甘草酸苷配体的立体选择性

20/22甘草酸苷配体的立体选择性第一部分甘草酸苷配体的立体化学性质 2第二部分不同立体异构体间的识别能力 4第三部分配体构象与选择性关系 6第四部分氢键网络在选择性中的作用 8第五部分位阻和空间效应的影响 10第六部分配体刚性与选择性相关性 12第七部分溶液环境对选择性的影响 15第八部分立体选择性的应用前景 17

第一部分甘草酸苷配体的立体化学性质关键词关键要点【甘草酸苷立体化学的构型及构象】：

1.甘草酸苷具有多个手性中心，形成多种立体异构体。

2.甘草酸苷的绝对构型可以通过核磁共振（NMR）光谱学和X射线晶体学等手段确定。

3.甘草酸苷的构象灵活，受溶剂、pH值和温度等因素影响。

【甘草酸苷立体化学的光学性质】：

甘草酸苷配体的立体化学性质

#甘草酸苷的立体异构体

甘草酸苷是一类四环三萜皂苷，其核心结构为一个四环五元环骨架，连接着糖基侧链。甘草酸苷的立体异构体主要存在于四个手性中心：C-3、C-6、C-12和C-20。这些手性中心的不同构型产生了大量的立体异构体，导致甘草酸苷配体的立体选择性。

C-3的手性

C-3手性中心决定了甘草酸苷的α-（3α-OH）和β-（3β-OH）异构体。α-异构体具有赤道取向的羟基，而β-异构体具有轴向取向的羟基。

C-6的手性

C-6手性中心产生两种异构体：11α-羟基和11β-羟基。11α-羟基异构体更常见，在天然甘草中含量较高。

C-12和C-20的手性

C-12和C-20手性中心控制着甘草酸苷环C和环D的相对构型。它们的异构体包括12β,20R、12β,20S、12α,20R和12α,20S。

#立体选择性对配位的影响

甘草酸苷配体的立体化学性质对其与金属离子的配位方式有显著影响。配位的立体选择性可以通过以下因素来理解：

空间位阻效应

甘草酸苷配体的体积较大，其羟基和糖基侧链可以产生空间位阻。不同构型产生的空间位阻效应不同，影响着金属离子接近配位位点的能力。

氢键作用

甘草酸苷的羟基和糖基侧链可以形成氢键。不同构型的氢键形成能力不同，影响着配位络合物的稳定性。

配体-金属离子相互作用

甘草酸苷配体的立体化学性质决定了其与金属离子的相互作用方式。不同的构型会影响键长、键角和配位键的强度。

#立体选择性对生物活性的影响

甘草酸苷配体的立体选择性也影响其生物活性。不同的立体异构体可以表现出不同的亲和力、选择性和药理作用。例如：

*甘草酸甲酯（一种α-异构体）显示出比甘草次酸（一种β-异构体）更高的抗炎活性。

*甘草酸A（11α-异构体）比甘草酸B（11β-异构体）具有更强的免疫调节活性。

*12β,20R-甘草次酸异构体具有较高的抗肿瘤活性。

#立体选择性分离

由于甘草酸苷配体的立体异构体具有不同的性质，因此分离和纯化它们非常重要。立体选择性分离技术包括：

*柱色谱分离

*高效液相色谱（HPLC）

*手性毛细管电泳

#结论

甘草酸苷配体的立体化学性质对配位、生物活性以及分离纯化具有重要影响。了解和利用这些立体异构体可以帮助优化配体设计、合成和生物医学应用。第二部分不同立体异构体间的识别能力关键词关键要点主题名称：手性选择性

1.甘草酸苷具有多个手性中心，产生不同的立体异构体。

2.不同立体异构体与蛋白质或其他配体相互作用时表现出不同的亲和性和选择性。

3.手性选择性对于设计具有特定生理活性的甘草酸苷类似物至关重要。

主题名称：构象选择性

不同立体异构体间的识别能力

甘草酸苷是一类重要的天然产物，具有广泛的药理活性。由于甘草酸苷具有多个手性中心，因此存在多种立体异构体。不同立体异构体在理化性质、生物活性方面可能存在差异。因此，识别不同立体异构体对甘草酸苷的深入研究和药物开发至关重要。

