仪器分析题库

电位分析法

一、计算题

1.在-0.96V(vsSCE)时，硝基苯在汞阴极上发生如下反应：

CJfcNOz+4H'+4e=CeHsNHOH+H20

把2101ng含有硝基苯的有机试样溶解在100mL甲醇中，电解30min后反应完成。从电子库仑计上测得电

量为26.7C,计算试样中硝基苯的质量分数为多少？

2.将氯离子选择性电极和饱和甘汞电极接成如卜.电池：

SCE||C1(Xmol/L)|ISE

试推导标准加入法测定氯离子的计算公式。

3.氟离子选择电极的内参比电极为Ag-AgCl,E",,^>=0.2223Vo内参比溶液为0.10mol/LNaCl和1.0

K1*»0L10

XlcTmol/LNaF,计算它在LOXTRIOI/LF-,pH=7的试液中，25°C时测量的电位值。rjxr

4.由Cl浓度为lmol/L的甘汞电极和氢电极组成一电对，浸入100mLHC1试液中。已知摩尔甘汞电极作

阴极，电极电位为0.28V,E(H7H2)=0.00V,氢气分压为101325Pa.Jr(H)=1.008,A-(Cl)=35.4该

电池电动势为0.40V。

(1)用电池组成符号表示电池的组成形式

(2)计算试液含有多少克HC1

5.C-+选择电极为负极与另•参比电极组成电池，测得0.010mol/L的Ca"溶液的电动势为0.250V,同样情

况下，测得未知钙离子溶液电动势为0.271V。两种溶液的离子强度相同，计算求未知Ca>溶液的浓度。

6.流动载体钾电极与饱和甘汞电极组成测量电池，以醋酸锂为盐桥，在1.OXlCTmol/L氯化钠溶液中测得

电池电动势为60.OmV(钾电极为负极)，在LOXlO-mol/L氯化钾溶液中测得电池电动势为90.8mV(钾

电极为正极)，钾电极的响应斜率为55.0mV/pKo计算*值。

7.在干净的烧杯中准确加入试液50.0mL,用铜离子选择电极(为正极)和另一个参比电极组成测量电池，

测得其电动势£x=-0.0225V.然后向试液中加入0.10mol/LCu"的标准溶液0.50ml.(搅拌均匀)，测得电

动势£=-0.0145V。计算原试液中CiT的浓度。(25℃)

vf*

8.某钠离子选择电极，其如用它来测定pNa+=3的溶液，要求误差小于5%,试液的pH值应如

何控制？

二、填空题

9.需要消耗外电源的电能才能产生电流而促使化学反应进行的装置____________。凡发生还原反应

的电极称为极，按照习惯的写法，电池符号的左边发生反应，电池的电动势等

于.

10.电位法测量常以——作为电池的电解质溶液，浸入两个电极，一个是指示电极，

另个是参比电极，在零电流条件下，测吊:所组成的原电池.

三、选择题

II.在直接电位法分析中，指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为

A.与其对数成正比；B.与其成正比；

C.与其对数成反比；D.符合能斯特方程式；

12.氟化翎单晶氟离子选择电极膜电位的产生是由于：

A.氟离子在膜表面的氧化层传递电子；

B.氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构：

C.氟离子穿越膜而使膜内外溶液产生浓度差而形成双电层结构；

D.氨离子在膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构。

13.产生pH玻璃电极不对称电位的主要原因是：

A.玻璃膜内外表面的结构与特性差异；

B.玻璃膜内外溶液中H.浓度不同；

C.玻璃膜内外参比电极不同；

D.玻璃膜内外溶液中H’活度不同；

14.单点定位法测定溶液pH值时，用标准pH缓冲溶液校正pH玻璃电极的主要目的是：

A.为了校正电极的不对称电位和液接电位；

B.为了校正电极的不对称电位；

C.为了校正液接电位；

D.为了校正温度的影响。

15.当pH玻璃电极测量超出企使用的pH范围的溶液时，测量值将发生"酸差"和"碱差"。"酸差"和"碱差"

使得测量PH值值将是：

A.偏高和偏高；B.偏低和偏低C.偏高和偏低；D.偏低和偏高

16.在含有NH3的Ag+溶液中，用银离子选择电极直接电位法测得的离子活度为：

A.国■的总浓度；B.游离AgfNHs）*的活度；

C.游离熊+的活度；D.游离Ag（NH3）2的活度。

pot

K+~=1.8x10-6

17.K+选择电极对M/+的选择系数。当用该电极测定浓度为

1.00x10-5皿1L-1K+和LOOXIO-2mol-LT^g2+的溶液时,由于Mg?+引起的K+测定误差为:

