黑龙江省大庆市铁人中学2024-2025学年高二化学下学期第一次月考试题含解析

PAGE21-黑龙江省大庆市铁人中学2024-2025学年高二化学下学期第一次月考试题（含解析）试题说明：1、本试题满分100分，答题时间90分钟。2、请将答案填写在答题卡上，考试结束后只交答题卡。3、可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-14O-16Cl-35.5Br-80S-32Na-23Al-27Mg-24K-39Ca-40Fe-56Cu-64Ba-137第Ⅰ卷选择题（共42分）一、选择题（本题共21小题，每小题只有一个选项正确，每小题2分，共42分）1.下列叙述错误的是（）A.煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠B.淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同C.乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的缘由相同D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应【答案】C【解析】【详解】A．煤油是石油分馏的馏分之一，可用作燃料和保存少量金属钠，故A正确；B．淀粉常在无机酸(一般为稀硫酸)催化作用下发生水解，生成葡萄糖；蛋白质水解最终得到多种氨基酸；油脂在酸性条件下水解为甘油(丙三醇)和高级脂肪酸；在碱性条件下水解为甘油、高级脂肪酸盐，水解产物各不相同，故B正确；C．乙烯与溴发生加成反应，使溴水中水层褪色，溴在苯的溶解度远远大于水中的溶解度，苯萃取溴水的溴，使溴水中水层褪色，二者褪色原理不同，故C错误；D．乙酸和乙醇的酯化反应是取代反应，乙酸乙酯的水解反应也属于取代反应，故D正确；故选C。2.下列物质不属于醇类的是（）A. B.C. D.【答案】D【解析】【详解】A．羟基与链烃基干脆相连，属于醇类，羟基和苯环干脆相连，还属于酚类，故A不选；B．属于二元醇，属于醇类，故B不选；C．羟基与侧链相连，属于醇类，故C不选；D．不含羟基，含醛基和羧基，属于醛类和羧酸，不属于醇类，故D选；故选D。3.下列反应属于取代反应的是（）A乙烯通入溴水中，溴水褪色B.CH4与Cl2的混合气体光照后颜色变浅C.苯与溴水混合后振荡，水层褪色D.乙烯通入KMnO4酸性溶液中，溶液褪色【答案】B【解析】【详解】A．乙烯通入溴水中，乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，溴水褪色，故A不选；B．CH4与氯气在光照下颜色变浅的缘由是CH4中的氢原子被氯原子所取代生成氯代烃，属于取代反应，故B选；C．由于苯和溴水不反应，和水不互溶，二者混合分层，溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，发生萃取，所以苯与溴水混合、充分振荡后，静置，溴水层褪色，故C不选；D．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，为乙烯的氧化过程，属于氧化反应，故D不选；故选B。【点睛】本题的易错点为C，要留意苯与溴水发生萃取，没有发生化学反应。4.下列化学用语书写正确的是（）A.甲烷的电子式： B.丙烯的键线式：C.乙醇的结构式： D.乙烯的结构简式：CH2CH2【答案】A【解析】【详解】A.甲烷是共价化合物，电子式为，A正确；B.丙烯的键线式为，B错误；C.乙醇的结构式为，C错误；D.乙烯的结构简式为CH2=CH2，D错误；答案选A。5.对于烃的命名正确的是（）A.4—甲基—4，5—二乙基己烷 B.3—甲基—2，3—二乙基己烷C.4，5—二甲基—4—乙基庚烷 D.3，4—二甲基—4—乙基庚烷【答案】D【解析】【详解】，选取含有碳原子数最多的碳链为主链，该有机物中最长的碳链含有7个C，主链为庚烷，含有7个C的碳链有两条，选取含有支链最多的碳链为主链，编号从距离取代基最近的一端起先，从左边起先，满意取代基编号之和最小，在3、4号C上各有一个甲基，在4号C上有一个乙基，该有机物的命名为：3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷，答案选D。【点睛】本题考查了考查有机物的命名，该题留意了基础性试题的考查，侧重对学生基础学问的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式敏捷运用即可。6.下列反应能说明苯环对侧链有影响的是（）A.