天津市红桥区2023-2024学年高二下学期6月期末考试化学试卷（解析版）

高二化学第Ⅰ卷注意事项：1.每题选出答案后，用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。2.本卷共12小题，每题3分，共36分。在每题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。以下数据可供解题时参考：H1C12O16选择题(每小题只有一个选项最符合题意，每小题3分，共36分)1.下列物质中不能用于杀菌消毒的是A.乙醇 B.苯酚 C.乙酸乙酯 D.次氯酸钠【答案】C【解析】【详解】A．75%乙醇为医用酒精，经常用于消毒，选项A不符合；B．苯酚有毒，可以使蛋白质变性，苯酚在医院里广泛使用，消毒药皂的味道也是苯酚产生的，选项B不符合；C．乙酸乙酯不能使蛋白质变性，不能用于杀菌消毒，选项C符合；D．次氯酸钠具有强氧化性，可以使蛋白质变性，可用于杀菌消毒，选项D不符合；答案选C。2.下列有机物化合物，属于芳香烃的是A B. C. D.【答案】B【解析】【分析】芳香烃是含有苯环烃类物质，根据组成和结构分析判断。【详解】A、D不含苯环；C中含N元素不属于烃类，故B正确；故选：B。3.下列有机物存在顺反异构现象的是A.CH3CH3 B.CH2=CH2 C.CH3CH=CHCH3 D.CH3CH=CH2【答案】C【解析】【详解】A、不存在碳碳双键，不符合；B、2个C原子所连基团完全相同，不符合；C、碳碳双键的每个C原子所连基团是完全不同的，存在顺反异构体，符合；D、碳碳双键有一端是相同基团（＝CH2），不存在顺反异构，不符合；答案选C。【点睛】本题考查顺反异构体的物质结构特点的判断。顺反异构体是分子中含有碳碳双键，且碳碳双键的每个C原子所连基团是完全不同的基团时才存在顺反异构。4.下列反应中，属于消去反应的是A.乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液在加热条件下的反应B.乙醇与浓硫酸共热，温度保持在170℃C.乙烷和氯气混合，光照D.乙炔与氢气在有催化剂加热条件下的反应【答案】B【解析】【分析】消去反应是指在一定条件下有机化合物脱去小分子物质，如H2O、HBr等，生成分子中有双键或三键的化合物的反应。【详解】A．在加热条件下，乙醛与新制氢氧化铜的反应属于氧化反应，A错误B．乙醇与浓硫酸共热至170℃脱去一个水生成不饱和的CH2=CH2，属于消去反应，B正确；C．乙烷和氯气混合，光照，发生烷烃的取代反应，C错误；D．乙炔与氢气在有催化剂加热条件下发生加成反应，D错误；故选B。5.下列关于提纯苯甲酸(粗苯甲酸中含少量NaCl和泥沙)采用的方法正确的是A.萃取法 B.蒸发法 C.蒸馏法 D.重结晶法【答案】D【解析】【详解】粗苯甲酸中含少量NaCl和泥沙，可通过溶解过滤除去泥沙，且根据苯甲酸的溶解度受温度影响变化较大，而氯化钠的溶解度受温度影响不大，可以将溶液蒸发浓缩冷却结晶，获得粗苯甲酸晶体，然后再将获得的晶体再溶解，再蒸发浓缩、冷却结晶获得更纯净的苯甲酸，即可选重结晶法分离提纯苯甲酸，故合理选项是D。6.下列关于乙烯分子的说法正确的是A.有6个σ键 B.碳原子采用sp杂化C.所有原子共平面 D.分子中含有手性碳【答案】C【解析】【详解】A．乙烯中有4个碳氢σ键，1个碳碳σ键，共5个σ键，故A错误；B．碳原子价层电子对数为3，采用sp2杂化，故B错误；C．乙烯分子中所有原子共平面，故C正确；D．手性碳原子是指碳连的四个原子或原子团都不相同，因此乙烯分子中没有手性碳，故D错误。综上所述，答案为C。7.具有下列结构的化合物，其核磁共振氢谱中有3组峰的是A.CH3OCH2CH3 B.C. D.【答案】A【解析】【详解】A．CH3OCH2CH3核磁共振氢谱中有3组峰，A正确；B．核磁共振氢谱中有2组峰，B错误；C．核磁共振氢谱中有2组峰，C错误；D．核磁共振氢谱中有1组峰，D错误；故选A。8.有机化合物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是A.与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能C乙烯能发生加成反应而乙烷不能D.苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应【答案】C【解析】【详解】A．