山东省高二期末冲刺训练生物试题（一）生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE2山东省高二期末冲刺训练（一）注意事项：1．答卷前，先将自己的考生号等信息填写在试卷和答题纸上，并在答题纸规定位置贴条形码。2．选择题的作答：每小题选出〖答案〗后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的〖答案〗标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他〖答案〗标号。3．非选择题的作答：用0.5mm黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。一、单选题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．2023年11月初，全国多地出现支原体肺炎感染高峰期，其症状主要为发热、咳嗽等。支原体是最小的原核单细胞微生物，大小为0.1~0.3微米（如图）。下列关于支原体的叙述，正确的是（

）A．支原体细胞内含有大量元素C、Ca、N、Zn等B．支原体具有生物膜，也有完整的生物膜系统C．支原体的遗传物质主要是DNAD．抑制细胞壁合成的抗生素不能治疗支原体感染导致的疾病〖答案〗D〖祥解〗科学家根据细胞内有无以核膜为界限的细胞核，把细胞分为真核细胞和原核细胞两大类。由真核细胞构成的生物叫作真核生物，如植物、动物、真菌等。由原核细胞构成的生物叫作原核生物。原核细胞和真核细胞具有相似的细胞膜和细胞质，都以DNA作为遗传物质。【详析】A、细胞中的大量元素有C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg，而Zn是细胞内的微量元素，A错误；B、真核生物由细胞器膜、细胞膜、核膜等共同构成细胞的生物膜系统。支原体是原核生物，有细胞膜，所以具有生物膜，但没有核膜和细胞器膜，所以没有完整的生物膜系统，B错误；C、支原体为细胞生物，遗传物质只有DNA，C错误；D、支原体没有细胞壁，所以抑制细胞壁合成的抗生素不能治疗支原体感染导致的疾病，D正确。故选D。2．小明的腿时常出现抽搐现象，就医后医生建议他补充某种特定的无机盐，小明通过口服补充了适量的该无机盐后，抽搐现象并未消失，于是医生又建议他补充某种特定有机物，最终小明生活中的抽搐症状得到缓解。关于这一情境的说明中正确的是（

）A．小明在抽搐发生时立即饮用大量水会缓解抽搐症状B．抽搐产生的原因是生物体内的酸碱性发生剧烈变化C．医生建议小明补充的无机盐是Na＋D．医生建议小明补充的有机物是维生素D〖答案〗D〖祥解〗无机盐主要以离子的形式存在，其生理作用有：细胞中某些复杂化合物的重要组成成分；如Fe2+是血红蛋白的主要成分；Mg2+是叶绿素的必要成分。维持细胞的生命活动，如Ca2+可调节肌肉收缩和血液凝固，血钙过高会造成肌无力，血钙过低会引起抽搐。维持细胞的酸碱平衡和细胞的形态。【详析】A、小明抽搐是因为血钙含量低，补充水分不会缓解抽搐反应，A错误；B、抽搐产生的原因是血钙含量低造成的，不是生物体内的酸碱性发生剧烈变化引起的，B错误；C、医生建议小明补充的无机盐是Ca2＋，因为血钙过低导致抽搐，C错误；D、根据题干提供的信息：“补充了钙后，病情并未缓解”，说明补充的钙不能被吸收，而维生素D有促进钙吸收的作用，所以最可能通过补充维生素D使症状得到缓解，D正确。故选D。3．马达蛋白是细胞内运输大分子颗粒和囊泡的载体，是一类利用ATP水解所产生的化学能量驱动自身沿细胞骨架定向移动的蛋白质，其部分机理如图所示。下列叙述错误的是（

）A．马达蛋白对运输的物质具有专一性B．马达蛋白与细胞骨架的基本组成单位均是氨基酸C．内质网和高尔基体功能之间的联系可能依赖于细胞骨架D．胰岛素的分泌不受马达蛋白功能异常的影响〖答案〗D〖祥解〗细胞骨架是由蛋白质纤维组成的网架结构，维持着细胞的形态，锚定并支撑着许多细胞器，与细胞运动、分裂、分化以及物质运输、能量转化、信息传递等生命活动密切相关。【详析】A、由图可知，马达蛋白只能运输能与其尾部特异性结合的颗粒性物质，因此具有专一性，A正确；B、由题干可知，马达蛋白是一种蛋白质，细胞骨架的成分也是蛋白质，蛋白质的基本组成单位是氨基酸，B正确；C、由题干可知，马达蛋白是细胞内运输大分子颗粒和囊泡的载体，并且沿着细胞骨架定向移动，而内质网和高尔基体之间通过囊泡运输物质，因此可推知内质网和高尔基体功能之间的联系可能依赖于细胞骨架，C正确；D、马达蛋白是细胞内运输大分子颗粒和囊泡的载体，胰岛素是一种分泌蛋白，需要内质网和高尔基体形成的囊泡运输，因此马达蛋白功能异常会影响胰岛素的分泌，D错误。故选D。4．运输时的磕碰、切开后放置过久都会导致果蔬发生酶促褐变，其原理是细胞内的多酚氧化酶（PPO）会催化无色的单酚氧化成醌，醌与氨基酸、脂肪等物质结合形成稳定的有色物质，进而形成褐变。研究发现，环境中CO2浓度过高会导致细胞发生无（厌）氧呼吸，进而使有害物质积累，膜系统损坏，最终加速褐变过程。下列有关叙述错误的是（）A．PPO的作用是降低单酚转化为醌的反应所需的活化能B．正常细胞内的单酚和PPO被膜分隔在不同区域C．高CO2时，直接导致膜系统被破坏的物质可能是酒精D．将苹果用沸水处理后，高温会破坏膜系统加速褐变〖答案〗D〖祥解〗基因通过中心法则控制性状，包括两种方式：（1）通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状。（2）可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。【详析】A、酶的作用为降低化学反应所需的活化能，A正确；B、据题意分析可知，正常情况下果蔬不会发生褐变，说明正常细胞内的单酚和PPO被膜分隔在不同区域，B正确；C、高CO2时细胞会进行无氧呼吸产生酒精，因此高CO2时，直接导致膜系统被破坏的物质可能是酒精，C正确；D、将苹果用沸水处理后，高温除了会破坏膜系统外还会使多酚氧化酶(PPO)失活，不会产生褐变，D错误。故选D。5．膜蛋白是一类结构独特的蛋白质，它镶嵌于膜脂的特性使这一蛋白处于细胞与外界的交界部位，是细胞执行各种功能的物质基础。如图为人体组织细胞的细胞膜上3种膜蛋白与磷脂双分子层之间的直接相互作用模式。相关叙述错误的是（）A．蛋白A和B的跨膜区段的氨基酸很可能具有较强的亲水性B．若膜蛋白A具有信息传递功能，则该蛋白可能是胰岛素的受体C．若蛋白B具有运输功能，其运输物质的过程中可能消耗ATPD．若蛋白C具有催化功能，其活性的高低受温度、pH等因素的影响〖答案〗A〖祥解〗细胞膜的成分包括脂质、蛋白质和糖类，其中的蛋白质有的覆盖在表面，有的嵌插或贯穿于磷脂双分子层；从作用上讲，有的可作为载体蛋白，在主动运输和协助扩散中起作用；有些蛋白覆盖在表面还可以和多糖结合形成糖蛋白，即糖被；有细胞识别的作用；有些具有催化作用等。【详析】A、磷脂双分子层内部是疏水性的，所以A与B两种蛋白的跨膜区段的氨基酸可能具有较强的疏水性，这样才能与脂双层牢固结合，A错误；B、若膜蛋白A是受体，则可能是激素受体，也可能是其他的受体，B正确；C、膜蛋白作为载体可能参与协助扩散，不需要消耗ATP，也可能参与主动运输，这一过程需消耗ATP，C正确；D、具有催化功能的蛋白质是酶，而酶的活性受温度、pH等因素的影响，D正确。故选A。6．生物膜上存在着一些能携带离子通过膜的载体分子。某种载体分子对X离子有专一的结合部位，能选择性地携带X离子通过膜，转运机制如下图所示。已知X离子可参与构成线粒体内的丙酮酸氧化酶；载体IC的活化需要ATP。下列相关叙述正确的是（）A．X离子进入线粒体基质发挥作用至少需要穿过4层磷脂双分子B．磷酸激酶能促进ATP的合成，磷酸酯酶能促进ATP的水解C．在磷酸酯酶的作用下，CIC分子发生去磷酸化过程中空间结构不变D．ATP脱离下来的末端磷酸基团挟能量与IC结合使之变成活化的AC〖答案〗D〖祥解〗1、生物膜的流动镶嵌模型认为，磷脂双分子层构成了膜的基本支架，这个支架不是静止的。2、ATP水解后转化为比ATP稳定的化合物——ADP(腺苷二磷酸的英文名称缩写)，脱离下来的磷酸基团如果未转移给其他分子，就成为游离的磷酸（以Pi表示)。在有关酶的作用下，ADP可以接受能量，同时与Pi结合，重新形成ATP。【详析】A、分析图可知，X离子进入线粒体基质发挥作用至少需要穿过3层生物膜(1层细胞膜+2层线粒体膜)，所以至少需要穿过3层磷脂双分子，A错误；B、分析图可知，磷酸激酶能催化ATP分解为ADP，在磷酸酯酶的作用下，活化载体释放磷酸基团，成为未活化载体(IC)，B错误；C、在磷酸酯酶的作用下，CIC分子发生去磷酸化过程中，成为未活化载体(IC)，其空间结构发生改变，C错误；D、磷酸激酶催化ATP分解为ADP时，ATP脱离下来的末端磷酸基团挟能量与IC(未活化载体)结合使之变成活化的AC，D正确。故选D。7．碘是甲状腺激素合成的原材料，甲状腺滤泡细胞内I-的浓度是血浆中I-浓度的30倍。血浆中I-进入滤泡上皮细胞是由钠碘同向转运体（NIS）介导的，如下图所示。哇巴因是钠钾泵抑制剂；硝酸根离子（NO3－）可以与I-竞争NIS。下列叙述正确的是（