甲苯与浓硝酸和浓硫酸混合液，加热；苯与浓硝酸和浓硫酸混合液，加热B.乙苯与氢气在催化剂作用下加热发生反应；苯与氢气在催化剂作用下加热发生反应C.对二甲苯与酸性高锰酸钾溶液发生反应；甲烷与酸性高锰酸钾溶液不反应D.邻二甲苯与氯气在光照下发生反应；甲烷在光照下与氯气发生反应【答案】C【解析】【详解】A．甲苯、苯的硝化反应均是发生在苯环上的取代，其中甲苯更易发生硝化反应，说明甲基使苯环活化，体现不出苯环对侧链的影响，故A错误；B．乙苯和苯均能与氢气发生加成反应从而生成环己烷的结构，体现不出侧链和苯环之间的影响，故B错误；C．对二甲苯和甲烷中均含甲基，且对二甲苯中的甲基能被高锰酸钾氧化，而甲烷中的甲基不能，则说明苯环使甲基活化，故C正确；D．邻二甲苯和甲烷中的甲基均可以在光照条件下与氯气发生取代反应，且反应条件和难易程度相同，体现不出苯环对侧链的影响，故D错误；故选C。7.某有机物A的分子式为C4H10O，红外光谱图如图所示，则A的结构简式为（）A.CH3OCH2CH2CH3 B.CH3CH2OCH2CH3C.CH3CH2CH2OCH3 D.(CH3)2CHOCH3【答案】B【解析】【详解】依据红外光谱图可知，A的结构中含有甲基、对称的亚甲基和醚键，因此A的结构简式为CH3CH2OCH2CH3，故选B。【点睛】本题的易错点为AC，要留意AC为同种物质，解答本题的关键是结构中存在对称的亚甲基。8.下列有关试验的说法中错误的是：A.在蒸馏的试验中，温度计的水银球位于支管口处是为了测出馏分的沸点B.用干脆蒸馏的方法不能得到无水乙醇C.在重结晶的试验中，运用短颈漏斗趁热过滤是为了削减被提纯物质的损失D.作为重结晶试验的溶剂，杂质在此溶剂中的溶解度受温度影响应当很大【答案】D【解析】【详解】A.在蒸馏的试验中，温度计的水银球位于支管口处是为了测出馏分的沸点，故A不选；B.干脆蒸馏工业酒精得到的是含95.6%和4..4%水的共沸混合物，不能得到无水乙醇，故B不选；C.在重结晶的试验中，趁热过滤中运用短颈漏斗，是为了削减被提纯物质的损失，故C不选；D.在重结晶试验中，选择溶剂的要求：（1）杂质在此溶剂中的溶解度很小或很大，易于除去；（2）被提纯的物质在此溶剂中的溶解度受温度影响较大。该物质在热溶液中溶解度较大，在冷溶液中溶解度较小，冷却后简单结晶析出。故D选。故选D。9.下列说法中，正确的是（）A.2-甲基-2-氯丁烷发生消去反应时只能得到一种烯烃B.只用一种试剂就可以鉴别甲苯、乙醇和四氯化碳C.三种物质沸点依次为氯乙烷>乙醇>乙烷D.检验某溴乙烷中的溴元素，先加入NaOH溶液共热，冷却后加入硝酸银溶液，视察有无浅黄色沉淀生成【答案】B【解析】【详解】A．2-甲基-2-氯丁烷发生消去反应，生成的烯烃有两种，CH3CH2C(CH3)=CH2，(CH3)2C=CHCH3，故A错误；B．甲苯、乙醇和四氯化碳与溴水混合，现象分别为有色层在上层、互溶、有色层在下层，现象各不相同，可以鉴别，故B正确；C．乙醇分子间可形成氢键，而氯乙烷分子间无氢键，故乙醇沸点比氯乙烷高，故C错误；D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入硝酸银溶液，可能是NaOH与硝酸银反应，会干扰检验，因此须要先加硝酸中和NaOH至酸性，故D错误；故选B。10.下列有关有机混合物分别方法和原理分析都正确的是（）选项试验目的试验操作试验原理A用一般酒精制无水酒精加入硫酸铜，蒸馏硫酸铜汲取水B除去乙醇中少量乙酸加入钠，分液乙酸与钠反应C除去乙酸乙酯中少量的乙酸用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液乙酸与碳酸钠反应，乙酸乙酯不能与碳酸钠反应D除去硝基苯中少量稀酸溶液加入CCl4，萃取CCl4溶解硝基苯A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【详解】A．无水硫酸铜可检验水的存在，不能分别提纯，应加CaO、蒸馏分别，故A错误；B．乙醇、乙酸均与Na反应，不能除杂，应选碳酸钠、蒸馏，故B错误；C．乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，且乙酸可饱和碳酸钠溶液反应，可除去杂质，故C正确；D．加入CCl4，硝基苯中引入CCl4新杂质，应加氢氧化钠溶液洗涤、分液，故D错误；故选C。【点睛】本题的易错点为A，要留意无水硫酸铜一般用于检验水，而不用于除去水。11.类推的思维方法在化学学习与探讨中常会产生错误的结论，因此类推的结论最终要经过实践的检验才能确定其正确与否。下表中有关推论正确的是()

