山东省烟台市2024-2025学年高一生物下学期期中合格考试题含解析

PAGE22-山东省烟台市2024-2025学年高一生物下学期期中（合格考）试题（含解析）一、选择题1.下列人的形态中，不属于相对性状的是()A.高鼻梁与塌鼻梁 B.卷发与直发 C.五指与多指 D.眼大与眼角上翘【答案】D【解析】【分析】本题主要考查生物相对性状的概念，要求学生能把握其内在含义，能正确推断哪些是相对性状。【详解】相对性状是指同一种生物的同一性状的不同表现。眼大和眼角上翘不是同一性状。故选D。2.下列杂交组合（遗传因子E限制显性性状，e限制隐性性状）产生的后代，哪一组符合性状分别的概念会发生性状分别（）A.EE×ee B.EE×Ee C.EE×EE D.Ee×Ee【答案】D【解析】【分析】性状分别是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象，据此答题。【详解】A、EE×ee→后代均为显性性状，不会发生性状分别，A错误；

B、EE×Ee→后代均为显性性状，不会发生性状分别，B错误；

C、EE×EE→后代均为显性性状，不会发生性状分别，C错误；

D、Ee×Ee→后代出现显性：隐性=3：1的性状分别比，D正确。

故选D。

3.在孟德尔的两对相对性状的杂交试验中，F2出现了黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒四种表现型，比例为9:3:3:1。与此无关的说明是A.F1产生了4种比例相等的配子B.雌配子和雄配子的数量相等C.F1的四种雌、雄配子自由结合D.必需统计足量的F2个体【答案】B【解析】【分析】孟德尔对两对相对性状说明是：两对相对性状分别由两对遗传因子限制，限制两对相对性状的两对遗传因子的分别和组合是互不干扰的，其中每一对遗传因子的传递都遵循分别定律。这样，F1产生雌雄配子各4种，数量比接近1：1：1：1，但雌配子和雄配子的数量不相等，其中雄配子的数量远远多于雌配子的数量，四种雌、雄配子随机结合。据此答题。【详解】F2出现了黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒四种表现型，比例为9:3:3:1，即F1的基因型为YyRr，F1个体能产生YR、yr、Yr、yR4种比例相等的配子，这是F2出现9:3:3:1的条件之一，A不符合题意；雌配子和雄配子的数量不相等，其中雄配子的数量远远多于雌配子的数量，B符合题意；F1产生的4种类型的雌、雄配子随机结合是F2出现9:3:3:1的条件之一，C不符合题意；必需有足量的F2个体，子代比例才能接近9：3：3：1，D不符合题意。故选B。【点睛】本题考查孟德尔遗传试验，要求考生识记孟德尔遗传两对相对性状的试验过程、现象及孟德尔所作出的说明，再精确推断各选项，依据题干要求选出正确的答案。4.进行有性生殖的生物，对维持其前后代体细胞染色体数目恒定起重要作用的生理活动是（）A.有丝分裂与受精作用 B.细胞增殖与细胞分化C.减数分裂与受精作用 D.减数分裂与有丝分裂【答案】C【解析】【分析】有性生殖是指由亲本产生的有性生殖细胞(配子)，经过两性生殖细胞(例如精子和卵细胞)的结合，成为受精卵，再由受精卵发育成为新的个体的生殖方式，叫做有性生殖。减数分裂产生染色体数目减半的配子，通过受精作用合成合子，由合子发育成新个体，维持了亲代与子代体细胞中染色体数目的恒定，从而保证了物种的稳定；减数分裂可以产生多种类型的配子，通过受精作用将父母双方的遗传物质结合在一起，使子代具有亲代双方的优良特性，有利于物种适应生存环境。【详解】由分析可知，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定有重要作用，即C正确。故选C。5.下列关于孟德尔发觉遗传规律的叙述，不正确的是（）A.孟德尔的胜利说明白试验材料的重要性B.对试验结果进行统计学分析，发觉了性状分别现象的必定性C.提出假说说明性状分别现象产生的缘由，并设计试验予以检验D.提出位于非同源染色体上的遗传因子可以自由组合【答案】D【解析】【分析】孟德尔获得胜利的缘由：（1）选材：豌豆。豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富，具多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分别状况，总结遗传规律。（2）由单因子到多因子的科学思路（即先探讨1对相对性状，再探讨多对相对性状）。（3）利用统计学方法。（4）科学的试验程序和方法。