为中央型肺癌。多见于鳞癌细胞可分泌ACTH,引起织代谢的需要，或仅在提高

癌、小细胞癌。患者体内皮质激素增多，多充盈压后方能泵出组织代

周围型肺癌(Peripheral表现为不典型的Cushing综谢所需要的相应血量，同时

PrimaryBronchogenic合征，如色素沉着、低钾血由于心肌收缩力下降即心

Carcinoma)：起源于段支气症、胃口好、皮肤菲薄、肌肌衰竭所致的一种临床综

管或段支气管以下气道粘肉萎缩、高血糖，但是向心合征。临床上以肺循环和

膜的肺癌成为周围性肺癌。性肥胖和紫纹非常少见。(或)体循环淤血以及组织

多见于腺癌。神经肌肉综合征灌注不足为主要特征，又称

Homer综合征：肺尖部的肺(Neuromascular充血性心力衰竭

癌可侵犯或压迫颈交感神Syndrome)：也是肺癌异位(CongestiveHeart

经，引起患侧眼睑下垂、瞳内分泌综合征的一种表现，Failure),

孔缩小、眼球内陷、患侧额是一种非转移性神经肌肉心肌重塑(Myocardial

部和胸部皮肤潮红无汗或病变，可发生在肺癌出现前Remodeling)：由于一些列

少汗，感觉异常。数月甚至数年，原因不明，复杂的分子和细胞机制导

臂丛神经压迫征(Brachial最常见为多发性周围神经致心肌结构、功能和表幸得

PlexusSign)：肿瘤压迫臂丛炎，重症肌无力和肌病、小变化。临床表现为心肌重

神经可引起同侧自腋下向脑变性，多见于SCLC。量、心室容积的增加和心室

上肢内侧放射性、烧灼样疼类癌综合征(Carcinoid形态的改变。

痛。Syndrome)：是肺癌异位内舒张性心力衰竭(Diastolic

副肿瘤综合征分泌综合征的一种，由于肺InsufficiencyHeartFailure)：

(Paraneoplastic癌细胞可以分泌5-HT,表由于舒张期心室的主动松

Syndrome)：肺癌病人可出现哮鸣样支气管痉挛，皮肤弛能力受损和心室顺应性

现一些表现于胸部以外脏潮红，水样腹泻，阵发性心降低导致心室在舒张期充

器，不是肿瘤直接作用或转动过速，多见于SCLC和腺盈受限，心室压力-容积曲线

移引起的症状和体征。出现癌。向左上方移位，因而心搏出

于肺癌的发生前后。又称肺肌无力样综合征量减低，左室舒张末压增高

癌的肺外表现。(Eaton-Lambert而发生心衰，而代表收缩功

异位内分泌综合征(EctopicSyndrome)：是肺癌的副肿能的射血分数正常。

EndocrineSyndrome)：肿瘤瘤综合征表现，与神经终末无症状心力衰竭

细胞分泌一些生物活性的部位的乙酰胆碱释放缺陷(AsymptomaticHeart

多肽或胺类激素，引起病人有关。临床表现为肌无力，Failure)：左室功能已经有不

表现出特殊的内分泌障碍。早期侵犯骨盆带肌群及下全，射血分数＜50%,而尚

是副肿瘤综合征的一种表肢近端肌群，反复运动后即无心衰症状的这一阶段。

现。立刻得到暂时改善。多数病心律失常(AiThythmia)：心

抗利尿激素分泌异常综合例对新斯的明试验反应欠脏激动的起源、频率、节律、

征(SIADH)：有些肺癌细佳；肌电图低频反复刺激显传导速度和传导顺序等异

胞可分泌ADH,导致患者示动作电位波幅递减，而高常。

体内ADH异常增多，引起频刺激使可引起暂时性波触发激动(Triggered

水潴留、低钠血症、低渗透幅增高，该特点可与真性肌Activity)：一次正常的动作

压，可出现困倦、易激动、无力鉴别。多