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文档简介
临床心血管内科常用药物总结
陈爱兰2024/8/281种类静脉制剂:升压药降压药增加心率的药物减慢心跳的药物静脉制剂:抗血小板抗凝血静脉制剂:抗生素营养心肌的药物中成药制剂口服制剂:降压减慢心率调脂药物抗血小板抗凝血利尿剂舌下含服药物:硝酸甘油,消心痛,开博通,心痛定2024/8/282一、降压钙拮抗剂:(calciumchannelblockers,CCB)双氢吡啶类:降压疗效和幅度相对较强
体位性低血压:多发生于老年患者心动过速:反射性激活交感神经系统引起的头痛、头晕、面红、心悸(扩管引起)和胫前、踝部水肿、疲劳、失眠、恶心、便秘、腹痛
2024/8/283具体种类心痛定5-10mg
舌下含化10-20mg
拜新同(控释片):30mgp.oq.d
不能掰开尼膜同
30mg
Bid;主要用于改善脑血管血供,轻度降压作用,治疗轻度认知功能障碍,保护神经元2024/8/284具体种类络活喜5mg
p.oq.d
5mg*7#
左旋+右旋氨氯地平,可掰开(适用于心衰伴有高血压患者)施慧达2.5mg
p.o
q.d
2.5mg/片左旋氨氯地平
波依定:非洛地平缓释片5-10mg
p.o
qd-bid乐息平:拉西地平4-8mgqd2024/8/285钙拮抗剂:非双氢吡啶类非双氢吡啶类的钙拮抗剂与β受体阻滞剂合用,会加重或诱发对心脏的抑制作用异搏定(维拉帕米verapamil):初用可先采用每日120mg(半片),然后按需要增量。最大剂量:480mg/d(1#p.obid)。240mg/片(较少用于降压,多用于抗心律失常;禁忌与洋地黄类地高辛合用)引起窦性停搏时,用钙剂对抗2024/8/286合贝爽缓释胶囊(地尔硫卓Diltiazem):降压效力稍差,宜用于冠脉痉挛性心绞痛等,90mgqd-bid钙拮抗剂:非双氢吡啶类2024/8/287ACEI类:(ACEinhibitors)
特别适用于伴有心衰,心梗后,IGT或糖尿病的高血压患者禁用于:高钾血症,妊娠妇女,双侧肾动脉狭窄患者,Scr﹥225μmol/L如培垛普利,贝那普利,卡托普利,福辛普利,依那普利等等2024/8/288注意事项咳嗽:是最常见的不良反应,文献报道其发生率为10~30%不等肾功能:1-2周应监测肾功能和血钾高钾血症:低血压:首剂低血压是这类药物常见的不良反应,尤其在老年、血容量不足和心力衰竭患者容易发生2024/8/289ARB:(血管紧张素II受体阻滞剂,angiotensin-IIreceptorblockers)valsartan缬沙坦,losartan氯沙坦钾,telmisartan替米沙坦,厄贝沙坦治疗对象和禁忌症同ACEI。不良反应较少2024/8/2810缬沙坦氯沙坦钾代文(valsartan缬沙坦):80mgq.d/bid80mg*7胶囊还可增强高血压患者的胰岛素敏感性,效力较弱,可增强性功能(而其他多种降压药可引起性功能障碍)科素亚(losartan氯沙坦钾):50mgp.oq.d治疗3-6周达到昀大抗高血压效应。50mg/片100mg*7片
2024/8/2811安博维安博诺替米沙坦安博维(irbesartan厄贝沙坦):0.15q.d安博诺(irbesartan厄贝沙坦氢氯噻嗪复合制剂):150mg:12.5mg*7#
美卡素(telmisartan替米沙坦):80mgp.oq.d降尿蛋白,保护心、肾等靶器官。尤其适用于糖耐量异常患者,相当于1/3片文迪雅的功效(化学结构相似)80mg*7#2024/8/2812β受体阻滞剂倍他乐克,富马酸比索洛尔,卡维地洛,阿尔吗尔,适用于不同程度的hypertension,尤其是HR较快的中青年患者或者合并心绞痛的患者;高肾素活性患者禁用于:急性心衰,哮喘,病窦,AVB和外周血管疾病。
