山东省2024年高一下学期期末模拟检测卷01生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE3山东省2024年高一下学期期末模拟检测卷01一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。1．下列关于纯合子和杂合子的叙述，正确的是（

）A．纯合子和纯合子杂交，后代都是纯合子B．杂合子和杂合子杂交，后代都是杂合子C．纯合子和杂合子杂交，后代杂合子和纯合子均各占1/2D．纯合子和杂合子杂交，后代可能出现一种或两种表型〖答案〗D〖祥解〗杂合子是指同源染色体同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体，如Aa。纯合子又称纯合体，同型结合体，指二倍体中同源染色体上相同位点等位基因相同的基因型个体。【详析】A、纯合子和纯合子杂交，后代可能是杂合子，如AA和aa杂交，子代是Aa，A错误；B、杂合子和杂合子杂交，后代会出现纯合子，如Aa和Aa杂交，子代出现AA和aa，B错误；C、纯合子和杂合子杂交，如aabb和AaBb杂交，子代杂合子占3/4，纯合子1/4，C错误；D、纯合子和杂合子杂交，后代可能出现一种或两种表型，如Aa和AA杂交，子代只有显性性状，Aa和aa杂交子代出现两种表型，D正确。故选D。2．ABO血型由9号染色体上的3个基因IA、IB和i控制（如下表），若人群中IA、IB、i存在的概率相同，则该人群出现A型血的概率为（

）血型A型AB型B型O型基因型IAIA、IAiIAIBIBIB、IBiiiA．1/2 B．1/4 C．4/9 D．1/3〖答案〗D〖祥解〗ABO血型由9号染色体上的3个基因IA、IB和i控制，遵循分离定律。【详析】已知ABO血型由9号染色体上的3个基因IA、IB和i控制，若人群中IA、IB、i存在的概率相同，则基因频率IA=IB=i=1/3，A型血的基因型为IAIA、IAi，因此该人群出现A型血的概率为1/3×1/3+1/3×1/3×2=1/3，D正确，ABC错误。故选D。3．孟德尔在豌豆杂交实验中，选择纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆杂交，再将F1自交。下列叙述错误的是（

）A．在亲本开花前先去雄再人工授粉B．F1产生的雄配子总数与雌配子总数相等C．F1测交结果直接验证了演绎推理的正确性D．F2黄色圆粒植株中纯合子的比例为1/9〖答案〗B〖祥解〗孟德尔的假说--演绎法：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。【详析】A、豌豆为自花闭花授粉植物，在亲本开花前先去雄然后套袋，等父本的花粉成熟后再进行人工授粉，然后再套袋，A正确；B、F1产生的雄配子总数比雌配子总数多，B错误；C、演绎推理的内容是：如果这个假说是正确的，这样F1会产生四种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生四种数量相等的类型。F1测交结果为四种数量相等的表型，直接验证了演绎推理的正确性，C正确；D、孟德尔两对相对性状的遗传实验中，纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）和纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，再将F1（YyRr）自交，则F2黄色圆粒植株（Y-R-）中纯合子（YYRR）的比例为1/9，D正确。故选B。4．下列关于伴X显性遗传病的叙述，错误的是（

）A．女性患者多于男性患者 B．具有世代连续性C．男性患者的母亲和女儿一定患病 D．女性患者的父母一定都是患者〖答案〗D〖祥解〗伴X染色体的显性遗传病的特点是：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。【详析】A、伴X显性遗传病的特点之一为女患者多于男患者，A正确；B、伴X显性遗传病由于由显性基因控制，表现为只要有一个显性基因即表现为患病，因此往往表现为世代连续，B正确；C、男性患者的X染色体上的致病基因一定会传给女儿，且一定来自母亲，因此，男性患者的母亲和女儿一定患病，C正确；D、女性患者只要有一个显性基因即表现为患病，因此，其父母中至少有一人是患者，D错误。故选D。5．如图为某红绿色盲家族系图谱。下列相关判断正确的是（

）A．根据Ⅰ-1和Ⅰ-2的3个子代均正常可判断该遗传病属于显性遗传病B．Ⅲ-4的致病基因来自Ⅰ-2C．若Ⅲ-1和Ⅲ-8婚配，则后代男孩患红绿色盲的概率是1/8D．第Ⅱ代中的3个女性均是红绿色盲基因的携带者〖答案〗D〖祥解〗红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，若用B、b表示相关基因，图中患有红绿色盲的男性基因型均为XbY。【详析】A、根据Ⅰ-1和Ⅰ-2的3个子代均正常无法判断该遗传病属于显性遗传病，若Ⅰ-1和Ⅰ-2均患病但是其3个子代均正常则可判断，A错误；B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-4的致病基因来自Ⅱ-1，B错误；C、若用B、b表示相关基因，若Ⅲ-1（1/2XBXB、1/2XBXb）和Ⅲ-8（XBY）婚配，则后代男孩患红绿色盲的概率是1/4，C错误；D、由于红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，且Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅲ-7均为患者，故第Ⅱ代中的3个女性均是红绿色盲基因的携带者，D正确。故选D。6．下列杂交组合，通过观察子代的眼色即可判断其性别的是（

）①纯合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇②杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇③白眼雌果蝇×白眼雄果蝇④白眼雌果蝇×红眼雄果蝇A．① B．② C．③ D．④〖答案〗D〖祥解〗题意分析，该遗传为伴性遗传，设用A和a这对等位基因表示，雌果蝇有：XAXA（红）、XAXa（红）、XaXa（白）；雄果蝇有：XAY（红）、XaY（白）。【详析】①XAXA（红雌）×XAY（红雄）→XAXA（红雌）、XAY（红雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，①错误；②XAXa（红雌）×XaY（白雄）→XAXa（红雌）、XaXa（白雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，②错误；③XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）、XaY（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，③错误；④XaXa（白雌）×XAY（红雄）→XAXa（红雌）、XaY（白雄），因此可以通过颜色判断子代果蝇的性别，④正确。故选D。7．如图表示染色体、基因、DNA、脱氧核苷酸之间的关系，则a、b、c、d分别是（

）A．染色体、基因、DNA、脱氧核苷酸B．DNA、染色体、基因、脱氧核苷酸C．脱氧核苷酸、DNA、基因、染色体D．染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸〖答案〗D〖祥解〗1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。【详析】染色体是由DNA、RNA和蛋白质组成的，染色体包含DNA，基因是一段有遗传效应的DNA片段，DNA中也有非基因序列，因此DNA包含基因，基因的基本单位是脱氧核苷酸，基因包含脱氧核苷酸，D正确，ABC错误。故选D。8．某一链状双链DNA分子中，已知一条链上A∶T∶G∶C=4∶3∶2∶1，则下列有关该DNA分子的说法，正确的是（

