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文档简介
肾移植教学计划一、供肾质量管理供肾来源有两个途径,一是公民逝世后的器官捐献,这也是目前的主要来源,需要在供肾质量评估过程中考虑多种因素的影响,明确其供肾质量的优质程度,考虑因素包括:(1)年龄,传统以60岁为分界线,60~65岁为边缘供肾,但是目前随着各种研究指标和数据的变化,一般认为不是绝对的,65~70岁的供肾依然可用,但建议尽量与供肾者年龄匹配。(2)基础疾病,需考虑供肾者是否存在高血压、糖尿病导致的肾损伤。(3)肿瘤,如发现供肾者存在腹腔脏器的实质性肿瘤,一般认为是不可以捐献的;但是如果是神经系统的肿瘤如脑胶质瘤等,一般认为是可以使用的。(4)缺血性损伤。(5)感染。(6)外伤。(7)传染性疾病。二是活体亲属供肾,当前活体亲属供肾移植开展的越来越多,父母亲给子女的捐肾占比最大,随着社会进步,夫妻之间的捐献也越来越多。但是,无论是是公民逝世后的器官捐献,还是活体亲属供肾移植,都需要对供肾质量进行严格的管理。二、围手术期管理在选择供肾受体方面,相关参考文献和临床实践经验指出:1)腹膜透析患者优于血液透析患者;透龄越长,术后恢复难度越大。(2)有条件亲属供肾者,抢先移植即不透析直接移植,效果最好。(3)透析充分性与术后肾功能恢复直接相关。(4)高甲状旁腺激素及钙、磷代谢严重紊乱者,预后效果不是很理想。(5)营养状况也有很大的影响。(6)原发病:局灶性节段性肾小球硬化症供肾移植后预后最差。(7)高致敏状态不利于供肾存活。对于肾移植的脱敏治疗,xx教授给出了4个解决方案:(1)移植前后均可行血浆置换来提高肾移植成功率和移植物远期存活率。(2)血浆置换治疗频度根据抗体分布、抗体载量而定。(3)综合免疫干预方案提高移植成功率。(4)血浆置换前予以诱导方案,血浆置换后序贯免疫球蛋白(高剂量/低剂量)。对于移植肾功能延迟后替代治疗,移植肾功能延迟恢复指在肾移植术后1周内至少需要进行1次透析治疗;或指肾移植术后第1周内连续3d每日血肌酐(sCr)下降小于前日的10%,或术后1周sCr未降至400umol/L,并排除外科并发症。其综合治疗方案为:(1)透析治疗:精细的容量控制有利于移植肾功恢复。(2)调整免疫抑制剂:环抱素对ATN的恢复有不良影响,可酌情减量或改为他克莫司。(3)其他:PRA、DSA监测和移植肾彩色多普勒超声随访等。不同的病因导致的治疗应该个体化。三、术后长期管理:精细化管理在移植肾远期失功的原因方面,影响因素有抗体介导的慢性排斥反应(64%)、肾小球肾炎(18%)、医疗/外科问题(11%)、多瘤病毒肾病(7%)。在抗体介导的排斥反应中,DSA出现后预示AMR及移植肾失功的风险的程度。在诊断方面,肾移植后不可避免的会经历慢性移植肾肾病的发生和发展,因此,早期识别和发现是关键。可能导致慢性移植肾功能减退的疾病应注意鉴别:(1)移植肾输尿管梗阻、移植肾动脉狭窄。(2)复发或者新发肾小球肾炎、复发性肾盂肾炎或膀胱输尿管返流。(3)BKV感染、CMV感染、结核感染。(4)亚临床排斥反应、慢性细胞性排斥反应、慢性抗体介导排斥反应、晚期复发性急性排斥反应。(5)免疫抑制药物及非免疫抑制药物肾毒性。(6)依从性不良、医源性问题、供受体体重不匹配。当前诊断和治疗的手段包括:(1)血药浓度监测、TBNK监测。(2)移植相关病毒监测。(3)移植肾超声及其他影像学检查。(4)移植肾穿刺活检。(5)基因组学、蛋白组学。(6)诊断性治疗。四、治疗术前预防(1)良好的配型,减少HLAⅡ类抗原的错配。(2)缩短冷却血时间,减少缺血再灌注损伤。(3)供受者身体质量的匹配。(4)对免疫高危患者进行预处理、诱导治疗、零点活检。术后预防(1)及时识别亚临床/临床排异反应,最有效的方式是进行指针性/程序性活检。(2)发现药物中毒及时纠正,个体化制定免疫抑制方案。(3)预防和治疗术后代谢综合征,加强随访及教育。(4)预防重要病毒感染,动态监测巨细胞病毒
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