存药管理制度

存药管理制度1.制度目的本制度旨在规范医院的存药管理工作，确保药品的安全存储、合理使用，减少药品损耗和滥用现象，提高药品管理的科学性和效率。2.适用范围本制度适用于医院内全部相关药品的存储、管理、使用等工作，包含临床科室、药库、药房、病区等。3.管理机构和责任3.1医院设立药品管理部门，负责药品的采购、存储、配送、发放和检查等工作。3.2药品管理部门下设药库管理组和药房管理组，分别负责药品库存的管理和药品的发放。3.3临床科室设立药品管理岗位，负责药品的领用、使用、库存盘点等工作。3.4每个岗位的具体职责由相应的管理人员明确，并定期进行培训和考核。4.药品的采购和验收4.1药品的采购应依照医院的采购制度进行，采购人员应具备相关资质和执业证书。4.2药品的验收应由专人进行，验收人员应依据药品的规格、包装、生产日期、有效期以及质量标准等进行检查，对不合格药品要及时退回或报废处理。4.3验收记录应认真记录药品的名称、规格、生产批号、有效期等信息，并签字确认。5.药品的存储5.1药品存储区域应符合相关卫生管理要求，保持清洁、干燥、通风良好，防潮、防尘、避光，并具备相应的温湿度掌控设施。5.2药品应依照不同的种类、规格、批号进行分类存放，并采取合理的布局和标识，便于管理和查找。5.3药品存储区域应定期进行清理和消毒工作，除去环境污染和交叉感染的可能。5.4药品的库存应进行定期盘点，确保库存数量与实际数量全都，盘点记录应进行保管和备查。6.药品的发放和领用6.1药库管理组应依据临床科室的需求，依照医院的药品发放制度进行发放，确保药品的准确性和及时性。6.2药房管理组应依照临床科室的申请，依据医生开具的处方进行药品的发放，确保发放的药品与处方全都。6.3领用药品的人员应供应相应的证件和手续，领用记录应认真记录领用人员、药品名称、领用日期等信息，并签字确认。6.4临床科室应定期对药品库存进行盘点，及时报告库存异常情况，并参加药品的退库和报废工作。7.药品的使用管理7.1医院应建立严格的药品处方管理制度，确保处方的合法性和准确性，防止滥用、虚开、重复开药等现象的发生。7.2医生应依照规定的药品目录和规范进行药物选择和使用，遵从临床指南和药物治疗原则，提高药物治疗的科学性和安全性。7.3医生在使用药品前应核对药品的名称、规格、批号、有效期等信息，避开使用已过期或不合格的药品。7.4护士在使用药品时应依照相应的操作规程和药品使用流程进行，记录用药情况和药物剂量等信息。8.药品的报损和报废8.1药品在过期、破损、变质等情况下应及时报损，报损的药品应由专人进行记录、登记，并进行销毁或合理利用。8.2药品的定期清点和盘点中，发现过期或超出有效期的药品应及时报废，并进行记录和处理，避开连续使用。8.3对于有毒、易制毒、易滥用药品以及特殊管理药品，应进行特殊的报损和报废操作，并依照相关规定进行销毁或移交。9.药品的安全防范9.1药品管理人员应加强对药品的安全防范意识，保护药品的完整性和安全性，防止偷窃、滥用等行为的发生。9.2药品存储区域应设立监控和报警系统，定期检查和维护，确保药品的安全。9.3药品的发放和领用区域应限制进入人员，并进行身份验证和监控，确保发放和领用的药品的完整性和准确性。9.4对于有毒、易制毒、易滥用药品以及特殊管理药品，应设立特地的存储区域，并采取特殊的防护措施，防止滥用和泄露。10.违纪违法行为的处理10.1对于违反存药管理制度的行为，将依照医院的规定和相关法律法规进行处理，包含但不限于警告、记过、降职、开除和追究刑事责任等。10.2对于严重违反存药管理制度，导致严重后果的，将依法承当相应的责任，并移交司法机关进行处理。11.审查和修订11.1本制度将定期进行审查和修订，以保持与医院实际情况的适应性和可操作性。11.2修订内容应经过药品管理部门的审查和确认，并征求相关岗位的看法和建议。11.3修订后的制度应进行培训和宣传，确保全体员工能够熟识并遵守新的规定。12.附则12.1医院的其他相关制度和规定与本制度不全都的，以本制度为