第三章烃的衍生物单元测试下学期高二化学人教版选择性必修3

第三章《烃的衍生物》单元测试一、单选题1．下列叙述正确的是A．苯酚和乙醇均能与NaOH溶液反应B．和在常温或光照条件下均能反应C．溴水或高锰酸钾均可鉴别苯和甲苯D．乙炔、乙醛在一定条件下均能与发生加成反应2．化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2−甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物X、Y的说法正确的是A．X分子中所有原子一定在同一平面上B．Y与Br2的加成产物分子中不含有手性碳原子C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D．X→Y的反应为取代反应3．下列说法错误的是（）A．按系统命名法，化合物的名称为2，4—二甲基己烷B．等质量的甲烷、乙烯、1，3—丁二烯分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少C．苯酚、水杨酸()和苯甲酸都是同系物D．2－甲基－2－丁烯不存在顺反异构4．下列各项中的两种物质不论以何种比例混合，只要混合物的总质量一定，则完全燃烧消耗O2的物质的量保持不变的是A．乙烯与乙醇 B．乙酸与果糖 C．C3H6、C4H8O D．C3H4、C2H6O5．如图中草药黄芩对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是A．含有3种含氧官能团B．遇FeCl3溶液不能显色C．分子中碳原子均采用sp2杂化D．与足量H2发生完全加成反应，1mol该物质最多消耗7molH26．设为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A．1mol乙酸分子中含有的碳氢键数为4B．1mol乙醇完全燃烧转移的电子数为6C．标准状况下，11.2L和22.4L在光照下充分反应后的分子数为1.5D．标准状况下，11.2L一氯甲烷和乙醛混合物中含氢原子数目为27．《本草纲目》记载，穿心莲有清热解毒、凉血、消肿、燥湿的功效。穿心莲内酯是⼀种天然抗生素，其结构简式如下图所示。下列关于穿心莲内酯说法不正确的是

A．分子式为C20H30O5B．1mol该化合物与足量的金属钠反应可生成3gH2C．不可用酸性高锰酸钾溶液检验该化合物中的碳碳双键D．1个分子中含有5个手性碳原子8．下列有机物命名正确的是A．2乙基丙烷 B．1，3二溴丙烷C．

硝基甲苯 D．2甲基2丙烯9．有机物A()能在酸性条件下水解生成B和C，同温同压下，相同质量的B和C的蒸气所占体积相同。则A的结构可能有A．18种 B．16种 C．10种 D．12种10．增塑剂DCHP可由环己醇制得。环己醇和DCHP的结构简式如图所示，下列说法错误的是

A．DCHP的分子式为 B．环己醇的一氯代物有3种C．可以用金属钠来鉴别环己醇和DCHP D．DCHP能发生水解反应11．有机物甲可氧化生成羧酸，也可以还原生成醇。由甲生成的羧酸与醇在一定条件下反应可以生成化合物乙，其分子式为C2H4O2。下列叙述中正确的是A．甲分子中氢的质量分数为40%B．甲和由甲生成的羧酸与醇三者均可溶于水C．甲在常温常压下为无色液体D．分子式为C4H8O2的化合物一定是乙的同系物12．某药物的合成中间体R的结构如图所示，下列说法错误的是

A．R分子中含有四种官能团B．1R最多消耗5C．R分子中所有碳原子可能共平面D．R能使酸性高锰酸钾溶液褪色13．下列实验操作、现象和结论均正确的是选项实验操作及现象预期实验目的或所得结论A将酸性KMnO4溶液滴入丙烯醛中，溶液的紫红色褪去证明丙烯醛中含有碳碳双键B在试管中加入2mL10%CuSO4溶液，再加入5滴5%NaOH溶液，得到新制的Cu(OH)2悬浊液，振荡后加入2mL10%葡萄糖溶液，加热后得到砖红色沉淀葡萄糖中含有醛基C重结晶法提纯苯甲酸的主要步骤为：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥苯甲酸在水中的溶解度受温度的影响较大D向某卤代烃中加入氢氧化钠溶液并加热，再加入AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀该卤代烃中含有溴元素A．A B．B C．C D．D14．虎红钠盐是一种深红色的生物染料，与酸充分反应后得到A，结构如图。关于物质A的说法错误的是

