2023-2024学年浙江省金华市金东区第一中学高一下学期4月期中考试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE3浙江省金华市金东区第一中学2023-2024学年高一下学期4月期中考试试题一、选择题（25题，共50分，每题只有一个正确选项）1.新冠病毒的遗传物质是RNA，下列各种化合物中不可能是新冠病毒组成成分的是（）A.磷酸 B.尿嘧啶 C.蛋白质 D.脱氧核糖〖答案〗D〖祥解〗病毒是非细胞生物，只能寄生在活细胞中进行生命活动。病毒依据宿主细胞的种类可分为植物病毒、动物病毒和噬菌体；根据遗传物质来分，分为DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白质组成。【详析】A、新冠病毒的遗传物质是RNA，基本单位是核糖核苷酸，含有磷酸，A不符合题意；B、新冠病毒的遗传物质是RNA，基本单位是核糖核苷酸，含有尿嘧啶，B不符合题意；C、新冠病毒含有蛋白质外壳，C不符合题意；D、新冠病毒的遗传物质是RNA，基本单位是核糖核苷酸，含有核糖，不含脱氧核糖，D符合题意。故选D。2.科学家任何成果的研究历程中都渗透了诸多科学思想，下列对其分析正确的是（）A.孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”B.萨顿提出并证明了以“基因位于染色体上”为主要内容的遗传的染色体学说C.孟德尔的演绎过程：若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则F2中三种基因型的个体比值接近1：2：1D.摩尔根探究果蝇的眼色遗传时也运用到了假说-演绎法〖答案〗D〖祥解〗假说—演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验，如果实验结果与预测相符，就可以认为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。【详析】A、孟德尔所作假设的核心内容之一是“性状是由遗传因子控制的”，孟德尔所在的年代还没有“基因”一词，A错误；B、萨顿提出以“基因位于染色体上”为主要内容的遗传的染色体学说，并没有证明，B错误；C、孟德尔的演绎过程（测交）：若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则F2中2种基因型的个体比值接近1：1，C错误；D、摩尔根运用假说一演绎法，通过研究果蝇眼色的遗传证明了萨顿提出的“基因在染色体上”假说，D正确。故选D。3.在伴X染色体隐性遗传病的家系中，不考虑变异的情况下，正常双亲所生的子女中（）A.女性可能患病 B.男性可能患病C.男女都可能患病 D.患病概率为0或50％〖答案〗B〖祥解〗伴X染色体隐性遗传病中，控制患病的基因为隐性基因，即患病个体基因型为XaXa、XaY。【详析】依据题意，正常双亲中母方基因型为XAXa或XAXA，父方基因型为XAY，则存在两种交配方式，即①XAXa×XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaY，子代中男性可能患病，B符合题意；②XAXA×XAY→XAXA、XAY，子代中男女都不患病，没有符合题意的选项，ACD错误。故选B。4.1953年Watson和Crick构建了DNA双螺旋结构模型，其重要意义在于（）①证明DNA是主要的遗传物质②确定DNA是染色体的组成成分③发现DNA如何存储遗传信息④为DNA复制机构的阐明奠定基础A①③ B.②③ C.②④ D.③④〖答案〗D【详析】噬菌体浸染细菌的试验证明了DNA是主要的遗传物质，故①错误；Watson和Crick构建了DNA双螺旋结构模型之前，就已经明确了染色体的组成成分，故②错误；结构决定功能，清楚了DNA双螺旋结构，就可以发现DNA如何存储遗传信息，故③正确；清楚了DNA双螺旋结构，就为DNA复制机构的阐明奠定基础，而且Watson和Crick也对DNA复制进行了描述，故④正确。5.已知某生物体内控制两对相对性状的基因传递遵循自由组合定律。若两个亲本杂交，其子代的基因型及比例是：yyRR:yyrr:YyRR:Yyrr:yyRr:YyRr=1:1:1:1:2:2，据此判断两个杂交亲本的基因型是（）A.yyRR和yyRr B.yyrr和YyRrC.yyRr和YyRr D.YyRr和YyRr〖答案〗C〖祥解〗逐对分析法：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。【详析】对于Y、y来说，双亲交配后子代的基因型及比例为yy：Yy=1：1，因此双亲的基因型为yy和Yy；对于R、r来说，双亲交配后子代的基因型及比例为RR：Rr：rr=1：2：1，因此双亲的基因型为Rr和Rr，所以双亲的基因型是yyRr和YyRr。故选C。6.如图表示某生物的精原细胞，该生物正常减数分裂得到的次级精母细胞的基因型是（）A.AaBbB.AAaa、BBbbAC.AB、Ab、aB、abD.AAbb、aaBB、AABB、aabb〖答案〗D〖祥解〗精子的形成过程：（1）精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；（2）初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；（3）次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；（4）精细胞经过变形→精子。【详析】根据图示可知，该生物的基因型是AaBb，且两对基因分别位于两对同源染色体。精原细胞在减数第一次分裂前的间期会发生复制，复制后的基因型为AAaaBBbb，在减数第一次分裂过程中，等位基因随同源染色体分离而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以该生物分裂后得到的次级精母细胞的基因型是AAbb和aaBB或AABB和aabb，即D正确。故选D。7.下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.雄性果蝇中的Y染色体比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.豌豆细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体〖答案〗A〖祥解〗自然界的性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。决定性别的方式有性染色体决定型、染色体倍数决定型、环境条件决定型、年龄决定型等。其中，性染色体决定性别最普遍的方式是XY型和ZW型。【详析】A、生物的性别决定方式分为XY型和ZW型，其中绝大多数生物是XY型性别决定方式，而XY型性别决定中雌性的性染色体组成为XX，可见，同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍，A正确；B、XY型性别决定的生物，其Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体比X染色体长，B错误；C、含X染色体的配子不一定是雌配子，也有可能是雄配子，C错误；D、豌豆雌雄同株无性别决定方式，其染色体无性染色体和常染色体之分，D错误。故选A。8.根据正常男性的染色体组型图分析，下列不正确的是（）A.男性染色体组型图是体细胞内全部染色体按大小、形态特征配对、分组、排列构成的图像B.该男性体细胞中含有两个同型的性染色体，用XY表示C.染色体组型有种的特异性，可以用于判断生物的亲缘关系、遗传病诊断等D.