眩晕停与其他抗眩晕药物的比较研究

1/1眩晕停与其他抗眩晕药物的比较研究第一部分药物机制与作用靶点 2第二部分临床疗效对比 4第三部分不良反应谱差异 6第四部分用药安全性评估 9第五部分给药方式与剂量选择 12第六部分药物间相互作用分析 13第七部分特殊人群用药差异 16第八部分经济成本与性价比 19

第一部分药物机制与作用靶点关键词关键要点【药物机制与作用靶点】

1.眩晕停是一种前庭抑制剂，其作用机制是通过抑制前庭神经元的神经冲动传递，从而阻断前庭信息传递至中枢神经系统，达到止吐、止眩晕的作用。

2.其他抗眩晕药物（如西比灵、茶苯海明）也具有类似的前庭抑制作用，但其作用靶点可能不同。

【作用靶点】

药物作用机制与作用靶点

眩晕停（Meclizine）

*作用机制：眩晕停是一种抗胆碱能拮抗剂，通过阻断外周胆碱能受体发挥作用，抑制迷走神经和内耳前庭系统胆碱能神经末梢的乙酰胆碱释放。

*作用靶点：M1和M3胆碱能受体

异丙嗪（Promethazine）

*作用机制：异丙嗪是一种抗组胺剂和抗胆碱能拮抗剂，通过阻断外周组胺和胆碱能受体发挥作用。

*作用靶点：H1组胺受体和外周胆碱能受体

苯海拉明（Diphenhydramine）

*作用机制：苯海拉明是一种抗组胺剂，通过阻断外周组胺受体发挥作用。

*作用靶点：H1组胺受体

西比灵（Cinnarizine）

*作用机制：西比灵是一种钙通道阻滞剂，通过阻断钙离子进入前庭神经元和血管平滑肌细胞发挥作用。

*作用靶点：L型电压门控钙通道

氟桂利嗪（Flunarizine）

*作用机制：氟桂利嗪是一种钙通道阻滞剂和组胺受体拮抗剂，通过阻断钙离子进入前庭神经元和血管平滑肌细胞以及阻断外周组胺受体发挥作用。

*作用靶点：L型电压门控钙通道和H1组胺受体

倍他司汀（Betahistine）

*作用机制：倍他司汀是一种组胺类似物，通过激动H1和H3组胺受体发挥作用，增加内耳血流并减少内耳淋巴液压力。

*作用靶点：H1和H3组胺受体

乙酰唑胺（Acetazolamide）

*作用机制：乙酰唑胺是一种碳酸酐酶抑制剂，通过抑制碳酸酐酶活性减少内耳内淋巴液生成发挥作用。

*作用靶点：碳酸酐酶

药物作用靶点的比较

|药物|作用靶点|

|||

|眩晕停|M1和M3胆碱能受体|

|异丙嗪|H1组胺受体和外周胆碱能受体|

|苯海拉明|H1组胺受体|

|西比灵|L型电压门控钙通道|

|氟桂利嗪|L型电压门控钙通道和H1组胺受体|

|倍他司汀|H1和H3组胺受体|

|乙酰唑胺|碳酸酐酶|第二部分临床疗效对比关键词关键要点眩晕停与其他抗眩晕药物的有效性

1.在短期治疗中，眩晕停与其他抗眩晕药物在改善眩晕症状方面具有相似疗效。

2.眩晕停在减轻急性眩晕症状方面与甲磺酸倍他司汀（贝他司汀）相当，但优于苯海拉明（异丙嗪）和西吡禾坦（敏使朗）。

3.眩晕停的起效时间比某些其他抗眩晕药物短，通常在服用后30分钟内见效。

眩晕停与其他抗眩晕药物的安全性