手性HPLC和超临界流体色谱（SFC）

手性HPLC和超临界流体色谱（SFC）是识别不同立体异构体的常用技术。这些技术利用手性色谱柱对不同立体异构体进行分离，从而实现识别。手性色谱柱通常由手性选择器和固定相组成，手性选择器可以与待分离的化合物发生手性相互作用，从而实现不同立体异构体的分离。

NMR光谱法

NMR光谱法也可以用于识别不同立体异构体。由于不同立体异构体的空间构型不同，其NMR光谱信号（如化学位移、耦合常数）也会有所差异。通过分析这些差异，可以推断出不同立体异构体的结构。

圆二色谱法（CD）

圆二色谱法（CD）是一种光谱技术，可以测量手性化合物的圆二色性现象。圆二色性是指手性化合物对左旋和右旋圆偏光的吸收差异。不同立体异构体的CD光谱存在差异，因此可以通过CD光谱法识别不同立体异构体。

质谱法

质谱法也可以用于识别不同立体异构体。不同立体异构体可能具有不同的碎片模式，通过分析碎片模式的差异，可以推断出不同立体异构体的结构。

实例

以甘草酸二铵为例，它是一种天然产物，具有抗炎、抗氧化等多种药理活性。甘草酸二铵存在多种立体异构体，其中α-异构体和β-异构体为一对映异构体。研究表明，α-异构体和β-异构体在药理活性方面存在差异，α-异构体具有更强的抗炎活性。利用手性HPLC技术，可以有效分离α-异构体和β-异构体，从而实现不同立体异构体的识别。

总结

识别不同立体异构体是甘草酸苷研究和开发中的一个重要方面。通过利用手性HPLC、超临界流体色谱、NMR光谱法、圆二色谱法和质谱法等技术，可以有效识别不同立体异构体。不同立体异构体间的识别能力对于深入了解甘草酸苷的结构-活性关系、设计和开发新的药物具有重要意义。第三部分配体构象与选择性关系关键词关键要点配体构象与选择性关系

主题名称：构象刚性

1.配体的构象刚性限制了配体与受体的结合，影响选择性。

2.刚性配体具有固定的空间构型，与受体结合时不易发生构象变化，选择性较高。

3.刚性配体通常具有环状结构或共轭体系，能阻碍构象变化。

主题名称：构象柔性

配体构象与选择性关系

配体的构象会显著影响其与受体结合的立体选择性，进而影响配体-受体相互作用的亲和性和特异性。以下为配体构象与选择性关系的具体阐述：

构象锁定与选择性

构象锁定的配体是指其构象受到限制或优先取向于特定构型的配体。这种构象限制可以提高配体与受体的匹配度，从而提高其亲和性和选择性。例如，环状配体通常具有更高的亲和性和选择性，因为它们的构象受到环结构的限制。

键长与选择性

配体的键长也会影响其与受体的相互作用。例如，一个碳碳键的键长约为1.54埃，而一个碳氮键的键长约为1.47埃。如果配体中含有不同类型的键，其构象会根据键长而变化，从而影响其与受体的结合。

静电相互作用与选择性

配体中带电基团的存在会产生静电相互作用，影响配体与受体的结合。例如，具有正电荷的配体更倾向于与具有负电荷的受体结合，反之亦然。这些静电相互作用可以稳定配体-受体复合物，提高其亲和性和选择性。

疏水相互作用与选择性

配体中疏水基团的存在会产生疏水相互作用，影响配体与受体的结合。疏水基团倾向于与受体中的疏水腔结合，从而提高配体-受体复合物的稳定性。疏水相互作用对于配体-受体相互作用的亲和性和选择性至关重要。

立体异构与选择性

立体异构体是指具有相同分子式但空间排列不同的分子。立体异构体的存在可以导致配体与受体的不同结合模式，从而影响其亲和性和选择性。例如，一个配体的两个对映异构体可能对不同的受体具有不同的亲和性和选择性。

构象变化与选择性

有些配体可以在与受体结合后发生构象变化。这种构象变化可以提高配体与受体的匹配度，增强配体-受体相互作用的亲和性和选择性。例如，一些配体可以采用不同构象以结合不同的受体亚型，从而实现选择性结合。

结论

综上所述，配体的构象与其与受体的结合亲和性和选择性密切相关。通过控制配体的构象，可以设计出具有更高亲和性和选择性的配体，从而提高药物的疗效和安全性。第四部分氢键网络在选择性中的作用关键词关键要点氢键网络在选择性中的作用