控制毛耳性状的基因在Y染色体上，则外耳道多毛症皆为男性，女性无此性状〖答案〗B〖祥解〗将人体体细胞内的全部染色体按大小和形态特征进行配对分组和排列所构成的图象称为染色体组型（或染色体核型），它体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。【详析】A、男性染色体组型是男性体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列构成的图象，A正确；B、男性体细胞中含有两个异型的性染色体，用XY表示，B错误；C、染色体组型有种的特异性，因此可用来判断生物的亲缘关系，可以用来观察染色体异常遗传病，C正确；D、控制毛耳性状的基因在Y染色体上，会伴随Y染色体传递给儿子，故外耳道多毛症皆为男性，女性无此性状，D正确。故选B。9.下图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列相关说法错误的是（）A.来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了染色体片段的交叉互换B.N与n的分离发生在减数第一次分裂C.M与m的分离仅发生在减数第一次分裂D.M与m的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂〖答案〗C〖祥解〗题图中同源染色体的非姐妹染色单体间发生了染色体片段的交叉互换，每条染色体上既含M又含m。在减数第一次分裂过程中这一对同源染色体分开，即染色体1上的M、m与染色体2上的M、m分开；减数第二次分裂过程中，两条染色体上的两条姐妹染色单体分开，其上的M与m也分开。【详析】A、图中可以看出，同源染色体上非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，而同源染色体是一条来自父方，一条来自母方，A正确；B、N与n这对等位基因随着同源染色体的分离而分开，发生在减数第一次分裂后期，B正确；CD、由于发生交叉互换，位于同源染色体上的等位基因M与m的分离发生在减数第一次分裂后期，位于姐妹染色单体上的M与m基因的分离发生在减数第二次分裂后期，C错误，D正确。故选C。10.以下四个双链DNA分子中稳定性最差是（）A.G-C-T-A-A-A-C-C-…-T-T-A-C-G其中A占25%B.G-C-T-A-A-C-C-…-T-T-A-C-G-A其中T占30%C.G-C-A-A-C-C-…-T-T-A-C-G-T-A其中G占25%D.T-A-A-A-C-C-…G-C--T-T-A-C-G其中C占30%〖答案〗B〖祥解〗DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。【详析】双链DNA分子中，A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键，氢键越多，DNA分子结构越稳定。A选项中C占25%，B选项中C占20%，C选项中C占25%，D选项中C占30%，所以四个选项中DNA分子稳定性大小关系是B<A=C<D．故选B。11.编号①～⑤的图像是显微镜下拍到的某生物（2n=24）的减数分裂不同时期的图像。下列叙述正确的是（）A.细胞图像按减数分裂的顺序进行排序：①→③→②→④→⑤B.将成熟的花粉置于载玻片上，滴加碱性染料染色制成临时装片C.图③中的细胞最多有48个DNA，24条染色体D.图②细胞正发生非同源染色体自由组合现象〖答案〗D〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、据图分析，①细胞处于减数第一次分裂间期，②细胞处于减数第一次分裂后期（同源染色体分离，分布在细胞两极），③细胞处于减数第一次分裂前期（同源染色体联会），④细胞处于减数第二次分裂末期（存在4个细胞核），⑤细胞处于减数第二次分裂后期（染色体分布在细胞两极且下一个时期能形成4个子细胞），故细胞图像按减数分裂的顺序进行排序：①→③→②→⑤→④，A错误；B、花粉属于成熟的生殖细胞精子，不再进行分裂，将花粉制成装片无法观察到图示现象，B错误；C、③细胞处于减数分裂Ⅰ前期，DNA已经完成了复制，细胞核中含有48个DNA，24条染色体，但细胞质也有少量的DNA，因此图③中的细胞DNA数大于48个，C错误；D、②细胞处于减数第一次分裂后期，正发生非同源染色体自由组合现象，D正确。故选D。12.下图为某核苷酸链的局部结构图，下列叙述中正确的是（）A.图中a或b能构成一个完整的核苷酸B.各核苷酸之间是通过化学键①连接起来的C.该链可能是组成T2噬菌体遗传物质的一部分D.该核苷酸链中五碳糖上连接的磷酸可以是1个或2个〖答案〗D【详析】一个完整的核苷酸由一分子磷酸、一分子五碳糖和一分子含氮碱基组成，而且磷酸基团连接在五碳糖的5＇端。图中a是一个完整的核苷酸，而b不是，A项错误；各核苷酸之间是通过化学键——磷酸二酯键③连接起来的，B项错误；T2噬菌体的遗传物质是DNA，DNA含有T而不含有U，图示碱基含有U，因此该链不可能是组成T2噬菌体遗传物质的一部分，C项错误；由图可知，末端五碳糖连接的磷酸是1个，中间的五碳糖连接的磷酸是2个，D项正确。13.线粒体和叶绿体中也含有少量DNA，如图是人体细胞线粒体某DNA的复制过程。下列有关叙述正确的是（）A.图示过程需要解旋酶和RNA聚合酶的参与B.若②的α链是模板链，则③的β链也是模板链C.若①含有1000个碱基，则第3次复制需要游离的脱氧核苷酸7000个D.用15N标记①的双链，在14N的环境中复制n次后，含14N/15N的DNA占全部DNA的1/2n〖答案〗B〖祥解〗DNA分子中两条核苷酸链反向平行，磷酸与脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架，碱基位于分子内部，遵循碱基互补配对原则。DNA复制条件：模板（DNA的双链)、能量（ATP水解提供)﹑酶（解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸)。【详析】A、DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶，A错误；B、DNA复制以两条链为模板，故若②的α链是模板链，则③的β链也是模板链，B正确；C、若①含有1000个碱基，则第3次复制需要游离的脱氧核苷酸（23-22）×1000=4000（个），C错误；D、DNA复制是半保留复制，故用15N标记①的双链，在14N的环境中复制n次后，含14N/15N的DNA有2个，占全部DNA的2/2n=1/2n-1），D错误。故选B。14.为了探究DNA的复制方式，科学家将DNA带15N标记的大肠杆菌（0代）转入以14NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养。提取不同培养时期细菌的DNA进行密度梯度超速离心，并绘制了DNA分布情况的示意图，其中A组表示0代与1.9代的DNA混合的结果。下列叙述错误的是（）A.图中越靠下的条带密度越大，条带宽度与DNA含量有关B.图中B组可能表示0代与4.1代的DNA混合之后的分布情况C.4.1代的条带中宽带理论上约为窄带DNA含量的7倍左右D.综合0代，1.0代、1.9代、3.0代，4.1代的结果才能证明DNA的半保留复制机制〖答案〗D〖祥解〗DNA复制方式是半保留复制，由题中信息可知，原来DNA分子是被15N标记，放入14N的培养基中培养，进行DNA复制，条带的密度会越来越小。【详析】A、离心法可将密度不同的物质分离开，越靠下的条带密度越大，条带宽度与DNA含量有关，A正确；B、图中B组中轻带的宽度和4.1带的接近，重带的宽度和0代的接近，所以B组可能表示0代与4．1代的DNA混合之后的分布情况，B正确；C、4.0代时，两个DNA条带的含量比值=（24-2）∶2=7∶1，因此4.1代的条带中宽带理论上约为窄带DNA含量的7倍左右，C正确；D、综合0代、1.0代、1.9代、3.0代就可以证明DNA的半保留复制，D错误；故选D。