高考化学一轮复习讲练测第十一章有机化学基础（测）（原卷版+答案解析）

第十一章有机化学基础

能力提升检测卷

时间：90分钟分值：100分

可能用到的相对原子质量：H1C12016Na23Al27P31S32Cl35.5K39Ca40

Fe56Cu64Zn65As75Cd112

一、选择题（每小题只有一个正确选项，共16*3分）

1.（2023・山东•模拟预测）某同学进行乙酸与乙醇的酯化反应实验，操作如下：向试管I中依次加入5mL无

水乙醇和5ml冰醋酸，滴入3滴浓硫酸，塞紧橡胶塞，大火加热试管15分钟，将试管I产生的气体通过导

气管通到盛有饱和碳酸钠溶液的试管II底部。实验中存在的错误有几处？

A.1B.2C.3D.4

2.（2023•浙江•模拟预测）下列说法正确的是

A.聚氯乙烯薄膜可以用来包装食品

B.天然气是高热值的清洁能源

C.可降解餐具用聚乳酸制造，聚乳酸是一种天然高分子材料

D.高纤维食物是富含膳食纤维的食物，在人体内都可通过水解反应提供能量

3.（2023•河北•石家庄二中模拟预测）某竣酸酯的分子式为Ci8H26。5,Imol该酯完全水解可得到Imol竣酸

和2moi乙醇，该较酸的分子式为

A.Ci6H22O5B.Ci6H20O5C.C14H18O5D.C14H16O4

4.（2023•山东・泰安一中模拟预测）甲烷经过一系列反应后能够合成，合成路线如图所示。下列说法错误的

是

甲解瓶。

CH4丁CH3cl丁CH3OH-^*HCHO-彳》HO^J^OH

A.步骤2的反应类型为取代反应

B.可用红外光谱鉴别甲醇和甲醛

C.O.lmolHCHO与足量银氨溶液反应最多生成21.6gAg

D.步骤3的反应条件和所需试剂为加热、氧化铜

5.（2023•江苏淮安•模拟预测）有机物Z为是合成某药物的重要中间体，可由下列反应制得。

下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是

A.ImolX中含有6moi碳氧◎键

B.Y分子含有三种官能团

C.X、Y可用酸性KMnCU溶液鉴别

D.Z分子与足量H2加成后的产物中含有3个手性碳原子

6.（2023・湖北•华中师大一附中模拟预测）胭醛树脂（UF）可用于生产木材黏合剂、生活器具和电器开关。尿

素（II）和甲醛在一定条件下发生类似苯酚和甲醛的反应得到线型版醛树脂，再通过交联形成

H2N-C-NH2

网状结构，其结构片段如图所示（图中表示链延长），下列说法错误的是

QQCHX)H

IIIII-

A.麻醛树脂难溶于水

B.形成线型结构的过程发生了缩聚反应

C.胭醛树脂合成过程中可能存在中间体

H2N-C-NH-CH2OH

D.版醛树脂在一定条件下可以发生水解反应，重新生成尿素和甲醛

7.（2023•青海西宁•二模）人们将有机物中连有四个不同原子（或基团）的碳原子称为手性碳原子。某有机物

的结构简式如图所示，下列关于该有机物的叙述正确的是

COOCFL

HO

OH

A.该分子中含有1个手性碳原子

B.在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应

C.该物质遇FeCb溶液不发生显色反应

D.Imol该物质与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为3mol

8.（2023・上海上海•模拟预测）四氯乙烯是一种衣物干洗剂，以下不是它的性质

A.易挥发B.所有原子共平面C.易溶于水D.不能发生加成反应

9.（2023•广西柳州•模拟预测）国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醛（CR50c2H5）、75%

