高考化学一轮复习-有机推断题训练

高考化学一轮专题复习一有机推断题专题训练

1.茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯(CWCOOCH’O)是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用

甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如下：

乙醇肝一①Cu_J△4A-&催化-剂6△一BO-

CHjCOOCHz-^^

(1)写出反应①的化学方程式：。

(2)反应③的反应类型为。

(3)C的结构简式为o

(4)在①②③三个反应中，原子的理论利用率为100%,符合绿色化学的要求的反应是(填序号)。

2.化合物M是一种医药中间体。实验室制备M的一种合成路线如图：

0OH

ooR,-C=O

n+nI

已知:e

RRe_>&-C=CR3

3R4

R4

②RCN----'丽淞>RCOONa

©RCOOH——S——>RCOC1

回答下列问题：

(1)A的化学名称是,D中含氧官能团的名称是

(2)CTD的反应类型是o

(3)F的结构简式是。

(4)D与NaOH溶液反应的化学方程式是。

(5)写出符合下列条件的C的同分异构体的结构简式

①苯环上有3个取代基

②能发生银镜反应

③核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为6：2：2：1：1

CH2=CCOOH

CH

(6)参照上述合成路线，以苯酚和3为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成

路线。

3.现有甲、乙、丙三种有机物的化学结构或组成等信息如下:

CH—CH2C1分子式C9H8O

AH20H部分性质能使BHCCL褪色

a乙内

0

(1)乙中含有的官能团名称为。

(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同):

申一定条件-「、一『CH2一定条件、一定条件/

IM鼠ClH川

其中反应I的反应类型是，反应II的条件是,反应III的化学方程式为(不需注明反应条件)。

(3)由甲出发合成丙的路线之一如下:

①下列物质不熊与B反应的是(选填序号)。

a.金属钠b.澳水c.碳酸钠溶液d.醋酸

②C的结构简式为；丙的结构简式为«

③D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式

试卷第2页，共9页

a.苯环上的一氯代物有两种

b.遇FeCb溶液显示特征颜色

c.能与Bm/CCL发生加成反应

4.某科研小组利用有机物A制备重要的化合物H的合成路线如图:

回0

已知：RLCH=CH-R2——黑__>

回答下列问题:

(DA中官能团的名称为o

(2)B的结构简式为一,A-B的反应类型为一o

(3)CTD反应的化学方程式为。

(4)F的一氯代物有种。

(5)写出同时符合下列条件的H的同分异构体的结构简式：―

①能与新制Cu(0H)2反应生成砖红色沉淀；

②能与FeCb溶液发生显色反应；

③核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为6：4：2：1：lo

(6)参照上述流程,设计以和CHB&为原料，制备的合成路线:.(其他无机试剂任选)。

5.I.现有通式均为91120)„的六种有机物，性质如下：①A是无色有刺激性的气体，可发生银镜反应；②B、C、

D的式量均为A的2倍，E的式量的是A的3倍，F的式量是A的6倍；③B、E的水溶液可使紫色石蕊试液变红，

还可与乙醇在一定条件下酯化；④E结构中含有-CH,,两分子E可形成环状酯；⑤C不溶于水，D、F二种物质的

水溶液均呈中性，C既能水解，又能发生银镜反应，D不能发生水解反应，却能发生银镜反应，还能与钠反应放出

H2,F能发生银镜反应，淀粉水解可得F。

(1)请推断各物质的结构简式：A、B、C、D、E、

F。

(2)请分别写出符合下列要求的E的同分异构体：

①能发生银镜反应和酯化反应，又能发生水解反应___________;

②能发生银镜反应和酯化反应，不能发生水解反应___________o

(3)写出A发生银镜反应的化学方程式o

II.人体有种必需氨基酸，必须通过食物供给。食物中蛋白质在人体内各种的作用下水解

成氨基酸，组成蛋白质的氨基酸主要是,氨基区酸中官能团名称为和。最简

单的氨基酸称为，结构简式为。使蛋白质发生可逆的凝聚现象，叫;发生不

可逆的凝聚现象，叫。使蛋白质发生不可逆凝结的条件是：①加热；②加酸、碱；③加某些有机物；

④加。

6.己知A是一种气态烧，其密度在标准状况下是H?的14倍。下列关系图中部分产物可能略去，试回答下列问题：

已知反应：R-X+NaOH—^R-OH+NaX(R代表:IS基，X代表卤素原子)