）

A．钠碘同向转运体运输I-的方式与其运输Na+的方式相同B．钠钾泵通过协助扩散将细胞内的钠离子顺浓度梯度运出C．哇巴因可抑制NIS的功能，从而影响甲状腺激素的合成D．NO3－能够同时影响Na+和I-进入甲状腺滤泡上皮细胞〖答案〗C〖祥解〗分析题图可知：钠钾泵消耗ATP将细胞内多余的钠离子逆浓度梯度运出。可见钠离子进入细胞是从高浓度向低浓度，为协助扩散，同时将血浆中I-运入滤泡上皮细胞。而甲状腺滤泡细胞内的I-浓度是血浆中I-浓度的30倍，可见I-运输到滤泡上皮细胞是逆浓度梯度，为主动运输。【详析】A、根据题干信息“甲状腺滤泡细胞内的1浓度是血浆中I浓度的30倍”，血浆中I-进入滤泡上皮细胞是逆浓度梯度进行的，是主动运输，Na+进入细胞是从高浓度向低浓度，为协助扩散，A错误；B、识图分析可知，钠钾泵消耗ATP将细胞内多余的钠离子逆浓度梯度运出，因此钠钾泵通过主动运输将细胞内的Na+逆浓度梯度运出，B错误；C、哇巴因是钠钾泵抑制剂，则哇巴因抑制了NIS的功能，滤泡上皮细胞吸收I-受到抑制，则影响甲状腺激素的合成，C正确；D、根据题意，硝酸根离子（NO3－）可以与I-竞争NIS，则影响了I-进入甲状腺滤泡上皮细胞，D错误。故选C。8．图甲表示水稻的叶肉细胞在光照强度分别为a、b、c、d时，单位时间内CO2释放量和O2产生总量的变化，图乙表示蓝藻光合作用速率与光照强度的关系。有关说法正确的是（

）

A．图甲中，光照强度为b时，光合作用速率等于呼吸作用速率B．图甲中，光照强度为d时，单位时间内细胞从周围吸收2个单位的CO2C．图乙中，当光照强度为X时，细胞中产生ATP的场所有细胞质基质、线粒体和叶绿体D．图乙中，限制a、b、c点光合作用速率的因素主要是光照强度〖答案〗B〖祥解〗从图甲可知，光照强度为a时无氧气产生，说明此时只进行呼吸作用，无光合作用，二氧化碳释放量为6个单位，表示呼吸作用强度；当光照强度为b时，二氧化碳释放量和氧气产生总量相等，此时进行光合作用也进行呼吸作用，而呼吸作用大于光合作用；当光照强度为c时，无二氧化碳的释放，氧气产生量为6个单位，说明此时光合作用等于呼吸作用；则d点时，光合作用大于呼吸作用。而图乙中，a点只进行呼吸作用，b点时光合作用等于呼吸作用，b点之后光合作用大于呼吸作用。【详析】A、图甲中，光照强度为a时，O2产生总量为0，只进行细胞呼吸，据此可知，呼吸强度为6，光照强度为b时，CO2释放量大于0，说明光合作用速率小于呼吸作用速率，A错误；B、光照强度为d时，O2产生总量为8，则光合作用总吸收二氧化碳为8，因而单位时间内细胞从周围吸收8-6=2个单位的CO2，B正确；C、图乙中所示生物为蓝藻，蓝藻不含线粒体和叶绿体，C错误；D、限制c点光合作用速率的因素是温度、CO2浓度等，而限制a、b点光合作用速率的因素主要是光照强度，D错误。故选B。9．科研人员将生理状态良好的M植株在27℃及其他条件均适的情况下暗处理1h，然后在27℃，2.8kh光照强度（白光）及其他条件均适宜的情况下再处理1h。暗处理前、暗处理后，光处理后，利用特殊方法测量有机物的含量。按照上述处理思路，又做了28℃、29℃、30℃的情况，结果如下图所示，下列相关叙述正确的是（

）

A．在27~29℃范围内，M植株的净光合速率不变B．29℃是M植株体内各种呼吸酶的最适宜温度C．光处理时，M植株的细胞内双层膜结构均能合成ATPD．光处理时，M植株体内吸收红光的物质不仅仅是叶绿素〖答案〗D〖祥解〗1、总光合速率=净光合速率+呼吸速率。2、具有双层膜的细胞器为叶绿体和线粒体。3、影响酶的活性的因素有温度、pH和酶的抑制剂等。【详析】A、27℃时，M植株的呼吸速率为1mg/h，总光合速率为3+1+1=5（mg/h），净光合速率为5-1=4（mg/h），以此类推，28℃和29℃下，M植株的净光合速率分别为5mg/h、6mg/h，A错误；B、在实验的4个温度下，M植株在29℃时呼吸速率最大，但该温度不一定是M植株体内各种呼吸酶的最适宜温度，B错误；C、M植株的细胞内双层膜结构有线粒体、叶绿体和细胞核等，这些双层膜结构中能合成ATP的只有线粒体和叶绿体，C错误；D、光处理时，M植株体内能吸收红光的物质有叶绿素和光敏色素，D正确。故选D。10．细胞周期可分为分裂间期和分裂期（M期），分裂间期又分为G1期（DNA合成前期）、S期（DNA合成期）和G2期（DNA合成后期）。为了保证细胞周期的正常运转，细胞自身存在着一系列检验点，只有检测到相应的过程正常完成，细胞周期才能进入下一个阶段。下列说法正确的是（

）A．检验点1的作用是检验DNA分子是否完成复制B．与检验点1相比，在检验点3时细胞中染色体数目加倍C．如果检验点4检测不到纺锤体的形成，细胞将停滞在分裂期D．检验点5的作用是检验同源染色体是否正确分离并到达细胞两极〖答案〗C〖祥解〗有丝分裂过程：间期进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，即染色体的复制；前期核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期染色体形态固定、数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期；后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。【详析】A、检验点1时还没开始进行DNA复制，不能检验DNA分子是否完成复制，A错误；B、检验点3时染色体已经完成复制，但两条染色单体共用一个着丝点，染色体数目没有加倍，B错误；C、检测点4属于分裂期，如果没有纺锤体的形成，细胞将停留在分裂期，C正确；D、该细胞进行的是有丝分裂，没有同源染色体的分离，D错误。故选C。11．在牛、羊等反刍动物的瘤胃中生活着多种微生物，其中有能分解纤维素的微生物。某科研团队按照如图所示的流程分离瘤胃中的纤维素分解菌，实验中需要甲、乙两种培养基，并在刚果红培养基平板上筛选到有透明降解圈的菌落。下列叙述错误的是（

）

注：①②③表示相应操作。A．培养基表面均加入一层无菌的石蜡主要是为防止杂菌的污染B．甲培养基中唯一的碳源是纤维素，则该培养基是选择培养基C．过程②中用适宜浓度NaCl溶液进行梯度稀释是为了保持细胞形态D．图中降解圈的大小与纤维素酶活性有关，菌落a降解能力最强〖答案〗A〖祥解〗刚果红可以与像纤维素这样的多糖物质形成红色复合物，但与纤维二糖和葡萄糖无法发生这种反应。在含有纤维素的培养基中添加刚果红，刚果红与纤维素形成红色复合物，当纤维素被纤维素分解菌分解后，复合物无法形成，培养基中就会出现以这些菌为中心的透明圈。【详析】A、反刍动物的瘤胃中不含氧气，其中存在的纤维素分解菌适宜在无氧条件下生存和繁殖，因此培养基表面覆盖无菌的石蜡主要是为了保证培养的无氧环境，A错误；B、为了筛选纤维素分解菌，需要以纤维素为唯一碳源，能够分解纤维素的微生物能够生存，不能分解纤维素的微生物因无法获得碳源而死亡，因此甲培养基中唯一的碳源是纤维素，该培养基是选择培养基，B正确；C、过程②是进行梯度稀释的过程，在梯度稀释的过程中使用适宜浓度的NaCl可以保持细胞形态，C正确；D、纤维素分解菌能分解纤维素是因为其可以产生纤维素酶，纤维素酶的活性越高，对纤维素的分解效果越好，以这些菌为中心的透明圈的直径与菌落直径的比值越大，据图比较菌落a的降解能力最强，D正确。故选A。12．酸笋是制作食品“螺蛳粉”的灵魂，深受广大消费者喜爱。传统酸笋的制作流程与泡菜类似，下列相关叙述错误的是（

