乙酰胆碱作用测试题

五D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌

增加、胃肠平滑肌收缩

1.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的7、在囊泡内合成NA的前身物质是

A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃A.酪氨酸B.多巴C.多巴胺D.肾上

肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张腺素E.5-羟色胺

E.瞳孔括约肌收缩8、下列哪种表现不属于B-R兴奋效应

2.胆碱能神经不包括A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋

A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经D.瞳孔扩大E.肾素分泌

节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维9、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此

D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经受体为

3.乙酰胆碱作用消失主要依赖于A.a-RB.B1-RC.B2-RD.M-R

A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶E.N1-R

的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对10、去甲肾上腺素减慢心率的机制是

4.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：A.直接负性频率作用B.抑制窦房结C.

A.M受体B.N受体C.a受体D.B阻断窦房结的P1-R

受体E.DA受体D.外周阻力升高致间接刺激压力感受器E.

5、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？激动心脏M-R

A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹11、多巴胺羟化酶主要存在于

膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张A.去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B.去

6、M样作用是指甲肾上腺素能神经末梢囊泡内

A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平C.去甲肾上腺素能神经突触间隙D.胆碱

滑肌松驰C.骨骼肌收缩能神经突触间隙E.胆碱能神经突触前膜

12、a-R分布占优势的效应器是

A.皮肤、粘膜、内脏血管B.冠状动脉血管4、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再

C.肾血管D.脑血管E.肌肉血管滴入毛果芸香碱，则应：

六

A.扩瞳B.缩瞳C.先扩瞳后缩瞳D.

1.毛果芸香碱对眼睛的作用是：

先缩瞳后扩瞳E.无影响

A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛

B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛5、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作

C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹用：

D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹

A.缩瞳、降低眼内压B.腺体分泌增加

E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹

C.胃肠、膀胱平滑肌兴奋

2.毛果芸香碱的缩瞳机制是：

D.骨骼肌收缩E.心脏抑制、血管扩张、血

A.阻断虹膜a受体，开大肌松弛压下降

B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青

光眼的优点是：

C.激动虹膜a受体，开大肌收缩

A.作用强而久B.水溶液稳定C.毒副作

D.激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩

用小D.不引起调节痉挛

E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多

E.不会吸收中毒

3.下列关于卡巴胆碱作用错误的是：

7--9

A.激动M胆碱受体B.激动N胆碱受体C.用于

1、新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是：

术后腹气胀与尿潴留D.作用广泛，副作用大

E.禁用于青光眼A.心血管B.腺体C.眼D.骨骼肌

E.支气管平滑肌

2、新斯的明在临床上的主要用途是：6、属于胆碱酯酶复活药的药物是：

A.阵发性室上性心动过速B.阿托品中毒A.新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.

C.青光眼D.重症肌无力E.机械性肠梗阻安贝氯镀E.毒扁豆碱

3、有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状7、阿托品抢救有机磷酯类中毒时能：

的是：

A.复活AchEB.促进Ach的排泄C.阻

A.瞳孔缩小B.流涎流泪流汗C.腹痛腹断M受体，解除M样作用D.阻断M受体和

泻D.肌颤E.小便失禁N2受体

4、碘解磷咤解救有机磷酸酯类（农药）中毒E.与有机磷结合成无毒产物而解毒

是因为：

8.阿托品禁用于：

A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直

A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛

接对抗乙酰胆碱的作用

D.青光眼E.感染性休克

C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N

9、阿托品对眼的作用是：

胆碱受体的作用

A.扩瞳，视近物清楚B.扩瞳，调节痉挛

E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性

C.扩瞳，降低眼内压

5、抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应

D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹

当使用：

10、治疗量的阿托品可产生：

A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒

碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平

碱滑肌松驰D.镇静E.腺体分泌增加

11s阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的工、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法

日日

•7E：.•

A.静脉滴注B.皮下注射C.肌肉注射

A.流涎B.瞳孔缩小C.大小便失禁

D.口服稀释液E.以上都不是

D.肌震颤E.腹痛

2、具有明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是：

12、对于山箕若碱的描述，错误的是：A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱

D.多巴胺E.去甲肾上腺素

A.可用于震颤麻痹症B.可用于感染性休

3、防治硬膜外麻醉引起的低血压宜先用：

克C.可用于内脏平滑肌绞痛

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱

D.副作用与阿托品相似E.其人工合成品

D.多巴胺E.异丙肾上腺素

为654-2

4、非儿茶酚胺类的药物是：

A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.肾上腺素

13、有关东葭若碱的叙述，错误的是：

D.麻黄碱E.去甲肾上腺素

A.可抑制中枢B.具抗震颤麻痹作用C.