(2)反应①〜⑦中属于加成反应的是。

(3)C与F以物质的量之比2:1反应生成G,反应④的化学方程式为。

(4)B物质可在催化剂作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的物质，写出反应的化学方程式

(5)聚苯乙烯的结构简式为。

(6)下列说法正确的是。

a.D在一定条件下可能会和水反应生成B和C

b.B和F属于同系物

c.反应⑥得到的有机产物和聚苯乙烯都能使酸性高锯酸钾溶液褪色

d.反应②获得的产物互为同分异构体的有机物只有1种

7.A的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E的生产流程

如下:

试卷第4页，共9页

4

0③2D

悭

管B

回

(1)A的结构简式：；D的官能团名称：o

(2)步骤①的反应类型：o

(3)某同学欲用上图装置制备物质E,请回答以下问题：

①试管A发生反应的化学方程式：；

②试管B中的试剂是；实验结束后分离出E的实验操作是(填操作名称)；

③插入右边试管的导管接有一个球状物，其作用是。

8.具有支链的芳香族化合物是重要的化工原料和合成中间体，以下是由丙烯为原料合成油墨材料DAP-A树脂的流

程。

完成下列填空：

(1)D的分子式是一；反应④的条件是。

(2)写出结构简式A；B。

(3)写出下列反应的化学方程式。

反应②：。

反应④：o

(4)符合下列条件的C的同分异构体共有一种。

①遇FeCb溶液显紫色；②能发生银镜反应；③含有-COOH。

9.有机化合物H可用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成。

0

已知：①RCOOH-d今||R为煌基

RCCI

②酚羟基一般不易直接与殁酸酯化。

请回答：

(1)E的结构简式为，F的名称为

(2)C+F—G的反应类型为；H中含氧官能团的名称为。

(3)在A—B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是o

(4)写出G与过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式。

(5)化合物D的同分异构体有多种，其中能与FeCb溶液发生显色反应的结构有种(不包括D本身)，其中核磁

共振氢谱有4组峰，且峰面积比为2：2：1：1的结构简式为。(任写一种)。

rrcoor)

(6)苯甲酸苯酚酯(2^是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息，试写出以

苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线(无机试剂任选)：。

10.有机物H的合成路线如图所示(部分反应物和反应条件已略去):

已知：煌M的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只

有一种类型的氢。

回答下列问题：

(1)M的化学名称为,B中所含官能团的名称为。

(2)B-C的反应中，还可能生成其他有机副产物，有机副产物的结构简式为。

(3)F+D—H的反应类型为。

(4)写出E-F第①步发生反应的化学方程式：.

(5)N是E的同分异构体，能同时满足以下条件的N的结构有种(不考虑立体异构且不含E)。

①无环状结构；

②0.1molN最多可与0.4mol银氨发生反应。

HOJ十C一lC-U…GH2cHH

(6)结合所学知识并参考上述合成路线,设计以乙二醛为原料制备的合成路线(无

机试剂任选)。

11.三氟哌咤醇是一种神经系统用药，用于精神分裂症的治疗。其合成路线如下所示:

试卷第6页，共9页

F~O

CF,MgBrMi

B%r、2产HNO?HN3<^?F3H呵HNOQZ

AlCla(QHjJO

DGH

OH

:-CH2cH2cH2To

K三氟哌嚏醇)3

(1)A的名称为.;B的含氧官能团名称为

(2)写出D-E反应的化学方程式oF-G的反应类型为.

(3)三氟哌咤醇:的分子式为.

