DB12∕T 884-2019 百合鳞茎中多糖的含量测定 紫外∕可见分光光度法

DeterminationofpolysaccharideDeterminationofpolysaccharideinLilyBulbus-UV/VISspectrophotometry天津市市场监督管理委员会发布百合鱗茎中多糖的含量测定紫外/可见分ICS65.020.20天DB12DB12/T884—2019II本标准依据GB/T112009给出的规则起草。本标准由天津市农业科学院提出并归口。本标准起草单位：天津市农业质量标准与检测技术研究所。本标准主要起草人：刘征辉、魏静娜、赵琳琳、张强、赵云平、薛天凯、徐石勇、郑贵忠。本标准规定了紫外/可见分光光度法测定百合鳞茎中多糖含量的原理、试剂材料、仪器设备、分析步骤、分析结果表述和精密度。本标准适用于百合鳞茎干品及鲜品中多糖含量的测定。本标准规定了紫外/可见分光光度法测定百合鳞茎中多糖含量的原理、试剂材料、仪器设备、分析步骤、分析结果表述和精密度。本标准适用于百合鳞茎干品及鲜品中多糖含量的测定。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法。百合样品经水回流提取后得到的水提液，加乙醇沉淀得百合多糖，百合多糖加水溶解后，用蒽酮硫酸法在585nm波长处测定吸光度，用葡萄糖做标准品，外标法定量。H)。4.1.2蒽酮（CHO)。4.1.4水（H20):GB/T6682规定的一级水。注：除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯1HO):纯度彡98%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。蒽酮硫酸溶液（0.2%):称取蒽酮0.20g，加100mL浓硫酸溶解，摇匀，即得。现用现配。4.4.1葡萄糖标准储备液（1mg/mL):取干燥至恒重的葡萄糖对照品50mg，精密称定，用水溶解并的标准系列工作溶液。5.4水浴锅。5.5具塞塑料离心管：聚丙烯，10mL。5.8紫外/可见分光光度计：配有1cm的玻璃或石英比色杯。5.9涡旋混合仪。5.10离心机：转速>6000r/min。采样量要求大于500g，经粉碎机充分粉碎均匀，过40目筛，均分成两份，分别装入洁净容器内作为试样，密封并标明标记，于0〜4°C下冷藏保存。采样量要求大于500g，于真空干燥箱中50C烘干后，按照干品处理方法6.1.1处理。取样品粉末约1g，精密称定，置250mL圆底烧瓶中，精密加入100mL水，称定重量，水浴加热回流2h，放冷，再称定重量，加水补足减失的重量，离心（6000r/min，10min)，精密吸取上清液1.5淀加热水溶解，并转移至50mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。准确吸取样品提取液及标准系列工作溶液各1mL，置10mL具塞试管中，分别准确加入0.2%蒽酮硫酸溶液（4.2)4mL，于涡旋仪上混匀，置沸水浴中加热10min，取出，冰浴中冷却5min，取出，以相应的试剂为空白，在585nm波长处测定吸光度。以吸光度为纵坐标，标准系列工作溶液浓度为横坐标，绘制标准曲线，其线性相关系数应大于0.99,待测样液的响应值应在标准曲线线性范围内。7分析结果表述2在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%3式中：X试样中百合多糖的含量，单位为克每一百克（在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%3式中：X试样中百合多糖的含量，单位为克每一百克（g/100g);c由标准曲线得到的待测样液显色后的浓度，单位为微克每毫升（pg/mL);5显色后的总体积，单位为毫升m（L);V——乙醇沉淀后所得百合多糖的溶解体积，单位为毫升（mL);V提取用水的体积，单位为毫升（mL));V——用于沉淀多糖的