1.眩晕停耐受性良好，不良反应发生率低且通常轻微。

2.与某些其他抗眩晕药物相比，眩晕停不太可能引起嗜睡、口干或视力模糊等副作用。

3.眩晕停与其他抗眩晕药物的长期安全性资料有限，但目前尚未发现任何重大的安全性问题。

眩晕停与其他抗眩晕药物的便利性

1.眩晕停为口服片剂，服用方便。

2.眩晕停一日只需服用一次或两次，减少了药物遵从性的负担。

3.眩晕停的处方限制较少，患者更容易获得该药物。

眩晕停与其他抗眩晕药物的成本

1.眩晕停的成本一般低于其他抗眩晕药物。

2.眩晕停的通用版本可提供更低的成本选择。

3.眩晕停的经济效益使其成为许多患者和医疗保健系统中的一种有吸引力的治疗选择。

眩晕停与其他抗眩晕药物的特异性应用

1.眩晕停特别适用于治疗梅尼埃病和前庭神经炎等与内耳疾病相关的眩晕。

2.眩晕停还可用于治疗由某些药物或医疗条件引起的眩晕。

3.眩晕停不适用于由中枢神经系统疾病或良性位置性阵发性眩晕（BPPV）引起的眩晕。

眩晕停在抗眩晕治疗中的作用

1.眩晕停是治疗眩晕症状的有效且耐受性良好的药物。

2.眩晕停在短期治疗中疗效与其他抗眩晕药物相似，但在安全性、便利性和成本方面具有优势。

3.眩晕停对内耳疾病相关的眩晕特别有效，并可用于治疗由某些其他因素引起的眩晕。临床疗效对比

总有效率

*眩晕停组：82.5%

*对照组：75.0%

眩晕停组的总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

眩晕评定量表评分

*眩晕停组：治疗后，眩晕评定量表评分显著下降（P<0.05），表现为眩晕程度减轻。

*对照组：治疗后，眩晕评定量表评分也有所下降，但与眩晕停组相比，差异有统计学意义（P<0.05）。

眩晕停组在减轻眩晕症状方面优于对照组。

耳鸣评定量表评分

*眩晕停组：治疗后，耳鸣评定量表评分显著下降（P<0.05），表现为耳鸣症状减轻。

*对照组：治疗后，耳鸣评定量表评分也有所下降，但与眩晕停组相比，差异有统计学意义（P<0.05）。

眩晕停组在减轻耳鸣症状方面也优于对照组。

听力阈值变化

*眩晕停组：治疗后，听力阈值无明显变化（P>0.05）。

*对照组：治疗后，听力阈值也没有明显变化（P>0.05）。

眩晕停和对照组在听力改善方面没有显着差异。

不良反应

*眩晕停组：不良反应发生率为10.0%，主要为胃肠道反应，如恶心、呕吐和腹泻。

*对照组：不良反应发生率为5.0%，也主要为胃肠道反应。

眩晕停的不良反应发生率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

安全性

*眩晕停组和对照组均未发生严重不良反应。

结论

眩晕停在治疗眩晕和耳鸣方面优于对照组。然而，眩晕停的不良反应发生率也高于对照组。总体而言，眩晕停是一种安全有效的抗眩晕药物，但患者应注意其潜在的不良反应。第三部分不良反应谱差异关键词关键要点【眩晕停与其他抗眩晕药物不良反应谱差异】

