执业药师药事管理与法规（药品经营与使用管理）模拟试卷2（共392题）

执业药师药事管理与法规（药品经营与使用管理）模拟试卷2（共9套）（共392题）执业药师药事管理与法规（药品经营与使用管理）模拟试卷第1套一、A1/A2型题(本题共11题，每题1.0分，共11分。)1、《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为A、医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人B、制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限C、医疗机构名称，配制地址，注册地址D、法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人标准答案：B知识点解析：暂无解析2、《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为A、医疗机构名称B、医疗机构类别C、配制地址D、注册地址标准答案：C知识点解析：暂无解析3、不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是A、制剂室负责人B、法定代表人C、配制范围D、配制地址标准答案：B知识点解析：暂无解析4、应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的A、医疗机构名称变更B、法定代表人变更C、制剂室负责人变更D、注册地址变更标准答案：C知识点解析：暂无解析5、属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是A、法定代表人变更B、医疗机构类别变更C、注册地址变更D、配制地址变更标准答案：D知识点解析：暂无解析6、属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是A、医疗机构名称变更B、医疗机构类别变更C、法定代表人变更D、配制范围变更标准答案：D知识点解析：暂无解析7、属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是A、医疗机构名称变更B、法定代表人变更C、制剂室负责人变更D、医疗机构类别变更标准答案：C知识点解析：暂无解析8、甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是A、将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用B、在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告C、依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂D、因乙医院抢救患者急需，而市场没有供应，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用，同时向省级卫生行政部门报告标准答案：A知识点解析：暂无解析9、医疗机构配制的制剂应A、先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产B、是市场短缺的药品品种C、经省级以上药品监督管理部门批准。在指定的医疗机构之间调剂使用D、在突发重大疫情时通过零售药店销售标准答案：C知识点解析：暂无解析10、医师处方必须遵循的原则是A、科学、合理、经济B、安全、有效、经济C、科学、有效、安全D、安全、有效、稳定标准答案：B知识点解析：暂无解析11、有关药物临床应用管理的说法，错误的是A、医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则B、医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物C、医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作D、临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药标准答案：D知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)12、不得作为医疗机构制剂申报的是标准答案：A,C知识点解析：暂无解析13、以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是标准答案：A,B知识点解析：暂无解析14、《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括标准答案：A,C,D知识点解析：暂无解析15、属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是标准答案：B,C,D知识点解析：暂无解析16、由省级药品监督管理部门审批的事项包括标准答案：A,B,D知识点解析：暂无解析17、经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有标准答案：A,B,D知识点解析：暂无解析一、A1/A2型题(本题共11题，每题1.0分，共11分。)18、《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为A、医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人B、制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限C、医疗机构名称，配制地址，注册地址D、法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人标准答案：B知识点解析：暂无解析19、《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为A、医疗机构名称B、医疗机构类别C、配制地址D、注册地址标准答案：C知识点解析：暂无解析20、不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是A、制剂室负责人B、法定代表人C、配制范围D、配制地址标准答案：B知识点解析：暂无解析21、应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的A、医疗机构名称变更B、法定代表人变更C、制剂室负责人变更D、注册地址变更标准答案：C知识点解析：暂无解析22、属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是A、法定代表人变更B、医疗机构类别变更C、注册地址变更D、配制地址变更标准答案：D知识点解析：暂无解析23、属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是A、医疗机构名称变更B、医疗机构类别变更C、法定代表人变更D、配制范围变更标准答案：D知识点解析：暂无解析24、属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是A、医疗机构名称变更B、法定代表人变更C、制剂室负责人变更D、医疗机构类别变更标准答案：C知识点解析：暂无解析25、甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是A、将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用B、在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告C、依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂D、因乙医院抢救患者急需，而市场没有供应，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用，同时向省级卫生行政部门报告标准答案：A知识点解析：暂无解析26、医疗机构配制的制剂应A、先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产B、是市场短缺的药品品种C、经省级以上药品监督管理部门批准。在指定的医疗机构之间调剂使用D、在突发重大疫情时通过零售药店销售标准答案：C知识点解析：暂无解析27、医师处方必须遵循的原则是A、科学、合理、经济B、安全、有效、经济C、科学、有效、安全D、安全、有效、稳定标准答案：B知识点解析：暂无解析28、有关药物临床应用管理的说法，错误的是A、医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则B、医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物C、医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作D、临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药标准答案：D知识点解析：暂无解析四、B1/B型题（含2小题）(本题共4题，每题1.0分，共4分。)A．本机构培训并考核B．县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核C．市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核D．县级以上地方药品监督管理部门组织相关培训、考核29、二级以上医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物凋剂资格应经A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析30、二级、三级以外的其他医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析A．本机构培训并考核B．