1.氢键在配体-受体相互作用中的作用：氢键在甘草酸苷与靶蛋白之间的相互作用中发挥关键作用，稳定配体-受体复合物。这些氢键形成一个网络，增强配体与靶蛋白的亲和力。

2.立体选择性效应：氢键网络对配体的立体构型具有选择性，优先选择与受体互补的构象。这导致配体以特定的方向结合到受体上，从而提高结合的特异性和选择性。

3.氢键网络的柔性：氢键网络具有柔性，允许配体根据靶蛋白的形状和大小进行调整。这种柔性对于形成最佳的配体-受体相互作用至关重要，因为配体可以适应靶蛋白的不同构象。

氢键网络的动态性

1.构象变化：氢键网络不是静态的，而是具有动态性的。配体和受体之间的氢键可以断裂和重新形成，导致配体-受体复合物构象的变化。这些构象变化可以影响相互作用的亲和力和选择性。

2.水分子参与：水分子可以参与氢键网络，影响配体-受体相互作用。水分子可以与配体或受体形成氢键，从而调节配体的构象和结合亲和力。

3.氢氘交换：氢氘交换技术可用于研究氢键网络的动态性。通过用氘原子取代氢原子，可以监测氢键的断裂和重新形成速率，提供对氢键网络动力学的深入了解。氢键网络在选择性中的作用

甘草酸苷类化合物中丰富的羟基和酮基基团使其具有形成广泛氢键的能力。在与靶蛋白相互作用时，这些氢键网络在选择性中起着至关重要的作用。

蛋白-配体氢键网络

当甘草酸苷配体与靶蛋白结合时，它与蛋白上的特定氨基酸残基形成氢键。这些相互作用可以稳定配体-蛋白复合物，增加亲和力和选择性。

立体选择性

甘草酸苷配体的不同立体异构体可以与靶蛋白形成不同的氢键网络。这会导致亲和力和选择性的差异，从而产生立体选择性。

亲和力的影响

氢键网络通过增加配体与靶蛋白之间的接触表面积和盐桥形成，促进了配体结合的亲和力。强氢键相互作用会导致更稳定的复合物和更高的亲和力。

选择性的影响

氢键网络的立体选择性差异决定了不同立体异构体与靶蛋白的结合能力。通过形成特定的氢键模式，一些立体异构体可以优先与某些靶蛋白结合，而其他异构体则具有更广泛或更弱的相互作用谱。

水分子排斥效应

氢键网络也可以通过水分子排斥效应来影响选择性。当配体形成氢键时，它会减少配体周围的水分子空间。如果靶蛋白具有特定构象，则某些立体异构体可能更好地适应该空间，从而形成更强的相互作用。

数据支持

研究表明，甘草酸苷配体的立体异构体在与靶蛋白的相互作用中表现出显着的差异。例如，甘草酸苷A的四种立体异构体对多种酶类的选择性不同。

另一项研究表明，甘草酸苷B的α异构体比β异构体对11β-羟基类固醇脱氢酶1的选择性更高。这归因于α异构体与酶活性位点的特有氢键网络。

结论

氢键网络在甘草酸苷类配体的立体选择性中起着至关重要的作用。通过形成特定氢键模式，不同的立体异构体可以优先与某些靶蛋白结合，从而产生独特的亲和力和选择性特征。这些发现对于开发具有更高选择性的甘草酸苷类衍生物具有重要的意义。第五部分位阻和空间效应的影响位阻和空间效应的影响

位阻和空间效应对甘草酸苷配体的立体选择性产生重大影响。位阻效应是指配位原子相邻原子或基团之间的空间位阻，这种效应会阻碍或限制某些配位方式。空间效应是指配体分子的大小、形状和刚性如何影响其与受体的相互作用。

位阻效应

甘草酸苷配体上相邻官能团之间的位阻效应会影响配体与受体的结合。例如，甘草酸A具有两个邻近的糖基基团，这些基团之间的位阻会阻碍配体与受体的某些结合模式。这种位阻效应会导致配体优先采用其他配位方式，从而影响其立体选择性。

此外，配体上大取代基的存在也会产生位阻效应。这些基团可能会与受体上的其他官能团发生空间碰撞，从而阻碍配体结合。例如，甘草酸I的3-单胞苷配位基团上的甲基基团会产生位阻，阻碍配体以某些方式与受体结合。