乙醇、含氯消毒剂过氧乙酸（CH3coOOH）、氯仿（CHCL）等均可有效灭活病毒。对于上述化学药品，下列说

法错误的是

A.氯仿与水互不相溶

B.乙醇与乙醛互为同分异构体

C.NaClO比HC1O稳定

D.过氧乙酸主要通过氧化灭活病毒

10.（2023•北京•杨镇第一中学模拟预测）下列方法不能区分苯与乙醇的是

A.燃烧B.与金属钠反应

C.观察颜色D.观察在水中的溶解性

11.（2023•江苏泰州•模拟预测）乙醛、75%乙醇、过氧乙酸（CH3coOOH）、氯仿等化学药品均可有效灭活新

冠病毒。下列说法正确的是

A.乙醛可由2分子乙醇脱水制得

B.乙醇通过氧化灭活病毒

C.过氧乙酸中O原子均为-2价

D.氯仿的化学名称是二氯甲烷

12.（2023•辽宁・渤海大学附属高级中学模拟预测）实验室制备1-澳丁烷的原理为CH3cH2cH2cH2OH+NaBr+

H2so43-CH3cH2cH2cH2Br+NaHSO4+H2O,其中副产物有1-丁烯、丁酸和澳化氢，某同学设计的实验

装置（夹持装置已略去）如图所示，其中B、C装置为部分副产物的检验装置。下列说法不正确的是

A.使用玻璃棒搅拌的目的是使反应物充分反应，提高反应速率

B.装置B的作用是检验副产物中的澳化氢

C.装置C用于检验副产物1-丁烯，其中盛放的试剂可以是澳水

D.装置D冷凝时，冷水从c处流入

13.（2023•天津河西•三模）下列关于2—澳丁烷结构与性质的实验叙述不走强的是

A.2一澳丁烷中C—Br键较C—C键的键长短但极性大，故易断裂

B.用NaOH水溶液、AgNCh溶液、硝酸可鉴定其含有澳元素

C.用水、酸性KMnCU溶液可鉴定其发生消去反应的有机产物

D.与NaOH的乙醇溶液在加热条件下反应，有机产物可能有三种不同的结构

14.（2023・上海上海•二模）化学法镀银的过程如下：

I.向容器中加入一定量2%AgNO3溶液，边振荡边滴加2%氨水至沉淀恰好完全溶解；II.加入10%葡萄糖溶

液至充满容器，在60〜70℃水浴中加热，片刻后容器内壁便镀上一层银。

下列说法正确的是

A.该实验证明葡萄糖与甲醛、乙醛等互为同系物

B.步骤I后的溶液中大量存在Ag+、NO]和NH：

C.步骤II可使用酒精灯直接加热以加快银的析出

D.可用硝酸洗涤除去容器壁上的银

15.（2023•北京育才学校三模）探究乙醛的银镜反应，实验如下（水浴加热装置已略去，水浴温度均相同）。

已知：i.银氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制

ii.[Ag（NH3）2r+2H20uAg++2NH3-H2。

序

①②③④

号

3滴3滴3滴3滴儿滴

乙醛乙醛乙醛乙醛AgNC>3溶液

装11!1I

置000D-0

录银氨溶液2mL银氨溶液1

yOI2mL2mL鼠2mL银氨溶液

唐卜2%AgNC)3溶液因、（pH=8）园、（用NaOH树（用浓氨水调国

a(pH=6)bc至pH=8）至pH=10）de

现d中较长时间无银镜产生，e中有银

一直无明显现象8min有银镜产生3min有银镜产生

象镜产生

下列说法不正确的是A.a与b中现象不同的原因是[Ag（NH3）2产能氧化乙醛而Ag+不能

B.c中发生的氧化反应为CH3cHO+3OH-2e-=CH3coO+2H2。

C.其他条件不变时，增大pH能增强乙醛的还原性

D.由③和④可知，c与d现象不同的原因是c（Ag+）不同

16.（2023•山东聊城•一模）有机物M（2-甲基-2-氯丁烷）常用作有机合成中间体，存在如图转化关系，下

列说法正确的是

A.N可能具有顺反异构

B.L中含有手性碳原子

C.L一定能被氧化为醛或酮

D.M的同分异构体中，含两种化学环境氢的只有1种

二、主观题（共5小题，共52分）

17.（2023•安徽合肥・一模）（10分）乙烯产量是衡量一个国家石油化工水平的重要标志。回答下列问题:

（1）实验室可用乙醇与浓硫酸共热制取乙烯，乙醇所含官能团的名称为o

（2）一种由乙烯制备聚丙烯酸甲酯的合成路线如图：

含微孔分子

筛的催化剂CH30H

CH=CH-----►CH=CHCH-►CH=CHCHO-►D-]

22232侬硫酸△A

聚丙烯催化剂

<---------CH2=CHCOOCH3<—J

①BfC的反应类型是。

②D的结构简式为,与E具有相同官能团的同分异构体还有种。

③出由E合成聚丙烯酸甲酯的化学方程式______o

①②③18.(2023・全国•高三专题练习)(8分)某有机物的结构简式如图所示

CH3COO

HC=C—CH—CH,CH,COOH

I

OH

(1)该有机物含有的官能团有一O

(2)1mol该有机物与足量H2反应，消耗H2的物质的量为-0

(3)1mol该有机物与足量Na反应，消耗Na的物质的量为—。

(4)1mol该有机物与足量NaOH反应，消耗NaOH的物质的量为

19.(2023•全国•高三专题练习)(12分)苯基环丁烯酮(《~PCBO)是一种十分活泼的反应

物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生［4+2］环

加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物(E),部分合成路线如图：

已知如下信息:

回答下列问题：

(1)A的化学名称是o

(2)B的结构简式为。

(3)由C生成D所用的试剂和反应条件为；该步反应中，若反应温度过高，C易发生脱竣反应，生

成分子式为C8H8。2的副产物，该副产物的结构简式为。

(4)M为C的一种同分异构体。已知：1molM与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2moi二氧化碳；M与

酸性高镒酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为o

O

⑸对于，选用不同的取代基R',在催化剂作用下与PCBO发生的［4+2］反应进行深入研究，R'

对产率的影响见表:

R'-CH3-c2H5-CH2cH2c6H5

产率/%918063

请找出规律，并解释原因

20.（2023•宁夏・石嘴三模）（11分）肉桂酸主要用于香精香料、食品添加齐U、

医药工业、美容、农药有机合成等方面。实验室可通过如下反应合成，实验装置如图所示：

主反应：CTCH°+（CH3co）2。（乙酸醉）奇需GCJK5/OH+CH3coOH

实验所用药品信息如表所示:

名称相对分子质量熔点/℃沸点/℃密度/g・mL”溶解性

乙酸6016.6117.91.05能与冷水任意比互溶

苯甲醛106-261791.06微溶于水，与苯，乙醇、乙醛混溶

乙酸酊102-73.1138.61.082能溶于冷水

不溶于冷水，易溶于苯、乙酸，在热

肉桂酸1481333001.248

水中溶于乙醇

实验步骤：

I.将7.00g无水K2co3、14.5mL乙酸酊和5.0mL苯甲醛依次加入150mL仪器a中，加热至微沸后保持温度

150-170℃加热回流30-45mino

II.将反应后的混合物冷却，边搅拌边分次加入40mL水浸泡。

III.连接水蒸气蒸储装置将未完全反应的苯甲醛用水蒸气蒸储除去。

IV.将仪器a冷却，加入40mLi0%NaOH溶液，使所有的肉桂酸形成钠盐而溶解。加入90mL蒸储水，将混

合物加热，活性炭脱色，趁热过滤除去树脂状物，将滤液冷却至室温以下。

V.边搅拌边将20mL浓盐酸和20mL水的混合物加到肉桂酸盐溶液中至呈酸性。用冷水冷却，待结晶完全

后抽滤得到粗产品，粗产品经进一步提纯后，得到3.56g产品。

回答下列问题：

(1)仪器a的名称为,仪器b的作用为o

⑵冷却水的入口为(填“m”或"n”)。

(3)水蒸气蒸储将苯甲醛完全除去的标志是。

(4)步骤IV趁热过滤的目的是o

(5)加入浓盐酸与水的混合物后发生反应的化学方程式为o

(6)将粗产品提纯的操作名称为；本实验中肉桂酸的产率为%(保留三位有效数字)。

21.(2023•广西玉林•一模)(11分)化合物G是一种抗骨质疏松药，俗称依普黄酮。以甲苯为原料合成该化

合钧的路线如下：

已知：

回答下列问题：

(1)反应①的条件为,反应⑤的反应类型为o

(2)用系统命名法给Br丫命名。

(3)E中含氧官能团的名称为,向F中加入浓漠水，ImolF最多可以与molBr?反应。

(4)H的结构简式为o

(5)已知N为催化剂，E和M反应生成F和另一种有机物X,写出E-F反应的化学万程式：

(6)D有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的所有同分异构体：o

a.含苯环的单环化合物；

b.苯环上只有一个取代基；

C.核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为3：2：2：E

第十一章有机化学基础

能力提升检测卷

时间：90分钟分值：100分

可能用到的相对原子质量：H1C12016Na23Al27P31S32Cl35.5K39

Ca40

Fe56Cu64Zn65As75Cd112

一、选择题（每小题只有一个正确选项，共16*3分）

1.（2023・山东•模拟预测）某同学进行乙酸与乙醇的酯化反应实验，操作如下：向试管I中

依次加入5mL无水乙醇和5ml冰醋酸，滴入3滴浓硫酸，塞紧橡胶塞，大火加热试管15分

钟，将试管I产生的气体通过导气管通到盛有饱和碳酸钠溶液的试管H底部。实验中存在的

错误有几处？

A.1B.2C.3D.4

【答案】C

【解析】第1处错误：混合液加热需要加入沸石，防止暴沸；第2处错误：一开始加热进行

酯化反应时，由于反应物乙醇、乙酸易挥发，故开始反应时需要小火均匀加热，后大火蒸出

产物；第3处错误：试管I产生的气体不能通过导气管通到盛有饱和碳酸钠溶液的试管n

底部，试管I产生的气体通入到饱和碳酸钠溶液液面上方，防止倒吸，即导气管的管口接近

