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文档简介

执业药师药事管理与法规(特殊管理的药品管理)模拟试卷3(共4套)(共171题)执业药师药事管理与法规(特殊管理的药品管理)模拟试卷第1套一、A1型题(本题共7题,每题1.0分,共7分。)1、定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给()。A、全国性批发企业B、医疗机构C、第二类精神药品制剂生产企业D、麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业标准答案:D知识点解析:暂无解析2、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当()。A、经国家药品监督管理局批准B、向教学单位提供小包装的麻醉药品原料药C、自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求D、申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为标准答案:D知识点解析:暂无解析3、根据麻醉药品和精神药品的零售规定,第二类精神药品在处方开具的时候,说法错误的是的()。A、一般每张处方不超过7日常用量B、第二类精神药品的处方颜色是白色的C、禁止超剂量销售第二类精神药品D、未成年人可以到定点连锁药店购买第二类精神药品标准答案:D知识点解析:暂无解析4、办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是()。A、县级卫生行政部门B、县级药品监督管理部门C、设区的市级卫生行政部门D、设区的市级药品监督管理部门标准答案:C知识点解析:暂无解析5、药品零售企业供应和调配毒性药品时,正确的做法是()。A、凭医师处方,不超过两日常用量B、凭工作证销售给个人,不超过两日极量C、凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过两日极量D、凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过四日极量标准答案:C知识点解析:暂无解析6、有关单方制剂和小包装麻黄素购销要求,说法正确的是()。A、药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业B、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素C、麻醉药品区域性批发企业之间,因发生灾情,可以购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素D、麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地国家食品药品监督管理部门备案标准答案:B知识点解析:暂无解析7、关于疫苗的管理,正确的是()。A、强制当地儿童接种第二类疫苗B、疫苗生产企业用普通车辆运输疫苗C、一类疫苗最小包装上没有标明免费字样D、县级疾病预防机构向接种单位提供第二类疫苗标准答案:D知识点解析:暂无解析二、A3型题(本题共2题,每题1.0分,共2分。)患者,男,肢体关节疼痛多年,近日来痛甚,冷痛,又感刺痛,关节屈伸不利,麻木拘挛,遂到医院就诊。医生通过辨证,开具处方一张。处方所列中药饮片如下:川乌、草乌、胆南星、地龙、乳香、没药。8、作为医院中药房中药师,下列调剂符合规定的是()。A、川乌应付炮制品,其他付生品B、川乌、草乌付炮制品,其他付生品C、该处方中药饮片都付炮制品D、该处方中药饮片都付生品标准答案:B知识点解析:暂无解析9、关于该处方说法正确的是()。A、该处方一次有效,2年备查B、该处方一次有效,3年备查C、该处方中川乌、草乌的剂量不超过2日剂量,其他不超过7日常用量D、该处方中川乌的剂量不超过2日剂量,其他不超过3日常用量标准答案:A知识点解析:暂无解析三、B1型题(本题共12题,每题1.0分,共12分。)A.市级卫生主管部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门10、麻醉药品和第一类精神药品区域性批发的审批部门是()。A、

B、

C、

D、

标准答案:B知识点解析:暂无解析11、制定精神药品药用原植物年度种植计划的部门是()。A、

B、

C、

D、

标准答案:D知识点解析:暂无解析12、审批第二类精神药品批发资格的部门是()。A、

B、

C、

D、

标准答案:B知识点解析:暂无解析A.经所在地市级药品监督管理部门批准B.经所在地省级药品监督管理部门批准C.向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划D.向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划13、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当()。A、

B、

C、

D、

标准答案:B知识点解析:暂无解析14、食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当向()。A、

B、

C、

D、

标准答案:B知识点解析:暂无解析15、药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当()。A、

B、

C、

D、

标准答案:D知识点解析:暂无解析16、药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当()。A、

B、

C、

D、

标准答案:D知识点解析:暂无解析A.有效期满之日起不少于2年B.有效期满之日起不少于3年C.有效期满之日起不少于4年D.有效期满之日起不少于5年17、药品类易制毒化学品生产、经营企业应建立其专用账册,有效期为()。A、

