必刷题15 有机化合物综合推断题-高一化学下学期期末复习（人教版2019必修第二册）（解析版）

必刷题15有机化合物综合推断题建议完成时间：120分钟选择题：精选0题实际完成时间：分钟非选择题：精选15题1．（22-23高一下·吉林长春·期末）石油被誉为工业“血液”，石油裂解气是重要的工业原料，结合以下路线回答问题。(1)有机物A的名称是。(2)有机物和中含氧官能团的名称分别是。(3)反应③的反应类型是，写出反应③的化学方程式。(4)反应②相当于“有机物A发生分解反应”，写出反应②的化学方程式。(5)写出反应④的化学方程式。(6)反应⑤的反应类型是。【答案】(1)乙醇(2)醛基、羧基(3)氧化反应2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O(4)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(5)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O(6)加成反应【详解】丁烷发生裂解反应得到乙烷和乙烯，乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应生成一氯乙烷，一氯乙烷在碱性条件下发生水解反应得到A乙醇，A经催化氧化生成乙醛，乙醛氧化得到乙酸，乙醇与乙酸发生酯化反应得到C乙酸乙酯；乙烯与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，D在碱性条件下发生水解生成乙二醇（1）由③步骤可知，A催化氧化可得到乙醛，可知A为乙醇；（2）乙醛中的官能团为醛基，乙酸中的官能团为羧基；（3）反应③是乙醇催化氧化生成乙醛，反应类型属于氧化反应，乙醇催化氧化生成乙醛的化学方程式为2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O（4）反应②为乙醇发生消去反应生成乙烯，其反应方程式为CH3CH2OHCH2=CH2+H2O（5）反应④为乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯，化学反应方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O（6）反应⑤为乙烯和Br2发生加成反应得到1，2-二溴乙烷，该反应属于加成反应；2．（22-23高一下·黑龙江哈尔滨·期末）聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)通常称作有机玻璃，具有高透明度，低价格，易于机械加工等优点。乙烯法是目前唯一实现其工业化的方法。该生产工艺流程如下图。请回答下列问题：(1)有机物A中的含氧官能团名称是。(2)④的反应类型为；(3)①的原子利用率为(期望产物为HCHO，结果保留一位小数)。(4)⑤反应方程式为。(5)下列说法正确的是___________。A．甲醛、MMA、PMMA均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B．MMA可以发生取代反应和加成反应C．甲醛的水溶液可用作防腐剂，且甲醛可与悬浊液反应生成砖红色沉淀D．可以利用溴的四氯化碳溶液鉴别MMA和植物油【答案】(1)羧基(2)取代反应(酯化反应)(3)62.5%(4)n(5)BC【详解】甲醇和氧气在催化剂作用下反应生成甲醛，乙烯和一氧化碳、氢气反应生成丙醛，甲醛和丙醛反应生成CH2=C(CH3)CHO，CH2=C(CH3)CHO催化氧化反应生成CH2=C(CH3)COOH，CH2=C(CH3)COOH和甲醇在浓硫酸催化剂作用下反应生成MMA，MMA发生加聚反应生成PMMA。（1）有机物A是CH2=C(CH3)COOH中的含氧官能团名称是羧基；故答案为：羧基。（2）④是CH2=C(CH3)COOH和甲醇在浓硫酸催化剂作用下发生酯化反应，其反应类型为取代反应(酯化反应)；故答案为：取代反应(酯化反应)。（3）甲醇和氧气反应生成甲醛和水，则①的原子利用率为；故答案为：62.5%。（4）⑤是CH2=C(CH3)COOCH3是发生加聚反应，其反应方程式为n；故答案为：n。（5）A．PMMA不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B．MMA含有酯基，能发生水解反应(取代反应)，含有碳碳双键，能发生加成反应，故B正确；C．甲醛的水溶液交福尔马林，可用作防腐剂，甲醛含有醛基，能与悬浊液反应生成砖红色沉淀氧化亚铜，故C正确；D．MMA和植物油都含有碳碳双键，都能使溴的四氯化碳溶液褪色，因此不能用溴的四氯化碳溶液鉴别MMA和植物油，故D错误；综上所述，答案为：BC。3．（22-23高一下·甘肃临夏·期末）石油是许多化学工业产品的原料。以石油为原料制备聚丙烯、聚丙烯酸乙酯等高分子化合物的合成路线如图：回答下列问题：(1)操作①的名称是。(2)丙烯酸中官能团的名称为。(3)写出A+丙烯酸→B的化学方程式：，该反应类型是。(4)写出的化学方程式：，该反应类型是。(5)写出聚丙烯酸乙酯的结构简式：。(6)汽油属于轻质油，其主要成分为的烃。分子组成为，含有3个的同分异构体有种。【答案】(1)分馏(2)碳碳双键和羧基(3)CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O酯化反应(4)nCH2=CHCH3加聚反应(5)(6)3【详解】石油分馏得到轻质油，裂解得到乙烯和丙烯，乙烯和水加成得到乙醇，A为乙醇，丙烯加聚反应得到高分子化合物，丙烯被氧化得到丙烯酸，和乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，B为丙烯酸乙酯，加氢加成为丙酸乙酯，丙烯酸乙酯加成得到聚丙烯酸乙酯。（1）根据分析可知①为分馏；故答案为：分馏。（2）丙烯酸中含有碳碳双键和羧基两种官能团；故答案为：碳碳双键和羧基。（3）丙烯酸和乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，方程式为CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O；反应类型为酯化反应；故答案为：CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O；酯化反应。（4）C3H6加成生成D，化学方程式为nCH2=CHCH3；反应类型为加聚反应；故答案为：nCH2=CHCH3；加聚反应。（5）聚丙烯酸乙酯的结构简式为；故答案为：。（6）分子组成为C7H16，含有3个−CH3，结构只有1个支链，支链为-CH3，、两种情况，支链为-CH2CH3时，1种情况，合计3种情况；故答案为：3。4．（22-23高一下·黑龙江哈尔滨·期末）以庚烷等为原料合成高分子材料E和I的合成路线如下：回答下列问题：(1)B→C的反应类型为。(2)C→D的化学方程式为。(3)物质E的单体为。(4)G的化学名称是。(5)H中官能团的名称为。(6)G→H的过程中有乙烯参与反应，下列关于乙烯的说法正确的是______(填字母)。A．乙烯为不饱和烃B．乙烯与苯均含有碳碳双键C．乙烯在空气中燃烧火焰明亮并伴有黑烟D．除去乙烷中混有的乙烯，可在催化剂加热条件下向混合气中通入过量氢气(7)I的结构简式为。【答案】(1)氧化反应(2)(3)(4)乙酸(或醋酸、冰醋酸)(5)酯基、碳碳双键(6)AC(7)