15.某研究人员分别进行了如下三组实验：①35S标记的T2噬菌体+不含放射性的细菌；②32P标记的T2噬菌体+不含放射性的细菌；③3H标记的T2噬菌体+不含放射性的细菌。下列相关分析正确的是（）A.T2噬菌体分别在含35S、32P和3H的细菌内进行分裂增殖B.若第②组保温时间过长，则离心后上清液中放射性偏高C.若第③组进行搅拌不充分，则离心后沉淀物中没有放射性D.比较第①②组的实验结果，说明DNA是其主要遗传物质〖答案〗B〖祥解〗1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。2、噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。结论：DNA是遗传物质。【详析】A、噬菌体没有细胞结构，但其生活离不开细胞，所以在大肠杆菌中增殖，但由于大肠杆菌没有被标记，所以噬菌体没有在含35S、32P和3H的细菌内进行分裂增殖，A错误；B、若第②组保温时间过长，会导致细菌破裂，子代噬菌体释放出来，从而导致离心后上清液中放射性偏高，B正确；C、由于噬菌体DNA分子中含有3H，且DNA进入了大肠杆菌细胞内，所以若第③组进行搅拌不充分，则离心后沉淀物中有放射性，C错误；D、比较第①②组的实验结果，说明DNA是其遗传物质，但不能证明DNA是主要的遗传物质，D错误。故选B。16.甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述正确的是（）A.甲同学模拟等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，发生在过程②中B.乙同学模拟非等位基因的自由组合和雌雄配子的随机结合，发生在过程③中C.上述每个小桶内不同类型小球的数量一定相同，且抓取记录组合后放回原处D.甲、乙同学经过多次抓取小球实验后，统计得到的Dd、ab组合概率分别约为1/4、1/2〖答案〗C〖祥解〗孟德尔定律模拟实验用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌、雄配子的随机结合。【详析】A、依题意，甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，I、Ⅱ桶中所含小球种类和数量相同，因此，甲同学模拟等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，分别发生在过程②、③中，A错误；B、依题意，乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，Ⅲ、Ⅳ小桶中分别含有不同的小球，代表非等位基因，因此，乙同学模拟非等位基因的自由组合，发生在过程②中，B错误；C、上述每个小桶内不同类型小球的数量一定相同，模拟杂合子个体的性器官产生的配子比为1：1。抓取的小球记录组合后放回原处，以保证每个桶中模拟的配子比例始终保持1：1，C正确；D、甲同学模拟等位基因的分离，统计得到的Dd组合的概率约为1/2。乙同学模拟非等位基因的自由组合，统计得到的ab组合概率约为1/4，D错误。故选C。17.某生物兴趣小组尝试构建减数分裂过程中染色体变化的模型。下列叙述正确的是（）A.该活动若用橡皮泥模拟染色体，可用2种颜色、5种不同长度的橡皮泥B.将颜色不同、长度相同的2条染色单体中部用铁丝扎起，代表复制完成一条染色体C.将所有染色体的着丝粒排列在赤道面上，可表示减数分裂I中期染色体行为模型D.模拟减数分裂I后期时，细胞一极的橡皮泥颜色和数目与另一极的橡皮泥相同〖答案〗A〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒（着丝点）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、同源染色体分别来自于父本和母本，用红色橡皮泥和蓝色橡皮泥制作的2种染色体分别表示来自不同亲本，果蝇体细胞含有4对同源染色体，该果蝇是雄果蝇，因此细胞内有5种形态染色体，因此需要5种不同长度的橡皮泥，A正确；B、将颜色和长短均相同的橡皮泥条捆扎在一起代表完成复制的染色体，不同颜色的染色体表示的是同源染色体，B错误；C、将4对同源染色体排列在赤道板两侧，可表示减数第一次分裂中期染色体行为模型，C错误；D、减数分裂I后期（减数第一次分裂后期），同源染色体分离，细胞一极的橡皮泥颜色与另一极的橡皮泥颜色不同，数目相同，D错误。故选A。阅读下列材料，完成下面小题。正常男性（2n=46）的睾丸中既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数分裂的细胞，还有不分裂的细胞，如图表示正常男性睾九中不同分裂时期细胞中的染色体，染色单体和核DNA的数量变化，据图回答问题。18.下列叙述中正确的是（）A.丙时期可能是前期Ⅱ，中期Ⅱ的次级精母细胞B.a代表染色体，主要由DNA和蛋白质组成C.b代表核DNA分子，其上的基因储存着遗传信息D.c代表染色单体，每一条染色单体上有一条DNA分子19.下列叙述中错误的是（）A.甲、乙、丙、丁不能代表有丝分裂后期B.有丝分裂和减数分裂过程中均有着丝粒的分裂C.染色体数目为46条的分裂细胞中一定存在同源染色体D.染色体的复制发生在有丝分裂和减数分裂之前的准备阶段〖答案〗18.A19.C〖祥解〗据图分析，b在有些时期的数目为0，表示姐妹染色单体，a表示核DNA，c表示染色体，据此分析作答。【18题详析】A、丙时期的染色体∶染色单体∶核DNA=1∶2∶2，且此时染色体数目减半，可能是前期Ⅱ，中期Ⅱ的次级精母细胞，A正确；BCD、b在有些时期的数目为0，表示姐妹染色单体，每一条染色单体上有一条DNA分子；a表示核DNA，其上的基因储存着遗传信息；c表示染色体，主要由DNA和蛋白质组成，BCD错误。故选A。【19题详析】A、有丝分裂后期时着丝粒（着丝点）分裂，染色体和核DNA数目均为4n，对应图中的相对值是4，细胞中不含姐妹染色单体（b），故甲、乙、丙、丁均不能代表有丝分裂后期，A正确；B、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期均有着丝粒（着丝点）的分裂，B正确；C、染色体数目为46条的分裂细胞中不一定存在同源染色体，如减数第二次分裂分裂后期着丝粒（着丝点）分裂，染色体数目恢复到体细胞的46条，但此时不含同源染色体，C错误；D、染色体的复制发生在有丝分裂和减数分裂之前的准备阶段，即发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，D正确。故选C。20.某单子叶植物的花色由M/m和N/n两对基因共同控制。存在显性基因时表现为黄花，否则为白花。下列方案及结果能证明两对基因遵循自由组合的是（）A.MmNn与mmnn杂交，F1表型比为1：1B.mmNn与Mmnn杂交，F1表型比为1：3C.MmNn个体自交，F1表型比为15：1D.MmNn个体自交，F1表型比为1：3〖答案〗C〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、MmNn与mmnn杂交，F1表型比为1：1，说明两对基因可能连锁，A错误；B、mmNn与Mmnn杂交，F1表型比为1：3，如果连锁，表型比也是1：3，B错误；C、MmNn的个体自交F1的表型比为15：1，15：1是9：3：3：1变形，可以说明两对基因遵循自由组合，C正确；D、MmNn自交产生3：1的表型比，可能是因为两对基因连锁，产生了MN和mn的雌雄配子，D错误。故选C。21.雌性蝗虫体细胞中有两条性染色体，为XX型，雄性蝗虫体细胞中仅有一条性染色体，为XO型。现有一只基因型为AaXRO的蝗虫，分别用红色和绿色的荧光物质标记该蝗虫的生殖腺细胞中的基因A和a，下列关于该蝗虫细胞分裂的叙述，错误的是（）A.