B、

C、

D、

标准答案:A知识点解析:暂无解析18、麻醉药品和第一类精神药品生产、经营企业应建立其专用账册,有效期为()。A、

B、

C、

D、

标准答案:D知识点解析:暂无解析A.哌替啶类B.肽类激素C.朱砂D.β受体阻滞剂根据兴奋剂管理层次19、实施处方药管理的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案:D知识点解析:暂无解析20、实施严格管理的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案:B知识点解析:暂无解析21、实施特殊管理的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案:A知识点解析:暂无解析四、X型题(本题共4题,每题1.0分,共4分。)22、医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括()。标准答案:A,C,D知识点解析:暂无解析23、收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有()。标准答案:A,B,C,D知识点解析:暂无解析24、兴奋剂目录所列的禁用物质包括()。标准答案:A,B,C,D知识点解析:暂无解析25、疫苗生产企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明()。标准答案:C,D知识点解析:暂无解析五、A1型题/单选题(本题共7题,每题1.0分,共7分。)26、定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给()。A、全国性批发企业B、医疗机构C、第二类精神药品制剂生产企业D、麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业标准答案:D知识点解析:暂无解析27、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当()。A、经国家药品监督管理局批准B、向教学单位提供小包装的麻醉药品原料药C、自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求D、申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为标准答案:D知识点解析:暂无解析28、根据麻醉药品和精神药品的零售规定,第二类精神药品在处方开具的时候,说法错误的是的()。A、一般每张处方不超过7日常用量B、第二类精神药品的处方颜色是白色的C、禁止超剂量销售第二类精神药品D、未成年人可以到定点连锁药店购买第二类精神药品标准答案:D知识点解析:暂无解析29、办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是()。A、县级卫生行政部门B、县级药品监督管理部门C、设区的市级卫生行政部门D、设区的市级药品监督管理部门标准答案:C知识点解析:暂无解析30、药品零售企业供应和调配毒性药品时,正确的做法是()。A、凭医师处方,不超过两日常用量B、凭工作证销售给个人,不超过两日极量C、凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过两日极量D、凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过四日极量标准答案:C知识点解析:暂无解析31、有关单方制剂和小包装麻黄素购销要求,说法正确的是()。A、药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业B、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素C、麻醉药品区域性批发企业之间,因发生灾情,可以购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素D、麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地国家食品药品监督管理部门备案标准答案:B知识点解析:暂无解析32、关于疫苗的管理,正确的是()。A、强制当地儿童接种第二类疫苗B、疫苗生产企业用普通车辆运输疫苗C、一类疫苗最小包装上没有标明免费字样D、县级疾病预防机构向接种单位提供第二类疫苗标准答案:D知识点解析:暂无解析六、A3型题大题型(本题共2题,每题1.0分,共2分。)患者,男,肢体关节疼痛多年,近日来痛甚,冷痛,又感刺痛,关节屈伸不利,麻木拘挛,遂到医院就诊。医生通过辨证,开具处方一张。处方所列中药饮片如下:川乌、草乌、胆南星、地龙、乳香、没药。33、作为医院中药房中药师,下列调剂符合规定的是()。A、川乌应付炮制品,其他付生品B、川乌、草乌付炮制品,其他付生品C、该处方中药饮片都付炮制品D、该处方中药饮片都付生品标准答案:B知识点解析:暂无解析34、关于该处方说法正确的是()。A、该处方一次有效,2年备查B、该处方一次有效,3年备查C、该处方中川乌、草乌的剂量不超过2日剂量,其他不超过7日常用量D、该处方中川乌的剂量不超过2日剂量,其他不超过3日常用量标准答案:A知识点解析:暂无解析七、B1型题(或B型题)、共用备选答案单选题(或者C型题)虚题型(本题共12题,每题1.0分,共12分。)A.市级卫生主管部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门35、麻醉药品和第一类精神药品区域性批发的审批部门是()。A、

B、

C、

D、

标准答案:B知识点解析:暂无解析36、制定精神药品药用原植物年度种植计划的部门是()。A、

B、

C、

D、

标准答案:D知识点解析:暂无解析37、审批第二类精神药品批发资格的部门是()。A、

B、

C、

D、

标准答案:B知识点解析:暂无解析A.经所在地市级药品监督管理部门批准B.经所在地省级药品监督管理部门批准C.向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划D.向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划38、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当()。A、