空间效应

配体分子的整体大小和形状也会影响其与受受体的结合。大型配体可能无法进入受体结合口袋，而小型配体可能无法充分填充该口袋。此外，配体的刚性或柔性也会影响其立体选择性。刚性配体会倾向于采用特定的构象，而柔性配体可以根据受体表面进行调整。

甘草酸苷配体的立体选择性

位阻和空间效应共同影响甘草酸苷配体的立体选择性。以下是一些具体例子：

*甘草酸A：两个邻近的糖基基团之间的位阻效应导致甘草酸A优先采用马来酰亚胺构象。这种构象有利于甘草酸A与受体的双氢嘧啶核苷酸结合口袋结合。

*甘草酸I：3-单胞苷配位基团上的甲基基团产生的位阻效应阻碍了甘草酸I与受体的某些结合模式。这导致甘草酸I优先采用反式构象。

*甘草酸G：配体的柔性允许其调整其构象以适应受体结合口袋。这种柔性提高了甘草酸G与受体的结合效率和亲和力。

总之，位阻和空间效应在调控甘草酸苷配体的立体选择性方面发挥着至关重要的作用。这些效应影响配体与受体之间的结合，从而影响甘草酸苷的生物活性。第六部分配体刚性与选择性相关性关键词关键要点构象刚性与选择性

1.构象刚性是指配体分子抵抗构象变化的能力。刚性强的配体通常具有立体选择性高。

2.刚性配体可以限制与金属离子的相互作用方式，从而导致特定构象异构体的优先形成。

3.例如，冠醚配体具有刚性结构，可以围绕金属离子形成特定的构象，从而提高配体的立体选择性。

手性刚性与选择性

1.手性刚性是指配体分子中存在手性中心并限制其构象变化的能力。手性刚性强的配体通常具有高立体选择性。

2.手性刚性配体可以与手性金属络合物形成特定的对映异构体，从而导致配体的立体选择性高。

3.例如，双吡啶配体具有手性刚性，可以与手性金属络合物形成特定的对映异构体，从而提高配体的立体选择性。

齿合模式刚性与选择性

1.齿合模式刚性是指配体与金属离子结合的特定齿合方式。齿合模式刚性强的配体通常具有高立体选择性。

2.齿合模式刚性配体可以限制与金属离子的相互作用方式，从而导致特定构象异构体的优先形成。

3.例如，卟啉配体具有齿合模式刚性，可以与金属离子形成特定的齿合模式，从而提高配体的立体选择性。

环化刚性与选择性

1.环化刚性是指配体分子中存在环状结构并限制其构象变化的能力。环化刚性强的配体通常具有高立体选择性。

2.环化刚性配体可以限制与金属离子的相互作用方式，从而导致特定构象异构体的优先形成。

3.例如，环戊二烯基配体具有环化刚性，可以与金属离子形成特定的环戊二烯基配合物，从而提高配体的立体选择性。

桥联刚性与选择性

1.桥联刚性是指配体分子通过桥联基团连接两个或多个金属离子并限制其构象变化的能力。桥联刚性强的配体通常具有高立体选择性。

2.桥联刚性配体可以限制金属离子之间的相互作用方式，从而导致特定构象异构体的优先形成。

3.例如，双齿桥联配体可以通过桥联基团连接两个金属离子，从而提高配体的立体选择性。

共价刚性与选择性

1.共价刚性是指配体分子与金属离子之间形成共价键并限制其构象变化的能力。共价刚性强的配体通常具有高立体选择性。

2.共价刚性配体可以通过共价键限制与金属离子的相互作用方式，从而导致特定构象异构体的优先形成。

3.例如，卡宾配体可以通过共价键与金属离子结合，从而提高配体的立体选择性。配体刚性与选择性相关性

甘草酸苷配体的刚性对配体与蛋白质靶点的结合选择性至关重要。配体刚性是指配体的构象刚度，它反映了配体抵抗构象变化的能力。刚性越高的配体，其构象越稳定，在结合到靶点时构象变化越小。

配体刚性与选择性之间的关系可以通过以下几个方面来解释：

1.构象匹配：

刚性高的配体由于构象稳定性高，能够更好地匹配靶点的结合位点构象。这使得配体能够以正确的构象与靶点结合，形成稳定的复合物。而柔性配体的构象自由度较大，可能无法完全匹配靶点的结合位点，导致结合亲和力下降和选择性降低。