）A．该单链或互补链上的嘌呤数=嘧啶数B．在该DNA分子中，四种脱氧核苷酸的数量各占1/4C．该DNA分子中所有的脱氧核苷酸都属于基因D．若该DNA分子有1000个碱基对，则该链的互补链上有200个胞嘧啶〖答案〗D〖祥解〗碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）DNA分子的一条单链中（A+T）/（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）/（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值为1；（4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同。该比值体现了不同生物DNA分子的特异性。（5）双链DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他碱基同理。【详析】A、该单链上A+G并不等于T+C，因此该单链上及其互补链上的嘌呤数和嘧啶数并不相等，A错误；B、已知一条链上A∶T∶G∶C=4∶3∶2∶1，在该DNA分子中四种脱氧核苷酸A∶T∶G∶C=7∶7∶3∶3，因此在该DNA分子中，四种脱氧核苷酸的数量不是各占1/4，B错误；C、基因是有遗传效应的DNA片段，因此并不是DNA分子中所有的脱氧核苷酸都属于基因，C错误；D、DNA分子有1000个碱基对，则该链上有200个鸟嘌呤，该链的互补链上有200个胞嘧啶，D正确。故选D。9．某校生物研究性学习小组模拟赫尔希和蔡斯做了噬菌体侵染细菌的实验，实验过程如图所示，下列有关分析正确的是（

）A．实验1中放射性仅在上清液a中B．实验2中沉淀物d中的放射性高于上清液cC．实验1中如果搅拌不充分，沉淀物b中的放射性偏低D．实验2中如果保温时间太长或太短，则沉淀物d中的放射性比正常偏高〖答案〗B〖祥解〗T2噬菌体侵染细菌的实验：（1）研究者：赫尔希和蔡斯。（2）实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等。（3）实验方法：放射性同位素标记法。（4）实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。（5）实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。（6）实验结论：DNA是遗传物质。【详析】AB、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，经离心后，放射性主要存在于a中，b中可能会有少量放射性（搅拌不充分引起），32P标记的是噬菌体的DNA，离心后，放射性主要存在于d中，上清液c中放射性低，故上清液a中的放射性高于上清液c中的放射性，A错误，B正确；C、实验1中35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，经搅拌后与细菌分开，如果搅拌不充分，沉淀物中的放射性会升高，C错误；D、实验2中32P标记的是噬菌体的DNA，与细菌混合培养的时间过长大肠杆菌裂解子代噬菌体会释放出去，培养时间过短噬菌体中的DNA不能及时注入到大肠杆菌，两者皆会造成沉淀物d的放射性会降低，D错误。故选B。10．如图表示细胞中遗传信息传递和表达时涉及的部分过程和物质。下列有关叙述正确的是（

）

A．任何细胞中都会发生图中的①、②、③过程B．图中一条mRNA链上可同时结合多个核糖体，共同完成一条肽链的合成C．图中三种RNA都可参与蛋白质的合成过程，但具体的功能不同D．图中核糖体移动的方向是b→a〖答案〗C〖祥解〗题图分析，①为DNA分子的复制，②为DNA的转录，③为翻译。【详析】A、①、②、③过程分别表示DNA的复制、转录和翻译，哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和核糖体等，细胞中不发生这些过程，A错误；B、一条mRNA链上可以同时结合多个核糖体，每个核糖体独立完成一条肽链的合成，B错误；C、在翻译过程中，mRNA作为翻译的模板，rRNA作为核糖体的组成成分，tRNA作为搬运氨基酸的载体，三种RNA的功能不同，C正确；D、根据图中核糖体上多肽链的长短分析，核糖体移动的方向是a→b，D错误。故选C。11．中心法则揭示了生物遗传信息传递的一般规律，如下图所示。下列叙述错误的是（）A．生物体的遗传信息储存在DNA或RNA的碱基序列中B．DNA复制、转录分别需要DNA聚合酶、RNA聚合酶的参与C．遗传信息的复制、转录、翻译及逆转录过程都需要模板D．所有密码子都能翻译氨基酸〖答案〗D〖祥解〗科学家克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律，并于1957年提出了中心法则：遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。随着研究的不断深入，科学家对中心法则作出了补充：少数生物（如一些RNA病毒）的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA，即RNA的复制和逆转录。【详析】A、绝大多数生物的遗传物质是DNA，少数生物的遗传物质是RNA，生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中，A正确；B、参与DNA复制的酶有解旋酶、DNA聚合酶等，转录是在RNA聚合酶的参与完成的，B正确；C、遗传信息的复制是指DNA或RNA的复制，DNA复制是以亲代DNA的两条链分别为模板合成子代DNA的过程，RNA复制是以RNA为模板合成RNA的过程，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程，逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程。可见，遗传信息的复制、转录、翻译及逆转录过程都需要模板，C正确；D、翻译过程中，终止密码子一般不编码氨基酸，因而导致翻译过程终止，D错误。故选D。12．某种黄色小鼠毛色受基因A控制。A表达时呈黄色，A不表达时呈黑色；A也受表观遗传调控，使个体的毛色介于黄色和黑色之间。下列叙述错误的是（）A．毛色的改变受A表达的调控B．基因型相同的个体毛色有可能不同C．A受表观遗传调控使其表达量上升D．毛色的改变可能受DNA甲基化影响〖答案〗C〖祥解〗表观遗传学的主要特点：1、可遗传的，即这类改变通过有丝分裂或减数分裂，能在细胞或个体世代间遗传。2、可逆性的基因表达调节，也有较少的学者描述为基因活性或功能调节。3、没有DNA序列的改变或不能用DNA序列变化来解释。【详析】A、根据题干“某种黄色小鼠毛色受基因A控制。A表达时呈黄色，A不表达时呈黑色”，说明毛色的改变受A表达的调控，A正确；B、由于A也受表观遗传调控，使个体的毛色介于黄色和黑色之间，所以基因型相同的个体毛色有可能不同，B正确；CD、分析题干可知，A基因没有发生甲基化时表达水平最高，小鼠的毛色为黄色，基因被甲基化后，其表达过程会受到抑制，小鼠的毛色介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型，说明A受表观遗传调控使其表达量下降，C错误，D正确。故选C。13．某精原细胞内染色体发生的变化如图所示，染色体上的字母表示基因，据图可知，图中发生的变异类型是（

