期末综合测试卷01

20232024学年高一生物下学期期末综合测试卷一、选择题（本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）1．某种山羊（XY型性别决定）的有角和无角是由一对等位基因控制。为研究该对基因的遗传规律，进行了如下实验。杂交组合类型亲代子代①杂交有角（♂）×无角（♀）♂：有角：无角=3：1♀：有角：无角=1：3②测交无角（♂）×无角（♀）♂：有角：无角=1：1♀：均为无角根据杂交结果判断，下列叙述正确的是（）A．控制有角和无角性状的等位基因位于X染色体上B．雄性中有角为显性性状，无角为隐性性状C．该种山羊群体中，雄性有角、雌性无角均为纯合子D．若有角（♂）×有角（♀），后代雌雄个体均为有角1.【答案】B【解析】根据题意，杂交组合①中，子代♂中有角：无角=3：1，♀中有角：无角=1：3，所以亲代均为杂合子。假设有角和无角是由一对等位基因N/n控制，则表中杂交组合各个体基因型如下：控制有角和无角性状的等位基因位于常染色体上，A错误；雄性中有角为显性性状，无角为隐性性状，B正确；该种山羊群体中，雄性有角（NN或Nn）、雌性无角（Nn或nn）不一定为纯合子，C错误；若有角（♂N_）×有角（♀NN），后代雄性个体均为有角，雌性个体中有角（NN）：无角（Nn）=1：1，或雌性个体均为有角，D错误。2．猫的毛色由复等位基因C、cb、cs控制，C基因控制黑色，cb控制缅甸色，cs控制暹罗色。野生型为黑色，其他为突变型。基因型为cbcs的缅甸色猫与基因型为Ccs的黑色猫杂交，后代中一半为黑色猫，1/4为缅甸色猫，1/4为暹罗色猫。已知cbcb的颜色明显比cbcs深。下列相关叙述错误的是（）A．复等位基因C、cb、cs的遗传遵循分离定律B．C对cb、cs为显性，cb对cs为显性C．每个个体最多只含C、cb、cs中的两种基因D．若Ccs与Ccb杂交，则后代的性状分离比为2：12.【答案】D【解析】复等位基因C、cb、cs控制猫的毛色，遵循遗传遵循分离定律，A正确；基因型为cbcs表型为缅甸色猫，cb对cs为显性，基因型为Ccs的表型为黑色猫，说明C对cs为完全显性，两者杂交后代中一半为黑色，基因型为Ccb、Ccs，说明C对cs为显性，即C对cb、cs为显性，B正确；基因在细胞中成对存在，因此每个个体最多只含C、cb、cs中的两种基因，C正确、若Ccs与Ccb杂交，后代基因型为CC：Ccb：Ccs：cbcs=1:1:1:1，C对cb、cs为完全显性，cb对cs为完全显性，因此后代性状分离比为黑色：缅甸色=3：1，D错误。故选D。3．2023年10月，神舟十七号带着草莓、樱桃番茄等“上天”。樱桃番茄是两性花植株，自然状态下可进行异花传粉。其果实圆形和长形是由A、a控制的一对相对性状，现有一批圆形果植株所结种子，自然种植后所结果实中圆形果∶长形果的比例为8∶1。下列相关叙述错误的是（）A．该樱桃番茄果实圆形为显性性状B．亲本中圆形果植株不全为纯合子C．所结果实中杂合子的概率为1/3D．若将所结圆形果实的种子种下，后代也可能出现长形果3.【答案】C【解析】由题意知，樱桃番茄自然种植时进行随机交配，圆形果植株所结种子自然种植后既有圆形果又有长形果且比例为8：1可知果实圆形为显性性状，且亲本圆形果实既有纯合子又有杂合子，AB正确；设亲代中杂合子Aa概率为x，则AA概率为1x，后代长形果占1/9，即1/4x2=1/9，得出x=2/3，后代果实中杂合子概率为2/3×2/3×1/2+1/3×2/3×1/2×2=2/3，C错误；所结圆形果实中也既存在纯合子，又存在杂合子，故种下后可能结出长形果，D正确。4．花石榴是新疆常见的花卉品种，其花为两性花，色彩鲜艳。研究小组以“月季”花石榴(矮秆、有主干、单瓣)为母本，“千瓣红”花石榴(高秆、无主干、重瓣)为父本进行杂交实验，均表现为高秆、无主干、重瓣。为得到适宜做盆栽花卉的矮秆有主干重瓣植株，该小组用自花传粉得到F₂，F₂中高秆无主干83株、矮秆无主干27株、高秆有主干27株、矮秆有主干10株，矮秆有主干植株中有重瓣7株。下列叙述不合理的是（

