第三章烃的衍生物单元练习题高二下学期化学人教版选择性必修32

第三章《烃的衍生物》单元练习题一、单选题1．下列说法中正确的是A．乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，两者的反应原理相同B．邻二甲苯只有一种结构，证明苯环中不存在碳碳单键和碳碳双键交替出现的结构C．相同物质的量的乙烯和甲烷完全燃烧消耗的氧气的量相同D．乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同2．化学与生活息息相关。下列说法正确的是A．生石灰和活性炭可作食品袋中的除氧剂B．可用于饮用水的净化和消毒C．用稀NaOH溶液清洗沾在皮肤上的苯酚D．为了防控新冠肺炎，勤用“84”消毒液洗手3．氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于氰基丙烯酸异丁酯的说法正确的是A．其分子式为B．分子中只含极性键C．分子中可能共平面的碳原子最多有6个D．氰基丙烯酸异丁酯含碳碳双键、碳氧双键，二者均能发生加聚反应4．某有机物的结构简式为：，下列关于该有机物的说法中正确的是A．该有机物的分子式为：C19H14O8B．1mol该有机物最多可与11molH2发生加成反应C．该有机物与稀硫酸混合加热可生成3种有机物D．1mol该有机物与NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH5．某有机物的分子结构如图所示，下列关于该分子的说法正确的是A．该分子中含有三种含氧官能团B．该分子最多只能与溴单质发生反应C．该有机物可发生加成反应、中和反应、酯化反应和聚合反应D．该有机物中的碳原子有3种杂化方式6．异丙酚是一种镇静剂，其结构简式如图所示，下列关于异丙酚的说法中正确的是A．异丙酚的分子式为C12H16O B．异丙酚与苯酚互为同系物C．异丙酚易溶于水 D．异丙酚中所有碳原子都在同一平面上7．阿莫西林克拉维酸钾复合片(阿莫西林和克拉维酸钾的物质的量之比为)是用于治疗微生物敏感菌株引起的感染，其结构如下图所示。下列说法错误的是A．克拉维酸钾易溶于水B．阿莫西林可发生聚合反应C．克拉维酸钾的化学式为D．含有克拉维酸钾的复合片，最多消耗8．化合物M和N是合成紫草酸药物的两大中间体，下列说法错误的是A．除氢原子外，M中其他原子可能共平面B．M和N均含有两种官能团C．1molN最多消耗3molNaOHD．N在酸性条件下水解的产物均可与Na2CO3溶液反应9．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，正确的是（

）A．溴苯中含有溴（水、分液）B．苯中含有苯酚（浓溴水，过滤）C．乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发）D．乙酸中含有乙酸乙酯（饱和碳酸钠溶液、分液）10．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是A．由溴乙烷水解制乙醇；由乙烯与水反应制乙醇B．由苯硝化制硝基苯；由甲烷与氯气反应制氯仿C．由氯代环己烷制环己烯；由丙烯加溴制1，2二溴丙烷D．氯乙烷与NaOH水溶液共热；氯乙烷与NaOH醇溶液共热11．由溴乙烷制取乙二醇的过程中，依次发生的反应的反应类型可能为A．取代反应、加成反应、水解反应 B．消去反应、加成反应、水解反应C．水解反应、消去反应、加成反应 D．消去反应、水解反应、取代反应12．有机物命名正确的是A．2—乙基—3—戊醇 B．4—乙基—3—戊醇C．4—甲基—3—己醇 D．3—羟基—4—甲基己烷13．我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一，一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图所示。下列说法正确的是A．分子中C原子有、两种杂化方式，N原子均为杂化B．分子中含有手性碳原子C．该物质可发生取代反应、加成反应、消去反应D．该物质既有酸性又有碱性14．下列卤代烃，既能发生水解反应，又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是A． B．C． D．15．当室内空气中甲醛(HCHO)含量超过0.1mg•m3时，人会有不适感，甚至会出现免疫功能异常的现象，下列说法正确的是A．原子半径：O＞C＞HB．碳元素在元素周期表中位于第二周期第VIA族C．甲醛分子中原子个数之比为N(C)：N(H)：N(O)=1：2：1D．0.1mol甲醛的体积约为2.24L二、填空题16．一定量的有机物A在9.6gO2中恰好完全燃烧生成8.8gCO2和0.3molH2O。其质谱图如图一所示，核磁共振氢谱如图二所示，且峰a、b、c面积之比为2∶1∶3。(1)A的结构简式为，与A互为官能团类型异构的有机物是。(2)A与Na反应的化学方程式是。(3)图二中峰b是有机物A中(填原子团名称)上的H显示的峰。(4)A也可以通过某烯烃与H2O在一定条件下发生加成反应制得，写出该反应的化学方程式：。17．已知：在一定条件下，可以发生RCH=CH2+HX→