(4)根据以上信息，请写出以澳乙烷和丙酮为原料制取2-甲基-2-丁醇合成路线.(其他试剂自选)。

12.已知煌A的产量是一个国家石油化工发展水平的重要标志，A在一定条件下可以进行下列转化:

CH3+HBr

已知：①

②D的核磁共振氢谱中，各吸收峰面积之比为2：2：2：2：1

请回答下列问题：

(1)煌A分子中。键和兀键的个数比为,碳原子的杂化类型为。

(2)②的反应类型为,④的反应类型为,写出反应④的化学方程式

(3)物质E的名称为,E在催化剂作用下可反应生成高聚物F,写出该反应的化学方程式。

(4)有机物X与C互为同系物，且相对分子质量比C大14,有机物X的结构有种，其中核磁共振氢谱

中有两个吸收峰，且面积之比为3：1的结构简式为。

13.某种具有菠萝气味的香料M是有机化合物A与苯氧乙酸发生酯化反应的产物。苯氧乙酸的结构可表示为：

(1)有机化合物A中一定含有的官能团的名称是。

(2)5.8gA完全燃烧可产生0.3molCO2和0.3molH2。，A的蒸气对氢气的相对密度是29,A分子中不含甲基，且为

链状结构，其结构简式是。

(3)苯氧乙酸有多种属于酯类的同分异构体，请写出能与FeCb溶液发生显色反应，且苯环上有2种一硝基取代物的

同分异构体的结构简式o

(4)已知：

R—CH—COOH

R-CH2-COOH—

Cl

R-ONa~>R-O-R'

M的合成路线如下:

A

o-CXOOH^^M

④

②

①试剂X可选用的是.

溶液溶液溶液溶液

a.CHjCOONab.NaOHc.NaHCO3d.Na2CO3

②C的结构简式是,反应②的反应类型是

③请写出反应④的化学方程式

14.格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代姓和镁在醛类溶剂中反应制得•设R为炫基，已知:

RX+Mg泰乙吟RMgX（格氏试剂）

OOMgX

Ik/HP

—C—+RMgX2

阅读合成路线图，回答有关问题:

CH3CH2OHA

H+/H0r^-CHCH3

反应I*D

0—»OH

反应n

反应mG^+/H2°

rE

(1)反应I的类型是.

(2)反应II的化学方程式为

(3)反应川的条件是

(4)G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子，其结构简式为.

15.F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成:

试卷第8页，共9页

CH

空气_片(Z3浓硝酸一E过帝CHjOH

催化剂"7浓硫酸,浓硫酸,△

COOH3

催化剂

回答下列问题：

(1)有机物A的名称是：EfF的反应类型是o

(2)C的分子式为。D中含有的官能团名称是。

(3)由C制备D的过程中使用过量甲醇的目的是

(4)苯丙氨酸是E的同分异构体，则苯丙氨酸发生聚合反应所得有机产物的结构简式为。

(5)满足下列条件的B的同分异构体有种。写出其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为1：1：2：2：2

的有机物的结构简式。

①含有苯环②与FeCl?发生显色反应③能发生银镜反应

(6)写出F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的方程式

参考答案：

Cu

1.2CH3CH2OH+O2△2CH3CHO+2H2O酯化反应或取代反

应②

【分析】由有机物的转化关系可知，乙醇在Cu催化作用下加热反应生成CH3cH。，则A为

CHJCI

CH3CH0；CH3cH。发生催化氧化反应生成CH3C00H,贝IjB为CH3coOH；LJ在碱性条

件下发生水解反应生成则©为Q-CHNOH；在浓硫酸做催化剂的条件下，

与CH3coOH共热发生酯化反应生成.。00cH2

【详解】⑴反应①的化学方程式为乙醇的催化氧化反应,反应方程式为2CH3CH2OH+O2

CuCu

△2CH3CHO+2H2O,故答案为：2CH3CH2OH+O2△2CH3CHO+2H2O；

^^-CHaOH

(2)反应③为在浓硫酸做催化剂的条件下,与CH3C00H共热发生酯化反应生成

CHJCOOCH—

2故答案为：取代反应或酯化反应;

Q-CH20H：O-20H

(3)由分析可知，C的结构简式为故答案为:

(4)只有加成反应中原子利用率为100%,这几个反应中只有②是加成反应，其原子利用率为

100%,故答案为:②。

2.(1)对甲基苯酚(或4-甲基苯酚)羟基、好基

(2)取代反应

答案第10页，共26页

+H2O+NaCl

SOCb

CH2=CCOOH---->CH2=CCOC1

CH.,CH,

【分析】根据有机物c的结构可以反推出,有机物B与HCHO反应生成有机物C,根据B

H3c

的分子式可知有机物B的结构为有机物A与CHjCOCl反应生成有

0H

机物B,根据有机物A的分子式可知，有机物A为;有机物C与浓盐酸反应生成

有机物D,结合有机物D的分子式可以得到D为；D与NaCN

发生取代反应生成E,有机物E与CH3cH0发生已知反应①生成有机物E结合有机物G

答案第11页，共26页

oONa

A的结构简式为CH3,则A的化学名称为对甲基苯酚（或4-甲基苯酚），D的结构简式

答案第12页，共26页

oOH

被Cl原子所取代，因此CTD为取代反应;

0ONa

T

CH

由上述分析可知，F的结构简式为3

(4)

',分子中酚羟基和Cl原子均能与NaOH反

+H2O+NaCl；

(5)

答案第13页，共26页

oOH

C的结构简式为CH3,其同分异构体苯环上有3个取代基，能发

生银镜反应，说明含有醛基，又核磁共振氢谱有5组峰，说明含有5种不同环境的氢原子,

峰面积之比为6：2：2：1：1,满足条件的结构有

CH2=CCOOH

结合题干G-M的反应和已知信息④，以苯酚和CH3为原料制备

OHO

N

C

CH2=CCOC1

CH3在与苯酚反应生成

答案第14页，共26页

OH

SOCb

、

CH2=CCOOH---CH2=CCOC1

CH.,CH3

3.（D氯原子羟基

合理答案均可）

【解析】（1）

根据题目所给有机物结构简式，可以知道有机物乙的官能团有“氯原子、羟基”;

(2)

根据题目所给的合成路线，可以分析出来，第I步反应是“取代反应”，甲基上一个氢原子被

氯原子取代；再根据产物乙的结构，第n步反应仍是取代反应，将氯原子水解取代生成羟

基，该步反应条件是“NaOH溶液，加热”；第in步反应，在碳碳双键上加成HC1,从而生

C=CH2CH—CHC1

+HC12

CHOHCH20H

成有机物乙，所以本问第三空方程式是“2

（3）

根据题目所给合成路线图分析，由有机物甲与滨水加成，在原碳碳双键的两个碳原子上各连

接一个溟原子得到有机物A,A与NaOH溶液共热，两个澳原子被两个羟基取代生成有机

物B（二醇），B经催化氧化，其链端的羟基被氧化为醛基，生成有机物C,C的结构简式是

OH

C-CHO

CH

3”,根据题目所给信息可知有机物丙有碳碳双键，所以有机物c发生消

答案第15页，共26页

去反应，使苯环侧链上重新出现碳碳双键，醇的消去反应条件应是浓硫酸加热，故生成物丙

C=CH2

CHO

的结构简式是“

①根据解析分析可知，B是醇，不是酚，只有苯环，没有碳碳双键，所以不能与滨水、碳酸

钠发生反应，故本问第一空应选填“be”；

OH

CHO

②根据解析分析，推得C及丙的结构简式，所以本问第二空应填“kJCH3

C=CH2

CHO

”,第三空应填“

③根据有机物D的分子式及题目要求，将D拆解成几个结构：一个苯环、3个C原子，1

个0原子，苯环外1个不饱和度；要求同分异构体能与FeCb发生特定的显色反应，说明该

有机物有酚羟基，能与澳的四氯化碳反应，说明有碳碳双健，苯环上一氯代物有两种，说明

苯环上不能有三种结构不同的侧链，所以第三个碳原子只能与碳碳双键连在一起，苯环上有

两个处于对位的侧链；根据以上分析，可以确定两个结构:

（数字是苯环连接该结构的可能性位置），所以该异构体有三种可能结构:

4.⑴羟基

。脏、/CH20H

C

⑵CIH2C^^CH2CI取代反应

C1H2C\CIH2c

(3);CH—SCl+NaOH陋淤。H>J^C=CH,+NaCl+H2O

CIH2C/C1H2(<

(4)1

答案第16页，共26页

HOHC.CH,OHHOH2C、，CH20H

-2■、c/

【分析】根据A的结构简式，可知A为HOH*/'cihOH；HO%/、CH20H与

C1H2C^/CH20HCIH2C、/CH20H

/X

HC1反生取代反应，生成B为CIH2C/、CH20；C1H2C、CH2cl经过

C1H2C\C1H2C\

CH—CH2CICH—CH2CI

系列反应，生成c为CIH2C/；C1H2C/生成D,D经

BrBr

C1H2CC1H2C

~^C=CH2

过已知反应条件生成E为C1H2cz，可知D为C1H2c，再结合其他物质

分析作答。

(1)