2024/8/2813倍他乐克比索洛尔倍他乐克(metoprolol酒石酸美托洛尔):25mg/47.5mg#康可(bisoprolol比索洛尔):5mg
5mg*10#
5mg相当于倍他乐克100mg
治疗心衰:1.25mgqd起始,靶剂量为10mgqd
对β1选择性昀高,不影响糖脂代谢,肝肾双通道清除
博苏(富马酸比索洛尔):选择性β1受体阻滞剂5mg*10#起始剂量2.5mg,qd,最大剂量每日不超过10mg
2024/8/2814卡维地洛阿尔吗尔络德(carvedilol卡维地洛):可阻断α1、β1、β2受体,无内在活性,抗氧化、抗增殖,可逆转心室重构阿尔吗尔:可阻断α(20%)及β受体(80%)对单纯舒张压高者效果较好2024/8/2815副作用体位性低血压心力衰竭加重引起血脂升高、低血糖末梢循环障碍、乏力气管痉挛抑郁抑制心肌收缩力和引起传导阻滞。HR<55bpm考虑停药,βRB在age>55y患者中不作为一线药(英国指南2006)2024/8/2816利尿剂(diuretics)(适用于轻、重度hypertension,对盐敏感性hypertension,合并肥胖或者糖尿病,更年期女性和老年患者疗效较好。它能与其他降压药起到协同作用有氢氯噻嗪,纳催离缓释片利尿,螺内酯,呋塞米,利尿合剂等2024/8/2817双氢克尿噻纳催离缓释片利尿
呋塞米螺内酯双氢克尿噻:12.5mgp.oq.d;推荐利尿剂使用小剂量,每天剂量不超过25mg。禁用于:痛风,肾功能不全患者纳催离缓释片利尿:不用于磺胺过敏者呋塞米(furosemide):用于心衰治疗,排钾螺内酯(spironolactone):主要用于心衰治疗,从小剂量开始20mgpoqd20mg/片常与呋塞米联合应用,还有抗醛固酮作用,保钾、低效。有导致男子乳房女性化的副作用2024/8/2818副作用电解质紊乱(低钾、低钠、低氯、低钙、低镁)体位性低血压或血压下降:利尿剂引起血压的变化常见于老年人、血容量不足、同时应用扩血管药物或大剂量静脉应用襻利尿剂的情况下2024/8/2819利尿合剂利尿合剂:多用于难治性心衰,高度水肿时。限制水分摄入:静脉液体入量<800ml/day;尿量大于入量800ml以上。Sig:5%糖/盐水250ml+速尿200-300mg+多巴胺20mgivdrip副作用:1.电解质紊乱;2.影响血脂、血糖、血尿酸代谢(大剂量时升高);3.氮质血症。如出现利尿剂抵抗(常伴心衰恶化)时,可用:(1)静脉给予利尿剂(如速尿);(2)2种或2种以上利尿剂联用;(3)应用增加肾血流的药物,如短期应用小剂量的多巴胺。2024/8/2820α受体阻滞剂特拉唑嗪,酚妥拉明,亚宁定,降压作用起效较迅速强力,但是随着时间延长降压效力就逐渐减弱了。除长效制剂外持续时间一般较短。优点:改善胰岛素抵抗;主要缺点:是首剂体位性低血压现象主要作用于外周的α受体阻滞剂常用的有哌唑嗪、多沙唑嗪、乌拉地尔等。
2024/8/2821特拉唑嗪亚宁定利其丁高特灵(terazosin特拉唑嗪):2mgbid2mg*10片亚宁定(压宁定):盐酸乌拉地尔注射液25mg:5ml/支阻断突触后α1受体的作用和阻断外周α2受体的作用。常用于高血压急症首选。【用法】:Sig:100mg+N.S50ml以3ml/h开始泵入酚妥拉明(利其丁):5mgi.v用于降压时注意监测生命体征10mg/支常用于高血压急症,尤其嗜铬细胞瘤发作时首选。Sig:10mg+5%glucose50ml5ml/h泵入,再根据血压调节