(X为卤素原子)。A、B、C、D、E有如下转化关系：

其中A、B分别是分子式为的两种同分异构体。根据图中各物质的转化关系，填写下列空白：(1)B的结构简式：。(2)完成下列反应的化学方程式：①A→C：；②E→D：。18．(1)干冰易升华但却不易分解的主要原因是。(2)羟胺(NH2OH)是共价化合物，各原子均满足稀有气体稳定结构。羟胺的电子式是。(3)苯酚和乙醇分子中都含有羟基，但在与氢氧化钠反应时，羟基的性质表现出较大的差异。原因是。19．(1)分子中含有18个氢原子的链状烷烃的分子式为。(2)异丁烷的结构简式为。(3)等质量的乙烷、乙烯、乙炔完全燃烧消耗O2的量由少到多为(用分子式表示)。(4)丙烯发生加聚反应的化学方程式为。20．酰胺(1)胺①定义：取代氨分子中的氢原子而形成的化合物。②通式可表示为，官能团的名称为，如甲胺的结构简式为，苯胺的结构简式为。③主要性质：胺类化合物具有碱性。苯胺与盐酸反应的化学方程式为。④用途：胺的用途很广，是重要的化工原料。例如，甲胺和苯胺都是合成医药、农药和染料等的重要原料。(2)酰胺①定义：羧酸分子中被所替代得到的化合物。②通式表示为，其中叫做，叫做。③常见酰胺的结构简式：乙酰胺，苯甲酰胺，N，N­二甲基甲酰胺④酰胺()的水解反应方程式a.酸性(HCl溶液)：，b.碱性(NaOH溶液)：。⑤应用酰胺常被用作溶剂和化工原料。例如，N，N­二甲基甲酰胺是良好的溶剂，可以溶解很多有机化合物和无机化合物，是生产多种化学纤维的溶剂，也用于合成农药、医药等。21．某物质的结构为，回答下列问题：(1)1mol该油脂一定条件下可与molH2发生加成反应。(2)与氢氧化钠溶液混合加热能得到的主要成分。(3)与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂有两种，写出其同分异构体的结构简式：。22．Ⅰ.按要求回答下列问题：(1)已知X能使紫色石蕊溶液变红，且可发生银镜反应。以X、Y为原料的合成转化如下：①有机化合物X中含有的官能团是(写名称)；Y的结构简式是。②向Z中加入下列物质中，可使Z转化为。A．单质Na

B．NaOH溶液

C．溶液

D．溶液③在加热时，0.1molW与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为mol。(2)已知酸性：。推测酸性：(填“>”或“<”)。Ⅱ.离子液体是一种由离子构成的很有研究价值的溶剂，研究显示最常见的离子液体主要由如图1所示正离子和负离子构成，图1中正离子有令人惊奇的稳定性。(3)分子中的大π键可用符号表示，其中m代表形成大π键的原子数，n代表形成大π键的电子数(图2为苯分子的结构简式，苯分子中的大π键可表示为)，则图1正离子中的大π键表示为。三、解答题23．巨豆三烯酮(F)是一种重要的香料，其合成路线如下：

(1)化合物C含有的官能团的名称为。(2)化合物F的结构简式是。(3)在上述转化过程中，步骤②的目的是，写出步骤②的化学方程式。(4)写出符合下列条件的D的一种同分异构体的结构简式。a．属于芳香族化合物；b．核磁共振氢谱显示，分子中有4种化学环境不同的氢原子；c．1mol该物质最多可消耗2molNaOHd．能发生银镜反应。(5)兔耳草醛(

