2.3伴性遗传（课件）高一下学期生物人教版必修2

第

2

章

基

因

和

染

色

体

的

关

系

第3节

伴性遗传IV

IVⅡⅢ

ⅡⅢⅡ

Ⅲ

Ⅱ

Ⅲ人体染色体核型分析

雌雄果蝇体细胞染色体示意图

K

8

8

10

1112AλX

1A

16

17

18AA222323子

X

X

X04Af613X19d148202115

一

、

性

别

决

定

的

方

式

1.

性染色体决定性别(1)XY型

eg

人、果蝇等ô:XY

(

异型性染色体)(2)ZW

型

eg

鸟类、蛾蝶类等2.染色体数目决定性别

eg

蜜蜂3.环境条件决定性别

eg

温度、营养状况等早

：XX

(

同型性染色体)1.概念：位于性染色体上的基因，所控制的性状在遗传上总是和性别相关联的现象。2.实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病等

二

、

伴

性

遗

传

3.注意：性染色体上的基因不一定都决定性别，但一

定都与性别相关联。症状：

色觉障碍，红绿不分点

三、人类红绿色盲英·道尔顿讨论：1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，能标出图中I1、I₂,Ⅱ₁、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5、婚配I、Ⅱ..代表世代数；1、2...代表各世代中的个体；Ⅱ₆和Ⅲ5、Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ,的基因型吗1

23

4

5

6

789101112正常男性

正常女性

男性患者

女性患者一伴X

(染色体)隐性遗传病三、人类红绿色盲1

2

3

45

6IⅡⅢ点12项目女性男性基因型XBxBXBxbXbxbXBYXbY表型正常正常(携带者)色盲正常色盲点

三、人类红绿色盲

——

伴X(染色体)隐性遗传病人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型(一)主要的4种婚配方式①

XBXB×XbY

②

XBxb×XBY③

XBxb×XbY

④

xbxb×XBY特点一：男性色盲患者往往多于女性

色盲患者3

早XBXBXBXbXbxbXBY均正常②④XbY①均色盲6种婚配组合

三、人类红绿色盲

致病基因的走向：男

性患者的色盲基因

只能传给女儿

;XBxb

XBY女性携带者

男性正常1

:

11.XBXB×XbY亲代配子

子代女性正常

男性色盲XBxBBXbYX11特点二：男性患者的色盲基因只能

从母亲那里传来，以后只

能传给女儿。

三、人类红绿色盲

XBxB女性

正常XBxb女性

携带者XBY男性

正

常XbY男

性

色盲致病基因的走向：男性患者的色盲基因

只来源于母亲_;

2.XBxb×XBYXBxb

XB

b亲代配子子代女性携带者

男性正常XBYB

Y女性色盲

男性正常亲代

Xbxb

×

XBY配子

b

XB

Y子代XBxb

XbY女性携带者男性色盲1

:1三

、人类红绿色盲

3.XBxb×XbY4.Xbxb×XBYXBxb

XbXb

XBY

XbY女性

女性

男性

男

性携带者

色

盲

正常

色

盲1

:

1

:1

:

1特点三：女性色盲患者的父亲和儿子一定患色盲亲代配子子

代女性携带者XBxb

X男性色盲XbYB

Xb

Y(二)伴X隐性遗传病1.特点①男性患者多

于女性患者②男性患者的致病基因只能来自母亲，以后只能传给女儿；③女性患者的父亲和儿子一定患病

“女病父子病”2.实例：人类红绿色盲人的血友病果蝇的红眼和白眼等

三、人类红绿色盲

[问题探讨]患者常表现为O型腿，骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。

但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。女性男性基因型XDxDXDxdxdxdXDYxdY表型患者患者正常患者正常当女性的基因型为XDXD、XDxd时，都是患者，但后者比