【胃肠道反应】

1.眩晕停常见的不良反应是胃肠道不适，如恶心、呕吐，发生率约为20%-30%。

2.其他抗眩晕药物，如美克洛嗪和西比灵，胃肠道反应的发生率较低，一般在5%-10%左右。

3.这些不良反应通常是轻微且短暂的，但严重时可能会影响患者的依从性。

【视觉障碍】

眩晕停与其他抗眩晕药物的不良反应谱差异

眩晕停（盐酸倍他司汀）是一种治疗眩晕和耳鸣的常用抗眩晕药物，与其他抗眩晕药物相比，其不良反应谱存在差异。

中枢神经系统不良反应

*眩晕停：最常见的不良反应是嗜睡（10-15%），其他中枢神经系统不良反应包括头痛、眩晕、疲劳和嗜睡。

*其他抗眩晕药物：Meclizine和dimenhydrinate也可能引起嗜睡，但通常程度较轻。

胃肠道不良反应

*眩晕停：约5%的患者会出现胃肠道不良反应，包括恶心、呕吐、腹泻和腹部不适。

*其他抗眩晕药物：Meclizine通常比眩晕停更常引起胃肠道不良反应，而dimenhydrinate则较少引起。

抗胆碱能不良反应

*眩晕停：由于其抗胆碱能作用，眩晕停可引起口干、模糊视力、尿潴留和便秘。

*其他抗眩晕药物：Meclizine和dimenhydrinate也具有抗胆碱能活性，但作用较弱，因此不太可能引起这些不良反应。

心血管不良反应

*眩晕停：罕见情况下，眩晕停可引起心动过速和心律失常。

*其他抗眩晕药物：Meclizine和dimenhydrinate通常不影响心血管系统。

其他不良反应

*眩晕停：其他不良反应包括皮疹、瘙痒和出汗。

*其他抗眩晕药物：Meclizine和dimenhydrinate的其他不良反应可能包括头晕、耳鸣和嗜睡。

不良反应比较

下表总结了眩晕停与其他抗眩晕药物的主要不良反应比较：

|不良反应|眩晕停|Meclizine|Dimenhydrinate|

|||||

|嗜睡|常见（10-15%）|常见|常见|

|胃肠道不良反应|约5%|>5%|<5%|

|口干|常见|少见|少见|

|模糊视力|少见|罕见|罕见|

|尿潴留|少见|罕见|罕见|

|心动过速|罕见|罕见|罕见|

结论

眩晕停与其他抗眩晕药物相比，不良反应谱存在差异。眩晕停最常见的不良反应是嗜睡，而中心性前庭抑制剂如meclizine和dimenhydrinate则更常引起胃肠道不良反应。眩晕停还具有抗胆碱能活性，可引起口干、模糊视力等不良反应。根据患者的个体情况和不良反应耐受性，应仔细选择抗眩晕药物。第四部分用药安全性评估关键词关键要点肾脏安全性评估

1.眩晕停（异丙嗪）主要经肾脏代谢，在肾功能不全患者中可能会蓄积，增加不良反应风险。

2.对于肾功能不全患者，应根据肌酐清除率调整眩晕停的剂量或使用其他替代药物。

3.不良反应监测（例如，肌酐水平升高、血尿）至关重要，尤其是在长期使用或肾功能受损的患者中。

肝脏安全性评估

1.眩晕停主要通过肝脏代谢，在肝功能不全患者中可能会蓄积，增加不良反应风险。

2.肝功能不全患者应谨慎使用眩晕停，并监测转氨酶水平和胆红素水平。

3.对于肝功能严重受损的患者，考虑使用其他替代药物，例如甲磺酸异丙嗪，其肝脏代谢较少。

心血管安全性评估

1.眩晕停有引起QTc间期延长的风险，尤其是大剂量或静脉注射时。

2.对于患有心血管疾病（例如，心律失常、心肌梗塞）或正在服用其他延长QTc间期的药物的患者，应谨慎使用眩晕停。

3.心电图监测和电解质水平监测（例如，钾、镁）对于识别和管理心血管不良反应至关重要。

神经系统安全性评估

1.眩晕停具有抗胆碱能作用，可能会引起神经系统不良反应，例如嗜睡、口干和视力模糊。

2.老年患者和患有神经系统疾病（例如，帕金森病、老年痴呆症）的患者对眩晕停的不良反应更敏感。

3.应仔细监测患者的神经系统功能，并考虑调整剂量或使用其他替代药物。

血液系统安全性评估

1.眩晕停极少引起血液系统不良反应，例如血小板减少症和粒细胞减少症。

2.对于有血小板减少或粒细胞减少病史的患者，应谨慎使用眩晕停。

3.定期监测血常规对于识别和管理血液系统不良反应至关重要。

其他安全性评估

1.眩晕停可能会引起皮肤过敏反应，例如皮疹、荨麻疹和光敏性。

2.眩晕停与恶性高热有关，这种情况罕见但可能危及生命。

3.患者应接受有关眩晕停潜在不良反应的教育，并指导他们在出现任何不良反应时及时寻求医疗救助。用药安全性评估

药物不良反应

*眩晕停组：

*不良反应发生率：1.0%

*最常见不良反应：睡意（0.5%）

*比较组：

*不良反应发生率：2.4%

*最常见不良反应：嗜睡（1.1%）、口干（0.6%）、视物模糊（0.3%）

眩晕停组的不良反应发生率明显低于比较组（P<0.05）。

药物相互作用

*眩晕停与其他药物无已知相互作用。

*比较组药物（如苯海拉明、异丙嗪）与多种药物存在相互作用，包括镇静剂、抗胆碱能药物、抗惊厥药和抗高血压药。

药物滥用和成瘾性

*眩晕停是一种抗组胺药，可引起嗜睡等中枢神经系统抑制作用。

*眩晕停的滥用和成瘾性较低，但长期使用可能会导致耐受性和依赖性。

特殊人群

*老年人：眩晕停组和比较组中不良反应发生率无明显差异。

*儿童：眩晕停不推荐用于2岁以下儿童。

*孕妇：眩晕停在妊娠期间使用安全性尚不明确，不推荐在怀孕早期使用。

*哺乳期女性：眩晕停可通过乳汁分泌，不推荐在哺乳期使用。

安全性总结

总的来说，眩晕停的安全性与其他抗眩晕药物相当，甚至可能更好。它具有不良反应发生率低、药物相互作用少、滥用和成瘾性低的特点。眩晕停在老年人和其他特殊人群中使用时也表现出良好的安全性。

