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文档简介
高中化学【乙酸】学案
目标与素养:1.了解乙酸的组成、物理性质和主要应用。(宏观辨识与微观探
析)2.掌握乙酸的主要化学性质,掌握酯化反应的原理和实验操作。(科学探究创
新意识)
二基础知识填充口
一、乙酸的物理性质与分子结构
1.物理性质
颜色状态气味溶解性熔点俗称
无色液体刺激性易溶于水16.6℃冰醋酸
2.分子结构
官能团
分子式结构式结构简式空间填充模型
名称化学式
H0
1II
C2H4。2H—C—C—0—HCH3C00H—C00H
14
H
二'乙酸的化学性质
1.弱酸性
乙酸在水中的电离方程式为CH3coOH^^^CH3coeT+H+,是一元弱酸,
具有酸的通性。
反应现象化学方程式
紫色的溶液变
—
石蕊溶液红色
活泼金产生2CH,COOH+Zn—>
属(Zn)气体(CH,COO),Zn+H1t
碱性氧化2CH__C_O,OH+Na,0—____>___
—
物(30)2CH,C00Na+H,0
CH,COOH+NaOH——>
碱(NaOH)—
CH3C00Na+H,0
弱酸盐产生2CH.COOH+CaCOJ—►
(CaCO3)气体(CH3COO),Ca+H,O+CO2t
2.酯化反应
(1)定义
酸和醇生成酯和水的反应。
(2)乙醇和乙酸的酯化反应
无水乙静、
冰瞄酸、
浓硫酸的
混合物J
实验操作
饱和Na2c(h
r溶液
/
饱和Na2c03溶液的液面上有无色透明的油状液体生成,且能闻
实验现象
到香味
浓硫酸、
化学方程式
CH3COOH+CH3cH20H'△CH3coOC2H5+H2O
微点拨:(1)虽然乙酸分子中有4个氢原子,但是只有叛基上的氢原子能电
离出来,所以乙酸是一元酸。
(2)酯化反应是可逆反应,不能进行到底,故用“彳
(3)酯化反应也属于取代反应。
2
厘页习效果验g
1.判断正误(正确的打“J”,错误的打“义”)
(1)乙酸的最简式是CH2OO()
(2)冰醋酸是混合物。()
(3)1L1moL「i的CH3co0H溶液中,H”数目为NA。()
(4)乙醇、乙酸均不能发生取代反应。()
(5)制取乙酸乙酯时,适当增大乙醇的浓度,可使乙酸完全反应。
()
[答案K1)J(2)X(3)X(4)X(5)X
2.食醋中含有乙酸,下列关于乙酸的说法中正确的是()
A.乙酸的官能团为羟基
B.乙酸分子中全是极性共价键
C.乙酸的分子式为CH3co0H
D.乙酸是一种重要的有机酸,是具有强烈刺激性气味的液体
D[乙酸的官能团为照基,A错误;乙酸分子中既有极性键又有非极性键,
B错误;乙酸的分子式为C2H4。2,C错误。]
3.如图是某有机物分子的空间填充模型,黑色的是碳原子,白色的是氢原
子,灰色的是氧原子。该物质不具有的性质是()
A.与氢氧化钠反应
B.与稀硫酸反应
C.发生酯化反应
D.使紫色石蕊溶液变红
B[由空间填充模型知,该有机物为CH3co0H,能和NaOH发生中和反应,
能使紫色石蕊溶液变红色,能发生酯化反应。]
核心突破。度重整
HEX1NTUPOGONGZHONGZAN
3
难点H分子中羟基氢原子的活泼性比较
乙醇水碳酸乙酸
逐渐增强
羟基氢原子的活泼性
电离程度不电离部分电离部分电离部分电离
酸碱性—中性弱酸性弱酸性
与NaVVVV
与NaOHXXVV
XXX
与NaHCO3V
(说明:J表示反应,X表示不反应)
【典例1]在同温同压下,某有机物和过量Na反应得到ViL氢气,另一
份等量的该有机物和足量的NaHCCh反应得到KL二氧化碳,若%=%W0,则
该有机物可能是()
A.CH,CHCOOHB.HOOC—COOH
3|
0H
C.HOCH?CH2OHD.CH3COOH
A[钠既能与羟基反应,又能与覆基反应,且2—0H〜H2或2—COOH-
H2、—COOH-CO2;由题意知该有机物中既有较基又有羟基,且疑基和羟基个
数相等,故选A。]
方法技巧J
羟基、竣基个数与生成气体的定量关系
(l)Na可以和所有的羟基反应,且物质的量的关系为2Na〜2—OH〜H2。
(2)Na2co3、NaHCCh和一COOH反应产生CO2,物质的量的关系为Na2c。3~
2—C00H-C02,NaHCCh〜一COOH〜C02。
。对点训练
CH,CH—COOHCH.CH—COONa
1.若将|转化为3|需要用到的试剂
0H0H
4
CH,CH—COONaCH,CH—COONa
是;若将3|转化为转化为3|需要用到
OHONa
的物质是O
[解析]—COOH可以与NaOH、Na2co3、NaHCCh反应生成一COONa:—OH
可与Na反应生成一ONa。
[答案]NaOH(或Na2c03或NaHCCh)Na
乙酸乙酯的制备
反应条件一浓硫酸(作催化剂和吸水剂)且加热.
