药物分析智慧树知到答案2024年云南国防工业职业技术学院

药物分析云南国防工业职业技术学院智慧树知到答案2024年绪论单元测试

药物分析的研究内容有化学合成药、结构明确的天然药物、生化药物、中药、制剂等。（）

A:错B:对

答案:B学习药物分析可以参加一些技能大赛。（）

A:对B:错

答案:A

第一章测试

下面的数字中，有效数字是四位的是（）。

A:0.1000B:pH=3.211C:0.00120D:1010.0

答案:A下面说法正确的是（）。

A:14.450修约到三位有效数字为14.5B:0.6010是一个五位数的有效数字C:14.3545修约到三位有效数字为14.4D:pK=3.241是一个四位数的有效数字

答案:C下面说法错误的是（）。

A:修约的目的是规范有效数字的取舍制度，以保证检验结果的准确性B:pH=3.21是一个两位数的有效数字C:0.002是一个四位数的有效数字D:移液管的读书22.35mL，其中最后一位是估读数

答案:C世界上最早的药典是《新修本草》（）

A:错B:对

答案:B企业标准不用高于《中国药典》（）

A:对B:错

答案:B

第二章测试

测定药物的相对密度时，需要（）

A:新沸放至20℃的蒸馏水B:花生油C:沸腾的蒸馏水

答案:A易挥发液体的相对密度测定，应用（）。

A:韦氏比重秤法B:减压蒸馏法C:比重计法D:比重瓶法

答案:A测熔点时，药物的初熔是指（）。

A:供试品在毛细管内开始局部液化，出现液滴B:毛细管内有“发汗”现象C:供试品出现发毛D:供试品出现收缩

答案:A药物的熔点不包括（）。

A:由固体熔化成液体的温度B:在熔化时自初熔至全熔经历的一段温度范围C:熔融同时发分解的温度D:药物开始发毛、软化和收缩的温度

答案:D熔融同时分解是指样品在一定温度下熔融同时分解并产生（）。

A:气化B:变色C:浑浊D:气泡

答案:BCD

第三章测试

药物的杂质限量就是一定药物中允许存在的杂质的最大量。（）

A:错B:对

答案:B药物杂质分为一般杂质和特殊杂质。（）

A:对B:错

答案:A杂质是在生产和存储过程中引入的。（）

A:对B:错

答案:A药物中的杂质含量越少越好。（）

A:对B:错

答案:B砷盐是一种有害杂质，必须严格控制其含量。（）

A:对B:错

答案:A

第四章测试

制剂含量测定方法与原料药含量测定方法相同。（）

A:错B:对

答案:B含量测定可以采用滴定法，也可以采用仪器法。（）

A:错B:对

答案:B高效液相色谱法可以用于鉴别、杂质检查和药物含量测定。（）

A:对B:错

答案:A阿司匹林肠溶片可以采用直接酸碱滴定法进行含量测定。（）

A:对B:错

答案:B含有芳伯氨基的药物可以采用亚硝酸钠滴定法进行含量测定。（）

A:错B:对

答案:B

第五章测试

凡规定检查溶出度的片剂，不再进行（）。

A:含量均匀度检查B:崩解时限检查C:重量差异检查D:生物利用度检查

答案:B中国药典规定凡检查含量均匀度的片剂，一般不再进行（）。

A:崩解时限检查B:含量均匀度检查C:生物利用度检查D:重量差异检查

答案:D中国药典规定糖衣片的片芯应检查（）并符合规定。

A:含量均匀度检查B:崩解时限检查C:释放度检查D:重量差异检查

答案:D凡规定检查释放度的片剂，不再进行（）。

A:崩解时限检查B:重量差异检查C:含量均匀度检查D:溶出度检查

答案:A凡是片剂都要进行溶出度检查。（）

A:对B:错

答案:B

第六章测试

注射用无菌粉末不属于注射剂（）

A:错B:对

答案:A注射液都是澄清透明的。（）

