药物化学智慧树知到答案2024年重庆医科大学

药物化学重庆医科大学智慧树知到答案2024年绪论单元测试

药物，是一种用来预防、治疗、诊断疾病或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的物品。（）

A:错B:对

答案:B我们目前生活中常见的药物根据来源可以大致分为天然药物、合成药物和基因工程药物，生物药物等。

（）

A:错B:对

答案:B药物，都是由C,H,O,N等化学元素组成的具有特定化学结构的一种化学品。

（）

A:对B:错

答案:A药物是一种可以在人体内与体内的生物大分子结合，从而发挥生理作用，产生治疗功效的化学品。

（）

A:对B:错

答案:A药物的本质是一种化学品。（）

A:对B:错

答案:A

第一章测试

苯妥英钠的主要代谢途径是芳环的羟基化，与葡萄糖醛酸结合排出体外。（）

A:对B:错

答案:A吗啡的化学结构是由（）

A:五个环稠合而成的复杂结构B:三个环稠合而成的复杂结构C:四个环稠合而成的复杂结构D:六个环稠合而成的复杂结构

答案:A氯丙嗪的基本母核为（）

A:吩噻嗪B:苯并噻嗪C:二苯并噻嗪D:苯并哌嗪

答案:A地西泮的代谢产物主要有（）。

A:去甲地西泮B:替马西泮C:夸西泮D:奥沙西泮

答案:ABD下列药物属于前药的是（）

A:氟奋乃静葵酸酯B:奋乃静庚酸酯C:地西泮D:卡马西平

答案:AB

第二章测试

东莨菪碱的结构是（）。

A:B:C:D:

答案:D下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符?（）

A:乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂B:中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物C:乙酰胆碱的亚乙基桥上β位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂D:卡巴胆碱作用较乙酰胆碱强而持久

答案:C阿托品是（）。

A:分子中有手性中心,但为内消旋体,无旋光活性B:为莨菪碱的外消旋体C:以左旋体供药用D:分子中无手性中心

答案:B在碱性条件下被水解，生成托品醇和托品酸的是（）。

A:阿托品B:樟柳碱C:东莨菪碱D:山莨菪碱

答案:A具有莨菪烷骨架结构的药物是（）。

A:阿普唑仑B:硫酸阿托品C:唑吡坦D:氯普噻吨

答案:B

第三章测试

卡托普利是（）

A:羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂B:β-内酰胺酶抑制剂C:血管紧张素转化酶抑制剂D:乙酰胆碱酯酶抑制剂

答案:C普萘洛尔属于（）结构类别的药物

A:噻唑类B:芳氧丙醇胺C:哌啶甲苯醚类D:丙二酰脲

答案:B属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是（）

A:氯贝丁酯B:氯沙坦C:洛伐他汀D:硝苯地平

答案:B阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，临床上用作调血脂药物。（）

A:对B:错

答案:A钙通道阻滞剂氨氯地平属于（）

A:苯烷基胺类B:二氢吡啶类C:氟桂利嗪类D:普尼拉明类

答案:B

第四章测试

组胺H2受体拮抗剂西咪替丁属于（）

A:咪唑类B:噻唑类C:哌啶甲苯醚类D:呋喃类

答案:A可用于抗溃疡的药物是（）

A:西咪替丁B:哌替啶C:阿替洛尔D:盐酸苯海拉明.

答案:A属于抑制胃酸分泌的H2受体拮抗剂有（）

A:奥美拉唑B:罗沙替丁C:雷尼替丁D:法莫替丁

答案:BCD属于抑制胃酸分泌的质子泵抑制剂有（）

A:雷尼替丁B:雷贝拉唑钠C:法莫替丁D:奥美拉唑

答案:BD奥美拉唑的活性代谢物是（）

A:次磺酸B:次磺酰胺C:比帕拉唑D:磺酰胺

答案:B

第五章测试

长期服用阿司匹林的主要副作用是（）。

A:低血压B:胃肠道出血C:哮喘D:头晕

答案:B高剂量服用对乙酰氨基酚的副作用是（）

A:低血糖B:肝毒性C:出血D:胃肠道刺激

答案:B对于羟布宗描述正确的是（）

A:抗炎活性与该药物酸性关系密切B:4-位进一步引入其他基团仍保持活性C:丁基侧链可以被其他基团取代并保留一定的活性D:属于非甾体抗炎药

答案:ACD对双氯芬酸描述正确的是（）

A:可以同时抑制环氧合酶和脂氧合酶B:两个苯环处于非共平面状态C:制成钠盐可增加水溶性D:属于芳基乙酸类药物

答案:ABCD对塞来昔布描述正确的是（）

A:基本无胃肠道副作用B:是第一个上市的COX-2选择性抑制剂C:可能引起严重的心血管事件D:能够抑制血栓素的生成

答案:ABC

第六章测试

以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药（）

A:塞替派B:美法仑C:白消安D:异环磷酰胺E:巯嘌呤

答案:E环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（）

A:抗肿瘤生物碱B:抗代谢抗肿瘤药C:抗肿瘤金属配合物D:抗肿瘤抗生素E:烷化剂

答案:E环磷酰胺毒性较小的原因是（）

A:烷化作用强，剂量小B:在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物C:体内代谢快D:注射给药E:抗瘤谱广