5、去甲肾上腺素与肾上腺素的下列哪项作用不同：

对心血管作用较弱D.增加唾液分泌

A.正性肌力作用B.兴奋B受体C.兴

E.抗晕动病奋a受体D,对心率的影响E被MAO和

COMT灭活

14、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作

6、去甲肾上腺素扩张冠状血管主要是由于：

用最好？

A.激动B2受体B.激动M胆碱受体C.

A.支气管B,胃肠道C.胆道D输尿使心肌代谢产物增加D.激动a2受体

管E.子宫E.以上都不是

7、治疗房室传导阻滞的药物是：

10---11

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾C.收缩压上升，舒张压上升，脉压变小

上腺素D.阿拉明E.普蔡洛尔D.收缩压上升，舒张压上升不明显，脉压增大

8、肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是：E.收缩压上升，舒张压下降，脉压增大

A.皮肤、粘膜血管收缩强12、去甲肾上腺素静滴时间过长引起的最严重的不

B.微弱收缩脑和肺血管良反应是：

C.肾血管扩张A.血压过高

D.骨骼肌血管扩张B.静滴部位出血坏死

E.舒张冠状血管C.心率紊乱

9、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用：D.急性肾功能衰竭

A.松弛支气管平滑肌E.突然停药引起血压下降

B.兴奋B2受体13、反复使用麻黄碱产生快速耐受性的原因是：

C.抑制组胺等过敏介质释放A.诱导肝药酶，使其代谢加快

D.促进CAMP的产生B.受体敏感性下降

E.收缩支气管粘膜血管C.去甲肾上腺素能神经末梢递质排空

10、大剂量肾上腺素静注，血压的变化是：D.其代谢产物拮抗了麻黄碱的作用

A.收缩压和舒张压均缓慢、持久升高E.麻黄碱被MAO和COMT破坏

B.收缩压上升，舒张压不变或稍下降14、麻黄碱的特点是：

C.收缩压上升，舒张压上升，脉压变小A.不易产生快速耐受性

D.收缩压上升，舒张压上升不明显，脉压增大B.性质不稳定，口服无效

E.收缩压上升，舒张压下降，脉压增大C.性质稳定，口服有效

11、小剂量去甲肾上腺素静脉滴注，血压变化是：D.具中枢抑制作用

A.收缩压和舒张压均缓慢、持久升高E作用快、强

B.收缩压上升，舒张压不变或稍下降

15、既可直接激动a、B-R,又可促进去甲肾上D.使局麻时间延长，减少吸收中毒

腺素能神经末梢释放递质的药物是：E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快

A.麻黄碱24、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：

B.去甲肾上腺素A.为儿茶酚胺类药物

C.肾上腺素B.能激动a-R

D.异丙肾上腺素C.能增加心肌耗氧量

E.苯肾上腺素D.升高血压

18、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？E.在整体情况下心率会减慢

A.松驰支气管平滑肌25、属al-R激动药的药物是：

B.激动B2-RA.去甲肾上腺素

C.收缩支气管粘膜血管B.肾上腺素

D促使ATP转变为CAMPC.甲氧明

E.抑制组胺等过敏性物质的释放D.间羟胺

19、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：E.麻黄碱

A.腹泻27、肾上腺素禁用于：

B.中枢兴奋A.支气管哮喘急性发作

C.直立性低血压B.甲亢

D.心动过速C.过敏性休克

E.脑血管意外D.心脏骤停

22、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：E.局部止血

A.使局部血管收缩而止血28、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是

B.预防过敏性休克的发生A.麻黄碱

C.防止低血压的发生B.肾上腺素

C.异丙肾上腺素A.局部注射局部麻醉药

D.阿托品B.肌内注射酚妥拉明

E.去甲肾上腺素C.局部注射酚妥拉明

1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗：D.局部注射B受体阻断药

A.山葭若碱E.局部浸润用肤轻松软膏

B.异丙肾上腺素7、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为：

C.间羟胺A.能增强心肌收缩力

D.普蔡洛尔B.有抗胆碱作用，心率加快

E.酚妥拉明C.利尿消肿，减轻心脏负担

2、“肾上腺素升压作用的翻转”是指：D.降低心肌耗氧量

A.给予8受体阻断药后出现升压效应E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷

B.给予a受体阻断药后出现降压效应8、用于诊断嗜铭细胞瘤的药物是：

C.肾上腺素具有a、B受体激动效应A.肾上腺素

D.收缩上升，舒张压不变或下降B.酚妥拉明