【详解】A、孟德尔选择豌豆作试验材料才得以胜利，说明白试验材料的重要性，A正确；B、对试验结果进行统计学分析，发觉了性状分别现象不是偶然出现的，B正确；C、提出假说说明性状分别现象产生的缘由，并设计了测交试验予以检验，C正确；D、孟德尔并没有提出非同源染色体上的遗传因子可以自由组合，孟德尔所在的年头没有“同源染色体”一词，D错误。故选D。6.在初级精母细胞中不存在的行为是（）A.同源染色体配对 B.姐妹染色单体分别C.同源染色体彼此分别 D.非姐妹染色单体之间交换片段【答案】B【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分别，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数其次次分裂过程：①前期：核膜、核仁渐渐解体消逝，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清楚；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并匀称地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消逝。【详解】A、同源染色体配对发生在减数第一次分裂前期，所以在初级精母细胞中存在该行为，A错误；B、姐妹染色单体分别发生在减数其次次分裂后期，所以在初级精母细胞中不存在该行为，B正确；C、同源染色体彼此分别发生在减数第一次分裂后期，所以在初级精母细胞中存在该行为，C错误；D、非姐妹染色单体之间交换片段发生在减数第一次分裂前期，所以在初级精母细胞中存在该行为，D错误。故选B7.如图①、②、③、④表示的是四株豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置(不考虑基因间的相互作用)，下列分析错误的是()A.①、②杂交后代的性状分别之比是9:3:3:1B.①、③杂交后代的基因型之比是1:1:1:1C.四株豌豆自交都能产生基因型为AAbb的后代D.①株中基因A与a的分开发生在减数其次次分裂时期【答案】D【解析】【分析】1、基因分别定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有确定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分别，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分别或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分别的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。3、逐对分析法：首先将自由组合定律问题转化为若干个分别定律问题；其次依据基因的分别定律计算出每一对相对性状所求的比例，最终再相乘。【详解】A、①基因型AaBb、②基因型AaBb，两者杂交后代性状分别之比是9:3:3:1，A正确；B、①基因型AaBb、③基因型为AAbb，两者杂交后代的基因型之比是1:1:1:1，B正确；C、④的基因型为Aabb，四株豌豆自交后代基因型都有AAbb，C正确；D、基因A与a是等位基因，位于一对同源染色体上，同源染色体的分别发生在减数第一次分裂时期，D错误。故选D。8.黄色圆粒（YyRr）豌豆与另一个体杂交，其子代中黄色圆粒豌豆占3/8，则另一亲本的基因型是（）A.YyRr B.Yyrr C.yyRr D.Yyrr或yyRr【答案】D【解析】黄色圆粒（YyRr）豌豆与另一个体杂交，其子代中黄色圆粒豌豆（Y_R_）占3/8，而3/8＝3/4×1/2，据此可推知：若将双亲的两对基因拆开来考虑，则有一对基因相当于杂合子自交，另一对基因相当于测交，进而推知另一亲本的基因型是Yyrr或yyRr，A、B、C三项均错误，D项正确。9.下列叙述中，能确定是同源染色体的是（）A.一条来自父方，条来自母方的染色体 B.由一条染色体复制而成的两条染色体C.在减数分裂过程中配对的两条染色体 D.形态和大小一般相同的两条染色体【答案】C【解析】【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体确定是同源染色体。据此答题。【详解】A、一条来自父方，一条来自母方的染色体不确定是同源染色体，如来自父方的第2号染色体和来自母方的第3号染色体，A错误；B、同源染色体不是复制而成的，而是一条来自父方、一条来自母方，B错误；C、同源染色体的两两配对叫做联会，所以联会的两条染色体确定是同源染色体，C正确；D、形态和大小都相同的染色体不确定是同源染色体，如着丝点分裂后形成的两条染色体，D错误。