2024/8/2822高血压急症的处理迅速起效并达到稳态—以便于临床调整剂量半衰期较短—方便治疗方案的调整酚妥拉明(利其丁)亚宁定硝酸甘油Sig:10mg+50mlG.S/N.S3ml/h开始泵入,再调整2024/8/2823硝普钠硝普钠:直接作用于血管平滑肌,使动脉和静脉扩张,体循环和肺循环的阻力下降,产生降低外周动脉阻抗和增加静脉储血的作用,可减轻心脏的前、后负荷,从而降低中心静脉压,增加心搏量,减轻肺水肿主要的副作用:低血压和硫氰酸盐中毒用法:应从小剂量开始,无效时每5~10分钟增加硝普钠:50mg+50mlNS0.6ml/h始50mg/支上血压心电监测,注意:每8h需重新配药一次,一般不连续不断地应用3天以上2024/8/2824抗心肌缺血硝酸酯类:硝酸甘油硝酸异山梨酯钙拮抗剂:β受体阻滞剂:倍他乐克
2024/8/2825硝酸酯类硝酸酯类:青光眼患者禁用
硝酸甘油(nitroglycerin)异舒吉不良反应:头痛、脸红、心跳;对酒精过敏者不用硝酸甘油;出入量不足可导致低血压口服:0.5mg/片坐着含效果最好5min起效持续30min含三次不缓解→急诊舌下感觉麻辣味,含服即化
2024/8/2826硝酸异山梨酯:(isosorbidedinitrate)鲁南欣康:消心痛:5mg/片sig:10mgTid口服15~40min起效,持续4~6h;舌下2~5min起效,15min达最大效应;持续1~2h异舒吉:正常剂型2-7mg/h,2,5单硝异酸梨酯以5-单硝为主;对肝功不良者用之;溶剂不是醇类,无过敏;与管壁不吸附;头痛发生少;较贵长效异乐定:sig:50mgQd50mg/片(5mg快+45mg慢)先吃药再起床,不适合治疗急性心急梗死,消除半衰期4-5h
2024/8/2827不良反应1、低血压:静脉给药时容易发生2、头痛、潮红:扩血管作用所致,多发生在用药的早期3、心动过速4、硝酸酯耐药注:急性心梗、急性左心衰伴充盈压低者、严重低血压者禁用。心绞痛发作时慎用。2024/8/2828营养支持1、万爽力:20mgp.otid盐酸曲美他嗪抗心绞痛2、天门冬氨酸钾镁:营养心肌,改善心肌代谢效果确切
3、果糖:1,6二磷酸果糖/果糖二磷酸钠效果确切,比较常用。注射过程中药液外渗到皮下会造成疼痛和局部刺激难以耐受,具有直接供给热能、补充体液及营养全身的功效,速度过快可能引起脸红、心悸,手足蚁感等,过敏很少见2024/8/2829抗凝、抗血小板聚集药拜阿司匹林:100mgp.oq.d100mg*30#术前一天300mg负荷量PTCA+支架术后,心律失常射频消融术后前一个月300mgp.oq.d
1.过敏反应;2、上腹不适、恶心、纳差;3、上消化道出血;4、皮肤出血点;5、对外科手术的影响。
2024/8/2830抗凝、抗血小板聚集药波立维:75mgq.d,首剂300mg,术前一天300mg;最大量可用到600mg/dADP受体拮抗剂①一般药物支架术后,150mg服用2周后,75mg服用12个月。②如果拟行CABG术,提前5天左右停药,最好7天。不良反应:使用时需测血常规和肝功能,主要是出血,(对肝酶以及对粒细胞和血小板数量的影响)2024/8/2831抗凝、抗血小板聚集药欣维宁:替罗非班(tirofiban)GPⅡb/Ⅲa拮抗剂100ml/瓶抗血小板聚集Sig:①ACS(UA/NSTEMI)保守药物治疗:静滴速度维持48-72h;②ACS(UA/NSTEMI)PCI介入治疗:起始剂量10μg/kg,3分钟左右推注完毕;0.15μg/(kg.min)的静滴速度维持36h;在血管造影术期间也可持续滴注;起效快,维持时间短;在PCI前应尽早应用,主要用于高危患者,一般在阿司匹林、波立维、低分子肝素的基础上联合使用。出血
2024/8/2832抗凝、抗血小板聚集药克赛:依诺肝素钠sig:0.4/0.6mlQ12hI.H一般3-5天停用速碧凝:低分子肝素钙(nadroparincalcium):预防和治疗血栓性疾病2024/8/2833抗凝、抗血小板聚集药华法令:可用于房颤,急性肺栓塞等的抗凝治疗。有致畸作用,禁用于孕妇,2.5mg/片(国产)监测INR,*一般用于预防血栓栓塞性疾病