E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用C.阿托品

3、普蔡洛尔不具有下述哪项药理作用：D.组胺

A.阻断心脏B1受体及支气管B2受体E.普蔡洛尔

B.生物利用度低10、给3受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用

C.抑制肾素释放将会：

D.膜稳定作用A.出现升压效应

E.内在拟交感作用B.进一步降压

6、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式C.先升压再降压

日•

7H-D.减弱

E.导致休克产生2、异丙肾上腺素用于治疗支气管哮喘的机制

11、可选择性阻断a1-R的药物是：是激动B受体，舒张支气管平滑肌,常见的不良反

A.氯丙嗪应是心悸头晕。

B.异丙嗪3、小剂量多巴胺主要激动受体四，使肾、

C.肿屈嗪肠系膜、脑及冠脉血管扩张；而大剂量时则可激动

D.丙咪嗪受体旦，使血管收缩。

E.哌唾嗪4、激动去甲肾上腺素能神经末稍突触前膜a

12、属长效类a-R阻断药的是：和B受体的效应分别是NA释放减少（负反馈调

A.酚妥拉明节）和NA释放增加（正反馈调节）。

B.妥拉座琳5、去氧肾上腺素（新福林）临床用于扩瞳和阵

C.哌哇嗪发性室上性心动过速。

D.酚节明二、填空题

E.甲氧明1s去甲肾上腺素的拮抗剂是酚妥拉明,毛果

13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：芸香碱拮抗剂是阿托品,异丙肾上腺素拮抗剂是心

A.阿托品得安。

B.山葭若碱2、可改善微循环用于中毒性（感染性）休克

C.多巴胺的药物有阿托品、山葭若碱、酚妥拉明和异丙肾上

D.肝屈嗪腺素等。

E.酚妥拉明3、酚妥拉明可通过阻断血管平滑肌a受体和

二、填空题直接扩张血管,使血管舒张、血压下降。

1、房室传导阻滞可选用阿托品和异丙肾上腺4、B受体阻断药的药理作用包括B受体阻断

素治疗，可用于治疗急性肾功能衰竭的拟肾上腺素作用、内在拟交感活性和膜稳定作用。

药有多巴胺。14

1、局麻药的作用机制：B.作用于苯二氮受体，增加GABA与GABA

A.阻滞Na卡内流受体的亲和力

B.阻滞K外流C作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的

C.阻滞CL一内流作用

D.阻滞Ca?+内流D.诱导生成一种新蛋白质而起作用

E.降低静息电位E.以上都不是

2、为延长局麻药的作用时间并减少吸收，宜采用2、地西泮抗焦虑作用的主要部位是：

的措施是：A.中脑网状结构

A.增加局麻药的用量B.下丘脑

B.加大局麻药的浓度C.边缘系统

C.加入少量的去甲肾上腺素D.大脑皮层

D.加入少量肾上腺素E.纹状体

E.调节药物的PH至弱酸性3、地西泮的药理作用不包括：

3、普鲁卡因不可用于哪种局麻：A.抗焦虑

A.蛛网膜下腔麻醉B.镇静催眠

B.浸润麻醉C.抗惊厥

C.表面麻醉D.肌肉松弛

D.传导麻醉E.抗晕动

E.硬膜外麻醉16

151、硫酸镁抗惊厥的作用机制是：

1、地西泮的作用机制是：A.特异性地竞争Ca"受点，拮抗Ca”的作用

A.不通过受体，直接抑制中枢B.阻碍高频异常放电的神经元的Na+通道

C.作用同苯二氮卓类

D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制C.苯巴比妥

E.以是都不是D.苯妥英钠

2、苯妥英钠是何种疾病的首选药物？E.乙琥胺

A.癫痫小发作10、关于苯妥英钠作用的叙述，下列哪项是错误

B.癫痫大发作的？

C.癫痫精神运动性发作A.降低各种细胞膜的兴奋必性

D.帕金森病发作B.能阻滞Na-通道，减少Na*,内流

E.小儿惊厥C.对正常的低频异常放电的Na,通道阻滞作用

4、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？明显

A.失神小发作D.对正常的低频放电也有明显阻滞作用

B.大发作E.也能阻滞T型Na-通道，阻滞Ca?-内流

C.癫痫持续状态17

D.部分性发作工、卡比多巴治疗帕金森病的机制是：

E.中枢疼痛综合症A.激动中枢多巴胺受体

5、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：B,抑制外周多巴脱竣酶活性

静脉输注加快排泄阻断中枢胆碱受体

A.NaHCO3,C.

B.静脉滴注毒扁豆碱D.抑制多巴胺的再摄取

C.静脉缓慢注射氯化钙E.使多巴胺受体增敏

D.进行人工呼吸3、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：

E.静脉注射联塞米，加速药物排泄A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效

8、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药？B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效