A.l.SxlO-4%B.134%C,1.8%D.3.6%

18.玻璃膜Na4"选择电极对H+的电位选择系数Na+k，该电极用于测定1.0x10-5的Na*时，要满

足测定的现对误差小于1%,则应控制溶液的pH：

A.大于7B.大于8C.大于9D.大于10

2+2+3

Mg-ISE|Mg(1.00xl0-molL)||SCEMo2+

19.电池：1"，测得电动势为0.367V。用一未知Mg溶

液代替上述的已知Mg+溶液，测得电动势为0.425V。若电极的响应斜率为0.058/z。则未知Mg+溶液

的pMg值为：

A.5.50B.5.00C.4.50D.4.00

20.电池组成为0-ISE%测量飒SCE,移取未知a

"试液25.00ml,加入TISAB25.00mL,

测得电动势为316.2mV。向上述测量溶液中加入2.50mL,L00xl°'的Cl标准溶液。得到电动势为

374.7mV,若电极的响应斜率为58.5mV/pCl则未知试液中的。「的浓度应为：

_6_1-6-1

A.2.00xlOmolL.B,3.00x10molL.

_6_1_6-1

C.4.00xIOmolL.D,5.00xIOmolL

电位分析法答案

一、计算题

1.阁

(1)求出含硝基苯的有机试样中硝基苯的量

m=Q.H/nF=26.7X123.0/4X96487=8.521X103g

(2)^(CJIsNO，)=(8.521/210)=0.0405

2.［答］设待测试液体积为K,浓度为c“测得电位为£；加入浓度

体积为K的标准溶液，又测得电位为E”

由题可知：

E、=b-Slgf'c*(1)

K,cs+K,c.

Et=b-51gzi-----------------------(2)

K+K

K,c.)

式⑴-(2)得E、-Ez=Sig-----------------------------

f(匕+K)c.

假定/•=，，则

K♦c„

cx=---------------------------------

(匕+K)•10-K

当％》匕时

"=^^-(10«。_1尸

3.阁

CCS—-c-LOxIOT+OJOxIO”

=0.2223-0.059ta［0.101-0.059k----------------------------

1.0xl0-*

=0.22234-0.0594-2x0.059

=0.399V

4.[答]

0

1.PtIH2(101325Pa),HC1(xmol/L)KC1(1mol/L),Hg；Cl2IHg

2.£=£(右)-£(左)=£(NCE)-E(H正)

(H/H2)=E(NCE)-£=-0.12

=E~(H'H2)+0.05921g([H]/p,2)=0.05921g[H']

=-0.12/0.0592=-2.0,[H']=1.0X102mol/L

含HC1的质量m=3.7g

3.阁

-«Ca*]=-ta[0.010]+0^-j；250=27119

0.059

2

[Ca力=1.94xl0Tg>VL

6.[答]

60mVc+0-0551看JCgLOxlO_3=-0.060--(I)

=90.8mVe+Q.055处LOxM=0.0908..........(2)

(2)-(0

看％=-2.7418

匕dulHxUT1

7.[答]

-0.0225=51+竽桂中...........Q

«■

J.00为一.OL10x0.50.f

-0.014-5=a+-------kj(jc4---------------J----C2J

250.50

(2)-(0

0.059^x+lO-8

0.008=咏-

x=1.15xlO-smoVL

篝j

SxlO^xltr1

=i.7xi(r,

%=

8.30

pH应控制在大于6。

二、填空题

9.电解池；阴；氧化；外一£雨。

10.待测试液；电动势。

三、选择题

11：(D)、12：(B)、13：(A)、14：(A),15：(C)

16：(B)、17：(C)、18：(C)、19：(B)、20：(D)

电位分析

一、填空题

1.正负离子都可以由扩散通过界面的电位称为一，它没有_______性和性，而渗透膜，只能让

某种离子通过，造成相界面上电荷分布不均，产生双电层，形成电位。

2.用氟离子选择电极的标准曲线法测定试液中F浓度时，对较复杂的试液需要加入试剂，

其目的有第_；第二_________；第三___________.

3.用直读法测定试液的pH值，其操作定义可用式来表示。用pH玻璃电极测定酸

度时，测定强酸溶液时，测得的pH比实际数值这种现象称为.测定强碱时，测得的

pH值比实际数值,这种现象称为.

4.由LaR单晶片制成的氟离子选择电极，晶体中一是电荷的传递者，是固定在膜相中不

参与电荷的传递，内参比电极是内参比电极由组成。

5.在电化学分析方法中，由于测量电池的参数不同而分成各种方法:测量电动势为；测量电流随电

压变化的是,其中若使用电极的则称为;测量电阻的方法称为;测量电量的

方法称为.