）A．亲本杂交获得F₁的过程中，应进行两次套袋以避免外来花粉的干扰B．杂交实验和自花传粉实验的结果均能证明矮秆和有主干为隐性性状C．控制花石榴高秆、矮秆和有主干、无主干的基因位于非同源染色体上D．F₂矮秆有主干重瓣植株均不能稳定遗传，应利用无性繁殖保持其性状4.【答案】D【解析】亲本杂交获得F1的过程中，分别在花蕾期对母本去雄套袋；待母本雌蕊成熟后，取父本的花粉受于母本雌蕊柱头上（人工授粉），并套袋以避免外来花粉的干扰，A正确；杂交实验矮秆、有主干母本，高秆、无主干父本进行杂交实验，F1均表现为高秆、无主干，F1高秆、无主干自交得F2，高秆：矮秆与无主干：有主干均符合3：1，因此可知矮秆和有主干为隐性性状，B正确；F1自花传粉得到F2发生性状分离并符合9：3：3：1，因此控制花石榴高秆、矮秆和有主干、无主干的基因位于非同源染色体上，C正确；矮秆有主干植株中有重瓣7株，据此不能确定控制花瓣基因与另外两对基因的位置，但矮秆有主干重瓣植株可能是纯合子，可能稳定遗传，D错误。5．图1为某二倍体（2N=8）生物细胞分裂时细胞中部分常染色体的模式图，图2为细胞分裂过程中同源染色体对数的变化。下列相关分析正确的是（

）A．图1细胞中核DNA的复制时期对应于图2中的AB、FG段B．若不考虑基因突变，则①②上DNA分子的碱基序列一定完全相同C．图1细胞是图2中DE段变化的结果，该变化导致子细胞中染色体数减半D．图1细胞中①②分开发生在图2的HI段，①②分开时的细胞中有8条染色体5.【答案】D【解析】分析题图可知，图1细胞处于减数分裂Ⅱ中期，该细胞中核DNA的复制时期，即减数分裂前的间期发生在FG段，A错误；减数分裂Ⅰ前期，同源染色体的非姐妹染色单体可能会发生互换，导致①②上DNA分子的碱基序列不完全相同，B错误；图1细胞是图2中GH段变化的结果，该变化导致子细胞中染色体数减半，C错误；图1细胞中①②分开发生减数分裂Ⅱ后期，即图2的HI段，①②分开时的细胞中有8条染色体，D正确。6．图是基因型为AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。下列分析正确的是（

）

A．此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞B．此细胞可能形成2种精子或2种卵细胞C．此细胞中基因a是由基因A经突变产生D．此动物的体细胞内最多含有4条染色体6.【答案】C【解析】该细胞不含同源染色体，为动物体减数第二次分裂中期的细胞，可能是次级精母细胞、次级卵母细胞或第一极体，A错误；此细胞分裂结束后，形成AB和aB两个子细胞，可能是两种精子或一种卵细胞和一种极体，B错误；由体细胞基因型为AABb可知，细胞中的a基因是由A基因突变产生的，C正确；图中细胞无同源染色体但有染色单体，为减数第二次分裂中期图像，细胞中染色体数为体细胞的一半，即体细胞染色体数为4条，在其有丝分裂后期染色体数加倍，含8条染色体，D错误。7．子女与父母间在遗传物质的组成上既存在稳定性，也具有差异性。下列叙述正确的是（

）A．父方和母方传至子代的遗传信息不同，但遗传物质的数量相同B．对亲、子代遗传稳定性起决定作用的主要是有丝分裂和减数分裂C．形成配子时的基因重组及精卵结合的随机性均与子代的多样性有关D．细胞质遗传使得女儿的性状更接近母方，对儿子的性状不产生影响7.【答案】C【解析】受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来母方，即父方和母方传至子代的遗传信息不同，且遗传物质的数量未必相同，A错误；减数分裂过程产生了染色体数目减半的配子，经过受精作用受精卵中的染色体数目恢复到正常体细胞染色体的数目，因此，通过减数分裂和受精作用使亲子代的体细胞中染色体数目维持恒定，即对亲、子代遗传稳定性起决定作用的主要是减数分裂和受精作用，B错误；形成配子时的基因重组及精卵结合的随机性均与子代的多样性有关，进而使后代具有了更大的变异性，C正确；由于受精卵中的质基因主要来自母方，因此，细胞质遗传使得女儿和儿子的性状更接近母方，D错误。8．兔子的毛色由一组复等位基因控制，其中灰毛（由B基因控制）对青毛（b1）、白毛（b2）、黑毛（b3）、褐毛（b4）均为显性。让不同毛色的兔子进行杂交，实验结果如表所示。杂交实验双亲性状性状甲纯种青毛纯种白毛F1：青毛乙纯种黑毛纯种褐毛F1：黑毛丙甲的F1青毛乙的F1黑毛F2：青毛：黑毛：白毛＝2：1：1根据上表数据，下列分析正确的是（

）A．兔子毛色的遗传遵循基因的自由组合定律B．兔群中灰毛兔的基因型共有5种，褐毛兔的基因型有2种C．实验乙的F1黑毛兔与纯种白毛兔杂交，子代兔子中黑毛：褐毛＝1：1D．让实验丙子代中的青毛雌、雄兔随机交配，子代黑毛兔约占3/168.【答案】D【解析】根据题干得知这是一组复等位基因，只有一对基因，因此遵循基因的分离定律，不遵循基因的自由组合定律，A错误；根据前面分析，灰毛兔有BB、Bb1、Bb2、Bb3、Bb4共5种基因型，褐毛兔只有b4b4一种基因型，B错误；F1黑毛兔（b3b4）与纯种白毛兔（b2b2）杂交，子代中基因型及比例为b2b3：b2b4＝1:1，根据显隐性关系，表现型及比例为黑毛：白毛＝1：1，C错误；根据上面分析，实验丙子代中青毛兔的基因型有1/2b1b4、1/2b1b3其中的雌、雄兔随机交配，雌、雄兔产生的配子类型及比例均为b1：b3：b4＝2:1:1，故子代中青毛：黑毛：褐毛＝12：3：1，黑毛兔约占3/16，D正确。9．关于孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验，下列叙述错误的是（