B、

C、

D、

标准答案:B知识点解析:暂无解析39、食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当向()。A、

B、

C、

D、

标准答案:B知识点解析:暂无解析40、药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当()。A、

B、

C、

D、

标准答案:D知识点解析:暂无解析41、药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当()。A、

B、

C、

D、

标准答案:D知识点解析:暂无解析A.有效期满之日起不少于2年B.有效期满之日起不少于3年C.有效期满之日起不少于4年D.有效期满之日起不少于5年42、药品类易制毒化学品生产、经营企业应建立其专用账册,有效期为()。A、

B、

C、

D、

标准答案:A知识点解析:暂无解析43、麻醉药品和第一类精神药品生产、经营企业应建立其专用账册,有效期为()。A、

B、

C、

D、

标准答案:D知识点解析:暂无解析A.哌替啶类B.肽类激素C.朱砂D.β受体阻滞剂根据兴奋剂管理层次44、实施处方药管理的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案:D知识点解析:暂无解析45、实施严格管理的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案:B知识点解析:暂无解析46、实施特殊管理的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案:A知识点解析:暂无解析四、X型题(本题共4题,每题1.0分,共4分。)47、医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括()。标准答案:A,C,D知识点解析:暂无解析48、收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有()。标准答案:A,B,C,D知识点解析:暂无解析49、兴奋剂目录所列的禁用物质包括()。标准答案:A,B,C,D知识点解析:暂无解析50、疫苗生产企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明()。标准答案:C,D知识点解析:暂无解析执业药师药事管理与法规(特殊管理的药品管理)模拟试卷第2套一、A1/A2型题(本题共5题,每题1.0分,共5分。)1、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向A、定点生产企业购买B、区域性批发企业购买C、全国性批发企业购买D、其他医疗机构购买标准答案:B知识点解析:暂无解析2、抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以A、从其他医疗机构紧急借用B、从定点生产企业紧急借用C、要求患者到其他医疗机构购买使用D、对患者说明情况,请患者自行解决标准答案:A知识点解析:暂无解析3、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以A、从其他医疗机构紧急借用B、从定点生产企业紧急借用C、从定点药品批发企业紧急调用D、请求药品监督管理部门紧急调用标准答案:A知识点解析:暂无解析4、第二类精神药品经营企业A、应对第二类精神药品应实行双人管理B、必须在药品库房中设立独立的专库储存第二类精神药品C、应建立第二类精神药品专用账册D、第二类精神药品专用账册白药品有效期期满之日起保存不少于2年标准答案:C知识点解析:暂无解析5、没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是A、定点生产企业B、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位C、全国性批发企业D、区域性批发企业标准答案:B知识点解析:暂无解析二、X型题(本题共3题,每题1.0分,共3分。)6、对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要求包括标准答案:A,B,C知识点解析:暂无解析7、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括标准答案:A,B,D知识点解析:暂无解析8、有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法正确的有标准答案:B,C,D知识点解析:暂无解析一、A1/A2型题(本题共5题,每题1.0分,共5分。)9、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向A、定点生产企业购买B、区域性批发企业购买C、全国性批发企业购买D、其他医疗机构购买标准答案:B知识点解析:暂无解析10、抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以A、从其他医疗机构紧急借用B、从定点生产企业紧急借用C、要求患者到其他医疗机构购买使用D、对患者说明情况,请患者自行解决标准答案:A知识点解析:暂无解析11、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以A、从其他医疗机构紧急借用B、从定点生产企业紧急借用C、从定点药品批发企业紧急调用D、请求药品监督管理部门紧急调用标准答案:A知识点解析:暂无解析12、第二类精神药品经营企业A、应对第二类精神药品应实行双人管理B、必须在药品库房中设立独立的专库储存第二类精神药品C、应建立第二类精神药品专用账册D、第二类精神药品专用账册白药品有效期期满之日起保存不少于2年标准答案:C知识点解析:暂无解析13、没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是A、定点生产企业B、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位C、全国性批发企业D、区域性批发企业标准答案:B知识点解析:暂无解析四、B1/B型题(含2小题)(本题共4题,每题1.0分,共4分。)A.1年B.2年C.3年D.5年14、第二类精神药品处方至少保存A、