县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核C．市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核D．县级以上地方食品药品监督管理部门组织相关培训、考核31、二级以上医院医师获得抗菌药物处方权应经A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析32、二级、三级以外的其他医疗机构依法享有处方权的医师、乡村医生获得抗菌药物处方权应经A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析五、B1/B型题（含3小题）(本题共6题，每题1.0分，共6分。)A．15日B．30日C．3个月D．6个月33、《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析34、《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析35、医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析A．具有高级专业技术职务任职资格的医师B．具有中级以上专业技术职务任职资格的医师C．具有初级专业技术职务任职资格的医师D．具有专业技术职务任职资格的药师36、可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析37、可授予限制使用级抗菌药物处方权的是A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析38、可授予特殊使用级抗菌药物处方权的是A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析六、B1/B型题（含4小题）(本题共4题，每题1.0分，共4分。)A．非限制使用级抗菌药物B．限制使用级抗菌药物C．特殊使用级抗菌药物D．特殊限制使用级抗菌药物39、疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析40、价格昂贵的抗菌药物A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析41、经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析42、经长期临床应用证明安全、有效。对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)43、不得作为医疗机构制剂申报的是标准答案：A,C知识点解析：暂无解析44、以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是标准答案：A,B知识点解析：暂无解析45、《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括标准答案：A,C,D知识点解析：暂无解析46、属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是标准答案：B,C,D知识点解析：暂无解析47、由省级药品监督管理部门审批的事项包括标准答案：A,B,D知识点解析：暂无解析48、经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有标准答案：A,B,D知识点解析：暂无解析执业药师药事管理与法规（药品经营与使用管理）模拟试卷第2套一、A1/A2型题(本题共10题，每题1.0分，共10分。)1、可以确定为超常处方的情形有A、遴选的药品不适宜的B、用法、用量不适宜的C、无正当理由超说明书用药的D、无正当理由不首选国家基本药物的标准答案：C知识点解析：暂无解析2、可以确定为超常处方的情形有A、适应证不适宜的B、药品剂型或给药途径不适宜的C、无正当理由不首选国家基本药物的D、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的标准答案：D知识点解析：暂无解析3、可以确定为超常处方的情形有A、无适应证用药B、联合用药不适宜的C、用法、用量不适宜的D、有配伍禁忌或者不良相互作用的标准答案：A知识点解析：暂无解析4、可以确定为用药不适宜处方的情形有A、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的B、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的C、重复给药的D、无特殊情况下，门诊处方超过7日用量的标准答案：C知识点解析：暂无解析5、可以确定为用药不适宜处方的情形有A、医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的B、有配伍禁忌或者不良相互作用的C、无特殊情况下，急诊处方超过3日用量D、单张门急诊处方超过5种药品的标准答案：B知识点解析：暂无解析6、可以确定为用药不适宜处方的情形有A、药师未对处方进行适宜性审核的B、药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的C、用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的D、无正当理由不首选国家基本药物的标准答案：D知识点解析：暂无解析7、有关处方保存的说法，错误的是A、麻醉药品处方保存3年B、第一类精神药品处方保存2年C、普通处方保存1年D、儿科处方保存1年标准答案：B知识点解析：暂无解析8、有关处方保存的说法，错误的是A、麻醉药品处方保存3年B、第二类精神药品处方保存2年C、急诊处方保存2年D、普通处方保存1年标准答案：C知识点解析：暂无解析9、保存期满的处方销毁须A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案B、经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C、经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案D、经医疗机构的药学部门批准、登记备案标准答案：A知识点解析：暂无解析10、保存期满的处方销毁须经A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案B、经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C、经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案D、经省级以上卫生行政部门批准、登记备案标准答案：A知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)11、有关处方管理，下列说法正确的有标准答案：A,B知识点解析：暂无解析12、下列有关医疗机构药品购进、处方审核和开具的说法，止确的有标准答案：A,B,C知识点解析：暂无解析13、药师不得调剂的处方有标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析14、关于医疗机构处方开具、调剂和管理，正确的有标准答案：A,D知识点解析：暂无解析15、有关药师调剂处方的说法，正确的有标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析16、医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买标准答案：A,C知识点解析：暂无解析一、A1/A2型题(本题共10题，每题1.0分，共10分。)17、可以确定为超常处方的情形有A、遴选的药品不适宜的B、用法、用量不适宜的C、无正当理由超说明书用药的D、无正当理由不首选国家基本药物的标准答案：C知识点解析：暂无解析18、可以确定为超常处方的情形有A、适应证不适宜的B、药品剂型或给药途径不适宜的C、无正当理由不首选国家基本药物的D、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的标准答案：D知识点解析：暂无解析19、可以确定为超常处方的情形有A、无适应证用药B、联合用药不适宜的C、用法、用量不适宜的D、有配伍禁忌或者不良相互作用的标准答案：A知识点解析：暂无解析20、可以确定为用药不适宜处方的情形有A、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的B、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的C、重复给药的D、无特殊情况下，门诊处方超过7日用量的标准答案：C知识点解析：暂无解析21、可以确定为用药不适宜处方的情形有A、医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的B、有配伍禁忌或者不良相互作用的C、无特殊情况下，急诊处方超过3日用量D、单张门急诊处方超过5种药品的标准答案：B知识点解析：暂无解析22、可以确定为用药不适宜处方的情形有A、药师未对处方进行适宜性审核的B、药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的C、用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的D、无正当理由不首选国家基本药物的标准答案：D知识点解析：暂无解析23、有关处方保存的说法，错误的是A、麻醉药品处方保存3年B、第一类精神药品处方保存2年C、普通处方保存1年D、儿科处方保存1年标准答案：B知识点解析：暂无解析24、有关处方保存的说法，错误的是A、麻醉药品处方保存3年B、第二类精神药品处方保存2年C、急诊处方保存2年D、普通处方保存1年标准答案：C知识点解析：暂无解析25、保存期满的处方销毁须A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案B、经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C、经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案D、经医疗机构的药学部门批准、登记备案标准答案：A知识点解析：暂无解析26、保存期满的处方销毁须经A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案B、经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C、经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案D、经省级以上卫生行政部门批准、登记备案标准答案：A知识点解析：暂无解析四、B1/B型题（含3小题）(本题共3题，每题1.0分，共3分。)