A．分子中含有4种含氧官能团B．其酸式盐可与溶液反应C．1molA最多与10mol发生加成反应D．与足量加成后，产物分子中含17个手性碳原子15．如何对肿瘤精准治疗一直是医疗领域需攻克的难题之一，我国科研人员开发出的一种医用亲水凝胶，能使药物的释放更为精确。医用亲水凝胶生产过程中的一种中间体M的结构如图所示。下列有关M的说法正确的是A．M分子间可通过缩聚反应合成高分子化合物B．能发生消去反应C．该分子亲水的原因是能形成分子内氢键D．分子中所有的碳原子和氮原子可能共平面二、填空题16．按要求书写。(1)有机物的名称为：。(2)现有CH4、C2H4、C3H4、C2H6、C3H6五种有机物，等质量的以上物质完全燃烧时消耗O2的量最多的是。(3)某化合物的分子式为C4H9Cl，其核磁共振氢谱图中显示只有一组峰，则该物质的结构简式为，写出该物质在NaOH的乙醇溶液中共热发生反应的化学方程式：。(4)绿原酸具有广泛的杀菌消炎功能，其结构如图所示。1mol绿原酸最多能与molBr2反应，molH2反应。(5)柠檬醛有多种同分异构体，能满足下列条件的同分异构体有种。A．含有一个的六元环结构，六元环上只有一个取代基B．能发生银镜反应17．概念与分类(1)概念：烃分子中氢原子被原子取代后生成的化合物。(2)分类：①按分子中卤素原子个数分：和；②按所含卤素原子种类分：、、、；③按烃基种类分：饱和卤代烃和不饱和卤代烃；④按是否含苯环分：脂肪卤代烃和芳香卤代烃。18．有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。请回答下列问题：(1)用系统命名法对该物质进行命名：。(2)在A~E五种物质中，互为同分异构体的是(填代号)。(3)写出由A生成C的化学方程式，反应的类型：。(4)C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为。(5)写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式。19．有下列几种物质：①

②

③④

⑤(1)写出指定物质官能团名称：①②③。(2)写出①与④反应的方程式。(3)写出③转化成2丙醇的方程式。(4)向⑤的稀溶液中加入过量饱和溴水的反应方程式是。20．乙醛的物理性质与结构(1)物理性质乙醛是无色、具有的液体，密度比水的，沸点20.8℃，易挥发，易燃烧，能与水、乙醇等。(2)结构：分子式为，结构式为，简写为，乙醛的核磁共振氢谱有组峰，峰面积比为。三、解答题21．化合物H是一种常见的镇静和催眠药物的中间体，工业上常通过如图途径合成：请回答下列问题：(1)A→B的反应条件是；化合物D的结构简式是；(2)下列说法不正确的是_______A．化合物A最多14个原子共平面B．化合物H的分子式为C．化合物D易溶于水D．化合物H能发生氧化反应、还原反应、加成反应和取代(3)写出F→G发生的化学反应方程式。(4)化合物H有多种同分异构体，写出4个符合下列条件的同分异构体的结构简式①含3个六元环(3个环不共边)；②无、结构：③苯环含3个取代基，分子共含有6种氢原子。(5)依据上述合成路线设计以乙醇为原料制备的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)22．工业上常以烃的含氧衍生物X为主要原料生产可降解塑料PCL{}及阻燃剂四溴双酚A．合成线路如下：已知：①X的蒸汽密度是相同条件下H2的47倍，遇FeCl3溶液显紫色；C为。②。③RCOCH2R′RCOOCH2R′。（1）B的名称是。（2）B→C还需要的反应试剂及条件是。C→D的反应类型是。（3）写出X→Y的化学方程式：。（4）0.5mol四溴双酚A在一定条件下与足量的NaOH溶液反应，最多消耗molNaOH。（5）符合以下条件的D的同分异构体有种（不考虑空间异构）。①含有两个甲基和两种官能团

