2024-2025学年新教材高中生物综合测评B含解析新人教版必修第二册

PAGE11-综合测评(B)(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(每小题3分,共60分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.植物的幼叶细胞分裂旺盛,其细胞的分裂方式和DNA复制的场所分别为()A.有丝分裂,细胞质B.减数分裂,细胞核C.有丝分裂,细胞核D.有丝分裂,细胞核、线粒体、叶绿体答案:D解析:由于幼叶中的叶肉细胞不仅具有细胞核,还有线粒体和叶绿体,所以DNA复制的场全部细胞核、线粒体、叶绿体,其中细胞核是DNA复制的主要场所。2.基因突变肯定会导致()A.性状变更B.遗传信息的变更C.遗传规律的变更D.碱基互补配对原则的变更答案:B解析:碱基的替换、增加或缺失肯定会变更基因的碱基排列依次,从而变更遗传信息。3.自然界中蝴蝶的性别确定方式为ZW型。有一种极为罕见的阴阳蝶,是具有一半雄性一半雌性特征的嵌合体。下图是其形成示意图,则阴阳蝶的出现是由于其早期胚胎细胞发生了()A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异答案:D解析:蝴蝶的性别是由性染色体确定的,为ZW型,其中ZZ表示雄性,ZW表示雌性。阴阳蝶的形成是由W染色体的丢失造成的,属于染色体数目的变异。4.下图是一个DNA分子的片段,从图中不能得到的信息是()A.DNA是双螺旋结构B.碱基严格互补配对C.嘌呤数等于嘧啶数D.两条脱氧核苷酸链反向平行答案:D解析:由图示可以看出,DNA是双螺旋结构,且两条链之间碱基严格互补配对,即嘌呤数等于嘧啶数。从图中不能看出两条链的方向。5.真核细胞内某基因由1000对脱氧核苷酸组成,其中碱基A占20%。下列说法正确的是()A.该基因肯定存在于染色体上B.该基因的一条脱氧核苷酸链中(C+G)/(A+T)的值为3/2C.解旋酶能催化该基因水解为多个脱氧核苷酸D.该基因复制3次,需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个答案:B解析:真核细胞细胞质中的基因不在染色体上;依据已知条件可知,在该基因中,A=T=1000×2×20%=400(个),G=C=600(个),则(C+G)/(A+T)=3/2,DNA分子中一条单链的(C+G)/(A+T)的值与整个DNA分子中(C+G)/(A+T)的值相等;解旋酶只能将DNA解旋,不能将基因水解成脱氧核苷酸;该基因复制3次,需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸为600×(23-1)=4200(个)。6.(2024全国Ⅰ理综)用体外试验的方法可合成多肽链。已知苯丙氨酸的密码子是UUU,若要在体外合成同位素标记的多肽链,所需的材料组合是()①同位素标记的tRNA②蛋白质合成所需的酶③同位素标记的苯丙氨酸④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸⑤除去了DNA和mRNA的细胞裂解液A.①②④ B.②③④ C.③④⑤ D.①③⑤答案:C解析:在体外合成同位素标记的多肽链模拟的是翻译过程,该过程在细胞内是在细胞质中的核糖体上完成的。在体外合成时,除去了DNA和mRNA的细胞裂解液中含有蛋白质合成所需的核糖体、tRNA、ATP及相关的酶等,还须要同位素标记的苯丙氨酸(原料)及人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸(模板)。7.下列不属于生物进化的分子水平证据的是()A.大多数现存生物的遗传物质都是DNAB.恒河猴和兔的血红蛋白基因中部分碱基序列有肯定的相像性C.不同生物细胞色素c的氨基酸序列存在很高的相像度D.细胞进行生命活动所须要的能量几乎全部来自细胞呼吸答案:D解析:细胞进行生命活动所须要的能量几乎全部来自细胞呼吸属于细胞水平的证据。8.依据下表中的已知条件,推断苏氨酸的密码子是()DNA双链TGmRNAtRNA反密码子A氨基酸苏氨酸A.TGU B.UGA C.ACU D.UCU答案:C解析:反密码子与密码子互补,所以苏氨酸的密码子的第三个碱基为U,且密码子由mRNA上的碱基组成,不含碱基T,所以A、B两项错误。