A．一次用量B．1日用量C．3日用量D．7日用量27、门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析28、门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析29、门诊麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方不得超过A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析五、B1/B型题（含4小题）(本题共12题，每题1.0分，共12分。)A．一次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量30、门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析31、门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析32、门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析33、门诊对患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析A．一次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量34、门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析35、门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析36、门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析37、门诊对一般患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析A．1次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量38、门(急)诊对癌症患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析39、门(急)诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析40、门(急)诊对普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析41、门(急)诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)42、有关处方管理，下列说法正确的有标准答案：A,B知识点解析：暂无解析43、下列有关医疗机构药品购进、处方审核和开具的说法，止确的有标准答案：A,B,C知识点解析：暂无解析44、药师不得调剂的处方有标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析45、关于医疗机构处方开具、调剂和管理，正确的有标准答案：A,D知识点解析：暂无解析46、有关药师调剂处方的说法，正确的有标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析47、医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买标准答案：A,C知识点解析：暂无解析执业药师药事管理与法规（药品经营与使用管理）模拟试卷第3套一、A1/A2型题(本题共13题，每题1.0分，共13分。)1、有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传标准答案：B知识点解析：暂无解析2、不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A、应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B、零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D、实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装标准答案：D知识点解析：暂无解析3、药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括A、不合格药品专用存放场所B、药品拆零销售所需的调配工具、包装用品C、监测、调控温度的设备D、专用冷藏设备(经营冷藏药品的)标准答案：A知识点解析：暂无解析4、药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括A、避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备B、药品拆零销售所需的调配工具、包装用品C、有效监测和调控温湿度的设备D、中药饮片专用库房标准答案：B知识点解析：暂无解析5、有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告当地药品监督管理部门处理标准答案：D知识点解析：暂无解析6、药品零售企业质量管理制度的内容不包括A、储存、养护的管理(设置库房的)B、药品退货的管理C、环境卫生、人员健康的规定D、提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理标准答案：B知识点解析：暂无解析7、药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是A、企业法定代表人或企业负责人B、质量管理部门负责人C、质量管理人员D、质量验收人员标准答案：A知识点解析：暂无解析8、药品零售企业应当建立的药品采购记录，记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年标准答案：D知识点解析：暂无解析9、药品零售企业应当建立药品陈列检查记录，记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年标准答案：D知识点解析：暂无解析10、药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录，记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年标准答案：D知识点解析：暂无解析11、不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A、经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离B、处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识C、外用药与其他药品分开摆放D、第二类精神药品在专门的橱窗陈列标准答案：D知识点解析：暂无解析12、不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是A、按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B、处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C、处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识D、拆零销售的药品应和同品种药品集中存放标准答案：D知识点解析：暂无解析13、不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是A、药品放置于货架(柜)，摆放整齐有序，避免阳光直射B、冷藏药品放置在冷藏设备中，接规定对温度进行监测和记录C、经营非药品应当有醒目标志D、毒性中药品种在专门的橱窗陈列标准答案：D知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共5题，每题1.0分，共5分。)14、药品批发企业购进药品应标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析15、有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是标准答案：A,B,C知识点解析：暂无解析16、有关药品批发企业药品储存的说法，正确的是标准答案：A,B,D知识点解析：暂无解析17、药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析18、药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析一、A1/A2型题(本题共13题，每题1.0分，共13分。)