药物制剂技术智慧树知到答案2024年深圳职业技术大学

药物制剂技术深圳职业技术大学智慧树知到答案2024年第一章测试

《中国药典》制剂通则包括在下列哪一项中。（）

A:正文B:附录C:凡例D:具体品种的标准中E:前言

答案:B关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）

A:溶胶剂为液体剂型B:栓剂为半固体剂型C:气雾剂、吸人粉雾剂为经呼吸道给药剂型D:软膏剂为半固体剂型E:气雾剂为气体分散型

答案:B下列关于药典叙述错误的是（）

A:药典由国家药典委员会编写B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力C:一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平D:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典E:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

答案:E根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成的具有一定规格的药剂称为（）。

A:剂型B:方剂C:制型D:药品E:药物

答案:C《中华人民共和国药典》是由（）

A:国家药典委员会制定的药物手册B:SFDA制定的药品法典C:国家编纂的药品规格标准的法典D:SFDA制定的药品标准E:国家颁布的药品集

答案:C既可以经胃肠遒给药又可以经非胃肠遒给药的剂型是（）

A:合剂B:溶液剂C:胶囊剂D:气雾剂E:注射剂

答案:B药剂学的研究不涉及的学科（）

A:生物学B:微生物学C:经济学D:数学E:化学

答案:C5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液是属于一种剂型的一种制剂。（）

A:对B:错

答案:B同一种药物可以制成不同剂型或同一种剂型的不同制剂。（）

A:对B:错

答案:A胰岛素口服后在胃肠道不易被消化液破坏，因此可以制成普通的口服制剂。（）

A:错B:对

答案:A胰酶在胃液中易失效，需制成肠溶片或肠溶胶囊。（）

A:错B:对

答案:B

第二章测试

浸出制剂所含有效成分尽可能被（）检查。（）

A:定性B:薄层鉴别C:显色D:显微E:定量

答案:E除另有规定外，毒性药酊剂的浓度一般每100ml酊剂相当于原药材（）

A:50gB:20gC:30gD:40gE:10g

答案:E常用的浸出辅助剂不包括（）

A:表面活性剂B:甘油C:酸D:乙醇E:石蜡

答案:D不常用的干燥方法有（）

A:冷干B:喷雾C:减压D:沸腾E:高温

答案:E浸出制剂的类型不包括（）。

A:水浸出制剂B:醇浸出制剂C:含糖浸出制剂D:精制浸出制剂E:无水浸出制剂

答案:E最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是（）。

A:散剂B:半固体制剂C:透皮给药制剂D:浸出制剂E:液体药剂

答案:D制备浸出药剂时，一般来说，下列哪一项是浸出的主要对象（）

A:有效单体化合物B:有效成分C:有效成分及辅助成分D:辅助成分E:有效成分及无效成分

答案:C浸出过程系指溶剂进入细胞组织，溶解其有效成分后形成浸出液的全部过程，涉及扩散原理。（）

A:错B:对

答案:B乙醇含量在50%~70%时，适于浸取挥发油、有机酸、内脂、树脂等。（）

A:对B:错

答案:B药材的浸出量与浸出时间成正比，时间越长，浸出量越多。（）

A:对B:错

答案:B还原性药材与氧化性药材可以混合粉碎。（）

A:对B:错

答案:B中粉是指能全部通过五号筛，并能通过六号筛不少于95%的粉末。（）

A:错B:对

答案:A

第三章测试

聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是（）。

A:聚山梨酯80B:聚山梨酯20C:三油酸山梨酯D:聚山梨酯40E:山梨醇酐硬脂酸酯

答案:A最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是（）

A:HLB值在7~13之间B:HLB值在5~20之间C:HLB值在8~16之间D:HLB值在7~11之间E:HLB值在3~8之间

答案:D有关表面活性剂的表述正确的是（）。

A:阳离子型表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂B:表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶束浓度C:表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度以下，才有增溶作用D:非离子型表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大E:表面活性剂均有很大毒性

答案:A有关HLB值的表述错误的是（）

A:表面活性分子中亲水基团和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B:非离子型表面活性剂的HLB值有加和性C:亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值D:根据经验，一般将表面活性剂的HLB值限定在0~20之间E:HLB值在8~18的表面活性剂，适合用作O/W型乳化剂