【详解】庚烷高温分解得到丙烯和正丁烷，丙烯和氧化在催化剂作用下得到丙烯醛，根据E的结构得到D为，C为，D发生加聚反应得到E，F和氧气在催化剂作用下反应生成乙酸，乙酸和乙烯、氧气催化剂作用下反应生成，H发生加聚反应生成I。（1）丙烯醛到丙烯酸反应，则B→C的反应类型为氧化反应；故答案为：氧化反应。（2）和甲醇发生酯化反应，则C→D的化学方程式为；故答案为：。（3）D发生加聚反应生成E，则根据E的结构简式得到物质E的单体为；故答案为：。（4）G的化学名称是乙酸；故答案为：乙酸(或醋酸、冰醋酸)。（5）根据H的结构简式得到H中官能团的名称为酯基、碳碳双键；故答案为：酯基、碳碳双键。（6）A．乙烯是烯烃，属于不饱和烃，故A正确；B．乙烯含有碳碳双键，而苯不含有碳碳双键，故B错误；C．乙烯含碳量比较大，燃烧不充分，因此在空气中燃烧火焰明亮并伴有黑烟，故C正确；D．除去乙烷中混有的乙烯，不能在催化剂加热条件下向混合气中通入过量氢气，会引入氢气杂质，常通入溴水中除掉乙烯，故D错误；综上所述，答案为：AC。（7）H发生加聚反应得到I，根据H的结构得到I的结构简式为