HOH2C.CH2OH

c

A为HOH2cCH2OH,其官能团的名称为羟基，故答案为：羟基；

(2)

HOH2C.CH2OH

由分析可知，H°H2cCH20H与HQ反生取代反应，生成B为

CIH2C、/CH20HCIH2C、/CH20H

C故答案为：C取代反应；

CIH2C/^CH2CIC1H2C^^CH2C1；

(3)

C1H2C\C1H2c

JCH—CH2cl在碱的醇溶液中，发生消去反应生成)C=CH2,化学方

C1H2C^CIH2C

答案第17页，共26页

C1HC\C1H2C

2^C=CH+NaCl+HO,故

程式为：CH—CHCl+NaOH-22

CIHC/2

2C1H2C

CIHC

C1H2C\2

cHqgH>^C=CH+NaCl+HO；

答案为：CH—CHCl+NaOH-22

。依/2

C1H2C

(4)

F为4,存曲种不同的氢/

则一氯代物有1种，故答案为：1;

(5)

H为COOCH3)其同分异构体满足：①能与新制Cu(0H)2反应生成砖红色沉淀，说

明含有醛基；②能与FeCb溶液发生显色反应,说明含有苯环和酚羟基；③核磁共振氢谱中

有5组峰，且峰面积之比为6：4：2：1：1,其中酚羟基和醛基上各有一个氢，则苯环上面

C/

H0―\~CHO

没有氢，剩余部分为-c6H⑵不饱和度为2,则满足条件的为或

C/</

OIIC-/\—OHH0_/\__CHOOHC

&,故答案为：&或

(6)