）

A．将采购的竹笋进行预处理时需要对其进行严格灭菌处理B．发酵过程中的酸性环境会抑制大多数微生物的生长繁殖C．制作过程使用的盐水需经煮沸冷却，加入坛中没过蔬菜D．山泉水浸泡时适当加入上一批次的发酵液可加快发酵〖答案〗A〖祥解〗制作传统泡菜是利用植物体表面天然的乳酸菌来进行发酵的。发酵期间，乳酸会不断积累。泡菜在腌制过程中会有亚硝酸盐产生。【详析】A、竹笋中含有发酵的天然菌种，故不能对采摘后的竹笋进行灭菌，否则会杀死发酵的天然菌种，A错误；B、发酵过程中会产生乳酸，乳酸呈酸性，酸性环境会抑制大多数微生物的生长繁殖，B正确；C、制作过程使用的盐水要先煮沸灭菌后再冷却，加入坛中没过蔬菜，造成无氧环境，C正确；D、因为上一批次的发酵液中含有大量的发酵菌种，故适当加入上一批次的发酵液可加快发酵进程，D正确。故选A。13．自然界中很少出现蓝色的花，天然蓝色花产生的主要原因是花瓣细胞液泡中花青素在碱性条件下显蓝色。我国科学家利用链霉菌的靛蓝合成酶基因(idgS)及其激活基因(sfp)构建基因表达载体（如下图），通过农杆菌转化法导入白玫瑰中，在细胞质基质中形成稳定显色的靛蓝。下列相关叙述正确的是（

）

A．上述获得蓝色玫瑰的方案中还需转入能调控液泡pH的基因B．sfp和idgS基因表达时以DNA的同一条链为模板进行转录C．同时使用SpeI和SacI能提高idgS基因和Ti质粒的重组效率D．在T-DNA的作用下整个Ti质粒完全整合到白玫瑰的染色体DNA上〖答案〗C〖祥解〗分析题图可知：将sfp基因插入Ti质粒时若使用的限制酶PmeI和BamHI，则会将终止子一同切除，故只能用BamHI；将idgS基因插入Ti质粒时可用SpeI和SacI以避免产生的黏性末端环化，增加构建成功的概率。【详析】A、分析题意，用农杆菌转化法将链霉菌的靛蓝合成酶基因（idgS）及其激活基因（sfp）导入白玫瑰后，在细胞质基质中形成稳定显色的靛蓝，所以无需转入能调控pH的基因，A错误；B、分析题图可知，sfp和idgS基因具有各自的启动子，且方向不同，说明模板链不同，B错误；C、分析题图可知，将idgS基因插入Ti质粒时可用SpeI和SacI以避免产生的黏性末端环化，增加构建成功的概率，C正确；D、农杆菌可将Ti质粒上的T-DNA整合到染色体DNA上，并非整个Ti质粒，D错误。故选C。14．6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6PD）有F和S两种类型，分别由一对等位基因XF和XS编码。基因型为XFXS的女性体细胞中的两个X染色体，会有一个随机失活，且这个细胞的后代相应的X染色体均会发生同样的变化。将基因型为XFXS的女性皮肤组织用胰蛋白酶处理后先进行细胞的原代培养，再对不同的单细胞分别进行单克隆培养。分别对原代培养和单克隆培养的细胞进行G-6PD蛋白电泳检测，结果如图。有关叙述错误的是（

）A．该过程用到的细胞工程技术主要是动物细胞培养B．用胰蛋白酶处理皮肤组织可使其分散成单个细胞C．原代培养细胞电泳图有2个条带是因为同时检测了多个细胞D．单克隆培养的细胞1、2、4、5、8、9与3、6、7所含基因不同〖答案〗D〖祥解〗动物细胞培养过程：取动物组织块→剪碎组织→用胰蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培养液中（原代培养）→放入二氧化碳培养箱培养→贴满瓶壁的细胞用酶分散为单个细胞，制成细胞悬液→转入培养液（传代培养）→放入二氧化碳培养箱培养。【详析】A、对不同的细胞分别进行单克隆培养主要涉及到细胞培养技术，A正确；B、用胰蛋白酶或胶原蛋白酶等处理皮肤组织，将连接细胞的蛋白质水解，可使其分散成单个细胞，B正确；C、由题干信息可知，基因型为XFXS的女性体细胞中的两个X染色体会有一个随机失活，故一个细胞进行G−6PD蛋白电泳检测后只显示1个条带，原代培养细胞的电泳图有2个条带是因为同时检测了不止一个细胞，C正确；D、单克隆培养的细胞，是通过有丝分裂增殖得到的细胞，故单克隆培养的细胞1、2、4、5、8、9与3、6、7所含基因相同，D错误。故选D。15．目前发现的双胞胎有同卵双胞胎、异卵双胞胎和“半同卵双胞胎”。1对“半同卵小姐弟双胞胎”形成过程如图所示，图3中染色单体分离后分别移向细胞的三个不同方向，从而分裂成a、b、c三个细胞，染色体全部来自父系的“合子”致死。其中两个细胞发育成姐弟二人。下列说法，正确的是（

）A．受精卵发育为桑葚胚的过程是在透明带内完成的，孵化后进入囊胚期阶段B．排卵是指卵泡从卵巢中排出，图中卵子发育到减数分裂Ⅱ的中期C．若细胞a的染色体组成为MP1，则细胞b的染色体组成为MP2D．这对双胞胎来源于母亲的染色体相同，来源于父亲的染色体不一定不同〖答案〗C〖祥解〗根据图示，半同卵双胞胎的形成过程有两个精子同时进入到一个卵细胞，受精卵中有三个染色体组；有丝分裂过程中，染色体复制，有丝分裂后期形成6个染色体组，通过三极纺锤体将六个染色体组拉开，每一极2个染色体组，其中有两极的染色体各有一组来自双亲，有一极染色体均来自于父亲。细胞分裂后，其中两个细胞发育成个体。【详析】A、受精卵发育为桑葚胚的过程是在透明带内完成的，到囊胚期时，囊胚进一步扩大，会导致透明带破裂，胚胎从其中伸展出来，这一过程叫作孵化，A错误；B、排卵是指卵子从卵泡中排出，此时的卵子通常是处于减数第二次分裂时期的次级卵母细胞。卵子发育到减数第二次分裂中期才具备受精的能力，故图中卵子发育到减数分裂Ⅱ的中期，B错误；C、来自母系的染色体为M，来自父系的染色体为P1、P2，经过复制后，染色体进行组合，若细胞a的染色体组成为MP1，细胞c的染色体均来自父亲，其染色体组成为P1P2，细胞b的染色体组成为MP2，C正确；D、细胞a的染色体组成为MP1，细胞b的染色体组成为MP2，这对双胞胎发育为姐弟，来源于父亲的性染色体不同，D错误。故选C。二、多选题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16．科学家用超声波震碎了线粒体之后，内膜自然卷成了颗粒朝外的小囊泡。这些小囊泡具有氧化[H]的功能。当用尿素处理后，小囊泡不再具有氧化[H]的功能。当把F1小颗粒装上去之后，小囊泡重新具有了氧化[H]的功能（如图1）。F0-F1粒后来被证实是线粒体内膜上催化ATP合成的蛋白质（如图2）。下列相关叙述，正确的是（

