2022届高中生物基因的本质考点突破_第1页
2022届高中生物基因的本质考点突破_第2页
2022届高中生物基因的本质考点突破_第3页
2022届高中生物基因的本质考点突破_第4页
2022届高中生物基因的本质考点突破_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

(每日一练)2022届高中生物基因的本质考点突破

单选题

1、一个用"N标记的DNA分子含120个碱基对,其中腺喋吟50个,在不含‘N的培养基中经过n次复制后,

不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7:1,复制过程共需游离的胞喀咤为m个,则n、

m分别是()

A.3、490B.3、560C.4、1050D.4、1120

答案:C

解析:

DNA分子中,两条链之间的碱基互补配对且通过氢键连接,根据碱基互补配对原则,知道DNA中碱基总数和

其中一种碱基的数目,即可确定其他碱基数目。DNA复制过程中,以解旋后的每一条母链为模板,按照碱基互

补配对原则合成子链,即半保留复制。

一个用标记的DNA分子,在不含"N的培养基中经过n次复制后,含有"N的DNA有2个,不含“N的

DNA有2--2个,又因为不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7:1,所以解得n=4,即

DNA复制了4次;由于DNA分子含120个碱基对,其中腺瞟吟50个,根据碱基互补配对原则(A=T,G=C)

可知胞喀碇的个数是120-50=70个,复制4次,复制过程需要的游离的胞喀碇m=70x(24-1)可050个,C

正确。

故选Co

2、为了进一步检验DNA是遗传物质,赫尔希和蔡斯设计并实施了“噬菌体侵染细菌的实验,下列叙述正确

的是(

A.搅拌不充分可能会导致32P组上清液的放射性增强

B.若由于保温时间较短,噬菌体未能全部侵染宿主细胞,也可能得出原结论

C.若用15N标记噬菌体时,沉淀中的放射性物质一定都存在于DNA中

D.若在实验中用35s和32P分别标记两组细菌,则实验结果与原实验相反

答案:B

解析:

1)、噬菌体含有蛋白质外壳和DNA,蛋白质中含有C、H、0、N、S元素,DNA中含有C、H、0、N、P元素。

2)、心噬菌体侵染细菌的实验步骤为:分别用35s或32P标记噬菌体一噬菌体与大肠杆菌混合培养一噬菌体侵染

未被标记的细菌一在搅拌器中搅拌,然后离心一检测上清液和沉淀物中的放射性物质。

A、若搅拌不充分,可能会导致32P组噬菌体蛋白质壳吸附在细菌上,但DNA已经注入细菌内,不会影响上清

液的放射性,A错误;

B、若保温时间过短,搅拌时间适宜的情况下,35s标记组放射性仍主要分布在上清液中,说明蛋白质未进入细

菌,3十标记组由于保温时间过短,上清液中可能有较多放射性,但与35s组相比,32P组沉淀中所含放射性较多,

说明DNA进入细菌内但蛋白质未进入,仍能证明DNA是遗传物质,B正确;

C、蛋白质与DNA中都含有N,若用|以标记噬菌体,沉淀DNA中一定含15N,但1代也可存在于蛋白质中,

C错误;

D、叱和32P分别标记两组细菌,35s组放射性主要在沉淀,与原实验相反,而蚱组主要在沉淀中与原实验相

同,D错误。

故选Bo

小提示:

3、下图为噬菌体侵染大肠杆菌实验的一个实验组,其中亲代噬菌体已用以P标记,据图分析,下列说法中正确

的是()

2

大肠杆菌,

n

湿一盘一逊

亲代噬菌体子代噬菌体!®

A.保温时间过长或过短都会导致上清液放射性偏高

B.标记过程中可用含有32P的培养基直接培养噬菌体

C.子代噬菌体的DNA分子中都同时含有31P和32P

D.该实验证明了DNA进入大肠杆菌,即DNA是遗传物质

答案:A

解析:

"噬菌体侵染细菌的实验:

①研究着:1952年,赫尔希和蔡斯。

②实验材料:T?噬菌体和大肠杆菌等。

③实验方法:放射性同位素标记法。

④实验思路:S是蛋白质的特有元素,DNA分子中含有P,蛋白质中几乎不含有,用放射性同位素32P和放射

性同位素35s分别标记DNA和蛋白质,直接单独去观察它们的作用。

⑤实验过程:吸附一注入(注入噬菌体的DNA)一合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)

一组装-释放。

⑥实验结论:DNA是遗传物质。

A、保温时间过长会导致子代噬菌体释放出来,保温时间过短会导致亲代噬菌体的DNA还没注入大肠杆菌,二

者都会使上清液放射性偏高,A正确;

B、噬菌体是病毒,只能寄生于活细胞,不能用培养基培养,B错误;

3

C、亲代T?噬菌体用32P标记,细菌内DNA含"P,由于DNA复制为半保留复制,利用细菌内的脱氧核甘酸作

为合成DNA的原料,因此实验完成后所得子代噬菌体中,绝大多数噬菌体都只含有3'P,只有部分子代噬菌体

同时含有即和%C错误;

D、该实验证明了DNA进入大肠杆菌,但要与用*标记噬菌体外壳的实验组相互对照,才能得出DNA是遗

传物质的结论,D错误。

故选Ao

小提示:

4、如图为烟草花叶病毒重建实验示意图,下列相关叙述正确的是()

A.在降解过程中需要用到蛋白酶

B.该实验不能说明DNA是主要的遗传物质

C.该实验的关键思路是将RNA和蛋白质分开

D.在烟草花叶病毒侵染烟草的过程中会发生逆转

答案:B

解析:

据图分析,该实验对烟草花叶病毒进行降解,获得蛋白质A、B和RNAA、B,此后再将不同的RNA和蛋白质

4

重组,观察后代的表现型。

A、TMV降解得到蛋白质和RNA,用蛋白酶处理将会破坏蛋白质,无法取得预期结果,A错误;

B、该实验说明TMV的遗传物质是RNA,不是蛋白质,但不能说明DNA是主要的遗传物质,B正确;

C、据题图可知:该实验的关键思路是将RNA和蛋白质分开后再重组,C错误;

D、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,在烟草花叶病毒侵染烟草的过程中不会发生逆转,D错误。

故选Bo

小提示:

明确实验过程的原理及思路是解答本题的关键。

5、如图是某一DNA片段示意图,有关叙述正确的是()

A.该片段含4种核糖核甘酸

B.DNA分子中两条单链反向平行

C.DNA复制时解旋酶可催化②断裂

D.DNA分子特异性体现在A与T的比例上

答案:B

解析:

DNA分子双螺旋结构的主要特点:

5

DNA分子是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交

替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配

对有一定的规律:A(腺瞟吟)一定与T(胸腺喀咤)配对;G(鸟喋吟)一定与C(胞喀嚏)配对。碱基之间的这种一一对

应的关系,叫做碱基互补配对原则。

题图分析,图中是某一段DNA片段,其中①为氢键,②为磷酸二酯键。

A、该片段有4种脱氧核糖核甘酸,A错误;

B、该片段中的两条脱氧核甘酸链反向平行,B正确;

C、DNA复制时解旋酶可催化①处氢键断裂,C错误;

D、DNA分子特异性体现在碱基对的排列顺序中,D错误。

故选Bo

小提示:

多选题

6、将一个不含放射性同位素32P标记的大肠杆菌(拟核DNA呈环状,共含有m个碱基,其中有a个胸腺喀呢)

放在含有32P胸腺嚏咤脱氧核甘酸的培养基中培养一段时间,检测到下图I、II两种类型的DNA(虚线表示含

有放射性的脱氧核甘酸链)。下列有关该实验的结果预测与分析,正确的是()

A.DNA第二次复制产生的子代DNA有I、II两种类型,比例为1:3

B.DNA复制后分配到两个子细胞时,其上的基因的遗传不遵循基因分离定律

C.复制n次需要胞嚏碇的数目是(2n-l)(m-a)/2

6

D.复制n次形成的放射性脱氧核甘酸单链为2"+1-2条

答案:BD

解析:

DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程.复制的条件:模板(DNA的双链)、能量

(ATP水解提供)、酶(解旋酶和聚合酶等)、原料(游离的脱氧核昔酸);DNA复制过程:边解旋边复制;

DNA复制特点:半保留复制。

图中I只有1条链含放射性,说明是复制第一代的产物,而II两条链都含放射性,说明其复制次数在二次以上。

A、DNA第二次复制产生的子代DNA共4个,有I、II两种类型,比例为1:1,A错误;

B、大肠杆菌属于原核生物,不能进行减数分裂,细胞内的基因不遵循基因分离定律,B正确;

C、拟核DNA中共含有m个碱基,其中有a个胸腺喀碇,贝1jA=T=a,G=C=(m-2a)/2,复制n次需要胞喀

碇的数目是(271-1)(三四),C错误;

D、复制n次可以合成DNA分子2",共有,条链,只有两条母链不含放射性,所以形成的放射性脱氧核甘酸

单链为2m-2条,D正确。

故选BDO

7、用3十和*分别标记噬菌体的DNA和蛋白质并分别侵染大肠杆菌,经保温、搅拌和离心后检测离心管中物

质的放射性,甲管上清液中的(al)放射性远高于沉淀物(bl)中的;乙管上清液(a2)中的放射性远低于沉

淀物(b2)中的。下列分析正确的是()

A.甲管中al的放射性来自32P,乙管中b2的放射性来自35S

B.根据甲、乙两管的实验结果可推测DNA是遗传物质

C.若搅拌不充分,甲管的bl中可能出现较大的放射性

D.若保温时间过长,乙管的a2中可能出现较大的放射性

答案:BCD

7

解析:

1)、噬菌体侵染细菌的过程:吸附一注入(注入噬菌体的DNA)一合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细

菌的化学成分)一组装一释放。

2)、噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体一噬菌体与大肠杆菌混合培养一噬菌体侵染未被

标记的细菌一在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。

A、甲管是被"标记的噬菌体侵染大肠杆菌的一组,乙管是被祚标记的噬菌体侵染大肠杆菌的一组,故甲管

中上清液的放射性来自35S,乙管中d的放射性来自wp,A错误;

B、由于甲管标记的是蛋白质,乙管中标记的是DNA,故根据甲、乙两管的实验结果可推测DNA是遗传物质,

B正确;

C、在噬菌体侵染细菌实验中,如果35s标记的噬菌体与大肠杆菌混合培养后,在搅拌器中搅拌不充分,会使吸

附在大肠杆菌外的35s标记的噬菌体蛋白质外壳没有与大肠杆菌完全分离开,所以离心后甲管的b,下层沉淀物

中会出现放射性,而上清液中的放射性强度比理论值略低,c正确;

D、如果32P标记的噬菌体和大肠杆菌混合培养的时间过长,噬菌体在大肠杆菌细胞内增殖后释放出来,经离心

后分布于上清液中,会使乙管的a2中上清液中出现放射性,而下层的放射性强度比理论值略低,D正确。

故选BCDo

8、我国一些城市在交通路口启用了人

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论