依据mRNA与DNA中模板链互补可推知苏氨酸的密码子为UGU或ACU。9.视察下图,下列说法错误的是()A.基因突变发生于Ⅰ过程,基因重组发生于Ⅱ过程B.Ⅲ过程是在细胞分裂和细胞分化基础上进行的C.有性生殖实现了基因重组,增加了生物变异性D.Ⅲ过程可能发生基因突变,不会发生基因重组答案:A解析:图中Ⅰ为减数分裂,可能发生基因突变和基因重组;Ⅱ为受精作用;Ⅲ为细胞的分裂(有丝分裂)和分化,可能发生基因突变,不会发生基因重组。10.右图是某生物的细胞分裂模式图,下列有关说法错误的是()A.该细胞处于减数其次次分裂后期B.该细胞不含同源染色体C.该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞D.该细胞分裂形成的子细胞不肯定是两个精细胞答案:C解析:题图中不存在同源染色体,也不存在姐妹染色单体,所以该细胞应处于减数其次次分裂后期,A、B两项正确。细胞质进行的是均等分裂,故该细胞可能是次级精母细胞或极体,C项错误,D项正确。11.(2024江苏)镰状细胞贫血是基因突变造成的,血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是()A.该突变变更了DNA碱基对内的氢键数B.该突变引起了血红蛋白β链结构的变更C.在缺氧状况下患者的红细胞易裂开D.该病不属于染色体异样遗传病答案:A解析:镰状细胞贫血是由于T—A碱基对被替换成A—T,A—T碱基对和C—G碱基对的数目均不变,故氢键数目不变。12.下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变更的叙述,错误的是()A.同源染色体分别的同时,等位基因也随之分别B.非同源染色体都能自由组合,全部非等位基因之间也都能自由组合C.染色单体分开时,复制而来的两个基因也随之分别D.非同源染色体数目越多,非等位基因组合的种类也越多答案:B解析:在减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合,同源染色体上的非等位基因不能自由组合。13.下列有关人类性染色体的叙述,错误的是()A.人的性别是由性染色体确定的B.体细胞中性染色体是成对存在的C.精子中都含有一条Y染色体D.女儿的性染色体有一条来自父亲答案:C解析:人类的性别确定方式是XY型,在男性的体细胞中有一对异型性染色体XY,在女性的体细胞中有一对同型性染色体XX。男性产生的精子有的含有X染色体,有的含有Y染色体。女儿的两条性染色体,一条来自父亲,一条来自母亲。14.正常状况下,基因型为RRXTXT的果蝇体内,存在4个R基因的细胞为()A.初级精母细胞 B.神经细胞C.初级卵母细胞 D.次级卵母细胞答案:C解析:性染色体为XX的果蝇为雌性果蝇。雌性果蝇的初级卵母细胞已完成染色体的复制,基因数目加倍,所以初级卵母细胞中存在4个R基因。15.一对表现正常的夫妇,生了一个患红绿色盲的性染色体组成为XXY的孩子,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关?后者的病因发生在什么时期(不考虑基因突变)?()A.与母亲有关,减数其次次分裂或减数第一次分裂B.与父亲有关,减数第一次分裂C.与父母亲都有关,减数第一次分裂或减数其次次分裂D.与母亲有关,减数其次次分裂答案:D解析:假设色盲基因用a表示,一对正常的夫妇生了一个红绿色盲患者(XaXaY),推断该夫妇的基因型为XAXa、XAY。因此,患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲,即XaXa来自其母亲。卵细胞中含有XaXa,是由于减数其次次分裂后期,X染色体上的两条姐妹染色单体分开后,移向了细胞的同一极。16.果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表型与基因型的关系如下表),红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交,产生的众多子代中表型有4种:有斑红眼雌果蝇,无花白眼雄果蝇,无斑红眼雌果蝇,有斑红眼雄果蝇。则亲本中的雄果蝇基因型为()基因型AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑A.AaXBY B.AaXbYC.AAXBY D.aaXbY答案:A解析:依据题意分析可知无斑红眼雌果蝇为_aXBX-。