6.电位法测量常以作为电池的电解质溶液，浸入两个电极，一个是指示电极，另

一个是参比电极，在零电流条件下，测量所组成的原电池_____________.

7.离子选择电极的选择性系数表明离子选择电极抗离子干扰的能力。系数越小表明

8.离子选择电极用标准加入法进行定量分析时，对加入的标准溶液要求体积要,浓度要—

目的是«

二、选择题

1.用银离了•选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极,

双盐桥应选用的溶液为（）

AKNO,

BKC1

CKBr

DKI

2.pH玻璃电极产生的不对称电位来源于（）

A内外玻璃膜表面特性不同

B内外溶液中H,浓度不同

C内外溶液的H-活度系数不同

D内外参比电极不一样

3.M||M,w||M/-|M?在上述电池的图解表示式中，规定左边的电极为（）

A正极

B参比电极

C阴极

D阳极

4.用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为（）

A体积要大，其浓度要高

B体积要小，其浓度要低

C体积要大，其浓度要低

D体积要小，其浓度要高

5.离子选择电极的电位选择性系数可用于)

A估计电极的检测限

B估计共存离子的干扰程度

C校正方法误差

D计算电极的响应斜率

6.用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥

为：（）

AKNO»

BKC1

CKBr

DKI

7.中性投体电极与带电荷流动载体电极在形式及构造上完全相同。它们的液态教体都是可以自由移动的。

它与被测离子结合以后，形成（）

A带电荷的化合物，能自由移动

B形成中性的化合物，故称中性载体

C带电荷的化合物，在有机相中不能自由移动

D形成中性化合物，溶于有机相，能自由移动

8.pH玻璃电极产生酸误差的原因是（）

A玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀

BIT度高，它占据了大量交换点位，pH值偏低

CH'与M形成H#,结果H*降低,pH增高

I）在强酸溶液中水分子活度减小，使H.传递困难，pH增高

9.玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为100,当钠电极用于测定1X10%ol/LNa,时，要

满足测定的相对误差小于现，则试液的pH应当控制在大于（）

A3

B5

C7

D9

10.玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为0.002,这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子

的倍数是（）

A0.002倍

B500倍

C2000倍

D5000倍

11.钾离子选择电极的选择性系数为**~，当用该电极测浓度为LOXltTmol/LK,浓

度为1.0X10%ol/LMg溶液时，由Mg引起的K'测定误差为（）

A0.00018%

B134%

C1.8%

D3.6%

12.碘化银晶体膜电极在测定鼠离子时，其电极电位（）

A随试液中银离子浓度的增高向负方向变化

B随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化

C随试液中鼠离子浓度的增高向负方向变化

D与试液中银离子浓度无关

13.在电位滴定中，以D£/DV—/（j为电位，/为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点

为：（）

A曲线的最大斜率（最正值）点

B曲线的最小斜率（最负值）点

C曲线的斜率为零时的点

DD£/DV为零时的点

14.pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时，目的在于（）

A清洗电极

B活化电极

C校正电极

D除去沾污的杂质

15.离子选择电极的电位选择性系数可用于（）

A估计电极的检测限

B估计共存离子的干扰程度

C校正方法误差

D计算电极的响应斜率

三、简答题

1.请画图说明氟离子选择性电极的结构，并说明这种电极薄膜的化学组成是什么?写出测定时氟离子选择

电极与参比电极构成电池的表达式及其电池电动势的表达式。

2.简单说明电位法中标准加入法的特点和适用范围？

3.简述玻璃膜电极产生不对称电位的因素？

四、计算题

1.用氟离子选择电极测定某一含F的试样溶液50.0mL,测得其电位为86.5mV。加入5.00X1021noi/L氟标

准溶液0.50mL后测得其电位为68.OmV。已知该电极的实际斜率为59.OmV/pF,试求试样溶液中的含量

为多少（mol/L）?

