胰岛素抵抗与多囊卵巢综合征

关于胰岛素抵抗与多囊卵巢综合征1921年，Achard和Their首先发现糖代谢异常与高雄激素血症有关;1935年，SteinandLeventhal首先提出PCOS;1976年，Kahn和同事发现高雄激素血症、胰岛素抵抗和黑棘皮症有关;1980年，Burghen首先提出PCOS与高雄激素血症、高胰岛素血症有关;背景第2页,共36页，星期六，2024年，5月Figure2.Sectionofapolycysticovarywithmultiplesubscapularfollicularcystsandstromalhypertrophy(leftpanel).Athigherpower(x100)islandsofluteinizedthecacellsarevisibleinthestroma(rightpanel).Thismorphologicalchangeiscalledstromalhyperthecosisandappearstobedirectlycorrelatedwithcirculatinginsulinlevels.第3页,共36页，星期六，2024年，5月一、胰岛素与卵巢功能的关系第4页,共36页，星期六，2024年，5月胰岛素通过IGF-1受体刺激卵巢分泌雌激素，雄激素及孕酮(细胞色素p-450c17α17α-羟化酶)胰岛素抑制肝脏分泌SHBG雄激素的效应胰岛素抑制肝脏合成IGFBP-1IGF-1的效应同Gn相互作用抑制卵泡的凋亡闭锁上调IGF-1受体第5页,共36页，星期六，2024年，5月Figure1.PossibleMechanismsofInsulinStimulationofOvarianCytochromeP450c17ActivityandAndrogenproduction.Inthecacells,insulinmaydirectlystimulate(plussigns)ovariancytochromeP450c17,resultinginincreased17-hydroxylaseand,toalesserextent,17,20-lyaseactivity.Thiswouldleadtoincreasedproductionofandrostenedione,whichisthenconvertedtotestosteronebytheenzyme17-reductase.Alternativelyorinconjunctionwiththis,insulinmaystimulateovarianandrogenproductionindirectlybyenhancingtheamplitudeofserumluteinizinghormone(LH)pulses,andluteinizinghormonemaythenstimulateovariancytochrome

P450c17activity.第6页,共36页，星期六，2024年，5月二、胰岛素抵抗与PCOS第7页,共36页，星期六，2024年，5月胰岛素及其受体的结构胰岛素是胰腺Langerhans小岛上的β-细胞产生多肽，由A链(21AAs)和B链(30AAs)构成。胰岛素受体由两个α-亚单位（135kDa）和两个β-亚单位(95kDa)构成的异构四聚体。

α-亚单位：存在于细胞膜外，富含半胱氨酸，是胰岛素的结合位点；

β-亚单位：三种类型：细胞膜外、细胞膜、细胞浆内，后者含有ATP结合位点和几个酪氨酸自动磷酸化位点。第8页,共36页，星期六，2024年，5月胰岛素的作用机理（1）胰岛素受体β-亚单位的酪氨酸位点磷酸化胰岛素胰岛素受体α-亚单位获得激酶活性，细胞内蛋白磷酸化胰岛素受体底物（IRS）突变胰岛素抵抗基因OGTTPCOS高胰岛素血症第9页,共36页，星期六，2024年，5月FIG1.TheIRisaheterotetramerconsistingoftwoa,b-dimerslinkedbydisulfidebonds.Thea-subunitcontainstheligand-bindingsite,andtheb-subunitcontainsaligand-activatedtyrosinekinase.Tyrosineautophosphorylationincreasesthereceptor’styrosinekinaseactivitywhereasserinephosphorylationinhibitsit.胰岛素的作用机理（2）第10页,共36页，星期六，2024年，5月胰岛素抵抗的机理(1)受体与胰岛素的结合或者受体亲和力无改变50%PCOS-ser:IR酪氨酸磷酸化或IR丝氨酸磷酸化50%PCOS-nl:IR下游信号传导受阻(IRS-1的磷酸化；PI3-K的活性）第11页,共36页，星期六，2024年，5月Figure9.Thetyrosine-phosphorylatedIRphosphorylatesintracellularsubstrates,suchasIRsubstrate(IRS)-1andIRS-2,initiatingsignaltransductionandtheplieotropicactionsofinsulin.TheactivationofPI3-K(PI3-kinase)bytyrosine-phosphorylatedIRS-1appearstobethepathwayforinsulin-mediatedglucosetransport.TheRas-MAPkinasepathwayappearstoregulatecellgrowthandglycogensynthesis.胰岛素抵抗的机理（2）第12页,共36页，星期六，2024年，5月IR丝氨酸磷酸化因子IR酪氨酸激酶抑制因子膜糖蛋白PC-1/TNF-a胰岛素抵抗的机理（3）抑制IR酪氨酸激酶活性第13页,共36页，星期六，2024年，5月Figure14.Insulinresistancein50%ofPCOSwomenappearstobesecondarytoacellmembrane-associatedfactor,presumablyaserine/threoninekinase,thatserine-phosphorylatestheIR-inhibitingsignaling.SerinephosphorylationofIRS-1appearstobethemechanismforTNF-mediatedinsulinresistance.ThemembraneglycoproteinPC-1alsoinhibitsIRkinaseactivity,butitdoesnotcauseserinephosphorylationofthereceptor.Theseareexamplesofarecentlyappreciatedmechanismforinsulinresistancesecondarytofactorsregulatingthereceptor’styrosinekinaseactivity.胰岛素抵抗的机理（4）第14页,共36页，星期六，2024年，5月FIG.2.anormal(control),aPCOSwomanwithnormalinsulin-stimulatedtyrosinephosphorylation(PCOS-nl)andaPCOSwomanwithhighbasalautophosphorylationonserineresidues(PCOS-ser);S-serine,Y-tyrosine.Basalautophosphorylationisincreasedandthereisminimalfurtherinsulin-stimulatedphosphorylationinthePCOS-serb-subunits.Thehighbasalphosphorylationrepresentsphosphoserine,andphosphotyrosinecontentdoesnotincreaseinresponsetoinsulininthePCOS-serb-subunits.第15页,共36页，星期六，2024年，5月FIG.3.astrikingincreaseinphosphoserinecontentandamarkeddecreaseininsulin-stimulatedphosphotyrosinecontentaftermixinghIRwithPCOS-serlectineluatesascomparedwithmixinghIRwithcontrollectineluatesorintheabsenceofmixing.第16页,共36页，星期六，2024年，5月NIDDMIR数目/IR磷酸化/葡萄糖转运胰岛素刺激的肌糖原合成高血糖症代偿PCOS与NIDDM的关系(1)第17页,共36页，星期六，2024年，5月PCOSIR传导信号起始阶段异常

