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文档简介

《人源微肿瘤PTC模型的通用要求》（征求意见稿）编制说明且基于患者来源的体外原代3D肿瘤模型。该模型不仅在细胞病理、分子病理、药物敏感性检测技术有望进一步推进我国肿瘤多基于成熟肿瘤细胞系）培养技术上经过改良优化形成的3D细胞培养技术，首鉴于微肿瘤PTC模型是一种患者来源的个体化肿瘤模型，因此其培养过程传资源的浪费。因此，亟需建立人源微肿瘤PTC模型的通用要求以指导和规范微肿瘤PTC技术在临床转化及基础科研中的应用。鉴于此需求，由北京大学未公司和北京基石生命科技有限公司相关人员组成的项目组，于2024年04月08工程学会标准化工作委员会组织的第三批团体标准立项审评会上进行项目立项生命健康研究院是微肿瘤PTC技术的原始开机构，掌握微肿瘤PTC模型培养和药敏检测次立项前的讨论工作，并明确了该团体标准的具草了《人源微肿瘤PTC模型的通用要求》初肿瘤PTC模型的通用要求》工作组讨论稿进PTC专用培养基参照团标附录进行配置。由于微肿瘤PTC进行了同步验证，确保流程可靠性、数据结果可靠性，以及试剂要的实验验证，参照《人源微肿瘤PTC模型的通微肿瘤PTC药敏检测技术参数，要求用于药敏据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的检测结果有药的情况下）的临床有效率也比较有限，分别为30%和50%左右。提供直接的实验室证据，从而辅助临床治疗方案的制定。2方面已成为世界第二大医药市场。2018年至今，中国创新长、成本高、失败率高的挑战。一种抗癌药物从

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