故选C。10.下列叙述正确的是（）A.受精卵中全部遗传物质的一半来自精子B.卵细胞形成过程中，全部细胞都进行不均等的胞质分裂C.受精卵中的染色体半来自父方，半来自母方D.形成10个受精卵，至少须要10个精原细胞和10个卵原细胞【答案】C【解析】【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又复原到提细胞的数目，其中有一半来自精子，有一半来自卵细胞。【详解】A、由于受精卵的细胞质几乎都来自卵细胞，因此受精卵中的核遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，而细胞质遗传物质几乎都来自卵细胞，A错误；B、卵细胞形成过程中，只有初级卵母细胞和次级卵母细胞进行不均等的细胞质分裂，而第一极体细胞质均等分裂，B错误；C、受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方，C正确；D、1个精原细胞减数分裂形成4个精子，1个卵原细胞减数分裂形成1个卵细胞。因此形成10个受精卵，至少须要3个精原细胞和10个卵原细胞，D错误。故选C。【点睛】本题考查受精作用和卵细胞形成过程，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点；识记受精作用的过程，驾驭配子具有多样性的缘由，能结合所学的学问精确推断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。11.甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了四种遗传病的发病状况，若不考虑其他因素，那么，依据系谱图推断，可解除由X染色体上隐性基因确定的遗传病是（）A. B.C. D.【答案】D【解析】【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。【详解】A、依据a（甲）系谱图不能推断其遗传方式，且符合伴X染色体隐性遗传病特点，可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误；B、依据b（乙）系谱图不能推断其遗传方式，且符合伴X染色体隐性遗传病特点，可能是伴X染色体隐性遗传病，B错误；C、依据c（丙）系谱图只能确定是隐性遗传病，且符合伴X染色体隐性遗传病特点，可能是伴X染色体隐性遗传病，C错误；D、依据d（丁）系谱图不能推断其遗传方式，但是其次代女患者的父亲正常，说明该病不行能是伴X染色体隐性遗传病，D正确。故选D。12.下列关于基因和染色体关系的叙述中，正确的是A.基因全部在染色体上 B.染色体是由基因组成的C.一条染色体上有一个基因 D.染色体上的基因以确定的次序排列【答案】D【解析】分析】

【详解】A、线粒体和叶绿体中含有少量DNA，所以也有基因，A错误；B、染色体是由蛋白质和DNA组成的，B错误；C、一条染色体上有一个或两个DNA分子，有若干个基因，C错误；D、基因在染色体上城线性排列额，D正确。故选D。13.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体【答案】B【解析】【分析】依据题意分析可知：F1的雄果蝇中出现白眼残翅雄果蝇（bbXrY），因此亲本限制翅型的基因型确定为Bb×Bb。据题干信息，若双亲的基因型为BbXrXr和BbXRY，则子一代中全部为白眼雄果蝇，不会出现1/8的比例，故双亲的基因型只能为BbXRXr和BbXrY。【详解】A.依据分析，亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr，故A正确；B.F1出现长翅雄果蝇（B-）的概率为3/4×1/2=3/8，故B错误；C.母本BbXRXr产生的配子中，含Xr的配子占1/2，父本BbXrY产生的配子中，含Xr的配子占1/2，因此亲本产生的配子中含Xr的配子都占1/2，故C正确；D.白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为bXr，故D正确。故选B。14.基因I和基因Ⅱ在某动物染色体DNA上的相对位置如图所示，下列说法错误的是A.基因I和基因Ⅱ可能确定动物的同一性状B.基因I的表达产物可能影响基因II的表达C.基因I和基因Ⅱ可能在多种细胞中都表达D.基因I和基因Ⅱ在转录时不存在A和T配对【答案】D【解析】【分析】1、等位基因是指位于同一对同源染色体的相同位置，限制相对性状的基因。