；故答案为：

。5．（22-23高一下·河北张家口·期末）苯乙烯()和乙烯是合成塑料的重要原料，以乙烯和苯为原料可以实现下列转化，转化关系如图所示，回答下列问题：(1)的官能团名称是。(2)A的结构简式是，②的反应类型是，④的反应类型是。(3)B也可通过葡萄糖发酵制得，写出葡萄糖→B的化学方程式：。B与油酸反应的化学方程式是。(4)反应③生成有机物C的反应在实验室中可在如图装置中进行：实验时加入碎瓷片的目的是，试管乙中的导管口要在液面以上的原因是，反应③的化学方程式是。(5)写出苯乙烯通过聚合反应生成聚苯乙烯的化学方程式：。(6)写出C的同分异构体中，能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生的有机物的结构简式：。【答案】(1)羟基(2)加成反应氧化反应(3)(4)防止暴沸防止倒吸(5)(6)或【详解】乙烯和苯发生加成反应生成乙苯，催化剂、加热至550~600℃生成苯乙烯；CH2=CH2和Br2加成反应生成A，结构简式为BrCH2CH2Br，碱性条件下水解生成HOCH2CH2OH；CH2=CH2和H2O加成反应生成B为C2H5OH，加浓H2SO4和CH3COOH，加热发生酯化反应，生成C为CH3COOC2H5，用Cu做催化剂催化氧化生成CH3CHO。（1）HOCH2CH2OH官能团是羟基；故答案为：羟基。（2）根据分析可知A的结构简式是CH2BrCH2Br；②的反应类型为加成反应；④的反应类型是氧化反应；故答案为：CH2BrCH2Br；加成反应；氧化反应。（3）葡萄糖→B的化学方程式为：C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2↑；B与油酸发生酯化反应生成酯，化学方程式为：C17H33COOH+C2H5OHC17H33COOC2H5+H2O；故答案为：C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2↑；C17H33COOH+C2H5OHC17H33COOC2H5+H2O。（4）制备乙酸乙酯时，试管甲加入碎瓷片的目的是防止暴沸；试管乙中的导管口要在液面以上的原因是防止倒吸；反应③为乙酸和乙醇用浓硫酸做催化剂发生酯化反应生成乙酸乙酯，化学方程式是CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；故答案为：防止暴沸；防止倒吸；CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。（5）苯乙烯通过聚合反应生成聚苯乙烯，化学方程式：；故答案为：。（6）C为CH3COOC2H5，C的同分异构体中，能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生CO2，则分子中有-COOH，有机物的结构简式为CH3CH2CH2COOH或；故答案为：CH3CH2CH2COOH或。6．（22-23高一下·湖南长沙·期末）有机物Ⅰ(乙酸环己酯)是一种香料，用于配制苹果、香蕉、醋栗和树莓等果香型香精，下面是利用两种石油化工产品制备Ⅰ的一种合成路线：(1)由石油获得A的生产工艺称为；(2)C中官能团的名称为；反应④和⑤中，属于加成反应的是(填序号)；(3)反应⑥的化学方程式为；(4)下列关于合成路线中所涉及物质的说法正确的是(填字母)。a．A、E分子中的原子均处于同一平面b．A和H均能与酸性溶液反应c．用溶液可鉴别B和Dd．B与H互为同系物(5)X是A的同系物，其相对分子质量比E大42，其中含3个的X结构简式为。【答案】(1)裂解(2)醛基⑤(3)+CH3COOH+H2O(4)ab(5)(CH3)2C=CHCH3【详解】结合流程可知B为乙醇，A与水反应生成B，则A为乙烯；苯与氯气催化剂条件下发生取代反应生成F，F发生水解，再经酸化生成苯酚G，G与氢气加成生成H，H与乙酸发生酯化反应生成I，据此分析解答。（1）石油的裂解得到短链气态烃，可用于制取乙烯；（2）C为乙醛，官能团为醛基；由以上分析可知反应④为取代反应，反应⑤为加成反应；（3）反应⑥中乙酸与环己醇反应生成乙酸环己酯，反应方程式为：+CH3COOH+H2O；（4）a．A、E分别为乙烯和苯，两者均为平面结构，分子中的原子均处于同一平面，故正确；b．碳碳双键和醇羟基均可被高锰酸钾氧化，则A和H均能与酸性溶液反应，故正确；c．乙醇与不发生反应，乙酸与反应无现象，不能用溶液可鉴别乙醇和乙酸，故错误；d．B与H结构不相似，不互为同系物，故错误；（5）X是A的同系物，其相对分子质量比E大42，则X为戊烯，其中含3个的结构简式为：(CH3)2C=CHCH3。7．（22-23高一下·辽宁大连·期末）丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种食品用合成香料。其制备流程如下：回答下列问题：(1)工业上由石油获得A和丙烯等物质的方法是。a．干馏