与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢，说明乙基使羟基中氢原子活泼性减弱，故不选A；B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能，说明苯环使甲基活泼性增强，故不选B；C．乙烯能发生加成反应而乙烷不能，是因为官能团不同，故选C；D．苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明苯环使羟基中氧氢键极性增强，故不选D；选C。9.青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有(不含立体异构)A.5种 B.6种 C.7种 D.8种【答案】C【解析】【详解】该分子不对称，分子中7种氢原子，一氯代物有7种，故选C。10.最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是A.用苯与液溴在催化下制溴苯的反应B.用溴乙烷与的乙醇溶液共热制备乙烯的反应C.用乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下制乙酸乙酯的反应D.用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷()的反应【答案】D【解析】【详解】A．用苯与液溴在催化下制溴苯，还生成了HBr，原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故A错误；B．用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯，还生成了水和溴化钠，原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故B错误；C．用乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下制乙酸乙酯，还生成了水，且该反应为可逆反应，原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故C错误；D．用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷()，原子全部转化为期望的最终产物，属于最理想的“原子经济性反应”，故D正确；故选D。11.为除去下列有机物中混有的杂质，所选用的除杂试剂及分离方法均正确的是选项有机物(杂质)除杂试剂分离方法A丙酸丙酯(丙酸)饱和Na2CO3溶液分液B丙烷(乙烯)氢气加热C丙酸(丙醇)酸性KMnO4溶液分液D苯酚(苯甲酸)NaOH溶液过滤A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【详解】A．丙酸丙酯中混有丙酸，用饱和Na2CO3溶液除去丙酸，分液，A正确；B．乙烯虽然与氢气能够发生加成反应生成乙烷，但是引入新杂质氢气和乙烷，B错误；C．丙酸易溶于水溶液中，不能用分液的方法分离，C错误；D．苯酚和苯甲酸都可以与NaOH反应，故NaOH溶液不可以除去苯酚中的苯甲酸，D错误；故选A。12.泡腾片中含有维生素、碳酸氢钠和柠檬酸(结构如图所示)等，溶于水产生气泡。下列有关说法正确的是A.维生素和柠檬酸属于有机高分子化合物B.柠檬酸分子中所有碳原子共面C.1mol柠檬酸能与4molNaOH发生反应D.柠檬酸既能与乙醇又能与乙酸发生酯化反应【答案】D【解析】【详解】A．有机高分子化合物的相对分子质量高达几千到几百万，所以维生素和柠檬酸不属于有机高分子化合物，A错误；B．柠檬酸分子中三个饱和的sp3碳原子相连，则所以碳原子不可能共平面，B错误；C．羧基能够与氢氧化钠反应，1个柠檬酸分子中含有3个羧基，所以1mol柠檬酸能与3molNaOH发生反应，C错误；D．柠檬酸含有羧基和羟基，所以柠檬酸既能与乙醇又能与乙酸发生酯化反应，D正确；故选D。第Ⅱ卷注意事项：1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。2.本卷共4题，共64分。13.根据要求填空：（1）用系统命名法对命名：___________。（2）瑞香素是一种具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物，其分子结构如图所示，回答下列问题。