2、细胞中表达的基因形象地分为“管家基因”和“奢侈基因”。“管家基因”在全部细胞中表达，是维持细胞基本生命活动所必需的；而“奢侈基因”只在特定组织细胞中表达。【详解】基因I和基因Ⅱ位于同一条染色体上，所以不是等位基因。但生物的一特性状可能由多个基因确定，因此基因I和基因Ⅱ可能确定动物的同一性状，A正确；基因和基因、基因和基因产物、基因和环境之间存在着困难的相互作用，因此基因I的表达产物可能影响基因II的表达，B正确；若基因I和基因Ⅱ是管家基因，在全部细胞中都表达，C正确；转录时，碱基互补配对为A-U、T-A、C-G、G-C，因此基因I和基因Ⅱ在转录时存在A和T配对，D错误。故选D。【点睛】理解等位基因的概念，明确基因、染色体和性状之间的关系是解答本题的关键。15.肺炎链球菌转化试验中，无毒R型菌和被加热杀死的有毒S型菌混合后，在小鼠体内可以找到下列哪些类型的细菌（）①有毒R型②无毒R型③有毒S型④无毒S型A.①② B.③④ C.②③ D.②④【答案】C【解析】【分析】肺炎双球菌转化试验包括格里菲斯体内转化试验和艾弗里体外转化试验，其中格里菲斯体内转化试验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化试验证明DNA是遗传物质。【详解】R型细菌无多糖类的荚膜爱护，没有毒性，而S型细菌有多糖类的荚膜爱护，有毒性。S型细菌中存在某种“转化因子”，能将部分R型细菌转化为S型细菌。因此，无毒R型和被加热杀死的有毒S型细菌混合后，在小鼠体内能找到无毒R型菌和有毒S型菌，C正确。故选C。16.下列关于DNA的叙述，错误的是（）A.脱氧核苷酸是由脱氧核苷和磷酸连接起来的B.DNA的两条链反向平行C.DNA分子的每个脱氧核糖上都连接一个磷酸和一个碱基D.有细胞结构的生物均以DNA为遗传物质【答案】C【解析】【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链回旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详解】A、脱氧核苷酸是由脱氧核苷（由脱氧核糖和碱基组成）和磷酸连接起来的，A正确；B、DNA的两条链反向平行，B正确；C、DNA分子中大多数脱氧核糖上连接2个磷酸和1个碱基，只有每条链末端的一个脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基，C错误；D、有细胞结构的生物均以DNA为遗传物质，D正确。故选C。17.DNA分子的一条链(甲链)中，A占24%，T占28%，C占22%，G占26%，那么，以甲链为模板转录的信使RNA分子中，A占碱基总数的（）A.24% B.28% C.22% D.26%【答案】B【解析】【分析】碱基互补配对原则是指在DNA或某些双链RNA分子结构中，由于碱基之间的氢键具有固定的数目和DNA两条链之间的距离保持不变，使得碱基配对必需遵循确定的规律，这就是A（腺嘌呤）确定与T（胸腺嘧啶），在RNA中与U（尿嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）确定与C（胞嘧啶）配对，反之亦然。碱基间的这种一一对应的关系叫做碱基互补配对原则。【详解】DNA分子的甲链中，A占24%，T占28%，C占22%，G占26%，依据碱基互补配对原则，以甲链为模板转录的信使RNA分子中，A占碱基总数的比例等于甲链中T的比例，即28%，B正确。故选B。18.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）A.生物体产生的每个配子中都含有性染色体B.体细胞中含有两条异型性染色体的生物，其性别确定是雄性C.在正常状况下，父亲表现正常，不行能生出患红绿色盲的女儿D.表现正常的夫妇，其性染色体上也可能携带抗维生素D佝偻病的致病基因【答案】C【解析】【分析】位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传在基因传递过程中遵循孟德尔的遗传规律。XY型性别确定方式的生物，雌性个体产生的配子所含性染色体为X，雄性个体产生的配子所含的性染色体为X或Y，色盲是伴X染色体隐性遗传病，其特点是：隔代交叉遗传；男患者多余女患者；男性正常个体的母亲和女儿都正常，女患者的父亲和儿子都患病。【详解】A、部分生物没有性别确定，无性染色体，如大多数植物，A错误；B、生物的性别确定类型有两种，即XY型和ZW型，具有ZW染色体的个体为雌性，B错误；C、红绿色盲为X染色体隐性疾病，在不发生基因突变的状况下，父亲表现正常，确定含有正常基因，其不行能生出患红绿色盲的女儿，C正确；D、抗维生素D佝偻病为X染色体显性疾病，表现正常的夫妇，其性染色体上不行能携带抗维生素D佝偻病的致病基因，D错误。