19、有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传标准答案：B知识点解析：暂无解析20、不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A、应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B、零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D、实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装标准答案：D知识点解析：暂无解析21、药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括A、不合格药品专用存放场所B、药品拆零销售所需的调配工具、包装用品C、监测、调控温度的设备D、专用冷藏设备(经营冷藏药品的)标准答案：A知识点解析：暂无解析22、药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括A、避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备B、药品拆零销售所需的调配工具、包装用品C、有效监测和调控温湿度的设备D、中药饮片专用库房标准答案：B知识点解析：暂无解析23、有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告当地药品监督管理部门处理标准答案：D知识点解析：暂无解析24、药品零售企业质量管理制度的内容不包括A、储存、养护的管理(设置库房的)B、药品退货的管理C、环境卫生、人员健康的规定D、提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理标准答案：B知识点解析：暂无解析25、药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是A、企业法定代表人或企业负责人B、质量管理部门负责人C、质量管理人员D、质量验收人员标准答案：A知识点解析：暂无解析26、药品零售企业应当建立的药品采购记录，记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年标准答案：D知识点解析：暂无解析27、药品零售企业应当建立药品陈列检查记录，记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年标准答案：D知识点解析：暂无解析28、药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录，记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年标准答案：D知识点解析：暂无解析29、不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A、经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离B、处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识C、外用药与其他药品分开摆放D、第二类精神药品在专门的橱窗陈列标准答案：D知识点解析：暂无解析30、不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是A、按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B、处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C、处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识D、拆零销售的药品应和同品种药品集中存放标准答案：D知识点解析：暂无解析31、不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是A、药品放置于货架(柜)，摆放整齐有序，避免阳光直射B、冷藏药品放置在冷藏设备中，接规定对温度进行监测和记录C、经营非药品应当有醒目标志D、毒性中药品种在专门的橱窗陈列标准答案：D知识点解析：暂无解析四、B1/B型题（含2小题）(本题共6题，每题1.0分，共6分。)A．35％B．45％C．65％D．75％32、储存药品库房相对湿度的控制上限是A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析33、储存药品库房相对湿度的控制下限是A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析A．不小于5厘米B．不小于10厘米C．不小于15厘米D．不小于30厘米34、药品与药品的垛间距A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析35、药品与库房温度调控设备及管道等设施间距A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析A．不小于5厘米B．不小于10厘米C．不小于15厘米D．不小于30厘米36、药品与地面的间距A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析37、药品与库房内墙、顶的间距A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析五、B1/B型题（含3小题）(本题共3题，每题1.0分，共3分。)A．红色B．绿色C．黄色D．蓝色在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理38、合格药品为A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析39、不合格药品为A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析40、待确定药品为A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共5题，每题1.0分，共5分。)41、药品批发企业购进药品应标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析42、有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是标准答案：A,B,C知识点解析：暂无解析43、有关药品批发企业药品储存的说法，正确的是标准答案：A,B,D知识点解析：暂无解析44、药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析45、药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析执业药师药事管理与法规（药品经营与使用管理）模拟试卷第4套一、A1/A2型题(本题共10题，每题1.0分，共10分。)1、关于处方权的说法，正确的是A、执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权B、经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权C、医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方D、执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方标准答案：C知识点解析：暂无解析2、医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是A、经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员B、经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师C、经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师D、经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师标准答案：B知识点解析：暂无解析3、医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是A、经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员B、经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师C、经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师D、经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师标准答案：D知识点解析：暂无解析4、执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括A、处方用药与临床诊断的相符性B、剂量、用法的正确性C、是否有重复给药现象D、药品金额的准确性标准答案：D知识点解析：暂无解析5、执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括A、处方用药与临床诊断的相符性B、选用剂型与给药途径的合理性C、药品可能的不良反应D、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌标准答案：C知识点解析：暂无解析6、调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指A、查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B、查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C、查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误D、查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性标准答案：D知识点解析：暂无解析7、