②能使溴的CCl4溶液褪色

③能发生银镜反应（6）已知由烯烃直接制备不饱和酯的新方法为：利用乙烯为有机原料（无机物和反应条件自选）合成聚合物涂料，写出合成该涂料的反应流程图：。23．有机化合物Ⅰ是治疗头风、痈肿和皮肤麻痹等疾病药物的重要中间体，其合成路线如下：已知：ⅰ．ⅱ．ⅲ．回答下列问题：(1)A的结构简式为，B的名称为；(2)的化学方程式为；(3)I中含氧官能团的名称为；(4)的反应类型为；(5)鉴别F和G可选用的试剂为________（填选项字母）；A．溶液 B．溴水 C．酸性高锰酸钾溶液 D．溶液(6)有机物W是D的同系物，且具有以下特征：i．比D少4个碳原子；

ⅱ．含甲基且能发生银镜反应符合上述条件的W有种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱峰面积之比为的W的结构简式为。参考答案：1．D【详解】A．苯酚与NaOH溶液反应生成苯酚钠和水，乙醇和氢氧化钠不反应，故A错误；B．和在光照条件下能反应，在常温下不反应，故B错误；C．苯与酸性高锰酸钾溶液不反应，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，溴水中溴单质都会被苯和甲苯萃取而分层，因此酸性高锰酸钾溶液能区别苯和甲苯，而溴水不行，故C错误；D．乙炔、乙醛在一定条件下均能与发生加成反应，分别生成乙烷、乙醇，故D正确。综上所述，答案为D。2．D【详解】A.X中与苯环直接相连的2个H、3个Br、1个O和苯环碳原子一定在同一平面上，由于单键可以旋转，X分子中羟基氢与其它原子不一定在同一平面上，A项错误；B.Y与Br2的加成产物为，中“*”碳为手性碳原子，B项错误；C.X中含酚羟基，X能与酸性KMnO4溶液反应，Y中含碳碳双键，Y能使酸性KMnO4溶液褪色，C项错误；D.对比X、2甲基丙烯酰氯和Y的结构简式，X+2－甲基丙烯酰氯→Y+HCl，反应类型为取代反应，D项正确；故选D。【点睛】分子中共面原子的判断需要注意：①联想典型有机物的结构，如CH4、乙烯、乙炔、苯、甲醛等；②单键可以旋转，双键和三键不能旋转；③任意三个原子一定共平面。3．C【详解】A．依据烷烃的命名方法，选主链最长、编号位次和最小，离官能团取代基最近、写名称由简到繁，即化合物的名称为2，4—二甲基己烷，符合系统命名法则，故A正确；B．含氢量越高耗氧量越高，甲烷、乙烯、1，3丁二烯含氢量逐渐降低，所以耗氧量逐渐降低，故B正确；C．苯酚、水杨酸()和苯甲酸，官能团不同、结构不同，故C错；D．由2－甲基－2－丁烯的结构简式可知，该物质不存在顺反异构，故D正确。答案选C。4．B【详解】A．，1gC2H4完全燃烧消耗氧气；，1gC2H5OH完全燃烧消耗氧气，总质量一定消耗氧气的物质的量不同，A错误；B．，1gC2H4O2完全燃烧消耗氧气，；1gC6H12O6完全燃烧消耗氧气，总质量一定消耗氧气的物质的量相同，B正确；C．，1gC3H6完全燃烧消耗氧气，，1gC4H8O完全燃烧消耗氧气，总质量一定消耗氧气的物质的量不同，C错误；D．，1gC3H4完全燃烧消耗氧气，，1gC2H6O完全燃烧消耗氧气，总质量一定消耗氧气的物质的量不同，D错误；故选B。【点睛】总质量一定的混合物，只要各组分的最简式相同，则完全燃烧时，其耗氧量为定值而与混合物各组分的含量无关，始终等于同质量的某单一组分完全燃烧时的耗氧量，本题B选项乙酸和果糖的最简式均为CH2O，符合题意，掌握此规律可以提高解题效率。5．A【详解】A．汉黄芩素有羟基、醚键、羰基3种含氧官能团，故A正确；B．汉黄芩素有酚羟基，所以遇FeCl3溶液能显色，故B错误；C．根据汉黄芩素的结构简式，可知分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子是sp3杂化，故C错误；D．苯环、碳碳双键、羰基都能与氢气发生加成反应，与足量H2发生完全加成反应，1mol该物质最多消耗8molH2，故D错误；选A。6．C【详解】A．结合乙酸结构简式可知，1mol乙酸分子中含有的碳氢键数为3NA，故A错误；B．1mol乙醇完全燃烧消耗3mol氧气，共转移电子12mol，即12NA，故B错误；C．和在光照下发生取代反应，反应前后分子数不变，标准状况下11.2L和22.4L混合气体共计1.5mol，则光照条件下充分反应后分子数仍为1.5NA，故C正确；D．标准状况下，乙醛不是气体，不能根据气体摩尔体积进行计算，故D错误；答案选C。7．D【详解】A．根据穿心莲内酯的结构简式可知，其分子式为，A项正确；B．1mol该化合物含有3mol羟基，1mol羟基产生0.5mol氢气，则3mol羟基产生1.5mol氢气，即3g氢气，B项正确；C．穿心莲内酯中含有羟基和碳碳双键都能被酸性高锰酸钾溶液氧化二使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能用酸性高锰酸钾溶液检验该化合物中的碳碳双键，C项正确；D．连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，1个

