青海省西宁市湟中区多巴高级中学高二下学期第一次月考化学试题

20212022学年第二学期高二年级化学第一次月考试卷一、选择题(共18题，每题3分，共54分)1.化学与生活、生产、环境等密切相关。下列叙述不正确是（）A.冬天汽车所用的防冻液的主要成分为乙二醇B.福尔马林可用作食品的保鲜剂C.医院经常用“来苏水”进行消毒，其主要成分属于酚类化合物D.甘油可作护肤保湿剂【答案】B【解析】【详解】A．乙二醇熔点低，故可以作为汽车的防冻液，是市售汽车防冻液的主要成分，故A正确；B．甲醛有毒，福尔马林不能用于食品保鲜剂，故B错误；C．，该有机物中羟基直接连在苯环上，属于酚类，故C正确；D．甘油具有吸水性，有保湿的功能，常作为化妆品中的保湿剂，故D正确；故选B。2.下列化学用语错误的是A.羟基的电子式： B.乙烯的结构简式：CH2CH2C.乙二醇的实验式：CH3O D.3,3二甲基1戊烯的键线式：【答案】B【解析】【详解】A．羟基显电中性，电子式为，A正确；B．乙烯结构简式中官能团碳碳双键不能省，结构简式为CH2=CH2，B错误；C．乙二醇的结构简式为HOCH2CH2OH，实验式即最简式为CH3O，C正确；D．3,3二甲基1戊烯中主链有5个C，双键在1号碳，甲基在3号碳，键线式为，D正确；综上所述答案为B。3.下列各项中I、II两个反应不属于同一反应类型的是选项反应I反应IIACH3CH2OH→CH3COOCH2CH3→BCH3CH2Cl→CH3CH2OHCH3CH2OH→CH2=CH2CCH2=CH2→CH3CH2Cl→DCH3CH2OH→CH3CHOCH3CHO→CH3COOHA.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【详解】A．CH3CH2OH与乙酸发生酯化反应转化为CH3COOCH2CH3，属于取代反应；苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生硝化反应生成硝基苯，属于取代反应，A错误；B．CH3CH2Cl在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成CH3CH2OH，属于取代反应；CH3CH2OH在170°C、浓硫酸催化作用下生成CH2=CH2和水，属于消去反应，B正确；C．CH2=CH2与HCl发生加成反应生成CH3CH2Cl，属于加成反应；与H2在催化剂存在条件下加热发生加成反应产生，属于加成反应，C错误；D．CH3CH2OH与氧气在铜或银催化剂作用下加热反应生成CH3CHO和水，属于氧化反应；CH3CHO与氧气、高锰酸钾（H+）、重铬酸钾反应生成和水，属于氧化反应，D错误；故选B。4.下列物质既能发生消去反应，又能氧化成酮的是A.CH3CH2CH2OH B.(CH3)3CCH2OHC. D.【答案】C【解析】【分析】【详解】A．CH3CH2CH2OH羟基所连碳的相邻碳上连有H，能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢，能发生氧化反应生成醛，A项错误；B．(CH3)3CCH2OH中羟基相连的碳原子上无H，不能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢，能发生氧化反应生成醛，B项错误；C．中羟基相连的碳原子上连有H，能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上无氢能发生氧化反应生成酮，C项正确；D．中羟基相连的碳原子上无H，不能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢，能发生氧化反应生成醛，D项错误；答案选C。5.下列实验操作正确的是A.配制银氨溶液时，需将2%的硝酸银溶液逐滴加入到2%的稀氨水B.配制氢氧化铜悬浊液时，需在3mL5%NaOH溶液中滴入3~4滴2%CuSO4溶液C.制备硝基苯时，需在苯中逐滴加入浓硝酸和浓硫酸的混合物，且不断振荡D.检验卤代烃中的卤素种类时，需在水解后的溶液中直接滴加AgNO3【答案】B【解析】【分析】【详解】A．