）A．孟德尔借助豌豆杂交实验提出的分离定律体现在配子形成阶段，而自由组合定律体现在受精阶段B．“在体细胞中，遗传因子是成对存在的”属于孟德尔为了解释分离现象提出的假说C．两位科学家进行的实验都采用了统计学方法分析实验数据D．摩尔根的果蝇眼色遗传实验可为基因在染色体上提供实验证据9.【答案】A【解析】基因分离规律和自由组合规律均发生于产生配子的过程中，A错误；孟德尔的假设内容:生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合，B正确；两实验都对大量的实验结果进行统计分析，采用了统计学方法分析实验数据，C正确；摩尔根的果蝇杂交实验为基因在染色体上提供了重要证据，他把一个特定的基因和一条特定的染色体即X染色体联系起来,从而得出基因位于染色体上的结论，D正确。10．如图为通过分子生物学技术将基因定位在染色体上的示意图，图中为一个四分体，黑点表示荧光标记的基因，下列相关叙述错误的是（）A．该图表明基因在染色体上呈线性排列B．图中的染色体已经完成复制，①与③代表的基因可能不同C．该图中没有被黑点标记的区域不含基因D．图中的两条染色体在有丝分裂过程中不会分离10.【答案】C【解析】如图为通过分子生物学技术将基因定位在染色体上的示意图。该图可以说明基因在染色体上呈线性排列，是证明基因在染色体上的最直接的证据，A正确；图中为一个四分体，图中的染色体已经完成复制，相同位置上有4个荧光点，姐妹染色单体上是相同基因（不考虑基因突变的情况下），非姐妹染色单体上可能是等位基因（发生互换）也可能是相同基因，B正确；该图中没有被黑点标记的区域可能含有基因，C错误；图中的两条染色体为同源染色体，在有丝分裂过程中不会分离，D正确。11．如图所示，减数分裂过程中，人类等高等哺乳动物的雄性个体会出现一些特有的现象，如性染色体仅在染色体端部的假常染色体区（PAR）发生配对和联会，性染色体上不能配对、联会的区段分布于性泡中。下列有关叙述错误的是（

）A．性泡区域中的致病基因使男性患病的概率与女性相同B．性泡区域中的Y染色体上的基因可能只在男性中表达C．X染色体和Y染色体上的等位基因位于PAR区域中D．X染色体和Y染色体的PAR区域可能发生片段互换11.【答案】A【解析】性泡区域内X染色体上的显性或隐性致病基因使男性患病的概率与女性不同，A错误；若不考虑染色体变异，性泡区域内Y染色体上的基因会随Y染色体进入男性体内，在男性中表达，女性体内不含Y染色体，也不会有相关基因表达，B正确；PAR区域属于X染色体和Y染色体的同源区段，含有等位基因，可能在减数第一次分裂前期联会时发生片段互换，C、D正确。12．20世纪40年代，艾弗里和同事将加热致死的S型细菌破碎后，设法去除大部分糖类、蛋白质和脂质，制成细胞提取物。下列有关后续的处理，说法正确的是（

）A．将细胞提取物加入R型细菌的培养基中，培养基内不出现S型细菌、出现R型细菌B．将RNA酶处理后的细胞提取物加入R型细菌的培养基中，培养基内仅出现S型细菌C．将DNA酶处理后的细胞提取物加入R型细菌的培养基中，培养基内不出现S型细菌D．如在S型细菌的培养基中加入R型细菌细胞提取物，培养基内也会出现R型细菌12.【答案】C【解析】将细胞提取物加入R型细菌的培养基中，培养基内出现S型细菌、出现R型细菌，A错误；将RNA酶（水解S型菌的RNA）处理后的细胞提取物加入R型细菌的培养基中，培养基内出现S型细菌和R型细菌，B错误；将DNA酶（水解DNA）处理后的细胞提取物加入R型细菌的培养基中，培养基内不出现S型细菌，只出现R型细菌，C正确；R型菌可以通过基因突变形成S型菌，也可以整合S菌的DNA转化为S型菌。而S型菌在有荚膜的条件下只能通过基因突变形成R型菌，D错误。13．人的X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因，只有完整的红色觉基因和相邻的那个绿色觉基因能正常表达。当红绿色觉基因之间发生片段交换形成嵌合基因时会影响色觉，机理如下图所示。下列有关叙述正确的是（）

