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文档简介

临床药理学管理制度第一章总则第一条为了规范医院临床药理学的管理工作，提高医疗质量和安全性，确保医院药物使用的科学性和合理性，订立本管理制度。第二条本管理制度适用于医院内全部临床药理学相关工作。第二章药物管理第三条医院应成立药物管理委员会，负责药物管理的整体规划、监督和咨询工作。第四条医院药物管理委员会由药学部门主任、护理部门主任、临床科室主任和其他相关专业人员构成，药物管理委员会主任由药学部门主任担负。第五条医院应建立药物采购管理制度，实行定点采购制度，确保药物的质量和供应稳定。第六条医院应建立药物库房，负责药物的储存、配送和保管工作，药物库房由药物管理委员会负责监督。第七条医院应建立药物使用管理制度，订立合理的用药方案，并对每一位使用药物的患者进行记录和跟踪。第八条医院应定期对临床药理学工作进行评估和检查，发现问题及时整改，并供应必需的培训和引导。第三章药物处方管理第九条医院应设立临床药理学专科，负责药物的处方和监督工作。第十条医院临床药理学专科应由经过专业培训和考核的医生和药师构成。第十一条医院应建立电子病历系统，全部药物处方必需通过电子病历进行记录和审查。第十二条医院临床药理学专科应确保药物处方的合理性和安全性，对药物的禁忌症和副作用进行评估和监控。第十三条医院临床药理学专科应及时跟踪和反馈药物处方的使用情况，对用药效果进行评估和分析。第十四条医院应对常用药物进行分类管理，明确药物的适应症、禁忌症、剂量和用法，并建立常用药物目录。第十五条医院应组织临床药理学专科与临床科室开展药物使用引导和培训，提高医务人员的用药水平和安全意识。第四章药物监测管理第十六条医院应建立药物不良反应的监测和报告制度，及时了解药物的安全性。第十七条医院应建立药物病理学试验室，负责对药物不良反应进行分析和鉴定。第十八条医院应建立药物监测数据库，对药物的使用情况和效果进行跟踪和分析。第十九条医院应建立药物不良反应的报告和处理制度，对药物不良事件进行调查和处理。第二十条医院应定期组织药学培训和专题讲座，提高医务人员对药物不良反应的识别和处理本领。第五章外部合作与沟通第二十一条医院应乐观参加药物临床试验和研究工作，加强与科研机构的合作和沟通。第二十二条医院应建立与药品监管部门的合作机制，加强药物监管和安全工作。第二十三条医院应建立与其他医疗机构的联络和沟通机制，共同推动临床药理学的管理和研究工作。第二十四条医院应加强对医务人员的培训和管理，提高临床药理学工作的专业水平和管理本领。第六章法律责任第二十五条医务人员在临床药理学管理工作中，应遵守相关法律法规，保护患者的权益和安全。第二十六条对于违反本管理制度和相关法律法规的行为，医院将依法追究相应人员的责任。第二十七条患者因药物管理欠妥或药物不良反应造成的损失，医院将承当相应的法律责任。第二十八条对于违反临床药理学管理制度的医务人员，医院将进行相应的奖惩措施。第七章附则第二十九条本制度自颁布之日起施行，如有需要修改的，应按

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