氨水与硝酸银反应先生成沉淀，后沉淀溶解，至生成的沉淀恰好溶解可制得银氨溶液，A项错误；B．配制氢氧化铜悬浊液时，需在NaOH溶液中滴入少量CuSO4溶液，B项正确；C．为防止酸液飞溅，应先加入浓硝酸，最后加入浓硫酸，C项错误；D．应先加入硝酸酸化，否则不能排除氢氧根离子的干扰，D项错误；答案选B。6.有七种物质：①甲烷②乙醛③2丁炔④甲苯⑤苯酚⑥乙醇⑦聚乙烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是A.③④⑤⑧ B.②③⑤⑦C.②③⑤ D.③④⑦【答案】C【解析】【详解】①甲烷为饱和烃，与酸性高锰酸钾或溴水都不反应，故①错误；②乙醛含有醛基，可与酸性高锰酸钾或溴水反应，故②正确；③2﹣丁炔含有碳碳三键，可与酸性高锰酸钾或溴水反应，故③正确；④甲苯结构特殊、性质稳定，与酸性高锰酸钾或溴水都不反应，故④错误；⑤苯酚可以被高锰酸钾溶液氧化而褪色，也能与溴水发生取代反应而褪色，故⑤正确；⑥乙醇，能与酸性高锰酸钾氧化而褪色，不能与溴水反应，故⑥错误；⑦聚乙烯不含不饱和键，不能与酸性高锰酸钾或溴水反应，故⑦错误；故选C。7.绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如图所示。它在一定条件下可能发生的反应有①加成②水解③酯化④氧化⑤消去⑥中和A.①②③⑥ B.①③⑤⑥C.①②③④⑤ D.①②③④⑤⑥【答案】D【解析】【分析】【详解】由可知，该结构中含有碳碳双键，能发生加成反应，含有酯基，能发生水解反应，含有羧基，能发生酯化反应和中和反应，含有醇羟基，能发生氧化反应、酯化反应、消去反应，含有酚羟基，能发生氧化反应，故D选项符合题意；答案为D。8.某有机物的分子结构如下，1mol该有机物分别与足量钠、NaOH溶液(常温)、新制Cu(OH)2悬浊液(可加热)反应时，消耗钠、NaOH和Cu(OH)2的物质的量之比为A.6:4:5 B.3:2:2 C.2:1:2 D.6:4:1【答案】C【解析】【详解】由结构可知，酚羟基、醇羟基均可与钠反应，酚羟基与NaOH反应，CHO与新制氢氧化铜悬浊液(可加热)反应，则1mol该有机物消耗Na为2mol，1mol酚羟基消耗NaOH为1mol，1molCHO消耗2mol氢氧化铜悬浊液，所以消耗的钠、氢氧化钠、氢氧化铜的物质的量之比=2:1:2，故选C。9.为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是A. B.(CH3)3CH C.CH3CH2OH D.CH3CH2CH2COOH【答案】A【解析】【详解】A．由核磁共振氢谱可知，该有机物中有两种位置的氢原子，比值为3：2，故A项符合题意；B．(CH3)3CH的核磁共振氢谱有两组峰，峰面积之比为9：1，故B项不符合题意；C．CH3CH2OH的核磁共振氢谱有三组峰，故C项不符合题意；D．CH3CH2CH2COOH核磁共振氢谱有四组峰，故D项不符合题意；故答案选A。10.下列由实验得出的结论正确的是实验结论A将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明生成的1，2二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【详解】A．乙烯分子中含有碳碳双键，可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1，2二溴乙烷，溶液最终变为无色，A正确；B．乙醇与钠反应没有水与钠反应剧烈，说明乙醇—OH中H的活泼性比水中的H的活泼性弱，B错误；C．用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除，说明乙酸能够与碳酸钙反应，乙酸的酸性强于碳酸，C错误；D．甲烷与氯气在光照条件下反应生成的气体有一氯甲烷和氯化氢，使湿润的石蕊试纸变红的气体为氯化氢，一氯甲烷为非电解质，不能电离，D错误；故选A。11.分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图，下列关于分枝酸的叙述正确的是A.分子中含有3种官能团B.