A:对B:错

答案:B静脉注射剂可加入抑菌剂防止变质。（）

A:错B:对

答案:A热原主要由革兰阴性杆菌产生，且产生的热原致热作用最强，革兰阳性杆菌产生的次之，革兰阳性球菌产生的最弱，霉菌、酵母菌甚至病毒也能产生热原。（）

A:错B:对

答案:B注射剂热源检查用家兔法。（）

A:错B:对

答案:B

第七章测试

药物制成胶囊可以提高药物的稳定性。（）

A:错B:对

答案:B中药硬胶囊对水分检查没有要求。（）

A:对B:错

答案:B硬胶囊的崩解时限为1h。（）

A:错B:对

答案:A维生素A含量可采用紫外-可见分光光度法测定，杂质干扰可采用三点校正法消除。（）

A:对B:错

答案:A1IU维生素A等于0.340μg全反式视黄醇的活性。（）

A:错B:对

答案:A

第八章测试

口服混悬剂的混悬物应分散均匀，如有沉淀物经振摇应易再分散，并应检查沉降体积比，在标签上应注明“服前摇匀”。（）

A:错B:对

答案:B20mL口服溶液剂进行装量检查时要求每个容器装量不少于标示装量的90%。（）

A:对B:错

答案:B葡萄糖酸锌口服溶液加三氯化铁试液1滴，显深红色，因此可以用于鉴别。（）

A:错B:对

答案:A葡萄糖酸锌口服溶液应做相对密度的测定。（）

A:错B:对

答案:B口服液生产时可以加入防腐剂。（）

A:错B:对

答案:B

第九章测试

醋酸地塞米松在强碱性溶液中与四氮唑试液反应显色，因此可以采用该方法进行鉴别。（）

A:对B:错

答案:A醋酸地塞米松等有氟取代，各国药典均将共价结合的有机氟经氧瓶燃烧转化为无机氟后，利用茜素氟蓝显色反应进行鉴别。（）

A:错B:对

答案:B醋酸地塞米松分子不具有旋光性。（）

A:错B:对

答案:A醋酸地塞米松在有机溶剂中溶解性较差，而在水中溶解性较好。（）

A:对B:错

答案:B醋酸地塞米松结构中A环具有共轭体系，在240nm波长附近有最大紫外吸收峰，可用于含量测定。（）

A:对B:错

答案:A

第十章测试

青霉素属大环内酯类抗生素。（）

A:错B:对

答案:A头孢克洛分子中最不稳定的部位是β-内酰胺环。（）

A:错B:对

答案:B抗生素类药物的含量测定方法按机制有微生物检定法和化学分析法两大类。（）

A:错B:对

答案:B头孢类β-内酰胺抗生素的母核结构中均具有O＝C－N－C＝C共轭结构。（）

A:对B:错

答案:A头孢克洛水溶液显碱性。（）

A:错B:对

答案:A

第十一章测试

气雾剂和喷雾剂的成分组成是一样的。（）

A:错B:对

答案:A气雾剂按用药途径可分为吸入型、非吸入型、外用型。（）

A:错B:对

答案:B气雾剂的基本组成为（）

A:阀门系统B:耐压容器C:抛射剂（喷射药物的动力，有时兼溶剂）D:药物与附加剂

答案:ABCD抛射剂用量越大，蒸气压越高，喷射能力越强，液滴越细。（）

A:对B:错

答案:A气雾剂的安全、漏气检查方法为：40＋1℃水浴中1小时，或55℃水浴中0.5小时。应无漏气。（）

A:对B:错

答案:A

第十二章测试

混悬凝胶剂属于单项凝胶剂（）

A:对B:错

答案:B凝胶剂粒度检查控制药物颗粒的大小，以保证药品疗效。（）

A:错B:对

答案:BD10是指一个样品的累计粒度分布数达到10%时所对应的粒径。（）

A:对B:错

答案:A皮肤用凝胶剂pH值一般在7左右。（）

A:错B:对

答案:B装量检查和装量差异检查是同一回事。（）

A:对B:错

答案:B

第十三章测试

中药的检查项目有（）

A:安全性B:有效性C:纯度D:均一性