2.氟离子选择电极的内参比电极为Ag-AgCl,2"产0.2223V。内参比溶液为0.10mol/LNaCl和1.0X

=010

lO-raol/LNaF,计算它在1.OX-ol/LF-,pH=7的试液中，25"C时测量的电位值。[]

3.用pH玻璃电极测定pH=5.0的溶液，其电极电位为+0.0435V；测定另一未知试液时电极电位则为

+0.0145V,电极的响应斜率每pH改变为58.OmV,求此未知液的pH值。

4.某钠离子选择性电极其选择性系数约为30,如用该电极测pNa=3的钠离子溶液，并要求浓度测定误

差小于觊，则试液的pH值必须大于多少？

电位分析法习题参考答案

一、填空题

1.扩散电位；强制；选择；Donnan。

2.总离子强度调节剂（TISAB）：

维持试样与标准试液有恒定的离子活度；

使试液在离子选择电极适合的pH范围内，避免/或0H.干扰：

使被测离子释放成为可检测的游离离子。

pHz=pH|+*一号

3.0-0592.偏高；酸差;偏低：碱差或钠差。

4.F"；Las+；AglAgCl；0.Imol/LNaCl和0.Imol/LNaF溶液。

5.电位分析法；伏安法；滴汞；极谱法；电导分析法；库仑分析法。

6..待测试液；电动势.

7.A；B；抗干扰的能力越强。

8.小；高；减小稀释效应。

二、选择题

1.A2.A3.D4.D5.B6.A7.A8.D9.D10B

11.C12.C13.C14.B15.B

三、简答题

1.氟离子选择电极示意于图。

Ag-AgQi

参比电极

J—'0.1mol/LNaCbO.Imol/LNaF内充液

LaF3单晶

力口0.5%EUF2

电极薄膜是LaF,单晶掺杂0.5%EuFz,以增加导电性。

测定时组成的电池为：

AgIAgCl,C1,F(恒定)|LaF"F(试液)||SCE

E=^[£'(Ag/AgCl)+-(RT/F)Xinar)

=常数+(.RT/F)Xinar

2.标准加入法是通过测量已知体积的试液和加入量较少但定量的标准溶液后的试液。它们具有相近的总离

子强度和活度系数，将测量值根据电位与浓度的基本公式计算，求得含量。它适用于组成较为复杂，份数

不多的试样分析。

3.不对称电位是玻璃模内外物理化学性质不同引起的，如：

半径不同，内外表面应力不同；

内外表面化学腐蚀与沾污不同；

内外膜浸泡水的时间不等，吸水量不同也会造成差异。

四、计算题

&C5.00x10」…STs

uts_«=~=4/72x10moVL

1.根据标准加入法公式:

2

&=，♦*&

LOxlO44-0.10x10^*

=Q.2223-0£59域0.10]-0.0591g

1.0x10N

=0.22234-0.0594-2x0.059

=0.399V

3.£=£-0.058pH

+0.0435=E-0.058X5(1)

+0.0145=E-0.058pH(2)

解⑴和⑵式则pH=5.5

4.pNa=3则[Na]=10mol/L

这一浓度的3%为：A[Na-]=10:,X3%=3X105mol/L

Na；H'同为一价离子，故

则[H]=106mol•]：'

即pH=6

为使测量误差小于3%,试液之pH值必须大于6。

伏安极谱法

-、选择题

1.极谱分析中在溶液中加入支持电解质是为了消除()

(1)极谱极大电流(2)迁移电流

(3)残余电流(4)充电电流

2.溶出伏安法的灵敏度很高，其主要原因是()

(1)对被测定物质进行了预电解富集

(2)在悬汞电极匕充电电流很小

(3)电压扫描速率较快

(4)与高灵敏度的伏安法相配合

3.直流极谱法中将滴汞电极和饱和甘汞电极浸入试液中组成电解电池，两个电极的性质应

为()

(1)两个电极都是极化电极

(2)两个电极都是去极化电极

(3)滴汞电极是极化电极，饱和甘汞电极是去极化电极

(4)滴汞电极是去极化电极，饱和甘汞电极是极化电极

4.二只50mL容量瓶，分别为(1)、(2),在(1)号容量瓶中加入Cd"未知液5.0mL,测得扩散电流为10

NA,在(2)号容量瓶中加入Cd"未知液5.0mL,再加0.005mol/LCd"标准溶液5.0mL,测得扩散电流为15

uA,未知溶液中Cd”的浓度是多少

(mol/L)?()

(1)0.0025(2)0.005(3)0.010(4)0.020

5.某金属离子可逆还原，生成二个极谱波，其直流极谱波的波高近似为1:2,请问在单扫极谱中它们的峰

高比近似为()

(1)1:2(2)<1:2(3)>1:2(4)相等

6.方波极谱法中采用225Hz的频率是为了满足方波半周期时间t与时间常数/有以下关

系()

(1)t=RC(2)廿3RC(3)0RC(4)dRC

7.某有机化合物在滴汞上还原产生极谱波R+〃H,+〃eRH”请问其£"()

(1)与R的浓度有关(2)与H-的浓度有关

(3)与RH”的浓度有关(4)与谁都无关

8.交流极谱法，常常用来研究电化学中的吸附现象，这是由于()