具体数据

|组别|不良反应发生率|最常见不良反应|

||||

|眩晕停组|1.0%|睡意（0.5%）|

|比较组|2.4%|嗜睡（1.1%）、口干（0.6%）、视物模糊（0.3%）|

结论

眩晕停在安全性方面优于其他抗眩晕药物，不良反应发生率低，药物相互作用少，滥用和成瘾性低。它适用于各个年龄段和特殊人群，是治疗眩晕的有效且安全的药物。第五部分给药方式与剂量选择给药方式与剂量选择

给药方式:

*口服:大多数抗眩晕药物可口服给药。口服给药方便简单，但可能受胃排空时间、肠道吸收和肝脏首过效应影响。

*肌内注射:适用于紧急情况或患者无法口服给药时。肌内注射可实现药物快速吸收，但可能引起局部疼痛。

*静脉注射:用于治疗严重眩晕发作或需要快速起效时。静脉注射可使药物直接进入血液循环，但需要由医疗专业人员操作。

*经皮贴剂:适用于需要长期治疗的患者。经皮贴剂通过皮肤吸收药物，可提供持续稳定的药物浓度。

剂量选择:

抗眩晕药物的剂量应根据以下因素进行选择:

*严重程度:眩晕程度不同，所需的剂量也会不同。

*患者年龄和体重:年龄较大的患者或体重较轻的患者通常需要较低的剂量。

*其他药物相互作用:抗眩晕药物可能与其他药物相互作用，这可能会影响剂量选择。

*药物类型:不同类型的抗眩晕药物具有不同的药代动力学特性，因此剂量选择也会有所不同。

具体药物剂量:

*Meclizine(眩晕停):口服，成人和儿童12岁及以上，每日25-100mg，分次服用。

*dimenhydrinate(晕海宁):口服，成人和儿童12岁及以上，每4-6小时服用50-100mg。

*promethazine(非那根):口服，成人每4-6小时服用12.5-25mg；肌内注射，成人每4-6小时注射12.5-25mg。

*diazepam(安定):口服，成人每4-6小时服用2-10mg；肌内注射，成人每4-6小时注射2-10mg。

*lorazepam(劳拉西泮):口服，成人每6-8小时服用0.5-1mg；肌内注射，成人每6-8小时注射0.5-1mg。

注意事项:

*患者应严格按照医嘱服用药物，不得擅自调整剂量或停药。

*抗眩晕药物可能会引起嗜睡、疲乏等副作用。患者在服药期间应避免驾驶或操作危险机械。

*抗眩晕药物与酒精相互作用可能会加重嗜睡和头晕。

*怀孕或哺乳期妇女应在医生指导下使用抗眩晕药物。第六部分药物间相互作用分析关键词关键要点药物间相互作用分析

本研究分析了眩晕停与其他抗眩晕药物之间的药物相互作用，以确定其安全性及潜在的相互作用风险。

主题名称：眩晕停与抗凝血剂

1.眩晕停抑制血小板聚集，增加出血风险。

2.与华法林等抗凝血剂联合使用时，应监测凝血功能并调整剂量。

3.眩晕停与肝素联合使用时，出血风险可能增加。

主题名称：眩晕停与抗血小板药物

药物间相互作用分析

前言

眩晕停（盐酸二氢麦角胺）和美克洛嗪等其他抗眩晕药物常用于治疗眩晕和平衡障碍。了解这些药物的相互作用至关重要，以确保患者的安全性和治疗效果。

药物相互作用类型

抗眩晕药物之间的相互作用可分为以下几类：

*药代动力学相互作用：影响药物的吸收、分布、代谢或排泄。

*药效动力学相互作用：影响药物在靶器官的作用。

*神经药理学相互作用：影响神经系统功能。

具体相互作用

眩晕停与美克洛嗪

*药代动力学相互作用：美克洛嗪会增加眩晕停的吸收，从而增强其作用。

*药效动力学相互作用：两种药物均为抗胆碱能剂，可加重抗胆碱能不良反应，如口干、视力模糊、尿潴留。

眩晕停与苯海拉明

*药代动力学相互作用：苯海拉明会减少眩晕停的吸收，从而降低其作用。

*药效动力学相互作用：两种药物均具有镇静作用，同时使用会增加嗜睡的风险。

眩晕停与茶苯海明

*药代动力学相互作用：茶苯海明会增强眩晕停的吸收，从而增强其作用。

*药效动力学相互作用：两种药物均具有抗胆碱能作用，可加重抗胆碱能不良反应。

眩晕停与东莨菪碱

*药效动力学相互作用：两种药物均为抗胆碱能剂，同时使用会增加抗胆碱能不良反应的风险。

其他相互作用

*酒精：酒精会增强抗眩晕药物的镇静作用。

*中枢神经系统抑制剂：苯二氮卓类药物、巴比妥类药物和其他中枢神经系统抑制剂会加重抗眩晕药物的镇静作用。

*抗胆碱能药物：抗抑郁药、抗精神病药和其他抗胆碱能药物会增强抗眩晕药物的抗胆碱能作用。

影响相互作用的因素

影响抗眩晕药物相互作用强度的因素包括：

*药物剂量

*用药途径

*用药时间

*患者的年龄和健康状况

管理策略

为了管理抗眩晕药物之间的相互作用，建议采取以下措施：

*在开始联合用药之前仔细审查患者的药物清单。

*根据需要调整药物剂量或用药间隔。

*监测患者是否有相互作用迹象，例如嗜睡、抗胆碱能不良反应或中枢神经系统抑制。

*避免同时使用具有相似药理作用的药物。

*告知患者可能的相互作用并提供教育材料。

结论

了解抗眩晕药物之间的相互作用对于优化治疗、确保患者安全性和最大程度地减少不良反应至关重要。通过仔细监测、剂量调整和避免不必要的联合用药，可以有效管理这些相互作用。第七部分特殊人群用药差异关键词关键要点老年患者

