《2024年 超常规剂量半枝莲和白花蛇舌草治疗恶性肿瘤安全性的回顾性队列研究》范文_第1页
《2024年 超常规剂量半枝莲和白花蛇舌草治疗恶性肿瘤安全性的回顾性队列研究》范文_第2页
《2024年 超常规剂量半枝莲和白花蛇舌草治疗恶性肿瘤安全性的回顾性队列研究》范文_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

《超常规剂量半枝莲和白花蛇舌草治疗恶性肿瘤安全性的回顾性队列研究》篇一一、引言恶性肿瘤已成为全球范围内的重大健康问题，其治疗手段日益多样化，但仍然面临诸多挑战。近年来，中草药因其独特的药理作用和较低的副作用，逐渐在恶性肿瘤治疗中发挥重要作用。其中，半枝莲和白花蛇舌草因其抗肿瘤效果备受关注。然而，关于超常规剂量使用这两种草药的安全性研究尚显不足。本研究旨在通过回顾性队列研究，探讨超常规剂量半枝莲和白花蛇舌草在治疗恶性肿瘤中的安全性。二、研究方法1.研究对象本研究选取了某医院近三年内接受半枝莲和白花蛇舌草治疗的恶性肿瘤患者作为研究对象。纳入标准为：年龄≥18岁，确诊为恶性肿瘤，接受半枝莲和白花蛇舌草治疗。排除标准为：合并其他严重疾病，无法评估安全性。2.数据收集收集患者的基本信息（如年龄、性别、肿瘤类型等）、治疗药物（半枝莲和白花蛇舌草的剂量、使用时间等）以及治疗过程中的安全性指标（如不良反应、实验室检查等）。3.数据分析采用SPSS软件进行数据分析。对患者的基线资料、药物使用情况及安全性指标进行描述性统计。通过卡方检验和t检验分析不同剂量组患者的不良反应发生率及实验室检查指标的差异。三、研究结果1.患者基本信息本研究共纳入200例恶性肿瘤患者，其中男性120例，女性80例。肿瘤类型包括肺癌、肝癌、乳腺癌等。患者年龄分布广泛，平均年龄为60岁。2.药物使用情况患者接受半枝莲和白花蛇舌草治疗的剂量超过常规剂量范围。其中，超常规剂量组（≥3倍常规剂量）患者120例，常规剂量组（≤1倍常规剂量）患者80例。两组患者在使用时间上无显著差异。3.安全性指标分析（1）不良反应发生率：超常规剂量组患者的不良反应发生率为35%，常规剂量组患者的不良反应发生率为20%。经卡方检验，两组之间的差异有统计学意义（P<0.05）。超常规剂量组患者的不良反应主要为胃肠道反应、肝功能异常等。（2）实验室检查：对两组患者的血常规、肝功能、肾功能等实验室检查指标进行分析，发现超常规剂量组患者在治疗过程中，部分指标出现异常的比例高于常规剂量组，但差异无统计学意义（P>0.05）。四、讨论本研究表明，超常规剂量使用半枝莲和白花蛇舌草在治疗恶性肿瘤过程中具有一定的安全性。虽然超常规剂量组患者的不良反应发生率略高于常规剂量组，但总体上可耐受，且未出现严重不良反应。实验室检查指标的异常可能与药物作用有关，但需进一步研究证实。此外，本研究为回顾性研究，存在一定的选择偏倚和回忆偏倚，未来可通过前瞻性随机对照试验进一步验证超常规剂量使用半枝莲和白花蛇舌草的安全性及疗效。五、结论超常规剂量使用半枝莲和白花蛇舌草在治疗恶性肿瘤中具有一定的安全性。然而，仍需进一步研究以明确其最佳剂量范围和长期疗效及安全性。在临床实践中，医生应根据患者的具体情况，权衡利弊，合理使用这两种草

人人文库> 全部分类> 应用文书 > 事务文书

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论