故选C。19.下列有关某动物细胞减数分裂示意图(如图所示)的叙述，正确的是（）A.图甲处于减数第一次分裂中期，细胞内有4条染色单体B.图乙处于减数其次次分裂后期，细胞内有4条染色单体C.图丙处于减数其次次分裂中期，该体细胞中的染色体数目为8条D.四幅图在该种动物的精子(或卵细胞)的形成过程中出现的先后依次是甲、丙、乙、丁【答案】D【解析】【分析】分析题图：甲中同源染色体成对排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；乙中不含同源染色体，着丝点分裂，处于减数其次次分裂后期；丙图不含同源染色体，着丝点排列在赤道板上，处于减数其次次分裂中期；丁图不含同源染色体和染色单体，为精细胞或卵细胞。【详解】A、图甲处于减数第一次分裂中期，细胞内有8条染色单体，A错误；B、图乙处于减数其次次分裂后期，细胞内没有染色单体，B错误；C、图丙处于减数其次次分裂中期，该体细胞中的染色体数目为4条，C错误；D、据分析可知，四幅图在该种动物的精子（或卵细胞）的形成过程中出现的先后依次是甲、丙、乙、丁，D正确。故选D。20.一个被15N标记的DNA分子以含14N的四种脱氧核苷酸为原料，连续复制3次，则含15N的脱氧核苷酸链占全部脱氧核苷酸链的比例是A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8【答案】D【解析】【详解】含15N的链应有2条，DNA复制是半保留复制，在复制3次后产生8个DNA分子共16条链，故占1/8，故D正确，其余错误。21.一个动物精原细胞在进行减数分裂过程中形成了4个四分体，则一个次级精母细胞中期染色体、染色单体和核DNA分子数依次是（）A.4、8、8 B.2、4、8 C.8、16、16 D.8、0、【答案】A【解析】【分析】原始生殖细胞如精原细胞，经过染色体复制，成为初级精母细胞，初级精母细胞经过减数第一次分裂，产生两个次级精母细胞，次级精母细胞再通过减数其次次分裂产生四个精细胞。【详解】1对同源染色体联会形成1个四分体，该动物精原细胞在减数分裂过程中形成了四个四分体，故该动物有4对同源染色体，由于减数第一次分裂后期，同源染色体分别，所以次级精母细胞染色体数目为4，减数其次次分裂（次级精母细胞）中期染色体数目为4，染色单体为8，每条染色体含2个DNA，所以DNA数为8。综上A正确，BCD错误。故选A。22.下图表示在不同生命活动过程中,细胞内染色体的改变曲线,下列叙述正确的是（）A.a过程没有姐妹染色单体B.b过程细胞数目不变C.c过程发生细胞融合D.d过程没有同源染色体【答案】C【解析】【分析】本题解答关键是通过染色体数目的改变推断不同区段发生的生理过程，图中a、b分别表示减数分裂的第一次和其次次分裂，c过程表示受精作用，d过程表示受精卵的有丝分裂。【详解】a过程表示减数第一次分裂过程，该过程中完成DNA复制后就出现染色单体，故A错误；b过程表示减数其次次分裂过程，分裂结束后细胞数目加倍，故B错误；图中c过程表示受精作用，受精作用过程中发生精子和卵细胞的膜融合，故C正确；d过程表示受精卵的有丝分裂，受精卵中具有同源染色体，故D错误；故选C。【点睛】本题较简洁，属于考纲中理解实力的考查，考生需驾驭减数分裂、有丝分裂过程中染色体数目的改变，并具有确定的曲线分析实力。考生关键能够推断出图中c过程表示受精作用，并理解受精作用的过程和实质。23.番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因限制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶∶红色宽叶∶白色窄叶∶白色宽叶＝6∶2∶3∶1。下列有关表述正确的是（）A.这两对基因不遵循自由组合定律B.这两对相对性状显性性状分别是红色和宽叶C.限制花色的基因具有隐性纯合致死效应D.自交后代中纯合子所占比例为1/6【答案】D【解析】【分析】分析题文：红色窄叶植株自交，后代出现了白色宽叶，说明发生了性状分别，因而可推断红色对白色为显性，窄叶对宽叶为显性。由于番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因限制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死，所以子代的表现型及其比例为红色窄叶：红色宽叶：白色窄叶：白色宽叶=6：2：3：1，这是9：3：3：1的特殊状况，因而遵循基因的自由组合定律。