已知事实

推论

A

氯乙烷能发生消去反应

全部的卤代烃都能发生消去反应

B

乙烯分子内全部原子在同一平面上

丙烯分子内全部原子在同一平面上

C

乙烯在空气中燃烧有黑烟

苯在空气中燃烧产生的烟更浓

D

烷烃的含碳量随碳原子数的增大而增大

炔烃的含碳量随碳原子数的增大而增大

A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【详解】A、一氯甲烷不能发生消去反应，故A错误；B、丙烯分子中含有甲基，甲基中的三个氢原子不在同一平面上，所以丙烯分子内全部原子不在同一平面上，故B错误；C、苯分子中含碳量很大，大于乙烯的含碳量，所以苯在空气中燃烧产生的烟更浓，故C正确；D、炔烃同系物的通式为CnH2n-2，H原子与C原子数目之比(2n-2)：n=2-，n越大，则2-越大，C的质量分数越小，故D错误；故选C。12.下列关于CH3CH＝CHC≡CCH3分子结构的叙述中，正确的是()①6个碳原子有可能在同始终线上②6个碳原子不行能在同始终线上③6个碳原子确定都在同一平面上④6个碳原子不行能都在同一平面上A.①② B.②③ C.②④ D.①④【答案】B【解析】【详解】键上的原子都在同一平面上，C≡C上的原子都在同一条直线上，所以分子中的6个碳原子为如下关系：，6个碳原子不行能共线，但可能在同一个平面上。答案选B。13.有机物A的结构简式为，该物质可由炔烃B与H2加成获得。下列有关说法正确的是A.炔烃B的分子式为C8H14 B.炔烃B的结构可能有3种C.有机物A的一氯取代物只有4种 D.有机物A与溴水混合后马上发生取代反应【答案】A【解析】【分析】能够与氢气加成生成的炔烃只能是，据此分析解答。【详解】A．炔烃B的结构简式为，分子式为C8H14，故A正确；B．炔烃B的结构为，只有1种，故B错误；C．有机物A中有5种化学环境的氢原子()，一氯取代物有5种，故C错误；D．有机物A属于烷烃，与溴水不能发生反应，故D错误；故选A。【点睛】本题的易错点为D，要留意烷烃与溴水不反应，可以在光照时与溴蒸气发生取代反应。14.下列反应中，有机产物只有一种的是（）A.乙烯自身的加聚反应B.丙烯(CH3CH=CH2)与HBr的加成反应C.甲苯在确定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应D.乙醇与氧气在铜催化下的氧化反应【答案】D【解析】【详解】A．乙烯自身的加聚反应得到的聚乙烯的聚合度不确定相同，生成的产物为混合物，故A不选；B．丙烯(CH3CH=CH2)与HBr可发生加成，可生成1-溴丙烷或2-溴丙烷，故B不选；C．甲苯苯环上含3种H，可生成邻、间、对三种一硝基甲苯，故C不选；D．乙醇催化氧化生成乙醛，只有一种产物，故D选；故选D15.某混合烃由两种气态烃组成，取2.24L该混合烃燃烧后，得到3.36LCO2和3.6g水，则下列关于该混合烃的组成推断正确的是(气体体积均在标准状况下测定)A.可能含甲烷B.可能是甲烷和丙炔的混合气体C.确定是甲烷和乙烯的混合气体D.确定含乙烷【答案】B【解析】【详解】标况下2.24L烃的物质的量是0.1mol，生成的二氧化碳是0.15mol，水是0.2mol，依据，0.1mol烃燃烧生成0.15molCO2和0.2mol水，所以平均分子式为，一种烃碳原子数小于1.5，另一种烃碳原子数大于1.5，确定有甲烷；依据平均氢原子数为4，甲烷中氢原子数为4，另一种烃氢原子数也确定是4，所以可能是甲烷和丙炔的混合气体，故B正确。16.分子式为C4H8BrCl的有机物共有（不含立体异构）A.8种B.10种C.12种D.14种【答案】C【解析】【分析】C4H8ClBr可以看成丁烷中的2个H原子分别被1个Cl、1个Br原子取代，丁烷只有2种结构，氯原子与溴原子可以取代同一碳原子上的H原子，可以取代不同碳原子上的H原子，据此书写推断。【详解】先分析碳骨架异构，分别为C-C-C-C与2种状况，然后分别对2种碳骨架采纳“定一移一”的方法分析，其中骨架C-C-C-C有、共8种，骨架有和，4种，综上所述，分子式为C4H8BrCl的有机物种类共8+4=12种，