(1)交流极谱分辨率较高

(2)交流极谱对可逆体系较敏感

(3)交流极谱可测到双电层电容引起的非法拉第电流

(4)交流极谱中氧的影响较小

9.在极谱分析中，在底液中加入配合剂后，金属离子则以配合物形式存在，随着配合剂浓度增加，半波电位

变化的方式为()

(1)向更正的方向移动

(2)向更负的方向移动

(3)不改变

(4)决定于配合剂的性质，可能向正，可能向负移动

10.极谱定量测定时，试样溶液和标准溶液的组分保持基本一致，是由于()

(D被测离子的活度系数在离子强度相同时才一致

（2）使被测离子的扩散系数相•致

（3）使迁移电流的大小保持一致

（4）使残余电流的量一致

11.方波极谱法的检出限受到下列哪种干扰电流限制？（）

（1）充电电流（2）残余电流（3）毛细管噪声电流（4）氧的还原电流

12.JP-1型单扫极谱仪，采用汞滴周期为7s,在后2s扫描，是由于（）

（1）前5s可使被测物充分地吸附到电极上

（2）滴汞后期，面积变化小.

（3）前5s可使测定的各种条件达到稳定

（4）后期面积大，电流大

13.在极谱分析中，通氮气除氧后，需静置溶液半分钟，其目的是（）

（1）防止在溶液中产生对流传质

（2）有利于在电极表面建立扩散层

（3）使溶解的气体逸出溶液

（4）使汞滴周期恒定

14.极谱分析中，与扩散电流无关的因素是（）

（1）电极反应电子数（2）离子在溶液中的扩散系数

（3）离子在溶液中的迁移数（4）电极面积

15.与可逆极谱波的半波电位有关的因素是（）

（1）被测离子的浓度（2）支持电解质的组成和浓度

（3）汞滴下落时间（4）通氮气时间

16.若欲测定lOZiol/L的Pb‘,宜采用的分析方法是（）

（1）直流极谱法（2）方波极谱法（3）阳极溶出法（4）脉冲极谱法

17.不可逆极谱波在达到极限扩散电流区域时，控制电流的因素是（）

（1）电极反应速度（2）扩散速度

（3）电极反应与扩散速度（4）支持电解质的迁移速度

18.在恒电位极谱分析中，滴汞电极的面积与汞的流速和滴下的时间t的关系是（）

⑴产t,/e⑵#3针(3)玳(4)产

19.常规脉冲和微分脉冲极谱法的区别是()

(1)示差脉冲是加一个等振幅的脉冲电压，它扣除了直流电压引起背景电流的影响

(2)示差脉冲类似交流极谱,电容电流的影响较大

(3)常规脉冲极谱,电容电流的影响较小

(4)示差脉冲仅对常规脉冲的结果进行了数学上的微分处理

20.请指出方波极谱加电压的方式()

(D线性扫描电压，速度为200mV/min

(2)线性扫描电压，速度为200mV/s

(3)线性扫描同时加1:50~250Hz的方波电压

(4)线性扫描同时在每滴汞的后期加上•个4~80ms的方波电压

二、填空题

21.极谱电流完全受去极剂向电极表面扩散所控制，加入大量的以清除

_电流，溶液保持一—以消除_—电流.

22.溶出伏安法的操作步骤，通常分为二步，第一步是,目的第二步是

O

23.双指示电极安培滴定法中，在电解池上外加电压约V,当用可逆体系滴定可逆体系时，

滴定曲线为形状，滴定终点在处。

24.残余电流主要是由和组成.

25.极谱波的性质，可以通过观察其电流与汞柱高的关系来决定，可逆极谱波波高与

呈正比，不可逆极谱波只在极限扩散电流时波高与成正比.

26.在极谱分析中为了建立浓差极化，要求极化电极溶液中被测物质的浓度，溶

液搅拌。

27.析出电位与被测物质浓度____,半波电位与被测物质浓度,故后者可用于物质的

28.用恒电位极谱法分析某试样中的Pb,如果用悬汞电极，则极谱波的波形如。

29.在极谱分析中，电流完全由-—所控制的极谱波称为可逆波，电流受—

和控制的极谱波称不可逆波。

30.在恒电位下，由于充电电流随时间按—关系衰减，电解电流按—关系衰减，前

者衰减比后衰减因此方破族谱可消除充电电流的干扰。

31.在Ilkovic电流公式中，不受温度影响的参数是。

32.金属离子M”在电极上反应可逆，其直流极谱波方程式表示为,极谱波的半

波电位可以由—关系测量。

33.在阴极上，析出电位愈，愈易；在阳极上，析出电位愈,愈易

0

34.氢波和氢催化波都是由于的还原而产生的极谱波,氢催化波是溶液中某些物质能

_,在正常氢波较的电位时还原出来。

35.平行催化波是

0+〃efR

依速率常数)