INR控制在2.0-3.0。
*INR:5-9停药并口服VitK1-2.5mg;INR>9时,停药并服用VitK3-5mg有出血倾向,严重肝肾功能不全,活动性溃疡或新近手术而创口未愈者禁用。治疗期一旦发生出血应中止治疗2024/8/2834溶血栓药物•1.非特异性溶栓剂:对血栓部位或循环系统中的纤溶系统均有作用,如尿激酶(urokinaseUK),链激酶(streptokinaseSK)。
•2.选择性溶栓剂:rt-PA2024/8/2835溶血栓药物副作用主要为出血轻者皮肤粘膜出血、镜检血尿重者大量咯血及消化道出血,颅内、脊髓、纵隔内及心包出血可危及生命其他有过敏反应(用SK及APSAC者,表现为皮疹、寒战、发热。多见于链激酶输注过程中,发生后可以静脉使用糖皮质激素以缓解症状)、低血压及血栓栓塞、再灌注心律失常2024/8/2836降脂药贝特类主要降甘油三酯,力平之(非诺贝特Fenofibrate):高甘油三酯血症(主要),高胆固醇血症。通常服药后10天左右明显见效,2周左右(重度患者4周左右)血脂浓度恢复正常水平。200mgp.obid-tid(餐中或餐后)200mg*10片
他汀类(HMG-CA还原酶抑制剂)主要降胆固醇立普妥(阿托伐他汀钙Atorvastatin):适用于原发性高胆固醇血症,混合型高脂血症。
立普妥:10-40mgp.oq.n根据血脂水平调整<80mg/d
2024/8/2837降脂药不良反应他汀类不良反应1.肝转氨酶升高:只要患者接受严密监测,轻度的转氨酶升高(少于3倍ULN)仍然可用。胆汁郁积和活动性肝病被列为使用他汀类的禁忌证2.肌病,肌痛,肌炎甚至引起横纹肌溶解[伴CK显著升高(升高10倍)和肌酐升高]3.胃肠道反应
2024/8/2838混合性高脂血症的治疗他汀与贝特类联合用药虽然会增加发生肌病(CK增高)的危险,但对大多数患者是安全的,需严密监测
2024/8/2839
活血化瘀药灯盏花素
舒血宁注意输液反应2024/8/2840强心药口服制剂:地高辛,静脉制剂:西地兰
西地兰:0.2-0.4mg稀释后i.v,慢24小时总量0.8-1.2mg,特别适用于心衰伴房颤注:1.血钾>4.0;2.不与钙剂合用;3.使用前后不用电复律;4.中毒:胃肠道、黄视。特异性高,敏感性差、心律失常,室上性过速伴传导阻滞,怀疑即停药
2024/8/2841强心药地高辛(digoxin):0.125-0.25mgQd;肾功能减退或者年龄>70y,0.125Qd即可注意避免与胺碘酮,异搏定等同时应用2024/8/2842抗心律失常药IA类:阻滞ⅠNa++普鲁卡因胺
IB类:阻滞ⅠNa+利多卡因美西律
IC类:阻滞ⅠNa+++心律平(普罗帕酮)
II类:β阻滞剂
阻滞β1:美托洛尔、艾司洛尔
III类:阻滞K+通道,延长复极,胺碘酮IV类:Ca2+拮抗剂(窄谱):如异搏定,恬尔心
其它:腺苷、阿托品、异丙肾上腺素、地高辛、西地兰等2024/8/2843抗心律失常药利多卡因:IB类窄谱,仅对室性心率失常有效
Sig:首剂1.5mg/kg稀释后缓慢静注,必要时5-10min后重复,总量不超过300mg/h,维持量:1-4mg/min。1h内最大用量≤200~300mg。*静脉推注后10s-3min达峰值,作用时间维持10-20min
此类药物作用特点:①缩短Q-T间期;②对心脏收缩力影响小:可用于心衰患者;③对心脏传导系统影响小:可用于病窦患者。
2024/8/2844抗心律失常药普罗帕酮:心律平IC类70mg/支
sig:70-105mg+N.S20mli.v在心电监护下缓慢静推(5-10min内)