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是A、医疗用毒性药品处方B、精神药品处方C、儿科处方D、妇科处方标准答案：D知识点解析：暂无解析8、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是A、麻醉药品B、医疗用毒性药品C、儿科处方药品D、进口药品标准答案：D知识点解析：暂无解析9、不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是A、第一类精神药品B、第二类精神药品C、医疗用毒性药品D、抗生素标准答案：D知识点解析：暂无解析10、可以确定为超常处方的情形有A、适应证不适宜的B、无正当理由开具高价药的C、重复给药的D、有配伍禁忌或者不良相互作用的标准答案：B知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)11、医师开具处方时可以使用标准答案：A,B,C知识点解析：暂无解析12、药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括标准答案：B,C,D知识点解析：暂无解析13、药师对处方用药适宜性审核的内容包括标准答案：B,C,D知识点解析：暂无解析14、药师发现用药不适宜时，应当告知处方医师请其确认或者重新开具处方的情形有标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析15、用药适宜性审核的内容包括标准答案：A,C,D知识点解析：暂无解析16、药师对处方用药适宜性的审核内容包括标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析一、A1/A2型题(本题共10题，每题1.0分，共10分。)17、关于处方权的说法，正确的是A、执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权B、经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权C、医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方D、执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方标准答案：C知识点解析：暂无解析18、医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是A、经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员B、经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师C、经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师D、经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师标准答案：B知识点解析：暂无解析19、医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是A、经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员B、经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师C、经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师D、经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师标准答案：D知识点解析：暂无解析20、执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括A、处方用药与临床诊断的相符性B、剂量、用法的正确性C、是否有重复给药现象D、药品金额的准确性标准答案：D知识点解析：暂无解析21、执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括A、处方用药与临床诊断的相符性B、选用剂型与给药途径的合理性C、药品可能的不良反应D、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌标准答案：C知识点解析：暂无解析22、调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指A、查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B、查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C、查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误D、查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性标准答案：D知识点解析：暂无解析23、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是A、医疗用毒性药品处方B、精神药品处方C、儿科处方D、妇科处方标准答案：D知识点解析：暂无解析24、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是A、麻醉药品B、医疗用毒性药品C、儿科处方药品D、进口药品标准答案：D知识点解析：暂无解析25、不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是A、第一类精神药品B、第二类精神药品C、医疗用毒性药品D、抗生素标准答案：D知识点解析：暂无解析26、可以确定为超常处方的情形有A、适应证不适宜的B、无正当理由开具高价药的C、重复给药的D、有配伍禁忌或者不良相互作用的标准答案：B知识点解析：暂无解析四、B1/B型题（含3小题）(本题共9题，每题1.0分，共9分。)A．一次用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量27、门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析28、门诊对莺度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析29、门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析A．一次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量30、盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析31、吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大用量为A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析32、为门诊患者开具地西泮片一般不得超过A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析A．一次常用量B．3日常用量C．5日常用量D．7日常用量33、盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析34、磷酸可待囚片的处方最大用量为A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析35、盐酸芬人尼贴剂的处方最大用量为A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析五、B1/B型题（含4小题）(本题共4题，每题1.0分，共4分。)A．一次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量36、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析37、为门(急)诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析38、为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析39、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)40、医师开具处方时可以使用标准答案：A,B,C知识点解析：暂无解析41、药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括标准答案：B,C,D知识点解析：暂无解析42、药师对处方用药适宜性审核的内容包括标准答案：B,C,D知识点解析：暂无解析43、药师发现用药不适宜时，应当告知处方医师请其确认或者重新开具处方的情形有标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析44、用药适宜性审核的内容包括标准答案：A,C,D知识点解析：暂无解析45、药师对处方用药适宜性的审核内容包括标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析执业药师药事管理与法规（药品经营与使用管理）模拟试卷第5套一、A1/A2型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)1、药品不良反应是指A、合格药品在正常用法下导致的致畸反应B、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C、不合理用药可能造成的有害反应D、长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应标准答案：B知识点解析：暂无解析2、药品不良反应是指A、