B、

C、

D、

标准答案:B知识点解析:暂无解析15、第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于A、

B、

C、

D、

标准答案:D知识点解析:暂无解析A.1年B.2年C.3年D.5年16、麻醉药品处方至少保存A、

B、

C、

D、

标准答案:C知识点解析:暂无解析17、麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于A、

B、

C、

D、

标准答案:D知识点解析:暂无解析五、B1/B型题(含3小题)(本题共3题,每题1.0分,共3分。)A.医疗机构配制的制剂B.处方药C.甲类非处方药D.麻醉药品18、只能凭专用处方在本医疗机构使用的是A、

B、

C、

D、

标准答案:D知识点解析:暂无解析19、凭医师处方只能在本医疗机构使川的是A、

B、

C、

D、

标准答案:A知识点解析:暂无解析20、凭医师处方才能在零售药店购买的是A、

B、

C、

D、

标准答案:B知识点解析:暂无解析六、B1/B型题(含4小题)(本题共12题,每题1.0分,共12分。)A.向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划B.向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划C.经所在地省级药品监督管理部门批准D.经所在地市级药品监督管理部门批准21、药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当A、

B、

C、

D、

标准答案:A知识点解析:暂无解析22、药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当A、

B、

C、

D、

标准答案:A知识点解析:暂无解析23、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当A、

B、

C、

D、

标准答案:C知识点解析:暂无解析24、食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当A、

B、

C、

D、

标准答案:C知识点解析:暂无解析A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门25、印鉴卡的批准发放部门是A、

B、

C、

D、

标准答案:B知识点解析:暂无解析26、印鉴卡变更事项的受理部门是A、

B、

C、

D、

标准答案:B知识点解析:暂无解析27、将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的部门是A、

B、

C、

D、

标准答案:A知识点解析:暂无解析28、印鉴卡备案的部门是A、

B、

C、

D、

标准答案:A知识点解析:暂无解析A.1年B.2年C.3年D.5年29、医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之口起不少于A、