参照上述流程可知，丙酮与氢气反生加成反应，生成2-丙醇，2-丙醇再经过消去反应，生成

BrBr

丙烯，丙烯与CHBn反应，生成2^，具体合成路线：0OH

人^催嬴＞

气产0)0H

一华~—费—>.故答案为、催化剂＞

BrBr

5.HCHOCH3-8OHH8OCH3HOCH.CHOCH3cH(OH)COOH

答案第18页，共26页

CH2OH(CHOH)4CHOHCOOCH2CH2OHCH2OHCHOHCHO

HCHO+4Ag(NH,),OH(NH4)2CO,+4Ag+6NH,+2H2O8蛋白酶a-氨基

酸氨基痰基甘氨酸(氨基乙酸)H2N-CH2-COOH盐析变性重金属

盐

【分析】I.通式均为(CH2O)n的五种有机物，性质如下:①A是无色有刺激性的气体，可发

生银镜反应，则A为HCHO；②B、C、D的式量均为A的2倍，它们的分子式为C2H式)2,

E的式量的是A的3倍,E分子式为C3H6。3,F的式量是A的6倍，则F的分子式为C6Hl2。6；

③B、E的水溶液可使紫色石蕊试液变红，还可与乙醇在一定条件下酯化，则B、E含有-COOH,

故B为CH'-COOH；④E结构中含有-CH3,两分子E可形成环状酯，E分子中含有-0H,

则E为CHCH(OH)COOH；⑤C不溶于水，D、F物质的水溶液呈中性，C既能水解，又能

发生银镜反应，含有酯基、醛基，则C为HCOOCH”D不能发生水解反应，却能发生银镜

反应，还能与钠反应放出H2,含有醛基与羟基，则D为HOCHzCHO,F能发生银镜反应，

淀粉水解可得F,则F为CH20H(CHOH)」CHO。

【详解】I.(1)由上述分析可知，A为HCHO,B为CH3-COOH,C为HCOOCH3,D为

HOCH.CHO,E为CH3cH(OH)COOH,F为CHQH(CHOH)4cHO

故答案为：HCHO；CHj-COOH；HCOOCH,；HOCH.CHO；CH,CH(OH)COOH；

CH2OH(CHOH)4CHO；

(2)E为CH3cH(OH)COOH,符合下列要求的E的同分异构体：

①能发生银镜反应和酯化反应，又能发生水解反应，应含有甲酸形成的酯基，还含有羟基，

该同分异构体的结构简式为：HCOOCH2CH,OH,故答案为：HCOOCH2CH2OH；

②能发生银镜反应和酯化反应，不能发生水解反应，含有醛基、羟基，该同分异构体的结构

简式为：CHQHCHOHCHO,故答案为：CH.OHCHOHCHO；

(3)A为HCHO,发生银镜反应的化学方程式为：

HCHO+4Ag(NH3),OHf(NH4),CO3+4Ag+6NH,+2Hq故答案为：

HCHO+4Ag(NH3)2OHf(NH4)2CO,+4Ag+6NH3+2Hq；

II.人体有8种必需氨基酸，必须通过食物供给。食物中蛋白质在人体内各种蛋臼酶的作用

下水解成氨基酸，组成蛋白质的氨基酸主要是a-氨基酸，氨基区酸中官能团名称为氨基和

竣基。最简单的氨基酸称为甘氨酸(氨基乙酸)，结构简式为HzN-CH^-COOH。使蛋白质

发生可逆的凝聚现象，叫盐析；发生不可逆的凝聚现象，叫变性。使蛋白质发生不可逆凝结

的条件是：①加热；②加酸、碱；③加某些有机物；④加重金属盐。

故答案为：8；蛋白酶；a一氨基酸；氨基；竣基；甘氨酸(氨基乙酸)；H2N-CH2-COOH；

盐析；变性；重金属盐。

答案第19页，共26页

6.⑴竣基

⑵①②

(3)2cH3COOH+HOCH2cHQH、等、CH3copcH2cH2OOCCH3+2H,O

(4)2cH3cH20H+0,—2CH3CHO+2H2O

甲一叫士

,心

(6)ad

【分析】A是一种气态烧，其密度在标准状况下是氢气的14倍，A的相对分子质量为28,

则A为乙烯，乙烯和水发生加成反应生成B为乙醇，乙醇被酸性高镭酸钾氧化为C为乙酸，

乙酸和乙醇发生酯化反应生成D为乙酸乙酯，乙烯和澳的四氯化碳溶液发生加成反应生成E

为1,2-二漠乙烷，1,2-二浪乙烷发生水解反应生成F为乙二醇，乙酸和乙二醇发生酯化反

应生成G为二乙酸乙二酯，1,2-二澳乙烷和苯发生取代反应生成和HBr。

(1)

C是乙酸，结构简式为CH3co0H,官能团名称为竣基。

(2)

乙烯和水发生加成反应生成乙醇、乙烯和澳的四氯化碳溶液发生加成反应生成1,2-二澳乙

烷，反应①-⑦中属于加成反应的是①②。

(3)

乙酸和乙二醇以物质的量之比2：1发生酯化反应生成二乙酸乙二酯和水，反应的化学方程

2CH,COOH+HOCH2CH2OHx^CH3COOCH:CH2OQCCH3+2H2Oo

(4)

乙醇可在催化剂作用下被空气中的氧气氧化为乙醛，反应的化学方程式为

2CH3CH,OH+02—2CH,CHO+2H,O。

(5)

-PCH-CH,4

LI2Jn

苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，聚苯乙烯的结构简式为。

(6)