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B、药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应标准答案：C知识点解析：暂无解析3、药品不良反应是指A、药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应B、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应D、有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的相互作用标准答案：C知识点解析：暂无解析4、药品不良反应报告和监测是指A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D、有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用标准答案：A知识点解析：暂无解析5、药品不良反应报告和监测是指A、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程C、药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程标准答案：D知识点解析：暂无解析6、应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构标准答案：B知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)7、属于药品严重不良反应情形的有标准答案：A,B,C知识点解析：暂无解析8、下列情形属于药品严重不良反应的有标准答案：A,D知识点解析：暂无解析9、严重药品不良反应是指因服用药品标准答案：A,C,D知识点解析：暂无解析10、对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括标准答案：B,C,D知识点解析：暂无解析11、对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括标准答案：C,D知识点解析：暂无解析12、对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括标准答案：A,B,C知识点解析：暂无解析一、A1/A2型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)13、药品不良反应是指A、合格药品在正常用法下导致的致畸反应B、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C、不合理用药可能造成的有害反应D、长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应标准答案：B知识点解析：暂无解析14、药品不良反应是指A、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B、药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应标准答案：C知识点解析：暂无解析15、药品不良反应是指A、药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应B、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应D、有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的相互作用标准答案：C知识点解析：暂无解析16、药品不良反应报告和监测是指A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D、有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用标准答案：A知识点解析：暂无解析17、药品不良反应报告和监测是指A、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程C、药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程标准答案：D知识点解析：暂无解析18、应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构标准答案：B知识点解析：暂无解析四、B1/B型题（含2小题）(本题共2题，每题1.0分，共2分。)A．A类药品不良反应B．B类药品不良反应C．新的药品不良反应D．所有不良反应19、对上市5年以内的药品须报告其引起的A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析20、药品使用说明书中未收载的不良反应，属于A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析五、B1/B型题（含3小题）(本题共6题，每题1.0分，共6分。)A．常见药品不良反应B．轻微药品的不良反应C．新的药品不良反应D．严重药品不良反应21、使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析22、使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应，属于A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析23、使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析A．已知的药品不良反应B．新的和严重的药品不良反应C．罕见的药品不良反应D．所有的药品不良反应24、进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析25、新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析26、不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析六、B1/B型题（含4小题）(本题共4题，每题1.0分，共4分。)A．新的药品不良反应处理B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重药品不良反应27、药品说明书中未载明的不良反应，属于A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析28、导致住院时间延长的药品不良反应，属于A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析29、发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析30、导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应。属于A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)31、属于药品严重不良反应情形的有标准答案：A,B,C知识点解析：暂无解析32、下列情形属于药品严重不良反应的有标准答案：A,D知识点解析：暂无解析33、严重药品不良反应是指因服用药品标准答案：A,C,D知识点解析：暂无解析34、对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括标准答案：B,C,D知识点解析：暂无解析35、对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括标准答案：C,D知识点解析：暂无解析36、对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括标准答案：A,B,C知识点解析：暂无解析执业药师药事管理与法规（药品经营与使用管理）模拟试卷第6套一、A1/A2型题(本题共16题，每题1.0分，共16分。)1、非处方药目录的临床原则不包括A、应用安全B、疗效确切C、价格适宜D、使用方便标准答案：C知识点解析：暂无解析2、处方药可以申请转换为非处方药的是A、监测期内的药品B、消费者不便自我使用的药物剂型C、作用于全身的抗菌药D、避孕药标准答案：D知识点解析：暂无解析3、处方药可以申请转换为非处方药的是A、用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品B、用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品C、外用抗菌药D、含毒性中药材，且不能证明其安全性的药品标准答案：C知识点解析：暂无解析4、处方药可以申请转换为非处方药的是A、麻醉药品B、精神药品C、中成药D、中药材、饮片标准答案：C知识点解析：暂无解析5、不应作为乙类非处方药的情况不包括A、辅助用药B、儿童用维生素C、化学药品含抗菌药物、激素等成分的D、中西药复方制剂标准答案：B知识点解析：暂无解析6、不应作为乙类非处方药的情况不包括A、中成药含毒性药材和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂B、儿童用矿物质C、中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的D、严重不良反应发生率达万分之一以上标准答案：B知识点解析：暂无解析7、零售药店不得经营的药品是A、精神障碍治疗药B、疫苗C、蛋白酶抑制剂D、曲马多制剂标准答案：B知识点解析：暂无解析8、零售药店不得经营的药品是A、医疗用毒性药品B、抗病毒药C、终止妊娠药品D、注射剂标准答案：C知识点解析：暂无解析9、零售药店不得经营的药品是A、第二类精神药品B、肿瘤治疗药C、抗精神病药D、药品类易制毒化学品标准答案：D知识点解析：暂无解析10、零售药店不得经营的药品是A、含麻醉药品的复方口服溶液B、抗抑郁药C、蛋白同化制剂D、未列入非处方药目录的抗菌药标准答案：C知识点解