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生反应C.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，但原理不同D.能跟FeCl3溶液发生显色反应【答案】C【解析】【分析】【详解】A．该物质中含有碳碳双键、羧基、醚键、羟基四种官能团，A错误；B．该物质中只有羧基可以和NaOH反应，所以1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生反应，B错误；C．含有碳碳双键，可以发生加成反应使溴水褪色，发生氧化反应使酸性高锰酸钾溶液褪色，原理不同，C正确；D．该物质中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，D错误；综上所述答案为C。12.下列试剂能鉴别乙醇、乙醛、乙酸的是A.新制Cu(OH)2悬浊液 B.CCl4 C.汽油 D.水【答案】A【解析】【详解】A．乙醇、乙醛、乙酸三种溶液分别与新制Cu(OH)2悬浊液混合的现象为：无现象、砖红色沉淀、蓝色溶液，现象不同，可鉴别，故A选；B．乙醇、乙醛、乙酸均不与四氯化碳反应，均不分层，现象相同，不能鉴别，故B不选；C．乙醇、乙醛、乙酸均不与汽油反应，均不分层，现象相同，不能鉴别，故C不选；D．乙醇、乙酸都与水互溶，不能用水鉴别，故D不选；故选A。13.分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构）A.7种 B.8种 C.9种 D.10种【答案】C【解析】【详解】C4H8Cl2的同分异构体可以采取“定一移二”法，，由图可知C4H8Cl2共有9种同分异构体，答案选C。14.下列有机物中，能发生消去反应生成2种烯烃，又能发生水解反应的是A.1溴丁烷 B.2甲基3氯戊烷C.2,2二甲基1氯丁烷 D.1,3二氯苯【答案】B【解析】【分析】卤代烃发生消去反应的结构特点是：只有X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；所有卤代烃均能发生水解反应，反应实质为X被OH取代，卤代芳香烃一般难以发生水解反应和消去反应。【详解】A．1溴丁烷发生消去反应生成一种烯烃，为1丁烯，1溴丁烷能发生水解反应生成1丁醇，故A错误；

B．2甲基3氯戊烷发生消去反应生成两种烯烃，分别为2甲基2戊烯，4甲基2戊烯，2甲基3氯戊烷能发生水解反应生成2戊醇，故B正确；C．2，2二甲基1氯丁烷发生消去反应生成一种烯烃，为3，3二甲基1丁烯，2，2二甲基1氯丁烷能发生水解反应生成2，2二甲基1丁醇，故C错误；D．卤代芳香烃一般难以发生水解反应和消去反应，故D错误；故选B。15.有机物a、b、c的结构简式如下所示，下列说法不正确的是A.a、b、c中均只含一种官能团B.a、b、c均能发生加成反应和被酸性高锰酸钾氧化C.b中与苯环直接相连的原子都在同一平面上D.c存在芳香族异构体【答案】D【解析】【详解】A．由结构简式可知，a、b、c三种有机物的官能团分别为碳碳双键、羟基和醛基，均只含一种官能团，故A正确；B．由结构简式可知，a分子中的碳碳双键、b分子中苯环上连有的甲基、c分子中的醛基都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应被氧化，故B正确；C．苯为正六边形结构，分子中的所有原子共平面，则b中与苯环直接相连的原子都在同一平面上，故C正确；D．苯环的不饱和度为4，由结构简式可知，c分子的不饱和度为3，则c不可能存在芳香族异构体，故D错误；故选D。16.下列有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是被提纯的物质除杂试剂及分离方法A乙烷(乙烯)将混合气体通入盛有酸性溶液的洗气瓶B苯在混合物中加入NaOH溶液，然后分液C乙醇(乙酸)在混合物中加入饱和溶液，然后分液D乙烷(乙烯)通入足量，在催化剂作用下充分反应A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【详解】A．