）A．基因突变 B．基因重组C．染色体结构变异 D．染色体数目变异〖答案〗C〖祥解〗染色体变异包括结构和数目的变异。染色体结构的变异使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，从而导致性状的变异，但是并没有产生新的基因。染色体数目的变异主要包括个别染色体的增加或减少以及染色体组成的增加或减少。【详析】题图所示为两对同源染色体上的变异，其中一条染色体含有N基因的片段与另一条非同源染色体上含有b基因的片段之间发生了交换，使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，属于染色体结构变异，C正确，ABD错误。故选C。14．研学小组对人类遗传病进行调查。下列叙述错误的是（）A．应选择发病率高的单基因遗传病进行调查B．该调查有助于提高学生预防遗传病的意识C．患者家系中发病率代表其所在地区发病率D．在调查过程中应注意保护被调查者的隐私〖答案〗C〖祥解〗调查人类遗传病的发病率时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如白化病、红绿色盲等，并且应在广大人群随机取样，调查的样本量应该足够大。某种遗传病的发病率=某种遗传病的患者数/某种遗传病的被调查人数×100%。调查遗传方式时，要在患者家系中调查。调查遗传病的遗传方式时，应对患者的家系进行调查。【详析】A、调查人类遗传病的发病率时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，A正确；B、研学小组对人类遗传病进行调查有助于提高学生预防遗传病的意识，B正确；C、患者家系中发病率大于其所在地区发病率，C错误；D、在调查过程中应注意保护被调查者的隐私，D正确。故选C。15．下列关于生物进化的叙述，错误的是（）A．捕食者较多捕食个体数量多的物种不利于保持物种多样性B．种群基因频率的定向改变导致生物朝着一定的方向不断进化C．适应相对性的产生受遗传稳定性与环境不断变化的矛盾影响D．生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程〖答案〗A〖祥解〗现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组是生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变，并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【详析】A、捕食者较多捕食个体数量多的物种有利于保持物种多样性，这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的形成腾出空间，捕食者的存在有利于增加物种的多样性，A错误；B、生物进化的实质是种群基因频率的改变，B正确；C、遗传的稳定性与环境不断变化的矛盾是适应相对性的根本原因，C正确；D、生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程，D正确。故选A。二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16．科学家从古人类活动遗址挖掘到一些猪骨骼化石，从中提取线粒体DNA进行分析以研究其进化过程，该研究未涉及的进化证据是（）A．胚胎学证据 B．比较解剖学证据C．化石证据 D．分子生物学证据〖答案〗ABC〖祥解〗化石为研究生物进化提供了直接的证据，比较解剖学、胚胎学、细胞和分子水平的研究也提供了有力的支持。这些证据互为补充、相互印证，都给生物进化论提供了有力的支持。【详析】科学家从古人类活动遗址挖掘到一些猪骨骼化石，从中提取线粒体DNA进行分析以研究其进化过程，该研究并没有运用化石、比较解剖学和胚胎学，而是运用了分子生物学证据，ABC符合题意。故选ABC。17．某二倍体高等动物（2n=6）雄性个体的基因型为AaBb，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下。下列叙述正确的是（

）A．该细胞处于减数第一次分裂后期B．该细胞含有3个四分体，6条染色体，12个DNA分子C．形成该细胞的过程中发生了基因突变和染色体变异D．该细胞分裂形成的配子的基因型为aBX、aBXA、AbY、bY〖答案〗AD〖祥解〗根据题图可知，图中含有同源染色体，此时染色体上含有染色单体，据此可知该细胞处于减数第一次分裂后期，图中显示非同源染色体之间发生了片段交换即易位，该变异属于染色体变异；雄性个体的基因型为AaBb，结合图示可知易位之后的A基因所在的染色体应为X染色体。【详析】A、根据题图可知，图中含有同源染色体，发生了同源染色体的分离，该细胞处于减数第一次分裂后期，A正确；B、该细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，无四分体，但是有6条染色体，12个DNA分子，B错误；C、图中显示非同源染色体之间发生了片段交换即易位，该变异属于染色体变异，未发生基因突变，C错误；D、图中显示非同源染色体之间发生了片段交换即易位，该变异属于染色体变异；雄性个体的基因型为AaBb，结合图示可知易位之后的A基因所在的染色体应为X染色体，结合题图，故该细胞分裂形成的配子的基因型为aBX、aBXA、AbY、bY，D正确。故选AD。18．氨酰tRNA是一种与对应的氨基酸相结合的tRNA。在翻译过程中，氨酰tRNA将氨基酸传递到核糖体中，与正在延伸的肽链合并，并将氨基酸加入其中。下列说法正确的是（）A．tRNA的3'端与对应氨基酸相连形成氨酰LRNAB．氨酰tRNA中的反密码子决定肽链中氨基酸的排序C．密码子存在简并性，部分氨酰tRNA能转运多种氨基酸D．核糖体与mRNA的结合部位会形成2个氨酰tRNA的结合位点〖答案〗AD〖祥解〗转录是指以DNA的一条链为模板，以核糖核苷酸为原料合成RNA的过程。细胞中的RNA包括mRNA、tRNA和rRNA。翻译是指以mRNA为模板，以氨基酸为原料合成蛋白质的过程。翻译过程的场所是核糖体，还需要能量、酶和tRNA（转运氨基酸）。【详析】A、氨酰tRNA是一种与对应的氨基酸相结合的tRNA，在翻译过程中，tRNA的长臂端即3'端与对应氨基酸相连形成氨酰LRNA，A正确；B、在翻译过程中决定氨基酸的排列顺序的是mRNA上的密码子，B错误；C、一种tRNA只能转运一种氨基酸，不同的tRNA可能转运相同的氨基酸，C错误；D、在翻译过程中，核糖体会沿着mRNA移动，核糖体与mRNA的结合部位会形成2个氨酰tRNA的结合位点，D正确。故选AD。19．甲、乙两图分别表示真核生物DNA分子与原核生物DNA分子复制过程示意图，下列有关说法正确的是（

）

A．甲、乙两图中DNA分子都是边解旋边双向复制的B．两类生物的这种DNA分子复制方式均可提高复制速率C．两类生物的DNA分子复制过程中都需要解旋酶、DNA聚合酶D．真核生物的DNA复制是从多个起点同时开始的，而原核生物是从一个起点开始的〖答案〗ABC〖祥解〗DNA复制：复制开始时，在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开，然后DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链，随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸，同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。【详析】A、据图分析可知，甲、乙两图中DNA分子都是边解旋边双向复制的，A正确；B、两类生物的这种DNA分子复制方式（多起点复制、双向复制）均可提高复制速率，B正确；C、两类生物的DNA分子复制过程中都需要解旋酶、DNA聚合酶，C正确；D、真核生物的DNA复制是多起点复制，但不是同时进行的，D错误。故选ABC。20．如图是某遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。下列相关分析正确的是（