IR磷酸化独特类型

PCOS-相关的胰岛素抵抗与其它NIDDM基因相区别PCOS与NIDDM的关系（2）第18页,共36页，星期六，2024年，5月PCOS是NIDDM的一个独特的亚型对患有PCOS的绝经后妇女，PCOS及葡萄糖不耐受的研究显示PCOS-相关的胰岛素抵抗使患NIDDM的危险显著增加。第19页,共36页，星期六，2024年，5月

降低雄激素水平不能完全恢复胰岛素敏感性。雄激素不引起或引起轻度胰岛素抵抗。雄激素能引起胰岛素抵抗?第20页,共36页，星期六，2024年，5月高胰岛素血症能引起高雄激素血症？在PCOS病人，高胰岛素血症能增加雄激素水平。胰岛素通过IR直接介导，而不是占据了IGF-I受体。类固醇合成异常。降低胰岛素水平却未改变高雄激素的异常。第21页,共36页，星期六，2024年，5月FIG.6AsinglefactorthatcausesserinephosphorylationoftheIRandserinephosphorylationofP450c17,thekeyregulatoryenzymecontrollingandrogenbiosynthesis,couldproduceboththeinsulinresistanceandthehyperandrogenismcharacteristicofPCOS.Itisalsopossiblethattheinsulinresistanceandthereproductiveabnormalitiesreflectseparategeneticdefectsandthattheinsulinresistanceunmasksthesyndromeingeneticallysusceptiblewomen.RecentstudiessuggestthatinsulinactingthroughitsownreceptoraugmentssteroidogenesisandLHrelease.Androgensamplifytheassociatedinsulinresistance.第22页,共36页，星期六，2024年，5月三、PCOS的诊断第23页,共36页，星期六，2024年，5月PCOS的定义(1)

（1990年NIH标准）慢性无排卵（Chronicanovalation）高雄激素血症（Hyperandrogenism）（临床或生化）(clinicalorbiochemical)排除其他代谢异常（Exclusionofotheretiologies）第24页,共36页，星期六，2024年，5月PCOS的定义(2)

（2003年标准）少或无排卵（Oligoand/oranovulation）高雄激素血症（Hyperandrogenism）

(clinicaland/orbiochemical)多囊卵巢（Polycysticovaries）

(2outof3criteria)

排除其他代谢异常（Exclusionofotheretiologies）

第25页,共36页，星期六，2024年，5月

PCOS的定义(3)高雄激素血症（Hyperandrogenism）卵巢功能异常（Ovulatorydysfunction）排除其他代谢异常（Theexclusionofspecificdisorders）PCO不是必需的诊断要求LH/FSH比值也不是必需的诊断要求第26页,共36页，星期六，2024年，5月胰岛素抵抗的诊断

餐后2小时胰岛素水平＞100μU/mlGLU/INS＞4.5INS/GLU＜0.3重叠临床检测与胰岛素水平并不完全相关所有的PCOS病人所有的肥胖妇女第27页,共36页，星期六，2024年，5月四、胰岛素抵抗的处理第28页,共36页，星期六，2024年，5月双胍类药物二甲双胍(如格华止)血管紧张素转换酶抑制剂(如开博通、蒙诺)胰岛素增敏剂(如罗格列酮)饮食和运动降低胰岛素抵抗的方法第29页,共36页，星期六，2024年，5月饮食和运动疗法