试管II中液体分层,上层为透明的油状
实验现象一
液体,并闻到香味。
(在浓硫酸存在、加热条件下,乙醇和乙酸
实率论IT发生反应,生成无色、透明、不溶于水、
r一।有香味的液体——乙酸乙酯。
Ir(l)所用试剂:饱和Na2co3溶液。
除杂方法I一,(2)原理:①溶解乙醇,②与乙酸反应,
4----③降低乙酸乙酯的溶解度°
、(3)分离方法:分液法。
](1)试管I中碎瓷片的作用:防暴沸。
(2)反应液的混合:先向试管中加乙醇
、、〜局和乙酸的混合物,边摇动试管边加入
注足、事项一1浓硫酸,
(3)导气管末端位置:恰好和液面接触,
〔目的是防倒吸一
【典例2]“酒是陈的香”是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙
酯,在实验室和工业上常采用如图所示装置来制取乙酸乙酯。
5
(1)写出装置中制取乙酸乙酯的化学方程式
(2)装置中通蒸气的导管要置于饱和碳酸钠溶液液面上,而不能插入液面以
下,目的是防止o
(3)实验制取的乙酸乙酯,可用方法分离乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶
液,请用文字说明使用这种方法的理由:
(4)实验时,试管B观察到的现象是界面处产生浅红色,下层为蓝色,振荡
后产生气泡,界面处浅红色消失,原因是(用化学方程式表
示)。
(5)事实证明,此反应以浓硫酸为催化剂,也存在缺陷,其原因可能
是o
a.浓硫酸易挥发,以致不能重复使用
b.会使部分原料炭化
c.浓硫酸有吸水性
d.会造成环境污染
[解析](2)因为挥发出的乙醇和乙酸都易溶于水,且乙酸乙酯已经液化,所
以长导管要在液面以上,防止倒吸。
(3)因为乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,溶液分层,所以可以用分液的方
法进行分离。
(4)因为有挥发出的乙酸,能与碳酸钠溶液反应,产生二氧化碳,并且使表
面的溶液显酸性,反应方程式为2cH3co0H+Na2c03―►2CH3coONa+CO2t
+H2O。
6
(5)浓硫酸具有脱水性,能使部分原料炭化,且浓硫酸和碳等物质反应,生
成污染性的二氧化硫。
浓硫酸
[答案KDCH3COOH+CH3cH20H厂'CH3C00C2H5+H20(2)倒吸
△
(3)分液乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,溶液分层
(4)2CH3coOH+Na2c03—>2CH3coONa+CCht+H2O(5)bd
。对点训练
2.下列有关酯化反应的说法正确的是()
A.醇与酸的反应都是酯化反应
B.酯化反应和中和反应原理一样
C.酯化反应既属于取代反应,也属于可逆反应
D.酯化反应的机理是段酸去掉氢原子而醇去掉羟基
C[醇与酸反应只有生成酯和水才是酯化反应。酯化反应属于取代反应,也
是可逆反应。只有酸和碱才能发生中和反应。酯化反应机理是竣酸去掉一0H,
醇去掉氢原子。]
当堂达标。提素养
DANGTANGPABIAOT1SUYANG
1.下列关于乙酸的叙述中,不正确的是()
A.乙酸分子式是C2H4。2,有4个氢原子,不是一元酸
B.乙酸是具有强烈刺激性气味的液体
C.乙酸易溶于水和乙醇
D.鉴别乙酸和乙醇的试剂可以是碳酸氢钠溶液
A[乙酸是具有强烈刺激性气味的液体,易溶于水和乙醇,为一元弱酸;乙
酸与NaHCO3溶液反应生成C02气体,而乙醇与NaHCO3溶液不反应。]
2.下列有机化合物中沸点最高的是()
A.乙烷B.乙烯
C.乙醇D.乙酸
D[乙烷、乙烯常温下为气体,沸点较低:乙醇的沸点为78.5°C;乙酸的
沸点为117.9℃0]
3.下列物质都能与Na反应放出H2,其产生H2的速率排列顺序正确的是
7
①C2H50H②CH3coOH(溶液)③水
A.®>®>®B.®>(1)>(3)
C.③,②〉①D.②,③〉①
0
D[因为羟基氢原子的活泼性为II>H—OH>C2H5—0H,故产生
CH3C—OH
H2的速率也是这个顺序。]
4.如图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述中,
不正确的是()
A.向a试管中先加入浓硫酸,然后边摇动试管边慢慢加入乙醇,再加冰醋
酸
B.试管b中导管下端管口不能浸入液面的原因是防止实验过程中产生倒吸
现象
C.当反应发生后,振荡盛有饱和Na2c03溶液的试管会有气泡产生
D.试管b中饱和Na2co3溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和
乙醇
A[应把浓硫酸逐滴加入乙酸和乙醇的混合物中,A项错误;导管不插入饱
和Na2co3溶液中,防止倒吸,B项正确;随乙酸乙酯蒸出的乙酸与Na2co3反
应,产生CO2,C项正确;同时也吸收被蒸出的乙醇,D项正确。]
5.已知:I.A是石油裂解气的主要成分,A的产量通常用来衡量一个国家
的石油化工水平;H.2cH3CHO+O2-^蹩L2cH3co0H。现以A为主要原料合
A'
成乙酸乙酯,其合成路线如下图所示。
U催化剂
H2oO/C0/
A①催化剂『△②,△③3coOCH,CH,
回答下列问题:
(1)写
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