前者的发病轻。男性患者基因

型为XDY发病程度与XDxD相似。(教材P37,

第三段)—

伴X显性遗传病四

、抗维生素D佝偻病③XDxd×XDY男患病：50%,女患病：

100%④

xdxd×XDY男患病：0,女患病：100%⑤xDxd×xdY男患病：50%

,

女

患病：50%⑥

Xdxd×xdY全正常四、抗维生素D佝偻病

——

伴X显性遗传病1.婚配结果的分析①XDXD

×

XDY

全患病男性女性基因型XDxDXDxdXdxdXDYXdY表型患者患者正常患者②

X

DXD

×XdY

一

全

患

病正常

四

、抗维生素D佝偻病

2.伴X显性遗传病(1)特点①女性患者多于男性患者②男性患者的母亲和女儿一定患病

“男病母女病”(2)实例抗维生素D佝偻病

补

充

：

伴

Y

遗

传

1.实例：外耳道多毛症非同源区段

(IⅡ₁

)同源区段

(I)非同源区段(Ⅱ₂)X

Y2.特点：(1)患者全为男性，女性全部正常(2)世代连续(父传子，子传孙)2610IIIIII71159438—例如：抗维生素D佝偻病的男

性

患

者与

正

常

女

性结婚，通过对后代的患病情况进行分析生男孩就可以从医学角度对他们的生育提出建议：PF₁d女孩患病

男孩正

常五、伴性遗传理论在实践中的应用1.医学方面：推算后代的患病概率，指导优生芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。

五

、

伴

性

遗

传

理

论

在

实

践

中

的

应

用

如何才能多养母鸡，多得蛋鸡呢(对早期的雏鸡根据羽毛的特征将雌性和雄性区分开)芦花雌鸡非芦花雄鸡

ZBW

X

ZbZbZ

7bBZBZb

ZbW2.生产实践：指导育种工作P配子F₁芦花雄鸡非芦花雌鸡(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即“无中生有”)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即“有中生无”)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假

设，再推断。(图3)

六

、

素

养

提

升

(

四

)

《

导

》

P

s

(一)遗传方式的判断与分析1.判断显隐性图2图

3图

1①女性患者，其父或其子有正常，一

定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图6、7)六、素养提升(四)《导》P

82

2.再确定是否是伴X染色体遗传病(1)若已确定为隐性遗传病图6图4图7反5图8

图9

图10①男性患者，其母或其女有正常，一

定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，最

可

能是伴X染色体遗传。(图9、10)

六

、

素

养

提

升

(

四

)

《

导

》

P

g

2

2.再确定是否是伴X染色体遗传病(2)若已确定为显性遗传病口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正常为常隐；父子均患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正常为常隐；母女均患病为伴性。I5Ⅱ8Ⅲ六、素养提升(四)《导》P

82

例22396①基因位于常染色体上②基因位于X染色体的非同源区段(Ⅱ₂)③基因位于同源区段(I)④基因位于Y染色体的非同源区段

(Ⅱ1)(二)基因在染色体上位置的判断非同源区段(Ⅱ₁)同源区段

(I)非同源区段(Ⅱ₂)X

Y六、素养提升(四)《导》P

821.

基因位于常染色体还是X染色体的非同源区段

(Ⅱ₂)结果相同或子代雌雄表型相同

—一

常染色体上(1)正反交结果不同或子代雌雄表型不同

—

在Ⅱ2上(注：显隐性未知，且要做2次实验)(2)纯合隐性早若子代早否全为显

——

常染色体上纯合显性否

若子代早全为显，含全为隐——

在Ⅱ₂上(注：显隐性已知，只需一个杂交实验)

六

、

素

养

提

升

(

四

)

《

导

》

P

g

2

的同源区段

(I)还是X

的非同源区段(Ⅱ₂)若子代早否全为显

——位于XY的同源区段上

(I)若子代早全为显，含全为隐

——在Ⅱ₂上

六

、

素

养

提

升

(

四

)

《

导

》

P

g

3

纯合显性合

[

若

子

代早全为显，含全为隐

——(注：显隐性已知，只需一个杂交实验)2.基因位于XY纯合隐性早

X纯合显性合