①瑞香素的分子式为___________，其中含氧官能团的名称为___________。②1mol此化合物可与___________molBr2反应，最多可以与___________molNaOH反应（3）已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题。①A中官能团的名称___________，F中官能团的结构简式为___________。②指出下列反应的反应类型A转化为B：___________，C转化为D：___________。③写出下列反应的化学方程式：D生成E的化学方程式：___________。B和F生成G的化学方程式：___________。【答案】（1）2,3-二甲基戊烷（2）①.C9H6O4②.酚羟基、酯基③.3④.4（3）①.碳氯键②.-COOH③.水解反应④.加成反应⑤.⑥.+CH3COOH+H2O【解析】【分析】C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，C为乙烯，与水加成得到乙醇D，乙醇催化氧化转化为乙醛E，乙醛与银氨溶液反应后在酸性条件下转化为乙酸F，甲苯在光照条件下发生甲基上的取代反应转化为A，在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应转化为B，与乙酸发生酯化反应转化为G。【小问1详解】主链上5个碳原子，2号位和3号位有甲基，系统命名法为2,3-二甲基戊烷；【小问2详解】①瑞香素的分子式为C9H6O4；该分子中含氧官能团是酚羟基、酯基；②碳碳双键能与溴发生加成反应，苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴原子取代，所以1mol该物质能和3mol溴反应；酯基水解生成的酚羟基和羧基能和NaOH反应，1mol该物质最多能和4molNaOH溶液反应；【小问3详解】①A中官能团的名称为碳氯键，F中官能团的结构简式为-COOH；②A转化为B为水解反应，C转化为D为加成反应；③根据分析可知，D生成E的化学方程式：，B和F生成G的化学方程式：+CH3COOH+H2O。14.聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)有机玻璃的合成路线如图所示：回答下列问题：（1）A的名称为______，A中σ键和π键数目之比______。A→B的反应类型是______。（2）C→D的化学反应方程式是___________。（3）E的结构简式是___________。（4）由G合成PMMA的化学反应方程式是___________。（5）已知：。G与HOCH2CH2OH发生反应，可得到结构含—OH的高分子材料单体(该单体聚合后可生成亲水性高分子材料)，写出该反应的化学方程式___________。【答案】（1）①.丙烯②.8:1③.加成反应（2）+HCN（3）(CH3)2C(OH)COOH（4）nCH2=C(CH3)COOCH3

（5）CH2=C(CH3)COOCH3+HOCH2CH2OHCH2=C(CH3)COOCH2CH2OH+CH3OH【解析】【分析】丙烯在催化剂加热条件下与水发生加成反应生成B为2－丙醇，醇B催化氧化生成C（丙酮），C与HCN发生碳氧双键的加成反应生成D。D在酸性水溶液中发生反应生成E为(CH3)2C(OH)COOH，E在浓硫酸加热条件下发生醇的消去反应生成不饱和键得F为CH2=C(CH3)COOH，F与甲醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成G为CH2=C(CH3)COOCH3，G发生加聚反应生成PMMA。【小问1详解】A的名称为丙烯，单键均为σ键，双键中1个σ键和1个π键，所以A中σ键和π键数目之比为8:1，由分析知A到B发生加成反应；【小问2详解】C到D的方程式为：+HCN；【小问3详解】由分析知E的结构简式是：(CH3)2C(OH)COOH；【小问4详解】由G合成PMMA的反应方程式是：nCH2=C(CH3)COOCH3