处于减数第一次分裂前期的细胞中均存在两个R基因B.处于减数第二次分裂的细胞中含有的性染色体数为1条或0条C.有丝分裂后期和减数第一次分裂后期细胞中均有两种颜色的荧光标记和四个荧光点D.若进行减数分裂的细胞的一极含有1个红色荧光点，则另一极可能含有1个绿色荧光点〖答案〗B〖祥解〗1．减数分裂Ⅰ的主要特征：（1）同源染色体配对——联会；（2）四分体中的非姐妹染色单体可以发生互换；（3）同源染色体分离，分别移向细胞的两极。结果是：一个初级精母细胞形成2个次级精母细胞，一个初级卵母细胞形成1个次级卵母细胞和1个极体细胞。该过程染色体数目减半。2．减数分裂Ⅱ的主要特征：每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极。结果是：2个次级精母细胞形成4个精细胞；1个次级卵母细胞形成1个卵细胞和1个极体细胞，第一极体形成2个极体细胞。【详析】A、间期DNA完成了复制，所以处于减数第一次分裂前期的细胞中存在两个R基因，A正确；B、结合题意可知，雄性蝗虫体细胞内只有一条X染色体，故经减数第一次分裂得到的两个次级精母细胞，分别含有1条和0条X染色体，含有1条X染色体的次级精母细胞在减数第二次分裂前期、中期都含有1条X染色体，后期着丝粒分裂，含有2条X染色体，B错误；C、间期DNA进行复制后，基因组成均为AAaa，所以有丝分裂后期和减数第一次分裂后期细胞中均有两种颜色的荧光标记和四个荧光点，C正确；D、若减数分裂时发生交叉互换，减数第一次分裂后期两极的基因组成均为Aa，减数第二次分裂后期两极的基因分别为A和a，则细胞一极含有1个红色荧光点，另一极含有1个绿色荧光点，D正确。故选B。22.已知某种优质水稻品种甲具有对螟虫的抗性（简称抗虫，相关基因为A/a）和对稻瘟病的抗性（简称抗病，相关基因为B/b）。甲自交所得F1的表型及比例为抗虫抗病：抗虫不抗病：不抗虫抗病：不抗虫不抗病=41：7：7：9（已知各种配子存活率相同）。下列叙述错误的是（）A.两对基因位于一对同源染色体上B.F1中抗虫抗病纯合子占9/64C.F1中抗虫抗病个体的基因型有4种D.F1中抗虫抗病个体基因型与甲相同的占9/32〖答案〗D〖祥解〗第一步：判断基因在染色体上的位置和显隐性。甲抗虫抗病，F1的表型及比例为抗虫抗病：抗虫不抗病：不抗虫抗病：不抗虫不抗病=41：7：7：9，说明F1的基因型为AaBb，抗虫、抗病为显性性状；41：7：7：9不是9：3：3：1的变式，A/a、B/b的遗传不遵循基因的自由组合定律，因此两对基因位于一对同源染色体上。第二步：判断F1产生的配子情况。F1中不抗虫不抗病个体（aabb）占9/64，故甲产生的ab配子占3/8，AB配子占3/8，Ab配子和aB配子均占1/8，由以上分析可知，两对基因位于一对同源染色体上。【详析】A、第一步：判断基因在染色体上的位置和显隐性。甲抗虫抗病，F1的表型及比例为抗虫抗病：抗虫不抗病：不抗虫抗病：不抗虫不抗病=41：7：7：9，说明F1的基因型为AaBb，抗虫、抗病为显性性状；41：7：7：9不是9：3：3：1的变式，A/a、B/b的遗传不遵循基因的自由组合定律，因此两对基因位于一对同源染色体上。第二步：判断F1产生的配子情况。F1中不抗虫不抗病个体（aabb）占9/64，故甲产生的ab配子占3/8，AB配子占3/8，Ab配子和aB配子均占1/8，由以上分析可知，两对基因位于一对同源染色体上，A正确；BCD、F1中抗虫抗病个体的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb这4种，F1中抗虫抗病纯合子（AABB）占3/8×3/8=9/64，F1中与甲基因型（AaBb）相同的个体占3/8×3/8×2+1/8×1/8×2=10/32，BC正确，D错误。故选D。据记载，在1780～1790年间，一次飓风袭击了东卡罗群岛，造成岛上的Pingclap人大量伤亡，仅留下9个男人和数目不详的女人，直到1970年才增加到1500人。某种属于单基因遗传病的先天性失明症，在Pingelap人群中的发病率高达4%以上。该遗传病的某系谱图如下。阅读材料，完成下面小题。23.依据上述材料分析，先天性失明症基因是（）A.常染色体上的隐性基因B.X染色体上的隐性基因C.常染色体上的显性基因D.X染色体上的显性基因24.若该家系中还存在由X染色体隐性基因控制的红绿色盲，且只有I-2个体表现为红绿色盲。则预计个体Ⅱ-6和Ⅱ-7生育的后代中，红绿色盲患者的概率为（）A.1/4 B.1/8 C.5/24 D.7/32〖答案〗23.A24.C〖祥解〗几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传；（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。【23题详析】由图可以看出，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，Ⅱ-5患病，说明该病由隐性基因控制的，又由Ⅰ-4患病而Ⅱ-7正常可知，该病致病基因不在X染色体上，否则Ⅱ-7不可能正常，因此先天性失明症基因是常染色体上的隐性基因，A正确。故选A。【24题详析】设先天性失明基因为a，则Ⅱ-6号基因型为1/3AA、2/3Aa，7号基因型为Aa，则后代先天性失明概率为2/3×1/4=1/6，正常视力概率为5/6；若该家系中还存在由X染色体隐性基因控制的红绿色盲，且只有I-2个体表现为红绿色盲（用XbXb表示），Ⅰ-1为XBY，则Ⅱ-6为XBXb，Ⅱ-7为XBY，则Ⅱ-6和Ⅱ-7生育的后代基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1，红绿色盲患者的概率为1/4，则后代中红绿色盲患者的概率为5/6×1/4=5/24，ABD错误，C正确。故选C。25.有一雌果蝇X染色体的遗传组成如图所示，其X染色体的某处含一个隐性致死基因g，确切位置未知。经杂交后，统计该雌果蝇产下的1000个雄性子代，如下表所示。若不考虑多次交换，请推断基因g位于（）子代雄性基因型个数子代雄性基因型个数XabcdefY750XABCdefY70XabcdeFY60XABcdefY40XabcdEFY20XAbedefY30XabcDEFY30合计1000A.位于基因A和基因B之间 B.位于基因a和基因b之间C.位于基因C和基因D之间 D.位于基因c和基因d之间〖答案〗C〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】分析表格可知：表中没有出现__CD__表现型的个体，说明致死基因g位于C、D之间，雌果蝇没有形成含有__CD__的雌配子，C正确。故选C。二、非选择题（5题，共50分）26.山茶花是宁波市的市花，其自然状态下为随机传粉。紫花和红花由一对等位基因A和a控制，科研人员进行实验并得到实验结果如表：组别亲代（P）子一代（F1）子二代（F2）甲红花×紫花全为红花98株F1自交得到F2为红花298株、紫花101株乙红花×紫花紫花45株、红花47株F1紫花和红花杂交得到F2为紫花238株、红花247株丙紫花×紫花全为紫花121株F1自交得到F2为全紫花498株（1）用山茶花进行人工杂交，步骤为_____→套袋→_____→套袋。红花个体的自交后代中既有红花，又有紫花的现象称为_____。（2）组别_____可以判断_____为显性性状。（3）甲组F2中红花个体基因型有_____种可能性，其中杂合子的概率为_____。若将甲组F1进行测交，则测交后代的表现型和比例是_____。（4）科研人员发现将几株紫花个体和几株红花个体杂交，后代中红花和紫花的数量比是5：1．他们认为这几株红花不是同一种基因型，其可能的基因型为_____，比例是_____。〖答案〗（1）①.去雄②.