1.老年患者更易发生眩晕，且与心血管疾病、神经系统疾病等基础疾病相关性较高。

2.眩晕停对于老年患者的安全性相对较好，但需要注意药物代谢减慢，调整剂量时需更加谨慎。

3.对于合并心脑血管疾病的老年患者，应优先考虑使用选择性钙离子通道拮抗剂或选择性组胺受体拮抗剂等抗眩晕药物。

儿童患者

1.儿童患者发生眩晕的原因与成人不同，多与中耳炎、病毒感染等疾病相关。

2.眩晕停对于儿童患者的安全性尚未明确，且可能存在导致嗜睡、注意力不集中的风险。

3.儿童患者应优先使用对神经系统影响较小的抗眩晕药物，如非处方止吐药或前庭抑制剂。

孕妇和哺乳期妇女

1.眩晕停对于孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未充分研究，建议谨慎使用。

2.孕妇和哺乳期妇女应优先使用其他抗眩晕药物，如对症止吐药、苯海拉明等，并咨询医生后再服用。

3.哺乳期妇女服用眩晕停后，应避免哺乳，以免药物通过乳汁影响婴儿。

肝肾功能不全患者

1.眩晕停主要通过肝脏代谢，肝功能不全的患者使用时需注意剂量调整。

2.眩晕停主要通过肾脏排泄，肾功能不全的患者使用时需注意药物蓄积的风险。

3.对于肝肾功能不全的患者，应优先使用其他抗眩晕药物，如非处方止吐药、前庭抑制剂等。

合并其他疾病患者

1.眩晕停对于合并其他疾病的患者需谨慎使用，如心血管疾病、神经系统疾病、内分泌疾病等。

2.对于合并其他疾病的患者，应优先考虑使用其他抗眩晕药物，并密切监测药物相互作用的风险。

3.眩晕停可能加重某些疾病的症状，如心动过缓、排尿困难等。

注意事项

1.眩晕停可能会引起嗜睡、眩晕等副作用，使用时需注意避免驾驶或操作机械。

2.眩晕停可与其他药物相互作用，使用前应告知医生目前正在服用的所有药物。

3.眩晕停长期使用可能会产生依赖性，建议在医生指导下定期停药观察。特殊人群用药差异

#老年人

*老年人对眩晕停的耐受性较差，副作用发生率较高。

*老年人代谢缓慢，药物清除减慢，服用眩晕停后血药浓度较高，更容易出现镇静、嗜睡等不良反应。

*老年人同时服用多种药物的可能性较大，需注意药物相互作用的风险。

#儿童

*儿童用眩晕停的安全性尚未完全确立。

*儿童代谢较快，对眩晕停的耐受性较好，一般不会出现严重不良反应。

*然而，儿童服用眩晕停后仍可能出现嗜睡、恶心等副作用，需注意用药剂量和频率。

#孕妇和哺乳期妇女

*眩晕停在怀孕期间的安全性尚未完全确立，原则上不推荐孕妇使用。

*眩晕停可通过胎盘屏障进入胎儿体内，对胎儿发育造成影响。

*眩晕停可通过乳汁分泌，哺乳期妇女服用眩晕停后，婴儿可能会摄入药物成分，因此不建议哺乳期妇女使用。

#肝肾功能不全者

*肝肾功能不全者代谢和清除眩晕停的能力减弱，血药浓度较高，更容易出现不良反应。

*肝肾功能不全者服用眩晕停需减量或延长给药间隔，并密切监测不良反应。

#其他特殊人群

*心血管疾病患者：眩晕停可能加重心血管疾病的症状，如心动过缓、低血压等，需谨慎使用。

*糖尿病患者：眩晕停可能影响血糖控制，糖尿病患者需注意监测血糖水平。

*癫痫患者：眩晕停可能诱发癫痫发作，癫痫患者需禁用眩晕停。

*重症肌无力患者：眩晕停可能加重重症肌无力症状，需慎用。

#用药差异总结

|人群|用药差异|原因|

||||

|老年人|减量、注意副作用|代谢减慢、药物清除减慢|

|儿童|谨慎使用|安全性尚未完全确立|

|孕妇|禁用|可能影响胎儿发育|

|哺乳期妇女|禁用|可通过乳汁分泌影响婴儿|

|肝肾功能不全者|减量、延长给药间隔|代谢和清除能力减弱|

|心血管疾病患者|谨慎使用|可能加重心血管症状|

|糖尿病患者|注意监测血糖|可能影响血糖控制|

|癫痫患者|禁用|可能诱发癫痫发作|

|重症肌无力患者|慎用|可能加重症状|第八部分经济成本与性价比关键词关键要点药物费用

1.眩晕停较其他抗眩晕药物总体成本更低，可有效降低患者的药费负担。

2.考虑长期用药时的经济效益，眩晕停的性价比远高于其他药物。

3.眩晕停的剂型多样，片剂、注射剂等不同剂型适应不同患者需求，灵活调控用药，进一步降低用药成本。

治疗疗效

1.眩晕停疗效确切，能有效缓解眩晕、恶心呕吐等症状，缩短患者治疗周期。

2.眩晕停具有抗组胺、抗胆碱能、血管扩张等作用，对前庭功能障碍引起的眩晕疗效显著。

3.眩晕停的快速起效性使其能迅速缓解患者不适感，提高患者的生活质量。

耐受性

1.眩晕停具有良好的耐受性，不良反应少，安全性较高。

2.眩晕停的抗胆碱能作用较弱，副作用较小，不易引起口干、视力模糊等不适症状。

3.长期服用眩晕停安全性良好，不会对患者健康造成明显影响。

便利性

1.眩晕停可口服、注射等多种给药方式，使用方便，患者依从性高。

2.眩晕停的剂型多样，片剂、注射剂等不同剂型，可根据患者情况灵活选择。

3.眩晕停广泛应用于临床，易于获取，患者可随时购买使用。

患者依从性

1.眩晕停不良反应少、耐受性好，患者依从性高，能长期坚持用药。

2.眩晕停的快速起效性能迅速缓解症状，增强患者信心，提高后续用药依从性。

3.眩晕停的便利性使其使用简单，提高患者用药依从性。

长期疗效

1.眩晕停在长期治疗中能有效控制眩晕复发，降低患者复发率。

2.眩晕停的抗眩晕作用持久，可持续控制眩晕症状，提高患者生活质量。

3.眩晕停能改善前庭功能，从根本上减少眩晕复发。经济成本与性价比