)也是一种重要的香料，主要用于食品、化妆品等工业中。请设计合理方案，以对异丙基苯甲醛(

)和丙醛为原料合成兔耳草醛(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。提示：①2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO②合成过程中无机试剂任选；③合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHCH2=CH2

24．根据反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式是。(2)①②的反应类型分别是，②的反应方程式是。(3)反应③的化学方程式是。(4)反应④的化学方程式是。25．下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。根据如图所示转化关系回答下列问题：(1)A的结构简式为：。(2)反应③的化学方程式为：。(3)反应④的化学方程式为：。(4)反应②、④的反应类型分别是：、。(5)物质B的同分异构体有多种，满足下列条件的同分异构体有种。①苯环上有且只有两个取代基；②遇FeCl3溶液发生显色反应；③属于酯类物质。参考答案：1．B【详解】A．乙烯与溴发生加成反应而使溴水褪色，乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色，褪色原理不相同，故A错误；B．若苯环存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构，邻二甲苯只有两种结构，邻二甲苯只有一种结构，证明苯环中不存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构，故B正确；C．1mol烃CxHy完全燃烧耗氧量为(x+)mol，乙烯分子与甲烷分子都有4个氢原子，乙烯分子中碳原子数目比甲烷中的大，则相同物质的量的甲烷和乙烯完全燃烧，乙烯消耗氧气的量更大，故C错误；D．乙醇的官能团是羟基，乙酸的官能团是羧基，所以乙醇和乙酸中的官能团不同，故D错误；故选：B。2．B【详解】A．生石灰、活性炭都不能除氧，生石灰可以除水蒸气，活性炭可以除异味，A错误；B．高铁酸钾有强氧化性且能生成氢氧化铁胶体，可用于饮用水的净化和消毒，B正确；C．氢氧化钠会灼伤皮肤，不能用NaOH溶液清洗沾在皮肤上的苯酚，C错误；D．84”消毒液有强氧化性，不能用“84”消毒液洗手，D错误；答案选B。3．A【详解】A．结合该分子的结构简式可以看出，其分子式为，A项正确；B．该分子中既含极性键又含非极性键，B项错误；C．该分子中可能共平面的原子最多有7个，可标号表示为，C项错误；D．氰基丙烯酸异丁酯的碳氧双键是酯基的一部分，其不能发生加聚反应，D项错误。故选A。4．A【分析】由结构简式可以知道，分子中含酚羟基、酯基(包括甲酸酯)、羧基和碳碳双键，结合酚、酯、羧酸、醛和烯烃的性质来解答。【详解】A．由结构简式可以知道，该有机物的分子式为：C19H14O8，故A正确；B．分子中苯环和碳碳双键可与H2发生加成反应，则1mol该有机物最多可与8molH2发生加成反应，故B错误；C．该有机物与稀硫酸混合加热发生酯的水解反应生成和HCOOH两种有机物，故C错误；D．有机物水解可生成酚羟基、羧基，都能与NaOH反应，则1mol该有机物与NaOH溶液反应，最多消耗7molNaOH，故D错误；答案选A。5．C【详解】A．该分子中含有羧基、羟基两种含氧官能团，A错误；B．苯环上可以消耗溴单质，碳碳双键加成1mol溴单质，B错误；C．分子中含有碳碳双键，可以发生加成反应和聚合反应，因为含有羧基和羟基可以发生酯化反应，含有羧基的物质具有酸性可以发生中和反应，C正确；D．C的杂化方式有sp3、sp2，两种，D错误；故答案为：C。6．B【详解】A.由结构简式可知分子式为C12H18O，故A错误；B.异丙酚与苯酚结构相似，分子组成相差6个CH2原子团，互为同系物，故B正确；C.物理性质与苯酚相似，酚类物质难溶于水，故C错误；D.分子中含有饱和烃基，具有甲烷的结构特点，则所有碳原子不可能都在同一平面上，故D错误；答案选B。7．D【详解】A．克拉维酸钾含羟基，且也是一种有机盐，故易溶于水，故A项正确；B．阿莫西林分子中含有羧基和羟基，可以发生缩聚反应，故B项正确；C．克拉维酸钾的化学式为，故C项正确；D．复合片含有克拉维酸钾，则含有阿莫西林，一个克拉维酸钾含有一个酰胺键，克拉维酸钾能消耗，一分子阿莫西林含有一个酚羟基、一个羧基、两个酰胺键，阿莫西林共消耗，最多消耗，故D项错误；故本题选D。8．A【详解】A．