A．X染色体上的基因所控制的性状和性别决定密切相关B．图示嵌合基因的形成可能发生在男性减数分裂Ⅰ四分体时C．与红色觉基因较远的绿色觉基因不能表达可能与DNA甲基化有关D．红色觉基因、绿色觉基因和色盲基因是复等位基因13.【答案】C【解析】X染色体上的基因所控制的性状和性别相关联，但并不都能够决定性别，例如红绿色盲基因，A错误；图示嵌合基因的形成可能发生了两个X染色体的交换，发生在女性减数分裂Ⅰ四分体时，B错误；甲基化不影响碱基排列顺序，但影响基因表达和性状，与红色觉基因较远的绿色觉基因不能表达可能与DNA甲基化有关，C正确；等位基因是同源染色体相同位置的控制相对性状的基因，红色觉基因和绿色觉基因不属于等位基因，D错误。14．有关制作DNA双螺旋结构模型实验的叙述正确的是（

）A．制作30个碱基对的DNA片段需要60个磷酸模型B．一条单链的序列是5′TACG3′，另一条单链为5′ATGC3′C．整个模型制作过程中使用的嘌呤碱基和嘧啶碱基数量不相同D．DNA链中每个五边形（脱氧核糖）都连接两个球形（磷酸）14.【答案】A【解析】DNA分子中的碱基数=脱氧核糖数=磷酸数，故制作30个碱基对的DNA片段，需要60个碱基，即需要60个磷酸，A正确；一条单链的序列是5′TACG3′，另一条单链为5′CGTA3′，B错误；在双链DNA分子中，嘌呤数=嘧啶数，故整个模型制作过程中使用的嘌呤碱基和嘧啶碱基数量相同，C错误；DNA分子两条脱氧核苷酸链的3′端不连接磷酸，该脱氧核糖只连一个磷酸，D错误。15．科学家分析了S2L噬菌体的DNA，发现组成该DNA的4种碱基是T、C、G和Z（一种嘌呤），其中Z与T的含量相等，且这种DNA的结构比宿主细胞DNA的更加稳定。下列判断错误的是（）A．S2L噬菌体的DNA中Z与T可能通过形成3个氢键进行配对B．Z碱基通过磷酸二酯键与相应的脱氧核糖连接C．控制合成Z碱基的相关基因存在于S2L噬菌体DNA上D．Z碱基的存在有助于保护噬菌体DNA免受外界环境的破坏15.【答案】B【解析】氢键越多，DNA分子越稳定，据题意可知，该DNA分子结构比宿主细胞DNA的更加稳定，因此推测S—2L噬菌体的DNA中Z与T可能通过形成3个氢键进行配对，A正确；两个脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键（磷酸和脱氧核糖之间）相连，因此Z碱基不是通过磷酸二酯键与相应的脱氧核糖连接，B错误；据题意可知，S—2L噬菌体的DNA含有特有的Z（2—氨基腺嘌呤），据此推测，控制合成Z碱基的相关基因存在于S—2L噬菌体DNA上，C正确；Z碱基的存在使该DNA分子结构比宿主细胞DNA的更加稳定，有助于保护噬菌体DNA免受外界环境的破坏，D正确。16．将两条单链均被32P标记的基因A导入不含32P标记的某动物精原细胞中，两个基因A分别插入1号和2号两条非同源染色体上。将该精原细胞置于不含32P的培养液中培养，得到4个子细胞，不考虑同源染色体的非姐妹染色单体间的互换和染色体变异，检测子细胞中的标记情况。下列叙述正确的是（

）A．基因A的插入一定会导致该染色体上基因的数目发生变化B．可能会出现3个子细胞含32P，1个子细胞不含32P的情况C．若2个子细胞中含有32P，则该精原细胞一定进行了减数分裂D．若4个子细胞中含32P，则该精原细胞一定进行了有丝分裂16.【答案】B【解析】若基因A插入到染色体的某基因内部，则会破坏原有基因，因此基因A的插入不一定会导致该染色体上基因的数目发生变化，A错误；两个基因A分别插入1号和2号两条非同源染色体上。若该精原细胞进行两次有丝分裂，由于DNA的半保留复制，第一次有丝分裂产生的两个子细胞均含有32P（此时1号和2号染色体所含的A基因均只有一条链含32P），经第二次有丝分裂DNA复制后，含A基因的1号和2号染色体形成的两条姐妹染色单体只有一条单体的一条DNA链含32P，着丝粒分裂后由于姐妹染色单体分开后随机进入两个子细胞，可能出现4个子细胞中均含32P或3个子细胞中含32P、1个子细胞中不含32P或2个子细胞中含32P、2个子细胞中不含32P，B正确；根据B项分析可知，若进行两次有丝分裂，也可能出现2个子细胞中含有32P，C错误；进行减数分裂，DNA复制一次，含A基因的1号染色体和2号染色体的两条姐妹染色单体均含32P，减数第一次分裂若含A基因的1号染色体和含A基因的2号染色体分向两个次级精母细胞，则减数第二次分裂结束形成的4个子细胞均含32P，因此若4个子细胞中含32P，则该精原细胞不一定进行了有丝分裂，D错误。17．复制泡是DNA进行同一起点双向复制时形成的。在复制启动时，尚未解开螺旋的亲代双链DNA同新合成的两条子代双链DNA在交界处形成的Y型结构，称为复制叉。如图为DNA复制时形成复制泡和复制叉的示意图，其中a～h代表相应位置。下列相关叙述错误的是（