子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAXBX-)和无花白眼雄果蝇(基因型为aaXbY),则亲本基因型为AaXBXb、AaX-Y;又因为子代雌果蝇全为红眼,则雄性亲本的基因型为AaXBY。17.人类的两条性染色体(XY)有一部分是同源的(图中Ⅰ区段),另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别表示正常女性和正常男性,分别代表患病女性和患病男性)致病基因不行能位于图中Ⅱ-1区段的是()答案:D解析:Ⅰ区段是X染色体和Y染色体的同源区段,Ⅱ-1区段是X染色体独有的,其上的基因的遗传为伴X染色体遗传,Ⅱ-2区段是Y染色体独有的,其上的基因的遗传为伴Y染色体遗传。A项可能是常染色体隐性遗传病和伴X染色体隐性遗传病。B项可能是常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病和伴X染色体隐性遗传病。C项可能是常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病和伴Y染色体遗传病。D项为常染色体显性遗传病。18.已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(D对d完全显性)。下图中Ⅱ-2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ-5为听觉正常的红绿色盲患者。Ⅱ-4(不携带d基因)和Ⅱ-3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、患红绿色盲、既患耳聋又患红绿色盲的概率分别是()A.0,1/4,0 B.0,1/4,1/4C.0,1/8,0 D.1/2,1/4,1/8答案:A解析:设红绿色盲基因为b,依题意,Ⅱ-5为听觉正常的红绿色盲患者,则他的红绿色盲基因来自他的母亲,则Ⅰ-3的基因型为D_XBXb。又因为Ⅱ-4不携带d基因,所以Ⅱ-4的基因型为1/2DDXBXB和1/2DDXBXb,Ⅱ-3的基因型为DdXBY。Ⅱ-4和Ⅱ-3婚后生下一个男孩,则这个男孩患耳聋的概率为0,患红绿色盲的概率为1/2×1/2=1/4,既患耳聋又患红绿色盲的概率是0。19.一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,其全部男性后代均正常,但是全部女性后代都为患病者。男性后代与正常女性结婚,所生子女都正常。若女性后代与正常男性结婚,其下一代的表现可能是()A.健康的概率为1/2 B.患病的概率为1/4C.男孩的患病概率为1/2,女孩正常 D.女孩的患病概率为1/2,男孩正常答案:A解析:由题意可知,这是一种伴X染色体显性遗传病。假设限制该病的基因为A,患病男性的X染色体只能传给女儿,Y染色体只能传给儿子,又因为母亲正常,所以其女性后代的基因型为XAXa,与之结婚的正常男性基因型为XaY。后代无论男女患病的概率都是1/2。20.下图是基因M、N、P对某种生物性状的限制关系(3对等位基因分别位于3对同源染色体上),下列相关叙述错误的是()A.基因表达产生蛋白质的过程须要3种RNA的参加B.表现出性状2的个体的基因型是ppM_nnC.分别表现出性状1、2、3的不同个体在某环境下可能表型相同D.基因型为PpMmNn的个体测交,后代中表现出性状1的个体占3/16答案:D解析:基因表达产生蛋白质的过程包括转录和翻译,须要mRNA、tRNA、rRNA3种RNA的参加。要表现出性状2,须要有酶1,而没有酶2,因此性状2的基因型可以用ppM_nn。生物的性状由基因型和环境共同确定,故分别表现出性状1、2、3的不同个体在某环境下表型可能相同。依据基因的自由组合定律,基因型为PpMmNn的个体产生的配子有8种,其中P__占1/2,pm_占1/4,故基因型为PpMmNn的个体测交,后代中表现出性状1(P_____和ppmm__)的个体占3/4,D项错误。二、非选择题(共40分)21.(5分)依据遗传系谱图回答问题。(1)上图为两种病的遗传系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为,乙病的遗传方式为。