R+Z'0

物质Z应该是这样的一种物质，它本身在电极上还原，但可以而且

Ko

三、计算题

36.若1.21XM+在滴汞电极上还原,测得其扩散电流为6.72mA,汞滴滴落时间为3.93s,汞的流

速为1.37mg/s,计算该金属离子在试液中的扩散系数和扩散电流常数。

37.在lmol/LHC1电解质中，某金属离子的极谱还原波是可逆的，

(1)用经典极谱法测得如下数据：

电极电位,E(vsSCE)/V扩散电流，

-0.5152.0

-0.5394.0

-0.5616.0

平均极限扩散电流为10.0"A,计算此还原波的j"和

(2)汞柱高度为64cm时，平均极限扩散电流八=10.02,A；当汞柱高度升到81cm时，平均极限扩散

电流，"为多少？

四、问答题

38.用盐桥来降低液接电位时，对选用的电解质有什么要求，为什么？

39.某极谱测定液由以下成分组成：除被测离子外，还有：

(1)NH；-NH,C1(2)Na2S0.,(3)动物胶，扼要说明加入各成分的作用是什么？

仪器分析试卷答案

一、选择题

12)

2.(1)

3.(3)

4.(3)

5.(2)

6.(4)

7.(2)

8.(3)

9.(2)

10.(2)

11.(3)

12.(2)

13.(1)

14.(3)

15.(2)

16.(3)

17.(2)

18.(1)

19.(1)

20.(3)

:、填空题

21.支持电解质；迁移电流；静止;对流电流。

22.预电解过程；

是为了富集被测痕量组分；

溶出过程。

23.0.2；抛物线与直线交点处。

24.充电电流或电容电流

试剂中杂质的电解电流

25.汞柱高平方根汞柱高平方根

26.表面积小要低不能

27.有关：无关：定性分析。

28.

29.扩散速度电极反应速度扩散速度

30.exp(—t/KC)t快

31.电极反应电子数

32.

0=%'+各人哈

”修?

33.正；还原；负；氧化。

34.H减低氢的超电位正

35.不能氧化R较大

三、计算题

36.(1)由尤考维奇方程得:

T56刍：

v6O7xlxG.37)*，C3-93)lrtO-21xl(rBxl000y

=3.48xl(rJcm%

01=607«D*"=6O7x1x048x10^6

=3.59ctt*M

37.(1)根据£=Eg+0.059/zlg[(/「f)/£|可知

-0.515=EV2+0.059/2lg(10.0-2.0)/2.0..........①

-0.539=EX,2+0.059/zlg(10.0-4.0)/4.0..........②

解联立方程组,得z=1Ern=-0.55V

(2)已知，h、=64cm,=10.0mAA=81cm

iji^犷7叱

江=ZnX(Ai/m'"=10.0X9/8=11.25mA

四、问答题

38.电解质的正负离子迁移数相等，减少界面电荷分离程度。

电解质的浓度较大，离子迁移量主要由盐桥的电解质向试液移动。

39.(1)NH3-NH4C1：支持电解质，用于消除被测离子的迁移电流：

(2)Na2S03：还原剂，用于消除溶液中的溶解氧；

(3)动物胶：表面活性剂，用于消除滴汞电极表面各处电荷密度差异产生的极谱

极大。

伏安与极谱分析

一、填空题

1.在极谱分析中滴汞电极称____,又称______,饱和甘汞电极称为______,又称______.

2.充电电流的大小,相当于浓度为的物质所产生的扩散电流，其电性符号为,它限制了

普通直流极谱的灵敏度。新的极谱技术，如、就是克服了它的影响。

3.可逆波电极反应速度，极谱波上任何一点的电流都是受所控制；不可逆波电极反

应速度,只有达到电流时才受扩散控制。

4.金属离子M与配体1：发生如下的配位、扩散、解离、电极上还原等系列过程，从而产生极谱还原

波：

M"+a=MJ-------------ML,

(配位)(扩散)I

M”+ne------M(Hg)

+(还原)

戊

试回答:(1)受控制时该极谱波是可逆波

(2)受一—控制时该极谱波是不可逆波

⑶受—.控制时该极谱波是动力波。

5.在经典极谱法中，极谱图上会出现电流峰，这个现象在极谱中称为，它是由于滴汞

表面的不均，致使表面运动导致电极表面溶液产生_____,使还原物质增多。此干扰

电流可加入消除。

6.极谱分析的创始人是。

7.极谱分析是利用被测离子或它的配离子的电流建立的一种分析方法。迁移电流的消除可

在底液中加入残余电流可用解决,极大现象可加入

来消除。

8.极谱波的性质，可以通过观察其电流与汞柱高的关系来决定，可逆极谱波波高与

—呈正比，不可逆极谱波只在极限扩散电流时波高与——成正比.