将混合气体通入盛有酸性溶液的洗气瓶，乙烯被氧化生成二氧化碳，产生新杂质，不符合除杂基本要求，A错误；B．在混合物中加入NaOH溶液，Br2与NaOH反应后溶解在水中，与苯分层，然后分液，可除杂，B正确；C．在混合物中加入饱和溶液，然后分液，乙醇与水任意比例互溶，无法分液分离，C错误；D．通入足量，在催化剂作用下充分反应，乙烯生成了乙烷，但剩余氢气成为新杂质，不符合除杂基本要求，D错误；故选B。17.已知有机化合物X、Y、Z、W有如下转化关系，下列说法错误的是A.反应①②③分别为取代反应、取代反应、加成反应B.反应②的条件为NaOH的醇溶液并加热C.W一定条件下可发生反应生成D.由X经三步反应可制备甘油【答案】B【解析】【分析】根据几种有机化合物分子组成和反应条件可得，X为CH3CH=CH2，X→Y发生αH取代，Y为ClCH2CH=CH2，Z为HOCH2CH=CH2，W为HOCH2CHBrCH2Br。【详解】A．根据几种物质之间的组成变化，反应①②③分别为取代反应、取代反应、加成反应，A正确；B．由分子组成的变化可得，反应②为卤代烃的水解反应，条件为NaOH的水溶液并加热，选项B错误；C．W一定条件下可发生卤代烃的消去反应生成，C正确；D．可由X通过如下反应制备甘油：，D正确；故选B。18.2022年世界大运会场馆用到一种耐腐的表面涂料M(结构如图)。该涂料在酸性环境下可以水解为有机物甲和有机物乙，下列说法正确的是A.M分子含有苯环和酯基 B.甲、乙互为同分异构体C.M能使溴的水溶液褪色 D.1molM最多能与2molNaOH反应【答案】C【解析】【详解】A．由M结构简式可知，该分子中含酯基但不含苯环，故A错误；B．M水解为和，二者的分子式分别为：C7H10O2、C7H12O，不属于同分异构体，故B错误；C．M含碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故C正确；D．1molM最多能与1molNaOH反应，故D错误；答案选C。二、填空题(19题，共14分)19.按要求填空：（1）CH2=CH－COOCH3的官能团名称是____。（2）(CH3CH2)2C(CH3)2的名称为____。（3）分子式为C5H10O的醛的同分异构体有____种。（4）2－溴丙烷在KOH溶液中加热的化学方程式____。（5）分子式为C4H10O的某有机物能发生催化氧化反应，但不能氧化为醛。写出该有机物的结构简式：____。（6）写出有机物发生消去反应的化学方程式：____。（7）取1mol下列物质与浓溴水充分反应，消耗Br2的物质的量(不考虑烃基中有环的情况)按①②顺序排列正确的是____。①②A.2mol、6mol B.5mol、6mol C.4mol、5mol D.3mol、6mol【答案】（1）碳碳双键、酯基（2）3，3—二甲基戊烷（3）4（4）+KOH+KBr（5）（6）+2NaOH+NaBr+2H2O（7）B【解析】【分析】酚与浓溴水发生取代反应时，羟基邻、对位上的氢原子能被溴原子取代；若邻、对位的氢原子已经被其它原子或原子团替代，则通常情况下，此位置上的基团与溴原子不发生取代反应。【小问1详解】CH2=CH－COOCH3分子中含有的官能团是、COO，名称是碳碳双键、酯基。答案为：碳碳双键、酯基；【小问2详解】(CH3CH2)2C(CH3)2的主链碳原子数为5，在第3个碳原子上连有2个甲基，则名称为3，3—二甲基戊烷。答案为：3，3—二甲基戊烷；【小问3详解】分子式为C5H10O的醛，其示性式为C4H9CHO，则其同分异构体的数目等于C4H9的数目，该烃基的可能结构简式为CH2CH2CH2CH3、CH2CH(CH3)2、CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)3，共有4种。答案为：4；【小问4详解】2－溴丙烷在KOH溶液中加热，发生取代反应，生成等，化学方程式：+KOH+KBr。答案为：+KOH+KBr；【小问5详解】分子式为C4H10O的某有机物能发生催化氧化反应，但不能氧化为醛，则其羟基碳原子上只连有1个H原子，该有机物的结构简式：。