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文档简介
高中生物常见试剂大全
1.斐林试剂:成分:O.lg/mlNaOH(甲液)和0.05g/ml
CuSO4(乙液)。用法:将斐林试剂甲液和乙液混合,再将混合后
的斐林试剂倒入待测液,水浴加热,如待测液中存在还原糖,则
呈砖红色。
2.班氏糖定性试剂:为蓝色溶液。和葡萄糖混合后沸水浴会出现
砖红色沉淀。用于尿糖的测定。
3.双缩眼试剂:成分:O.lg/mlNaOH(甲液)和0.01g/ml
CuSO4(乙液)。用法:向待测液中先加入2ml甲液,摇匀,再
向其中加入3~4滴乙液,摇匀。如待测中存在蛋白质,则呈现
紫色。
4.苏丹HI:用法:取苏丹田颗粒溶于95%的酒精中,摇匀。用于
检测脂肪。可将脂肪染成橘黄色(被苏丹IV染成红色)。
5.二苯胺:用于鉴定DNAeDNA遇二苯胺(沸水浴)会被染成蓝
色。
6.甲基绿:用于鉴定DNA0DNA遇甲基绿(常温)会被染成蓝绿
色。毗罗红:检测RNA,呈红色
7、50%的酒精溶液:用于洗去苏丹m在脂肪上的浮色。
8、70%的酒精溶液:用于医学临床上的消毒灭菌。
9、95%的酒精溶液:DNA不溶于酒精,尤其是体积分数为95%
的冷冻酒精,而细胞中的某些物质可以溶解于酒精
10、15%的盐酸:和95%的酒精溶液等体积混合可用于解离根
尖,使细胞分离开来。"有丝分裂观察"和"低温诱导染色体加
倍"中15%盐酸能够使洋葱细胞的细胞壁软化,并使细胞间的中
胶层物质溶解,从而达到分离细胞的目的。洗去卡诺氏液
8%盐酸:(1)盐酸能改变细胞膜的通透性,加速染色剂的跨膜
运输;(2)盐酸使染色体中的DNA与蛋白质分离,便于DNA
与染色剂的结合
11.龙胆紫溶液或醋酸洋红:碱性染料,用于染色体染色时,前
者呈深蓝色,后者呈红色改良苯酚品红染液:检测染色体,红
色健那绿:检测线粒体,专一性让线粒体染色呈蓝绿色
12.20%的肝脏、3%的过氧化氢、3.5%的氯化铁:用于比较过
氧化氢酶和Fe3+的催化效率。(新鲜的肝脏中含有过氧化氢酶)
13、3%的可溶性淀粉溶液、3%的蔗糖溶液、2%的新鲜淀粉酶
溶液:用于探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的作用实验。
14.碘液:用于鉴定淀粉的存在。遇淀粉变蓝。遇糖原变红
15.丙酮:用于提取叶绿体中的色素
16.层析液:(成分:20份石油酸、2份丙酮、和1份苯混合而成,
也可用93号汽油)可用于色素的层析,即将色素在滤纸上分离开。
17.二氧化硅:在色素的提取的分离实验中研磨绿色叶片时加入,
可使研磨充分。
18.碳酸钙:研磨绿色叶片时加入,可中和有机酸,防止在研磨
时叶绿体中的色素受破坏。
19、0.3g/mL的蔗糖溶液:相当于30%的蔗糖溶液,比植物细
胞液的浓度大,可用于质壁分离实验。
20、O.lg/mL的柠檬酸钠溶液:与鸡血混合,防凝血21、氯化
钠溶液:①可用于溶解DNA。当氯化钠浓度为2mol/U
0.015mol/L时DNA的溶解度最高在氯化钠浓度为0.14mol/L
时,DNA溶解度最低。②浓度为0.9%时可作为生理盐水。
22、胰蛋白酶:①可用来分解蛋白质。②可用于动物细胞培养时
分解组织使组织细胞分散于。
23、秋水仙素:人工诱导多倍体试剂。用于萌发的种子或幼苗,
可使染色体组加倍,原理是可抑制正在分裂的细胞纺缠体的形成。
24、氯化钙:增强细菌细胞壁的通透性,可用于基因工程。
25.石磊试剂:检验溶液酸碱性-判断光合速率与呼吸速率快慢
的关系
26、NaHC03/Na2CO3Na2HPO4/NaH2PO4:酸碱
缓冲对一调节PH
27.NaCI:配制生理盐水(0.9%)或用于提取DNA(0.14M
或2M)
28.溪麝香草酚蓝水溶液:检测CO2,由蓝变绿再变黄常用的
实验方法
29.卡诺氏液:低温诱导染色体数目加倍(固定细胞形态)
化学物质的检测方法
1、淀粉--------碘液
2、麦芽糖------斐林试剂
3、CO2------------Ca(OH)2
4、乳酸--------石蕊试剂
5、02-------------熄灭、复燃
6、蛋白质——双缩眼反应
实验结果的显示方法
1.光合速度——C02吸收量
2.呼吸速度——02消耗量
3.原子途径——同位素示踪法
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