饱和Na2c03溶液的液面、但不能伸入饱和Na2c03溶液中；共3处错误；答案选C。

2.（2023・浙江•模拟预测）下列说法正确的是

A.聚氯乙烯薄膜可以用来包装食品

B.天然气是高热值的清洁能源

C.可降解餐具用聚乳酸制造，聚乳酸是一种天然高分子材料

D.高纤维食物是富含膳食纤维的食物，在人体内都可通过水解反应提供能量

【答案】B

【解析】A.聚乙烯属于无毒高分子，而聚氯乙烯有毒，所以不能用聚氯乙烯替代聚乙烯生

产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品，故A错误；

B.天然气的主要成分是甲烷，甲烷含氢量高、是高热值的清洁能源，故B正确；C.可

降解餐具用聚乳酸制造，聚乳酸是一种人工合成的高分子材料、不是天然高分子材料，故C

错误；D.人体内没有纤维素酶，纤维素在人体内不能被水解，故D错误；答案选B。

3.（2023•河北•石家庄二中模拟预测）某较酸酯的分子式为Ci8H26。5,Imol该酯完全水解可

得到Imol竣酸和2moi乙醇，该竣酸的分子式为

A.Cl6H22O5B.Cl6H20O5C.Cl4Hl8。5D.Cl4Hl6。4

【答案】C

【解析】某较酸酯的分子式为Cl8H26。5,Imol该酯完全水解可得到Imol较酸和2mol乙醇，

说明酯中含有2个酯基，设竣酸为M,则反应的方程式为Ci8H2605+2H2OM+2c2H6。，由

质量守恒可知M的分子式为Cl4Hl8。5,答案选Co

4.(2023・山东・泰安一中模拟预测)甲烷经过一系列反应后能够合成，合成路线如图所示。

下列说法错误的是

甲酷磕°

CH4丁CH3cl-y*CH3OH-工:》

A.步骤2的反应类型为取代反应

B.可用红外光谱鉴别甲醇和甲醛

C.0.1molHCHO与足量银氨溶液反应最多生成21.6gAg

D.步骤3的反应条件和所需试剂为加热、氧化铜

【答案】C

【解析】A.CIhCl+NaOH—jCJhOH+NaCl,该反应属于卤代燃的水解，又属于取代反

应，A错误；B.甲醇中含有羟基，甲醛中为醛基，可以用红外光谱鉴别，B正确；C.根

据HCHO+4Ag(NH3)2OH>(NH4)2CO3+4Ag；+6NH3+2H2O,可知HCHO〜4Agi,

O.lmolHCHO与足量银氨溶液反应最多生成0.1molx4xl08g/mol=43.2g,C错误；D.甲醇

变甲醛属于醇氧化为醛，氧化剂为氧化铜，条件加热，D正确；故选C。

5.(2023•江苏淮安・模拟预测)有机物Z为是合成某药物的重要中间体，可由下列反应制得。

下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是

A.ImolX中含有6mol碳氧◎键

B.Y分子含有三种官能团

C.X、Y可用酸性KMnCU溶液鉴别

D.Z分子与足量H2加成后的产物中含有3个手性碳原子

【答案】B

【解析】A.X中每1个O可形成2个碳氧键，但该有机物中有一个醛基，为1个碳氧双键，

故ImolX中含有5moi碳氧。键，A项错误；B.Y分子中有醒键、堤基、碳碳双键三种官

能团，B项正确；C.X中含有的醛基可使高锌酸钾溶液褪色，Y中碳碳双键可使高铳酸钾

溶液褪色，故X、Y不能用高锌酸钾溶液鉴别，C项错误；D.Z分子与足量H2加成后的产

(X'HOil

含有4个手性碳原子，D项错误；答案选B。

6.（2023・湖北•华中师大一附中模拟预测）版醛树脂（UF）可用于生产木材黏合剂、生活器具

和电器开关。尿素（II）和甲醛在一定条件下发生类似苯酚和甲醛的反应得到

H2N-C-NH2

线型服醛树脂，再通过交联形成网状结构，其结构片段如图所示（图中表示链延长），

下列说法错误的是

A.服醛树脂难溶于水

B.形成线型结构的过程发生了缩聚反应

C.麻醛树脂合成过程中可能存在中间体

H2N-C-NH-CH2OH

D.胭醛树脂在一定条件下可以发生水解反应，重新生成尿素和甲醛

【答案】D

【解析】A.胭醛树脂为高分子材料，难溶于水，A选项正确；B.尿素和甲醛先发生加成

反应，后再发生聚合反应，生成物有小分子水，属于缩聚反应，B选项正确；C.尿素和甲

醛发生加成反应，生成C选项正确；D.交联胭醛树脂存在可水解

基团酰胺键（肽键），故可发生水解，但水解产物不是尿素和甲醛，故D错误。

答案选D。

7.（2023•青海西宁•二模）人们将有机物中连有四个不同原子（或基团）的碳原子称为手性碳原

子。某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的叙述正确的是

COOCH,

11()