答案为：；【小问6详解】有机物发生消去反应，同时COOH与碱发生中和反应，生成等，化学方程式：+2NaOH+NaBr+2H2O。答案为：+2NaOH+NaBr+2H2O；【小问7详解】1mol①②与浓溴水充分反应，①C15H27中含有2个碳碳双键或1个碳碳三键，1mol该烃基能消耗2molBr2，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子共有3个，1mol该物质的苯环上氢原子能消耗3molBr2，则1mol该物质共消耗5molBr2；②1个碳碳双键能与1个Br2加成，1mol碳碳双键能消耗1molBr2，酚羟基邻、对位氢原子共有5个，1mol该物质苯环上氢原子能消耗5molBr2，则1mol该物质共消耗6molBr2，所以消耗Br2的物质的量(不考虑烃基中有环的情况)按①②顺序排列为5mol、6mol，故选B。答案为：B。【点睛】醇分子中羟基碳原子上若连有2个或3个氢原子，能被氧化为醛；羟基碳原子上若连有1个氢原子，能被氧化为酮；羟基碳原子上若不连有氢原子，则不能被催化氧化。三、实验题(20题，共12分)20.“酒是陈的香”，就是因为酒在储存过程中生成具有香味的乙酸乙酯。我们可以在实验室中用如图所示的装置制取乙酸乙酯。试回答下列问题：（1）试管a中加入碎瓷片的作用是_____，试管b中的溶液是_____。（2）浓硫酸的作用是_____。（3）装置中导管要插在试管b液面上，不能插入溶液中，目的是____。（4）若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作名称是____。（5）实验时试剂①浓硫酸②乙酸③乙醇加入的先后顺序是：____。【答案】（1）①.防止液体暴沸②.饱和碳酸钠溶液（2）催化剂和吸水剂（3）防止液体倒吸（4）分液（5）③①②【解析】【分析】乙醇和乙酸在浓硫酸的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，在反应中浓硫酸的作用为催化剂和吸水剂，饱和碳酸钠溶液吸收乙酸，溶解乙醇，降低酯的溶解度，实验中放入碎瓷片的作用为防止液体暴沸。乙酸乙酯不溶于水，密度比水小，用分液的方法进行分离。【小问1详解】试管a中加入碎瓷片的目的是防止液体暴沸，试管b中的溶液应该为饱和碳酸钠溶液。【小问2详解】乙醇和乙酸在浓硫酸加热条件下生成乙酸乙酯和水，浓硫酸的作用使催化剂和吸水剂。【小问3详解】由于乙酸和乙醇极易溶于水，若将导管插入溶液中，会产生倒吸现象，故导管口在液面以上，不能插入液体中，目的是防止液体倒吸。【小问4详解】乙酸乙酯不溶于水，故分离操作为分液。【小问5详解】浓硫酸和乙醇混合时放热，故加入试剂的顺序为先乙醇，后浓硫酸，最后加入乙酸。四、有机推断题(21、22题，共20分)21.茉莉花香气的成分有多种，其中一种为乙酸苯甲酯)，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如图：

（1）写出反应①的化学方程式：____。（2）C的结构简式为____。（3）反应③的化学方程式为____，反应类型为____。（4）上述①②③三个反应中，原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求的反应是____(填序号)。【答案】（1）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O（2）（3）①.CH3COOH++H2O②.取代反应(或酯化反应)（4）②【解析】【分析】乙醇在Cu或Ag催化作用下加热反应生成A为CH3CHO，CH3CHO继续被氧化为B为CH3COOH，在碱性条件下水解生成C为，在一定条件下与CH3COOH发生酯化反应生成，【小问1详解】反应①的化学方程式为乙醇的催化氧化反应，反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；【小问2详解】C的结构简式为；【小问3详解】反应③为羧酸和醇酯化反应或取代反应，所以该反应的反应类型为酯化反应或取代反应；【小问4详解】只有加成反应中原子利用率为100%，这几个反应中只有②是加成反应，其原子利用率为100%，故