授粉③.性状分离（2）①.甲②.红花（3）①.2②.2/3③.红花：紫花＝1：1（4）①.AA和Aa②.2：1〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。【1题详析】山茶花在自然状态下为随机传粉，若要进行人工杂交，步骤为去雄→套袋→授粉→套袋。红花个体的自交后代中既有红花，又有紫花的现象称为性状分离。【2题详析】一对相对性状的亲本进行杂交，子一代所表现出来的性状为显性性状，由甲组可知，红花×紫花是一对相对性状，后代全是红花，说明红花为显性性状。【3题详析】甲组可知，红花×紫花后代全是红花，说明亲代基因型为AA和aa，则子一代（F1）的基因型为Aa，F1自交得到F2为红花298株、紫花101株，符合3：1的比例，则F2中红花个体基因型有2种，2/3Aa，1/3aa。其中杂合子的概率为2/3．若将甲组F1进行测交（Aa×aa），则测交后代的表现型和比例是红花（Aa）：紫花（aa）＝1：1。【4题详析】科研人员发现将几株紫花个体和几株红花个体杂交，后代中红花和紫花的数量比是5：1，说明紫花（aa）的比例是1/6，紫花基因型为aa，红花若均为AA，则后代会全为红花；若红花均为Aa，则后代红花：紫花＝1：1；而现在红花：紫花＝5：1，由此可判定亲代红花应既有AA又有Aa，假设Aa占比为X，只有Aa与aa杂交后代才有可能开紫花，而在整个后代中紫花（aa）的比例是1/6，1/2X＝1/6，X=1/3，故AA在亲代占2/3比，因此亲代红花其可能的基因型为AA和Aa，比例是2：1．27.下图为某种动物的部分生命活动过程，甲、乙分别代表两种分裂方式，其中a~g代表细胞。请据图回答下列问题：（1）过程乙表示____（分裂方式），细胞e含有____条染色体，细胞f所处时期的特点是____。（2）图中左侧方框内，含有同源染色体的细胞有____、____（用字母表示）；方框内各细胞发生的先后顺序是____，其中细胞d的名称是____。（3）一次甲方式的分裂过程模拟实验中，总共要画____个纺锤体，能形成____种不同染色体组成的子细胞（不考虑交叉互换）。（4）精细胞与精原细胞相比，染色体数目减半的原因是____。〖答案〗（1）①.有丝分裂②.4③.着丝粒分裂，染色体在纺锤丝的牵引下移向细胞两极（2）①.b②.c③.c、b、d④.次级精母细胞（3）①.3②.2（4）减数第一次分裂后期同源染色体分离，染色体数目减少一半〖祥解〗分析题图：甲图中b、c、d表示减数分裂形成精子的过程；图乙a、e、f表示精原细胞通过有丝分裂增殖。图中a、g为精原细胞，c处于减数第一次分裂前期，b细胞处于减数第一次分裂后期，d表示减数第二次分裂后期，e处于有丝分裂中期，f为有丝分裂后期。【小问1详析】过程乙为有丝分裂，染色体数目等于着丝点数目，细胞e含有4条染色体，细胞f处于有丝分裂的后期，该时期的特点是着丝点分裂，染色体在纺锤丝的牵引下移向细胞两极。【小问2详析】图中左侧方框内，同源染色体是一条来自于父本、一条来自于母本，形状大小相同的两条染色体，b和c细胞都含有2对同源染色体，方框内各细胞发生的先后顺序是c、b、d，细胞d处于减数第二次分裂后期，因此叫次级精母细胞。【小问3详析】初级精母细胞减数第一次分裂需要画一个纺锤体，初级精母细胞减数第一次分裂结束产生两个次级精母细胞，每个次级精母细胞减数第二次分裂各需画一个纺锤体，因此总共画3个纺锤体。【小问4详析】精细胞与精原细胞相比，染色体数目减半的原因是减数第一次分裂后期同源染色体分离，染色体数目减少一半。一次甲方式的分裂过程模拟实验中，由于非同源染色体的自由组合，只能形成2种不同染色体组成的子细胞。28.某种昆虫的眼色由等位基因A/a控制，翅形由等位基因B/b控制。为研究其遗传机理，某研究小组进行了如下表所示的杂交实验（不考虑基因位于XY同源区段的情况）。PF₁♀♂♀♂正常翅紫红眼正常翅紫红眼3正常翅紫红眼：1残翅紫红眼1正常翅红眼：1正常翅紫红眼：1残翅红眼：1残翅紫红眼请回答下列问题：（1）正常翅和紫红眼不是一对相对性状，理由是_____________________。眼色和翅形的遗传_________（填“是”或“否”）遵循自由组合定律，理由是____________________________。（2）亲本雄性个体基因型为____________，亲本雌性个体可以产生___________种配子。F₁雄性个体中正常翅：残翅不为3：1的原因可能是基因型为___________的雄配子不育。（3）F₁残翅紫红眼雌虫的基因型有____________种，让其与F₁正常翅紫红眼雄虫自由交配，理论上子代的表型及比例为________________________。（4）用遗传图解表示F₁中正常翅红眼雄虫的测交过程_________。〖答案〗（1）①.昆虫的眼色和翅形是两种性状②.是③.昆虫的眼色和翅形这两种性状分别位于两对同源染色体上（2）①.AaXBY②.4##四③.AY（3）①.2##两②.正常翅紫红眼雌虫：残翅紫红眼雌虫：残翅紫红眼雄虫：残翅红眼雄虫=4：4：3：1。（4）〖祥解〗1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。3、一对正常翅紫红眼的雌雄个体进行杂交，F1中雌性正常翅：残翅=3：1，红眼：紫红眼=0：1，雄性性个体中正常翅：残翅=1：1，红眼：紫红眼=1：1。因此可以判断出控制眼色的基因位于X染色体上，而且红眼基因是隐性基因。正常翅与残翅的基因位于常染色体上；而且正常翅为显性，雄果蝇产生的含AY的配子致死，双亲的基因型是AaXBXb和AaXBY。【小问1详析】每种性状具有不同的表现形式，称为相对性状，如豌豆的花色有紫花与白花，这就是一对相对性状。正常翅和紫红眼不是一对相对性状，原因是翅和眼表示昆虫不同的部位，眼色和翅形表示不同的性状，属于两种性状。根据题表可知，一对正常翅紫红眼的雌雄个体进行杂交，F1中雌性正常翅：残翅=3：1，红眼：紫红眼=0：1；雄性性个体中正常翅：残翅=1：1，红眼：紫红眼=1：1。因此可以判断出控制眼色的基因位于X染色体上，而且红眼基因是隐性基因。正常翅与残翅的基因位于常染色体上。而且正常翅为显性，双亲的基因型是AaXBXb和AaXBY；可见昆虫的眼色和翅形这两种性状分别位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律。【小问2详析】由小问1分析可知，双亲的基因型是AaXBXb和AaXBY；亲本雄性个体的基因型为AaXBY。亲本雌性个体AaXBXb可以产生4种配子，分别是AXB、aXb、AXb、aXB。假设不存在配子致死，则有雌性中正常翅紫红眼：残翅紫红眼=3：1，雄性中正常翅红眼：正常翅紫红眼：残翅红眼：残翅紫红眼=3：3：1：1，由题表可知，雌性中正常翅紫红眼：残翅紫红眼=3：1，雄性中正常翅红眼：正常翅紫红眼：残翅红眼：残翅紫红眼=1：1：1：1，说明雄果蝇产生的含Y的配子致死，同时由于正常翅：残翅由3：1变成1：1，说明含A的配子致死，故推测AY的配子致死。【小问3详析】由小问1分析可知，双亲的基因型是AaXBXb和AaXBY；由小问2分析可知，亲本aY配子致死，可见F1残翅紫红眼雌虫的基因型有两种基因型，即aaXBXB：aaXBXb=1：1，其产生配子基因型及比例为aXB：aXb=3：1，F1正常翅紫红眼雄虫基因型为AaXBY，其产生配子基因型及比例为AXB：aXB：aY=1：1：1；F₁残翅紫红眼雌虫与F₁正常翅紫红眼雄虫自由交配，理论上子代的表型及比例为正常翅紫红眼雌虫：残翅紫红眼雌虫：残翅紫红眼雄虫：残翅红眼雄虫=4：4：3：1。【小问4详析】由小问1分析可知，双亲的基因型是AaXBXb和AaXBY；由小问2分析可知，亲本AY配子致死，可知F1中正常翅红眼雄虫基因型为AaXbY，则其测交过程如下：29.阅读下列材料。材料一：S型肺炎链球菌能引起小鼠得败血症，R型菌则不能。