）A．实验证明F0-F1颗粒是线粒体基质内的酶B．F0-F1颗粒中F0具有疏水性、F1具有亲水性C．实验中[H]指的是NADPHD．图2中H+跨膜运输的方式为协助扩散〖答案〗BD〖祥解〗由题意可知，含F0-F1颗粒的内膜自然卷成了颗粒朝外的小囊泡，具有氧化[H]的功能，用尿素处理后，氧化[H]的功能消失，装上F1后，又具有了氧化[H]的功能，说明F0-F1颗粒是线粒体内膜上的酶。【详析】A、由题意可知，含F0-F1颗粒的内膜自然卷成了颗粒朝外的小囊泡，具有氧化[H]的功能，用尿素处理后，氧化[H]的功能消失，装上F1后，又具有了氧化[H]的功能，说明F0-F1颗粒是线粒体内膜上的酶，A错误；B、磷脂分子的头部亲水、尾部疏水，由图2可知，F1颗粒在外侧，说明该颗粒具有亲水性，而F0颗粒具有疏水性，B正确；C、实验中[H]是呼吸作用中产生的，指的是NADH，C错误；D、由图示可以看出，H+跨膜运输需要载体蛋白的协助，没有消耗能量，所以判断其运输方式为协助扩散，D正确。故选BD。17．变形菌视紫红质（PR）是一类广泛存在于各种水域细菌中的吸光色素膜蛋白，可将H+从细胞内侧泵到细胞膜外，从而建立细胞膜内外的H+浓度梯度，形成化学势能，该势能可用于ATP合成、物质跨膜运输或驱动细菌鞭毛运动。由于PR具有“光驱动质子泵”等功能，因此对其研究具有重要意义。下图为变形菌能量传递的部分示意图，相关说法不正确的是（）A．变形菌细胞膜上的ATP合成酶具有运输功能B．变形菌可利用光能，其生命活动的直接能源物质是光能C．PR在光驱动下将H+从细胞内泵到细胞外属于协助扩散D．不含PR的细菌，其鞭毛运动所需的能量主要来自线粒体〖答案〗BCD〖祥解〗小分子物质跨膜运输的方式包括：自由扩散、协助扩散、主动运输。自由扩散高浓度到低浓度，不需要载体，不需要能量；协助扩散是从高浓度到低浓度，不需要能量，需要载体；主动运输从高浓度到低浓度，需要载体，需要能量。大分子或颗粒物质进出细胞的方式是胞吞和胞吐，不需要载体，消耗能量。【详析】A、据图可知，变形菌细胞膜上的ATP合成酶能够协助H＋跨膜运输，说明变形菌细胞膜上的ATP合成酶具有运输和催化的功能，A正确；B、细胞生命活动的直接能源物质是ATP，B错误；C、据图可知，PR在光驱动下将H+从细胞内泵到细胞外是需要载体、能量的逆浓度梯度运输过程，属于主动运输，C错误；D、细菌属于原核生物，细胞内无线粒体，D错误。故选BCD。18．自生固氮菌是土壤中能独立固定空气中N2的细菌，将玉米种子用自身固氮菌拌种后播种，可显著提高产量并降低化肥的使用量。科研人员进行了土壤中自生固氮菌的分离和固氮能力测定的研究，部分实验流程如下图。以下叙述正确的是（

）A．步骤①土样应取自当地深层土壤，步骤③将土壤悬浮液稀释了1000倍B．自生固氮菌是自养型生物，不可用血细胞计数板来计数土壤悬浮液中的菌数C．步骤②需充分振荡20min，主要目的是使土壤中的微生物充分释放到水中D．步骤④所用的接种工具是涂布器，应选用不添加氮源的培养基培养〖答案〗CD〖祥解〗微生物常见的接种的方法：（1）平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培养。在线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落。（2）稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过大量稀释后，均匀涂布在培养皿表面，经培养后可形成单个菌落。【详析】A、自生固氮菌是需氧型生物，步骤①土样应取自表层的土壤；由于10g土壤加入到90ml水中，已经稀释了10倍，步骤③中的稀释梯度分别为10，100，1000倍，所以土壤悬浮液稀释了1000倍，最终菌液被稀释了10000倍，A错误；B、自生固氮菌是异养型生物，血细胞计数板通常用于计数体积较大的微生物，如酵母菌，B错误；C、步骤②需充分振荡20min，主要目的是使土壤中的微生物充分释放到无菌水中，C正确；D、步骤④为稀释涂布平板法接种，所用的接种工具是涂布器，该选择培养基的特点是不添加氮源，利用的是空气中的氮气，D正确。故选CD。19．铁皮石斛是我国名贵中药，生物碱是其有效成分之一。研究人员通过培养铁皮石斛拟原球茎（简称PLBs，类似愈伤组织）生产生物碱，过程及结果如下图。相关叙述正确的是（

）A．过程①获得的幼芽应先用无水乙醇灭菌30min，再用次氯酸钠溶液处理30sB．过程③涉及的生物学原理是细胞膜的流动性C．过程②固体培养基中生长素与细胞分裂素比例适中有利于拟原球茎的形成D．结果表明，生物碱含量与PLBs重量成正相关，光照条件有利于PLBs的生长〖答案〗CD〖祥解〗1、左图分析：图示表示应用组织培养技术培养铁皮石斛拟原球茎（简称PLBs，类似愈伤组织）生产生物碱的试验流程，①是取外植体，②是脱分化，过程③拟原球茎的长大。2、右图分析：图示表示在固体培养基上，PLBs的重量、生物碱含量随增殖培养时间的变化，三者均随着时间的推移逐渐增多，最终趋于稳定，且PLBs在光照下的重量明显大于在黑暗中的重量。【详析】A、消毒的原则是既要杀死材料表面的微生物，又要减少消毒剂对细胞的伤害，故外植体消毒可先用体积分数为70%的酒精处理30s，无菌水清洗后再用次氯酸钠溶液处理30min，A错误；B、过程③拟原球茎的长大，涉及的生物学原理是细胞增殖，拟原球茎经有丝分裂而不断生长，B错误；C、过程②为脱分化，固体培养基中生长素与细胞分裂素比例适中有利于拟原球茎（类似愈伤组织）的形成，C正确；D、据右图可知，生物碱含量与PLBs重量成正相关，PLBs在光照下的重量明显大于在黑暗中的重量，说明光照条件有利于PLBs的生长，D正确。故选CD。20．CRISPR/Cas9是一种高效的基因编辑技术，Cas9基因表达的Cas9蛋白像一把"分子剪刀"，在单链向导RNA（SgRNA）引导下，切割DNA双链以敲除目标基因或插入新的基因。CRISPR/Cas9基因编辑技术的工作原理如图所示，下列分析正确的是（

）A．构建重组质粒时，SgRNA编码序列需要插入到质粒的启动子上游B．SgRNA和Cas9蛋白形成复合体后，其功能类似限制酶C．根据目标DNA设计相应的SgRNA，可实现对目标DNA的定点切割D．CRISPR/Cas9识别目标DNA序列主要与Cas9蛋白的特异性相关〖答案〗BC〖祥解〗基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。（4）目的基因的检测与鉴定。【详析】A、启动子是一段有特殊结构的DNA片段，是RNA聚合酶识别和结合的部位，能驱动基因转录出mRNA，最终获得所需的蛋白质，构建重组质粒时，SgRNA编码序列需要插入到质粒的启动子下游，便于转录产生SgRNA，A错误；B、SgRNA和Cas9蛋白形成复合体后，可切割DNA双链以敲除目标基因或插入新的基因，其功能类似于限制酶，B正确；C、SgRNA可以特异性切割DNA位点，根据目标DNA设计相应的SgRNA，可实现对目标DNA的定点切割，C正确；D、CRISPR/Cas9识别目标DNA序列主要与SgRNA编码序列有关，D错误。故选BC。三、非选择题：本题共5小题，共55分。21．（8分）持续强光照射会导致绿色植物光系统损伤，最终产生光抑制，因此绿色植物通过三重防御机制有效避免光系统损伤：一重防御是类胡萝卜素通过快速猝灭过量激发态叶绿素，将过量激发能转化成热能，保护光系统；二重防御是利用超氧化物歧化酶等清除有毒光产物；三重防御是将损伤的D1蛋白从光系统Ⅱ（PSⅡ）中切离并降解，重新插入新合成的D1蛋白。