中“*”标示的饱和碳原子和与其直接相连的3个碳原子不都在同一平面上，故M中除氢原子外其他原子不可能共平面，A项错误；B．M中含有醛基和酚羟基两种官能团，N中含有醚键和酯基两种官能团，B项正确；C．1个N中含1个普通酯基和1个酚酯基，故1molN最多消耗3molNaOH，C项正确；D．N在酸性条件下的水解产物为CH3COOH和，CH3COOH中含羧基，含羧基和酚羟基，故两者都能与Na2CO3溶液反应，D项正确；答案选A。9．C【详解】A.溴和溴苯互溶不能用分液除去溴苯中的溴，可用NaOH溶液洗涤，再经分液而除去，故A错误；B.苯酚与溴水反应，但溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除杂，应选NaOH、分液，故B错误；C.乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠，加热蒸发得到乙酸钠，故C正确；D.乙酸会和饱和碳酸钠反应，把需要的物质除去了，故D错误；故选C。10．B【详解】A．由溴乙烷水解制乙醇，发生水解反应；由乙烯与水反应制乙醇，发生加成反应，A不符合题意；B．由苯硝化制硝基苯，发生取代反应；由甲烷与氯气反应制氯仿，发生取代反应，B符合题意；C．由氯代环己烷制环己烯，发生消去反应；由丙烯加溴制1，2二溴丙烷，发生加成反应，C不符合题意；D．氯乙烷与NaOH水溶液共热，发生水解反应；氯乙烷与NaOH醇溶液共热，发生消去反应，D不符合题意；故选B。11．B【分析】以此来解答。【详解】由溴乙烷制取乙二醇，依次发生CH2BrCH3+NaOHCH2=CH2↑+H2O+NaBr、CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br、CH2BrCH2Br+2NaOH'CH2OHCH2OH+2NaBr，依次发生的反应类型消去反应、加成反应、水解反应；答案选B。12．C【详解】在3号位有羟基，系统命名为4—甲基—3—己醇，故选C。13．D【详解】A．该分子中左边的N原子为碳氮双键、有一个孤对电子和两个σ键，为sp2杂化，右边的N原子形成碳氮单键、有一个孤对电子和三个σ键，为sp3杂化，故A错误；B．手性碳原子是指连有四个不同原子团的碳原子，该有机物中没有手性碳原子，故B错误；C．该分子存在苯环、碳氮双键，可以发生加成反应，有卤素原子、羧基，能发生取代反应，氯原子联在苯环上、不能发生消去反应，故C错误；D．该物质中存在羧基，具有酸性，该物质中还含有，具有碱性，故D正确；故选D。14．A【分析】发生消去反应的卤代烃的结构是连卤素原子的碳的相邻碳原子有碳氢键才能发生消去反应。【详解】A.能发生消去反应，得到一种单烯烃，故A符合题意；B.能发生水解反应，得到两种单烯烃，故B不符合题意；C.能发生水解反应，得到三种单烯烃，故C不符合题意；D.能发生水解反应，不能发生消去反应，故D不符合题意。综上所述，答案为A。【点睛】一般是脂肪卤代烃易发生水解反应，发生消去反应的卤代烃的结构是连卤素原子的碳的相邻碳原子有碳氢键才能发生消去反应。15．C【详解】A．电子层数越多半径越大，电子层数相同时，质子数越多半径越小，C、H、O的原子半径：C＞O＞H，A错误；B．碳原子序数为6，在元素周期表中位于第二周期第ⅣA族，B错误；C．根据甲醛分子式为CH2O，原子个数之比为N(C)：N(H)：N(O)=1：2：1，C正确；D．甲醛存在状态未知，无法确定其体积，D错误；故选C。16．CH3CH2OHCH3OCH32CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑羟基CH2=CH2+H2OCH3CH2OH【分析】由图一可知，有机物A的最大质荷比为46，则A的相对分子质量为46；8.8g二氧化碳的物质的量为=0.2mol，含有的碳原子物质的量为0.2mol、氧原子的物质的量为0.2mol×2=0.4mol；0.3mol水分子中含有的氢原子个数为0.3mol×2=0.6mol、含有的氧原子的物质的量为0.3mol，9.6g氧气分子中含有的氧原子个数为×2=0.6mol，由氧原子个数守恒可知，有机物A中含有氧原子的物质的量为(0.4+0.30.6)mol=0.1mol，由原子个数守恒可知，有机物A中碳原子、氢原子和氧原子的个数比为0.2mol：0.6mol：0.1mol=2：6：1，则A的最简式为C2H6O，由A的相对分子质量为46可知，A的分子式为C2H6O；由图二可知，有机物A的核磁共振氢谱有3组峰，且峰a、b、c面积之比为2∶1∶3，则A的结构简式为CH3CH2OH。