OH

A.该分子中含有1个手性碳原子

B.在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应

C.该物质遇FeCb溶液不发生显色反应

D.hnol该物质与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为3moi

【答案】B

【解析】A.该有机物中没有连有四个不同原子（或基团）的碳原子，即没有手性碳原子，故

A项错误；B.该物质有酚羟基，会影响苯环上邻位上的氢，使邻位上H变的更活泼，更容

易反应，所以反应时相当于苯环是还有两个半键，而甲醛中的碳氧双键同时断开，与苯环是

的俩个半键结合，发生缩聚反应，故B项正确；C.该物质有酚羟基，遇FeCb溶液发生显

色反应（显紫色），故C项错误；D.酚羟基和酯基均可以与氢氧化钠反应，故Imol该物质

与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为2mol,故D项错误；故答案选B。

8.（2023・上海上海•模拟预测）四氯乙烯是一种衣物干洗剂，以下不是它的性质

A.易挥发B.所有原子共平面C.易溶于水D.不能发生加成反应

【答案】C

【解析】A.四氯乙烯易溶于有机溶剂，较易挥发，可作为干洗剂，A不符合题意；B.四

氯乙烯可看作是乙烯中的四个氢原子被四个氯原子取代，乙烯分子中的所有原子共平面，则

四氯乙烯的所有原子也共平面，B不符合题意；C.四氯乙烯为卤代烧，难溶于水，C符合

题意；D.四氯乙烯含有碳碳双键，能发生加成反应，D不符合题意；故选C。

9.（2023•广西柳州•模拟预测）国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醛

（C2H50GH5）、75%乙醇、含氯消毒剂过氧乙酸（CH3coOOH）、氯仿（CHCI3）等均可有效灭

活病毒。对于上述化学药品，下列说法错误的是

A.氯仿与水互不相溶

B.乙醇与乙醛互为同分异构体

C.NaClO比HC10稳定

D.过氧乙酸主要通过氧化灭活病毒

【答案】B

【解析】A.氯仿属于氯代烧，不溶于水，与水互不相溶，故A正确；B.乙醇与乙醛的分

子式不同，不可能互为同分异构体，故B错误；C.次氯酸钠遇光不易发生分解反应，次氯

酸遇光易发生分解反应，所以次氯酸钠比次氯酸稳定，故C正确；D.过氧乙酸中含有过氧

链，主要通过氧化灭活病毒，故D正确；故选B。

10.（2023•北京・杨镇第一中学模拟预测）下列方法不能区分苯与乙醇的是

A.燃烧B.与金属钠反应

C.观察颜色D.观察在水中的溶解性

【答案】C

【解析】A.燃烧时苯有浓烟而乙醇无烟，二者现象各不相同，可鉴别，A不合题意；B.乙

醇与金属钠反应产生大量的气泡，而苯不能，可鉴别，B不合题意；C.从颜色看，苯和乙

醇都是无色液体，无法从颜色区别，C符合题意；D.从溶解性看，浪和乙醇与水混溶，苯

不溶于水，但可萃取澳，使溶液分层，故可区分，D不合题意；故答案为：C„

n.（2023•江苏泰州•模拟预测）乙醛、75%乙醇、过氧乙酸（CH3coOOH）、氯仿等化学药品

均可有效灭活新冠病毒。下列说法正确的是

A.乙醛可由2分子乙醇脱水制得B.乙醇通过氧化灭活病毒

C.过氧乙酸中。原子均为-2价D.氯仿的化学名称是二氯甲烷

【答案】A

【解析】A.乙醛可由2分子乙醇在浓硫酸存在条件下加热140c发生分子间脱水制得，A