）A．该病是伴X染色体隐性遗传病B．1号和4号肯定携带该病的致病基因C．6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4〖答案〗ABC〖祥解〗分析系谱图：3号和4号均正常，但他们有一个患病的儿子（8号），即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病；又已知3号不携带该遗传病的致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病（用A、a表示）。【详析】A、由以上分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、该病为伴X染色体隐性遗传病，根据5号和8号可知，1号和4号肯定携带有该致病基因，B正确；C、6号的基因型及概率为1/2XAXA、1/2XAXa，7号的基因型为XAY，他们生育患病小孩的概率为1/2×1/4=1/8，C正确；D、3号的基因型为XAY，4号的基因型为XAXa，他们再生一个男孩是正常的概率为1/2，D错误。故选ABC。三、非选择题：本题共5小题，共55分。21（除特殊说明外，1个空1分，共6分）．已知豌豆种子子叶的黄色与绿色由一对等位基因Y、y控制。现用豌豆进行下列遗传实验，回答下列问题：（1）实验一的杂交方式称为。根据实验可以判断显性性状是。（2）黄色子叶甲与黄色子叶丁基因型相同几率是。（3）若让实验二中的黄色子叶戊自交，所得后代的表型及比例为。（4）若让实验一中的黄色子叶丙和实验二中的黄色子叶戊杂交，所得子代黄色子叶中能稳定遗传个体占。〖答案〗（1）测交二黄色（2）1/100%（3）黄：绿=5：1（4）1/6〖祥解〗分析题意：实验二黄色子叶自交，F1黄色：绿色＝3：1，说明黄色对绿色为显性，则亲本丁基因型为Yy，F1戊的基因型是YY、Yy，绿色子叶个体的基因型是yy；实验一中甲和乙杂交，F1黄色：绿色＝1：1，则甲基因型是Yy，乙基因型是yy。【详析】（1）实验一中甲黄色子叶和乙绿色子叶杂交，F1黄色：绿色＝1：1，该杂交方式称为测交；实验二黄色子叶自交，F1黄色：绿色＝3：1，说明黄色对绿色为显性。（2）实验二黄色子叶（丁）自交，F1黄色：绿色＝3：1，说明黄色对绿色为显性，则亲本黄色子叶丁基因型为Yy，F1戊的基因型是1/3YY、2/3Yy，绿色子叶个体的基因型是yy；由小问1可知，实验一是测交，且甲黄色子叶和乙绿色子叶杂交，F1黄色：绿色＝1：1，则黄色子叶甲的基因型为Yy，可见黄色子叶甲与黄色子叶丁基因型相同几率是100%或1。（3）由小问2可知，实验二中的黄色子叶戊的基因型是1/3YY、2/3Yy，其自交，即1/3YY自交后代全是1/3YY，2/3Yy自交后代为Y_=2/3×3/4=1/2、yy=2/3×1/4=1/6，则实验二中的黄色子叶戊自交后代的表型及比例为黄：绿=（1/3+1/2）：1/6=5：1。（4）小问1可知，绿色子叶为隐性性状；实验一中甲和乙杂交，F1黄色：绿色＝1：1，则甲和丙基因型是Yy，乙基因型是yy，让实验一中的黄色子叶丙（Yy）和实验二中的黄色子叶戊（1/3YY，2/3Yy）杂交，所得子代黄色子叶中能稳定遗传个体（yy）=2/3×1/4=1/6。22（除特殊说明外，1个空2分，共12分）。如图为某家族甲、乙两种单基因遗传病（控制甲病的相关基因为A、a,控制乙病的相关基因为B、b）的系谱图，Ⅱ1家族无乙病的患病史。（1）甲病的遗传方式为遗传病，乙病的遗传方式为遗传病。（2）Ⅲ1的基因型为，Ⅲ5与Ⅱ5基因型相同的概率为。（3）Ⅲ3中乙病的致病基因来自Ⅰ1的概率为。（4）如果Ⅲ1和Ⅲ5近亲结婚，后代中男孩两病兼患的概率为。〖答案〗（1）常染色体显性伴X染色体隐性（2）aaXBXB或aaXBXb2/3（3）0（4）1/6〖祥解〗分析图中甲病：图中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女儿Ⅲ4正常，则甲病为常染色体显性遗传病；分析乙病：Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，其儿子Ⅲ3患有乙病，则乙病为隐性遗传病，由于Ⅱ1和Ⅱ6家族均无乙病的患病史，Ⅱ1不含乙病致病基因，故乙病是伴X染色体隐性遗传病。【详析】（1）识图分析可知，图中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女儿Ⅲ4正常，则甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，其儿子Ⅲ3患有乙病，则乙病为隐性遗传病，根据题意Ⅱ1无乙病的患病史，Ⅱ1不含乙病致病基因，故乙病是伴X染色体隐性遗传病。（2）单独分析甲病，III1不患甲病，其基因型为aa，单独分析乙病，III3患乙病，其基因型为XbY，Ⅱ1和Ⅱ2均不患乙病，基因型分别为XBY和XBXb，结合这两种病，则III1基因型为aaXBXb或aaXBXB；结合这两种病，则Ⅲ1基因型为aaXBXb或aaXBXB。单独分析甲病，Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女儿Ⅲ4正常（aa），因此Ⅱ5和Ⅱ6基因型为Aa，Ⅲ5基因型为1/3AA、2/3Aa，与Ⅱ5基因型相同的概率2/3。单独分析乙病，Ⅲ5与Ⅱ5都不患乙病，基因型都为XBY。故Ⅲ5与Ⅱ5基因型相同的概率为2/3×1=2/3。（3）乙病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ3（XbY）中乙病的致病基因来自Ⅱ2，Ⅱ2的父亲Ⅰ2患乙病，基因型为XbY，故Ⅱ2乙病的致病基因来自Ⅰ2。因此Ⅲ3乙病的致病基因来自Ⅰ2，不可能来自Ⅰ1，即Ⅲ3中乙病的致病基因来自Ⅰ1的概率为0。（4）由以上分析可知，III1基因型为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，图中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女儿Ⅲ4正常，则Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均为Aa，那么III5基因型为1/3AA或2/3Aa，由于III5不患乙病，故综合两种性状III5基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，若Ⅲ1与Ⅲ5近亲结婚，后代中男孩患甲病的概率为1-2/3×1/2=2/3，后代中男孩患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，则后代中男孩两病都患的概率为2/3×1/4=1/6。23（除特殊说明外，1个空2分，共12分）．下列甲图中染色体上的DNA分子有a和d两条链，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，结合所学知识回答下列问题：（1）从甲图可看出，子代DNA保留了亲代DNA的一条链，这种复制方式是。（2）甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链；则A是酶，B是酶。（3）DNA分子能够储存足够量的遗传信息，遗传信息蕴藏在。（4）图2为不同生物或生物不同器官（细胞核）的DNA分子中（A+T）/（G+C）的比值情况，据图回答问题：①上述三种生物中的DNA分子，热稳定性最强的是（填名称）。②假设小麦DNA分子中（A+T）/（G+C）=1.2，那么（A+G）/（T+C）=。〖答案〗（1）半保留复制（2）解旋DNA聚合（3）4种碱基的排列顺序之中（4）小麦1〖祥解〗根据甲图分析可知，图甲中进行着DNA分子复制，该过程主要在细胞核中进行，其次在线粒体、叶绿体、拟核中也可以进行，DNA分子复制过程中需消耗4种游离的脱氧核糖核苷酸为原料，在解旋酶、DNA聚合酶的催化下边解旋边复制、半保留复制。图乙为DNA分子结构示意图，DNA分子一般由两条反向平行的脱氧核苷酸链构成，两条脱氧核苷酸链之间通过氢键将碱基对连接起来，DNA分子的磷酸-脱氧核糖交替连接排列外侧构成DNA分子基本骨架。【详析】（1）从甲图可看出，DNA复制的方式是半保留复制，所形成的子代DNA中都保留了一条母链。（2）甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，A将DNA分子双螺旋结构解开，形成单链，是解旋酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，则B是DNA聚合酶。（3）DNA分子能够储存足够量的遗传信息，DNA分子中的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中。（4）①由于A-T对有两个氢键，而G-C对有三个氢键，而小麦的（A+T）/（G+C）比值最小，所以G-C对最多，氢键数目最多，所以热稳定性最强。②假设小麦DNA分子中（A+T）/（G+C）=1.2，那么（A+G）/（T+C）=1，因为在双链DNA分子中，A+G=T+C，即不互补的碱基之和相等。24（除特殊说明外，1个空1分，共11分）．基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图。图2中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图3为中心法则图解，a～e为生理过程。请据图分析回答：（1）图1为（填“原核”或“真核”）生物基因表达的过程（1分）。（2）图2过程是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程。能特异性识别密码子的分子是。图2中，决定丙氨酸的密码子是。一种氨基酸可以有几个密码子，这一现象称作密码子的。核糖体移动的方向是向（填“左”或“右”）。（3）（本小题请用图3中字母回答）图1所示过程为图3中的过程。在图3的各生理过程中，T2噬菌体在宿主细胞内可发生的是；在正常动植物细胞内不存在图3中的过程。（4）已知胰岛素由两条多肽链共51个氨基酸组成，指导其合成的基因中至少应含碱基个（1分）。〖答案〗（1）原核（2）tRNAGCA简并性右（3）b、ea、b、ec、d（4）306〖祥解〗转录是指主要在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质内游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。胰岛素的本质是蛋白质，根据题意和图示分析可知：图示表示转录形成mRNA及翻译过程。【详析】（1）图1过程的转录与翻译同时进行，为原核生物基因表达的过程。（2）图2表示翻译过程，翻译是以mRNA为模板按照碱基互补配对原则合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程。tRNA能特异性识别mRNA上密码子并转运相应的氨基酸分子；图2中，携带丙氨酸的tRNA上的反密码子为CGU，反密码子与密码子能够发生碱基互补配对，因此决定丙氨酸的密码子是GCA；一种氨基酸可以有几个密码子，这一现象称作密码的简并性；根据tRNA的移动方向可知核糖体移动的方向是向右。（3）图1代表的是转录与翻译过程，而图3中b代表转录过程，e代表翻译过程；T2噬菌体是一种DNA病毒，其在宿主细胞内可完成复制、转录与翻译，即图3中的a、b、e；c表示逆转录，某些致癌病毒、HIV等能在宿主细胞内逆转录形成DNA，再整合到宿主细胞；d表示RNA的自我复制，以RNA为遗传物质的生物在侵染宿主细胞时才发生c过程，如烟草花叶病毒，因此在正常动植物细胞内不存在图3中的c、d过程。（4）题干中问的是指导胰岛素合成的基因中至少应含有的碱基，所以不考虑终止密码子。基因的表达过程中，基因中碱基数：mRNA上碱基数：蛋白质中的氨基酸数=6：3：1，故基因中至少含有的碱基数=氨基酸数×6=51×6=306个。25（除特殊说明外，1个空1分，共9分）．下图为现代生物进化理论的概念图，请据图回答相关问题。（1）②导致①改变的内因是生物的和，它为生物进化提供原材料。（2）图中③指，④指、和。（3）是物种形成的必要条件。物种形成的标志是隔离。（4）生物进化的实质是。〖答案〗（1）突变基因重组（2）自然选择学说基因多样性物种多样性生态系统多样性（3）隔离产生生殖（4）基因频率的改变〖祥解〗1、据图可知，①种群基因频率的改变是生物进化的实质；②突变和基因重组产生进化的原材料，是进化的内因。2、现代生物进化理论的核心是自然选择学说，生殖隔离的形成是新物种形成的标志。3、生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。【详析】（1）②表示可遗传的变异，包括基因突变、基因重组和染色体变异，基因突变和染色体变异统称为突变。故②可遗传的变异导致①种群基因频率的改变的内因是生物的突变和基因重组，为生物进化提供原材料。（2）现代生物进化理论的核心内容是自然选择学说，故③是自然选择学说，生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，故④是指基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。（3）隔离是物种形成的必要条件，不同物种之间存在生殖隔离，因此物种形成的标志是产生生殖隔离。（4）生物进化的实质就是种群基因频率发生变化的过程。山东省2024年高一下学期期末模拟检测卷01一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。1．下列关于纯合子和杂合子的叙述，正确的是（