2.诱导适应：

靶点在与刚性配体结合时，会发生一定的构象适应，以适应配体的构象。这种构象适应使得配体与靶点之间形成更紧密的结合，提高结合亲和力。而柔性配体由于构象可变，靶点在与之结合时需要发生更大的构象适应，这可能会导致结合亲和力下降和选择性降低。

3.位阻效应：

刚性配体的构象稳定性高，不易发生构象变化。这使得配体能够有效地阻碍其他分子与靶点结合，提高配体的选择性。而柔性配体由于构象可变，可能与靶点结合位点之外的其他位置发生相互作用，从而降低配体的选择性。

4.溶剂化程度：

刚性高的配体由于构象稳定性高，溶剂化程度较低。这使得配体在结合到靶点时不需要脱去大量的溶剂分子，从而提高结合速率和选择性。而柔性配体由于构象可变，溶剂化程度较高，在结合到靶点时需要脱去更多的溶剂分子，这可能会导致结合速率下降和选择性降低。

实例：

甘草酸苷中甘草酸腺苷和甘草酸甘氨酸的配体刚性不同，这导致了它们对不同靶点的选择性差异。甘草酸腺苷的刚性较高，能够更好地匹配靶点谷氨酸受体的结合位点，表现出较高的选择性和亲和力。而甘草酸甘氨酸的刚性较低，对靶点的结合选择性较差。

总体而言，配体刚性是影响配体与蛋白质靶点结合选择性的一项关键因素。刚性高的配体能够更好地匹配靶点的结合位点构象，诱导靶点发生有利的构象适应，并有效阻碍其他分子的结合。因此，在设计新的配体时，应考虑配体的刚性，以提高其选择性和亲和力。第七部分溶液环境对选择性的影响关键词关键要点溶剂效应

1.极性溶剂：极性溶剂可溶解极性配体，促进亲水相互作用，从而增强配位键强度。

2.非极性溶剂：非极性溶剂可溶解非极性配体，促进疏水相互作用，减弱配位键强度。

3.溶剂成对效应：某些溶剂组合可以协同影响配体与金属离子的相互作用，称为溶剂成对效应。

离子强度效应

溶液环境对选择性的影响

溶液环境的极性、离子强度和pH值对配体与金属离子的选择性相互作用至关重要。

极性溶剂

极性溶剂可溶解离子并降低离子间的静电相互作用，因此在极性溶剂中，配体与金属离子的络合反应通常更强。极性溶剂还可通过溶剂化效应减弱配体与金属离子的非共价相互作用，例如氢键和范德华力，这可能会改变选择性。

离子强度

离子强度是溶液中离子浓度的量度。离子强度增加会降低配体与金属离子的电荷-电荷相互作用，从而削弱络合反应。当配体与金属离子之间存在多个电荷-电荷相互作用时，离子强度的影响尤为明显。离子强度还可影响溶剂化效应，因为离子与溶剂分子的竞争会改变溶剂化层。

pH值

pH值会影响配体的质子化状态，从而改变其配位能力和选择性。例如，如果配体在较高pH值下质子化，则其与金属离子的相互作用可能会减弱。另一方面，如果配体在较低pH值下质子化，则其与金属离子的相互作用可能会增强。此外，pH值还会影响溶液中离子种类的相对浓度，这可能会影响配体的选择性。

具体实例

以下是一些溶液环境对甘草酸苷与金属离子选择性相互作用影响的具体实例：

*极性溶剂：在极性溶剂（如水）中，甘草酸苷与金属离子的络合反应通常更强。这归因于甘草酸苷的极性结构以及极性溶剂中溶剂化效应的减弱。

*离子强度：离子强度增加会导致甘草酸苷与金属离子的络合反应强度降低。这归因于离子强度降低了电荷-电荷相互作用。

*pH值：pH值会影响甘草酸苷的质子化状态，从而改变其与金属离子的相互作用。在较高pH值下，甘草酸苷的质子化程度较低，与金属离子的相互作用较强。相反，在较低pH值下，甘草酸苷的质子化程度较高，与金属离子的相互作用较弱。