b．分馏

c．裂解

d．催化重整(2)丙烯酸分子中含氧官能团的名称是，聚丙烯酸属于(填“纯净物”或“混合物”)。(3)反应②分两步完成，第一步为，写出第二步的化学方程式：，其反应类型是。(4)写出反应⑤的化学方程式。(5)反应③的化学方程式为。以A为原料，通过反应②③制取的生产工艺的原子利用率为(精确至)。(6)步骤①的产物中除含有A和丙烯外，还含有电子总数为42的烷烃，该烷烃共有种同分异构体(不考虑立体异构)。【答案】(1)c(2)羧基混合物(3)加成反应(4)(5)(6)3【详解】石油经过裂解获得乙烯和丙烯，A乙烯与水加成生成B乙醇，乙烯先加成再分子内脱水得到，乙醇与发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，同时丙烯酸还可以加聚生成聚丙烯酸，据分析答题。（1）工业上由石油通过裂解获得乙烯和丙烯；（2）中含氧官能团的名称是羧基，聚丙烯酸中n有多种取值，因此聚丙烯酸属于混合物；（3）反应②由乙烯生成分两步完成，第一步为，写出第二步的化学方程式：，属于加成反应；（4）反应⑤是由乙醇和发生酯化反应：；（5）反应③的目标产物是，要制得1mol，结合反应②③需要的原料有1mol、1molCl2、1mol和0.5mol，因此原子利用率（6）烷烃的通式为，电子总数为，因此n=5，则该烷烃是，有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种。8．（22-23高一下·广东广州·期末）根据如图转化关系图，回答下列问题：已知：(1)E中所含官能团的名称是。(2)B的结构简式为，反应②和反应④的反应类型分别是、。(3)A能够制得高聚物G，G为一种常见的塑料，A生成G的反应方程式为。(4)1molC与2mol乙酸完全反应的化学方程式为(5)A分子中最多有个原子共平面，A的同分异构体中一氯代物只有一种的结构简式为。【答案】(1)羟基、羧基(2)CH3CHBrCH2Br取代反应加成反应或还原反应(3)nCH2=CH-CH3

(4)

+2CH3COOH

+2H2O(5)7

【详解】物质反应转化过程中碳链结构不变。根据C结构简式逆推，可知分子式是C3H6的物质A是丙烯，结构简式是CH2=CH-CH3。CH2=CH-CH3与Br2发生加成反应产生B是CH3CHBrCH2Br，B与NaOH水溶液共热，发生水解反应产生C，C发生氧化反应产生D，D与H2在催化剂存在条件下发生加成反应产生E，E在浓硫酸存在条件下加热发生酯化反应产生环状酯：

。（1）根据E的结构简式，可知E分子中含有的官能团是羧基、羟基；（2）B是丙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应产生的物质，其结构简式是CH3CHBrCH2Br；反应②是CH3CHBrCH2Br与NaOH水溶液共热发生取代反应产生1，2-丙二醇；反应④是D与H2发生加成反应产生E，物质与H2发生的加成反应也属于还原反应，故反应④属于加成反应(或还原反应)；（3）A是丙烯，结构简式是CH2=CH-CH3，CH2=CH-CH3分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下能够发生加聚反应产生聚丙烯，该反应的化学方程式为：nCH2=CH-CH3

；（4）C是

，C与2个分子的CH3COOH在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生酯

和H2O，故1molC与2mol乙酸完全反应的化学方程式为

+2CH3COOH

+2H2O；（5）A是丙烯，结构简式是CH2=CH-CH3，该物质可看作是乙烯CH2=CH2分子中的一个H原子被-CH3取代产生的物质。乙烯分子是平面分子。碳碳双键及其连接的原子共平面，旋转单键还可以使甲基中1个氢原子处于平面内，分子中最多有7个原子共平面；A的同分异构体中一氯代物只有一种，说明其分子中只有一种位置的H原子，则该同分异构体的结构简式为