分子中含有6个手性碳原子，D项错误；答案选D。8．B【详解】A．2甲基丁烷，A错误；B．1，3二溴丙烷，B正确；C．

2甲基硝基苯，C错误；D．2甲基1丙烯，D错误；故选B。9．B【详解】由于在相同温度和压强下，同质量的水解产物乙和丙的蒸气占相同的体积，故二者的相对分子质量相同，由甲的分子式知乙、丙可能为C3H7COOH、C5H11OH；由于C3H7有2种结构，—C5H11有3种碳链异构:C—C—C—C—C、

、

，相应醇的同分异构体有3种、4种、1种，共8种结构，故甲的可能结构应为16种；答案选B。10．B【详解】A．根据DCHP的结构简式可判断其分子式为，故A正确；B．根据等效氢原则，环己醇的结构中有4种不同的氢原子，则一氯代物有4种，如图

(*表示氯原子的位置)，故B错误；C．环己醇可与金属钠反应放出氢气，DCHP不与钠反应，故C正确；D．DCHP中含有酯基，能发生水解反应，故D正确；答案选B。11．B【分析】有机物甲可氧化生成羧酸，也可还原生成醇，则有机物甲含有醛基CHO，甲反应得到的羧酸和醇在一定条件下，可以生成酯，乙的分子式为C2H4O2，则乙为甲酸甲酯，结构为HCOOCH3，则甲为HCHO；据以上分析解答。【详解】A．甲为HCHO，分子中H的质量分数=2/(12+2+16)×100%=6.7%，故A错误；B．甲为甲醛，由其生成的羧酸为甲酸，由其生成的醇为甲醇，均可溶于水，故B正确；C．甲为HCHO，在常温常压下为无色气体，故C错误；D．饱和一元羧酸和一元酯，在碳数相同的情况下，互为同分异构体，所以分子式为C4H8O2的有机物可能为羧酸或者酯；而乙为甲酸甲酯，所以二者不一定为同系物，故D错误；综上所述，本题选B。12．B【详解】A．R分子中含有碳碳双键、酮羰基、醛基、羧基共四种官能团，A正确；B．碳碳双键、苯环、酮羰基、醛基都能与氢气发生加成反应，1R最多消耗6，B错误；C．碳碳双键、苯环、酮羰基都是平面结构，所有与其相连的原子都在一个平面上，则R分子所有碳原子可能共平面，C正确；D．R含有碳碳双键、醛基，能发生氧化反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确；故选：B。13．C【详解】A．丙烯醛中含有碳碳双键和醛基，碳碳双键、醛基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B．制备新制氢氧化铜悬浊液时，NaOH溶液应过量，题中所给数值，NaOH量不足，故B错误；C．利用苯甲酸在水中的溶解度受温度影响较大，可以采用加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥方法得到苯甲酸，如果得到苯甲酸产品不纯，可以采用重结晶的方法继续提纯，故C正确；D．加入硝酸银溶液前，需要加入硝酸酸化，题中所给步骤没有中和NaOH，故D错误；答案为C。14．D【详解】A．该分子中含有酚羟基、醚键、羰基、羧基4种含氧官能团，A正确；B．若是酚羟基上的氢离子失去变成盐，物质中还含有羧基，可以与溶液反应，B正确；C．1molA中2mol苯环消耗6mol氢气，1mol羰基消耗1mol氢气，3mol碳碳双键消耗3mol氢气，所以一共消耗10mol氢气，C正确；D．与足量加成后，产物分子中