）A．纯合子和纯合子杂交，后代都是纯合子B．杂合子和杂合子杂交，后代都是杂合子C．纯合子和杂合子杂交，后代杂合子和纯合子均各占1/2D．纯合子和杂合子杂交，后代可能出现一种或两种表型〖答案〗D〖祥解〗杂合子是指同源染色体同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体，如Aa。纯合子又称纯合体，同型结合体，指二倍体中同源染色体上相同位点等位基因相同的基因型个体。【详析】A、纯合子和纯合子杂交，后代可能是杂合子，如AA和aa杂交，子代是Aa，A错误；B、杂合子和杂合子杂交，后代会出现纯合子，如Aa和Aa杂交，子代出现AA和aa，B错误；C、纯合子和杂合子杂交，如aabb和AaBb杂交，子代杂合子占3/4，纯合子1/4，C错误；D、纯合子和杂合子杂交，后代可能出现一种或两种表型，如Aa和AA杂交，子代只有显性性状，Aa和aa杂交子代出现两种表型，D正确。故选D。2．ABO血型由9号染色体上的3个基因IA、IB和i控制（如下表），若人群中IA、IB、i存在的概率相同，则该人群出现A型血的概率为（

）血型A型AB型B型O型基因型IAIA、IAiIAIBIBIB、IBiiiA．1/2 B．1/4 C．4/9 D．1/3〖答案〗D〖祥解〗ABO血型由9号染色体上的3个基因IA、IB和i控制，遵循分离定律。【详析】已知ABO血型由9号染色体上的3个基因IA、IB和i控制，若人群中IA、IB、i存在的概率相同，则基因频率IA=IB=i=1/3，A型血的基因型为IAIA、IAi，因此该人群出现A型血的概率为1/3×1/3+1/3×1/3×2=1/3，D正确，ABC错误。故选D。3．孟德尔在豌豆杂交实验中，选择纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆杂交，再将F1自交。下列叙述错误的是（

）A．在亲本开花前先去雄再人工授粉B．F1产生的雄配子总数与雌配子总数相等C．F1测交结果直接验证了演绎推理的正确性D．F2黄色圆粒植株中纯合子的比例为1/9〖答案〗B〖祥解〗孟德尔的假说--演绎法：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。【详析】A、豌豆为自花闭花授粉植物，在亲本开花前先去雄然后套袋，等父本的花粉成熟后再进行人工授粉，然后再套袋，A正确；B、F1产生的雄配子总数比雌配子总数多，B错误；C、演绎推理的内容是：如果这个假说是正确的，这样F1会产生四种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生四种数量相等的类型。F1测交结果为四种数量相等的表型，直接验证了演绎推理的正确性，C正确；D、孟德尔两对相对性状的遗传实验中，纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）和纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，再将F1（YyRr）自交，则F2黄色圆粒植株（Y-R-）中纯合子（YYRR）的比例为1/9，D正确。故选B。4．下列关于伴X显性遗传病的叙述，错误的是（

）A．女性患者多于男性患者 B．具有世代连续性C．男性患者的母亲和女儿一定患病 D．女性患者的父母一定都是患者〖答案〗D〖祥解〗伴X染色体的显性遗传病的特点是：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。【详析】A、伴X显性遗传病的特点之一为女患者多于男患者，A正确；B、伴X显性遗传病由于由显性基因控制，表现为只要有一个显性基因即表现为患病，因此往往表现为世代连续，B正确；C、男性患者的X染色体上的致病基因一定会传给女儿，且一定来自母亲，因此，男性患者的母亲和女儿一定患病，C正确；D、女性患者只要有一个显性基因即表现为患病，因此，其父母中至少有一人是患者，D错误。故选D。5．如图为某红绿色盲家族系图谱。下列相关判断正确的是（