(1)一重防御发生的场所是，类胡萝卜素在光合作用中的功能：。(2)光抑制会使D1蛋白高度磷酸化，并形成D1蛋白交联聚合物。为研究光抑后D1蛋自的修复过程，科学家利用光抑制处理的菠菜叶圆片按如下流程进行实验：光抑制处理的叶圆片→叶绿体蛋白质合成阻断剂（作用时长有限）溶液浸泡→取出叶圆片→弱光（或暗）处理不同时间→测量结果，实验数据如下表：指标处理时间处理条件01h2h7hD1蛋白总量（%）弱光10066.765.870.5暗10092.492.592.3D1蛋白磷酸化比例（%）弱光7455.254.457.1暗7473.472.272.7D1蛋白交联聚合物比例（%）弱光0.250.050.010.01暗0.250.240.230.25①表中数据说明光抑制叶片中D1蛋白的降解依赖于条件，D1蛋白的降解过程会使D1蛋白磷酸化比例、D1蛋白交联聚合物比例均（填“升高”、“不变”或“降低”）。②为研究D1蛋白降解过程是先发生D1蛋白去磷酸化，还是先发生D1蛋白交联聚合物解聚，科学家用氟化钠处理叶片抑制D1蛋白去磷酸化后，结果显示D1蛋白总量几乎无变化，但D1蛋白交联聚合物则明显减少。据此写出D1蛋白降解过程。D1蛋白降解依赖的环境条件→→→D1蛋白降解③弱光处理7h后，D1蛋白总量略微增加最可能的原因是。〖答案〗(1)类囊体薄膜捕获（吸收）光能、快速猝灭过量激发态叶绿素(2分)(2)弱光降低D1蛋白交联聚合物解聚D1蛋白去磷酸化7h时叶圆片中蛋白质合成阻断剂的抑制作用几乎消失，有少量的D1蛋白合成〖祥解〗光合作用包括光反应和暗反应两个阶段，其中光反应包括水的光解和ATP的生成，暗反应包括二氧化碳的固定和三碳化合物的还原等。【详析】（1）分析题意可知，一重防御是类胡萝卜素通过快速猝灭过量激发态叶绿素，将过量激发能转化成热能，保护光系统，据此推知一重防御发生的场所是叶绿体的类囊体薄膜；类胡萝卜素是光合色素的种类之一，结合题干信息可知，其在光合作用中的功能是：捕获（吸收）光能、快速猝灭过量激发态叶绿素。（2）分析题意，本实验目的是研究光抑制后D1蛋白的修复过程，结合表格信息可知，实验的自变量是处理条件和处理时间，因变量是D1蛋白情况。①分析表格数据可知，随处理时间延长，弱光处理下D1蛋白总量降低，但暗处理下其变化不大，说明光抑制叶片中D1蛋白的降解依赖于弱光条件；D1蛋白含量较高的暗处理条件下，D1蛋白磷酸化比例和D1蛋白交联聚合物比例均较高，据此推测D1蛋白修复过程会使D1蛋白磷酸化比例、D1蛋白交联聚合物比例均降低。②分析题意，科学家用氟化钠处理叶片抑制D1蛋白去磷酸化后，结果显示D1蛋白几乎无变化，但D1蛋白交联聚合物则明显减少，据此可写出D1蛋白降解过程为：D1蛋白降解依赖的环境条件→D1蛋白交联聚合物解聚→D1蛋白去磷酸化→D1蛋白降解。③由于叶绿体蛋白质合成阻断剂的作用时长有限，7h时叶圆片中蛋白质合成阻断剂的抑制作用几乎消失，有少量的D1蛋白合成，故弱光处理7h后，D1蛋白总量略微增加。22．（12分）非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是我国第一慢性肝病，其特点是过多的脂质以脂滴的形式存在于肝细胞中。研究发现肝细胞内存在脂质自噬的过程可以有效降解脂滴从而减少脂质的堆积。图1表示动物细胞内某些蛋白质的加工、分拣和运输过程，其中甲、乙、丙代表细胞结构，COPⅠ和COPⅡ代表两种囊泡。图2表示脂质自噬的方式及过程。据图回答：

(1)图1中能产生囊泡的结构有。若定位在乙中的某些蛋白质偶然掺入丙中，则图中的可以帮助实现这些蛋白质的回收。经乙加工的蛋白质进入丙后，能被丙膜上的M6P受体识别的蛋白质经膜包裹形成囊泡，转化为溶酶体。若M6P受体合成受限，会使溶酶体水解酶在(填名称)内积累。(2)溶酶体内含的酸性脂解酶具有降解脂滴作用。酸性脂解酶的合成场所是,由氨基酸发生反应形成肽链，随后肽链经内质网、高尔基体加工修饰成酸性脂解酶，最后“转移”至溶酶体中。(3)图2中方式①和②中自噬溶酶体形成的结构基础是生物膜具有。方式③中脂滴膜蛋白PLIN2经分子伴侣Hsc70识别后才可与溶酶体膜上的LAMP2A受体结合进入溶酶体发生降解，推测该自噬方式具有一定的性。方式③有助于自噬溶酶体的形成，据此推测PLIN2蛋白具有（填“促进”或“抑制”）脂质自噬的作用。(4)研究表明，溶酶体内是一个相对独立的空间，其内的pH为5左右，而细胞质基质的pH约为7.2，若有少量溶酶体酶进入细胞质基质（填“会”或“不会”）引起细胞损伤。(5)研究表明陈皮具有调节肝脏脂代谢的作用。科研人员通过高脂饮食建立非酒精性脂肪肝大鼠模型，分别灌胃不同剂量的川陈皮素（陈皮的有效成分之一），一段时间后检测大鼠血清中谷丙转氨酶及肝组织中自噬相关蛋白LC-3Ⅰ/LC-3Ⅱ的含量。实验结果如下：组别谷丙转氨酶（IU/L）LC-3Ⅱ/LC-3Ⅰ比值正常饮食组44.133.15高脂饮食组112.260.42高脂饮食＋低剂量川陈皮素组97.370.66高脂饮食＋中剂量川陈皮素组72.341.93高脂饮食＋高剂量川陈皮素组55.202.96肝损伤可引起血清中谷丙转氨酶含量升高，由实验结果可知川陈皮素对非酒精性脂肪肝病的作用效果表现为。在脂质自噬过程中，细胞质中的LC-3Ⅰ蛋白会转变为膜上的LC-3Ⅱ蛋白参与自噬，据此推测川陈皮素的作用机理可能是。〖答案〗(1)细胞膜、内质网、高尔基体(2分)COPⅠ高尔基体(2)核糖体脱水缩合(3)一定的流动性专一性（特异性）促进(4)不会(5)抑制川陈皮素可促进LC-3Ⅰ蛋白转变为膜上的LC-3Ⅱ蛋白〖祥解〗1、分泌蛋白是在细胞内合成后，分泌到细胞外起作用的蛋白质，分泌蛋白的合成、加工和运输过程：最初是在内质网上的核糖体中由氨基酸形成肽链，肽链进入内质网进行加工，形成有一定空间结构的蛋白质由囊泡包裹着到达高尔基体，高尔基体对其进行进一步加工，然后形成囊泡经细胞膜分泌到细胞外，该过程消耗的能量由线粒体提供。2、溶酶体中含有多种水解酶（水解酶的本质是蛋白质），能够分解很多物质以及衰老、损伤的细胞器，清除侵入细胞的病毒或病菌，被比喻为细胞内的“酶仓库”“消化车间”。【详析】（1）图中乙内质网，丙高尔基体和细胞膜都能够产生囊泡；如果定位在乙内质网的蛋白质掺入了丙高尔基体，则可以通过COPⅠ运回内质网；根据信息“经乙加工的蛋白质进入丙后，能被丙膜上的M6P受体识别的蛋白质经膜包裹形成囊泡，转化为溶酶体”，如果M6P受体合成受限，则这些蛋白质不能被丙膜上的M6P受体识别的蛋白质经膜包裹形成囊泡，转化为溶酶体，将在高尔基体内积累。（2）酸性脂解酶的本质是蛋白质，其合成场所是核糖体，由氨基酸经过脱水缩合形成多肽链。（3）方式①和②过程中，出现了细胞融合、胞吞等现象，说明自噬溶酶体形成的结构基础是细胞膜具有一定流动性。方式③中分子伴侣-底物复合物形成后，将与溶酶体膜上的受体结合，说明该种自噬方式具有一定的专一性（特异性）。PLIN2蛋白与分子伴侣结合后，再与溶酶体膜上的LAMP2A受体结合进入溶酶体形成自噬溶酶体，方式③有助于自噬溶酶体的形成，说明PLIN2蛋白具有促进脂质自噬的作用。（4）溶酶体内的pH为5左右，而细胞质基质的pH约为7.2，少量的水解酶进入细胞质基质由于pH变化，可能会失去活性，所以不会引起细胞损伤。（5）肝损伤可引起血清中谷丙转氨酶含量升高，与高脂饮食组进行对比，随着川陈皮素用量的提高，小鼠体内谷丙转氨酶（IU/L）的含量逐步降低，说明川陈皮素能抑制非酒精性脂肪肝病的形成。由图表内容可知，随着川陈皮素用量的提高，LC-3Ⅱ/LC-3Ⅰ比值提高，说明川陈皮素可促进LC-3Ⅰ蛋白转变为膜上的LC-3Ⅱ蛋白，LC-3Ⅱ蛋白能参与脂质自噬，可以有效降解脂滴从而减少脂质的堆积。23．（10分）PHB2蛋白具有抑制细胞增殖的作用。为初步探究某动物PHB2蛋白抑制人宫颈癌细胞增殖的原因，研究者从基因数据库中获取了该蛋白的基因编码序列（简称phb2基因），大小为0．9kb（1kb=1000碱基对），利用大肠杆菌表达该蛋白。请回答下列问题：

相关限制酶的识别序列及切割位点（注：箭头表示切割位点）名称识别序列及切割位点名称识别序列及切割位点HindⅢ

EcoRⅠ

PvitⅡ

PstⅠ

KpnⅠ

BamHⅠ

(1)为获取phb2基因，提取该动物肝脏组织的总RNA经RT—PCR（逆转录―聚合酶链式反应，即经逆转录作用合成cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的基因片段）获得大量的目的基因，该过程除逆转录酶外，还有酶参与，此酶需要（离子）的激活。利用PCR技术扩增获取目的基因需要提前设计。(2)图1为所用载体图谱示意图，图中限制酶的识别序列及切割位点见表。为使phb2基因（该基因序列不含图1中限制酶的识别序列）与载体正确连接，在扩增的phb2基因两端需添加和两种限制酶的识别序列。双酶切避免了目的基因与载体的连接，同时减少目的基因与目的基因、载体与载体的连接，以提高重组质粒的比例。经过这两种酶酶切的phb2基因和载体进行连接时，需使用的酶是。(3)转化前需用CaCl2处理大肠杆菌细胞，使其处于的生理状态，以提高转化效率。(4)将转化后的大肠杆菌接种在含氨苄青霉素的培养基上进行培养，随机挑取菌落（分别编号为1、2、3、4）培养并提取质粒，用（2）中选用的两种限制酶进行酶切，酶切产物经电泳分离，结果如图2，号菌落的质粒很可能是含目的基因的重组质粒。(5)将纯化得到的PHB2蛋白以一定浓度添加到人宫颈癌细胞培养液中，培养24小时后，检测处于细胞周期（图3）不同时期的细胞数量，统计结果如图4．分析该蛋白抑制人宫颈癌细胞增殖可能的原因是：将细胞阻滞在细胞周期的（填“G1”或“S”或“G2/M”）期。