。9．（22-23高一下·青海西宁·期末）烃及烃的衍生物是重要的化工原料和能源物资。(1)下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中最能反映其真实存在情况的是_____(填序号)。A．

B．

C．

D．

(2)某链状烷烃的相对分子质量为86，该烷烃的分子式为。(3)已知烯烃B的球棍模型为

，一定条件下可以发生如下转化过程：Ⅰ．B的化学式是，C中官能团的名称是。Ⅱ．反应③的反应类型是。Ⅲ．完成转化①、②反应的化学方程式：①；②。Ⅳ．下列关于

的说法正确的是(填字母序号)。a．该物质属于烃类b．该物质可以发生酯化反应c．该物质能与碳酸钠溶液反应产生气体d．该物质既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使紫色石蕊溶液褪色(4)写出和乙酸发生酯化反应的化学方程式。【答案】(1)D(2)(3)羟基加成反应bc(4)【详解】B为乙烯CH2=CH2，与水发生加成反应生成C为CH3CH2OH，乙醇发生催化氧化生成乙醛，乙醛与HCN发生加成反应，-CN再发生水解反应生成-COOH；（1）A．表示甲烷分子结构示意图，能体现甲烷的正四面体结构，但不能体现原子的相对大小，不能够反映其真实存在状况，故A不选；B．为甲烷电子式，表现原子的成键情况，不能体现甲烷的真实的存在状况，故B不选；C．表示甲烷的球棍模型，能体现甲烷的正四面体结构，能体现原子的相对大小，但不能体现分子的真实结构，故C不选；D．甲烷的空间填充模型，体现原子的相对大小及连接形式，体现甲烷的正四面体结构，更接近分子的真实结构，故D选；故答案为：D；（2）设烷烃的分子式为CxH（2x+2），则14x+2=86，解得x=6，所以该烷烃的分子式为C6H14；（3）Ⅰ．B为烯烃，根据B的球棍模型可知有2个C和4个H原子，化学式是，C为CH3CH2OH，官能团的名称是羟基；Ⅱ．反应③中反应物的所有原子全部转化得到生成物中，反应类型是加成反应；Ⅲ．①为乙烯的加成反应，反应方程式为；②为乙醇的催化氧化，反应方程式为；Ⅳ．a.该物质含有氧元素，不属于烃类化合物，故a错误；b.含有羟基、羧基，则该物质可以发生酯化反应，故b正确；c.含有羧基具有酸性且酸性强于碳酸，与碳酸钠溶液反应产生气体CO2，故c正确；d.含有羧基，能使紫色石蕊变红色，不能使其褪色，故d错误；故答案为：bc；（4）乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，其反应的化学方程式为：。10．（22-23高一下·山东青岛·期末）A~H是常见的有机物，，均为有香味的油状物质且互为同系物，H为非电解质，其催化氧化的产物溶于水形成的溶液具有防腐功能。E可作植物生长调节剂。(1)H的结构简式是；D中的官能团名称是。(2)写出与同类别的同分异构体的结构简式。(3)有多种方法可以合成，其中E和D可在一定条件下发生反应形成，请写出的反应类型。(4)已知F的分子式是，与足量钠反应生成，请写出F与足量D发生反应的化学方程式。【答案】(1)CH3OH羧基(2)HCOOCH2CH3(3)加成反应(4)【详解】淀粉在催化剂作用下水解生成A葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下分解成B乙醇，乙醇催化氧化得到C乙醛，乙醛继续氧化得到D乙酸，乙醇与乙酸酯化得到G1乙酸乙酯；煤气化得到气体燃料CO、H2，混合气体经催化得到H，H为非电解质，其催化氧化的产物溶于水形成的溶液具有防腐功能，可知H为甲醇，甲醇与乙酸反应生成G2乙酸甲酯与乙酸乙酯互为同系物；E可作植物生长调节剂，E为乙烯，石油裂解和乙醇消去反应均可得到乙烯，乙烯与溴加成再水解得到乙二醇F，据此分析解答。（1）由以上分析可知H为甲醇，结构简式为CH3OH；D中的官能团名称是羧基。（2）G2乙酸甲酯，其同类别的同分异构体为甲酸乙酯，结构简式为：HCOOCH2CH3；（3）乙烯和乙酸可在一定条件下发生加成反应生成乙酸乙酯，反应方程式为：，其反应类型为加成反应；（4）已知F的分子式是，与足量钠反应生成，可知F为乙二醇，乙二醇与乙酸充分反应生成，反应的化学方程式为：。11．（22-23高一下·广东韶关·期末）A是石油裂解气的主要产物之一，其产量常用于衡量一个国家的石油化工发展水平。用A为原料合成其它有机物的流程如图所示：请回答下列有关问题：(1)物质A的名称是，无机物M是(填化学式)。(2)化合物D中官能团的名称为。(3)A→B，E→F的反应类型分别为，。(4)写出F→G的化学方程式：。(5)有机物G自身会发生聚合反应，所得聚合物是一种用途广泛的有机玻璃树脂，该聚合物的结构简式为。(6)有机物H是B的同系物，且相对分子质量比B大28，写出其中一种含有三个甲基的H的结构简式。【答案】(1)乙烯(2)羟基、醛基(3)加成反应氧化反应(4)(5)