a项乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应生成乙酸和乙醇，a正确；b项乙醇含有1个羟基、

乙二醇含有2个羟基，不属于同系物，b错误；c项反应⑥得到的有机产物是苯乙烯，含有

答案第20页，共26页

碳碳双键，苯乙烯能使高镒酸钾溶液褪色，聚苯乙烯中不含碳碳双键，不能使酸性高镒酸钾

溶液褪色，c错误；d项1,2-二澳乙烷的同分异构体只有1,1-二溟乙烷，d正确。

7.CH2-CH2竣基加成反应CH3COOH+CH3cH20H.港磐-AC&COOCH2cH.、+也0饱

和碳酸钠溶液分液防倒吸

【分析】A的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，A为乙烯，经过①发生加成反

应生成B乙醇，经过②氧化为C乙醛，经过③氧化为D乙酸，乙酸与乙醇经过④酯化反应

生成E乙酸乙酯，据此分析解题。

【详解】（DA为乙烯，A的结构简式：CH2=CH2；D为乙酸，D的官能团名称竣基。

（2）经分析可知步骤①的反应类型为加成反应。

（3）①此装置为乙酸乙酯的制取，试管A中乙酸与乙醇经过酯化反应生成乙酸乙酯，发生反

应的化学方程式：CH3C00H+CH3CH20H，二署qCH3copcH2cH3+H20；

②试管B中的试剂是饱和碳酸钠溶液，①挥发出的乙酸与Na2cCh反应生成易溶于水的盐,

乙醇易溶于Na2cCh溶液，有利于乙酸乙酯与乙酸、乙醇的分离。②乙酸乙酯在饱和Na2cCh

溶液中的溶解度较小，与饱和Na2cCh溶液混合时易分层，可用分液法分离；实验结束后分离

出E的实验操作是分液；

③插入右边试管的导管接有一个球状物，其作用是：防倒吸。

CH

8.C14H14O4浓硫酸/加热HO/^2jfCH2=CHCH2Cl+NaOH

CH2=CHCH2OH+NaCl+2CH2=CHCH20H—

.COOCHTCHSCH?

+2H2O

80cH7cHecH?

【分析】（1）根据D的结构简式可知，D的分子式为CgHuCU;由A+C-D及D的结构简式

•COOCH，CH»CH:

COOCH；CH»CH?

可知反应④为酯化反应，反应⑤为加聚反应，将D水解可知A的结构简

式为CH2=CHCH2OH,C3H5cl的结构简式为CH2=CHCH2cLe的结构简式为、

根据B的分子式推出B的结构简式为。

【详解】（1）根据D的结构简式可知，D的分子式为CMHMCU;反应④为酯化反应，其条件

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是：浓硫酸/加热;

(2)根据分析可知A的结构简式为CH2=CHCH2OH.B的结构简式为

(3)反应②为一氯丙烯的水解：CH2=CHCH2Cl+NaOH—CH2=CHCH2OH+NaCl

反应④为酯化反应:浓硫酸

+2CMCHCH20H加热+2H2O；

(4)①遇FeCb溶液显紫色，说明含有酚羟基；②能发生银镜反应，说明含有醛基；③含有

-C00H,又C的结构简式为符合上述条件的C的同分异构体有10种，结构

简式分别如下:

9.CH30H邻羟基苯甲酸甲酯取代反应羟基、酯基银氨溶液(或新制氢氧化

OOCCHj^x^ONa

铜悬浊液)+3NaOH

^^COONa

COOCHj

+CH3coONa+CEOH+HzO11H0飞尸COOH、HO、万OOCH、

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OH

【分析】由题干合成路线图可知，结合A的分子式和G的结构简式可推知A为CH：5cHO,

由A到B的转化条件可知，B为CH3co0H,结合题干信息①可知推知，C为CH3coe1,

由于题干信息②酚羟基一般不易直接与竣酸酯化可知，D到F是较基上发生酯化反应，结合

0H

G的结构简式可推知E为CH3OH,F的结构简式为：Qy'COOC%,苯甲酸苯酚酯

PCh转化而来，苯甲酸可由甲苯直接氧化而得据此分析解题。

【详解】(1)由分析可知，E的结构简式为CH3OH,F的结构简式为：O、^、fC"OOCH3,故

名称为：邻羟基苯甲酸甲酯，故答案为：CH3OH；邻羟基苯甲酸甲酯；

OH

^yOOCCH3

(2)C+FTG即aCOOCH3+CH3coe1生成^^COOCHj,故反应类型为取代反应，

a>°

H的结构简式为：OH,故其中含氧官能团的名称为酯基和羟基，故答案为：取代

反应；酯基和羟基；

(3)由分析可知，A-B即乙醛转化为乙酸的反应，检验A即乙醛可以用银氨溶液或者新制

氢氧化铜悬浊液，故答案为：银氨溶液或者新制氢氧化铜悬浊液；

OOCCH3

，故它与过量NaOH溶液共热时反

COOCH,

OOCCH^\^ONa

3a

+3NaOH—|f

COOCH3^^COONa

a