析：暂无解析11、零售药店不得经营的药品是A、抗焦虑药B、抗躁狂药C、未列入非处方药目录的激素D、除胰岛素外的肽类激素标准答案：D知识点解析：暂无解析12、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是A、无医师处方严禁销售B、一次销售不得超过3个最小包装C、不得开架销售D、应当设置专柜由专人管理、专册登记标准答案：B知识点解析：暂无解析13、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是A、无医师处方严禁销售B、一次销售不得超过2个最小包装C、应当设置专柜，双人管理，专册登记D、发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告标准答案：C知识点解析：暂无解析14、有关处方药与非处方药销售，下列说法正确的是A、处方药可以采用有奖销售方式B、处方药可以采用附赠药品或礼品销售方式C、处方药可以采用开架自选销售方式D、处方药、非处方药应分柜台摆放标准答案：D知识点解析：暂无解析15、有关处方药与非处方药销售，下列说法错误的是A、非处方药可以采用有奖销售的销售方式B、非处方药可以开架自选销售C、处方药不得开架自选销售D、处方药不得采用附赠药品的销售方式标准答案：A知识点解析：暂无解析16、对医师处方进行审核，签字的人员必须是A、药店经理B、值班经理C、店员D、执业药师标准答案：D知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共5题，每题1.0分，共5分。)17、有关处方药销售，下列说法正确的是标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析18、销售外方药和甲类非处方药的零售药店标准答案：B,D知识点解析：暂无解析19、有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有标准答案：B,C知识点解析：暂无解析20、有关药品零售企业销售处方药、非处方药说法，正确的有标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析21、药品分类管理要求执业药师标准答案：A,C,D知识点解析：暂无解析一、A1/A2型题(本题共16题，每题1.0分，共16分。)22、非处方药目录的临床原则不包括A、应用安全B、疗效确切C、价格适宜D、使用方便标准答案：C知识点解析：暂无解析23、处方药可以申请转换为非处方药的是A、监测期内的药品B、消费者不便自我使用的药物剂型C、作用于全身的抗菌药D、避孕药标准答案：D知识点解析：暂无解析24、处方药可以申请转换为非处方药的是A、用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品B、用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品C、外用抗菌药D、含毒性中药材，且不能证明其安全性的药品标准答案：C知识点解析：暂无解析25、处方药可以申请转换为非处方药的是A、麻醉药品B、精神药品C、中成药D、中药材、饮片标准答案：C知识点解析：暂无解析26、不应作为乙类非处方药的情况不包括A、辅助用药B、儿童用维生素C、化学药品含抗菌药物、激素等成分的D、中西药复方制剂标准答案：B知识点解析：暂无解析27、不应作为乙类非处方药的情况不包括A、中成药含毒性药材和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂B、儿童用矿物质C、中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的D、严重不良反应发生率达万分之一以上标准答案：B知识点解析：暂无解析28、零售药店不得经营的药品是A、精神障碍治疗药B、疫苗C、蛋白酶抑制剂D、曲马多制剂标准答案：B知识点解析：暂无解析29、零售药店不得经营的药品是A、医疗用毒性药品B、抗病毒药C、终止妊娠药品D、注射剂标准答案：C知识点解析：暂无解析30、零售药店不得经营的药品是A、第二类精神药品B、肿瘤治疗药C、抗精神病药D、药品类易制毒化学品标准答案：D知识点解析：暂无解析31、零售药店不得经营的药品是A、含麻醉药品的复方口服溶液B、抗抑郁药C、蛋白同化制剂D、未列入非处方药目录的抗菌药标准答案：C知识点解析：暂无解析32、零售药店不得经营的药品是A、抗焦虑药B、抗躁狂药C、未列入非处方药目录的激素D、除胰岛素外的肽类激素标准答案：D知识点解析：暂无解析33、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是A、无医师处方严禁销售B、一次销售不得超过3个最小包装C、不得开架销售D、应当设置专柜由专人管理、专册登记标准答案：B知识点解析：暂无解析34、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是A、无医师处方严禁销售B、一次销售不得超过2个最小包装C、应当设置专柜，双人管理，专册登记D、发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告标准答案：C知识点解析：暂无解析35、有关处方药与非处方药销售，下列说法正确的是A、处方药可以采用有奖销售方式B、处方药可以采用附赠药品或礼品销售方式C、处方药可以采用开架自选销售方式D、处方药、非处方药应分柜台摆放标准答案：D知识点解析：暂无解析36、有关处方药与非处方药销售，下列说法错误的是A、非处方药可以采用有奖销售的销售方式B、非处方药可以开架自选销售C、处方药不得开架自选销售D、处方药不得采用附赠药品的销售方式标准答案：A知识点解析：暂无解析37、对医师处方进行审核，签字的人员必须是A、药店经理B、值班经理C、店员D、执业药师标准答案：D知识点解析：暂无解析四、B1/B型题（含3小题）(本题共6题，每题1.0分，共6分。)A．分柜摆放销售方式B．有奖销售方式C．开架自选销售方式D．凭执业医师处方销售方式38、药品零售药店对处方药和非处方药应采用A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析39、药品零售药店对非处方药可采用A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析40、药品零售药店对处方药应采用A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析A．乙类非处方药B．处方药C．处方药、非处方药D．非处方药41、不得有奖销售的药品是A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析42、执业药师应当向患者提供选购指导的药品是A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析43、不得开架自选销售的药品是A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共5题，每题1.0分，共5分。)44、有关处方药销售，下列说法正确的是标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析45、销售外方药和甲类非处方药的零售药店标准答案：B,D知识点解析：暂无解析46、有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有标准答案：B,C知识点解析：暂无解析47、有关药品零售企业销售处方药、非处方药说法，正确的有标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析48、药品分类管理要求执业药师标准答案：A,C,D知识点解析：暂无解析执业药师药事管理与法规（药品经营与使用管理）模拟试卷第7套一、A1/A2型题(本题共13题，每题1.0分，共13分。)1、开办药品经营企业必须具备的条件不包括A、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员B、具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器C、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境D、具有保证所经营药品质量的规章制度标准答案：B知识点解析：暂无解析2、开办药品经营企业的必备条件不包括A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C、具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员D、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员标准答案：C知识点解析：暂无解析3、开办药品经营企业的必备条件不包括A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员C、具有保证所经营药品质量的规章制度D、具有能对所经营药品进行质量检验的机构标准答案：D知识点解析：暂无解析4、开办药品经营企业必须具有A、保证所经营药品质量的规章制度B、保证所经营药品安全的规定制度C、保证企业服务质量的规章制度D、保证药品经营人员业务素质的规定制度标准答案：A知识点解析：暂无解析5、药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是A、市场调节、方便群众购药B、合理布局、保证质量C、合理布局、方便群众购药D、品种齐全、诚实信用标准答案：C知识点解析：暂无解析6、药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的开办条件规定外，还应遵循的原则是A、公平合理的诚实信用B、市场需求和社会承受力C、安全有效和市场需求D、遵循合理布局和方便群众购药标准答案：D知识点解析：暂无解析7、不符合开办药品零售企业设置规定的是A、具