〖答案〗(1)耐高温的DNA聚合（酶）（或：热稳定DNA聚合（酶），或Taq（酶））Mg2+引物(2)EcoRⅠPvitII反向DNA连接酶(3)一种能吸收周围环境中DNA分子（或：感受态）(4)3(5)G2/M〖祥解〗分析图1中质粒含有多个限制酶切位点，在启动子和终止子之间有三个酶切位点，KpnⅠ在质粒上有两个酶切位点，PstⅡ酶切后获得平末端。图4中G1期和S期细胞减少，而G2期细胞数目明显增多。将目的基因导入微生物细胞是Ca2+处理法。【详析】（1）为获取phb2基因，提取该动物肝脏组织的总RNA经RT—PCR获得大量的目的基因，该过程需要先经过RNA→cDNA的逆转录过程，故需要逆转录酶，再经PCR获得大量的目的基因，此过程需要Taq酶（热稳定性DNA聚合酶）参与，此酶需要Mg2+激活。利用PCR技术扩增目的基因的前提，是要有一段已知目的基因的核苷酸序列作为引物，DNA聚合酶从引物的3′端延伸合成目的基因。（2）为保证目的基因正确表达，目的基因应导入启动子和终止子之间，据图可知，两者之间存在于三种限制酶切点，但由于KpnⅠ在质粒上不止一个酶切位点，故同时需要将目的基因插入启动子和终止子之间，应选择ECORⅠ和PvitII两种不同限制酶的识别序列；双酶切避免了目的基因与载体的反向连接，同时可减少目的基因与目的基因、载体与载体的连接，以提高重组质粒的比例；连接DNA片段所用的酶是DNA连接酶。（3）转化时用CaCl2处理大肠杆菌细胞，使其处于一种能吸收周围环境中DNA分子（感受态）的生理状态，易于吸收周围环境中的DNA分子，以提高转化效率。（4）由于这些菌落都可以生长在含有氨苄青霉素的培养基中，因此都含有质粒，重组质粒包含了目的基因和质粒，如果用ECORⅠ和PvitII两种酶切割重组质粒电泳后将获得含有质粒和目的基因两条条带，由于phb2基因大小为0.9kb，故对应电泳图是菌落3。（5）比较图4中G1期和S期细胞减少，而G2期细胞数目明显增多，说明了G1期和S期细胞可以进入G2期，而G2期的细胞没有能够完成分裂进入G1期，因此PHB2蛋白应该作用于G2/M期。24．在农业生产中发现一种广泛使用的除草剂（含氮有机化合物）在土壤中不易降解，长期使用可污染土壤。为修复被该除草剂污染的土壤，可按下面程序选育能降解该除草剂的细菌（已知该除草剂在水中溶解度低，含一定量该除草剂的培养基不透明）。(1)制备稀释100倍的土壤浸出液，需要将5g土样加入ml无菌水中。(2)要从长期使用该除草剂的土壤中分离目的菌，从物理性质、成分方面来看，上述培养皿中培养基的特点是。(3)在划线培养时需要对接种环进行灼烧灭菌，本实验理论上需要灼烧次。最终在固体培养基上形成的菌落中，无透明带菌落利用的氮源主要是，有透明带菌落利用的氮源主要是，据此可筛选出目的菌。(4)科研人员为了进一步筛选出高降解能力的菌种，对上图得到的菌株再次进行纯化培养，测量不同菌株形成的菌落及透明圈直径，结果见下表。工程菌菌落直径（C，mm）透明圈直径（H，mm）H/C菌株I8.113.01.6菌株Ⅱ5.111.22.2菌株Ⅲ9.517.11.8根据表中数据，可推断其中降解除草剂能力最高的菌株是。〖答案〗(1)495(2分)(2)以该除草剂为唯一氮源的固体培养基(2分)(3)6(2分)氮气(2分)该除草剂(2分)(4)菌株Ⅱ(2分)〖祥解〗据图分析：该实验是从土壤中筛选分离能降解除草剂的微生物的过程。这样的实验要将土壤稀释处理，以除草剂为唯一的氮源进行处理筛选土壤微生物，以菌落计数法进行统计计数。【详析】（1）将5g土样加入495ml无菌水中，可将土壤浸出液稀释100倍。（2）该除草剂为含氮有机物，为了选育能降解该除草剂的细菌，应采用唯一氮源的选择培养基，即无氮的固体培养基中添加该除草剂。且目的是为了分离目的菌，因此需要用固体培养基。综上培养皿中培养基的特点是以该除草剂为唯一氮源的固体培养基。（3）在划线培养时需要对接种环进行灼烧灭菌，接种前需要对接种环灼烧灭菌，其后在每次划线之后都要进行一次灼烧灭菌，由图可知划线5个区域，因此本实验理论上需要灼烧6次。在固体培养基上形成的菌落中，无透明带菌落利用的氮源主要是氮气，含一定量该除草剂的培养基不透明，有透明圈菌落利用的氮源主要是该除草剂，该除草剂能被某些细菌降解，据此可筛选出目的菌。（4）透明带的直径越大，菌落直径越小，说明菌种的降解能力越强，即H/C值越大，菌株的分解能力越强。由表格数据可知，菌株Ⅱ的H/C比值最大，故降解除草剂能力最高的菌株是菌株Ⅱ。25．（13分）CD3D严重联合免疫缺陷（SCID）是由CD3D基因突变引起的，该突变阻止了T细胞生长发育所需的CD3D蛋白的合成。科研人员对第3代CRISPR/Cas9基因编辑系统进行改造，获得一种超精确的腺嘌呤碱基编辑系统（ABE），该系统主要由向导sgRNA、Cas9切口酶和腺嘌呤脱氨酶组成，作用机制如图1。利用该系统在CD3D-SCID患者的造血干细胞中可以更正约71．2％的致病突变。(1)研究发现，Cas9切口酶只能对DNA的单链剪切，腺嘌呤脱氨酶催化腺嘌呤核苷酸转变成次黄嘌呤核苷酸，次黄嘌呤核苷酸可以和胞嘧啶核苷酸碱基互补配对，据此推测，至少通过次DNA复制可以完成修复。(2)sgRNA是人工合成的一段能与靶基因互补配对的特殊序列，由23个连续碱基组成。研究发现，sgRNA会识别与之匹配的其它区域，导致sgRNA脱靶，试分析其原因是。(3)为了对改造后的CD3D基因进行研究，把CD3D基因和His标签基因（His标签由6个组氨酸组成）连接起来构建融合基因，并构建重组基因表达载体，图2为载体、CD3D基因的结构、不同限制酶的识别序列及切割位点，欲将标签基因连接在CD3D基因编码区的末端，已知组氨酸的密码子为CAU，终止密码子为UAG。①PCR的一般过程为，除模板DNA和引物外，PCR过程中还需要的条件有（至少填2种）。②写出His的基因编码链的碱基序列5'3'。③为构建融合基因并将其插入载体，科研人员设计了一对与CD3D基因编码区两端序列互补配对的引物，设计时需在引物（填“A”或“B”）的5'端增加限制酶的识别序列和His基因的编码序列，请写出该引物开头的12个碱基序列：5'3'。〖答案〗(1)2(2)当其他DNA序列也含有与sgRNA互补配对的序列，造成sgRNA错误结合而脱靶(2分)(3)变性、复性、延伸(2分)缓冲液（Mg2+）、脱氧核苷酸（或dNTP）、耐高温的DNA聚合酶(2分)CATCATCATCATCATCATTAG(2分)BXhoICTCGAGCTAATG(2分)〖祥解〗基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤。基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。【详析】（1）由图1可知需要把A-T碱基对修复为G-C碱基对，腺嘌呤脱氨酶把A变成次黄嘌呤核苷酸，第一次复制黄嘌呤核苷酸与C配对，第二次复制C-G配对，完成修复，所以至少通过2次DNA复制可以完成修复；（2）sgRNA是人工合成的一段能与靶基因互补配对的特殊序列，由23个连续碱基组成，当其他DNA序列也含有与sgRNA互补配对的序列，造成sgRNA错误结合而脱靶；为了解决这个问题可以适当增加sgRNA的长度，提高其与目标基因识别的特异性程度；（3）①PCR的一般过程为：变性→复性→延伸；PCR所需的条件：模板、Taq酶、脱氧核苷酸、引物、缓冲液（Mg2+）等，所以除模板DNA和引物外，PCR过程中还需要的条件有Taq酶、脱氧核苷酸、缓冲液（Mg2+）等；②基因编码链的碱基序列，相当于把mRNA的序列中U改为T，His标签由6个组氨酸组成，组氨酸的密码子为CAU，终止密码子为UAG，所以His的基因编码链的碱基序列为5'CATCATCATCATCATCATTAG3'；③欲将标签基因连接在CD3D基因编码区的末端，也就是在图中的右侧，所以要加相应的限制酶识别序列和His基因的编码序列需要在右侧，即用引物B；增加的是His的基因编码链的互补链碱基序列和XhoⅠ的识别序列：5'CTCGAGCTAATG3'。山东省高二期末冲刺训练（一）注意事项：1．答卷前，先将自己的考生号等信息填写在试卷和答题纸上，并在答题纸规定位置贴条形码。2．选择题的作答：每小题选出〖答案〗后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的〖答案〗标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他〖答案〗标号。3．非选择题的作答：用0.5mm黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。一、单选题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．2023年11月初，全国多地出现支原体肺炎感染高峰期，其症状主要为发热、咳嗽等。支原体是最小的原核单细胞微生物，大小为0.1~0.3微米（如图）。下列关于支原体的叙述，正确的是（