）A．根据Ⅰ-1和Ⅰ-2的3个子代均正常可判断该遗传病属于显性遗传病B．Ⅲ-4的致病基因来自Ⅰ-2C．若Ⅲ-1和Ⅲ-8婚配，则后代男孩患红绿色盲的概率是1/8D．第Ⅱ代中的3个女性均是红绿色盲基因的携带者〖答案〗D〖祥解〗红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，若用B、b表示相关基因，图中患有红绿色盲的男性基因型均为XbY。【详析】A、根据Ⅰ-1和Ⅰ-2的3个子代均正常无法判断该遗传病属于显性遗传病，若Ⅰ-1和Ⅰ-2均患病但是其3个子代均正常则可判断，A错误；B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-4的致病基因来自Ⅱ-1，B错误；C、若用B、b表示相关基因，若Ⅲ-1（1/2XBXB、1/2XBXb）和Ⅲ-8（XBY）婚配，则后代男孩患红绿色盲的概率是1/4，C错误；D、由于红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，且Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅲ-7均为患者，故第Ⅱ代中的3个女性均是红绿色盲基因的携带者，D正确。故选D。6．下列杂交组合，通过观察子代的眼色即可判断其性别的是（

）①纯合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇②杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇③白眼雌果蝇×白眼雄果蝇④白眼雌果蝇×红眼雄果蝇A．① B．② C．③ D．④〖答案〗D〖祥解〗题意分析，该遗传为伴性遗传，设用A和a这对等位基因表示，雌果蝇有：XAXA（红）、XAXa（红）、XaXa（白）；雄果蝇有：XAY（红）、XaY（白）。【详析】①XAXA（红雌）×XAY（红雄）→XAXA（红雌）、XAY（红雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，①错误；②XAXa（红雌）×XaY（白雄）→XAXa（红雌）、XaXa（白雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，②错误；③XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）、XaY（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，③错误；④XaXa（白雌）×XAY（红雄）→XAXa（红雌）、XaY（白雄），因此可以通过颜色判断子代果蝇的性别，④正确。故选D。7．如图表示染色体、基因、DNA、脱氧核苷酸之间的关系，则a、b、c、d分别是（

）A．染色体、基因、DNA、脱氧核苷酸B．DNA、染色体、基因、脱氧核苷酸C．脱氧核苷酸、DNA、基因、染色体D．染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸〖答案〗D〖祥解〗1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。【详析】染色体是由DNA、RNA和蛋白质组成的，染色体包含DNA，基因是一段有遗传效应的DNA片段，DNA中也有非基因序列，因此DNA包含基因，基因的基本单位是脱氧核苷酸，基因包含脱氧核苷酸，D正确，ABC错误。故选D。8．某一链状双链DNA分子中，已知一条链上A∶T∶G∶C=4∶3∶2∶1，则下列有关该DNA分子的说法，正确的是（

）A．该单链或互补链上的嘌呤数=嘧啶数B．在该DNA分子中，四种脱氧核苷酸的数量各占1/4C．该DNA分子中所有的脱氧核苷酸都属于基因D．若该DNA分子有1000个碱基对，则该链的互补链上有200个胞嘧啶〖答案〗D〖祥解〗碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）DNA分子的一条单链中（A+T）/（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）/（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值为1；（4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同。该比值体现了不同生物DNA分子的特异性。（5）双链DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他碱基同理。【详析】A、该单链上A+G并不等于T+C，因此该单链上及其互补链上的嘌呤数和嘧啶数并不相等，A错误；B、已知一条链上A∶T∶G∶C=4∶3∶2∶1，在该DNA分子中四种脱氧核苷酸A∶T∶G∶C=7∶7∶3∶3，因此在该DNA分子中，四种脱氧核苷酸的数量不是各占1/4，B错误；C、基因是有遗传效应的DNA片段，因此并不是DNA分子中所有的脱氧核苷酸都属于基因，C错误；D、DNA分子有1000个碱基对，则该链上有200个鸟嘌呤，该链的互补链上有200个胞嘧啶，D正确。故选D。9．某校生物研究性学习小组模拟赫尔希和蔡斯做了噬菌体侵染细菌的实验，实验过程如图所示，下列有关分析正确的是（

）A．实验1中放射性仅在上清液a中B．实验2中沉淀物d中的放射性高于上清液cC．实验1中如果搅拌不充分，沉淀物b中的放射性偏低D．实验2中如果保温时间太长或太短，则沉淀物d中的放射性比正常偏高〖答案〗B〖祥解〗T2噬菌体侵染细菌的实验：（1）研究者：赫尔希和蔡斯。（2）实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等。（3）实验方法：放射性同位素标记法。（4）实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。（5）实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。（6）实验结论：DNA是遗传物质。【详析】AB、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，经离心后，放射性主要存在于a中，b中可能会有少量放射性（搅拌不充分引起），32P标记的是噬菌体的DNA，离心后，放射性主要存在于d中，上清液c中放射性低，故上清液a中的放射性高于上清液c中的放射性，A错误，B正确；C、实验1中35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，经搅拌后与细菌分开，如果搅拌不充分，沉淀物中的放射性会升高，C错误；D、实验2中32P标记的是噬菌体的DNA，与细菌混合培养的时间过长大肠杆菌裂解子代噬菌体会释放出去，培养时间过短噬菌体中的DNA不能及时注入到大肠杆菌，两者皆会造成沉淀物d的放射性会降低，D错误。故选B。10．如图表示细胞中遗传信息传递和表达时涉及的部分过程和物质。下列有关叙述正确的是（

）

A．任何细胞中都会发生图中的①、②、③过程B．图中一条mRNA链上可同时结合多个核糖体，共同完成一条肽链的合成C．图中三种RNA都可参与蛋白质的合成过程，但具体的功能不同D．图中核糖体移动的方向是b→a〖答案〗C〖祥解〗题图分析，①为DNA分子的复制，②为DNA的转录，③为翻译。【详析】A、①、②、③过程分别表示DNA的复制、转录和翻译，哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和核糖体等，细胞中不发生这些过程，A错误；B、一条mRNA链上可以同时结合多个核糖体，每个核糖体独立完成一条肽链的合成，B错误；C、在翻译过程中，mRNA作为翻译的模板，rRNA作为核糖体的组成成分，tRNA作为搬运氨基酸的载体，三种RNA的功能不同，C正确；D、根据图中核糖体上多肽链的长短分析，核糖体移动的方向是a→b，D错误。故选C。11．中心法则揭示了生物遗传信息传递的一般规律，如下图所示。下列叙述错误的是（）A．生物体的遗传信息储存在DNA或RNA的碱基序列中B．DNA复制、转录分别需要DNA聚合酶、RNA聚合酶的参与C．遗传信息的复制、转录、翻译及逆转录过程都需要模板D．所有密码子都能翻译氨基酸〖答案〗D〖祥解〗科学家克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律，并于1957年提出了中心法则：遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。随着研究的不断深入，科学家对中心法则作出了补充：少数生物（如一些RNA病毒）的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA，即RNA的复制和逆转录。【详析】A、绝大多数生物的遗传物质是DNA，少数生物的遗传物质是RNA，生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中，A正确；B、参与DNA复制的酶有解旋酶、DNA聚合酶等，转录是在RNA聚合酶的参与完成的，B正确；C、遗传信息的复制是指DNA或RNA的复制，DNA复制是以亲代DNA的两条链分别为模板合成子代DNA的过程，RNA复制是以RNA为模板合成RNA的过程，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程，逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程。可见，遗传信息的复制、转录、翻译及逆转录过程都需要模板，C正确；D、翻译过程中，终止密码子一般不编码氨基酸，因而导致翻译过程终止，D错误。故选D。12．某种黄色小鼠毛色受基因A控制。A表达时呈黄色，A不表达时呈黑色；A也受表观遗传调控，使个体的毛色介于黄色和黑色之间。下列叙述错误的是（）A．毛色的改变受A表达的调控B．基因型相同的个体毛色有可能不同C．A受表观遗传调控使其表达量上升D．毛色的改变可能受DNA甲基化影响〖答案〗C〖祥解〗表观遗传学的主要特点：1、可遗传的，即这类改变通过有丝分裂或减数分裂，能在细胞或个体世代间遗传。2、可逆性的基因表达调节，也有较少的学者描述为基因活性或功能调节。3、没有DNA序列的改变或不能用DNA序列变化来解释。【详析】A、根据题干“某种黄色小鼠毛色受基因A控制。A表达时呈黄色，A不表达时呈黑色”，说明毛色的改变受A表达的调控，A正确；B、由于A也受表观遗传调控，使个体的毛色介于黄色和黑色之间，所以基因型相同的个体毛色有可能不同，B正确；CD、分析题干可知，A基因没有发生甲基化时表达水平最高，小鼠的毛色为黄色，基因被甲基化后，其表达过程会受到抑制，小鼠的毛色介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型，说明A受表观遗传调控使其表达量下降，C错误，D正确。故选C。13．某精原细胞内染色体发生的变化如图所示，染色体上的字母表示基因，据图可知，图中发生的变异类型是（