）

A．根据子链的延伸方向可以判断图中a处为模板链的3'端B．新合成的两条子链中（A+T）/（C+G）的比值相同C．DNA两条子链的延伸方向相反，其中一条链与复制叉的推进方向相同D．DNA可同时从不同起点开始复制，形成多个复制泡，提高复制速率17.【答案】A【解析】子链的延伸方向是从5'端向3'端，且与模板链是反向平行关系，因此，根据子链的延伸方向，可以判断图中a处是模板链的5'端，b处是模板链的3'端，A错误；新合成的两条子链中（A+T）/（C+G）的比值相同，B正确；DNA两条子链反向平行，复制时DNA聚合酶只能沿模板链的3'→5'方向移动，所以延伸方向相反，其中一条链与复制叉的推进方向相同，C正确；DNA可同时从不同起点开始复制，形成多个复制泡，提高复制速率，D正确。18．小鼠常染色体上的A基因能控制合成某种生长因子，a基因无此功能,小鼠不能合成该生长因子时表现为体型矮小。雌性个体产生的卵细胞内A，a基因均发生甲基化，丧失原基因的功能，记作A”a。雄性个体产生的精子中A、a基因全部去甲基化。一正常鼠与一矮小型鼠杂交，子一代相互交配得到子二代。下列叙述错误的是（

）A．A与A”具有相同的碱基序列B．正常鼠的基因型有AA”和Aa”C．若子一代全为矮小型鼠,则雄性亲本为矮小型鼠D．若子一代全为正常鼠,则亲本组合只有一种18.【答案】D【解析】发生甲基化后基因的碱基序列保持不变，因此A与A”具有相同的碱基序列，A正确；卵细胞中的相关基因（A、a）甲基化，精子中的相关基因去甲基化，因此正常鼠的基因型为AA”、Aa”，B正确；亲本中，正常鼠的基因组成为AA”或Aa”，矮小型鼠的基因组成为A”a或a”a，若子一代全为矮小型鼠，则雄性亲本的基因型为a”a，C正确；若子一代全为正常鼠，则雄性亲本的基因型为A”A（正常鼠），雌性亲本（矮小型鼠）的基因型为A”a或a”a，则亲本组合有两种，D错误。19．αAmanitin是一种来自毒蘑菇产生的一种真菌毒素，能抑制真核细胞RNA聚合酶Ⅱ、RNA聚合酶Ⅲ的作用，但RNA聚合酶I以及原核生物的RNA聚合酶对其均不敏感。下表是真核生物三种RNA聚合酶的分布、功能及特点，下列相关分析正确的是（

）酶细胞内定位参与转录的产物对αAmanitin的敏感程度RNA聚合酶Ⅰ核仁rRNA不敏感RNA聚合酶Ⅱ核质hnRNA敏感RNA聚合酶Ⅲ核质tRNA存在物种特异性A．使用αAmanitin会导致肺炎链球菌细胞内基因表达异常B．RNA聚合酶Ⅲ的活性减弱不会影响细胞内RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ的合成C．RNA聚合酶参与的生理过程中碱基互补配对的方式和翻译过程中的相同D．三种酶功能不同的直接原因是组成酶的氨基酸种类、数量、排列顺序和肽链空间结构不同19.【答案】D【解析】根据题意，原核生物的RNA聚合酶对αAmanitin不敏感，故αAmanitin不会导致导致肺炎链球菌细胞内基因表达异常，A错误；RNA聚合酶I、II属于蛋白质，RNA聚合酶III的活性减弱会影响tRNA的合成，从而影响蛋白质的合成过程，B错误；三种酶参与的生理过程是转录过程，其碱基互补配对的方式和翻译过程不完全相同，转录有TA，而翻译只有UA，C错误；三种酶的化学本质属于蛋白质，因此三种酶功能不同的直接原因是组成酶的氨基酸的种类、数量和排列顺序和肽链空间结构不同不同，根本原因是控制这些酶合成的基因不同，D正确。20．DNA甲基化、组蛋白修饰和RNA干扰等均可产生表观遗传变化，表观遗传异常可导致表观遗传病。相关叙述错误的是（