答案:B以下哪些与顺铂相符（）

A:化学名为（Z）-二氨二氯铂B:临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾毒性大C:水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体D:供药用的是含有甘露醇和氯化钠的冷冻干燥粉末E:属抗代谢抗肿瘤药

答案:ABCD下列哪些叙述与氮芥类抗肿瘤药相符（）

A:为细胞毒类药物B:选择性差，毒性大C:卡莫司汀、白消安、氟尿嘧啶均属此类D:改变载体部分，可以提高药物选择性E:分子中有烷基化部分和载体部分

答案:ABDE

第七章测试

喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是（）

A:DNA螺旋酶B:二氢叶酸合成酶C:二氢叶酸还原酶D:逆转录酶E:DNA聚合酶

答案:A抑制二氢叶酸合成酶的药物有（）

A:B:C:D:E:

答案:ACE3对于“为何磺胺类药物和抗菌增效剂甲氧苄嘧啶对人和动物的毒性微弱”解释正确的是（）

A:凡需自身合成四氢叶酸的微生物对磺胺药物都敏感B:而由二氢叶酸还原成四氢叶酸是人体和微生物体内相同的过程，因此甲氧苄嘧啶对人和动物的二氢叶酸还原酶同样具有可逆性抑制作用C:但甲氧苄啶对微生物的二氢叶酸还原酶的亲和力比对人和动物的二氢叶酸还原酶亲和力强10000～60000倍，因此对人和动物的影响很少，其毒性也较较弱D:人体自食物中摄取叶酸，因此，不受磺胺类药物的影响E:人和微生物体内代谢均需二氢叶酸，但来源不同

答案:ABCDE4药物结构判断：

盐酸环丙沙星，喹诺酮类抗菌药（）

A:错B:对

答案:B5药物结构判断：

磺胺嘧啶，磺胺类药物（）

A:对B:错

答案:A

第八章测试

扎那米韦是通过过渡态类似物原理进行设计的。（）

A:错B:对

答案:B伐昔洛韦通过黄嘌呤氧化酶代谢成为阿昔洛韦。（）

A:错B:对

答案:A齐多夫定需在体内转化为三磷酸化形式，才能发挥抗病毒作用。（）

A:对B:错

答案:A以下哪种给药方式不适用于扎那米韦？（）

A:滴鼻B:口服C:吸入D:静脉注射

答案:B关于阿昔洛韦，以下哪些说法是错误的？（）

A:是一种开环核苷类药物B:过量使用时，可使病毒产生耐药性C:在被感染细胞和正常细胞中均会被胸苷激酶磷酸化D:具有水溶性差、口服吸收少等缺点

答案:C

第九章测试

引起青霉素过敏的主要原因是（）

A:青霉素与蛋白质反应B:青霉素本身为过敏源C:青霉素的侧链部分结构所致D:合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物

答案:D对于青霉素G，描述不正确的是（）

A:易产生耐药性B:对革兰氏阳性菌效果好C:能口服D:易产生过敏

答案:Cβ-内酰胺类抗生素的作用机制是（）

A:干扰细菌蛋白质的合成B:抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成C:抑制环氧酶的活性，阻止前列腺素的生物合成D:干扰DNA的复制和转录

答案:B化学结构如下的药物可发生下列哪些反应（）

A:在碱性条件下β-内酰胺环破裂B:在酸性溶液中和室温条件下发生分子内重排C:不容易生成无活性的聚合物D:与茚三酮试液作用显紫色

答案:ABD氨苄西林的化学结构式为（）

A:B:C:D:

答案:D

第十章测试

下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是（）

A:第二代较第--代降糖作用更好，但毒性也越大B:第一代与第二代的体内代谢方式相同C:第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链.D:结构中的磺酰脲具有碱性

答案:C瑞格列奈(诺和龙)属于降糖药物（）

A:磺脲类胰岛素促泌剂B:非磺脲类胰岛素促泌剂C:双胍类D:α-糖苷酶抑制剂

答案:B下列口服降糖药中，属于胰岛素增敏剂的是（）

A:MetforminB:GlibenclamideC:TolbutamideD:Nateglinide

答案:A水溶液加入10%硝普钠、铁氰化钾和氢氧化钠后，显红色的是（）

A:罗格列酮B:二甲双胍C:阿卡波糖D:格列本脲

答案:B与甲苯磺丁脲作用机制相同的药物是（）

A:罗格列酮B:格列本脲C:二甲双胍D:瑞格列奈

答案:BD

第十一章测试

下列药物结构中没有炔基的是（）

A:米非司酮B:地塞米松C:左炔诺孕酮D:炔雌醇

答案:B可以口服的雌激素药物