正确；B.乙醇通过使病毒脱水而灭活病毒，不具有强氧化性，B错误；C.过氧乙酸分子

中皱基O原子为-2价，另外过氧链中的两个O原子均为-1价，C错误；D.氯仿的化学名

称是三氯甲烷，D错误；故合理选项是A。

12.（2023•辽宁・渤海大学附属高级中学模拟预测）实验室制备1-澳丁烷的原理为

CH3cH2cH2cH2OH+NaBr+H2so43cH2cH2cHzBr+NaHSCU+H2O,其中副产物有

1-丁烯、丁酸和澳化氢，某同学设计的实验装置（夹持装置已略去）如图所示，其中B、C装

置为部分副产物的检验装置。下列说法不正确的是

A.使用玻璃棒搅拌的目的是使反应物充分反应，提高反应速率

B.装置B的作用是检验副产物中的澳化氢

C.装置C用于检验副产物1-丁烯，其中盛放的试剂可以是澳水

D.装置D冷凝时，冷水从c处流入

【答案】D

【解析】本实验欲使用丁醇制备1-澳丁烷，实验中利用A装置进行反应，装置A中的搅拌

棒用于搅拌混合反应物使反应物充分的反应，随着反应的进行1-澳丁烷蒸出在D的冷凝下

液化流入到E的锥形瓶中。装置B可用于检验副产物中的澳化氢，装置B中的硝酸银溶液

可以与澳化氢反应生成淡黄色的澳化银沉淀;装置C用于检验1-丁烯,装置C可盛装滨水、

酸性高锦酸钾溶液等。A.使用玻璃棒搅拌的目的是使反应物充分混合反应，从而达到提高

反应速率的目的，A正确；B.硝酸银与澳化氢反应生成澳化银淡黄色沉淀，装置B的作用

是检验副产物中的澳化氢，B正确；C.装置C用于检验副产物1-丁烯，其中盛放的试剂可

以是澳水，烯烧与澳发生加成反应，溶液褪色，C正确；D.装置D冷凝时，冷水从d处流

入，冷凝水需要下进上出，D错误；答案选D。

13.（2023•天津河西三模）下列关于2—溟丁烷结构与性质的实验叙述不正卿的是

A.2—澳丁烷中C-Br键较C—C键的键长短但极性大，故易断裂

B.用NaOH水溶液、AgNCh溶液、硝酸可鉴定其含有澳元素

C.用水、酸性KMnCU溶液可鉴定其发生消去反应的有机产物

D.与NaOH的乙醇溶液在加热条件下反应，有机产物可能有三种不同的结构

【答案】A

【解析】A.澳原子的原子半径大于碳原子，则2—澳丁烷中C—Br键的键长比C—C键的

键长要长，故A错误；B.2—澳丁烷在氢氧化钠溶液中共热会发生水解反应生成澳化钠，

加入稀硝酸中和氢氧化钠溶液排出氢氧根离子对澳离子检验的干扰,加入硝酸银溶液会有淡

黄色沉淀生成，则用氢氧化钠水溶液、硝酸银溶液、硝酸可鉴定2—澳丁烷中含有澳元素，

故B正确；C.一定条件下密度比水大的2—漠丁烷发生消去反应生成密度比水小的1—丁

烯或2一丁烯，用水分离2—澳丁烷和1—丁烯或2—丁烯后，向上层1—丁烯或2—丁烯中

加入酸性高镒酸钾溶液，溶液会褪色，则用水、酸性高镒酸钾溶液可鉴定2—澳丁烷发生消

去反应生成的1—丁烯或2—丁烯，故C正确；D.2—澳丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液在加热

条件下反应时，2—澳丁烷可能发生消去反应生成1—丁烯或2—丁烯，也可能因反应生成的

水得到氢氧化钠溶液，与氢氧化钠溶液发生水解反应生成2—丁醇，所得产物可能为1—丁

烯、2—丁烯、2—丁醇，可能有3种，故D正确；故选A。

14.（2023・上海上海・二模）化学法镀银的过程如下：

I.向容器中加入一定量2%AgNO3溶液，边振荡边滴加2%氨水至沉淀恰好完全溶解；II.