*作用特点:5min左右开始起效,可持续3-4h;如首剂无效,20min后还可重复35-70mg;一般半小时内总量不超过300mg,对室性/室上性心率失常有效
副作用:低血压,很快引起心房扑动,在冠心病和心衰病人慎用,有关证据不足
*严重心衰,严重心动过缓及传导阻滞,低血压者禁用
2024/8/2845抗心律失常药胺碘酮*胺碘酮(amiodarone):可达龙III类片剂:0.2/片针剂150mg:3ml/支
唯一不增加死亡率的抗心率失常药,大剂量控制,小剂量维持,副作用较多口服:负荷量:600mg/d(0.2tid),持续7天;维持量:100-200mg/d(宜根据个体反应采用最小有效剂量)。
静脉:静脉负荷量3~5mg/kg,一般是先给150mg,稀释后不少于10分钟静注。如果需要,15~30分钟后或以后需要时可重复1.5~3mg/kg;静脉维持量应在负荷量之后立即开始,开始剂量1.0~1.5mg/min(相当于300mg+NS50ml10ml/h泵入)以后根据病情减量,静脉维持最好不超过4~5天
2024/8/2846副作用:主要是低血压(主要与注射过快有关),心动过缓,QT延长,尖端扭转性室速(少见),GI不适和便秘,静滴可能引起静脉炎。
1.甲状腺功能用之前、后查甲功,3月后复查。
2.肺毒性肺纤维化、机化性肺炎,之前胸片,之后半年胸片3.角膜微粒沉着,皮肤色素沉着*应用前注意查血电解质,尤其适用于HR较快,心功能较差的患者。服药期间HR<55bpm时必须停药。需监测血压。
*应用时注意监测Q-T间期的变化,控制Q-T间期延长不超过用药前的1/4,或Q-T间期<0.5s
抗心律失常药胺碘酮2024/8/2847注:随访检查①血压;②心电图;③肝功能;④甲状腺功能,包括T3、T4及促甲状腺激素;
⑤肺功能、肺部X线片;⑥眼科。
注意:与β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂合用可加重窦性心动过缓、窦性停搏及房室传导阻滞。增加华法林抗凝作用。
下列情况应禁用:①甲状腺功能异常或既往史者;②碘过敏者;③Ⅱ或Ⅲ度AVB,双束支传导阻滞(除非已有起搏器);④SSS;妊娠,哺乳
抗心律失常药胺碘酮2024/8/2848抗休克和升压药多巴胺
多巴胺(dopamine):具有α和β肾上腺能受体兴奋作用,是目前最常用的升压药。
【用法】:NS30+多巴胺200mg,从小剂量(2~5μg/kg/min)开始,根据血压,逐步调节。药理作用:多巴胺是去甲肾上腺素的前体,能兴奋α,β受体,既可引起血管的扩张,又可引起血管的收缩其主要的作用取决于用药剂量:小剂量(2~5ug/kg.min)兴奋肾血管、肠系膜血管、脑血管及冠状血管等多种器官的多巴胺受体,引起血管的扩张,尤其是肾脏入球小动脉的扩张,使肾血流量增多,明显的提高肾小球的滤过率,可增加50%,故有显著的利尿作用,减轻心脏的前负荷。另外可使皮肤和骨骼肌的血管收缩
2024/8/2849抗休克和升压药多巴胺
中剂量(6~10ug/kg.min)直接兴奋心肌的β1受体,增强心肌的收缩力,扩张冠状动脉,改善心肌减退的节段性室壁运动大剂量(>10ug/kg.min)可使所有的动脉及静脉收缩,是兴奋α受体的结果,主要是升压作用常用于各种休克:如感染性休克,心源性休克,出血性休克等。特点:作用时间短,需静滴维持2024/8/2850抗休克和升压药多巴胺
常见的不良反应:
1)心动过速;
2)室性心律失常(1,2为心脏β1受体的兴奋作用所致);
3)血压升高、外周阻力增高(为较大剂量给药,兴奋外周α受体所致)。
2024/8/2851抗休克和升压药
间羟胺(阿拉明)和去甲肾上腺素:为α和β肾上腺能受体兴奋剂,
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