(6)

【详解】由题干信息可知A为乙烯，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛在碱性条件下反应生成D，D在浓硫酸作用下发生消去反应生成E，E发生催化氧化生成F()，F与甲醇发生酯化反应生成G，据此分析解答。（1）由以上分析可知A为乙烯，无机物M为；（2）由D的结构简式可知其所含官能团为羟基和醛基；（3）A乙烯与水发生加成反应生成B乙醇，E发生催化氧化生成F()；（4）F与甲醇发生酯化反应生成G，反应方程式为：；（5）G中含碳碳双键，可发生加聚反应生成

；（6）有机物H是乙醇的同系物，且相对分子质量比乙醇大28，H为丁醇，其中一种含有三个甲基的H的结构简式

。12．（22-23高一下·福建三明·期末）石油是重要的化工原料，淀粉是天然高分子化合物，对它们进行综合利用具有重要的意义，有关生产流程如下：(1)石油气中含有一种碳、氢元素的质量比为5：1的烷烃，它的化学式为，它有种同分异构体(不含立体异构)；①中获得乙烯的方法称为。(2)葡萄糖中含有的官能团名称为；③的反应类型为。(3)④的反应方程式为。(4)实验室模拟流程中制取E的装置如图1所示。实验前试管乙中的溶液为饱和溶液，向其中滴加几滴紫色石蕊试液，溶液呈蓝色，实验结束后向乙中继续滴加紫色石蕊试液，振荡，现象如图2所示。①B＋D→E的化学方程式为。②出现图2所示现象的原因是。【答案】(1)3裂解(2)羟基、醛基加成反应(3)(4)乙酸乙酯中含有挥发出来的乙酸，会使紫色石蕊试液变红；振荡后乙酸与碳酸钠溶液反应完全，上层又变为无色【详解】乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，乙烯和溴发生加成反应生成A为CH2BrCH2Br，乙烯和水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，B发生催化氧化生成C为CH3CHO，C进一步氧化生成D为CH3COOH，B和D发生酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3，据此解答。（1）含C、H两种元素的质量比为5:1，则C、H两种元素的物质的量比为:12，则化学式为，它有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种同分异构体(不含立体异构)；①中获得乙烯的方法称为裂解。（2）葡萄糖的结构简式为CH2OH（CHOH）4CHO，含有的官能团名称为羟基、醛基；③为乙烯和溴发生加成反应生成A为CH2BrCH2Br。（3）④为乙醇的催化氧化，反应方程式为。（4）①B＋D→E为B和D发生酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3，化学方程式为。②乙酸和乙酸乙酯可以互溶，则出现图2所示现象的原因是乙酸乙酯中含有挥发出来的乙酸，会使紫色石蕊试液变红；振荡后乙酸与碳酸钠溶液反应完全，上层又变为无色。13．（22-23高一下·北京东城·期末）气态烃A的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，相对分子质量为28。B是A的同系物且比A多一个碳原子。由A、B经如下反应可制得软质隐形眼镜材料W(