B、

C、

D、

标准答案:D知识点解析:暂无解析30、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是A、

B、

C、

D、

标准答案:C知识点解析:暂无解析31、医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存A、

B、

C、

D、

标准答案:B知识点解析:暂无解析32、医疗机构麻醉药品处方应当至少保存A、

B、

C、

D、

标准答案:C知识点解析:暂无解析二、X型题(本题共3题,每题1.0分,共3分。)33、对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要求包括标准答案:A,B,C知识点解析:暂无解析34、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括标准答案:A,B,D知识点解析:暂无解析35、有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法正确的有标准答案:B,C,D知识点解析:暂无解析执业药师药事管理与法规(特殊管理的药品管理)模拟试卷第3套一、A1/A2型题(本题共12题,每题1.0分,共12分。)1、下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是A、国家免疫规划确定的疫苗B、公民自费并且自愿受种的疫苗C、卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗D、县级以上人民政府组织应急接种的疫苗标准答案:B知识点解析:暂无解析2、下列属于第二类疫苗的是A、公民自费并自愿受种的疫苗B、政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗C、县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗D、县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗标准答案:A知识点解析:暂无解析3、属于第二类疫苗的是A、政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗B、由公民自费并且自愿受种的其他疫苗C、国家免疫规划确定的疫苗D、省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗标准答案:B知识点解析:暂无解析4、最小包装上标注有“免费”字样的是A、第一类疫苗B、第二类疫苗C、第一类精神药品D、第二类精神药品标准答案:A知识点解析:暂无解析5、申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是A、麻醉药品B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、第一类疫苗标准答案:D知识点解析:暂无解析6、药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括A、具有执业药师B、具有从事疫苗管理的专业技术人员C、具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具D、具有符合疫苗运输、储存管理规范的管理制度标准答案:A知识点解析:暂无解析7、符合我国疫苗管理规定的行为是A、某疫苗生产企业提供第一类疫苗给某诊所医生B、某乡村医务室强制当地儿童接种第二类疫苗C、某疫苗批发企业使用普通运输车辆配送疫苗D、某县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗标准答案:D知识点解析:暂无解析8、关于疫苗的管理,正确的是A、某疫苗生产企业生产的第一类疫苗最小外包装未标注“免费”字样B、疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗C、疫苗批发企业用冷藏车辆运输疫苗D、省级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗标准答案:C知识点解析:暂无解析9、可以向接种单位供应第二类疫苗的是A、药品零售连锁企业B、县级疾病预防控制机构C、社区的市级疾病预防控制机构D、省级疾病预防控制机构标准答案:B知识点解析:暂无解析10、疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章B、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章C、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章标准答案:B知识点解析:暂无解析11、疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后A、1年B、2年C、3年D、5年标准答案:B知识点解析:暂无解析12、某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划,将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后,接到提供该批疫苗的生产企业报告,怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施,错误的是A、省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗B、县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗,立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告C、接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封,扣押等措施D、县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求,将该批疫苗退回生产企业查明质量问题标准答案:D知识点解析:暂无解析二、X型题(本题共6题,每题1.0分,共6分。)13、兴奋剂目录所列的禁用物质包括标准答案:A,B,C,D知识点解析:暂无解析14、疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明标准答案:A,C知识点解析:暂无解析15、药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备的条件包括标准答案:A,B,D知识点解析:暂无解析16、疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给标准答案:A,B,C知识点解析:暂无解析17、有关第二类疫苗的供应的说法,正确的是标准答案:A,B,C知识点解析:暂无解析18、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗标准答案:C,D知识点解析:暂无解析一、A1/A2型题(本题共12题,每题1.0分,共12分。)19、下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是A、国家免疫规划确定的疫苗B、公民自费并且自愿受种的疫苗C、卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗D、县级以上人民政府组织应急接种的疫苗标准答案:B知识点解析:暂无解析20、下列属于第二类疫苗的是A、公民自费并自愿受种的疫苗B、政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗C、县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗D、县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗标准答案:A知识点解析:暂无解析21、属于第二类疫苗的是A、政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗B、由公民自费并且自愿受种的其他疫苗C、国家免疫规划确定的疫苗D、省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗标准答案:B知识点解析:暂无解析22、最小包装上标注有“免费”字样的是A、第一类疫苗B、第二类疫苗C、第一类精神药品D、第二类精神药品标准答案:A知识点解析:暂无解析23、申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是A、麻醉药品B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、第一类疫苗标准答案:D知识点解析:暂无解析24、药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括A、具有执业药师B、具有从事疫苗管理的专业技术人员C、具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具D、具有符合疫苗运输、储存管理规范的管理制度标准答案:A知识点解析:暂无解析25、符合我国疫苗管理规定的行为是A、某疫苗生产企业提供第一类疫苗给某诊所医生B、某乡村医务室强制当地儿童接种第二类疫苗C、某疫苗批发企业使用普通运输车辆配送疫苗D、某县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗标准答案:D知识点解析:暂无解析26、关于疫苗的管理,正确的是A、某疫苗生产企业生产的第一类疫苗最小外包装未标注“免费”字样B、疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗C、疫苗批发企业用冷藏车辆运输疫苗D、省级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗标准答案:C知识点解析:暂无解析27、可以向接种单位供应第二类疫苗的是A、药品零售连锁企业B、县级疾病预防控制机构C、社区的市级疾病预防控制机构D、省级疾病预防控制机构标准答案:B知识点解析:暂无解析28、疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章B、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章C、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章标准答案:B知识点解析:暂无解析29、疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后A、1年B、2年C、3年D、5年标准答案:B知识点解析:暂无解析30、某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划,将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后,接到提供该批疫苗的生产企业报告,怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施,错误的是A、省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗B、县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗,立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告C、接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封,扣押等措施D、县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求,将该批疫苗退回生产企业查明质量问题标准答案:D知识点解析:暂无解析四、B1/B型题(含2小题)(本题共4题,每题1.0分,共4分。)A.第一类疫苗B.第二类疫苗C.第一类精神药品D.第二类精神药品31、最小包装上显著位置标明“免费”字样A、

B、

C、

D、

标准答案:A知识点解析:暂无解析32、最小包装上显著位置标明“免疫规划”专用标识的是A、

B、

C、

D、

标准答案:A知识点解析:暂无解析A.省级疾病预防控制机构B.设区的市级以上疾病预防控制机构C.县级疾病预防控制机构D.疫苗生产企业33、可以向省级疾病预防控制机指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是A、