答案:C对聚山梨酯80说法不正确的是（）

A:聚山梨酯80能与抑菌剂尼泊金形成络合物B:聚山梨酯80于碱性溶液中易水解C:聚山梨酯80为水包油型乳剂的乳化剂D:聚山梨酯80属于非离子型表面活性剂E:聚山梨酯80的溶血性最强

答案:E下列属于非离子型表面活性剂的是（）

A:软磷脂B:油酸三乙醇胺C:胆酸钠D:十二烷基硫酸钠E:聚山梨酯80

答案:E对表面活性剂的HLB值表述正确的是（）

A:表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力B:表面活性剂的亲水性越强其HLB值越大C:表面活性剂的cmc越大其HLB值越小D:离子型表面活性剂的HLB值具有加和性E:表面活性剂的亲油性越强其HLB值越大

答案:C与表面活性剂应用有关的作用是（）。

A:润湿作用B:助溶作用C:吸附作用D:乳化作用E:增溶作用

答案:ADE属于非离子型的表面活性剂有（）。

A:甘胆酸钠B:月桂醇硫酸钠C:普朗尼克F68D:乳化剂OPE:山梨醇酐油酸酯

答案:CDE有关表面活性剂叙述正确的是（）

A:起县现象是非离子型表面活性剂的一种特性B:表面活性剂均有很大毒性和溶血性C:阴阳离子表面活性剂不能配合使用D:制剂中应用适量表面活性剂可利于药物吸收E:表面活性剂可作消泡剂，也可作起泡剂

答案:CDE

第四章测试

关于液体制剂特点的正确表述是（）

A:不能用于皮肤、黏膜和人体腔道B:某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低C:液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人D:药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速E:液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解

答案:A关于液体制剂的质量要求不包括（）。

A:非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀B:均相液体制剂应是澄明溶液C:贮藏和使用过程中不应发生霉变D:口服液体制剂应口感好E:泄露和爆破应符合规定

答案:E非极性溶剂是（）。

A:甘油B:水C:液状石蜡D:DMSOE:聚乙二醇

答案:C乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法为().

A:溶解法B:机械法C:湿胶法D:直接混合法E:干胶法

答案:E下列哪种物质不是防腐剂。()

A:对羟基苯甲酸酯B:苯甲酸C:乙醇D:吐温E:山梨酸

答案:D单糖浆含糖量为多少(g/g)。()

A:70%B:85%C:80%D:64.7%E:67%

答案:D增加药物溶解度的方法不包括(）

A:制成盐类B:更换溶剂或选用混合溶剂C:使用絮凝剂D:添加助溶剂E:分子结构修饰

答案:C与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是()

A:混悬微粒的荷电B:分散粒子与分散介质之间的密度差C:混悬微粒的半径D:药物的化学性质E:混悬剂的黏性

答案:D在混悬剂中加人聚山梨酯类可作()

A:润湿剂B:助悬剂C:反絮凝剂D:乳化剂E:絮凝剂

答案:A属于半极性溶剂的是（）

A:水B:液体石蜡C:甘油D:乙醇

答案:D0/W型乳剂在加人某种物质以后变成W/0型的乳剂,称为(

)

A:腐败B:破坏C:絮凝D:转相

答案:D

第五章测试

制剂通则对注射剂没有规定检查的项目是（）

A:无菌B:pHC:热原或内毒素D:可见异物E:金属性异物

答案:E关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）

A:脊椎腔内注射的药液因为用量小可不进行热原检查B:输液可以不检查热原C:大量输入体内的注射剂可以低渗D:允许pH值范围在3~11E:溶液型注射剂不得有肉眼可见的浑浊或异物

答案:E热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是（）。

A:微生物B:脂多糖C:蛋白质D:核糖核酸E:磷脂

答案:B关于注射液的配制方法叙述正确的是（）。

A:微孔滤膜是-种高分子薄膜过滤材料，在薄膜上分布有很多具穿透性、孔径均匀的微孔，孔隙率达95%B:原料质量不好时宜采用稀配法C:溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去D:活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%~0.3%E:原料质量好时宜采用浓配法

答案:D关于注射剂的灭菌叙述错误的是（）。

A:对于一些不耐热的产品，可用0.22μm的微孔滤膜作无菌过滤B:选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性C:相同品种、不同批号的产品可在同一灭菌器内灭菌D:凡对热不稳定的产品应该采用过滤除菌法E:凡对热稳定的产品应该采用湿热灭菌法