含16个手性碳原子，D错误；故选D。15．D【详解】A．该分子结构中含有碳碳双键，只能通过加聚反应形成高分子化合物，故A错误；B．M不含醇羟基也不是卤代烃，不能发生消去反应，故B错误；C．该分子亲水的原因是分子中含有NH2，NH2是亲水基，能够与水分子之间形成氢键，增加了分子之间的吸引力，因此该物质易溶于水，C错误；D．分子中含有饱和C原子与不饱和C原子，含有碳碳双键的C原子与其相连的原子在同一平面上，两个平面共直线，可以在同一个平面上，因此分子中所有碳原子和氮原子可能共平面，D正确；故选D。16．(1)对苯二酚或1，4苯二酚(2)CH4(3)(CH3)3CCl+NaOH↑+NaCl+H2O(4)44(5)15【解析】(1)有机物的名称为对苯二酚或1，4苯二酚；(2)等质量的烃完全燃烧，氢的含量越大，消耗氧气的量越多，CH4中C原子与H原子数目之比为1:4，故甲烷中氢元素质量分数最大，故等质量的以上物质完全燃烧时消耗O2的量最多的是CH4；(3)分子式为C4H9Cl，其核磁共振氢谱图中显示只有一组峰的为(CH3)3CCl，它与NaOH的乙醇溶液中共热发生反应的化学方程式为+NaOH↑+NaCl+H2O；(4)苯环上酚羟基的邻对位上的1mol氢原子可以和1mol溴水发生取代反应，1mol绿原酸酚羟基邻对位共有3mol氢原子，故可以和3mol溴水发生取代反应，又1mol碳碳双键可以和1mol溴水发生加成反应，故共与4mol溴水反应。1mol碳碳双键可以和1mol氢气发生加成反应，1mol苯环可以和3mol氢气发生加成反应，故共和4mol氢气反应；(5)当六元环上只有一个取代基时，取代基的组成可表示为C3H6CHO，则相应的取代基为CH2CH2CH2CHO、CH2CH(CH3)CHO、CH(CH3)CH2CHO、、C(CH3)2CHO，对于六元环来说，环上共有三种不同的位置，故共有15种符合条件的同分异构体。17．卤素单卤代烃多卤代烃氟代烃氯代烃溴代烃碘代烃【解析】略18．2甲基2丁烯CE+H2O消去反应+2NaOH+HCOONa+H2O【详解】(1)中含有碳碳双键，双键所在最长碳链有4个碳，从距离双键较近的一端编号，2号碳上有一个甲基，用系统命名法对该物质进行命名：2甲基2丁烯。故答案为：2甲基2丁烯；(2)A的分子式是C9H10O3、B的分子式是C9H8O3、C的分子式是C9H8O2、D的分子式是C10H10O4、E的分子式是C9H8O2，C、E分子式相同，结构不同，互为同分异构，故答案为：CE；(3)A在浓硫酸作用下发生消去反应生成C，A→C的反应条件是浓硫酸、加热，由A生成C的化学方程式+H2O，反应的类型：消去反应。故答案为：+H2O；消去反应；(4)C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为。故答案为：；(5)D中含有酯基能水解生成羧酸钠和醇，含有羧基能与NaOH反应生成羧酸盐和水，D与NaOH溶液共热反应的化学方程式为+2NaOH+HCOONa+H2O，故答案为：+2NaOH+HCOONa+H2O。19．(1)羧基碳碳三键碳溴键(2)(3)+NaOH+NaBr(4)+3Br2↓+3HBr【详解】（1）由结构碱石灰可知①含有羧基，②含有碳碳三键，③含有碳溴键，故答案为：羧基；碳碳三键；碳溴键；（2）①与④可发生酯化反应生成乙酸甲酯，反应的方程式为；（3）③发生水解反应，可转化成2丙醇，方程式为+NaOH+NaBr；（4）苯酚与溴水发生取代反应，反应的方程式为+3Br2↓+3HBr。20．