设红色基因为A、窄叶基因为B，则亲本红色窄叶植株的基因型为AaBb。子代的表现型和基因型为红色窄叶AaBB、AaBb，红色宽叶Aabb，白色窄叶aaBB、aaBb，白色宽叶aabb。【详解】依据分析可推断：限制番茄的花色和叶的宽窄的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因自由组合定律，A错误；由分析可知，这两对相对性状中显性性状分别是红色和窄叶，B错误；分析子代中红色：白色=（6+2）：（3+1）=2:1，窄叶：宽叶=（6+3）：（2+1）=3:1，说明AA致死，即限制花色的基因具有显性纯合致死效应，C错误；由于AA纯合致死，所以AaBb自交后代中纯合子只有aaBB和aabb，所占比例为1/12+1/12=1/6，D正确。

故选D。【点睛】本题考查基因自由组合定律及应用，首先要求考生驾驭基因自由组合定律的实质，能依据题干信息推断出两对相对性状的显隐性关系及亲本的基因型；其次能依据“6：2：3：1”（属于9：3：3：1的变式）推断出F1的基因型；再计算出相关概率。24.茉莉花有红色、白色、紫色，由一对等位基因B、b限制。现选用紫花植株与紫花植株杂交，F1中红花占25%、白花占25%、紫花占50%，下列相关叙述错误的是（）A.红花植株为纯合子B.白花植株基因型为BB或bbC.白花植株相互杂交，后代可能出现紫花植株D.可用紫花植株与白花植株杂交验证基因的分别规律【答案】C【解析】【分析】依据题意和柱形图分析可知：后代比例为1：2：1可知，该遗传遵循基因的分别定律，能够确定紫花确定为杂合子，但是依据比例不能确定谁是显性纯合子。【详解】A、红花植株为显性纯合子或隐性纯合子，A正确；B、白花植株是纯合子，基因型为BB或bb，B正确；C、白花植株是纯合子，相互杂交后代仍是白花植株，C错误；D、假如白花植株为隐性个体，则用紫花植株与白花植株杂交属于测交，可验证基因的分别定律，D正确。故选C。25.同学们分组各搭建一个DNA结构模型(供应材料数量不限)，最终10个小组正确搭建出不同的DNA分子模型，这些模型的差异可能在于（）A.碱基序列不同 B.磷酸与脱氧核糖的连接方式不同C.脱氧核苷酸链条数不同 D.碱基配对方式不同【答案】A【解析】【分析】1、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列依次可以千变万化，从而确定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。2、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列依次，而特定的排列依次代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列依次就确定了DNA分子的特异性。3、DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链回旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详解】A、不同DNA分子中碱基排列依次不同，A正确；B、全部DNA分子中磷酸和脱氧核糖都是交替连接的，连接方式相同，都是通过磷酸二酯键相连的，B错误；C、双链DNA分子都是由2条脱氧核苷酸链形成的，C错误；D、全部DNA分子中的碱基配对方式相同，D错误。故选A。二、非选择题26.某植物的花色由两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)限制，红色花对紫色花为显性。下表是纯合植株杂交试验的数据，请回答下列相关问题：亲本组合F1植株数量F2植株数量红色花紫色花红色花紫色花①红色花×紫色花98046031②红色花×紫色花105031599（1）亲本不同植株间进行杂交，操作的简要流程可表示为_____________。（2）从表中杂交试验的数据可知，等位基因A、a，B、b的遗传遵循_____________定律。（3）组合①中F1开红色花植株所产生卵细胞的基因型是__________；F2植株共有_________种基因型，紫色花的基因型是_____________。（4）组合②中亲本开红花植株的基因型是_________，F1植株均开红色花，F2出现_______现象，F2红色花的植株中杂合子约有_____________株。若F2中的红色花植株自交，则子代的表现型及比例是_____________。【答案】(1).去雄→套袋→授粉→套袋(2).