C项正确；答案选C。【点睛】本题考查同分异构体的书写，难度中等，学会利用同分异构体的推断方法解题是关键。17.已知某有机物的结构简式为，推断下列说法中不正确的是（）A.它可以使酸性KMnO4溶液褪色B.它可发生取代反应、加成反应、加聚反应、氧化反应C.1mol该有机物燃烧消耗氧气为18.5molD.它与氢气发生加成反应，最多可以消耗4mol氢气【答案】D【解析】【详解】A．含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；B．含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有苯环和烃基，可发生取代反应，故B正确；C．该有机物的分子式为C14H18，则1mol该有机物燃烧消耗氧气为18.5mol，故C正确；D．能与氢气发生加成反应的为碳碳双键和苯环，则1mol该有机物与氢气发生加成反应，最多可以消耗5mol氢气，故D错误；故选D。18.有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O，将12g该有机物完全燃烧的产物通过足量浓硫酸，浓硫酸增重14.4g，再通过足量碱石灰，碱石灰增重26.4g，该有机物的分子式是（）A.C4H10 B.C3H8O C.C2H6O D.C2H4O2【答案】B【解析】【详解】浓硫酸增重可知水的质量为14.4g，n(H2O)==0.8mol，n(H)=1.6mol，m(H)=1.6g；使碱石灰增重26.4g，可知二氧化碳质量为26.4g，n(C)=n(CO2)==0.6mol，m(C)=7.2g，m(C)+m(H)=8.8g，有机物的质量为12g，所以有机物中氧的质量为3.2g，n(O)==0.2mol，n(C)∶n(H)∶n(O)=0.6mol∶1.6mol∶0.2mol=3∶8∶1，即试验式为C3H8O，由于C3H8O中碳原子已经饱和，所以分子式也为C3H8O，故选B。19.已知与是互为“顺反异构”的同分异构体，有机化合物C4H8是生活中的重要物质，关于C4H8的说法中，错误的是（）A.C4H8可能是烯烃B.C4H8中属于烯烃的同分异构体有4种(含顺反异构)C.C4H8中属于烯烃的顺反异构体有2种D.核磁共振氢谱有2种汲取峰的烯烃结构确定是【答案】D【解析】【详解】A．烯烃和环烷烃的通式均为CnH2n，因此C4H8可能是烯烃，也可能是环烷烃，故A正确；B．C4H8中属于烯烃的同分异构体有、CH2═CH-CH2CH3、CH3-CH═CH-CH3(存在顺、反异构)共4种，故B正确；C．C4H8中属于烯烃的CH3-CH═CH-CH3，存在顺、反异构，、，故C正确；D．核磁共振氢谱有2种汲取峰的有