应用

溶液环境对配体与金属离子选择性相互作用的影响在许多领域都有应用，包括：

*分离和纯化金属离子：通过控制溶液环境的极性、离子强度和pH值，可以优化甘草酸苷与特定金属离子的选择性络合，从而达到分离和纯化金属离子的目的。

*设计新药：了解溶液环境对甘草酸苷与金属离子相互作用选择性的影响对于设计新药至关重要，因为金属离子在许多重要的生理过程中发挥着关键作用。

*生物传感器：基于甘草酸苷的生物传感器可以利用溶液环境对选择性的影响来检测特定的金属离子。第八部分立体选择性的应用前景关键词关键要点药物化学

1.甘草酸苷配体的立体选择性为新型药物分子的设计和开发提供了独特的机会。

2.通过控制配体的立体构型，可以优化其与靶蛋白的结合亲和力、选择性和药代动力学性质，从而提高药物的治疗效果和安全性。

3.立体选择性合成方法的进步为定制化药物分子的合成提供了便利，赋能了精准医疗和个性化治疗。

天然产物化学

1.甘草酸苷等天然产物因其复杂的立体结构和生物活性而备受关注。

2.立体选择性研究可助力阐明天然产物的生物合成途径和作用机理，为药物发现和绿色合成提供新思路。

3.通过合成和结构修饰，可以探索天然产物类似物的立体选择性差异，发现更具药用价值的化合物。

食品科学

1.甘草酸苷在食品工业中广泛应用，其立体构型影响其甜味、抗氧化性等品质特性。

2.立体选择性分离和纯化技术可提高食品中甘草酸苷的含量和生物活性，提升食品的营养价值和风味。

3.研究甘草酸苷配体的立体选择性有助于优化食品加工工艺，开发功能性食品和保健品。

分析化学

1.立体选择性分离和分析技术在甘草酸苷质量控制和药代动力学研究中至关重要。

2.手性色谱、质谱和核磁共振等技术可鉴别和定量不同立体异构体的甘草酸苷配体，为药物研发和临床应用提供准确的数据。

3.立体选择性分析方法的改进有利于甘草酸苷及其衍生物的安全性和有效性的评估。

绿色化学

1.立体选择性合成方法可减少废物产生和环境污染，符合绿色化学原则。

2.通过控制配体的立体构型，可以优化反应选择性和提高产率，降低合成成本和对环境的影响。

3.立体选择性合成技术的推广有助于建立更加可持续的化学工业和制药产业。

未来展望

1.立体选择性研究在生命科学、材料科学和工业应用等领域具有广阔的发展前景。

2.新型配体设计、高效合成方法和前沿分析技术的不断创新将进一步推动立体选择性的应用。

3.立体选择性的深入理解和应用将为解决当前和未来的科学挑战提供新的途径。立体选择性的应用前景

甘草酸苷配体的立体选择性在医药、食品和化妆品行业中具有广泛的应用前景。

医药

*新药研发：立体选择性可以指导新药的合成和设计，以增强其治疗效果和减少副作用。例如，研究表明，甘草酸苷配体中某些立体异构体具有较高的抗肿瘤活性。

*药物递送：立体选择性可用于设计具有特定靶向性的药物递送系统。通过控制配体的立体构型，可以提高药物的生物利用度和靶器官特异性。

*天然产物提取：立体选择性可以提高天然产物提取的效率和选择性。通过利用甘草酸苷配体的立体异构体之间的差异，可以靶向提取具有特定活性的化合物。

食品

*食品添加剂：甘草酸苷配体的立体选择性可以用于优化食品添加剂的性质。例如，某些立体异构体具有更强的甜味或抗氧化活性，可以用于改善食品的口感和保质期。

*功能性食品开发：立体选择性可用于开发具有特定健康功效的功能性食品。通过筛选具有特定生物活性的甘草酸苷配体异构体，可以开发针对特定疾病或健康状况的食品。

*食品安全性：立体选择性可以用于评估食品中甘草酸苷配体的安全性和毒性。通过识别有毒立体异构体，可以制定预防措施，确保食品安全。

化妆品

*抗衰老产品：甘草酸苷配体的立体选择性可以用于开发具有特定抗衰老活性的化妆品成分。例如，某些立体异构体具有较强的抗氧化和抗炎活性，可以帮助保护皮肤免受自由基损伤。

*美白产品：立体选择性可用于设计具有特定美白效果的化妆品。通过