基因的自由组合(3).AB、Ab、aB、ab(4).9(5).aabb(6).AAbb或aaBB(7).性状分别(8).210(9).红色花﹕紫色花=5﹕1【解析】【分析】亲本组合①红色花×紫色花在子二代红色花：紫色花＝460：31≈15：1，出现了类似9：3：3：1的比例，说明两对独立遗传的等位基因A、a和B、b遵循基因的自由组合定律，同时红色花对紫色花为显性，说明红色花的基因型有A_B_、A_bb、aaB_，紫色花的基因型只有aabb一种，亲本组合①的基因型为AABB与aabb，亲本组合②的基因型为AAbb和aabb或者aaBB和aabb。【详解】（1）亲本不同植株间进行杂交，操作的简要流程可表示为去雄→套袋→授粉→套袋。（2）由分析可知，两对独立遗传的等位基因A、a和B、b遵循基因的自由组合定律。（3）亲本组合①的基因型为AABB与aabb，子一代的基因型为AaBb，产生卵细胞的基因型是AB、Ab、aB、ab，F2植株共有3×3＝9种基因型，紫色花的基因型是aabb。（4）亲本组合②的基因型为AAbb或aaBB，F1植株均开红色花，F2出现性状分别现象，故组合②中F1的基因型是Aabb或aaBb，F1自交（以Aabb为例），子二代红色花的基因型为1AAbb、2Aabb，故F2红色花的植株中杂合子约有315×＝210株。若F2中的红色花植株自交，则子代紫色花的比例为，子代表现型及比例是红色花：紫色花＝5：1。【点睛】本题利用表格数据，考查基因的自由组合定律的应用，特殊是对于9：3：3：1的变式的驾驭，是解答本题的关键。27.继格里菲思和艾弗里之后，1952年遗传学家赫尔希和他的助手蔡斯以T2噬菌体为试验材料，进行了一个极具劝服力的试验——噬菌体侵染细菌试验。请回答下列有关问题。（1）本试验利用了_____________技术，关键的设计思路是_____________。（2）35S和32P分别标记的是噬菌体的_____________两种物质。通过_____________的方法分别获得被32P或35S标记的噬菌体，用标记的噬菌体侵染细菌，从而追踪在侵染过程中这两种物质的位置改变。（3）侵染一段时间后，用搅拌器搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中的放射性，得到如上图所示的试验结果。搅拌的目的是__________________________，所以搅拌时间少于1min时，上清液中的放射性_____________。试验结果表明当搅拌时间足够长以后，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，证明_______________。图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%，本组数据的意义是作为比照组，以证明_____________，否则细胞外_____________放射性会增高。（4）本试验得出了____________________________________________________的结论。【答案】(1).放射性同位素标记(2).设法把DNA与蛋白质分开，单独地、干脆地视察它们的作用(3).蛋白质和DNA(4).用分别含32P和35S的培育基培育大肠杆菌，再用噬菌体分别侵染被32p或35S标记的大肠杆菌(5).将噬菌体和细菌振脱(6).较低(7).DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌(8).细菌没有裂解，没有子代噬菌体释放出来(9).32P(10).DNA是噬菌体的遗传物质【解析】【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；2、噬菌体繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（限制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。3、T2噬菌体侵染细菌的试验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培育→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】（1）本试验利用了放射性同位素标记技术，关键的设计思路是设法把DNA与蛋白质分开，单独地、干脆地视察它们的作用。（2）35S和32P分别标记的是噬菌体的蛋白质和DNA。通过用分别含32P和35S的培育基培育大肠杆菌，再用噬菌体分别侵染被32P或35S标记的大肠杆菌的方法分别获得被32P或35S标记的噬菌体，用标记的噬菌体侵染细菌。