加入10%葡萄糖溶液至充满容器，在60〜70℃水浴中加热，片刻后容器内壁便镀上一层银。

下列说法正确的是

A.该实验证明葡萄糖与甲醛、乙醛等互为同系物

B.步骤I后的溶液中大量存在Ag+、NO；和NH；

C.步骤II可使用酒精灯直接加热以加快银的析出

D.可用硝酸洗涤除去容器壁上的银

【答案】D

【解析】A.该实验只能证明葡萄糖分子中含有醛基，但不能证明其与甲醛、乙醛等互为同

系物，A不正确；B.步骤I中，AgNCh与氨水反应生成AgOH和NH4NO3,AgOH再溶于

氨水生成Ag（NH3）2OH,所以溶液中不存在大量的Ag+,B不正确；C.步骤H中，若使用

酒精灯直接加热，则反应速率过快，生成的银在试管内壁附着不均匀，且易脱落，C不正确；

D.银能与硝酸反应从而发生溶解，所以可用硝酸洗涤容器壁上的银，D正确；故选D。

15.（2023・北京育才学校三模）探究乙醛的银镜反应，实验如下（水浴加热装置已略去，水浴

温度均相同）。

已知：i.银氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制

C.其他条件不变时，增大pH能增强乙醛的还原性

D.由③和④可知，c与d现象不同的原因是c（Ag+）不同

【答案】A

【解析】A.对比a、b,除了银离子与银氨离子的差别外，两者的pH不同。且b中碱性更

强，a未发生银镜反应也可能由于碱性不够，因此无法得出银离子不能氧化乙醛。A选项错

误；B.B选项正确；C.对比b、c,c中增大pH银镜产生得更快，说明增大pH增强乙醛

的还原性。C选项正确；D.对比c、d,其他条件相同而d中NH3更多，导致平衡

+

Ag+2NH3/Ag（NHs）；正向移动，Ag+减少d无银镜。当e中补加AgNCh时出现了银镜，

正好验证了这一说法。D选项正确。答案选A。

16.（2023•山东聊城•一模）有机物M（2-甲基-2-氯丁烷）常用作有机合成中间体，存在如

图转化关系，下列说法正确的是

A.N可能具有顺反异构

B.L中含有手性碳原子

C.L一定能被氧化为醛或酮

D.M的同分异构体中，含两种化学环境氢的只有1种

【答案】D

【解析】由图给转化关系可知，2—甲基一2—氯丁烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应

生成2—甲基一1—丁烯或2—甲基一2—丁烯，则N为2—甲基一1—丁烯或2—甲基一2—

丁烯;2—甲基一1—丁烯或2—甲基一2—丁烯在催化剂作用下与水发生加成反应生成2—甲

基一2—丁醇，则L为2—甲基一2—丁醇；2—甲基一2—丁醇与浓盐酸共热发生取代反应生

成2一甲基一2一氯丁烷。A.2一甲基一1一丁烯或2—甲基一2一「烯中碳碳双键中两个碳

原子都连接两个相同的原子或原子团，该分子没有顺反异构，故A错误；B.2—甲基一2—

丁醇中不含有连接4个不同原子或原子团的手性碳原子，故B错误；C.2—甲基一2—丁醇

中与羟基相连的碳原子上没有连接氢原子,不能发生氧化反应生成醛或酮,故C错误;D.2-

甲基一2一氯丁烷的同分异构体中，只有2,2—二甲基一1—氯丙烷分子中含有两种化学环

境氢，故D正确；答案选D。

二、主观题（共5小题，共52分）

17.（2023・安徽合肥・一模）（10分）乙烯产量是衡量一个国家石油化工水平的重要标志。回答

下列问题：

（1）实验室可用乙醇与浓硫酸共热制取乙烯，乙醇所含官能团的名称为o

（2）一种由乙烯制备聚丙烯酸甲酯的合成路线如图：

含微孔分子

筛的催化剂

CH3OH

CH=CH-----►CH=CHCHfCH=CHCHOfD

22232浓硫酸△

聚丙烯（崔化剂

<

酸甲酯CH2=CHCOOCH3<―

E

①BfC的反应类型是o

②D的结构简式为,与E具有相同官能团的同分异构体还有种。

③出由E合成聚丙烯酸甲酯的化学方程式_______。

【答案】（每空2分）⑴羟基

⑵①氧化反应②CH2=CHCOOH4③nCH2=CHCOOCH3-----胆_>

KH2-CHin

COOCH3

【解析】（1）乙醇的结构简式为CH3cH2OH,所含官能团的名称为羟基;

（2）①BfC是丙烯发生氧化反应生成丙烯醛，反应类型是氧化反应;

②D与甲醇在浓硫酸催化下发生酯化反应生成丙烯酸甲酯和水，则D为丙烯酸，其结构简

式为CH：2=CHCOOH,E为CH广CHCOOCH,,与E具有相同官能团的同分异构体的还有

HCOOCH=CHCH3>HCOOCH2cH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2>CH3coOCH=CH2共4种;

③由E合成聚丙烯酸甲酯的化学方程式为nCH2=CHCOOCH3—圜逊~>

fCH2-CHin

O

COOCH3

18.(2023・全国•高三专题练习)(8分)某有机物的结构简式如图所示

CH3CC)O

HC^C—

I

OH

(1)该有机物含有的官能团有一。

(2)lmol该有机物与足量七反应，消耗H2的物质的量为—。

(3)lmol该有机物与足量Na反应，消耗Na的物质的量为—。

(4)1mol该有机物与足量NaOH反应，消耗NaOH的物质的量为_。

【答案】(每小题2分)(1)一C三C—、一OH、—COO—>—COOH(每个0.5分)