A.卡马西平C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴

B.丙戊酸钠的疗效

D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效B.治疗精神分裂症的药物

E.卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效C.治疗躁狂症的药物

4、左旋多巴抗帕金森病的机制是：D.治疗抑郁症的药物

A.抑制多巴胺的再摄取E.治疗焦虑症的药物

B.激动中枢胆碱受体2、可用于治疗抑郁症的药物是：

C.阻断中枢胆碱受体A.五氟利多

D.补充纹状体中多巴受的不足B.舒必利

E.直接激动中枢的多巴胺受体C.奋乃静

5、左旋多巴不良反应较多的原因是：D.氟哌咤醇

A.在脑内转变为去甲肾上腺素E.氯氮平

B.对a受体有激动作用3、氯丙嗪弓I起的视力模糊、心、动过速和口干、便

C.对B受体有激动作用秘等是由于阻断：

D.在体内转变为多巴胺A.多巴胺(DA)受体

E.在脑内形成大量多巴胺B.a肾上腺素受体

14、关于卡比多巴的叙述，下列哪项是错误的？C.b肾上腺素受体

A.不易通过血脑屏障D.M胆碱受体

B.是芳香氨基酸脱竣酶抑制剂E.N胆碱受体

C.可提高左旋多巴的疗效4、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：

D.减轻左旋多巴的外周副作用A.呕吐中枢

E.单也有抗帕金森病的作用B.胃粘膜传入纤维

18C.黑质-纹状体通路

1、抗精神失常药是指：D.结节-漏斗通路

A.治疗精神活动障碍的药物E.延脑催吐化学感觉区

5、吩嘎嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：E.多塞平

A.中脑-边缘叶通路DA受体19

B.结节-漏斗通路DA受体1、典型的镇痛药其特点是：

C.黑质-纹状体通路DA受体A.有镇痛、解热作用

D.中脑-皮质通路DA受体B.有镇痛、抗炎作用

E.中枢M胆碱受体C.有镇痛、解热、抗炎作用

6、碳酸锂主要用于治疗：D.有强大的镇痛作用，无成瘾性

A.躁狂症E.有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾

B.抑郁症2、吗啡抑制呼吸的主要原因是：

C.精神分裂症A.作用于时水管周围灰质

D.焦虑症B.作用于蓝斑核

E.多动症C.降低呼吸中枢对血液C02张力的敏感区

7、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效？D.作用于脑干极后区

A.癌症E.作用于迷走神经背核

B.晕动病3、镇痛作用最强的药物是：

C.胃肠炎A.吗啡

D.吗啡B.喷他佐辛

E.放射病C.芬太尼

8、不属于三环类的抗抑郁药是：D.美沙酮

A.米帕明E.可待因

B.地昔帕明4、哌替咤比吗啡应用多的原因是：

C.马普替林A.无便秘作用

D.阿米替林B.呼吸抑制作用轻

C.作用较慢，维持时间短B.手术后疼痛

D.成瘾性较吗啡轻C.慢性钝痛

E.对支气平滑肌无影响D.内脏绞痛

5、人工冬眠合剂的组成是：E.晚期癌症痛

A.哌替嚏、氯丙嗪、异丙嗪9、吗啡不具备下列哪种药理作用？

B.派替咤、吗啡、异丙嗪A.引起恶心

C.哌替咤、芬太尼、氯丙嗪B.引起体位性低血压

D.哌替口定、芬太尼、异丙嗪C.致颅压增高

E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪D.引起腹泻

