2024《药品管理法》培训试题

2024《药品管理法》培训试题1.药品经营范围是指经药品监督管理部门核准经营药品的（）类别。A.剂型B.品种(正确答案)C.规格D.名称2.药品必须符合（）药品标准。A.地方B.生产厂家C.国际D.国家(正确答案)3.药品包装必须按照规定印有或者贴有（）并附有说明书。A.标识B.标签(正确答案)C.标志D.标徽4.药品广告的内容必须（）合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。A.安全B.真实(正确答案)C.夸张D.完整5.下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是（）。A.药品使用管理B.药品广告管理C.药品注册管理D.药品价格管理(正确答案)6.药品商品名称应当符合（）部门的规定。A.国务院卫生行政管理B.国务院药品监督管理(正确答案)C.省级卫生行政管理D.省级药品监督管理7.遴选纳入《国家基本药物目录》的药品必须符合的原则是（）。A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举(正确答案)B.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应D.安全有效、技术先进、经济合理8.以非药品冒充药品销售，该行为属经销（）。A.劣药B.假药(正确答案)C.血液制品D.替代药9.销售超过有效期的药品，应视为销售（）。A.新药B.假药C.劣药(正确答案)D.合格药10.《药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的（）A.安全性(正确答案)B.有效性C.给药途径D.剂型E.适应症二、多选题1.药品经营企业是指经营药品的（）企业。A.专营(正确答案)B.兼营(正确答案)C.零售D.批发2.在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守《药品管理法》。A.使用B.研制(正确答案)C.生产(正确答案)D.经营(正确答案)药品批发企业，是指将购进的药品销售给（）的药品经营企业。A.个人B.药品生产企业(正确答案)C.药品经营企业(正确答案)D.医疗机构(正确答案)4.国家制定《药品管理法》的目的是（）。A.保证药品质量(正确答案)B加强药品监督管理(正确答案)C维护人民用药的合法权益(正确答案)D.保障人体用药安全(正确答案)5.药品经营方式，是指（）。A.药品零售(正确答案)B.零售连锁C.药品批发(正确答案)D.药品自选1.药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。对(正确答案)错2.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，不必经国务院药品监督管理部门批准注对错(正确答案)3.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施。对(正确答案)错4.药品经营企业的药品入库和出库必须执行检查制度。对(正确答案)错5.医疗机构配制的制剂，可以在市场销售。对错(正确答案)6.国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。对(正确答案)错7.已经作为药品通用名称的药品名，可以作为药品商标使用。对错(正确答案)8.药品监督管理部门根据监督检查的需要，对药品质量进行抽查检验，可收取适当的费用。对错(正确答案)9.医疗机构应当向患者提供所