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文档简介

菊花的组织培养菊花的组织培养实验原理1实验目的2方法步骤3结果分析与评价4外植体脱分化愈伤组织再分化根、芽等试管苗完整植株移栽一、实验原理植物细胞的全能性二、实验目的1.了解植物组织培养的基本原理2.了解生长素和细胞分裂素的浓度、用量比例对菊花愈伤组织形成和分化的影响。3.尝试进行植物组织培养三、方法步骤0102030401配置培养基02外植体消毒03接种04诱导培养05移栽分装(一)制备MS固体培养基:条件:压力100KPa、温度121℃、灭菌15-30min按照课本116页

附录11、配置各种母液2、制备MS培养基(愈伤组织、生芽、生根)3、灭菌称量(二)外植体消毒:1.酒精擦拭双手和超净工作台台面。将的外植体(幼嫩的茎段)用酒精消毒30s,然后立即用无菌水清洗2~3次;再用次氯酸钠溶液处理30min后,立即用无菌水清洗2~3次。2.将消过毒的外植体置于无菌的培养皿中,用无菌滤纸吸去表面的水分。用解剖刀将外植体切成0.5~1cm长的小段。(三)接种:在酒精灯火焰旁,将外植体的1/3~1/2插入诱导愈伤组织的培养基中。用封口膜或瓶盖封盖瓶口,并在培养瓶上作好标记。(四)诱导培养:外植体该过程一般不需要光照先诱导生芽,再诱导生根;光照。CTK/IAA比例适中脱分化愈伤组织再分化CTK/IAA比例先增大在减小幼苗(五)移栽:完整植株打开封口膜流水清洗根部培养基移栽到消过毒的蛭石或珍珠岩里移栽入土四、结果分析与评价你认为植物组织培养过程中最容易导致实验失败的因素可能是什么?为什么?原因:培养基

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