人类遗传病同步练习 高一下学期生物人教版必修2

\o"第3节人类遗传病"5.3人类遗传病--高一生物人教版（2019）必修二同步课时训练

一、单选题1．产前诊断有助于发现严重缺陷的胎儿，并决定是否及时终止妊娠。下列不属于产前诊断的是()A.孕妇B超检查 B.发病率测算 C.羊膜腔穿刺 D.绒毛细胞检查2．我国有20%～25%的人患有遗传病，仅唐氏综合征患者总数就有60万人以上。唐氏综合征又称21三体综合征，患者智力低于常人，身体发育缓慢，并且表现出特殊面容。对患者进行染色体检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。上述实例说明唐氏综合征属于()A.染色体结构异常遗传病 B.单基因遗传病C.染色体数目异常遗传病 D.多基因遗传病3．下列人类的遗传病中，属于伴性遗传的是()A.多指 B.白化病 C.红绿色盲 D.21三体综合征4．在“调查人类某遗传病发病率”的实践活动中，错误的做法是()A.调查群体足够大B.以家庭为单位逐个调查C.保护被调查人的隐私D.以群体中发病率较高的单基因遗传病为调查对象5．某校课外小组讨论有关遗传病。下列同学叙述正确的是()A.“橙子”：白化病在患者家系中常表现出隔代交叉遗传现象B.“华民”：红绿色盲在男性群体中的发病率小于女性群体中的发病率C.“张杰”：唐氏综合征是染色体异常病，可通过基因诊断的方法进行检测D.“辅导”：青少年型糖尿病在群体中发病率较高，而且其易受环境的影响6．下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病B.禁止近亲结婚可降低遗传病患儿的出生率C.单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的D.调查某种遗传病的发病率，应在患者家系中进行7．下列人类遗传病中，是单基因遗传病的是()A.白化病 B.青少年型糖尿病 C.21三体综合征 D.猫叫综合征8．由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是()A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病9．人类遗传病是威胁人类健康的重要因素。下图表示各类遗传病在人体不同发育,阶段的发病风险。下列有关叙述错误的是()A.据图分析可知，遗传病患者出生时不一定表现出患病B.受两对以上等位基因控制的遗传病在成年群体中的发病风险较高C.调查某单基因遗传病的发病率时，应保证调查群体足够大且随机D.出生前是染色体异常遗传病高发期，可通过检测致病基因进行诊断和预防10．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现二、多选题11．下列有关人类遗传病的叙述，错误的是()A.调查白化病的遗传方式应在人群中随机抽样B.哮喘病受多对等位基因控制，在群体中发病率较高C.线粒体DNA缺陷导致的遗传病，其遗传遵循孟德尔遗传规律D.21三体综合征患者双亲正常，故该病属于隐性遗传病12．马凡氏综合征是一种单基因控制的遗传性结缔组织疾病。患者常表现为四肢、手指、脚趾细长不匀称，并伴有心血管系统异常。下列有关马凡氏综合征的说法正确的是()A.致病基因可能来源于双亲一方的生殖细胞B.与青少年型糖尿病相比，该病发病率可能较低C.若要判断其遗传方式应建立遗传系谱图进行分析D.可用基因检测手段确定胎儿是否患病三、非选择题13．白化病是一类由遗传因子控制的人类遗传病。如图，已知某男患者的家系图谱，请回答下列问题（设B、b是与该病有关的遗传因子）：（1）从图谱分析，白化病是由___（填“显”或“隐”）性遗传因子控制的遗传病，理由是___。（2）Ⅱ4的遗传因子组成为___，其与3号再生一个正常男孩的概率___。（3）Ⅲ8为杂合子的概率是___，他和一个基因型为Bb的男子结婚，则生一个正常孩子的概率为___，该正常孩子为杂合子的概率为___。（4）Ⅱ4和Ⅲ10的遗传因子组成相同的概率是___。（5）若Ⅲ9和一个基因型为Bb的男子结婚，则生一个女孩患病的概率为___。