9.在极谱分析中为了建立浓差极化，要求极化电极溶液中被测物质的浓度,溶

液搅拌。

10.单扫描极谱和经典直流极谱所加电压都是,但前者速度:使其前者极谱

图呈一形，后者呈_______________形。

二、选择题

1.在下列极谱分析操作中哪一项是错误的？（）

A通N?除溶液中的溶解氧

B加入表面活性剂消除极谱极大

C恒温消除由于温度变化产生的影响

D在搅拌下进行减小浓差极化的影响

2.交流极谱的灵敏度为10'mol/L左右，和经典极谱法相当，其灵敏度不高的主要原因是（）

A在电解过程中没有加直流电压

B采用了快速加电压方式，有较大的充电电流

C迁移电流太大

D电极反应跟不L电压变化速度

3.对=艮**可逆电极反应，下列哪种说法是正确的？（）

A氏2=（Ox/Red）

B与条件电位完全相等

C。、的阴极波的半波电位与R1“的阳极波的半波电位相等

D阴极波和阳极波的半波电位不等

4.经典的直流极谱中的充电电流是（）

A其大小与滴汞电位无关

B其大小与被测离子的浓度有关

C其大小主要与支持电解质的浓度有关

D其大小与滴汞的电位，滴汞的大小有关

5.极谱分析时在溶液中加入表面活性物质是为了消除下列哪种干扰电流？（）

A极谱极大电流

B迁移电流

C残余电流

D残留氧的还原电流

6.极谱扣除底电流后得到的电流包含（）

A残余电流

B扩散电流

C电容电流

D迁移电流

7.在电化学分析中溶液不能进行搅拌的方法是（）

A电解分析法

B库仑分析法

C极谱分析法

D离子选择电极电位分析法

8.在酸性底液中不能用于清除溶解氧的方法是（）

A通入氮气

B通入氢气

C加入Na2C0：,

D力口入Na2S0；1

9.在极谱分析方法中较好消除了充电电流的方法是（）

A经典极谱法

B方波极谱法

C交流极谱法

D单扫描极谱法

10.在极谱分析中与被分析物质浓度呈正比例的电流是)

A极限扩散电流

B迁移电流

C残余电流

D极限电流

11.在任何溶液中都能除氧的物质是（）

AN2

BCO，

CNazSO*

D还原铁粉

12.某未知液10.0mL中锌的波高为4.0cm,将0.50mLlX103mol/L的锌标准溶液加到该未知液中去,

混合液中锌的波高增至9.0cm,未知液中锌的浓度是多少（mol/D?（）

A1.34X101

B2X10"

C3.67X101

D4X101

13.交流极谱与经典极谱相比（）

A交流极谱的充电电流大，但分辨率高

B交流极谱的充电电流大，分辨率也差

C交流极谱的充电电流小，分辨率也差

D交流极谱的充电电流小，分辨率高

14.在极谱分析中，通氮气除氧后，需静置溶液半分钟，其目的是（）

A防止在溶液中产生对流传质

B有利于在电极表面建立扩散层

C使溶解的气体逸出溶液

D使汞滴周期恒定

15.迁移电流来源于()