）A．支原体细胞内含有大量元素C、Ca、N、Zn等B．支原体具有生物膜，也有完整的生物膜系统C．支原体的遗传物质主要是DNAD．抑制细胞壁合成的抗生素不能治疗支原体感染导致的疾病〖答案〗D〖祥解〗科学家根据细胞内有无以核膜为界限的细胞核，把细胞分为真核细胞和原核细胞两大类。由真核细胞构成的生物叫作真核生物，如植物、动物、真菌等。由原核细胞构成的生物叫作原核生物。原核细胞和真核细胞具有相似的细胞膜和细胞质，都以DNA作为遗传物质。【详析】A、细胞中的大量元素有C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg，而Zn是细胞内的微量元素，A错误；B、真核生物由细胞器膜、细胞膜、核膜等共同构成细胞的生物膜系统。支原体是原核生物，有细胞膜，所以具有生物膜，但没有核膜和细胞器膜，所以没有完整的生物膜系统，B错误；C、支原体为细胞生物，遗传物质只有DNA，C错误；D、支原体没有细胞壁，所以抑制细胞壁合成的抗生素不能治疗支原体感染导致的疾病，D正确。故选D。2．小明的腿时常出现抽搐现象，就医后医生建议他补充某种特定的无机盐，小明通过口服补充了适量的该无机盐后，抽搐现象并未消失，于是医生又建议他补充某种特定有机物，最终小明生活中的抽搐症状得到缓解。关于这一情境的说明中正确的是（

）A．小明在抽搐发生时立即饮用大量水会缓解抽搐症状B．抽搐产生的原因是生物体内的酸碱性发生剧烈变化C．医生建议小明补充的无机盐是Na＋D．医生建议小明补充的有机物是维生素D〖答案〗D〖祥解〗无机盐主要以离子的形式存在，其生理作用有：细胞中某些复杂化合物的重要组成成分；如Fe2+是血红蛋白的主要成分；Mg2+是叶绿素的必要成分。维持细胞的生命活动，如Ca2+可调节肌肉收缩和血液凝固，血钙过高会造成肌无力，血钙过低会引起抽搐。维持细胞的酸碱平衡和细胞的形态。【详析】A、小明抽搐是因为血钙含量低，补充水分不会缓解抽搐反应，A错误；B、抽搐产生的原因是血钙含量低造成的，不是生物体内的酸碱性发生剧烈变化引起的，B错误；C、医生建议小明补充的无机盐是Ca2＋，因为血钙过低导致抽搐，C错误；D、根据题干提供的信息：“补充了钙后，病情并未缓解”，说明补充的钙不能被吸收，而维生素D有促进钙吸收的作用，所以最可能通过补充维生素D使症状得到缓解，D正确。故选D。3．马达蛋白是细胞内运输大分子颗粒和囊泡的载体，是一类利用ATP水解所产生的化学能量驱动自身沿细胞骨架定向移动的蛋白质，其部分机理如图所示。下列叙述错误的是（

）A．马达蛋白对运输的物质具有专一性B．马达蛋白与细胞骨架的基本组成单位均是氨基酸C．内质网和高尔基体功能之间的联系可能依赖于细胞骨架D．胰岛素的分泌不受马达蛋白功能异常的影响〖答案〗D〖祥解〗细胞骨架是由蛋白质纤维组成的网架结构，维持着细胞的形态，锚定并支撑着许多细胞器，与细胞运动、分裂、分化以及物质运输、能量转化、信息传递等生命活动密切相关。【详析】A、由图可知，马达蛋白只能运输能与其尾部特异性结合的颗粒性物质，因此具有专一性，A正确；B、由题干可知，马达蛋白是一种蛋白质，细胞骨架的成分也是蛋白质，蛋白质的基本组成单位是氨基酸，B正确；C、由题干可知，马达蛋白是细胞内运输大分子颗粒和囊泡的载体，并且沿着细胞骨架定向移动，而内质网和高尔基体之间通过囊泡运输物质，因此可推知内质网和高尔基体功能之间的联系可能依赖于细胞骨架，C正确；D、马达蛋白是细胞内运输大分子颗粒和囊泡的载体，胰岛素是一种分泌蛋白，需要内质网和高尔基体形成的囊泡运输，因此马达蛋白功能异常会影响胰岛素的分泌，D错误。故选D。4．运输时的磕碰、切开后放置过久都会导致果蔬发生酶促褐变，其原理是细胞内的多酚氧化酶（PPO）会催化无色的单酚氧化成醌，醌与氨基酸、脂肪等物质结合形成稳定的有色物质，进而形成褐变。研究发现，环境中CO2浓度过高会导致细胞发生无（厌）氧呼吸，进而使有害物质积累，膜系统损坏，最终加速褐变过程。下列有关叙述错误的是（）A．PPO的作用是降低单酚转化为醌的反应所需的活化能B．正常细胞内的单酚和PPO被膜分隔在不同区域C．高CO2时，直接导致膜系统被破坏的物质可能是酒精D．将苹果用沸水处理后，高温会破坏膜系统加速褐变〖答案〗D〖祥解〗基因通过中心法则控制性状，包括两种方式：（1）通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状。（2）可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。【详析】A、酶的作用为降低化学反应所需的活化能，A正确；B、据题意分析可知，正常情况下果蔬不会发生褐变，说明正常细胞内的单酚和PPO被膜分隔在不同区域，B正确；C、高CO2时细胞会进行无氧呼吸产生酒精，因此高CO2时，直接导致膜系统被破坏的物质可能是酒精，C正确；D、将苹果用沸水处理后，高温除了会破坏膜系统外还会使多酚氧化酶(PPO)失活，不会产生褐变，D错误。故选D。5．膜蛋白是一类结构独特的蛋白质，它镶嵌于膜脂的特性使这一蛋白处于细胞与外界的交界部位，是细胞执行各种功能的物质基础。如图为人体组织细胞的细胞膜上3种膜蛋白与磷脂双分子层之间的直接相互作用模式。相关叙述错误的是（）A．蛋白A和B的跨膜区段的氨基酸很可能具有较强的亲水性B．若膜蛋白A具有信息传递功能，则该蛋白可能是胰岛素的受体C．若蛋白B具有运输功能，其运输物质的过程中可能消耗ATPD．若蛋白C具有催化功能，其活性的高低受温度、pH等因素的影响〖答案〗A〖祥解〗细胞膜的成分包括脂质、蛋白质和糖类，其中的蛋白质有的覆盖在表面，有的嵌插或贯穿于磷脂双分子层；从作用上讲，有的可作为载体蛋白，在主动运输和协助扩散中起作用；有些蛋白覆盖在表面还可以和多糖结合形成糖蛋白，即糖被；有细胞识别的作用；有些具有催化作用等。【详析】A、磷脂双分子层内部是疏水性的，所以A与B两种蛋白的跨膜区段的氨基酸可能具有较强的疏水性，这样才能与脂双层牢固结合，A错误；B、若膜蛋白A是受体，则可能是激素受体，也可能是其他的受体，B正确；C、膜蛋白作为载体可能参与协助扩散，不需要消耗ATP，也可能参与主动运输，这一过程需消耗ATP，C正确；D、具有催化功能的蛋白质是酶，而酶的活性受温度、pH等因素的影响，D正确。故选A。6．生物膜上存在着一些能携带离子通过膜的载体分子。某种载体分子对X离子有专一的结合部位，能选择性地携带X离子通过膜，转运机制如下图所示。已知X离子可参与构成线粒体内的丙酮酸氧化酶；载体IC的活化需要ATP。下列相关叙述正确的是（）A．X离子进入线粒体基质发挥作用至少需要穿过4层磷脂双分子B．磷酸激酶能促进ATP的合成，磷酸酯酶能促进ATP的水解C．在磷酸酯酶的作用下，CIC分子发生去磷酸化过程中空间结构不变D．ATP脱离下来的末端磷酸基团挟能量与IC结合使之变成活化的AC〖答案〗D〖祥解〗1、生物膜的流动镶嵌模型认为，磷脂双分子层构成了膜的基本支架，这个支架不是静止的。2、ATP水解后转化为比ATP稳定的化合物——ADP(腺苷二磷酸的英文名称缩写)，脱离下来的磷酸基团如果未转移给其他分子，就成为游离的磷酸（以Pi表示)。在有关酶的作用下，ADP可以接受能量，同时与Pi结合，重新形成ATP。【详析】A、分析图可知，X离子进入线粒体基质发挥作用至少需要穿过3层生物膜(1层细胞膜+2层线粒体膜)，所以至少需要穿过3层磷脂双分子，A错误；B、分析图可知，磷酸激酶能催化ATP分解为ADP，在磷酸酯酶的作用下，活化载体释放磷酸基团，成为未活化载体(IC)，B错误；C、在磷酸酯酶的作用下，CIC分子发生去磷酸化过程中，成为未活化载体(IC)，其空间结构发生改变，C错误；D、磷酸激酶催化ATP分解为ADP时，ATP脱离下来的末端磷酸基团挟能量与IC(未活化载体)结合使之变成活化的AC，D正确。故选D。7．碘是甲状腺激素合成的原材料，甲状腺滤泡细胞内I-的浓度是血浆中I-浓度的30倍。血浆中I-进入滤泡上皮细胞是由钠碘同向转运体（NIS）介导的，如下图所示。哇巴因是钠钾泵抑制剂；硝酸根离子（NO3－）可以与I-竞争NIS。下列叙述正确的是（