(1)刺激性气味小互溶(2)C2H4OCH3CHO23∶1【详解】（1）乙醛是无色、具有刺激性气味的液体，密度比水的小，沸点20.8℃，易挥发，易燃烧，能与水、乙醇等互溶；（2）结构：分子式为C2H4O，结构式为，简写为CH3CHO，乙醛有2种等效氢，且每种等效氢的氢原子个数之比为3∶1，则乙醛的核磁共振氢谱有2组峰，峰面积比为3∶1。21．(1)光照(2)AC(3)2CH3CH2OH+2H2O+(4)、、、(5)【分析】由A的分子式可知A为，与氯气发生取代反应生成B为，氯原子被NaCN取代反应生成C为，在酸性下生成D为，D先与氯气发生取代反应，接着羧基和碳酸氢钠发生中和反应，生成E为，Cl原子被NaCN取代再酸化得到羧基，则F为，羧基和乙醇发生酯化反应得到G为，再与C2H5Cl发生取代反应得到H是；【详解】（1）A→B的反应条件是为甲苯的一氯取代，反应条件是光照；分析知，化合物D的结构简式是；（2）A.化合物A为，苯环是平面型分子，而甲烷是正四面体型，由于单键可旋转，则A最多13个原子共平面，A错误；B.由化合物H的结构可知其分子式为，B正确；C.化合物D为，属于芳香化合物，难溶于水，C错误；D.化合物H可燃烧，能发生氧化反应、含有苯环可与氢气发生还原反应、加成反应，含有酯基可发生水解反应，也属于取代反应，D正确；故选：AC；（3）F→G为羧基和乙醇发生酯化反应，反应的化学反应方程式2CH3CH2OH+2H2O+；（4）H是，①含3个六元环(3个环不共边)；②无、结构，说明O原子参与了六元环，将两个酯基的不饱和度用了；③苯环含3个取代基，分子共含有6种氢原子，满足以上条件的结构有、、、；（5）乙醇可经催化氧化得到乙醛再氧化得到乙酸，乙酸中的甲基被氯原子取代，发生D到E的反应，再用NaCN溶液替换氯原子，最后酸化得到，合成路线为：。22．环己醇O2、Cu、加热氧化反应510【详解】由已知①X的蒸汽密度是相同条件下H2的47倍，则X相对分子质量为94，遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，所以X为；X和氢气发生加成反应生成B，则B为；C为，则B发生催化氧化生成C，PCL{}为E发生缩聚反应产物，则E结构简式为HO(CH2)5COOH，D发生水解反应后酸化得到E，则D结构简式为；由已知②，X()和丙酮发生取代反应生成Y，则Y的结构简式为，四溴双酚A结构简式为。（1）B为，名称为：环己醇。（2）B()发生催化氧化生成C()，所以B→C还需要的反应试剂及条件是：O2、Cu、加热；由已知③可得，C()生成D()的反应是氧化反应。（3）X()和丙酮发生取代反应生成Y()，化学方程式为：2++H2O。（4）四溴双酚A()能和NaOH溶液发生取代反应，取代反应后生成的酚羟基、HBr又能和NaOH发生中和反应，则0.5mol四溴双酚A在一定条件下与足量的NaOH溶液反应，最多消耗5molNaOH。（5）D结构简式为，符合下列条件的D的同分异构体：①含有两个甲基和两种官能团，则官能团为醛基和羟基或碳碳双键和(羧基或酯基)；②能使溴的CCl4溶液褪色，则含碳碳双键；③能发生银镜反应说明含有醛基。综合以上三点，符合条件的D的同分异构体应为甲酸酯，有：HCOOCH=CHCH(CH3)2、HCOOCH=C(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)=CHCH2CH3、HCOOC(CH3)=C(CH3)CH3、HCOOC(CH2CH3)=CHCH3、HCOOCH2CH=C(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH=CHCH3、HCOOCH2C(CH3)=CHCH3、HCOOC(CH3)2CH=CH2、HCOOCH(CH3)C(CH3)=CH2