）A．表观遗传病不是由于基因的碱基序列改变引起的，都能遗传给后代B．造血干细胞中原癌基因去甲基化导致其表达量增加，可诱发白血病C．胰岛B细胞中组蛋白修饰改变会引起相关基因表达能力减弱，诱发糖尿病D．肝细胞中某种RNA抑制了调节凋亡的基因表达，可诱发肝癌20.【答案】A【解析】表观遗传中生物体基因的碱基序列没有发生改变，但基因表达和表型发生了可遗传的变化，但若发生在体细胞中，则一般不能遗传给后代，A错误；造血干细胞中原癌基因去甲基化导致其表达量增加，可导致细胞恶性增殖，进而诱发白血病，B正确；胰岛B细胞中组蛋白修饰改变引起转录能力减弱，导致胰岛素含量不足，进而诱发糖尿病，C正确；、肝细胞中某种RNA抑制了调节凋亡的基因表达，使某些本应发生细胞凋亡的细胞获得了不死性，发生恶性增至，进而诱发肝癌，D正确。21．一对祖先常染色体获得不同的性别决定基因后形成原始的X染色体（protoX）和Y染色体（protoY）：protoX获得雌性繁殖基因F与雄性抑制基因m，protoY获得雄性繁殖基因M与雌性抑制基因SuF，这些区域发生重组的概率极低。protoX与protoY还通过突变产生性别拮抗基因（SA），即对一种性别有益但对另一种性别有害（如图所示）。最终经过一系列变化形成现在的X与Y染色体，两者只剩下少部分同源序列（PAR）。下列叙述错误的是（）A．雌雄个体X染色体上SA基因的表达有差异B．Y染色体上的缺失能在显微镜下观察到，基因突变和倒位不能C．雄性个体四分体时期性染色体的基因重组通常发生在PAR区域D．性别决定基因区域若发生重组会增加不孕的中性个体产生21.【答案】B【解析】X染色体上积累的SA基因应该是对雌性有益而对雄性有害，所以在雌性中表达量高，在雄性中表达量低或不表达，A正确；倒位属于染色体结构变异，可通过联会异常现象或染色体条带标记法等在光学显微镜下观察到，B错误；四分体时期性染色体的基因重组只能是通过交叉互换，而交叉互换又只能在同源序列（PAR）中发生，C正确。若性别决定基因区域的重组能顺利发生，就可能使得雌性繁殖基因F和雄性繁殖基因M在同一条染色体上，雌性抑制基因SuF和雄性抑制基因m在同一条染色体上，进而产生如SuFSuFmm的中性不孕个体，D正确。22．基因重组可以使基因重新组合，有利于生物在一个难以预测的环境中生存。下列各项所描述的现象与基因重组无关的是（

）A．一对正常夫妇生育了一个患有红绿色盲的男孩B．基因型为AaBBCcDd的雌性动物可以产生8种卵细胞C．将高秆抗病和矮秆不抗病的水稻杂交，得到了矮秆抗病的水稻D．将R型细菌与S型细菌细胞提取物混合培养，培养基上出现了S型细菌22.【答案】A【解析】一对正常夫妇生育了一个患有红绿色盲的男孩，只涉及到一对基因，与基因重组无关，A错误；基因型为AaBBCcDd的雌性动物可以产生8种卵细胞，符合基因的自由组合定律，B正确；将高秆抗病和矮秆不抗病的水稻杂交，得到了矮秆抗病的水稻，遵循基因自由组合定律，C正确；将R型细菌与S型细菌细胞提取物混合培养，培养基上出现了S型细菌，S型细菌DNA与R型细菌DNA重组的结果，D正确。23．雄孔雀的尾羽五彩斑斓、光彩夺目（由A基因控制），有利于吸引雌孔雀繁殖后代；但长尾羽会影响孔雀的飞行速度和灵活性，光彩的长尾羽使得它们更容易被捕食者发现和追赶。下列相关叙述错误的是（

）A．雄孔雀尾羽五彩斑斓易被捕食者发现，属于不利变异B．雄孔雀祖先的尾羽大都不亮丽，进化过程中A基因频率逐渐增大C．若某孔雀种群生活在天敌较多的地区，则其性别比例和出生率可能发生改变D．在某区域无迁入和迁出的条件下，孔雀群体中A和a基因频率也可能发生变化23.【答案】A【解析】雄孔雀尾羽五彩斑斓易被捕食者发现，但有利于吸引雌孔雀繁殖后代，属于有利变异，A错误；尾羽五彩斑斓、光彩夺目由A基因控制，雄孔雀祖先的尾羽大都不亮丽，进化过程中A基因频率逐渐增大，B正确；若某孔雀种群生活在天敌较多的地区，则其则死亡率升高，因为雄孔雀的尾羽五彩斑斓，死亡的主要是雄孔雀，进而会影响其性别比例和出生率，C正确；在某区域无迁入和迁出的条件下，可能受其它因素影响，如基因突变等，孔雀群体中A和a基因频率也可能发生变化，D正确。24．科研人员在云南省罗平县发现了一件2.44亿年前的远古动物骨骼化石，根据化石产地和指节骨较多、尖嘴长吻等与众不同的特征，将该化石动物命名为奇异罗平龙。下列相关叙述中错误的是（

）A．根据奇异罗平龙的化石特征，无法确定其是否为食肉恐龙B．控制奇异罗平龙指节骨数量的基因构成了该种群的基因库C．奇异罗平龙的指节骨较多，有利于增加其四肢运动的灵活性D．奇异罗平龙化石的发现，为生物的进化提供了最直接的证据24.【答案】B【解析】根据奇异罗平龙的化石特征，若牙齿尖锐锋利，可以推测其可能为食肉动物，但无法确定其是否一定为食肉恐龙，A正确；奇异罗平龙种群含有的所有基因共同组成了该种群的基因库，B错误；奇异罗平龙的指节骨较多，可能有利于脚蹼的屈伸，增加其四肢运动的灵活性，C正确；化石为生物进化提供了最直接的证据，因此奇异罗平龙化石的发现为生物的进化提供了最直接的证据，D正确。25．广西盛产的罗汉果具有重要药用价值，野生型罗汉果（2n＝28）的甜苷含量较低。某研究组获得了一株富含甜苷的突变体M，其染色体形态和数目如下图。将突变体M与野生型杂交，得到了罗汉果F。下列说法正确的有（