英国科学家格里菲思进行了肺炎链球菌转化实验。加热杀死的S型菌不能引起小鼠得病，而加热杀死的S型菌与活的R型菌混合之后注入到小鼠体内能引起小鼠得病，并在得病的小鼠体内分离出了活的S型菌。材料二：美国科学家艾弗里等人为了弄清楚究竟是什么物质将R型菌转化成了S型菌又进行了肺炎链球菌的离体转化实验。他们从活的S型菌中抽提DNA、蛋白质、荚膜，用离心的方法将它们分离，然后分别与活的R型菌混合，进行液体悬浮培养。最终结果证明了DNA是促使R型菌转化为S型菌的物质。材料三：T2噬菌体是一种专门侵染细菌的病毒，由DNA和蛋白质两种物质组成。赫尔希和藜斯根据T2噬菌体侵染细菌的过程，利用放射性同位素标记巧妙地设计实验证明了DNA是遗传物质。回答下列问题：（1）从材料一能得出的结论是____。（2）对材料二内容进行整理和补充分组：A．蛋白质+R型菌→R型菌B．荚膜+R型菌→____C．DNA+R型菌→____D．DNA+____+R型菌→R型菌结果检测：制作____，并在显微镜下观察肺炎链球菌是否有荚膜。（3）材料三中使用同位素对噬菌体进行标记时，为了区分DNA和蛋白质，应使用____标记DNA，使用____标记蛋白质。将标记好的噬菌体与细菌混合培养一段时间后，为了将噬菌体与细菌分离开来，应先____后离心。若标记的是DNA，离心后将在____（填“悬浮液”或“沉淀物”）中检测到较强的放射性。（4）材料二和材料三实验中共同的关键思路是____。〖答案〗（1）加热杀死的S型菌中存在转化因子（2）①.R型菌②.R型菌+S型菌③.DNA酶④.不同组别细菌的临时装片（3）①32P②.35S③.搅拌④.沉淀物（4）将各种物质分开，单独地观察它们的作用

〖祥解〗1、肺炎链球菌的转化实验：（1）实验材料：肺炎链球菌：R型：无多糖类荚膜、无毒性、菌落粗糙；S型：有多糖类荚膜、有毒性、菌落光滑，使人患肺炎，使小鼠患败血症；（2）肺炎链球菌体内转化实验：1928年由英国科学家格里菲思等人进行。结论：加热杀死的S型菌中含有促成R型活菌转化成S型活菌的活性物质——转化因子；（3）体外转化实验：1944年由美国科学家艾弗里等人进行，结论：DNA是遗传物质；（4）R型菌转化为S型菌的实质：基因重组；（5）两实验共同的设计思路是：设法把DNA和蛋白质分开，直接地、单独地去观察它们地作用；2、噬菌体侵染细菌的实验：（1）实验原理：设法把DNA和蛋白质分开，直接地、单独地去观察它们地作用。实验原因：艾弗里实验中提取的DNA，纯度最高时也还有0.02%的蛋白质；（2）实验过程：①标记噬菌体：在分别含有放射性同位素35S或放射性同位素32P培养基中培养大肠杆菌；再用上述大肠杆菌培养噬菌体，得到DNA含有32P标记或蛋白质含有35S标记的噬菌体；②噬菌体侵染细菌：用DNA含有32P标记或蛋白质含有35S标记的噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌；③短时间培养后，搅拌、离心。搅拌的目的：使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。离心的目的：让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌；④检测和记录结果：含32P噬菌体＋细菌：上清液中几乎无32P，32P主要分布在宿主细胞内，32P—DNA进入了宿主细胞内；含35S噬菌体＋细菌：宿主细胞内无35S，35S主要分布在上清液中，35S—蛋白质外壳未进入宿主细胞留在外面；（3）结论：进一步确立DNA是遗传物质。【小问1详析】材料一：加热杀死的S型菌不能引起小鼠得病，而加热杀死的S型菌与活的R型菌混合之后注入到小鼠体内能引起小鼠得病，并在得病的小鼠体内分离出了活的S型菌，自变量是注入小鼠体内菌的类型，因变量是小鼠是否患病、是否能分离出S型菌，可得出结论：加热杀死的S型菌中存在转化因子，使活的R型菌转化为S型菌；【小问2详析】材料二：自变量是加入物质的种类，因变量是是否分离出S型菌。根据实验结论，可知B组分离出R型菌；C组分离出R型菌和S型菌；D组加入DNA和DNA酶，DNA酶将DNA水解，不能发生转化，故只分离出R型菌；制作不同组别细菌的临时装片，并在显微镜下观察肺炎链球菌是否有荚膜；【小问3详析】由于DNA的元素组成是C、H、O、N、P，蛋白质的元素是C、H、O、N、S，可分别用32P标记DNA，35S标记蛋白质。噬菌体感染细菌时，先将DNA注入细菌，蛋白质外壳吸附在细菌表面，为了将噬菌体外壳与细菌分离，需要先搅拌后离心。若标记的是DNA，DNA进入细菌细胞，细菌细胞离心后进入沉淀物，将在沉淀物中检测到较强的放射性；【小问4详析】材料二和材料三的共同思路是：想办法将各种物质（主要是DNA和蛋白质）分开，单独地观察它们在遗传中的作用。30.将双链DNA在中性盐溶液中加热，两条DNA单链分开，该过程叫做DNA变性。变性后的DNA如果慢慢冷却，又能恢复成为双链DNA，该过程叫做退火。回答下列关于双链DNA分子的结构和复制的问题：（1）从结构上看（图1），DNA两条链的方向____（填“相同”或“相反”）。DNA复制时，催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上的酶是____，该酶只能使新合成的DNA链从____（方向）延伸，依据该酶催化DNA子链延伸的方向推断，图1中的DNA复制模型是否完全正确：____（填“是”或“否”）。（2）DNA变性时脱氧核苷酸分子间的磷酸二酯键不受影响，而____被打开。在细胞内进行DNA复制时，该过程需要____的作用。（3）如果图2中α链中A+T所占比例为46%，则该DNA分子中A+C所占比例为____，a链的T与C分别占该链碱基总数的32%和17%，则β链中T和C分别占该链碱基总数的____、____。（4）图2中α链的碱基序列是5'—GATACC—3'，则β链由5'→3'的碱基序列是____。〖答案〗（1）①.相反②.DNA聚合酶

③.5'端向3'端④.否（2）①.氢键②.解旋酶（3）①.50%②.14%③.36%（4）GGTATC

〖祥解〗DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。【小问1详析】分析图1可知，DNA的两条模板链的方向分别是5'→3'和3'→5'，故两条链方向相反；DNA复制时，DNA聚合酶可催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上；DNA聚合酶只能使新合成的DNA链从5'端向3'端方向延伸，而图1中有一条子链的延伸方向是3'→5'，故图1中的DNA复制模型不完全正确。【小问2详析】DNA变性时脱氧核苷酸分子间的磷酸二酯键不受影响，而碱基对之间的氢键断裂，DNA双链打开，成为单链；解旋酶具有催化氢键断裂的作用，在细胞内正常DNA复制过程中则需要解旋酶作用。【小问3详析】DNA分子中，嘌呤数=嘧啶数，A+T+G+C=1，A=T，C=G，所以2A+2C=1，即A+C=50%；已知某DNA分子中A+T所占比例为46%，则A=T=23%，G=C=27%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32%和18%，即T1=32%、C1=18%，根据碱基互补配对原则，双链DNA分子中，T=（T1+T2）÷2，即23%=（32＋T2）÷2，计算可得T2=14%，同理，C2=36%。【小问4详析】DNA分子是反向平行的，若图2中DNAα链的碱基序列是5'—GATACC—3'，那么根据碱基互补配对原则，β链由5'→3'的碱基序列是GGTATC。浙江省金华市金东区第一中学2023-2024学年高一下学期4月期中考试试题一、选择题（25题，共50分，每题只有一个正确选项）1.新冠病毒的遗传物质是RNA，下列各种化合物中不可能是新冠病毒组成成分的是（）A.磷酸 B.