参考答案1．答案：B解析：产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段来确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病;产前诊断有助于发现严重缺陷的胎儿，并决定是否及时终止妊娠;孕妇B超检查、羊膜腔穿刺、绒毛细胞检查均属于产前诊断的检测手段，ACD正确，B错误。故选B。2．答案：C解析：分析题意可知，21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，故该病属于染色体数目异常遗传病。故选C。3．答案：C解析：A、多指是常染色体上的显性遗传病,A错误;B、白化病是常染色体上的隐性遗传病,B错误;C、红绿色盲是伴X隐性遗传病,C正确;D、21三体综合征是常染色体异常遗传病,D错误。故选C。4．答案：B解析：AB、调查人类遗传病的发病率时,应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样,A正确,B错误;C、调查人类遗传病时要注意保护被调查人的隐私,C正确;D、调查人类遗传病时,以群体中发病率较高的单基因遗传病为调查对象,D正确。故选B。5．答案：D解析：A、白化病是常染色体隐性遗传病，一般不会表现出隔代交叉遗传现象，A错误；B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其在男性群体中的发病率高于女性群体中的发病率，B错误；C、唐氏综合征（21三体综合征）是染色体异常病，不可通过基因诊断的方法进行检测，C错误；D、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，其在群体中发病率较高，而且其易受环境的影响，D正确。6．答案：B解析：A、遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，属于不携带致病基因而患遗传病，A错误；B、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，故所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大，禁止近亲结婚可降低遗传病患儿的出生率，B正确；C、单基因遗传病由显性遗传病和隐性遗传病之分，其中显性遗传病是由显性致病基因引起的，C错误；D、调查某种遗传病的发病率，应在人群中随机调查，调查某种遗传病的遗传方式，应在患者家系中进行，D错误。故选：B。7．答案：A解析：A、白化病是常染色体隐性遗传病，属于单基因遗传病，A正确；B、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，B错误；C、21三体综合征属于染色体异常遗传病(染色体数目异常遗传病），C错误；D、猫叫综合征是5号染色体部分缺失引起的，属于染色体异常遗传病（染色体结构异常遗传病），D错误。8．答案：A解析：A、若母亲患病，则其儿子一定患此病，A正确；B、若祖母为患者，则其儿子一定患病，但孙女不一定患此病，B错误；C、若父亲患病，则女儿肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患此病，C错误；D、外祖父患病，则其女儿肯定携带有致病基因，但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病。9．答案：D解析：有些遗传病的症状由基因和环境共同决定，遗传病患者出生时不一定表现出患病，如多基因遗传病，A正确；多基因遗传病在成年群体中的发病风险较高，B正确；调查单基因遗传病的发病率需要在广大人群中进行随机抽样调查，C正确；出生前是染色体异常遗传病高发期，染色体异遗传病可通过染色体分析进行诊断和预防，D错误。10．答案：B解析：短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，A项错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，女性患者的两个X染色体上均有致病基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲，父亲必然是该病患者，B项正确；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性性染色体组成为XX，只要有一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，C项错误；常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传的现象，D项错误。11．答案：ACD解析：调查某种遗传病的遗传方式应该在患者家系中进行，而调查某种遗传病的发病率应该在人群中随机抽样，因此调查白化病的遗传方式应在患者家系中进行，A错误。哮喘病属于多基因遗传病，在群体中发病率较高，B正确。线粒体DNA缺陷导致的遗传病，其遗传方式是细胞质遗传，不遵循孟德尔遗传规律，C错误。21三体综合征是患者的21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病，而不是隐性遗传病，D错误。12．答案：ABCD解析：马凡氏综合征是一种单基因遗传病，可能属于显性遗传病或隐性遗传病，致病基因可能来源于双亲一方的生殖细胞，A正确；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，马凡氏综合征属于单基因遗传病，多基因遗传病在群体中的发病率比较高，B正确；若要判断马凡氏综合征的遗传方式一般应建立遗传系谱图进行分析，C正确；马凡氏综征属于单基因遗传病，可用基因检测等手段确定胎儿是否患病，D正确。13．答案：（1）隐；3号和4号个体正常，生出了患病的7号（2）Bb；3/8（3）2/3；5/6；3/5（4）100%（5）1/4解析：（1）Ⅱ3和Ⅱ4表现都正常，生出患病的Ⅲ7，符合“无中生有为隐性”，因此该病为隐性遗传病。Ⅱ6患病，但她儿子没有患病，说明不是伴X隐性遗传病，因此该白化病为常染色体隐性遗传病。（2）该白化病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ7的基因型为bb，Ⅱ3和Ⅱ4基因型都是Bb，二者再生一个正常男孩的概率3/4×1/2=3/8。（3）Ⅱ3和Ⅱ4基因型都是Bb，Ⅲ8表现型正常，基因型为1/3BB、2/3Bb，为杂合子的概率是2/3。他和一个基因型为Bb的男子结婚，则生