B、

C、

D、

标准答案:D知识点解析:暂无解析34、可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是A、

B、

C、

D、

标准答案:D知识点解析:暂无解析五、B1/B型题(含3小题)(本题共12题,每题1.0分,共12分。)A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.第一类疫苗35、经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是A、

B、

C、

D、

标准答案:C知识点解析:暂无解析36、申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是A、

B、

C、

D、

标准答案:D知识点解析:暂无解析37、医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是A、

B、

C、

D、

标准答案:D知识点解析:暂无解析A.定点药品零售企业B.疫苗药品批发企业C.县级疾病预防控制机构D.设区的市级以上疾病预防控制机构38、可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是A、

B、

C、

D、

标准答案:B知识点解析:暂无解析39、不得从事疫苗经营活动的是A、

B、

C、

D、

标准答案:A知识点解析:暂无解析40、可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是A、

B、

C、

D、

标准答案:B知识点解析:暂无解析A.1年B.2年C.3年D.5年41、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查A、

B、

C、

D、

标准答案:B知识点解析:暂无解析42、疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立购供应记录销记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查A、

B、

C、

D、

标准答案:B知识点解析:暂无解析43、疾病预防控制机构应当建立购进、分发,并保存至超过疫苗有效期几年备查A、

B、

C、

D、

标准答案:B知识点解析:暂无解析A.立即停止销售B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取应急处理措施44、接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应A、

B、

C、

D、

标准答案:C知识点解析:暂无解析45、接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应A、

B、

C、

D、

标准答案:D知识点解析:暂无解析46、接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应A、

B、

C、

D、

标准答案:A知识点解析:暂无解析二、X型题(本题共6题,每题1.0分,共6分。)47、兴奋剂目录所列的禁用物质包括标准答案:A,B,C,D知识点解析:暂无解析48、疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明标准答案:A,C知识点解析:暂无解析49、药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备的条件包括标准答案:A,B,D知识点解析:暂无解析50、疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给标准答案:A,B,C知识点解析:暂无解析51、有关第二类疫苗的供应的说法,正确的是标准答案:A,B,C知识点解析:暂无解析52、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗标准答案:C,D知识点解析:暂无解析执业药师药事管理与法规(特殊管理的药品管理)模拟试卷第4套一、A1/A2型题(本题共6题,每题1.0分,共6分。)1、医院从药品批发企业购进第一类精神药品时A、应由药品批发企业将药品送至医院B、应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院C、应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院D、应由医院自行到药品批发企业提货标准答案:A知识点解析:暂无解析2、有关区域性批发企业的说法,错误的是A、区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品B、由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的,应当经国家药品监督管理部门批准C、区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案D、区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品标准答案:B知识点解析:暂无解析3、专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经A、国家药品监督管理部门批准B、省级药品监督管理部门批准C、设区的市级药品监督管理部门批准D、县级药品监督管理部门批准标准答案:B知识点解析:暂无解析4、经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是A、麻醉药品B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、第一类疫苗标准答案:C知识点解析:暂无解析5、凭处方在药品零售连锁企业购买使用的是A、第一类疫苗B、第二类疫苗C、第一类精神药品D、第二类精神药品标准答案:D知识点解析:暂无解析6、具有销售第二类精神药品资格的零售企业A、应当凭执业助理医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品B、应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品C、应当凭执业医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品D、应当凭医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品标准答案:B知识点解析:暂无解析二、X型题(本题共3题,每题1.0分,共3分。)7、有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是标准答案:B,C知识点解析:暂无解析8、全国性批发企业标准答案:A,B,C知识点解析:暂无解析9、区域性批发企业标准答案:A,B,C知识点解析:暂无解析一、A1/A2型题(本题共6题,每题1.0分,共6分。)10、医院从药品批发企业购进第一类精神药品时A、应由药品批发企业将药品送至医院B、应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院C、应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院D、应由医院自行到药品批发企业提货标准答案:A知识点解析:暂无解析11、有关区域性批发企业的说法,错误的是A、区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内

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