和、，故D错误；故选D。【点睛】明确顺反异构的概念及推断方法是解答本题的关键。本题的易错点为C，要留意存在顺反异构的烯烃的结构特征的理解，该烯烃按碳碳双键对称，且两端碳原子上连接的两个基团不同。20.从溴乙烷制取1,2­－二溴乙烷，下列制备方案中最好的是()A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br【答案】D【解析】【分析】在有机物的制备反应中，应选择的合成路途是步骤尽量少，合成产率尽量高，据此解答即可。【详解】A．转化中发生三步转化，较困难，消耗的试剂多，反应须要加热，选项A不选；B．转化中发生取代反应的产物较多，引入杂质，且反应不易限制，选项B不选；C．转化中发生三步转化，较困难，且最终一步转化为取代反应，产物不简单限制纯度，选项C不选；D、步骤少，产物纯度高，选项D选。答案选D。【点睛】本题以有机物的合成考查化学试验方案的评价，侧重有机物的结构与性质的考查，留意官能团的改变分析发生的化学反应即可。21.下列有机物中同分异构体数目最多的是（）A.分子式为C4H10的二氯代物B.分子式为C3H9N的有机物，其中N原子以三个单键与其他原子相连C.分子式为C8H10的苯的同系物的一氯代物D.分子式为C7H16的有机物【答案】C【解析】【详解】A．烷烃C4H10的二氯取代产物同分异构体为：①CHCl2CH2CH2CH3、②CH2ClCHClCH2CH3、③CH2ClCH2CHClCH3、④CH2ClCH2CH2CH2Cl、⑧CH3CCl2CH2CH3，⑧CH3CHClCHClCH3，共有9种；B．分子式为C3H9N的有机物，其中N原子以三个单键与其他原子相连，可能的有机物的结构简式有：CH3CH2CH2(NH2)、CH3CH(NH2)CH3、CH3-NH-CH2CH3、N(CH3)3，总共有4种；C．分子式为C8H10的苯的同系物，假如含有两个-CH3，假如两个甲基处于邻位，苯环上的一氯代物2种，侧链上的一氯代物1种；假如两个甲基处于间位，苯环上一氯代物有3种，侧链上的一氯代物1种；假如两个甲基处于对位，苯环上一氯代物有1种，侧链上的一氯代物1种；假如含有一个-CH2CH3，苯环上一氯代物有3种，侧链上的一氯代物2种，所以共有14种；D．烷烃C7H16的同分异构体有9种；同分异构体数目最多的是C，故选C。第Ⅱ卷非选择题（共58分）22.按要求回答下列问题：（1）中含有官能团为__。（2）CH2=CH－CH3加聚产物的结构简式是___。（3）键线式表示的分子式__；（4）有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3其系统命名法名称应为___。（5）在下列有机物①CH3CH2CH3；②CH3-CH=CH2；③CH3-CCH；④；⑤(CH3)2CHCH3；⑥；⑦；⑧；⑨，⑩CH3CH2Cl中，属于饱和烃的是__，互为同系物的是__，互为同分异构体的是__。（填写序号）（6）的系统命名法名称是___；（7）3，4，4—三甲基—1—戊炔的结构简式为___。【答案】(1).羟基、羧基(2).(3).C6H14(4).2，2，4­三甲基己烷(5).①④⑤(6).①和⑤、②和⑥(7).④和⑥(8).4—甲基—2—戊烯(9).【解析】【详解】(1)中含有的官能团为羟基、羧基，故答案为：羟基、羧基；(2)CH2=CH-CH3中1、2号C原子上含有C=C双键，双键断裂得到加聚产物为，故答案为：；(3)分子中含有6个碳原子，属于饱和烃，分子式为C6H14，故答案为：C6H14；(4)有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3的主链含有6个碳原子，在2、4号碳原子上共有3个甲基，系统名称为2，2，4­三甲基己烷，故答案为：2，2，4­三甲基己烷；(5)有机物①CH3CH2CH3为丙烷，属于饱和烃；②CH3-CH=CH2为丙烯；③CH3-CCH为丙炔；④为甲基环丙烷，属于饱和烃；⑤(CH3)2CHCH3为异丁烷，属于烷烃，与①互为同系物；⑥为烯烃，与②互为同系物，与④互为同分异构体；⑦为苯的同系物；⑧为芳香醇；⑨为酚，⑩CH3CH2Cl为卤代烃，其中属于饱和烃的是①④⑤，互为同系物的是①和⑤、②和⑥，互为同分异构体的是④和⑥，故答案为：①④⑤；①和⑤、②和⑥；④和⑥；(6)的含有碳碳双键的最长碳链有5个碳原子，为戊烯，在4号碳原子上含有1个甲基，系统名称为4—甲基—2—戊烯，故答案为：4—甲基—2—戊烯；(7)3，4，4-三甲基-1-戊炔，主链为戊炔，最长碳链含有5个C，在1、2号C含有碳碳三键，在3、4、4号C上有一个甲基，该有机物的结构简式为：，故答案为：。