(2)Ⅱ-2的基因型为,Ⅲ-1的基因型为。

(3)假如Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为。

答案:(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)AaXbYaaXBXb(3)7/32解析:(1)依据Ⅱ-4无致病基因,Ⅲ-3患甲病,可推出甲病为显性遗传病;又因为Ⅱ-2的女儿Ⅲ-1不患甲病,得出甲病为常染色体显性遗传病。Ⅲ-4患乙病,其双亲Ⅱ-3、Ⅱ-4均不患乙病,且Ⅱ-4无致病基因,推出乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ-2两病兼患,且其母亲Ⅰ-1正常,推出Ⅱ-2的基因型为AaXbY。Ⅲ-1表现正常,但其父亲Ⅱ-2两病兼患,推出Ⅲ-1的基因型为aaXBXb。(3)Ⅲ-2患甲病,其母亲Ⅱ-1正常,推出Ⅲ-2基因型为AaXBY。Ⅲ-4患乙病,Ⅲ-3患甲病,Ⅱ-4无致病基因,推出Ⅲ-3有关甲病的基因型为Aa,有关乙病的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb。单独分析甲病,Ⅲ-2(Aa)与Ⅲ-3(Aa)生出正常孩子的概率为1/4(aa);单独分析乙病,Ⅲ-2(XBY)与Ⅲ-3(1/2XBXB、1/2XBXb)生出正常孩子的概率为1-1/2(Y)×1/2×1/2(Xb)=7/8,所以Ⅲ-2与Ⅲ-3生出正常孩子的概率为1/4×7/8=7/32。22.(14分)将亲代大肠杆菌的DNA用15N标记,并将该亲代大肠杆菌放在含有14N的培育基上培育。右图是DNA复制示意图解,请据图回答问题。(1)图中长方形A表示,图中的箭头B表示,图中体现DNA复制的特点是。

(2)DNA复制完1次后,2个子代DNA分子共有个游离的磷酸基团。分析得知,新合成的DNA分子中,A=T,G=C,这个事实说明DNA的复制遵循原则。

(3)15N标记的DNA分子在含14N的培育基中复制4次后,含14N的DNA分子占DNA分子总数的。若该DNA分子共有300个碱基对,其中胞嘧啶为260个,则第4次复制时,消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸为个。

答案:(1)DNA聚合酶DNA复制的方向边解旋边复制(2)4碱基互补配对(3)100%320解析:(1)图中A催化游离的脱氧核苷酸连接到子链上,是DNA聚合酶,箭头B代表的是DNA复制的方向,从图中能够看出DNA边解旋边复制的特点。(2)DNA分子的每一条链都有一个游离的磷酸基团,所以复制后形成的2个DNA分子共有4个游离的磷酸基团;在DNA复制的过程中遵循碱基互补配对的原则。(3)由于DNA半保留复制的特点,经4次复制共产生了16个DNA分子,每个DNA分子中都含14N;含300个碱基对的DNA分子中,胞嘧啶有260个,则腺嘌呤有40个,第4次复制过程中,会增加8个新DNA分子,所以须要320个游离的腺嘌呤。23.(8分)山羊的性别确定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因限制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题。(1)据系谱图推想,该性状为(填“隐性”或“显性”)性状。

(2)假设限制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表型不符合该基因遗传规律的个体是(填个体编号)。

(3)若限制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中肯定是杂合子的个体是(填个体编号),可能是杂合子的个体是(填个体编号)。

答案:(1)隐性(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4(3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4Ⅲ-2解析:(1)由Ⅱ-1、Ⅱ-2不表现该性状,而Ⅲ-1表现该性状,可推断该性状为隐性性状。(2)若限制该性状的基因仅位于Y染色体上,则该性状应当由雄性亲本传给雄性子代。Ⅱ-1不具有该性状,所以Ⅲ-1也应不具有该性状;Ⅱ-3具有该性状,所以Ⅲ-4应具有该性状,Ⅲ-3不应具有该性状。(3)若限制该性状的基因仅位于X染色体上,则全部雄性个体都不行能是杂合子。假设该性状由基因A、a限制,则Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4的基因型分别是XAXa、XAXa、XAXa,Ⅲ-2的基因型为XAXA或XAXa。24.(6分)某科学家做噬菌体侵染细菌试验时,用放射性同位素标记某个噬菌体和细菌的有关结构或物质(如下表所示)。产生的n个子代噬菌体与亲代噬菌体的形态、大小完全一样。比较项目噬菌体细菌DNA或核苷酸32P标记31P标记蛋白质或氨基酸35S标记32S标记(1)子代噬菌体的DNA应含有表中的(填元素)。

(2)子代噬菌体的蛋白质分子中,都没有(填元素),由此说明;子代噬菌体的蛋白质分子都含(填元素),这是因为。(3)试验中用放射性同位素标记噬菌体时,选取35S和32P,这两种同位素分别标记蛋白质和DNA的缘由是。

答案:(1)32P和31P(2)35S噬菌体侵染细菌时,蛋白质外壳没有进入细菌细胞中32S子代噬菌体的蛋白质外壳是在细菌体内以32S标记的氨基酸为原料合成的(3)S仅存在于蛋白质外壳中,而P则几乎