答案:C大量注入低渗溶液可导致（）

A:血浆蛋白质沉淀B:红细胞死亡C:红细胞皱缩D:溶血E:红细胞聚集

答案:D关于热原性质的错误表述是（）

A:热原能溶于水B:超声波可以破坏热原C:热原可以滤过除去D:热原没有挥发性E:活性炭可以吸附热原

答案:C常用于注射液的最后精滤的是（）

A:垂熔玻璃棒B:布氏漏斗C:垂熔玻璃漏斗D:微孔滤膜E:砂滤棒

答案:D溶液型注射剂包括水溶液和油溶液（非水溶剂）两类。（）

A:错B:对

答案:B阿糖胞苷、青霉素等药物遇水不稳定需制成注射用无菌粉末。（）

A:对B:错

答案:A注射用混悬液可供静脉内注射。（）

A:错B:对

答案:A

第六章测试

下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律。（）

A:组分堆密度差异大时，堆密皮小者先放入混合器中，再放入堆密度大者B:含液体组分，可用处方中其他组分或者吸收剂吸收C:含低共熔组分时，应避免共熔D:组分数量差异大者，采用等量递加混合法E:剂量小的毒剧药，应制成倍散

答案:C密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳。（）

A:等量递加法B:搅拌C:将重者加在轻者之上D:多次过筛E:将轻者加在重者之上

答案:C胶囊剂不检查的项目是（）

A:水分B:崩解时限C:装量差异D:外观E:硬度

答案:E散剂的制备工艺是（）

A:粉碎→混合→过筛一→分剂量B:粉碎→混合→过筛→分剂量→包装C:混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装D:混合→粉碎→过筛分剂量→质量检查→包装E:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

答案:E不属于湿法制粒的技术是（）

A:挤压制粒B:喷雾干燥制粒C:滚压法制粒D:流化床制粒E:复合法制粒

答案:C判断软胶囊的生产方法是滴制法或者是压制法，主要依据不包括（）。

A:是否有接缝B:形状C:大小D:是否透明

答案:D在散剂稀释剂中调配中和胃酸的成分可防止胃酸对生物制品散剂活性成分的破坏。（）

A:错B:对

答案:B散剂的比表面积较大，具有易分散、起效快的特点。（）

A:错B:对

答案:B若组分的比例相差悬殊，则应采用等量递加法混合。（）

A:对B:错

答案:A空心胶囊的制备过程大致可以分为溶胶、蘸胶、干燥、截割、脱模及套合六个工序。（）

A:对B:错

答案:B空心胶囊的水分一般为13%~16%（）

A:对B:错

答案:A

第七章测试

不符合片剂质量要求的是（）

A:必须测含量均匀度B:含量准确C:硬度适宜D:贮藏期内不得变质E:完整光洁

答案:E不是片剂主要四大辅料的是（）

A:填充剂B:防腐剂C:黏合剂D:润滑剂E:崩解剂

答案:B不利于粉末直接压片的辅料是（）

A:微晶纤维素B:淀粉C:微粉硅胶D:蔗糖粉E:羧甲基纤维素

答案:B哪项不是片剂包衣的目的（）

A:改善药物的稳定性B:掩盖药物不良味道C:增加药效D:防止复方成分发生配伍禁忌E:控制药物的释放速度

答案:C淀粉浆作黏合剂的常用浓度是（）。

A:10%~15%B:20%以上C:5%~10%D:1%~5%E:15%~20%

答案:A凡检查溶出度的制剂不再进行（）的检查。

A:释放度B:硬度C:崩解时限D:重量差异E:含量均匀度

答案:C平均重量为0.30g以下的的片剂，其重量差异限度为（）。

A:10.0%B:7.5%C:5.0%D:15.0%E:2.5%

答案:B压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（）

A:润滑剂用量不当B:黏合剂用量不当C:冲头表面粗糙D:压力过大E:颗粒含水量过多

答案:D糖粉适用于质地疏松、纤维素较多的中药材和易失去结晶水药物的片剂制粒。（）

A:错B:对

答案:B以乙醇作润湿剂时，制粒时应迅速搅拌混合并立即进行制粒、迅速干燥，以减少乙醇的挥发。（）

A:错B:对

答案:B淀粉单独作稀释剂时，黏性较好。（）

A:对B:错

答案:B

第八章测试

下述哪一种基质不是水溶性软膏基质。（）

A:纤维素衍生物B:聚乙二醇C:淀粉甘油D:甘油明胶E:羊毛脂

答案:D下列关于软膏基质的叙述错误的是（）

A:水溶性基质释药快，无油腻性B:水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂C:硬脂醇是W/O型乳化剂D:液状石蜡主要用于调节软膏稠度E:凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