答案:ABCD烘干法测水分适用于不含或少含挥发性成分的药品。（）

A:错B:对

答案:B烘干法测水分适用于含有挥发性成分的贵重药品。（）

A:对B:错

答案:B甲苯法测水分适用于含挥发性成分的药品。（）

A:对B:错

答案:A膨胀度系指每1g药品在水或其他规定的溶剂中，在一定的时间与温度条件下膨胀后所占有的体积(ml)。主要用于含黏液质、胶质和半纤维素类的天然药品的检查。（）

A:对B:错

答案:A

第十四章测试

酊剂以乙醇为溶剂，所以适用范围广泛（）

A:对B:错

答案:B酊剂若产生沉淀可作为失效药品处理。（）

A:错B:对

答案:A除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原饮片10g;其他酊剂，每100ml相当于原饮片20g。（）

A:错B:对

答案:B酊剂中细菌数每1ml不得超过500cfu。（）

A:对B:错

答案:A酊剂中霉菌和酵母菌数每1ml不得超过100cfu。（）

A:对B:错

答案:A

第十五章测试

与注射相比，眼部给药更方便，简单，经济，病人易于接受。（）

A:错B:对

答案:B眼用制剂金属性异物检查时10个容器中每个含金属性异物超过8粒者不多于1个，且金属性异物总数未超过50粒，判断为合格。（）

A:对B:错

答案:A沉降体积比检查适用于混悬型滴眼剂检查的目的在于控制混悬型滴眼剂中混悬物的沉降速度和程度,保证用药剂量的准确。（）

A:对B:错

答案:A眼用制剂计算得的沉降体积比小于0.90时判断为不合格。（）

A:对B:错

答案:A眼用制剂可分为（）。

A:眼用半固体制剂B:眼用固体制剂C:液体制剂

答案:ABC

第十六章测试

复方制剂开发非简单的“1+1=2”组合，存有较高的制剂工艺技术壁垒和质量控制要求。（）

A:错B:对

答案:B复方制剂的分析比原料药和单方制剂复杂，不仅要考虑辅料对主药的干扰，还要考虑主药之间的干扰。（）

A:对B:错

答案:A复方制剂各成分理化性质差异大，可以采用不同分析方法。（）

A:对B:错

答案:A复方制剂各成分有共同性，可以在不同条件下采用同一种测定法（）

A:错B:对

答案:B中药复方制剂含量测定指测定其中一味或几味主药成分（）

A:对B:错

答案:A

第十七章测试

氨基酸、多肽与蛋白质类药物属于生化制药（）

A:错B:对

答案:B重组人促红素注射液和注射用重组人干扰素a1b等，均采用免疫印迹法进行鉴别。（）

A:错B:对

答案:B常用的蛋白质测定方法有（）。

A:凯氏定氮法(钨酸沉淀法和三氯醋酸沉淀法)B:双缩脲法(紫外-可见分光光度法)C:酚试剂法(Lowry法)

答案:ABC生物制品安全检查的内容一般包括（）。

A:残余毒力和毒性物质的检查;B:杀菌、灭活和脱毒检查;C:过敏性物质的检查;D:外源性污染的检查。

答案:ABCD生物制品的效力测定方法有（）。

A:活菌疫苗的效力测定B:血清学试验C:其他有关效力的检定和评价D:抗毒素和类毒素的单位测定E:免疫力试验

答案:ABCDE

第十八章测试

制剂手性方法开发过程中，如下方法无法分开一对对映异构体（）。

A:使用非手性衍生化试剂+非手性色谱柱B:使用手性流动相添加剂+非手性色谱柱C:使用手性固定相色谱柱

答案:A如下色谱柱不属于手性色谱柱（）。

A:Pirkle（刷）型固定相色谱柱B:多糖涂覆型固定相色谱柱C:大环抗生素型固定相色谱柱D:十八烷基键合相类色谱柱

答案:D如下哪一类溶出方法常使用，是口服固体制剂溶出方法开发首选（）。

A:往复筒法B:桨碟法C:篮