；【小问5详解】由已知：RCOOR1+HOR2RCOOR2+HOR1，CH2=C(CH3)COOCH3与HOCH2CH2OH发生反应，可得到结构含—OH的高分子材料单体CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，反应方程式为：CH2=C(CH3)COOCH3+HOCH2CH2OHCH2=C(CH3)COOCH2CH2OH+CH3OH。15.乳酸正丙酯具有高沸点、低毒性和较好的水溶性，广泛应用于涂料、化妆品及生物溶剂领域。某小组同学欲通过实验研究乳酸的结构，并制备乳酸正丙酯。【实验1】研究乳酸的结构i．确定分子式。利用元素分析法和质谱法测得乳酸的分子式为C3H6O3。ii．确定官能团。通过红外光谱初步确定乳酸分子的官能团为-COOH和-OH，并进行如下实验验证。序号待验证官能团检测试剂实验现象实验结论①-COOH___________产生无色气泡含有-COOH②-OH酸性KMnO4溶液___________含有-OH（1）实验①中，检测试剂为___________。（2）实验②中，观察到的现象为___________。iii．确定结构简式。（3）乳酸分子的核磁共振氢谱如下图所示。结合上述信息推测乳酸的结构简式为___________。【实验2】制备乳酸正丙酯实验室制备乳酸正丙酯的步骤如下：i．将乳酸、正丙醇(物质的量之比为1：3)和浓硫酸投入三口瓶中(装置如图，加热、夹持、搅拌装置已略去)，加热至102~105℃，反应6h。ii．酯化结束后，降温至60℃以下，加入与硫酸等物质的量的纯碱。iii．常压蒸馏至110℃左右，收集到的馏分经处理后循环使用。iv．当温度高于110℃时，停止加热，冷却，当温度降至40℃以下时，接好减压装置，进行减压蒸馏，收集120℃左右的馏分，获得乳酸正丙酯。资料：相关物质的沸点如下表。物质乳酸正丙醇乳酸正丙酯沸点/℃227.697.2168（4）步骤i中，乳酸与正丙醇发生酯化反应的化学方程式为___________。（5）步骤iii中，收集到的可循环使用的物质主要是___________。（6）步骤iv中，减压蒸馏的目的之一是防止温度过高乳酸分子间生成交酯(六元环状酯)，该交酯的结构简式为___________。【答案】（1）Na2CO3溶液（2）溶液的紫色褪色（3）（4）+CH3CH2CH2OH+H2O（5）CH3CH2CH2OH（6）【解析】【分析】乳酸分子中含有-COOH、-OH，可根据其具有酸性，酸性比碳酸的酸性强，能够与Na2CO3反应产生CO2气体检验其含有-COOH；根据其能够使酸性KMnO4溶液褪色说明其中含有-OH；根据其核磁共振氢谱图确定其含有的H原子的种类，从而确定物质的分子结构。乳酸与正丙醇在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生乳酸正丙酯和水，该反应是可逆反应，反应后溶液中含有未反应的乳酸、正丙醇、乳酸正丙酯、硫酸，反应后向其中加入与H2SO4等物质的量的Na2CO3，反应消耗催化剂硫酸，在常温下蒸馏收集得到的馏分是正丙醇；通过减压蒸馏收集120℃的馏分得到乳酸正丙酯。【小问1详解】在实验①中可根据羧酸的酸性比碳酸强，向其中加入Na2CO3溶液，反应产生CO2气体而有气泡，证明其中含有-COOH，故实验①中试剂是Na2CO3溶液；【小问2详解】在实验②中可根据醇羟基具有还原性，能够被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，来检验-OH的存在，故实验②中，观察到的现象为溶液的紫色褪色；【小问3详解】根据核磁共振氢谱图可知：乳酸分子中含有四种不同的H原子，它们的数目比是1：1：1：3，故其分子结构简式是；【小问4详解】在步骤i中，乳酸与正丙醇发生酯化反应产生乳酸正丙酯和水，该反应是可逆反应，反应的化学方程式为：+CH3CH2CH2OH+H2O；【小问5详解】根据表格数据可知正丙醇的沸点是97.2℃，所以在步骤iii中，在常压蒸馏至110℃左右收集到的可循环使用的物质主要是正丙醇CH3CH2CH2OH；【小问6详解】在步骤iv中，减压蒸馏的目的之一是防止温度过高乳酸分子间生成交酯(六元环状酯)，每个乳酸分子的羧基脱去羟基，每个羟基脱去H原子，形成环状酯，该交酯的结构简式为。16.一种局部麻醉剂的中间体(H)的合成路线如图所示：回答下列问题；（1）A的结构简式为___________；B的化学名称为___________。（2）B→C的反应类型为___________。（3）化合物H分子中采取sp3杂化的碳原子数有___________。（4）F→G的化学方程式为_________