6、阿片受体的拮抗剂是：E.抑制呼吸

A.哌替咤20

B.美沙酮1、解热镇痛药的退热作用机制是：

C.喷他佐辛A.抑制中枢PG合成

D.芬太尼B.抑制外周PG合成

E.以是都不是C抑制中枢PG降解

7、吗啡无下列哪种不良反应？D.抑制外周PG降解

A.引起腹泻E.增力口中枢PG释放

B.引起便秘2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：

C.抑制呼吸中枢A.导水管周围灰质

D.抑制咳嗽中枢B.脊髓

E.引起体位性低血压C丘脑

8、下列哪种情况不宜用哌替咤镇痛？D脑干

A.创伤性疼痛E.外周

3、解热镇痛药的镇痛作用机制是：6、解热镇痛药的抗炎作用机制是：

A.阻断传入神经的冲动传导A.促进炎症消散

B.降低感觉纤维感受器的敏感性B.抑制炎症时PG的合成

C.阻止炎症时PG的合成C.抑制抑黄喋吟氧化酶

D.激动阿片受体D.促进PG从肾脏排泄

E.以上都不是E.激活黄喋吟氧化酶

4、可防止脑血栓形成的药物是：7、保泰松作用特点为：

A.水杨酸钠A.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小

B.阿司匹林B.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小

C.保泰松C.解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小

D.口引跺美辛D.解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大

E.布洛芬E.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大

5、阿司匹林防止血栓形成的机制是：22

A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚工、决定传导速度的重要因素是：

集及抗血栓形成A.有效不应期

B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板B.膜反应性

聚集及抗血栓形成C.阈电位水平

C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚D.4相自动除极速率

集及抗血栓形成E.以上都不是

D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚2、属于适度阻滞钠通道药（IA类）的是：

集及抗血栓形成A.利多卡因

E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚B.维拉帕米

集及抗血栓形成C.胺碘酮

D.氟卡尼D.适度抑制0相上升最大速率，严重抑制传

E.普鲁卡因胺导，APD缩短

3、选择性延长复极过程的药物是：E.轻度抑制。相上升最大速率，轻度抑制传导,

A.普鲁卡因胺APD缩短

B.胺碘酮6、细胞外K+浓度较高时能减慢传导，血K+降

C.氟卡尼低时能加速传导的抗心律失常药是：

D.普蔡洛尔A.索他洛尔

E.普罗帕酮B.利多卡因

4、治疗强心式中毒弓I起的窦性心动过缓和轻度房C.丙毗胺

室传导阻滞最好选用：D.氟卡尼

A.阿括品E.胺碘酮

B.异丙肾上腺素7、能阻滞Na+、K+、Ca2+通道的药物是：

C.苯妥英钠A.利多卡因

D.肾上腺素B.维拉帕米

E麻黄碱C.苯妥英钠

5、以奎尼丁为代表的IA类药的电生理是：D.奎尼丁

A.明显抑制0相上升最大速率，明显抑制传E.普蔡洛尔

导，APD延长23