(2)5mol

(3)2mol

(4)3mol

【解析】⑴该有机物含有的官能团有一C三C—、一OH、一COO—、—COOHo

(2)lmol碳碳三键和2moi氢气加成，Imol苯环和3moi氢气加成，故Imol该有机物共需要

5mol氢气。

(3)lmol-OH和ImolNa反应，lmol-COOH和ImolNa反应，故Imol该有机物共需要2moiNa。

(4)Imol酚酯基和2moiNaOH反应，Imol-COOH和ImolNaOH反应，故Imol该有机物共需

要3molNaOH»

19.(2023・全国•高三专题练习)(12分)苯基环丁烯酮(<~PCBO)是一种

十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道

用PCBO与醛或酮发生［4+2］环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物(E),部分

合成路线如图：

已知如下信息:

回答下列问题：

(1)A的化学名称是

(2)B的结构简式为，

(3)由C生成D所用的试剂和反应条件为；该步反应中，若反应温度过高，C易发生

脱竣反应，生成分子式为C8H8。2的副产物，该副产物的结构简式为o

(4)M为C的一种同分异构体。已知：1molM与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2moi

二氧化碳；M与酸性高铳酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为o

(5)对于,选用不同的取代基R',在催化剂作用下与PCBO发生的［4+2］反应进行

深入研究，R'对产率的影响见表:

R'-CH3-c2H5-CH2cH2c6H5

产率/%918063

请找出规律，并解释原因.

【答案】(每空2分)(1)2-羟基苯甲醛(或水杨醛)

(3)乙醇、浓硫酸/加热

(4)HOOC-^^^CH2co0H

(5)随着R，体积增大，产率降低

OH

【解析】(1)根据的结构特点可知该物质的名称为2-羟基苯甲醛；

1....L-CHO

(2)由题给的苯甲醛与乙醒反应的信息及酚羟基能与NaOH反应可知，B的结构简式为B为

CH(OHyOhCHO

oo

⑶由C,■厂CCHjCOOH—>D［<3coOCjH、的结构变化可知该反应为酯

OHOH

化反应，所以反应所用的试剂为浓硫酸与乙醇，反应条件为加热；根据副反应的特点为“脱

O

竣”，而副产物分子式为C8H8。2,可知该副产物的结构简式为“8H3；

kJ-OH

(4)C的分子式为C9H8。4,根据“1molM与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2mol二氧化

碳”可知含有2个一COOH,“与酸性高锦酸钾溶液反应生成对苯二甲酸”可知其结构为

HOOCCHjCOOH；

（5）由题给表格中的信息可知，R'的相对分子质量越大（体积越大），产物的产率越低，原因是

R体积越大，位阻越大，越不容易与PCBO发生［4+2］反应；

o

20.（2023・宁夏・石嘴山三模）（11分）肉桂酸主要用于香精香料、

食品添加剂、医药工业、美容、农药有机合成等方面。实验室可通过如下反应合成，实验装

置如图所示:

O

主反应：（＞YHO（CH3co）20（乙酸酎）点扁;

+OH+CHCOOH

150-1/0C3

副反应：QpCH-CH-CCKJHQ-CH-CH

;树脂状物）

（I）合成装置（2）水蒸气热储

实验所用药品信息如表所示:

密度/g・

名称相对分子质量熔点/℃沸点/℃溶解性

mL-1II

乙酸6016.6117.91.05能与冷水任意比互溶

微溶于水，与苯，乙醇、乙醛

苯甲醛106-261791.06

混溶

乙酸酎102-73.1138.61.082能溶于冷水

不溶于冷水，易溶于苯、乙醛，

肉桂酸1481333001.248

在热水中溶于乙醇

实验步骤:

I.将7.00g无水K2co3、14.5mL乙酸酊和5.0mL苯甲醛依次加入150mL仪器a中，加热至

微沸后保持温度150-170℃加热回流30-45mino

II.将反应后的混合物冷却，边搅拌边分次加入40mL水浸泡。

III.连接水蒸气蒸储装置将未完全反应的苯甲醛用水蒸气蒸储除去。

IV.将仪器a冷却，力口入40mLi0%NaOH溶液，使所有的肉桂酸形成钠盐而溶解。加入90mL

蒸储水，将混合物加热，活性炭脱色，趁热过滤除去树脂状物，将滤液冷却至室温以下。

V.边搅拌边将20mL浓盐酸和20mL水的混合物加到肉桂酸盐溶液中至呈酸性。用冷水冷却，

待结晶完全后抽滤得到粗产品，粗产品经进一步提纯后，得到3.56g产品。

回答下列问题：

(1)仪器a的名称为,仪器b的作用为o

⑵冷却水的入口为(填“m”或"n”)。

(3)水蒸气蒸储将苯甲醛完全除去的标志是o

⑷步骤IV趁热过滤的目的是=

(5)加入浓盐酸与水的混合物后发生反应的化学方程式