）A．突变体M的配子发育而来的个体称为二倍体B．突变体M可通过秋水仙素处理野生型幼苗获得C．罗汉果F的培育原理是染色体变异，每个染色体组含3条染色体D．野生型罗汉果和突变体M能杂交，属于同一物种25.【答案】B【解析】突变体M的配子发育而来的个体为单倍体植株，A错误；野生型罗汉果为二倍体，含有28条染色体，由图可知，突变体M为四倍体，含有4个染色体组，染色体数目为56条，秋水仙素能抑制纺锤体形成，导致染色体数目加倍，因此突变体M可通过秋水仙素处理野生型幼苗获得，B正确；F个体为三倍体，培育原理是染色体变异，每个染色体组含42/3=14条染色体，C错误；M（四倍体）与野生型（二倍体）杂交，得到了无子罗汉果F为三倍体，三倍体不育，故野生型罗汉果和M存在生殖隔离，不属于同一物种，D错误。二、非选择题（本题共5小题，共50分）26．（10分）某种植物的果皮有毛和无毛由一对等位基因（A/a）控制。现利用该种植物三种不同基因型的个体甲、乙、丙进行自交，实验结果如下：

回答下列问题：(1)果皮有毛和无毛这对性状中的显性性状为，判断的依据是实验。(2)由实验可推断甲的基因型为，乙的基因型为。(3)请写出实验2的遗传图解（请用连线法，并写出配子）。(4)请从甲、乙、丙中选择实验材料，设计实验进一步验证你对乙的基因型的判断。26.【答案】除标注外，每空1分，共10分(1)有毛2(2)AAAa(3)

（基因型、表型及比例、配子种类、符号的书写均各1分，共4分）(4)将乙与丙进行测交，观察并统计后代性状及比例。若后代有毛﹕无毛≈1﹕1，则乙的基因型为Aa（2分）【解析】（1）实验2中乙自交出现3∶1的性状分离比，所以占1/4的无毛为隐性性状，有毛为显性性状。（2）根据（1）分析可知，有毛为显性性状，实验1中甲的性状稳定遗传，所以甲的基因型为AA。乙的后代发生了性状分离，其基因型为Aa。（3）实验2中亲本的基因型为Aa、Aa，实验2的遗传图解为：