尿嘧啶 C.蛋白质 D.脱氧核糖〖答案〗D〖祥解〗病毒是非细胞生物，只能寄生在活细胞中进行生命活动。病毒依据宿主细胞的种类可分为植物病毒、动物病毒和噬菌体；根据遗传物质来分，分为DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白质组成。【详析】A、新冠病毒的遗传物质是RNA，基本单位是核糖核苷酸，含有磷酸，A不符合题意；B、新冠病毒的遗传物质是RNA，基本单位是核糖核苷酸，含有尿嘧啶，B不符合题意；C、新冠病毒含有蛋白质外壳，C不符合题意；D、新冠病毒的遗传物质是RNA，基本单位是核糖核苷酸，含有核糖，不含脱氧核糖，D符合题意。故选D。2.科学家任何成果的研究历程中都渗透了诸多科学思想，下列对其分析正确的是（）A.孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”B.萨顿提出并证明了以“基因位于染色体上”为主要内容的遗传的染色体学说C.孟德尔的演绎过程：若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则F2中三种基因型的个体比值接近1：2：1D.摩尔根探究果蝇的眼色遗传时也运用到了假说-演绎法〖答案〗D〖祥解〗假说—演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验，如果实验结果与预测相符，就可以认为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。【详析】A、孟德尔所作假设的核心内容之一是“性状是由遗传因子控制的”，孟德尔所在的年代还没有“基因”一词，A错误；B、萨顿提出以“基因位于染色体上”为主要内容的遗传的染色体学说，并没有证明，B错误；C、孟德尔的演绎过程（测交）：若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则F2中2种基因型的个体比值接近1：1，C错误；D、摩尔根运用假说一演绎法，通过研究果蝇眼色的遗传证明了萨顿提出的“基因在染色体上”假说，D正确。故选D。3.在伴X染色体隐性遗传病的家系中，不考虑变异的情况下，正常双亲所生的子女中（）A.女性可能患病 B.男性可能患病C.男女都可能患病 D.患病概率为0或50％〖答案〗B〖祥解〗伴X染色体隐性遗传病中，控制患病的基因为隐性基因，即患病个体基因型为XaXa、XaY。【详析】依据题意，正常双亲中母方基因型为XAXa或XAXA，父方基因型为XAY，则存在两种交配方式，即①XAXa×XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaY，子代中男性可能患病，B符合题意；②XAXA×XAY→XAXA、XAY，子代中男女都不患病，没有符合题意的选项，ACD错误。故选B。4.1953年Watson和Crick构建了DNA双螺旋结构模型，其重要意义在于（）①证明DNA是主要的遗传物质②确定DNA是染色体的组成成分③发现DNA如何存储遗传信息④为DNA复制机构的阐明奠定基础A①③ B.②③ C.②④ D.③④〖答案〗D【详析】噬菌体浸染细菌的试验证明了DNA是主要的遗传物质，故①错误；Watson和Crick构建了DNA双螺旋结构模型之前，就已经明确了染色体的组成成分，故②错误；结构决定功能，清楚了DNA双螺旋结构，就可以发现DNA如何存储遗传信息，故③正确；清楚了DNA双螺旋结构，就为DNA复制机构的阐明奠定基础，而且Watson和Crick也对DNA复制进行了描述，故④正确。5.已知某生物体内控制两对相对性状的基因传递遵循自由组合定律。若两个亲本杂交，其子代的基因型及比例是：yyRR:yyrr:YyRR:Yyrr:yyRr:YyRr=1:1:1:1:2:2，据此判断两个杂交亲本的基因型是（）A.yyRR和yyRr B.yyrr和YyRrC.yyRr和YyRr D.YyRr和YyRr〖答案〗C〖祥解〗逐对分析法：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。【详析】对于Y、y来说，双亲交配后子代的基因型及比例为yy：Yy=1：1，因此双亲的基因型为yy和Yy；对于R、r来说，双亲交配后子代的基因型及比例为RR：Rr：rr=1：2：1，因此双亲的基因型为Rr和Rr，所以双亲的基因型是yyRr和YyRr。故选C。6.如图表示某生物的精原细胞，该生物正常减数分裂得到的次级精母细胞的基因型是（）A.AaBbB.AAaa、BBbbAC.AB、Ab、aB、abD.AAbb、aaBB、AABB、aabb〖答案〗D〖祥解〗精子的形成过程：（1）精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；（2）初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；（3）次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；（4）精细胞经过变形→精子。【详析】根据图示可知，该生物的基因型是AaBb，且两对基因分别位于两对同源染色体。精原细胞在减数第一次分裂前的间期会发生复制，复制后的基因型为AAaaBBbb，在减数第一次分裂过程中，等位基因随同源染色体分离而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以该生物分裂后得到的次级精母细胞的基因型是AAbb和aaBB或AABB和aabb，即D正确。故选D。7.下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.雄性果蝇中的Y染色体比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.豌豆细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体〖答案〗A〖祥解〗自然界的性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。决定性别的方式有性染色体决定型、染色体倍数决定型、环境条件决定型、年龄决定型等。其中，性染色体决定性别最普遍的方式是XY型和ZW型。【详析】A、生物的性别决定方式分为XY型和ZW型，其中绝大多数生物是XY型性别决定方式，而XY型性别决定中雌性的性染色体组成为XX，可见，同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍，A正确；B、XY型性别决定的生物，其Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体比X染色体长，B错误；C、含X染色体的配子不一定是雌配子，也有可能是雄配子，C错误；D、豌豆雌雄同株无性别决定方式，其染色体无性染色体和常染色体之分，D错误。故选A。8.根据正常男性的染色体组型图分析，下列不正确的是（）A.男性染色体组型图是体细胞内全部染色体按大小、形态特征配对、分组、排列构成的图像B.该男性体细胞中含有两个同型的性染色体，用XY表示C.染色体组型有种的特异性，可以用于判断生物的亲缘关系、遗传病诊断等D.控制毛耳性状的基因在Y染色体上，则外耳道多毛症皆为男性，女性无此性状〖答案〗B〖祥解〗将人体体细胞内的全部染色体按大小和形态特征进行配对分组和排列所构成的图象称为染色体组型（或染色体核型），它体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。