【详解】(1)由分析可知，A的结构简式为CH3CH2OH；与乙醇的分子式相同、结构不同的同分异构体为乙醚，结构简式为CH3OCH3，故答案为：CH3CH2OH；CH3OCH3；(2)乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；(3))由分析可知，A的结构简式为CH3CH2OH，则图二中峰b为羟基，故答案为：羟基；(4)乙烯与水生成乙醇的反应为催化剂作用下，乙烯与水共热发生加成反应生成乙醇，反应的化学方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。17．【详解】有两种同分异构体，分别为和，由、的转化关系可得E为丙烯，由由已知可知，B中的氯原子连在端位碳原子上，则A为，B为，据此可得出答案。(1)B的结构简式：；故答案为：。(2)①A→C：；故答案为：。②E→D：；故答案为：。18．干冰升华时破坏分子间作用力，而CO2分解时破坏共价键，分子间作用力比共价键能小得多苯环的存在，使羟基变得活泼，易电离出H+；而乙基的存在，使羟基变得不活泼，难电离出H+【详解】(1)干冰升华时，改变的是分子间的距离，二氧化碳分解时，破坏的是分子内原子间的共价键，所以干冰易升华但却不易分解的主要原因是干冰升华时破坏分子间作用力，而CO2分解时破坏共价键，分子间作用力比共价键能小得多。答案为：干冰升华时破坏分子间作用力，而CO2分解时破坏共价键，分子间作用力比共价键能小得多；(2)羟胺(NH2OH)是共价化合物，各原子均满足稀有气体稳定结构，则H原子与N、O原子间都形成1对共用电子，N与O原子间也形成1对共用电子，所以羟胺的电子式是。答案为：；(3)苯酚能与氢氧化钠反应，乙醇与氢氧化钠溶液不反应，则表明苯酚与乙醇电离产生H+的能力不同，产生较大差异的原因是苯环的存在，使羟基变得活泼，易电离出H+；而乙基的存在，使羟基变得不活泼，难电离出H+。答案为：苯环的存在，使羟基变得活泼，易电离出H+；而乙基的存在，使羟基变得不活泼，难电离出H+。19．C8H18CH3CH(CH3)2C2H2、C2H4、C2H6【详解】(1)链烷烃的通式符合CnH2n+2，含18个H原子，则含C原子数为(18−2)/2=8，即分子式为C8H18；(2)异丁烷即2甲基丙烷，主链上有3个碳原子，在2号碳原子上有一个支链，故结构简式为：CH3CH(CH3)2；(3)有机物中含氢越多，等质量燃烧时，消耗氧气的量越大，等质量的乙烷、乙烯、乙炔完全燃烧耗氧量由少到多为C2H2、C2H4、C2H6；(4)丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，化学方程式为：。20．(1)烃基RNH2氨基CH3NH2+HCl(2)羟基氨基酰基酰胺基+HCl+NH4Cl+NaOH+NH3↑【详解】（1）胺是烃基取代氨分子中的氢原子而形成的化合物，通式为RNH2，官能团为氨基，如甲胺的结构简式为CH3NH2、苯胺的结构简式为；胺类化合物具有碱性，如苯胺与盐酸反应的化学方程式为+HCl，故答案为：烃基；RNH2；氨基；CH3NH2；；+HCl；（2）酰胺是羧酸分子中羟基被氨基所替代得到的化合物，通式为，其中叫做酰基、叫做酰胺基；酰胺在溶液中能发生水解反应，如在盐酸溶液中共热发生水解反应的方程式为+HCl+NH4Cl，在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应的方程式为+NaOH+NH3↑，故答案为：烃基；；酰基；酰胺基；+HCl+NH4Cl；+NaOH+NH3↑。21．(1)1(2)肥皂(3)、【解析】略22．(1)醛基、羧基BC0.3mol(2)<(3)【详解】（1）①X能使紫色石蕊溶液变红，且可发生银镜反应，X为OHCCOOH，含有的官能团是：醛基、羧基；X与Y发生加成反应生成Z，结合Z的结构简式可知，Y为。②A．Z中酚羟基、醇羟基、COOH均能与单质Na反应，所以不能实现转化，A错误；B．酚羟基、COOH都能和NaOH溶液反应，但醇羟基和NaOH溶液不反应，所以能实现转化，B正确；C．酚羟基、COOH都能和溶液反应，但醇羟基和溶液不反应，所以能实现转化，C正确；D．只有COOH能和溶液反应生成COONa，所以不能实现转化，D错误；答案选BC。③W中酚羟基、溴原子、酯基均能与氢氧化钠反应，在加热时，0.1molW与足量NaOH溶液反应，共消耗NaOH0.3mol。（2）若分子中含有强吸电子基团，能使OH上的氢原子活泼性增强而使该物质的酸性增强，吸电子能力F>Cl>Br>I，一卤乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的顺序依次减弱，因此的酸性小于。（3）由图示可知，正离子中有5个原子形成大π键，5个原子共提供了6个电子，因此图1正离子中的大π键表示为：。23．(1)碳碳双键、酯基(2)