）A．基因突变 B．基因重组C．染色体结构变异 D．染色体数目变异〖答案〗C〖祥解〗染色体变异包括结构和数目的变异。染色体结构的变异使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，从而导致性状的变异，但是并没有产生新的基因。染色体数目的变异主要包括个别染色体的增加或减少以及染色体组成的增加或减少。【详析】题图所示为两对同源染色体上的变异，其中一条染色体含有N基因的片段与另一条非同源染色体上含有b基因的片段之间发生了交换，使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，属于染色体结构变异，C正确，ABD错误。故选C。14．研学小组对人类遗传病进行调查。下列叙述错误的是（）A．应选择发病率高的单基因遗传病进行调查B．该调查有助于提高学生预防遗传病的意识C．患者家系中发病率代表其所在地区发病率D．在调查过程中应注意保护被调查者的隐私〖答案〗C〖祥解〗调查人类遗传病的发病率时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如白化病、红绿色盲等，并且应在广大人群随机取样，调查的样本量应该足够大。某种遗传病的发病率=某种遗传病的患者数/某种遗传病的被调查人数×100%。调查遗传方式时，要在患者家系中调查。调查遗传病的遗传方式时，应对患者的家系进行调查。【详析】A、调查人类遗传病的发病率时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，A正确；B、研学小组对人类遗传病进行调查有助于提高学生预防遗传病的意识，B正确；C、患者家系中发病率大于其所在地区发病率，C错误；D、在调查过程中应注意保护被调查者的隐私，D正确。故选C。15．下列关于生物进化的叙述，错误的是（）A．捕食者较多捕食个体数量多的物种不利于保持物种多样性B．种群基因频率的定向改变导致生物朝着一定的方向不断进化C．适应相对性的产生受遗传稳定性与环境不断变化的矛盾影响D．生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程〖答案〗A〖祥解〗现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组是生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变，并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【详析】A、捕食者较多捕食个体数量多的物种有利于保持物种多样性，这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的形成腾出空间，捕食者的存在有利于增加物种的多样性，A错误；B、生物进化的实质是种群基因频率的改变，B正确；C、遗传的稳定性与环境不断变化的矛盾是适应相对性的根本原因，C正确；D、生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程，D正确。故选A。二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16．科学家从古人类活动遗址挖掘到一些猪骨骼化石，从中提取线粒体DNA进行分析以研究其进化过程，该研究未涉及的进化证据是（）A．胚胎学证据 B．比较解剖学证据C．化石证据 D．分子生物学证据〖答案〗ABC〖祥解〗化石为研究生物进化提供了直接的证据，比较解剖学、胚胎学、细胞和分子水平的研究也提供了有力的支持。这些证据互为补充、相互印证，都给生物进化论提供了有力的支持。【详析】科学家从古人类活动遗址挖掘到一些猪骨骼化石，从中提取线粒体DNA进行分析以研究其进化过程，该研究并没有运用化石、比较解剖学和胚胎学，而是运用了分子生物学证据，ABC符合题意。故选ABC。17．某二倍体高等动物（2n=6）雄性个体的基因型为AaBb，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下。下列叙述正确的是（

）A．该细胞处于减数第一次分裂后期B．该细胞含有3个四分体，6条染色体，12个DNA分子C．形成该细胞的过程中发生了基因突变和染色体变异D．该细胞分裂形成的配子的基因型为aBX、aBXA、AbY、bY〖答案〗AD〖祥解〗根据题图可知，图中含有同源染色体，此时染色体上含有染色单体，据此可知该细胞处于减数第一次分裂后期，图中显示非同源染色体之间发生了片段交换即易位，该变异属于染色体变异；雄性个体的基因型为AaBb，结合图示可知易位之后的A基因所在的染色体应为X染色体。【详析】A、根据题图可知，图中含有同源染色体，发生了同源染色体的分离，该细胞处于减数第一次分裂后期，A正确；B、该细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，无四分体，但是有6条染色体，12个DNA分子，B错误；C、图中显示非同源染色体之间发生了片段交换即易位，该变异属于染色体变异，未发生基因突变，C错误；D、图中显示非同源染色体之间发生了片段交换即易位，该变异属于染色体变异；雄性个体的基因型为AaBb，结合图示可知易位之后的A基因所在的染色体应为X染色体，结合题图，故该细胞分裂形成的配子的基因型为aBX、aBXA、AbY、bY，D正确。故选AD。18．氨酰tRNA是一种与对应的氨基酸相结合的tRNA。在翻译过程中，氨酰tRNA将氨基酸传递到核糖体中，与正在延伸的肽链合并，并将氨基酸加入其中。下列说法正确的是（）A．tRNA的3'端与对应氨基酸相连形成氨酰LRNAB．氨酰tRNA中的反密码子决定肽链中氨基酸的排序C．密码子存在简并性，部分氨酰tRNA能转运多种氨基酸D．核糖体与mRNA的结合部位会形成2个氨酰tRNA的结合位点〖答案〗AD〖祥解〗转录是指以DNA的一条链为模板，以核糖核苷酸为原料合成RNA的过程。细胞中的RNA包括mRNA、tRNA和rRNA。翻译是指以mRNA为模板，以氨基酸为原料合成蛋白质的过程。翻译过程的场所是核糖体，还需要能量、酶和tRNA（转运氨基酸）。【详析】A、氨酰tRNA是一种与对应的氨基酸相结合的tRNA，在翻译过程中，tRNA的长臂端即3'端与对应氨基酸相连形成氨酰LRNA，A正确；B、在翻译过程中决定氨基酸的排列顺序的是mRNA上的密码子，B错误；C、一种tRNA只能转运一种氨基酸，不同的tRNA可能转运相同的氨基酸，C错误；D、在翻译过程中，核糖体会沿着mRNA移动，核糖体与mRNA的结合部位会形成2个氨酰tRNA的结合位点，D正确。故选AD。19．甲、乙两图分别表示真核生物DNA分子与原核生物DNA分子复制过程示意图，下列有关说法正确的是（