（3）搅拌的目的是使噬菌体和细菌分别，所以搅拌时间少于1min时，被35S标记的蛋白质外壳部分仍吸附在大肠杆菌上，并随着大肠杆菌离心到沉淀物中，使上清液中的放射性较低。试验结果表明当搅拌时间足够长以后，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%。证明DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌。图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%，本组数据的意义是作为比照组，以证明细菌没有裂解，子代噬菌体没有释放出来，否则上清液32P放射性会增高。（4）本试验的结论是DNA是噬菌体的遗传物质。【点睛】本题考查噬菌体侵染细菌试验，对于此类试题，须要考生留意的细微环节较多，照试验的原理、试验采纳的方法、试验现象及结论等，须要考生在平常的学习过程中留意积累。28.图甲为生物体遗传信息传递与表达的过程，图乙为人体某致病基因限制异样蛋白质合成的过程示意图。请回答下列问题：（1）图甲中a、b、c、d所表示的四个过程依次分别是_____________。真核生物中a发生的场全部_____________。（2）图甲中过程a是以_____________方式进行的，_____________为过程a供应了精确的模板，通过_____________，保证了该过程能够精确地进行。（3）用图甲中的物质表示人体细胞中遗传信息传递和表达的过程：_____________。（4）图乙中过程②须要氨基酸作为原料，以__________为模板合成具有确定氨基酸依次的蛋白质。在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质，其主要缘由是____________。（5）若图乙异样多肽链中有一段氨基酸序列为“－丝氨酸－谷氨酸－”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGG、CUU，则物质a中模板链对应的碱基序列为___________。图乙中所揭示的基因限制性状的方式是_____________。【答案】(1).DNA复制、转录、翻译、逆转录(2).细胞核、线粒体、叶绿体(3).半保留复制(4).DNA独特的双螺旋结构(5).碱基互补配对(6).(7).mRNA(8).一个mRNA分子可结合多个核糖体，同时合成多条肽链(9).一AGGCTT—(10).基因通过限制蛋白质的结构干脆限制生物体的性状【解析】【分析】分析甲图：a表示DNA分子的复制过程，b表示转录过程，c表示翻译过程，d表示逆转录过程，e表示RNA分子的复制过程。分析乙图：物质a为DNA分子，物质b为mRNA，过程①为转录，②为翻译过程。【详解】（1）由以上分析可知，图甲中a、b、c、d所表示的四个过程依次分别是DNA复制、转录、翻译、逆转录；a为转录过程，其主要发生在细胞核中，此外在线粒体和叶绿体中也能发生。（2）图甲中a是DNA复制过程，其方式是半保留复制；DNA复制过程能精确进行的缘由是：DNA独特的双螺旋结构为复制供应了精确的模板；通过碱基互补配对，保证了复制能够精确地进行。（3）人体细胞中遗传信息传递和表达的过程如下：。（4）图乙中②为翻译过程，该过程须要氨基酸作为原料，以mRNA为模板合成具有确定氨基酸依次的蛋白质。在细胞中由少量mRNA就可以短时间内合成大量的蛋白质，其主要缘由是一个mRNA分子可结合多个核糖体，同时合成多条肽链。（5）若图乙异样多肽链中有一段氨基酸序列为“﹣丝氨酸﹣谷氨酸﹣”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGG、CUU，依据碱基互补配对原则，DNA分子中模板链对应的碱基序列为﹣AGGCTT﹣。图乙中所揭示的基因限制性状的方式是：基因通过限制蛋白质的结构干脆限制生物体的性状。【点睛】本题结合图解，考查DNA分子的复制、遗传信息的转录和翻译等，要求考生识记DNA分子复制、遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础学问，能正确分析题图，再结合所学的学问精确答题。29.基因在哪里?悠悠百年，寻寻找觅。基于大量的生物学发觉，美国遗传学家萨顿做出了基因位于染色体上的推论。生物学家摩尔根利用果蝇进行了长期的遗传学试验探讨，最终证明白基因在染色体上。请回答下列相关问题：（1）萨顿之所以推论基因位于染色体上，是因为______________________