答案:B下列关于凡士林的叙述错误的是（）

A:对皮肤有保护作用，适用于有多量渗出液的患处B:性质稳定，适合于遇水不稳定的药物C:又称软石蜡，有黄、白两种D:有适宜的黏稠性与涂展性，可单独作基质E:在乳剂基质中可作为油相

答案:A凡士林基质中加入羊毛脂是为了（）。

A:增加基质的吸水性B:防腐与抑菌C:增加药物的溶解度D:增加药物的稳定性E:减少基质的吸水性

答案:A药物穿透吸收效果最好的软膏基质是（）

A:动物油脂B:水溶性基质C:水性凝胶D:植物油脂E:乳剂型基质

答案:E下列物质中，不能形成水溶性凝胶基质的是（）

A:鲸蜡醇B:卡波姆C:明胶D:甲基纤维素E:羧甲基纤维素钠

答案:A以下不属于凝胶基质的是（）

A:海藻酸钠B:甘油C:羧甲基纤维素钠D:西黄芪胶E:十六醇

答案:E在乳膏剂基质中常加入羟苯酯类(尼泊金类)，其作用为（）。

A:吸收促进剂B:增稠剂C:稳定剂D:防腐剂

答案:D油脂性软膏剂基质不适用于有大量渗出液的创面。（）

A:对B:错

答案:A凡士林软膏剂基质适用于皮肤表面病变和有大量渗出液的创面。（）

A:对B:错

答案:B类脂类系指高级脂肪酸与高级脂肪醇化合而成的酯及其混合物。（）

A:对B:错

答案:A水溶性基质的涂展性好，无油腻性，易洗除。（）

A:错B:对

答案:B

第九章测试

下列关于全身作用的栓剂的错误叙述是（）

A:全身作用栓剂要求迅速释放药物B:脂溶性药物应选择水溶性基质，有利于药物的释放C:脂溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放D:药物的溶解度对直肠吸收有影响E:全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约2cm

答案:C下列关于栓剂错误的叙述是（）

A:栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用B:栓剂为人体腔道给药的半固体制剂C:栓剂应有适宜的硬度D:正确的使用栓剂,可减少肝脏对药物的首过效应E:药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性

答案:B关于栓剂基质质量要求的错误叙述为（）

A:室温下应有适宜的硬度B:栓剂基质可分为极性与非极性基质C:可用热熔法与冷压法制备栓剂D:具有润湿或乳化能力E:在体温下易软化、熔化或溶解

答案:B下列属于栓剂制备方法的是（）

A:模制成型B:研和法C:乳化法D:滴制法E:热熔法

答案:E基质影响药物吸收因素的错误叙述是（）

A:全身作用栓剂要求药物从基质中快速释药B:基质的种类和性质不同,释放药物的速率和对药物吸收的影响的机理也不同C:水溶性基质对油溶性药物释放慢D:药物从基质中快速释放扩散至黏膜有利于吸收E:药物从基质中释放是药物吸收的限速环节之一

答案:C关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是（）

A:不能与水杨酸类药物配伍B:为避免对直肠黏膜的刺激，可加人约20％的水C:为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D:聚合度不同，其物理性状也不同E:遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

答案:C栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称为（）

A:分配系数B:粒密度C:堆密度D:酸价E:置换价

答案:E栓剂的水溶性基质包括（）

A:羊毛脂B:半合成脂肪酸甘油酯C:可可豆脂D:硬脂酸丙二醇酯E:甘油明胶

答案:E《中国药典》规定栓剂融变时限为（）

A:水溶性基质3粒栓剂应在30min内全部溶解B:水溶性基质6粒栓剂均应在30min内全部溶解C:水溶性基质3粒栓剂应在60min内全部溶解D:水溶性基质3粒栓剂应在30min内全部熔化，软化或触压时无硬芯E:脂溶性基质3粒栓剂应在30min内全部熔化，软化或