）

A．甲、乙两图中DNA分子都是边解旋边双向复制的B．两类生物的这种DNA分子复制方式均可提高复制速率C．两类生物的DNA分子复制过程中都需要解旋酶、DNA聚合酶D．真核生物的DNA复制是从多个起点同时开始的，而原核生物是从一个起点开始的〖答案〗ABC〖祥解〗DNA复制：复制开始时，在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开，然后DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链，随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸，同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。【详析】A、据图分析可知，甲、乙两图中DNA分子都是边解旋边双向复制的，A正确；B、两类生物的这种DNA分子复制方式（多起点复制、双向复制）均可提高复制速率，B正确；C、两类生物的DNA分子复制过程中都需要解旋酶、DNA聚合酶，C正确；D、真核生物的DNA复制是多起点复制，但不是同时进行的，D错误。故选ABC。20．如图是某遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。下列相关分析正确的是（

）A．该病是伴X染色体隐性遗传病B．1号和4号肯定携带该病的致病基因C．6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4〖答案〗ABC〖祥解〗分析系谱图：3号和4号均正常，但他们有一个患病的儿子（8号），即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病；又已知3号不携带该遗传病的致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病（用A、a表示）。【详析】A、由以上分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、该病为伴X染色体隐性遗传病，根据5号和8号可知，1号和4号肯定携带有该致病基因，B正确；C、6号的基因型及概率为1/2XAXA、1/2XAXa，7号的基因型为XAY，他们生育患病小孩的概率为1/2×1/4=1/8，C正确；D、3号的基因型为XAY，4号的基因型为XAXa，他们再生一个男孩是正常的概率为1/2，D错误。故选ABC。三、非选择题：本题共5小题，共55分。21（除特殊说明外，1个空1分，共6分）．已知豌豆种子子叶的黄色与绿色由一对等位基因Y、y控制。现用豌豆进行下列遗传实验，回答下列问题：（1）实验一的杂交方式称为。根据实验可以判断显性性状是。（2）黄色子叶甲与黄色子叶丁基因型相同几率是。（3）若让实验二中的黄色子叶戊自交，所得后代的表型及比例为。（4）若让实验一中的黄色子叶丙和实验二中的黄色子叶戊杂交，所得子代黄色子叶中能稳定遗传个体占。〖答案〗（1）测交二黄色（2）1/100%（3）黄：绿=5：1（4）1/6〖祥解〗分析题意：实验二黄色子叶自交，F1黄色：绿色＝3：1，说明黄色对绿色为显性，则亲本丁基因型为Yy，F1戊的基因型是YY、Yy，绿色子叶个体的基因型是yy；实验一中甲和乙杂交，F1黄色：绿色＝1：1，则甲基因型是Yy，乙基因型是yy。【详析】（1）实验一中甲黄色子叶和乙绿色子叶杂交，F1黄色：绿色＝1：1，该杂交方式称为测交；实验二黄色子叶自交，F1黄色：绿色＝3：1，说明黄色对绿色为显性。（2）实验二黄色子叶（丁）自交，F1黄色：绿色＝3：1，说明黄色对绿色为显性，则亲本黄色子叶丁基因型为Yy，F1戊的基因型是1/3YY、2/3Yy，绿色子叶个体的基因型是yy；由小问1可知，实验一是测交，且甲黄色子叶和乙绿色子叶杂交，F1黄色：绿色＝1：1，则黄色子叶甲的基因型为Yy，可见黄色子叶甲与黄色子叶丁基因型相同几率是100%或1。（3）由小问2可知，实验二中的黄色子叶戊的基因型是1/3YY、2/3Yy，其自交，即1/3YY自交后代全是1/3YY，2/3Yy自交后代为Y_=2/3×3/4=1/2、yy=2/3×1/4=1/6，则实验二中的黄色子叶戊自交后代的表型及比例为黄：绿=（1/3+1/2）：1/6=5：1。（4）小问1可知，绿色子叶为隐性性状；实验一中甲和乙杂交，F1黄色：绿色＝1：1，则甲和丙基因型是Yy，乙基因型是yy，让实验一中的黄色子叶丙（Yy）和实验二中的黄色子叶戊（1/3YY，2/3Yy）杂交，所得子代黄色子叶中能稳定遗传个体（yy）=2/3×1/4=1/6。22（除特殊说明外，1个空2分，共12分）。如图为某家族甲、乙两种单基因遗传病（控制甲病的相关基因为A、a,控制乙病的相关基因为B、b）的系谱图，Ⅱ1家族无乙病的患病史。（1）甲病的遗传方式为遗传病，乙病的遗传方式为遗传病。（2）Ⅲ1的基因型为，Ⅲ5与Ⅱ5基因型相同的概率为。（3）Ⅲ3中乙病的致病基因来自Ⅰ1的概率为。（4）如果Ⅲ1和Ⅲ5近亲结婚，后代中男孩两病兼患的概率为。〖答案〗（1）常染色体显性伴X染色体隐性（2）aaXBXB或aaXBXb2/3（3）0（4）1/6〖祥解〗分析图中甲病：图中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女儿Ⅲ4正常，则甲病为常染色体显性遗传病；分析乙病：Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，其儿子Ⅲ3患有乙病，则乙病为隐性遗传病，由于Ⅱ1和Ⅱ6家族均无乙病的患病史，Ⅱ1不含乙病致病基因，故乙病是伴X染色体隐性遗传病。【详析】（1）识图分析可知，图中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女儿Ⅲ4正常，则甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，其儿子Ⅲ3患有乙病，则乙病为隐性遗传病，根据题意Ⅱ1无乙病的患病史，Ⅱ1不含乙病致病基因，故乙病是伴X染色体隐性遗传病。（2）单独分析甲病，III1不患甲病，其基因型为aa，单独分析乙病，III3患乙病，其基因型为XbY，Ⅱ1和Ⅱ2均不患乙病，基因型分别为XBY和XBXb，结合这两种病，则III1基因型为aaXBXb或aaXBXB；结合这两种病，则Ⅲ1基因型为aaXBXb或aaXBXB。单独分析甲病，Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女儿Ⅲ4正常（aa），因此Ⅱ5和Ⅱ6基因型为Aa，Ⅲ5基因型为1/3AA、2/3Aa，与Ⅱ5基因型相同的概率2/3。单独分析乙病，Ⅲ5与Ⅱ5都不患乙病，基因型都为XBY。故Ⅲ5与Ⅱ5基因型相同的概率为2/3×1=2/3。（3）乙病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ3（XbY）中乙病的致病基因来自Ⅱ2，Ⅱ2的父亲Ⅰ2患乙病，基因型为XbY，故Ⅱ2乙病的致病基因来自Ⅰ2。因此Ⅲ3乙病的致病基因来自Ⅰ2，不可能来自Ⅰ1，即Ⅲ3中乙病的致病基因来自Ⅰ1的概率为0。（4）由以上分析可知，III1基因型为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，图中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女儿Ⅲ4正常，则Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均为Aa，那么III5基因型为1/3AA或2/3Aa，由于III5不患乙病，故综合两种性状III5基因型为1/3AAXB