【详析】A、男性染色体组型是男性体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列构成的图象，A正确；B、男性体细胞中含有两个异型的性染色体，用XY表示，B错误；C、染色体组型有种的特异性，因此可用来判断生物的亲缘关系，可以用来观察染色体异常遗传病，C正确；D、控制毛耳性状的基因在Y染色体上，会伴随Y染色体传递给儿子，故外耳道多毛症皆为男性，女性无此性状，D正确。故选B。9.下图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列相关说法错误的是（）A.来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了染色体片段的交叉互换B.N与n的分离发生在减数第一次分裂C.M与m的分离仅发生在减数第一次分裂D.M与m的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂〖答案〗C〖祥解〗题图中同源染色体的非姐妹染色单体间发生了染色体片段的交叉互换，每条染色体上既含M又含m。在减数第一次分裂过程中这一对同源染色体分开，即染色体1上的M、m与染色体2上的M、m分开；减数第二次分裂过程中，两条染色体上的两条姐妹染色单体分开，其上的M与m也分开。【详析】A、图中可以看出，同源染色体上非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，而同源染色体是一条来自父方，一条来自母方，A正确；B、N与n这对等位基因随着同源染色体的分离而分开，发生在减数第一次分裂后期，B正确；CD、由于发生交叉互换，位于同源染色体上的等位基因M与m的分离发生在减数第一次分裂后期，位于姐妹染色单体上的M与m基因的分离发生在减数第二次分裂后期，C错误，D正确。故选C。10.以下四个双链DNA分子中稳定性最差是（）A.G-C-T-A-A-A-C-C-…-T-T-A-C-G其中A占25%B.G-C-T-A-A-C-C-…-T-T-A-C-G-A其中T占30%C.G-C-A-A-C-C-…-T-T-A-C-G-T-A其中G占25%D.T-A-A-A-C-C-…G-C--T-T-A-C-G其中C占30%〖答案〗B〖祥解〗DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。【详析】双链DNA分子中，A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键，氢键越多，DNA分子结构越稳定。A选项中C占25%，B选项中C占20%，C选项中C占25%，D选项中C占30%，所以四个选项中DNA分子稳定性大小关系是B<A=C<D．故选B。11.编号①～⑤的图像是显微镜下拍到的某生物（2n=24）的减数分裂不同时期的图像。下列叙述正确的是（）A.细胞图像按减数分裂的顺序进行排序：①→③→②→④→⑤B.将成熟的花粉置于载玻片上，滴加碱性染料染色制成临时装片C.图③中的细胞最多有48个DNA，24条染色体D.图②细胞正发生非同源染色体自由组合现象〖答案〗D〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、据图分析，①细胞处于减数第一次分裂间期，②细胞处于减数第一次分裂后期（同源染色体分离，分布在细胞两极），③细胞处于减数第一次分裂前期（同源染色体联会），④细胞处于减数第二次分裂末期（存在4个细胞核），⑤细胞处于减数第二次分裂后期（染色体分布在细胞两极且下一个时期能形成4个子细胞），故细胞图像按减数分裂的顺序进行排序：①→③→②→⑤→④，A错误；B、花粉属于成熟的生殖细胞精子，不再进行分裂，将花粉制成装片无法观察到图示现象，B错误；C、③细胞处于减数分裂Ⅰ前期，DNA已经完成了复制，细胞核中含有48个DNA，24条染色体，但细胞质也有少量的DNA，因此图③中的细胞DNA数大于48个，C错误；D、②细胞处于减数第一次分裂后期，正发生非同源染色体自由组合现象，D正确。故选D。12.下图为某核苷酸链的局部结构图，下列叙述中正确的是（）A.图中a或b能构成一个完整的核苷酸B.各核苷酸之间是通过化学键①连接起来的C.该链可能是组成T2噬菌体遗传物质的一部分D.该核苷酸链中五碳糖上连接的磷酸可以是1个或2个〖答案〗D【详析】一个完整的核苷酸由一分子磷酸、一分子五碳糖和一分子含氮碱基组成，而且磷酸基团连接在五碳糖的5＇端。图中a是一个完整的核苷酸，而b不是，A项错误；各核苷酸之间是通过化学键——磷酸二酯键③连接起来的，B项错误；T2噬菌体的遗传物质是DNA，DNA含有T而不含有U，图示碱基含有U，因此该链不可能是组成T2噬菌体遗传物质的一部分，C项错误；由图可知，末端五碳糖连接的磷酸是1个，中间的五碳糖连接的磷酸是2个，D项正确。13.线粒体和叶绿体中也含有少量DNA，如图是人体细胞线粒体某DNA的复制过程。下列有关叙述正确的是（）A.图示过程需要解旋酶和RNA聚合酶的参与B.若②的α链是模板链，则③的β链也是模板链C.若①含有1000个碱基，则第3次复制需要游离的脱氧核苷酸7000个D.用15N标记①的双链，在14N的环境中复制n次后，含14N/15N的DNA占全部DNA的1/2n〖答案〗B〖祥解〗DNA分子中两条核苷酸链反向平行，磷酸与脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架，碱基位于分子内部，遵循碱基互补配对原则。DNA复制条件：模板（DNA的双链)、能量（ATP水解提供)﹑酶（解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸)。【详析】A、DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶，A错误；B、DNA复制以两条链为模板，故若②的α链是模板链，则③的β链也是模板链，B正确；C、若①含有1000个碱基，则第3次复制需要游离的脱氧核苷酸（23-22）×1000=4000（个），C错误；D、DNA复制是半保留复制，故用15N标记①的双链，在14N的环境中复制n次后，含14N/15N的DNA有2个，占全部DNA的2/2n=1/2n-1），D错误。故选B。14.为了探究DNA的复制方式，科学家将DNA带15N标记的大肠杆菌（0代）转入以14NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养。提取不同培养时期细菌的DNA进行密度梯度超速离心，并绘制了DNA分布情况的示意图，其中A组表示0代与1.9代的DNA混合的结果。下列叙述错误的是（）A.图中越靠下的条带密度越大，条带宽度与DNA含量有关B.图中B组可能表示0代与4.1代的DNA混合之后的分布情况C.4.1代的条带中宽带理论上约为窄带DNA含量的7倍左右D.综合0代，1.0代、1.9代、3.0代，4.1代的结果才能证明DNA的半保留复制机制〖答案〗D〖祥解〗DNA复制方式是半保留复制，由题中信息可知，原来DNA分子是被15N标记，放入14N的培养基中培养，进行DNA复制，条带的密度会越来越小。【详析】A、离心法可将密度不同的物质分离开，越靠下的条带密度越大，条带宽度与DNA含量有关，A正确；B、图中B组中轻带的宽度和4.1带的接近，重带的宽度和0代的接近，所以B组可能表示0代与4．1代的DNA混合之后的分布情况，B正确；C、4.0代时，两个DNA条带的含量比值=（24-2）∶2=7∶1，因此4.1代的条带中宽带理论上约为窄带DNA含量的7倍左右，C正确；D、综合0代、1.0代、1.9代、3.0代就可以证明DNA的半保留复制，D错误；故选D。15.某研究人员分别进行了如下三组实验：①35S标记的T2噬菌体+不含放射性的细菌；②32P标记的T2噬菌体+不含放射性的细菌；③3H标记的T2噬菌体+不含放射性的细菌。下列相关分析正确的是（）A.T2噬菌体分别在含35S、32P和3H的细菌内进行分裂增殖B.若第②组保温时间过长，则离心后上清液中放射性偏高C.若第③组进行搅