)。已知：(R代表烃基或氢)(1)A的官能团名称是。A→C的反应类型是。(2)C→D的化学方程式。F分子只有一个—CH3，F→G的化学方程式。D和I生成J的方程式，该反应的反应类型是。(3)推测下列物质中，一定条件下能与化合物I反应的有。①Na

②NaOH

③Na2CO3④酸性KMnO4溶液

⑤C2H5OH⑥Cu

⑦H2⑧新制的氢氧化铜【答案】(1)碳碳双键加成反应(2)BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2OHOCH2CH2OH+CH2=C(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOCH2CH2OH+H2O酯化反应(3)①②③④⑤⑦⑧【详解】气态烃A的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，相对分子质量为28，则A为CH2=CH2；B是A的同系物且比A多一个碳原子，则B为CH3CH=CH2；根据流程，C为BrCH2CH2Br，D为HOCH2CH2OH；F分子只有一个-CH3，则E为CH3CH2CH2Br，F为CH3CH2CH2OH，G为CH3CH2CHO，H为CH3CH2COOH，I为CH2=C(CH3)COOH，J为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH。（1）A为CH2=CH2，官能团名称是碳碳双键；A(CH2=CH2)→C(BrCH2CH2Br)，则反应类型是加成反应。（2）C(BrCH2CH2Br)发生水解反应，生成D(HOCH2CH2OH)，化学方程式为BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr；F分子只有一个-CH3，F(CH3CH2CH2OH)催化氧化生成G(CH3CH2CHO)，化学方程式为2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O；D(HOCH2CH2OH)和I[CH2=C(CH3)COOH]生成J[CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH]的化学方程式为HOCH2CH2OH+CH2=C(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOCH2CH2OH+H2O，该反应的反应类型是酯化反应（或取代反应）。（3）化合物I为CH2=C(CH3)COOH，-COOH能与Na、NaOH、Na2CO3、C2H5OH、新制的氢氧化铜发生反应，碳碳双键能与酸性KMnO4溶液、H2发生反应，故选①②③④⑤⑦⑧。14．（22-23高一下·辽宁铁岭·期末）化合物G(丙酸异丙酯)可用作食品香料。现可通过下列转化制取(部分反应条件略去)：(1)化合物B中官能团的名称是，A→B的反应类型是。(2)化合物C的结构简式。(3)A→E是加成反应，物质X的化学式是。(4)化合物A在一定条件下可生成高分子聚丙烯，该反应的化学方程式是。(5)下列关于化合物B、D的说法正确的是。a．均能和Na反应放出H2b．均溶于水c．均能和O2在一定条件发生氧化反应d．均能和NaHCO3反应放出CO2(6)写出D+F→G的化学方程式。【答案】(1)羟基加成反应(2)CH3CH2CHO(3)HBr(4)nCH3CH=CH2(5)abc(6)CH3CH2COOH+CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O【详解】CH3CH=CH2与H2O在过氧化物存在条件下加热，发生加成反应产生CH3CH2CH2OH，CH3CH2CH2OH与O2在催化剂存在条件下加热发生氧化反应产生C是CH3CH2CHO，CH3CH2CHO与O2在催化剂存在条件下加热，发生氧化反应产生D是CH3CH2COOH；根据反应物与生成物分子结构的不同，可知：CH3CH=CH2与HBr在一定条件下发生加成反应产生E，E与NaOH的水溶液共热，发生取代反应产生F，F与CH3CH2COOH在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生G是丙酸异丙酯，其结构简式是CH3CH2COOCH(CH3)2。（1）物质B结构简式是CH3CH2CH2OH，其分子中含有的官能团名称是羟基；物质A是CH3CH=CH2，A与H2O在过氧化物存在条件下加热，发生加成反应产生物质CH3CH2CH2OH，故A→B的反应类型是加成反应；（2）根据上述分析可知物质C结构简式是CH3CH2CHO；（3）根据物质A、E的不同，可知物质X是HBr；（4）物质A是CH3CH=CH2，该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下能够发生加聚反应产生聚丙烯，该反应的化学方程式为：nCH3CH=CH2；（5）a