23.按以下步骤可由合成(部分试剂和反应条件已略去)。请回答下列问题：（1）分别写出B、D的结构简式：B__，D___。（2）反应①～⑦中属于消去反应的是__，属于加成反应的是__（填写序号）。（3）假如不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到E的可能的结构简式为__。（4）试写出C→D反应化学方程式：__(有机物写结构简式并注明反应条件)。【答案】(1).(2).(3).②④(4).①③⑤⑥(5).、、(6).+2NaOH+2NaBr+2H2O【解析】【分析】苯酚与氢气发生加成反应生成A，A为，A发生消去反应生成B，B为，环己烯与溴发生加成反应生成C，C为，从C经过系列转化得到，官能团有-Br转化为-OH且由邻位转化为对位，故C发生消去反应生成D，D为，D与溴发生1，4-加成反应生成E，E为，E与氢气发生加成反应生成F，F为，F发生水解反应生成，据此分析解答。【详解】(1)由上述分析可知，B为，D为，故答案为：；；(2)由上述分析可知，反应①～⑦中，①为加成反应，②为消去反应，③加成反应，④为消去反应，⑤为加成反应，⑥为加成反应，⑦为取代反应，故答案为：②④；①③⑤⑥；(3)假如不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，可与溴发生1，2-加成，1，4-加成或完全加成，得到的E可能的结构简式为、、，故答案为：、、；(4)C→D的反应方程式为：+2NaOH+2NaBr+2H2O，故答案为：+2NaOH+2NaBr+2H2O。【点睛】驾驭和理解卤代烃在有机合成中的应用是解题的关键。本题的易错点为(4)，要留意反应条件的正确标注。24.化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：①A＋Na→渐渐产生气泡②A＋RCOOH有香味的产物③A苯甲酸④经催化氧化得到(R、R′为烃基)结构的分子⑤脱水反应的产物，经加聚反应可制得一种塑料品(它是目前造成“白色污染”主要污染源之一)（1）依据上述信息，对该化合物的结构可做出的推断是___；(填编号)A．确定是芳香烃B．确定有醇羟基C．苯环上干脆连有羟基D．苯环侧链末端有甲基（2）化合物A的结构简式__；A发生催化氧化后产物的结构简式__；（3）A和金属钠反应的化学方程式__；若②中RCOOH为CH3COOH，则A与CH3COOH发生酯化反应的化学方程式___；A发生⑤中脱水反应的化学方程式___。（4）已知B是A的同分异构体，满意下列条件的有__种。①遇到溶液显紫色②苯环上有2个取代基【答案】(1).BD(2).(3).(4).2+2Na→2+H2↑(5).+CH3COOH+H2O(6).+H2O(7).3【解析】【分析】化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：①A+Na→渐渐产生气泡，则A含有-OH；②A+RCOOH有香味的产物，为酯类，则A含有-OH；③A苯甲酸，则A中含有苯环，而且与苯环相连的碳原子上含有氢原子；④经催化氧化得到，说明催化脱氢产物不能发生银镜反应，则与-OH相连的碳原子上含有1个H原子；⑤脱水反应的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品，则与-OH相连的碳原子相邻碳上含有H原子；综上分析可知，A的结构简式为，据此分析解答。【详解】(1)由上述分析，可知A为，其中含有醇羟基，苯环侧链末端有甲基，故答案为：BD；(2)由上述分析可知，A的结构简式为，A发生催化氧化后产物的结构简式为，故答案为：；；(3)A为，A中含有醇羟基与Na反应生成氢气，反应的化学方程式为：2+2Na→2+H2↑，A与CH3COOH发生酯化反应的化学方程式为+CH3COOH+H2O，A发生⑤中脱水反应的化学方程式为+H2O，故答案为：2+2Na→2+H2↑；+CH3COOH+H2O；+H2O；(4)已知B是A的同分异构体，①遇到溶液显紫色，结构中含有酚羟基，②苯环上有2个取代基，则另一个为乙基，有邻位、间位、对位3种结构，故答案为：3。25.某试验小组用如图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯)，反应原理：试验步骤：①浓硝酸与浓硫酸按体积比1：3配制混合溶液(即混酸)共40mL；②在三颈烧瓶中加入13g甲苯(易挥发)，按图所示装好药品和其他仪器；③向三颈烧瓶中加入混酸；④限制温度约为50～55℃，反应大约10min，三颈烧瓶底部有大量淡黄色油状液