B.适度抑制0相上升最大速率，适度抑制传1、下列那种利尿药与氨基糖甘类抗生素合用会加

导，APD延长重耳毒性：

C.轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传A.依他尼酸

导，APD不变B.乙酰睫胺

C.氢氯噫嗪

D.螺内酯C.螺内酯

E.阿米洛利D.乙酰唾胺

2、嘎嗪类利尿药的作用部位是：E.氯配酮

A.髓样升枝粗段皮质部6、加速毒物从尿中排泄时，应选用：

B.髓科降枝粗段皮质部A.吠塞米

C.髓神升枝粗段髓质部B.氢氯嘎嗪

D.髓样降枝粗段髓质部C.螺内酯

E.远曲小管和集合管D.乙酰哇胺

3、慢性心功能不全者禁用：E.氯献酮

A.吠塞米7、伴有痛风的水肿患者应选用：

B.氢氯口塞嗪A.峡喃苯胺酸

C.螺内酯B.氢氯嘎嗪

D.氨苯蝶咤C.螺内酯

E.甘露醇D.氨苯蝶嚏

4、关于曝嗪类利尿药，下列所述错误的是：E.甘露醇

A.痛风患者慎用8、吠塞米没有下列哪种不良反应：

B.糖尿病患者慎用A.水与电解质紊乱

C.可引起低钙血症B.高尿酸血症

D.肾功不良者禁用C.耳毒性

E.可引起高脂血症D.减少K+外排

5、治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选：E.胃肠道反应

A.吠塞米9、可以拮抗高效利尿药作用的药物是：

B.氢氯嘎嗪A.-A美辛

B.链霉素C心肌细胞内Mg2+浓度过高，Ca2+浓度过

C.青霉素低

D.头抱睫琳D心肌细胞内Ca2+浓度过高，K+浓度过低

E.卡那霉素E心肌细胞内K+浓度过高，Ca2+浓度过低

2414、强心耐治疗心衰时，最好与哪一种利尿药联合

8、卡托普利可引起下列何种离子缺乏：应用：

A.K+A.氢氯口塞嗪

B.Fe2+B.螺内酯（安体舒通）

C.Ca2+C.速尿

D.Mg2+D.节氟嘎嗪E乙酰座胺

E.Zn2+29

9、下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素1、肝素的强大抗凝作用与下列何种理化特性有

引起的低血糖反应：关？

A.脱屈嗪A.分子量大

B.哌唾嗪B.脂溶性高

C.普蔡洛尔C.极性大

D.硝苯地平D.分子中带有大量的正电荷

E.米诺地尔E.分子中带有大量的负电荷

262、肝素体内抗凝最常用的给药途径为：

8、强心贰中毒与下列哪项离子变化有关：A.口服

A.心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过低B.肌肉注射

B心肌细胞内K+浓度过低，Na+浓度过高C.皮下注射

D.静脉注射

E.舌下含服D.自发性骨折

3、肝素的抗凝作用机制是：E.自发性出血

A.络合钙离子7、肝素应用过量可注射：

B.抑制血小板聚集A.维生素K

C,加速凝血因子IXa、Xa、Xia和XHa的灭活B.鱼精蛋白

D.激活纤溶酶C.葡萄糖酸钙

E.影响凝血因子n、vn、ix和x的活化D.氨甲苯酸

4、抗凝作用最强、最快的药物是：E.叶酸

A.肝素9、双香豆素的抗凝机制是：

B.双香豆素A.抑制血小板聚集

C.节丙酮香豆素B.激活纤溶酶

D』塞氯匹口定C.促进抗凝血酶HI的作用

E.链激酶D.阻止凝血因子n、vn、*和x谷氨酸残基的

5、体内、体外均有抗凝作用药物是：竣化

A.双香豆素E.阻止凝血因子II、IX、X、XI和刈谷氨酸残

B.华法林基的竣化

C.双嚏达莫10、抗凝作用慢而持久的药物是：

D.曝氯匹□定A.肝素

E.肝素B.双香豆素

6、肝素最常见的不良反应是：C.华法林

A.变态反应D.新抗凝

B.消化性溃疡