A电极表面双电层的充电过程

B底液中的杂质的电极反应

C电极表面离子的扩散

D电解池中两电极间产生的库仑力

三、简答题

1.何谓迁移电流？怎样消除？

2.当达到极限扩散电流区域后,外加电压的改变是否不再引起滴汞电极的电位及参加电极反应的物质在电

极表面附近浓度的变化？

3.请简述方波极谱能消除电容电流影响的原理。

4.极限扩散电流主要受哪些因素的影响？在进行定量分析时，怎样消除这些影响？

5.为什么方波极谱比交流极谱的灵敏度高？

6.在0.Imol氢氧化钠介质中，用阴极溶出伏安法测定S：以悬汞电极作为工作电极，在-0.40V时

电解富集，然后溶出。

(1)分别写出富集和溶出时的电极反应式。

(2)画出它的溶出伏安曲线。

四、计算题

1.用极谱法测定锢获得如下数据

在-0.70V处观测到的电流

溶液

/mA

25.OmLO.40mol•L1KC1稀释到100.0mL8.7

25.OmLO.40mol-L1KC1和20.0mL试样稀释到

49.1

100.0mL

25.OmLO.40mol•L1KC1和20.0mL试样并加入

64.6

10.0mL2.OX10'mol•L1In(III)稀释到100.OmL

计算样品溶液中锢的含量(mg•L')。

2.将3.000g锡矿试样，经溶样化学处理后配制成250mL溶液，吸取25.0mL试样进行极谱分析，其极限扩

散电流为24.9uA,然后在电解池中再加入5.0mL6.0X10-3mol/L的标准锡溶液，测得混合溶液的极限扩

散电流为28.3uA,计算试样中锡的质量分数.

伏安与极谱分析习题参考答案

一、填空题

1.工作电极极化电极参比电极去极化电极

2.105mol/L正或负方波极谱脉冲极谱

3.很快扩散速度较慢极限扩散

4..扩散作用；电极反应；化学(离解)反应。

5.极谱极大表面张力切向运动表面活性物质

6.J.Heyrovsky

7.扩散，支持电解质，扣除底电流，表面活性剂

8.汞柱高平方根，汞柱高平方根

9.表面积小，要低，不能

10.线性扫描电压，较快，平滑峰状，锯齿平台波

二、选择题

1.D2.B3.C4.D5.A6.B7.C8.D9.B10A

11.A12.C13.A14.A15.D

三、简答题

1.由于电解池的正极和负极对被测定离子存在着静电引力，使电解电流增加的那部分电流称为迁移电流，

也称非法拉第电流。加入足够浓度的支持电解质，就可以消除迁移电流。

2.滴汞电极是极化电极，其电位始终随外加电压而变£产-£处,根据能斯特方程式E、,近EyRT八zR

Xlnc",见。改变，参加电极反应物质在电极表面附近的浓度c,必须随之而改变，以保持能斯特平衡，达

到极限扩散电流区域后，f,更趋近于零。

3.方波信号加上后，电容电流下降的速度比电解电流的快，所以在后期测量时，电解电流的比例较大，信

噪比提高了。

4.影响极限扩散电流的主要因素有下面几项：

(1)滴汞电极毛细管特性的影响.汞的流速和汞滴滴卜.的时间都会影响扩散电流，即汞柱高度影响扩散电

流.一般来说，汞柱高度每增加1cm,扩散电流大约增加2%.因此实验中应保持汞柱的高度不变.

(2)溶液组分的影响.扩散电流随扩散系数的增加而增加，而溶液的组份不同，其粘度也不同，并且粘度

小，被测物质的扩散系数就越大.在分析中，试液和标准溶液组份力求一致.

(3)温度的影响.从扩散电流方程式可知，扩散电流与扩散系数D有关，而D受温度的影响较大.在严格的

条件"一般使用恒温装置.在实际分析中，试液和标准溶液的温度相近，故可以不考虑温度的影响.

5.在交流极谱中，于叠加了交流电压，滴汞电极表面的双电层迅速充电和放电，产生较大的电容电流，因

而其灵敏度与经典极谱相比并没有提高.

方波极谱所记录通过电解池的电流中，电容电流趋于0,主要是电解电流，因此灵敏度较普通极谱法高，

也比方波极谱法高。

6.6)富集：Hg+S2-2e=HgS溶出：HgS+2e=Hg+S2

四、计算题

1.标准加入法，需扣除空白值

£=49.1-8.7=40.4mA,A六64.6-49.1=15.5mA

40-4_y

1?5=2.0x10^6c-i)

依题意，有1°Add-A

则c*=2.608X10'mol•L'即c,=2.6O6X1O1XH4.8X103=29.9mg•L1

2.解：根据标准加入法计算式

CSVS/K

ex=-------------------

月(4+内)-力收

已知：Cs=6.0X10mol/L;f/s=5.OmL

H=28.3mAAx=24.9mA收=25.OmL

6.OX10;，X5X24.9

<?x=------------------------3.30X10'mol/L

28.3X30-24.9X25

ir(Sn)=3.3X10'(250/1000)X118.69/3.00=0.0326

高效液相色谱习题

一：选择题

1.在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是()

A.提高柱温

B.降低板高

C.降低流动相流速

D.减小填料粒度

2.在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进下列那种操作（）

A.改变固定液的种类

B.改变栽气和固定液的种类

C.改变色谱柱温

D.改变固定液的种类和色谱柱温

3.在液相色谱中，范第姆特方程中的哪一项对柱效的影响可以忽略（