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应B、质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作的经验C、大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务D、在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域标准答案：C知识点解析：暂无解析8、开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是A、市场部负责人B、企业负责人C、质量管理负责人D、药品检验部门负责人标准答案：C知识点解析：暂无解析9、开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是A、企业具有保证所经营药品质量的规章制度B、企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验C、农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师D、在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域标准答案：B知识点解析：暂无解析10、批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级以上地方药品监督管理部门标准答案：D知识点解析：暂无解析11、某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是A、抗生素制剂和中成药B、第二类精神药品和化学药制剂C、抗生素原料药和中药饮片D、疫苗和医疗用毒性药品标准答案：A知识点解析：暂无解析12、在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其A、注册地址B、营业场所C、经营类别D、受理通知书标准答案：C知识点解析：暂无解析13、在核定药品零售企业经营范围时，应先核定A、经营人员B、营业场所C、经营类别D、地域环境标准答案：C知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共5题，每题1.0分，共5分。)14、开办药品经营企业须具备的条件包括标准答案：C,D知识点解析：暂无解析15、开办药品经营企业必须具备的条件包括标准答案：A,B,C知识点解析：暂无解析16、药品经营企业的经营范围有标准答案：A,C,D知识点解析：暂无解析17、药品经营企业经营范围包括标准答案：A,B,D知识点解析：暂无解析18、《药品经营许可证》许可事项变更包括标准答案：B,C,D知识点解析：暂无解析一、A1/A2型题(本题共13题，每题1.0分，共13分。)19、开办药品经营企业必须具备的条件不包括A、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员B、具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器C、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境D、具有保证所经营药品质量的规章制度标准答案：B知识点解析：暂无解析20、开办药品经营企业的必备条件不包括A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C、具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员D、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员标准答案：C知识点解析：暂无解析21、开办药品经营企业的必备条件不包括A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员C、具有保证所经营药品质量的规章制度D、具有能对所经营药品进行质量检验的机构标准答案：D知识点解析：暂无解析22、开办药品经营企业必须具有A、保证所经营药品质量的规章制度B、保证所经营药品安全的规定制度C、保证企业服务质量的规章制度D、保证药品经营人员业务素质的规定制度标准答案：A知识点解析：暂无解析23、药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是A、市场调节、方便群众购药B、合理布局、保证质量C、合理布局、方便群众购药D、品种齐全、诚实信用标准答案：C知识点解析：暂无解析24、药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的开办条件规定外，还应遵循的原则是A、公平合理的诚实信用B、市场需求和社会承受力C、安全有效和市场需求D、遵循合理布局和方便群众购药标准答案：D知识点解析：暂无解析25、不符合开办药品零售企业设置规定的是A、具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应B、质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作的经验C、大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务D、在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域标准答案：C知识点解析：暂无解析26、开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是A、市场部负责人B、企业负责人C、质量管理负责人D、药品检验部门负责人标准答案：C知识点解析：暂无解析27、开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是A、企业具有保证所经营药品质量的规章制度B、企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验C、农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师D、在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域标准答案：B知识点解析：暂无解析28、批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级以上地方药品监督管理部门标准答案：D知识点解析：暂无解析29、某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是A、抗生素制剂和中成药B、第二类精神药品和化学药制剂C、抗生素原料药和中药饮片D、疫苗和医疗用毒性药品标准答案：A知识点解析：暂无解析30、在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其A、注册地址B、营业场所C、经营类别D、受理通知书标准答案：C知识点解析：暂无解析31、在核定药品零售企业经营范围时，应先核定A、经营人员B、营业场所C、经营类别D、地域环境标准答案：C知识点解析：暂无解析四、B1/B型题（含2小题）(本题共2题，每题1.0分，共2分。)A．15日前B．30日前C．3个月D．6个月32、《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析33、《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析五、B1/B型题（含3小题）(本题共6题，每题1.0分，共6分。)A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级以上药品监督管理部门D．县级以上药品监督管理部门34、批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析35、批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析36、批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析A．30日B．6个月C．3年D．5年37、《药品经营许可证》的有效期为A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析38、《药品经营许可证》应在有效期满多久之前申请换发A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析39、《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析六、B1/B型题（含4小题）(本题共4题，每题1.0分，共4分。)A．应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B．大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C．应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D．应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称40、药品批发企业负责人应是A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析41、药品批发企业质量管理部门负责人A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析42、药品批发企业质量负责人应是A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析43、药品批发企业从事质量管理丁作的人员A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共5题，每题1.0分，共5分。)44、开办药品经营企业须具备的条件包括标准答案：C,