。（4）可通过测交实验进一步验证乙的基因型，即将乙（Aa）与丙（aa）进行测交，观察并统计后代性状及比例。若后代有毛∶无毛≈1∶1，则乙的基因型为Aa。27．（10分）恶性高热是一种单基因遗传病（不考虑X、Y染色体的同源区段），患者通常无症状，但接触麻醉剂可能会诱发患者死亡。某家庭的母亲和女儿皆因接触麻醉剂而诱发恶性高热，母亲因该病去世，女儿经及时抢救而康复。科研人员发现，控制该遗传病的一对等位基因中的某一基因可在限制酶的作用下被切割成两条不同长度的DNA片段。提取该家庭部分成员的相关基因进行处理，用电泳法分离后显示出的不同带谱如图所示。请回答下列问题：(1)据电泳结果可知，正常基因突变为该致病基因是因为DNA分子中的碱基发生了（填“增添”“缺失”或“替换”），判断依据是。(2)有同学认为，仅凭女儿和儿子的电泳结果就可以判断该病的遗传方式，你（填“赞同”或“不赞同”）该观点，并简要阐述你的理由：。图中女儿的致病基因（填“一定”或“不一定”）来自母亲，判断依据是。(3)有人调查了某家族遗传性肾炎的发病情况，发现该家族若母亲患有遗传性肾炎，则女儿可能会患病；若父亲患有遗传性肾炎，则儿子不会患病，但女儿一定会患病。该家族现有一对年轻夫妇，丈夫仅患有遗传性肾炎，妻子是经抢救而康复的恶性高热病患者。丈夫为了妻子和孩子的健康决定去进行遗传咨询。假如你是医生，结合题意，你会给该丈夫提供的建议主要有（答出两点即可）。27.【答案】除标注外，每空1分，共10分(1)替换据电泳结果可知，正常基因和致病基因的碱基数目相同(2)赞同患病女儿的电泳结果有3个条带，可知其为杂合子，该病为显性遗传病，再根据儿子的电泳结果可排除致病基因位于X染色体上（2分）不一定不能确定电泳结果中哪个条带对应致病基因，父亲也有可能是患病的纯合子（2分）(3)不建议剖腹产，最好顺产；最好生男孩；进行恶性高热病相关基因诊断（2分）【解析】（1）据电泳结果可知，正常基因和致病基因的碱基数目相同(都是1300bp)，因此推测该致病基因是由正常基因碱基的替换形成，（2）患病女儿的电泳结果有3个条带，可知其为杂合子，该病为显性遗传病，再根据儿子的电泳结果可排除致病基因位于X染色体上，则仅凭女儿和儿子的电泳结果就可以判断该病的遗传方式，图中女儿的致病基因来自母亲，判断依据是不能确定电泳结果中哪个条带对应致病基因，父亲也有可能是患病的纯合子。（3）某家族遗传性肾炎，若母亲患有遗传性肾炎，则女儿可能会患病；若父亲患有遗传性肾炎，则儿子不会患病，但女儿一定会患病，判断该病为伴X染色体显性遗传病。丈夫仅患有遗传性肾炎，妻子是经抢救而康复的恶性高热病患者，则不建议剖腹产，最好顺产；最好生男孩；进行恶性高热病相关基因诊断。28．（9分）朊病毒可引起人类和哺乳动物中枢神经系统退化性疾病。为了探究朊病毒的化学本质，科学家做了如下实验，请回答下列问题：(1)该实验用到的科学方法有。(2)离心后上清液的主要成分是（填“朊病毒”或“牛脑组织细胞”），经过1→2→3→4步骤发现上清液和沉淀物中均无放射性，说明。如果添加试管5，同时添加含35S的化合物，经过5→2→3→4步骤发现放射性主要位于沉淀物中，上清液含有少量放射性，说明；上清液含少量放射性的原因是。(3)经研究发现，朊病毒蛋白（PrP）有两种构型：正常型PrPc和致病型PrPsc。检测后发现PrPc和PrPsc的氨基酸序列没有区别，那么二者的区别主要是。28.【答案】除标注外，每空1分，共9分(1)同位素标记法(2)朊病毒朊病毒不含核酸朊病毒含有蛋白质，且朊病毒侵染到牛脑组织细胞中（2分）少量的朊病毒不能成功侵入牛脑组织细胞，离心后位于上清液中（2分）(3)肽链盘曲、折叠方式及形成的空间结构不同（2分）【解析】（1）由图可知，本实验用32P和35S标记的朊病毒进行实验，采用了同位素标记法。（2）由于病毒重量较轻，故离心后上清液的主要成分是朊病毒；核酸的元素组成是C、H、O、N、P，经过1→2→3→4步骤（该过程使用32P标记）发现上清液和沉淀物中均无放射性，说明朊病毒不含核酸；S元素通常是蛋白质的标志元素，如果添加试管5，同时添加含35S的化合物，经过5→2→3→4步骤（35S标记）发现放射性主要位于沉淀物中，上清液含有少量放射性，说明朊病毒含有蛋白质，且朊病毒侵染到牛脑组织细胞中；同时会有少量的朊病毒不能成功侵入牛脑组织细胞，离心后位于上清液中，因此上清液中含少量放射性物质。（3）蛋白质的结构决定功能，且蛋白质的结构是由氨基酸的种类、数目、排列顺序及蛋白质的空间结构决定的，检测后发现PrPc和PrPsc的氨基酸序列没有区别，那么二者的区别主要是肽链盘曲、折叠方式及形成的空间结构不同29.（11分）水稻是我国主要粮食作物之一。研究人员利用化学药剂EMS诱变出矮化突变体d111，发现d111的叶片含水量增加，抗干旱胁迫能力增强。与该突变有关的D1基因发生了单碱基替换导致功能缺失（已知未突变的D1基因转录时起始密码为AUG，终止密码为UGA，且D1基因位于5号染色体上）。回答下列问题：(1)由题干可知，D1基因发生的变异类型属于。(2)图甲是D1基因的某一条链，图中数字表示外显子序号，ATG、TGA表示密码子相应序列，9F、10F、12R、13R为引物名称。图甲中的链是D1基因转录时的（模板/编码）链，D1基因单碱基替换导致mRNA改变，进一步研究发现，这种改变还导致了某内含子对应的mRNA区域没有被剪切，使mRNA碱基数量增加，mRNA剪切过程发生在中。为进一步确定单碱基替换所在的位置，用9F、10F、12R、13R引物对野生型（NiP）和突变体D1基因cDNA进行PCR扩增并进行凝胶电泳，所得结果如图乙所示。据此推测，D1基因单碱基替换的较精确位点发生在区域（A．9F13R；B．10F12R；C．10F13R；D．9F12R）。(3)偶然发现一株具有抗白叶枯病表型的水稻，受单对基因控制。将其与d111进行杂交得F1，F1高秆抗白叶枯病∶高秆不抗白叶枯病=1∶1，据此推测抗白叶枯病属于（显性突变/隐性突变），为进一步确定抗白叶枯病基因是否位于5号染色体上，选择F1中表型为植株自交得F2，若F2子代分离比约为，则抗白叶枯病基因不位于5号染色体上。F2矮秆抗白叶枯病植株中，杂合子比例为。29.【答案】除标注外，每空1分，共11分(1)基因突变(2)编码（2分）序列细胞核B（2分）(3)显性突变高秆抗白叶枯病9∶3∶3∶12/3【解析】（1）矮化突变体d111，突变有关的D1基因发生了单碱基替换导致功能缺失，则D1基因发生的变异类型属于基因突变。（2）图甲是D1基因的某一条链，图中ATG、TGA表示密码子相应序列，D1基因转录时起始密码为AUG，终止密码为UGA，根据两者碱基关系，可知图甲中的链是D1基因转录时的编码链，D1基因单碱基替换导致mRNA序列改变，进一步研究发现，这种改变还导致了