）

A．钠碘同向转运体运输I-的方式与其运输Na+的方式相同B．钠钾泵通过协助扩散将细胞内的钠离子顺浓度梯度运出C．哇巴因可抑制NIS的功能，从而影响甲状腺激素的合成D．NO3－能够同时影响Na+和I-进入甲状腺滤泡上皮细胞〖答案〗C〖祥解〗分析题图可知：钠钾泵消耗ATP将细胞内多余的钠离子逆浓度梯度运出。可见钠离子进入细胞是从高浓度向低浓度，为协助扩散，同时将血浆中I-运入滤泡上皮细胞。而甲状腺滤泡细胞内的I-浓度是血浆中I-浓度的30倍，可见I-运输到滤泡上皮细胞是逆浓度梯度，为主动运输。【详析】A、根据题干信息“甲状腺滤泡细胞内的1浓度是血浆中I浓度的30倍”，血浆中I-进入滤泡上皮细胞是逆浓度梯度进行的，是主动运输，Na+进入细胞是从高浓度向低浓度，为协助扩散，A错误；B、识图分析可知，钠钾泵消耗ATP将细胞内多余的钠离子逆浓度梯度运出，因此钠钾泵通过主动运输将细胞内的Na+逆浓度梯度运出，B错误；C、哇巴因是钠钾泵抑制剂，则哇巴因抑制了NIS的功能，滤泡上皮细胞吸收I-受到抑制，则影响甲状腺激素的合成，C正确；D、根据题意，硝酸根离子（NO3－）可以与I-竞争NIS，则影响了I-进入甲状腺滤泡上皮细胞，D错误。故选C。8．图甲表示水稻的叶肉细胞在光照强度分别为a、b、c、d时，单位时间内CO2释放量和O2产生总量的变化，图乙表示蓝藻光合作用速率与光照强度的关系。有关说法正确的是（

）

A．图甲中，光照强度为b时，光合作用速率等于呼吸作用速率B．图甲中，光照强度为d时，单位时间内细胞从周围吸收2个单位的CO2C．图乙中，当光照强度为X时，细胞中产生ATP的场所有细胞质基质、线粒体和叶绿体D．图乙中，限制a、b、c点光合作用速率的因素主要是光照强度〖答案〗B〖祥解〗从图甲可知，光照强度为a时无氧气产生，说明此时只进行呼吸作用，无光合作用，二氧化碳释放量为6个单位，表示呼吸作用强度；当光照强度为b时，二氧化碳释放量和氧气产生总量相等，此时进行光合作用也进行呼吸作用，而呼吸作用大于光合作用；当光照强度为c时，无二氧化碳的释放，氧气产生量为6个单位，说明此时光合作用等于呼吸作用；则d点时，光合作用大于呼吸作用。而图乙中，a点只进行呼吸作用，b点时光合作用等于呼吸作用，b点之后光合作用大于呼吸作用。【详析】A、图甲中，光照强度为a时，O2产生总量为0，只进行细胞呼吸，据此可知，呼吸强度为6，光照强度为b时，CO2释放量大于0，说明光合作用速率小于呼吸作用速率，A错误；B、光照强度为d时，O2产生总量为8，则光合作用总吸收二氧化碳为8，因而单位时间内细胞从周围吸收8-6=2个单位的CO2，B正确；C、图乙中所示生物为蓝藻，蓝藻不含线粒体和叶绿体，C错误；D、限制c点光合作用速率的因素是温度、CO2浓度等，而限制a、b点光合作用速率的因素主要是光照强度，D错误。故选B。9．科研人员将生理状态良好的M植株在27℃及其他条件均适的情况下暗处理1h，然后在27℃，2.8kh光照强度（白光）及其他条件均适宜的情况下再处理1h。暗处理前、暗处理后，光处理后，利用特殊方法测量有机物的含量。按照上述处理思路，又做了28℃、29℃、30℃的情况，结果如下图所示，下列相关叙述正确的是（

）

A．在27~29℃范围内，M植株的净光合速率不变B．29℃是M植株体内各种呼吸酶的最适宜温度C．光处理时，M植株的细胞内双层膜结构均能合成ATPD．光处理时，M植株体内吸收红光的物质不仅仅是叶绿素〖答案〗D〖祥解〗1、总光合速率=净光合速率+呼吸速率。2、具有双层膜的细胞器为叶绿体和线粒体。3、影响酶的活性的因素有温度、pH和酶的抑制剂等。【详析】A、27℃时，M植株的呼吸速率为1mg/h，总光合速率为3+1+1=5（mg/h），净光合速率为5-1=4（mg/h），以此类推，28℃和29℃下，M植株的净光合速率分别为5mg/h、6mg/h，A错误；B、在实验的4个温度下，M植株在29℃时呼吸速率最大，但该温度不一定是M植株体内各种呼吸酶的最适宜温度，B错误；C、M植株的细胞内双层膜结构有线粒体、叶绿体和细胞核等，这些双层膜结构中能合成ATP的只有线粒体和叶绿体，C错误；D、光处理时，M植株体内能吸收红光的物质有叶绿素和光敏色素，D正确。故选D。10．细胞周期可分为分裂间期和分裂期（M期），分裂间期又分为G1期（DNA合成前期）、S期（DNA合成期）和G2期（DNA合成后期）。为了保证细胞周期的正常运转，细胞自身存在着一系列检验点，只有检测到相应的过程正常完成，细胞周期才能进入下一个阶段。下列说法正确的是（

）A．检验点1的作用是检验DNA分子是否完成复制B．与检验点1相比，在检验点3时细胞中染色体数目加倍C．如果检验点4检测不到纺锤体的形成，细胞将停滞在分裂期D．检验点5的作用是检验同源染色体是否正确分离并到达细胞两极〖答案〗C〖祥解〗有丝分裂过程：间期进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，即染色体的复制；前期核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期染色体形态固定、数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期；后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。【详析】A、检验点1时还没开始进行DNA复制，不能检验DNA分子是否完成复制，A错误；B、检验点3时染色体已经完成复制，但两条染色单体共用一个着丝点，染色体数目没有加倍，B错误；C、检测点4属于分裂期，如果没有纺锤体的形成，细胞将停留在分裂期，C正确；D、该细胞进行的是有丝分裂，没有同源染色体的分离，D错误。故选C。11．在牛、羊等反刍动物的瘤胃中生活着多种微生物，其中有能分解纤维素的微生物。某科研团队按照如图所示的流程分离瘤胃中的纤维素分解菌，实验中需要甲、乙两种培养基，并在刚果红培养基平板上筛选到有透明降解圈的菌落。下列叙述错误的是（

）

注：①②③表示相应操作。A．培养基表面均加入一层无菌的石蜡主要是为防止杂菌的污染B．甲培养基中唯一的碳源是纤维素，则该培养基是选择培养基C．过程②中用适宜浓度NaCl溶液进行梯度稀释是为了保持细胞形态D．图中降解圈的大小与纤维素酶活性有关，菌落a降解能力最强〖答案〗A〖祥解〗