(3)保护羟基，使之不被氧化

+CH3COOH

+H2O(4)

(5)

【分析】第①步，A在硼氢化钠作用下发生还原反应得到B，酮基还原成羟基。在浓硫酸加热下B和乙酸发生酯化反应得到C．C在三氧化铬的作用下生成含有酮基的D．第④步，D在酸性条件下发生酯的水解重新变回到醇。第⑤步发生消去反应得到巨豆三烯酮。【详解】（1）化合物C中含有碳碳双键和酯基。故答案为碳碳双键酯基；（2）化合物F是巨豆三烯酮，是E发生消去反应生成的，含有三个碳碳双键，其结构简式为

；（3）步骤②是把羟基转化为酯基，在第④步酯基又转化回羟基，所以步骤②的目的是保护羟基，步骤②发生的是酯化反应，其反应的方程式为：

+CH3COOH

+H2O。故答案为保护羟基，使之不被氧化，

+CH3COOH

+H2O；（4）D的分子式为C15H22O3，D有5个不饱和度，D的同分异构体要求属于芳香族化合物，苯环有四个不饱和度，所以苯环上应该有一个不饱和度。苯环上连有9个碳原子，3个氧原子。要求D同分异构体能发生银镜反应，所以可以用这一个不饱和度和一个氧原子组成醛基。苯环上共有9个碳原子，除了醛基的1个碳原子还剩8个碳原子。要求D的同分异构体只有四种化学环境不同的氢原子，所以分子结构应非常对称。所以把这8个碳原子分成两组，每组4个碳原子，而且连成每个碳原子连三个甲基的形式。该同分异构体1mol最多消耗2molNaOH，所以可以有两个羟基，这样可以写出B的同分异构体的结构简式：

；（5）以对异丙基苯甲醛和丙醛为原料合成兔耳草醛。根据提示①，对异丙基苯甲醛首先和丙醛在氢氧化钾作用下得到羟基醛，再加热失水得到